Водорастворимые полисахариды растений Сибири в комплексной терапии первиваемых опухолей

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность проблемы. По данным мировой статистики, онкологическая патология входит в число лидирующих по причине смертности, в связи с чем остается актуальной проблема поиска новых подходов к ее лечению. Одни из наиболее востребованных методов лечения Сольных со злокачественными новообразованиями — хим и отерапе вткч ее к и ft, в большинстве случае& raquo- является единственно эффективным способом воздействия на распространенный опухолевый процесс. В последние годы в онкологии достигнут несомненный прогресс, связанный с внедрением новых схем медикаментозной терапии, что позволяет значительно повысить выживаемость пациентов, увеличить продолжительность их жизни и улучшить се качество. Однако щгтостатнческое лечение не дает полной гарантии на выздоровление, не исключает возникновения рецидивов и метастазов, а также имеет ряд других недостатков [Евтушенко Г-В. и др., 2000- Gramignarto G. et al. 2006]. Особенностью химиотерапии опухолей является малый терапевтический интервал, поэтому цитоста-тнкн небезопасны Д-'i* организма даже в рекомендованных для клинического применения дозировках, Токсическое влияние большинства цитостатнков на активно нролиферируюшие клетки организма существенно ограничивает их применение, приводя к снижению эффективности лечения или лаже к его отмене. Отсутствие строгой избирательности действия у противоопухолевых препаратов вызывает развитие целого комплекса нарушений: отмечаются аплазия кроветворения, поражение слизистых оболочек, желудочно-кишечного тракта, вторичный иммунодефицит, снижение детоксикаиионной функции печени, возникновение вторичных злокачественных опухолей н тл. [Нашинский В Г и др., 1994- Блюменберг А, Г. и др., 2003- Константинова М М и др., 2005- Bel ham М, et а|. 2006- Nowak D. et al" 2006].

В связи с этим становится очевидной проблема повышения эффективное& trade- акгтнбластомиой терапии и уменьшения ее побочных проявлений, разработки патогенетически обоснованных методов коррекции нарушений го* мсостаза, обусловленных развитием опухолевого процесса н/нли проводимым цигостатическим лечением- Особое место в ряду препаратов, обладающих способностью не только усиливать эффект иитостатнков, но и сушсст-оенно снижать их токсичность, занимают созданные на основе лекарственных растений сродства, спектр биологической активности которых определяется, входящими в их состав веществам и различных химических классов, подклассов и групп [Разина Т. Г" Зуева Е. П- и др& bdquo- 2005]- Именно от их количественного н качественного состава зависит доминирование и степень выраженности того или иного фармакологического эффекта конкретного растения н его выбор при назначении с лечебными и профилактическими целями. Преимущество препаратов на основе биологически активных веществ растительного происхождения во многих случаях очевидно, так как, с одной стороны, при их использовании практически отсутствуют осложнения и нежелательные побочные эффекты, а с другой — существует возможность индивидуализации лечения. Установлено, & raquo-по в реализации комплексных препаратов растительного происхождения важная роль принадлежит флаво-ноидам, алкалоидам, гликозндам, витаминам, дубильным веществам и т. д. Менее изученными в этом плане остаются полисахариды. Между тем, полисахариды растительного происхождения являются перспективными для создания на их основе корректоров химиотерапии злокачественных новообраэо-илний благодаря широкому спектру фармакологического дейсг& ия. Известно, что биологически активным соединениям этого класса свойственны сорбция радионуклидов, тяжелых металлов, нормализация лнпилного обмена при ги-перлипндемнн различной этнологии, акгиваиня секреторной и моторной функции кишечника, регуляция иммунитета, модуляция эндокринной системы. противовоспалительная, антнкоагулянтная и противоопухолевая активность {Лазарева ЕЛ& gt-., 1909- Futvsawa Е. el at, 2003- Hana F. et aK, 2005- Popov S.V. cl al, 2005]. Полисахариды не токсичны и обладают высокой бнодос-тулностью. Вполне возможно, что биологически активные вещества с подобным набором фармакологических свойств могут использоваться как средства дополнительной терапии онкологических заболеваний, в частности, при л ечетен цитостатнческими препаратами. Таким образом, представлялось акту& raquo- ильным исследовать действие ыодорастворнмых полисахаридов растений на развтие опухоли н метастазов при их изолированном введении и в сочетании с щпоетатнками. растворимых полисахаридов растений флоры Сибири на рост и метастазиро& raquo- панне перевиваемых опухолей в условиях ннтостатнческой терапии,

Задач& raquo- исследования

1 Проведение схришшгово! о исследования влияния иолнеахарндных комплексов. выделенных нз корне вши аира болотного, побегов багульника болотного, цветков лнпы сердцевидной, корней солодки голой, корней роднолы розовой, корней одуванчика лекарственного, цветков календулы лекарственной, листьев мать-и-мачехи обыкновенной, корней левзеи сафлоровидной, листьев подорожника большого, цветков эхинаиеи пурпурной на рост н мета-стазиро ванне карциномы легких Льюис у мышей и эффективность цитоста-тической терапии,

2. Углубленное изучение влиянии наиболее эффективных средств на рост и метастаэироваинс перевиваемых опухолей животные прм их изолированном введении и в сочетании с цнтостатнкамн.

3, Исследование возможных механизмов противоопухолевого, противомста-статического действия и повышения эффективное& trade- ннтостатнчсской терапии полисахариды ьшн комплексами растительного происхождения.

Научная новизна. Впервые проведено исследование действия водорастворимых полисахаридов, выделенных нэ официального сырья 11 растений флоры Сибири (корневнш аира болотного, побегов багульника болотного, пест-ков лнны сердцевидной, корней солодки голой, корней, родиолы розовой, корней одуванчика лекарственного, цветков календулы лекарственной, ли

Целыо исследования явилось изучение действия водастьев мать-и-мачехи обыкновенной, корней левзеи сафлоровидной., листьев подорожника большого& raquo- цветков эхннацен пурпурной), на развитие карциномы легких Льюис у мышей как при изолированном их применении, так и в условиях химиотерапии ннклофосфаном. В экспериментах установлена принципиальная возможность использования водорастворимых полисахаридов растительного происхождения для повышения эффективности питоета-тичсской терапии онколей и проведена сравнительная опенка нх фармакологической активности, В качестве наиболее перспективных для создания препарата-корректора цихостатичеекой терапии определены водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного.

Показана способность водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного тормозить рост перевиваемых опухолей- карциномы легких Лыонс, меланомы В-16 — у мышей н каринносаркомы Уокера 256 — у крыс, а также повышать эффективность инклофосфана и 5-фторурацнла, Вскрыты некоторые механизмы противоопухолевого действия полисахаридов аира болотного при изолированном применении у экспериментальных живот ныл и на фоне химиотерапии, Продемонстрирована иммуностимулирующая активность водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного у и шахтных животных. Выявлено свойство полисахаридов корневищ аира болотного стимулировать функциональную активность клеток лимфоузлов по отношению к опухолевым клеткам при их изолированном введении н на фоне вызванной интостатиком нммуноденрессии. Показана способность полисахаридов корневищ аира болотного повышать количество Т- н В-лнмфопитов в периферической крови мышеи на фоне выраженного опухолевого процесса. Докатано, что у животных со злокачественным новообразованием полисахариды аира проявляют гн полип ил смичес кос действие и потенцируют снижение концентрации липндов под действием инклофосфана. Практическая ценность работы, На основании проведенных исследований выявлены водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного, обладающие противоопухолевыми н антиметаетатнческнмн свойствами, повышающке эффективность цнтостатнческой терапии перевиваемых опухолей, проявляющие нммуиомодулнрующее и гнполнпндемнческое действие. Представленные данные могут служить основой для разработки нового препарата для использования в комплексной терапии больных со злокачественными новообразованиями. Результаты диссертационного исследования оформлены заявками на изобретение № 2 005 139 073 & laquo-Средство, на основе полисахаридов аира бологного, обладающее противоопухолевой активностью, повышающее противоопухолевую н протнвомешетати ческу jo активность цитостатнческнх препаратов& raquo- с приоритетом от 14. 12,2005 и № 2 006 113 347 & laquo-Средство, обладающее иммуностимулирующей активностью& raquo- с приоритетом от 19. 04. 2006. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на конференциях молодых ученых НИИ фармакологии & laquo-Актуальные проблемы экспериментальной н клинической фармакологии& raquo- (Томск, 2005) и НИИ онкологии & laquo-Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии& raquo- (Томск, 2006), на 5 Всероссийской научно-практической конференции & laquo-Отечественные противоопухолевые препараты& raquo- (Москва, 2006), на 4 Всероссийской научной конференции & laquo-Химия и технологи растительных веществ& raquo- (Сыктывкар, 2006).

Публикации. Г1о материалам диссертации опубликовано 8 работ, нэ них 4 — в журналах, рекомендованных перечнем ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 151 странице машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов, списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 10 рисунками и 40 таблицами. Библиографический указатель включает 266 источника, из них 131 отечественных, 135 иностранных.

124 ВЫВОДЫ

I Скрининговое изучение влияния водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного, побегов багульника болотного, цветков лнпы сердцевидной, корней солодки голой, корней радиолы розовой, корней одуванчика лекарственного, цветков календулы лекарственной, листьев мать-И-мачехи обыкновенной, корней левзеи сафлоровндной. листьев подорожника большого, цветков эхинацен пурпурной на развитие карциномы легких Льюис у мышей и эффективность лечения цнклофосфаном позволило выявить наиболее перспективные для дальнейшего исследования водорасгворимые полисахариды аира болотного с целью создания на нх основе препаратов& raquo- корректорон цнтостатнческой терапии опухолей.

2. Водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного повышают эффективность терапии карциномы легких Льюис цнклофосфаном и фторурацнлом у мышей, ингнбнруют развитие других опухолевых штаммов (меланомз В-16, карциносаркома 256 Уоксра) у разных видов животных (мышн н крысы) как при изолированном применении, так н в сочетании с цн-тостатнком.

3. Водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного проявляют иммуностимулирующее действие у ннтактных животных, что выражается в повышении количества антитслообразующнх клеток, титра специфических ге-магглютинннов и фагоцитарной активности пернтонеадькых макрофагов.

4. Водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного повышают активность клеток лимфоузлов по отношению к опухолевым клеткам, в том числе, на фоне вызванной цнклофосфаном иммуиодепрссснн, увеличивают количество Т- и В-лимфоцитов в периферической крови мышей.

5. Водорастворимые полисахариды аира болотного проявляют гиполипиде-мнческиЙ эффект у крыс с опухолью, а также потенцируют снижение концентрации лнпидов под действием цнклофосфана.

ПоказатьСвернуть

Содержание

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.,.

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРА ГУ РЫ.

1.1. Биологически активные вещества растительного происхождения в комплексной терапии злокачественных новообразований.

1,2 Полисахариды природного происхождения н их фармакологические свойства. ¦ ¦

1−3- Характеристика изучаемых растений, их использование в научной и народной медицине.

ГЛАВА 2. МАТЕ РИАЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ.

3-Е Скрннннговая оценка влияния водорастворимых полисахаридов растений Сибири на развитые карциномы легких Лыонс у мышей-самок липни С57ВЕ6 и эффективность терапии цнклофосфаном.

3.1.1. Водорастворимые полисахариды побегов багульника болотного

3.1.2. Водорастворимые полисахариды цветков липы сердцевидной

3−1. 3- Водорастворимые полисахариды корней родиолы розовой.

3,1,4, Водорастворимые полисахариды листьев мать-и-мачехи обыкновенной.,. &diams-.,.

З. Е5. Водорастворимые полисахариды корней одуванчика лекарственного.

3 Л, 6. Водорастворимые полисахариды корней солодки голой.

3. 1,7. Водорастворимые полисахариды цветков календулы лекарственной.

3. Е8. Водорастворимые полисахариды листьев подорожника большого.

3.1. 9- Водорастворимые полисахариды корней левзеи сафлоровидной.

3,1. 10. Водорастворимые полисахариды цветков эхинядсн пурпурной.

3Л.1 Е Водорастворимые полисахариды корневищ аира болотного.

3.1. 12, Влияние водорастворимых полисахаридов растений Сибири на развитие карциномы легких Льюис у мышеи в условиях химиотерапии и выбор наиболее перспективных для дальнейших исследований.

3. 2, Углубленное изучение фармакологических свойств водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного в условиях цнтостатнческой терапии перевиваемых опухолей. ,.

3.2. 1- Влияние водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного на развитие карциномы легких Льюис у мышей-самок линии С57В1/6 и эффективность лечения цнклофосфаном.

3.2. 2, Влияние водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного на развитие меланомы В-16 у мышей-самок линии С57В1/6 и 'эффективность терапии цнклофосфаном.

3.2.3. Влияние водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного на развитие карциномы легких Льюис у мышей линии С57В1/6 в условиях терапии 5-фторурацнлом.-. »-.

3. 2,4. Влияние водорастворимых полисахаридов аира болотного на раз-питие карциносаркомы 256 Уокера у крыс-самцов линии Вистар и эффективность лечений цикдофосфаном. Й

3,3, Изучение механизмов действия водорастворимых полисахаридов аира болотного на развитие перевиваемых опухолей животных в условиях ЦнтостатичсскоЛ терапии,. *«-.

3.3.L Функциональная активность клеток лимфоузлов мышей с карциномой легких Лмонс после введения циклофосфаиа и водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного. &bdquo-&bdquo-. &

3.3.2. Определение уровня сывороточных липидов v крыс-самцов линии 8 ист ар е карцнноеаркомой 256 Уокера после лечения водорастворимыми полисахаридами аира болотного в сочетании с цнклофосфаном.

3.3.3. Влияние водорастворимых полисахаридов корневищ аира болотного на показатели иммунитета мышей-самцов л ни ни CBA/CaLac и С57В1/6.

3.3.4. Влияние водорастворимых полисахаридов аира болотного на содержание популяции лимфоцитов и периферической крови мышеи-самок ли нин С5 7В1/6 с карциномой легких Львдис. -

ГЛАВА 4. ОБСУ ЖДЕIШЕ ПОЛУ ЧЕННЫ X РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Список литературы

1. Агафонов В. И О влиянии препарата шлемника байкальского на регенерацию гемопоэза, подавленного действием цитостатнка // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск.

2. Амосова E.H., Зуева ЕЛЬ, Разина Т Т. Лекарственные растения как средства дополнительной терапии для лечения опухолей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — Прнл. № 2. — С. 24−31.

3. Байерсдорфф Д. Лечение н профилактика рака: комплексный подход. -М.: АО & laquo-Интерэксперт»-, 2000. -224 с.

4. Балицкнй К. П., Воронцова А Л. Лекарственные растения и рак, — Киев: & laquo-Науковз лумка& raquo-, 1982, — 373 с.

5. Белоусов М. В, Новые фармакологические свойства сырья Ledum paluslre L. флоры Сибири к возможности его комплексного использования И Растительное сырье. 1998. — Вып. 3. — С, 23−25.

6. Белоусова А. К. Биохимические подходы к химиотерапии опухолей. -М.: & laquo-Медицина»-, 1965. 394 с.

7. Беседнова Н. Н., Иваиушко Л, А., Звягинцева Т. Н, и др. Иммунотроп-ные свойства I-«3- 1& mdash-»-ö--JJ-D-глюканов // Антибиотики н химиотерапия. -2000. № 2. — С. 37−44.

8. Блохи к Н.Н., Персводчнкова Н. И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М-: & laquo-Медицина»-. 1984. — 304 с.

9. Блюменберг А. Г., Гуторов С. Л., Топчиева CJ3. и Др. Опыт применения абитакселл& trade- в лечении солидных опухолей И Современная онкология. -2003. -Т. & iquest--Jfcl. -С. 2Э-28.

10. Брехмаи И. И- Человек н биологически активные вещества. М, 1980. -128 с,

11. Букис И М, Пога А. А. Изменение содержания и концентрации ДНК в ядрах опухолевых клеток карциномы Герена и се лекарствен ноустойчн вого варианта иод влиянием циклофосфана // Оценка эффективности лекарственного лечения опухолей, Рига, 1977. — С, 28−48,

12. Бугснко З А. г Ннколаенно Н. И. Ретниоиды как индукторы дифферен-цировкн лейкозных клеток И Экспериментальная онкология. 1991. — Т. 13- -№ 2,-С. 3*9.

13. Вада X., Cace Т., Ямагучн М, Гнпсркоагуляционные состояния у больных со злокачественными лнмфомамн // Экспериментальная онкология. 2005. -TI7.- МЗ. -С 45−49.

14. Вайс Р& bdquo- Фннтельманн Ф. Фитотерапия, Руководство: Пер. с нем, М-: Медицина, 2004. — 552 с.

15. Гольдберг Е-Д., Дыгай A.M., Шахов В .П. Методы культуры ткани в гематологии.- Томск, 1992.- 264 с.

16. Горо Т. Лечебная активность полисахаридов, Противодействующее влияние их на раковые опухоли // Kobunshi, High. Potym. Jap, 1977. — V. 26.- № 2. -P. 122−135.

17. Горяев М. И., Шарипова Ф. С. Растения, обладающие противоопухолевой активностью Алма-Ата: Изд-во АН КазССР, 1983. — 173 с.

18. Государственная фармакопея СССР. 11 издание. М-: & laquo-Медицина»-. 1990. -Вып. 2,-398 с.

19. Гриценко Е Л. Максютина Н. П., Ашаева Л. А. и др. Сравнительное изучение биологически активных соединений бутонов, цветков и плодов липы сердцелистной // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988. — С. 226.

20. Дементьева Л. А. Противоопухолевые свойства препаратов род иолы розовой Rhodiolarosea: Автореф. дисс.-.к 6. и. -Томск, 1987. .3 С,

21. Дергунова М. А., Жанаева С Л., Фаламесва О. В. н др. Стимуляция макрофагов новым химически модифицированным полисахаридом хитакарбок-снметилглюкаком // Бв> лл. СО РАМН- 1999. — № 3. — С. 87−90.

22. Джумамуратова А., Ссймуратов Е., Рахимов Д. А. и др. Полисахариды некоторых видов GlyeyrThyza It Химия природных соединении- 1978, — jY?4. -С. 513−514.

23. Дэюбко Н. Я., Миляиовскнй А. И., Чеботарев Е, Е- Витамины, а комплексном лечении онкологических больных. Киев: & laquo-Наукова думка& raquo-, 1987. -125 с.

24. Дыяай A.M., Жданов В. В., Хлусов И. А. и др. О возможности стнмуля-иин глицирамом костномозгового кроветворения в условиях цитоетатнче-ской гемодепрессин И Экспериментальная и клиническая фармакология. -1995. Т. 58. -№ 2. -С. 40−42

25. Евтушенко Г. В., Свницицкнй B.C. Побочные эффекты химиотерапии и их коррекция у больных с распространенным раком янчннка // Украинский химнотерапевтический журнал. 2000- - № 4, — С. 32−36,

26. Енгзлычева Е. И., Рожкова В. Н" Ладыгина Е. Я. О противовоспалительной активности полисахаридов мать-и-мачехи И Фармация. 1982. — T. 3I. -№ 2. -С. 37−39,

27. Еременко Е Е-, Минаева В, Г. Иэранльсон В. Ф, Семеноводство календулы лекарственной // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988, — С. 117−1. 8.

28. Жданов В. В., Любавнна П. А., Кнриеикова Е. В. и др. О механизмах ге-мостнмулнрующего эффекта глнцнрама // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1997, — Т. 123. — Хг 5. — С. 555−559.

29. Жукова В. Н, Влияние экологических факторов на содержание действующих веществ в подорожнике большом И Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988. — С. 238.

30. Захаров Ю. Энциклопедия онколога-травннка.- М.: & laquo-Панорама»-, 1999,251 с.

31. Звягинцева Т. Н. Изучение специфичности и механизма действия эидо1. «З-р-О-глюканаз из морских моллюсков: Автореф. диссд-ра. хнм. наук.- Влади восток. 1994. 48 с,

32. Зорнкон П. С. Основные лекарственные растения Приморского края: учебное пособие. Владивосток- & laquo-Дальнаука»-, 2004, — 129 с.

33. Зуева Е. П., Богдашин И В., Борунов Е. В. Повышение противоопухолевой резистентности организма мышей с метастазирующимн опухолями препаратом & laquo-Сок подорожника& raquo- //Новые лекарственные препараты из растений Снбиря и Дальнего Востока. Томск, 1986. — С. 64.

34. Зуева Е. П., Яременко К, В. Регуляция процесса метастазнрования опухолей в эксперименте препаратом природного происхождения //Механизмы патологических реакций. Томск. 1986. -С. 57−62.

35. Ибрагимова С. Г Противоопухолевые свойства п-тнрозола: Автореф, дисс& mdash- к. б. н. Томск, 1988. — 15 с.

36. Игнатенко Л. А. Иммуномодулнрующне и радиозащнтные свойства транслама: Автореф. дисс,, к, м, н, Владивосток, 1994. — 23 с.

37. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля. М.: & laquo-Медицина»-. 1987. -472 с.

38. Йорданов Д., Николов П., Бойчинов А. Фитотерапия, София: & laquo-Медицина н физкультура& raquo-, 1976: пер. с болг. — 233 с. 5L Камышников B.C. Справочник tio кднннко-бнохимической лабораторной диагностике- В 2 т. Т.2. Ми.: & laquo-Беларусь»-, 2000. — 463 с.

39. Кннзнрскнй A.C., Михайлевская Л Л., Мищенко H. FL Противоопухолевая активность полисахаридов, выделенных из лишайников семейства Parmeliaccae // Химиотерапия опухолей в СССР. 1980. — Вып. 50. — С. 145 148,

40. Кислова Л. К. Иммуномодулирующие свойства препарата растительного происхождения из эхшгацен пурпурной Si Антибнотикн н химиотерапия. -2003. -,№ 9. -С. 41.

41. Козлов AM., Софьнна З. П. Частота, сроки и тип мстаетазнровання различных перевиваемых опухолей мышей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1978. — № 12. — С- 715−718.

42. Коленченко Е. А. Сравнительная опенка антноксндактной активностинекрахмальных полисахаридов: Авто реф. дне.к.б. н, Владивосток, 2004. 23 с.

43. Коновалова О. А., Рыбалко К. С- Биологически активные вещества Calendula officinalis L. И Растительные ресурсы, 1990. — Т. 26, — Вып. 3, — С, 448−463.

44. Кузнецова М. А. Лекарственное растительное сырье и препараты: справочное пособие для химико-технологических техникумов, фарм. и медучилищ. М.: & laquo-Высш. Шк& raquo-, 1987. — 191 с.

45. Лагерь А. А, Фитотерапия, Красноярск: нзд-во Красноярского университета. — 1988. — 272 с.

46. Лазарева Е. Б., Меньшиков Д, Д. Опыт И перспективы использования пектинов в лечебной практике И Антибиотики и химиотерапия, 1999. — 'Г 44. — № 2, — С. 37−40.

47. Лазарева Е.Б." Спиридонова Т. Г, Чериега Е Л. и др, Эффективность местного применения пектинов в лечении ожоговых ран // Антибиотики и химиотерапия. 2002. — Л5г9. — С. 9−13,

48. Лекарственные растения и сырье // Государственный реестр лекарственных средств, М& bdquo- 1995. — С. 353.

49. Маелова Л, В, Кардиопротекторное действие адаптогенных препаратов при стрессе: Авторсф. лисс. к.м.н. Томск, 1989. — 16 с.

50. Машковскнй М, Д. Лекарственные средства. М, — & laquo-Новая Волна& raquo-. -2001. -Т.1. -540 е., Т.2. — 608 с,

51. Меньшикова В В. Лабораторные методы исследования, а клинике: Справочник. М г & laquo-Медицина»-, 1987, — 386 с.

52. Методические указания по оценке нммунотоксического действия фармакологических веществ И В кн.: & quot-Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических вешсств, 4 М& bdquo- 2000. -398 с,

53. Методы исследования углеводов / Пер. с англ. В, А. Несмеянова- под ред. А. А. Харлнна. -М: & laquo-Мнр»-, 1975. 445 с.

54. Методы химии углеводов / Под ред. Р. И, Красновой. М.: & laquo-Мир»-, 1967. -507 с.

55. Михалева Л. К. Нейротропные н адагггогенные свойства п-тнрозола: Автореф. ДИСС.к.6.И.- Томск, 199. 24 с.

56. Михалева Л, К. Противовоспалительные свойства тирозола // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 19S9. -C. 113.

57. Михалева Л. К., Марина Т Ф. Фармакологические свойства п-тнрозола // Новые лекарственные препараты Н1 растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986,-С. 95.

58. Михевнч О, Д., Горожанская Э, Г. Некоторые особенности перекис ного окисления лнпндов в неизмененных и опухолевых тканях онкологических больных и возможности его коррекции // Экспериментальная онкология. -1994. -Т. 16. — С. 393−398,

59. Моисеева Г. Ф., Беликов В, Г. Иммуностимулирующие полисахариды высших растений // Фармация. 1992, — № 2. — С. 4−8.

60. Муравьев И. А., Красова Т. Г., Старокожко Л. Е. Использование солодки голой в дерматологии // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике- Тезисы докладов. Киев, 1988. — С. 384.

61. Макарова И. В, Шевченко Н& bdquo- М-. Ковалев Б, М- и соавт Иммуномоду-лирующее влияние полисахаридов красных водорослей: влияние на систему комплемента И Биология моря- 1998. — Т. 24. — № I. — С. 49 — 52.

62. НиколаЙчук Л, В. Растения в лечении н профилактике опухолей. М.: & quot-Современное слова& quot-, 2000. — 224 с.

63. Никонов Г. К. Растения и рак // Вестник новых медицинских технологий. 2003. — ТХ — № 1−2, — СЛ09−111.

64. Ноздрин В. И., Субботин С. М. Витамин А, ретинонды и развитие опухолей // Вопросы онкологии. 1983. — Т. 29. — № 9. — С. 96−106.

65. Оводов Ю-С. Полисахариды цветковых растений: структура и физиологическая активность// Биоорганическая химия. 1998. — № 24 — С. 483−501.

66. Павлов М- Энциклопедия лекарственных растений. М.: & laquo-Мир»-, 998. -467 е

67. Пашннский В, Г., Адам AM. Эскин В, Я Растения в лечении н профилактике лучевых поражений. Томск, 1994. — 57 с.

68. Положий A.B., Ревякнна Н. В., Кнм Е. Ф н др. Роднола розовая //Биология растений Сибири, нуждающихся в охране, Новосибирск. 1985, -С. 85−114.

69. Постников Б. А. Маралий корень н основы введения его в культуру. — Новосибирск: изд-во СО РАСХН, 1995, 276 с.

70. Проиенко Л, Д., Булкнна З. П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. Справочник. Киев: & laquo-Наукова думка& raquo-. 1985. — 268 с,

71. Рабинович A.M. Лекарственные растения на приусадебном участке: Возделывание к применение в медицине н ветеринарии, — М-*, Изд. Дом МСП, 2000. 329 с.

72. Разина Т. Г, Зуева Е. П., Амосова E.H. и др. Влияние суммарного экстракта ИЗ Taraxacum officinale Wigg. на эффективность лечения мышей с neревнвэемыми опухолями // Растительные ресурсы. 1998, — Т. 34, — Вып, 1. -С. 64−67.

73. Разина Т. Г., Зуева EJT, Амосова Е. Н, и др. Глиинрам как средство повышения химно- и хирургического методов лечения экспериментальных опухолей U Вопросы онкологии. 1999, — Т. 44, — > fe 5. — С. 554−556.

74. Разина Т Т., Зуева Е. П., Крылова С. Г. Повышение противоопухолевой активности цнтостатиков биологически активными веществами лекарственных растений И China-Russia International Conference on Parmacology. -Harbin. 2005,-P. 322,

75. Разина Т. Г., Удннцев С. Н., Зуева Е. П, и др. Повышение эффективности цнтостатической терапии экспериментальных новообразований флавоноидом шлемника байкальскою байкалином // Бюлл. СО АМН СССР. — 199. — № 2. -С, 90−92.

76. Растительные лекарственные средства ! Под. ред. Н. П. Максютнной. -Киев, 1985, -280 с.

77. Растительные ресурсы России и сопредельных государств. Цветковые растения. Их химический состав, использование- Семейства Butomaceae-Typhaceae. СПб: & laquo-(Наука»-, 1994,-С. 144−147.

78. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование: Сем. Asteraceae. СПб: & laquo-Наука»-, 1993. — С. 161−163.

79. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, нх химический состав, использован не: Семейства Hydrangeaceae Hatoragaceae. — Л, г 1987. 32″ с.

80. Руководство, но экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ t Под ред. В. П, Фнсснко и др. М., 2QO0, -С 33−38.

81. Савченко О. В& bdquo- Хотнмченко Ю. С, Энтеросорбция свинла детоксалом у детей И Педиатрия. 2002. — № 1. — С. 76 — 80.

82. Сальникова E.H. Исследование полисахаридного комплекса полыни горькой, п. Снверса, п. якутской // Теоретические и практические аспекты изучения лекарственных растений, Томск, 1996. — с. 139,

83. Саратнков A.C. Золотой корень. Томск, 1974, — 155 с. tOS. Саратнков A.C., Краснов Е. А. Род иола розовая (золотой корень). 4-е издание, переработанное и доп, Томск: Иэд-во Том, ун-та, 2004 — 292 с.

84. Селезнем ко Л. В. Осетров В.Д. Вилы рода эхннацея как иммуностимуляторы И Вторая республиканская конференция по меднпинской ботанике. Теэнсы докладов. Киев, 1988. — С. 399−400,

85. Семенов A.A. Природные противоопухолевые соединения (структура и механизм действия). Новосибирск: & laquo-Наука»-»- 1979. — 232 е.

86. HI. Семенов A.A. Природные противоопухолевые соединения // Химия природных соединений. 1982.- № 4.- С. 409−422.

87. Сергеев A.B. Иммунофармакологин н механизм действия кеспецнфи-ческнх противоопухолевых нммуномодуляторов (ретнноиды, коферментные формы витаминов, полисахариды): Авторсф. дмсс. д-ра м. и. М., 1986. -25 с.

88. Сергеев A.B., Ревазова Е С. Денисова С. И. Иммуномодулнрующая и противоопухолевая активность полисахаридов растительного происхождения ft Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1985. — № 12. — С. 741−743.

89. Смолина Т. П. Иммуностимулирующее действие полисахаридов, выделенным из корня н культуры клеток женьшеня: Автореф. дисс, .к.б.н. Владивосток, 1994. -23 с,

90. Соболев М. Б., Хацкель С. Б., Мурадов А. Ю. Энтеросорбиия некрахмальными полисахаридами как метод лечения детей с меркуриализмом // Вопросы питания. -1999, Т. 68* • № I. -G 2 -11.

91. J16. Соколов С. Я. Фитотерапия и фнтофярмакология. М.: & laquo-Мед. ннформ, Агенство& raquo-, 2000. — 967 с.

92. Соколов С Л., Замотасн И П. Справочник по лекарственным растениям.- М. г & laquo-Медицина»-, (988. -463 с.

93. Софьнна З. П., Сыркин А. Б-, Голднн А-. Кляйн А. Экспериментальная опенка противоопухолевых препаратов в СССР и США- М.: & laquo-Медицина»-, 1980. -296 с,

94. N9. Степанюк Г. Я, О комплексном использовании сырья культивируемого золотого корня // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988. — С, 302−303.

95. Флора Сибири. Araccae-Orchidaccae, — Новосибирск: & laquo-Наука»-, 1987. -345 с.

96. Фриденштейл А. Я. Стромальные клетки костного мозга и кроветворное мнкроокружение Архив патологии. 1982. — № 10, — С. 3−11,

97. Хаитов P.M., Гущин И. С., Пинегнн Б В, и др. Экспериментальное изучение иммуно трапной активности фармакологических препаратов Н Ведомости Фармакологическою Комитета. 1999, — № 1. — С, 31−36.

98. Хейхоу Ф. Г. Дж, Кваглнно Д. Гематологическая цитохимия. М & laquo-Медицина»-. 1983. — 320 с.

99. Шалимов С, А, Грннсвич Ю, А" Мцщлияко C.B. Противоопухолевое и иммуномодулирующее действие препарата на основе тиофосфорных производных алкалоидов чистотела большого // Экспериментальная онкология. -2001. -Т. 23. -С. 282−286.

100. Шеховцова Е. Г., Блинова К, Ф. Динамика накопления эфирного масла в аире обыкновенном в период вегетации // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988. — С. 326 327.

101. Шишкова И. В. Иммуномодулирующее действие гетерополисахарндов различного происхождения при локальных температурных поврежденнх кожных покровов: Автореф, дисс.,. к, м, и. Курск, 2000. — 22 с.

102. Щепеткин Н А, Активация макрофагов растительными полисахаридами // Антибиотики и химиотерапия. 2004. — Т. 49. С, 35−41.

103. Экспериментальное изучение нммунотропной активности фармакологических препаратов. Методические рекомендации // В кн.: & quot-Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ& quot--- М., 2000. 398 с.

104. Яковлев Г. М-. Новиков B.C., Хавннсон В. Х, Резистентность, стресс, регуляция. Л.: & laquo-Наука)»-, 1990. — 238 с.

105. Яременко К В., Краснов Е. А-, Сарагнков A.C. и Др. Антиоксндантное действие некоторых аналогов тиродола и их цнтотокенческал активность // Вторая республиканская конференция по медицинской ботанике. Тезисы докладов. Киев, 1988. -С 328−329,

106. Akiyama S., Masuda А, Tabuki Т. et aj. Enhanccrnem of che anntumor ef-fecl of 6-mercaptopurine hy vLtamin // Japen J. Cancer res. 1981. — № 5. — P. 742 — 747.

107. Belham M, Kruger A" Pritchaid C, The Tei Index Identifies a Differential Effect on Left and Right Ventricular Function with Low-dose Anthracycline Chemotherapy H Journal of the American Society of Echocardiography. 2006. — V. 19.- № 2.- P. 206−210.

108. Bendjeddou D., Lalaoui K., Satta D, Immunostimufating activity of the hot water-soluble polysaccharide extracts of Anacyclus pyre thrum, Alpinia galanga and Citrullus colocynthis H J. of ethnophannacology. 2003. — V. 88. — № 2−3. — P. 155- 160.

109. Borchers A T Natural compounds in cancer therapy promising nontoxic antitumor agents from plants Sc. other natural source, by John Boik- Book review tt American journal of clinical nutrition, — 2002, — V. 75, — № 5, — P. 955.

110. Boyko V. N, Zholus R.B. A comparative evaluation of the influence of the complex drug Ukrain and its components on the effects of radiation II Drugs Exp, Clin. Res.- 1998. V, 24. — № 5−6. — P331−333,

111. Calvo M" De Barrio M, Sainz J, et al. Delayed cutaneous eruption to platinum sates chemotherapy // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2004. -V. 113,-P. 309.

112. Change K, Dhurandhar N. You X. et al. Cultivar/location and processing methods affeel yield and quality of sunflower pectin //. Food Sci. 1994. — V. 59, — P. 602.

113. Crowell P.L. Prevention and therapy of cancer by dietary monotcrpenes // Journal of nutrition. 1999. — V. 129, — P. 775−778.

114. Cunningham A.I. A method of increased sensitivity for detecting single an-tibody-rorming cells! t Nature. 1965.- V, 207. — № 5001. — P. 1106−1107.

115. Dmgemanc K.P., Spronscn P., Thunnisen E. B16 melanoma metastasis in mouse liver and lung U Lnv. mctast, 1985. — № 5. — P. 50−60.

116. Drisko J. A" Chapman J., Hunter V.J. The use of antioxidant therapies during chemotherapy // Gynecologic Oncology. 2003. — V, 88, 3. -P. 434−439.

117. Duong JP-. Sooiyanarayana V-H,. Deltgnat S, et al. Variable sensitivity of lymphoblastoid cells to apoptosis induced by Viscum album Qu FrF, a Therapeutic Preparation of Mistletoe Lectin if Experimental chemotherapy. 2001- - V, 47, -P. 366−376.

118. Estrada A., Yun C-H-, Van Kcssel A, et al, Immunomodulatory activities of oat beta-glucan in vitro and in vivo // Microbiol. Immunol, 1997. — V. 41. — P. 991−998,

119. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other scientific purposes. Strasburg- Counsil of Europe, 1986. 51 P

120. Ferrero D., Tarrella C., Gallo E. et al. Terminal differentiation of human promielociltc leukemia cell line HL-60 in abcence of cell proliferation // Cancer research, 1982. — № 11. — P 4421 -4426,

121. Fisher M. Yang L. Anticancer effects and mechanisms of polysaccharide-K (PSK): implication of cancer immunotherapy H Anticancer research. 2002. — V, 22, — № 3, — P. 1737- 1754.

122. Fukai T, Marumo A, Kaitou K, et al. Anti-Helicobacter pylori flavonoid from licorice extract // Life Sciences.- 2002. V. 7L — № 12. — P. 1449−1463.

123. Fukai T, et al. Antimicrobial activity of licorice flavonoids against methicil-! in-resistant Staphylococcus aureus // Fitotcrapia, 2002, — V- 73. —. N2 6, — P, 536 539.

124. Fumsawa E. Hirazumi A., Story' S. et al. Antiiumour potential of a polysac-chande-nch substance from the fruit juke of Morinda citri folia (Noni) 00 sarcoma 180 ascites tumour in mice // Phytother Res 2003, -V. 7. — № 10. — P. 1158.

125. Galvez M-, Martin-Cordero C, Houghton P. J, et al. Antioxidant activity of Plantago bellardii All. // Phytother. Res. 2005. — V, 19. — № 12. — P. 1074−1076.

126. Hana F., Yaoa W" Yangb X" Liua X. et al. Experimental study on anticoagulant and antiplatelet aggregation activity of a chemically sulfated marine polysaccharide YCP // International Journal of Biological Macromolccules. 2005, -V. 36. -№ 4,-P 201−207.

127. Hanausek M. Detoxifying cancer causing agents to prevent cancer il Integra-tlve cancer therapies, 2003. — V, 2. — № 2. — P 139−144.

128. Hartwell J. L, Plants, used against cancer // Lloydia, 1970. — V, 33, — № 1. -P. 97−194.

129. Heitman D. W, Hardman W.E., Cameron I.L. Dietary supplementation with pectin and guar gum on ?-dimethylhydraanc-induecd colon carcinogenesis in rat U Carcinogenesis. 1992. — V. 13. — № 5. — P, 815-B18,

130. Hellmann JC Amimetastaiic drugs: from laboratory to clinic // Clin, and Exp. Metastas 5984. — V. 2, -. — P. I-4.

131. Hensel A., Meter K. Pectins and xyloglucans exhibit antimuiagemc activities against nitroaromatic compounds // Planta Med, 1999. — V. 65, — Hi 5. — P. 395−399.

132. Hcrold A., Cremer L, t Calugaru A. et al. Antioxidant properties of some hy-droalcoholic plant extracts vvith antiinflammatory activity H Rourn. Arch, Microbiol. Immunol- 2003. — V, 62, — № 3−4, — P. 217−227.

133. Hobbs, Christoper. Adaptogcns Herbal Gems to Help Us Adapt. — L.: Let’s Live Magazine, 1996.

134. Hu C., Kilts D.D. Dandelion (Taraxacum officinale) flower extract suppresses both reactive oxygen species and nitric oxide and prevents lipid oxidation in vitro I) Phytomedicine. 2005. — V. ?2 — № 8. — P. 588−597.

135. Huang R. Du Y. Yang J. ei al. Influence of functional groups on the in vitro anticoagulant activity of chitosan sulfate // Catbohydr. Res. 2003, — V. 338. — № 6. — P- 483 -489.

136. Im S., Oh S-, Song S" Identification of optimal molecular size of modified Aloe polysaccharides with maximum immunomodulatory activity II International Immunopharmacology, 2005. — V. 5. — Jfe2. — P. 271−279.

137. Emai Y., Tsukahara S., Asada S. ct al. Phyloeslrogens/flavonoids reverse breast cancer resistance protein/ABCG2-mediaied multidrug resistance // Cancer research 2004. — V. 64. — P. 4346−4352.

138. Ji Y., Gao S., Kong Q. BawjiMMe nojrncaxapnflOit mopckhx noaopocaefi ua tckj’iecTb mcmopaw ortvxo. icBhix wictok // Chin. Tradii, And Herbal drugs. -2002. V, 33, — № 5. — P. 435−437.

139. Jordan E., Wagner H, Structure and properties of polysaccharides from Vis-cum album (L.) // Oncology. 1986, — V. 43. — Suppl. I. — P. 8−15.

140. Kaur G., Stetler-Stevcnson M, Sebers S. et al. Growth inhibition with reversible cell cyclc anest of carcinoma cells by flavonc L86−8275 1/ 3. Natl. Cancer Inst. 1992. — V. 84. — P. 1736−1740.

141. Kelly GS. Larch atabmogaiactan: clinical relevance of a novel immune-enchancing polysaccharide // Altem. Med. Rev, 1999. — V.4. — № 2. — P. 96−103.

142. St. Kidd P. Hie use of mushroom glucan and prqycoglucans in cancer treatment // Altem. Med. Rev. 2000. — V, 5, — № 1. — P. 4 — 27.

143. Kodama N. Murata Y., Asakawa A. et al. Maitake D-Fraction enhances antitumor effects and reduces immunosuppression by mitomycin-C in tumor-bearing mice U Nutrition, 2005, — V. 21 — № 5. — P, 624−629

144. Kohn R, Binding of divalent cations to oligotneric fragments of pectin tf Carbohydr. Res, 1987. — V. 160, — P. 643.

145. Kokoska L., Polesny Z., Rada V. ei at. Screening of. some Siberian medicinal plants for antimicrobial activity H Journal of Ethnopharmacology. 2002. — V. 82.1. — P. 51−53.

146. Koo H., Hong S., Song B. et al. Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-a and IL- la secretion in Hep G2 cells // Life Sciences. 2004. — V. 74. — № 9. — P. 1149−1157,

147. Kurochkin S. N" Kolobkov S.L., Votnn Li. et aJ, Induction of apoptosis in cultured Chinese hamster ovary ceils by Ukrain and its synergistic action with eto-posidc U Drugs Exp. Clin, Res. 2000. — VJ6. — Jfe5−6. — P 275−278.

148. Latgc J-P. Fungal celt walls and immune response // Berlin. 1991- Ser. H 53. -P, 431−444.

149. Ijx Y., Chung L, Lee 1. ct al. Activation of multiple effector pathways of immune system by the antineoplastic immunostimulator acidic polysaccharide gin-san isolated from Panax ginseng // Anticancer Res. 1997. — VJ7. — N?1A. P. 323−331

150. Leung H. r Kuo C-. Vang W. Antioxidant enzymes activity involvement in luteotin-induced human lung squamous carcinoma CH27 cell apoptosis // European Journal of Pharmacology. 2006. — V. 534. — > rs 1−3. — P. 12−18.

151. Leung M., Liu C-, Zhu L. et al. Chemical and biological characterization of a polysaccharide biological response modifier from Aloe vera L. var. chinensis (Haw.) Berg // Glycobiology. 2004. -V. 14. — № 6. — P. 501−510.

152. Lcyun P. Kuttan G, Inhibitory' effect of a polysaccharide from Tinospora cordifotia on experimental metastasis // J. of Ethopharmacology. 2004. — V, 90, -№ 2−3, — P. 233−237.

153. Mettra L, Bemier J, Grandi C. et ai. Cancer of the oropharynx // Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2002. — V. 4L — J& L — P. 107−122.

154. Lippman S-M., Meyskens F.L. Retinoids for the prevention of cancer. Nutration and cancer prevention. Investigation the role of microelements / Ed. T. Moon. New York and Basel, 1989. — P, 243−272.

155. Lohninger A. Korsh O B, Metnyk A. Combined therapy with IJkrain and chemotherapy in ovarian cancer (case report) // Drugs Exp. Clin, Res. -1996. -V. 22. № 3−5. — P. 259−262,

156. Losicwicz M.D., Carlson B.A., Kaur G, et al, Potent inhibition of cdc2 kinase activity by the flavonoid L86−8275 // Biochem, Biophys. Res. Commun. -1994. -V, 201. -P. 589−595.

157. Maier G., Fiebig H. Absence of tumor growth stimulation in a panel of 16 human tumor eell lines by mistletoe extracts in vitro i! Anticancer drugs, 2002,-V. I3. -A-4. -P. 373−379,

158. Mendes-Silva W" Assaftm M-. Ruta B, et al. Antithrombotic effect of Gly-cyrrhi2in, a plant-derived thrombin inhibitor // Thrombosis Research, 2003. — V. 112, -№ 1−2, — P. 93−98.

159. Miller LG. Herbal medicinals: selected clinical considerations focusing on known or potential drug-herb interactions sec comments J // Arch, Intern, Med, -1998. V. 158 (20). — P, 2200−2211.

160. Miura T" Usami M" Tsuura Y. et al. Hypoglycemic and hypolipidemic effect of chitosan in normal and neonatal streptozocin-induccd diabetjc mice // Biol. Pharm. BulL l99S. -VJft. -Jft ll. -p, 1623- 1625,

161. Murao P. Use of sulfated fucans as anticoagulant ant antithrombotic agent: future respectives // Current Pharmaceutical Desing. 2004. — V. 10. — № 9. — p. 967−981,

162. Nangia-Makker P., Conklin J. Hogan V. et al. Carbohydrate-binding proteins in cancer, and their Ijgands as therapeutic agents // Trends Mol- Med 2002. — V.8. -Jfe 4 — P 187−192.

163. Nowak D., Janczak M. Effect of chemotherapy on serum end-products of lipid peroxidation in patients with stnal) cell lung cancer: Association with treatment results // Respiratory Medicine, 2006. — V, 100. — Xs I, — P. 157−166.

164. Ogata M" Yoshida S., KamocM M. et al. Enchancement of lipopolysaccha-ride-induced tumor necrosis factor production in mice by carrageenan pretrcatment // Infect. Immunol. -1991 V, 59, — № 2. — P. 679 — 683

165. Oka M., Hazama S., Suzuki M. et al, In vitro and in vivo analysis of human leukocyte binding by the antitumor polysaccharide, lentinan International Journal of Immunopharmaeology. 1996, — V, 18. -Si 3, — P. 211−216.

166. Park S., Lai Y., Kim C, Immunopontentiating and antitumor activities of the purified polysaccharides from Phellodcndron Chinese SCHNEID II Life Sciences. -2004, V. 75, — № 22. — P. 262I-2632.

167. Paulini H., Popp R-. Sehimmer O. et al- Isogravacridonchlorine: a potent and direct acting frameshift mutagen from the roots of Rata graveolens U Planta Med. -199t, Vj7. -P. 59−6L

168. Pelley RM Strickland F, Plant, polysaccharides, and the treatment and prevention of neoplasia II Crit. Rev. Oncol. 2000. — V. 11. — № 3−4, — P, 189 — 225.

169. Peng Y., Zhang L., Zeng F. et at. Structure and antitumor activities of the water-soluble polysaccharides from Ganoderma tsugae mycelium // Carbohydrate Polymers. 2005. — V. 59. ¦ № 3. — P. 385−392.

170. Petlevski R" Hadtja M" Slijepcvi M. ct al. EfFcct of 'antidiabetic herbal preparation on serum glucose and fructosamine in NOD mice // Journal of Ethno-pharmacology. 2001. — V. 75. — № 2−3. — P. 181−184.

171. Piccart M.J., de Valcriola D., Dal Lago L. et al -Adjuvant chemotherapy in 2005: Standards and beyond //The Breast. 2005. — V. 14, — № 6. — P 439−445,

172. Pillemer L, Blum L, Pcnsky J. et al, The requirement for Mg ions in the activation of the third component of complement (C3) by insoluble residues of yeast cells (Zymosan) // J Immunol 195?. — V. 7L — № 5, — P. 331−338.

173. Ponce N. Pujol C., Damonte E. et al. Fucoidans from the brown seaweed Adenocystis urticularis: extraction methods antiviral activity and structural studies // Carbonhydr. Res. 2003. — V. 338. — № 2. — P. 153 — 165.

174. Popov S.V., Popova G.Y., Ovodova R.G. et at. Effects of polysaccharides from Silene vulgaris on phagocytes И Int. J, Immunopharmacot, 1999. — V, 21. -P. 617 — 624,

175. Popov S.V., Popova G. YU, Ovodova R, G. et al. Antiinflammatory activity of the pectic polysaccharide from Comarum palustre it PitcAerapia, 2005. — V. 76. — ЛЬ 3−4, — P. 281−287,

176. Pratt-Pearce R., Phillip® D. Sulfated polysaccharides inhibit lymphocyte to epithelial transmission of HI V // Biol. Rcprod -1996, V. 54. — P, 173 — 182.

177. Proksch A., Wagner H. Structural analysis of 4-Q-methyl-glucuronoarabinoxytan with? mmunostimutating activity from Echinacea purpurea И Phytochemistry. 1987. — V. 26. — № 7. — P. 1989−1993.

178. Qiu Y., Wang Y., Wu S. Antitumor polysaccharides derived from rice bran И Chin. Pharmacol Bull. 2000. — P. 41−44.

179. Rauko P., Miadokova E., Novotny L. et al. Effects of flavonoids on cis-platin-induced apoptosis of HL-60 and L12I0 leukemia cells // Leukemia Research. -2003. -V. 27. -№ 1, — P. 65−72.

180. RQdiger H. Plant lectins ¦ more than just tools for glycoscientists- occurrence, structure, and possible functions of plant lectins H Acta anatomica. 1998. -V, 161. -P. 130−152.

181. Saidas S. The role of antioxidants in cancer prevention and treatment // Indoor and built environment. 2003. — V. 2, — Xi 6. — P. 401−404.

182. Schcpctkin I. A, Quinn M, T. Botanical polysaccharides: macrophage immunomodulation and therapeutic potential II int. lmmutvopharmacol. 2006. — ife 3- -P. 317−333.

183. Shao В., Xu W., Dai H, et al. A study of immune receptors for polysaccharides from the roots of Astragalus membranaceus, a Chinese medicinal herb // Bio-chem-Biophys. Res. Commun. -2004.- V, 320. -№ 4. -FA103−1 HI.

184. Sharma G, Asplund R-, Kevins M. et al, Isolation of antitumor polysaccharide fractions from Yucca glauca Nutt. (Liliaceae) H Growth, 1978, — V. 42. — № 2, -P, 213−223.

185. Sheela M.L. Ramakrishna M. fC, Saiimath B.P. Angiogenic and proliferative effects of the cytokine VEGF in Ehrlich ascites tumor cells is inhibited by Gfycyrrhiza glabra // int Immunopharmacol. 2006. — V. 6, — № 3- - P 494−498.

186. Shibata H., Kimura-Takadi I., Nagaoka M et al. Inhibitory effect of Ctadosiphon fucoidan on the adhesion of Helicobacter pylory to human gastric cells tl J- Nuir, Sei Vitamine. 1999 — V, 45. — № 3. -P, 325 — 336.

187. Sotomayor E.M., Rao K-. Lopez D.M., Liepins A. Enhancement of macrophage tumouricidal activity by the alkaloid derivative Ukrain- In vitro and in vivo studies il Drugs Exp, Clin. Res. 1992. — V. 18. — P. 5−11.

188. Spom M.B., Roberts A, B, Role of retinoids in differentiation and carcinogenesis It Cancer research. 1983. — № 7. — P. 3034−3039.

189. Stabuc B, Benedicic D. Ukrain with chemotherapy in malignant melanoma (case report) U Drugs Exp. Clin. Res. 1996, — V. 22, — № 3−5. — P. 231−233.

190. Statti G.A., Tundis R., Sacchetti G. el al. Variability in the content of active constituents and biological activity of Glycyrrhiza glabra If Fitotcrapia. 2004, -V. 75. -№ 3−4. -P. 371−374.

191. Stein G. t Edlund U., Pfuller H. et al. Influence of polysaccharides from Vis-cum album L. on human lymphocytes, monocytes and granulocytes in vitro // Anticancer Res. 1999. — V, 19. — P. 3907 — 3914.

192. Sugaja A., Tsuota T. f Gasuda J. Effects of Chinese herbal medicine Saibo-Kushi-To on intracellular calcium and protein behavior during pcntylenethcdra sole induced bursting activity in Peril Wearies // Planta Medtca. — 1985. — № t — -P. 2−6.

193. Sun Y. Koski K.G., Wykes L, G, et al, Dietary pectin, but not cellulose, influences Heligmosomotdes polygyrus (Nematoda) reproduction and intestinal morphology in the mouse tt Parasitology. 2002. — V. I 24. — P. 447−455.

194. Taper H, S., Roberfroid N, Cancer chemotherapy potentiation and sensitization by non-toxic pre treatment with combined vitamin C and K3 U European Journal of Cancer and Clinical Oncology. 1991. — V. 27. — St 3, — P. S87.

195. Thakur B.R., Singh R.K. Han da A, K. Chemistry and uses of pectin. A review //CriL Rev. Food Sei. Nutr. 1997. — VJ7. — Jfe L-P. 37−47

196. Thibault J.F., Renald C. Axelos M. el al. Studies of the lenght of homoga-lacturonic regions in pectins by acid hidrolysis // Carbohydr. Res. 1993. — V. 238. -P. 271−286.

197. Tabler A-. Davson M.I., Koefiler H-P. Retinoids- structure function relationship in normal and leukemic hematopoiesis in vitro U Clin. Invest. — 1986 ¦ №.- P. 303−309.

198. Utsunomiya 1″ Nagai S., Oh-ishi S. Sequential appearance of IL- J and IL-6 activities in rat carrageenan-induced pleurisy // J. Immunol. 1991. — V. 147. — JS? 6. -P. 1803 — 1809.

199. Valko M., Rhodes C.J., Moncol J, el al. Free radicals, metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer H Chemico-B iological Interactions. -2006.- V, 160.I. P. 1−40.

200. Vclasco-Lezama R. Tapia-Aguilar R" Roman-Ramos R. el al. Effect of Plantagomajor on cell proliferaiion in vitro // J. EihnopharmacoL 2006. — V. 103. -Jfe L-R 36−42.

201. Vottchek I., Kamyshcntsev M" Lavinsky Y. cl al. Comparative study of the cytostatic effects of Oliphen and Ukrain // J Chemother.- 1996. -V 8. № 2. -P. 144−146.

202. Wfitjen W. Michels G" Stcffan B, et al. Ix"w concentrations of flavonoids are protective in ral H4IIE cells whereas high concentrations cause DNA damage and apopiosis // J. Nutr. 2005. — V. 135. — P 525−531.

203. Winn H J. Mechanisms in Homotranspl antanon. 2. Quantitative Assay of the Immunologic Activity of lymphoid cells stimulated by Tumor Homografts H J. Immunol. 1961, — V. 86, — № 2, — P. 228−241

204. Worland PJ" Kaur G., Stetler-Stevenson M. ct al. Alteration of the phosphorylation state of p32cdc2 kinase by the flavone L86−8275 in breast carcinoma cells// Biochem Pharmacol. 1993. — V. 46. — P. 1831 -1836.

205. Xu Y., Mu X., Gang W. et al, Bjihshhc nojiiicaxapiuoB oniiMejiiiyMa na HMMymiyio (J> yjtKUHio MbiuieN. nojiBeprHjTtix HMMyHoaenpeccHH // J. Shenyang Pharmacol. Univ. 2000. — V. 17. — P. 434−437.

206. Yamafuji K., Murakami H. Antitumour potency oflignin and pyrocatcchol and their action on deoxyribonucleic acid // Enzymologia. 1968, — V, 35, — № 3. -P. 139−153

207. Yamamoio Y., Suzuki T. Hirano M. ei at. Effect of fticoidan and fucoidan containing tea on gastric ulcer and non-ulcer dispepsia U Jpn, PharmacoL Ther, -2000. -V. 28. -P. 63−70,

208. Van J., Xia Y., Coxon A. et al. (J-Gtucan, a «Specific1» Biologyc Response modifier that uses antibodies to target tumors for cytotoxic recognition by leucocyte complement receptor type 3 (CDI lh/CDl8) // J. Immunol. 1999. — V. 163. -P. 3045−3052.

209. Yarbro J.W. The scientific basis of cancer chemotherapy (Chapter I) / Perry M. C, ed. H The Chemotherapy Source Book, Baltimore: Williams & Wilkins. -1992. -Jfc2. -P. l4,

210. Yoon Y., Han S, Kang J. el a! Toll-like receptor for dependent activation of macrophages by polysaccharide isolated fiom the radix of Platycodon grandiforum It Int. Immunopharmacol, 2003. — V, 13−14 — p. 1873−1882.

211. Zhan C" Yang J. Protective effects of isoliquiritigenm in transient middle cerebral artery occlusion-induced focal cerebral ischemia in rats U Pharmacological Research -2006-- V. S3,-№J,-P. 303−309.

212. Zheng R, Jie S., Hanchuan D. et al. Characterization and immunomodulat-ing activities of polysaccharide from Lentinus cdodes U Int. Immunopharmacol. 2005. V. 5. — №. 5. — P. 811- 820,

213. Zhou G., Sun Y^ Xin H. el at, In vivo antitumor and immuriomodulaiion activities of different molecular weight lambda-carragecnans from Chondms ocella-tus U Pharmacological Research. 2004. — V. 50. — Ss I, — P. 47−53.

Заполнить форму текущей работой