Гражданская оборона на химическом предприятия

Тип работы:
Контрольная
Предмет:
Безопасность жизнедеятельности


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Введение

Гражданская оборона — составная часть общегосударственных мероприятий, направленных на обеспечение надежной работы народного хозяйства в условиях ЧС мирного и военного времени.

Гражданская оборона была создана в 1932 году. В интересах координации деятельности ГО от 18. 04. 92 г. была создана Всероссийская организация предупреждения чрезвычайных ситуаций.

Указом президента № 66 от 10. 01. 94 года, гражданская оборона оформлена в виде министерства по чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий под руководством министра по Чрезвычайным ситуациям С. Шойгу. В настоящее время ГО приобретает актуальное значение: в связи со стихийными бедствиями (землетрясении в Тайване, Typifuu, Греции; наводнении в Коста-Рики, Мексике, в США); в связи с военными действиями в Чечне; со взрывами в Москве, в Волгодонске.

Основные задачи гражданской обороны на химическом предприятии:

1. Предупреждение о возникновении чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях.

2. Защита рабочих и служащих от токсичных веществ на химических предприятиях в чрезвычайных ситуациях.

3. Организация и проведение спасательных и других неотложных работ при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях и населенных пунктах.

4. Обеспечение надежной работы в чрезвычайных ситуациях и охраны химически опасных объектах.

5. Социальная защита граждан и реабилитация территории, пострадавшей от радиационной обстановки и химического заражения.

1. Теоретическая часть

1.1 Фосген

1.1.1 Краткая характеристика

Химическая формула — COCl2. Другие названия — хлорись углерода, дихлорангидрид угольной кислоты. Молярная масса 98,92 г/моль. Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда (хлороформа, четырёххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана и хлористого оксалила) при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами.

Применяется для синтеза кетона Михлера (полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров (лексан), полиуретанов (в производстве пластмасс и синтетических каучуков), терефталевой кислоты (в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений; в фармацевтической промышленности; как агент для прямого хлорирования (для получения, например, CH3Cl из СН4, хлоридов, а также ангидридов и хлор ангидридов органических кислот), для перевода окисей металлов (например, V, W, Ta и редкоземельных элементов) в соответствующие хлориды; для разложения минералов, содержащих платину; для получения AlCl3 из Al2O3.

Получается взаимодействием Cl2 и СО при 125−1500 в присутствии активного угля, а также при окислении полихлорсодержащих углеводородов.

Это газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, прелого сена и т. п. Т. плавл. -1180, т. кип. 8,20, плотность паров 3,5; плотн. Жидкого 1,42 (00/40), давл. паров 1169,0 мм рт. ст. (19,70); коэфф. раств. в воде ~ 2. Хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, толуоле, ксилоле, нитробензоле, хлорбензоле, тетрахлорэтане, хлороформе, бензоле. Жидкий фосген — хороший растворитель для некоторых химических веществ. Фосген сорбируется и нейтрализуется активным углем, пемзой, натриевой известью и уротропином.

Весьма реакционноспособен, является эффективным хлорирующим реагентом. При обычной температуре и отсутствии влаги фосген довольно устойчив; при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования HCl. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей вода значительно быстрее: COCl2 + H2O = CO2 + 2HCl. Под влияние света и при нагревании (около 2000) диссоциирует на Cl2 и СО. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения; важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропином), с которым фосген образует продукт присоединения (1: 2). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азотокрасителей.

Фосген вызывает отек легких в результате поражения капилляров легких, ведущего к резкому повышению проницаемости для воды и белка капилляров и стенок легочных альвеол. Токсическое действие связывают с денатурацией белков. Наступает кислородное голодание организма, усиливающееся в связи с замедлением кровообращения (повышается вязкость крови). Кроме того, быстрое вспенивание отечной жидкости, обладающей низким поверхностным натяжением, может резко увеличить ее объем и угрожать асфикцией. Увеличивается также проницаемость гистогематических барьеров сердца, печени и способность крови к свертыванию. В ряде случаев вследствие сгущения крови возрастает содержание Hb, хотя это может развиваться и без отека легких. Раздражающее действие на верхние дыхательные пути невелико. Лишь очень большие концентрации действуют прижигающее, что связывают с гидролизом фосгена и образованием HCl. В этих исключительных случаях происходит гемолиз, тромбоз капилляров в легких, нарушение легочного кровообращения и почти моментальная смерть от удушья.

1. 1.2 Признаки поражения людей

Ингаляция малых и средних концентраций вызывает раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, слезоточивость, кашель, тошноту. При несколько более высоких концентрациях — рвота, боль за грудиной, ощущение удушья; затем симптомы быстро ослабевают и исчезают. В последнем случае «выздоровление» является ложным — это только латентный период интоксикации, продолжительность которого (1−23 ч) определяется тяжестью отравления. В латентный период развивается поражение крови, альвеолярного эпителия, в легких накапливается отечная жидкость, причем рентгенологически отек выявляется гораздо раньше, чем клинически. Отек легких и токсическая пневмония распространяются начиная с нижних долей легких; повышается температура. Быстро наступает одышка, учащение дыхания (до 50 в мин), цианоз кожи и слизистых, выделяется много мокроты, развиваются нарушения кровообращения (падение кровяного давления, брадикардия, сменяющаяся тахикардией); на ЭКГ симптомы кислородного голодания и «легочного» сердца; кровь сгущена, повышена свертываемость, увеличено количество эритроцитов (до 6−8 млн.) и лейкоцитов (более 15 тыс.). В тяжелых случаях — шок с потерей сознания, длящейся несколько дней. Частые осложнения — бронхопневмонии, облитерирующие бронхиолиты; редкие — подкожная эмфизема в области шей и ключиц, эмфизема средостения, эмболии, тромбозы. В случае выздоровления после тяжелого отравления все клинические проявления обычно исчезают через 5−7 дней, хотя слабость и одышка при физическом усилии сохранятся довольно долго. Возможные последствия: эмфизема легких, хронические пневмонии, бронхиальная астма. Известны смертельные исходы в течении 1−2 суток. Обнаруживаются, помимо поражения органов дыхания, некротический невроз, изменение в сердце и обширные кровоизлияния в тонком кишечнике.

По опыту I мировой войны для человека смертельно 2-минутное воздействие 3,2 мг/л. При длительном воздействии максимально переносимая концентрация 0,004 мг/л, опасна для жизни 0,005 мг/л. Минимальные концентрации, вызывающие сразу раздражение: в зеве — 0,0125 мг/л, раздражение глаз — 0,016 мг/л, кашель — 0,019 мг/л. При 30−60 минутном воздействии опасны для жизни 0,05 мг/л, смертельна концентрация 0,1 мг/л. По запаху определимы 0,0044−0,0050 мг/л.

После однократной ингаляции сублетальных концентраций фосгена может развиваться устойчивость к последующим его воздействиям в течение нескольких (до 10) дней. Это связано с воспалительно-отечной реакцией легочных перегородок и уменьшением их проницаемости для яда.

1.1.3 Оказание первой медицинской помощи

Срочная госпитализация всех пострадавших, даже при хорошем их состоянии. До отправки в больницу сменить белье и одежду. Обмыть пострадавших. Абсолютный покой и тепло для уменьшения потребности организма в кислороде. Как можно раньше ингаляция кислорода. Искусственное дыхание с осторожностью только при угрожающей или наступившей остановке дыхания. По показаниям: кофеин (1 мл 10% раствора), камфора (1−2 мл 20% раствора), коразол (1 мл 10% раствора), кордиамин (1 мл). Лобелин вводят при остановке дыхания, в других случаях он противопоказан. При раздражении дыхательных путей содовые ингаляции, горячее молоко с содой или щелочной минеральной водой.

1.1. 4 Средства индикации

Определение в воздухе основано на цветной реакции фосгена в спиртовой среде с норсульфазолом и нитритом. Чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Наличие в пробе изопропилхлорформиата, хлора, соляной кислоты в количестве более 0,2 мг мешают определению.

1.1.5 Индивидуальная защита. Меры предупреждения

Фильтрующий промышленный противогаз марки В. При опасности образования больших концентраций — изолирующие противогазы. Необходим надзор за исправностью и пригодностью противогаза, так как даже токсические концентрации фосгена не обнаруживаются обонянием. Спецодежда должна быть из плотной гладкой ткани, необходима защита рук кожи. Частая смена и стирка спецодежды. Обязательно мытье после работы, полоскание рта щелочными растворами.

1.1.6 Способы и средства локализации источника заражения

Для локализации источника химического заражения используются механические и физико-химические методы.

Механические методы реализуются следующими способами:

-отключение поврежденного участка;

-перекрытие кранов или других запорных устройств;

-наложение пластырей, муфт, на образованные разрывы на трубопроводах, емкостях (в некоторых случаях забивки пробок из дерева или металлов)

-перекачка СДЯВ из поврежденной емкости в исправную;

-устройство земляных валов или рытье котлованов для ограничения растекания СДЯВ по местности с целью уменьшения площади испарения и предотвращения попадания СДЯВ в реки, озера, в подземные коммуникации, подвалы зданий и сооружений и т. д.

Технические средства — различные инструменты, комплекты специальных средств и землеройно-транспортные машины (бульдозер, скрепер, автогрейдер):

-поглощение парогазовой фазы СДЯВ с помощью водяных завес;

-поглощение жидкой фазы СДЯВ слоем сыпучих адсорбционных материалов;

-изоляция жидкой фазы СДЯВ пенами;

-разбавление жидкой фазы СДЯВ струей воды или раствором нейтрализующих веществ.

1.2 Цель и методы оценки химической обстановки при разрушении емкостей, содержащих СДЯВ

Методы:

1. Прогнозирование химической обстановки, которая может случиться в результате аварии на объекте с емкостями с СДЯВ. Для прогнозирования необходимо иметь исходные данные: количество СДЯВ, метеоусловия, наличие сооружений и их характер, характер производственной деятельности, обеспечение населения СИЗ, удаленность населенных пунктов от опасных объектов, наличие медицинских учреждений и их возможности и т. д.

2. Химическая разведка — определение мощностей и доз. Цель: выявит реальные границы химических зон заражения, мощность доз АХОВ в местах производств и проживающего населения.

1.3 Обязанности начальника радиационной и химической защиты (РХЗ) ОХП

Начальник службы радиационной и химической защиты (РХЗ) подчиняется начальнику ГО химического предприятия. Он отвечает за организацию и проведение мероприятий по радиационной и химической защите рабочих, служащих и членов их семей химического предприятия.

Он обязан:

1. В режиме «повседневной» деятельности:

· знать задачи службы и возможности входящих в ее состав сил и средств;

· принимать участие в разработке и корректировке Плана действий по предупреждению и ликвидации ЧС природного и техногенного характера (в мирное время) и Плана гражданской обороны химического предприятия (на военное время) по вопросам радиационной и химической защиты;

· разрабатывать и своевременно корректировать Планы службы РХЗ на мирное и военное время;

· прогнозировать и оценивать последствия ЧС с образованием очагов химического поражения и зон радиоактивного заражения;

· организовывать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП в близлежащем жилом секторе;

· укомплектовывать формирования службы личным составом и оснащать их табельным имуществом;

· организовывать подготовку личного состава формирований службы к выполнению задач по предназначению и рабочих, служащих и членов их семей для действия в условиях химического и радиационного заражения;

· организовывать контроль за созданием, хранением и использованием по назначению СИЗ, приборов РХР и ДК, комплектов и приборов для спецобработки;

· знать места расположения и характеристики потенциально опасных производств на ОХП, размещение защитных сооружений, складов со специальными веществами и растворами и пунктов зарядки (снаряжения) специальных машин и комплектов.

2. В режиме «повышенной готовности» (при угрозе возникновения ЧС):

· с получением соответствующей информации с Планом службы прибыть к месту сбора комиссии по ЧС;

· получить от председателя комиссии ЧС задачу;

· привести в повышенную готовность формирования службы и проконтролировать прибытие личного состава, своевременное получение СИЗ, специальных приборов и комплектов, прибытие в район сбора специальной техники, порядок подгонки и проверки противогазов в камере окуривания и т. д., оказать помощь командирам подразделений в устранении обнаруженных недостатков;

· организовать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП и санитарной зоне, а также на пунктах управления и районах сбора формирований;

· организовать дозиметрический и химический контроль личного состава службы и формирований ГО;

· оценить возможную обстановку, сделать выводы и быть готовым дать предложение председателю ЧС (начальнику штаба ГО) по использованию формирований службы и по режимам защиты персонала объекта.

3. В режиме «чрезвычайной ситуации» (при возникновении ЧС в мирное время):

· прибыть на пункт управления и получить задачу у НГО (НШ);

· оценить сложившуюся радиационную и химическую обстановку и подготовить предложения по использованию сил и средств службы и ведению режимов РХЗ при ликвидации ЧС;

· осуществить руководство формированиями службы РХЗ в ходе проведения АС и ДНР:

1. при проведении радиационной и химической разведки маршрутов выдвижения формирований в район выполнения работ и самого района; маршрутов эвакуации и района эвакуации, района специальной обработки и района сбора формирований после выполнения задачи;

2. при проведении радиационного и химического наблюдения на пунктах управления, районах проведения АС и ДНР, эвакуации, специальной обработки и сбора формирований;

3. при организации дозиметрического контроля и выполнения режимов работы в условиях радиоактивного и химического заражения;

4. при проведении санитарной обработки личного состава формирований, персонала, обеззараживания оборудования, транспортных средств при выводе (вывозе) их из зон заражения (очагов заражения);

5. при проведении обеззараживания отдельных участков местности;

· поддерживать взаимодействие со службами РХЗ соседних объектов и вышестоящих инстанций;

· докладывать председателю КЧС (НШ) данные об изменении в радиационной и химической обстановке, о выполнении защитных мероприятий при проведении АС и ДНР.

4. При переводе химического предприятия и службы РХЗ на военное положение:

· организовать выдачу СИЗ личному составу формирований службы и проконтролировать выдачу СИЗ рабочим, служащим и членам их семей;

· по согласованию с НШ ГО ОХП провести техническую подготовку противогазов;

· организовать контроль за приведением в готовность, согласно Плану службы РХЗ, объектовых и радиометрических лабораторий;

· организовать выдачу приборов радиационной и химической разведки формированиям ГО;

· организовать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП;

· организовать дозиметрический и химический контроль персонала объекта;

· подготовить и отправить представителя службы РХЗ в составе оперативной группы объекта в загородную зону;

· организовать получение недостающего имущества, создать передвижные резервы СИЗ, приборов радиационной и химической разведки, дозиметрического контроля и средств обеззараживания.

5. При внезапном нападении на ОХП:

· проконтролировать укрытие в защитных сооружениях личного состава службы и подчинения формирований:

· доложить НГО (НШ) о состоянии службы, получить у него задачу;

· в соответствии с планом службы на военное время поставить задачи командирам формирований службы на ведение РХР, РХН, обеззараживание дорог, проездов, входов в убежища и т. д. ;

· организовать дозиметрический и химический контроль личного состава службы, формирований, рабочих, служащих и членов их семей ОХП;

· после выполнения поставленных задач доложить об этом НШ ГО и с его разрешения вывести личный состав службы в район сбора (специальной обработки);

· организовать питание, отдых личного состава и восстановление готовности формирований службы к выполнению последующих задач.

1. 4 Порядок работы НС РХЗ после получения задачи

Начальник службы РХЗ получает задачу на оценку химической обстановки, как правило, от председателя КЧС или начальника штаба ГО ОХП в виде распоряжения (указания).

Получив задачу, начальник службы РХЗ начинает выполнять ее, соблюдая следующий порядок работ:

1. Уясняет задачу и к какому времени ее выполнить.

2. Наносит на карту (схему) общую обстановку и исходные данные для оценки химической обстановки (место аварии, время аварии, тип и количество СДЯВ, метеоусловия).

3. Оценивает химическую обстановку, производя необходимые расчеты, наносит обстановку на карту (схему), соблюдая определенную последовательность:

· определяет степень вертикальной устойчивости воздуха;

· определяет и наносит на карту (схему) район аварии;

· определяет зону возможного химического заражения и наносит на карту (схему);

· определяет потери работающего персонала в очаге химического поражения;

· определяет время подхода зараженного воздуха к определенному рубежу

В ходе оценки химической обстановки НС РХЗ делает выводы, в которых отражает:

· количество образовавшихся очагов химического поражения;

· возможные потери рабочих и служащих и их влияние на производственную деятельность;

· время поражающего действия СДЯВ

· время, через которое зараженный воздух дойдет до определенного рубежа;

· производственный процесс на ОХП остановить или нет и т. д.

4. Принимает решение на разработку мероприятий (предложений) по защите производственного персонала ОХП и по ликвидации аварии, в котором отражает:

· организацию оповещения о возможном химическом заражении на ОХП и оперативных дежурных штабах ГО населенных пунктов, расположенных вблизи химического предприятия;

· организацию ведения химической разведки и наблюдения на территории ОХП;

· способ защиты рабочих и служащих, личного состава специализированного формирования;

· организация химического контроля людей, оборудования, воды и различного имущества;

· организация локализации источника химического заражения;

· проведение санитарно-гигиенических мероприятий (применение антидотов, личная гигиена и т. д.);

· организация проведения дегазации (в районе разлива СДЯВ) и различных поверхностей (при необходимости)

· организация санитарной обработки работающего персонала ОХП и личного состава специализированного формирования.

5. в назначенное время предоставляет председателю КЧС или начальнику штаба ГО ОХП предложения по защите, в которых указывает:

· сложившуюся химическую обстановку (возможные потери среди рабочего персонала, время испарения СДЯВ) и ее влияние на производственный процесс;

· мероприятия по защите производственного персонала и по ликвидации аварии.

2. Расчетная часть

2.1 Прогнозирование глубины зоны заражения СДЯВ

2.1.1 Определение количественных характеристик выброса СДЯВ

Эквивалентное количество Qэ1 (т) вещества в первичном облаке определяем по формуле:

Qэ11·К3·К5·К7·Q0; (1)

где К1 — коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ;

К3 -- коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе другого СДЯВ;

К5 — коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости атмосферы;

К7 - коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха;

Qo — количество выброшенного при аварии вещества, т.

К1=0,05,

К3=1,0,

К5=0,23 (изотермия),

К7=1.

Qэ1=0,05·1,0·0,23·1,0·180=2,07 т.

Эквивалентного количества вещества во вторичном облаке:

Qэ2=(1-K1)·K2·K3·K4·K5·K6·K7·, (2)

где K2 — коэффициент, зависящий от физико-химических свойств СДЯВ;

K4 — коэффициент, учитывающий скорость ветра;

K6— коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего после начала аварии;

d — плотность СДЯВ, т/м;

h -- толщина слоя СДЯВ, м.

K2=0,061;

K4= 1,33;

d= 1,432 т/м3; t

h= 0,05 м;

К6=1;

Qэ2= (1−0,05)·0,061·1,0·1,33·0,23·1,0·1,0·180/(0,05·1,432) =44,56 т.

2.1.2 Расчет глубины зоны заражения при аварии на химически опасном объекте

По приложению 2 определяем глубину зоны заражения первичного облака:

Г=(2,84+5,35)/2=4,1 км.

Определяем глубину зоны заражения вторичного облака:

Г2 =28,73-(28,73−21,02)·(50−45)/(50−30)= 26,8 км.

Определяем полную зону заражения:

Г = 4,1 ·0,5+26,8 =28,9 км

Определяем предельно возможную глубину:

Гп=N·v=2·12=48 км.

Минимальная глубина заражения определяется как 28,9 км.

2.2 Определение площади зоны заражения СДЯВ

Площадь зоны возможного заражения СДЯВ:

Sв=8,72·10-3·Г2·?, (3)

где Sв — площадь зоны возможного заражения СДЯВ, км2;

Г — глубина зоны заражения, км;

? — угловые размеры зоны возможного заражения, при скорости ветра 2 м/с ?=900.

Sв=8,72·10-3·28,92·90=655 км2.

Определяем фактическую площадь заражения:

Sф=K?·Г2·N0,2, (4)

где Sф — площадь зоны фактического заражения, км2;

K? — коэффициент, зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха, при изотермии принимается равным 0,133;

N — время, пршедшее после начала аварии, ч.

Sф=0,133·28,92·20,2=127,6 км2.

2.3 Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту и продолжительности поражающего действия СДЯВ.

поражение медицинская помощь

2.3.1 Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту

Время подхода облака:

t=, (5)

где t — расстояние от источника заражения до заданного объекта, км;

v — скорость переноса переднего фронта облака зараженного облака, км/ч.

t==0,25 ч=15 мин.

2.3.2 Определение продолжительности поражающего действия СДЯВ

Время испарения Т (ч) СДЯВ с площади разлива определяется по формуле:

, (6)

где h — толщина слоя СДЯВ, м;

d — плотность СДЯВ, т/м3.

ч.

2.4 Определение возможных потерь рабочих и служащих от СДЯВ в очаге химического поражения

Потери рабочих, служащих и проживающего вблизи от объектов населения, а также личного состава формирований ГО будут зависеть от численности людей, оказавшихся на площади очага, степени защищенности их и своевременного использования средств индивидуальной защиты (противогазов).

Возможные потери рабочих, служащих и населения от СДЯВ в очаге поражения:

В соответствии с примечанием [6] на стр. 107 ориентировочная структура потерь людей в очаге поражения составит, %: в легкой степени -- 25, в средней и тяжелой степени (с выходом из строя не менее чем на 2−3 недели и нуждающихся в госпитализации) -- 40, со смертельным исходом — 35.

В очаге поражения находиться 3 цеха с численностью рабочих и служащих 180 чел.

По таблице 10.6 [6] определяем потери: Р = 180 *0,04 = 8чел.

В соответствии с примечанием к табл. 10.6 [5] структура потерь рабочих и служащих на объекте будет:

со смертельным исходом --8·0,35 =3чел. ;

средней и тяжелой степени — 8·0,4 =3 чел. ;

легкой степени -8·0,25=2 чел.

Таким образом, всего со смертельным исходом и потерявших трудоспособность 6 чел. Следовательно, количество пострадавших с численностью в количестве 6 чел. не окажут существенного влияния на работу химического предприятия.

3. Выводы из оценки химической обстановки

1. В результате аварии на ОХП разрушена емкость с фосгеном в количестве 180 тонн, в результате чего возникла сложная химическая обстановка. Облако зараженного воздуха достигает окраины территории населенного пункта через 15 минут.

2. Рабочие и служащие 3-х цехов и частично население оказались в очаге химического поражения. Диспетчер имеет достаточно времени, чтобы оперативно оповестить дежурного штаба по ГО об аварии.

3. Потери в количестве 6-ти человек рабочих и служащих не окажут существенного влияния на производственную деятельность ОХП.

4. Потери среди населения в прилегающем городе нет, так как облако зараженного воздуха достигла только его окраины.

5. Возможно лишь образование застоя зараженного воздуха в непроветриваемых помещениях: в подвалах, смотровых колодцах на ОХП.

4. Доклад начальника службы ПР и ПХЗ

В целях обеспечения безопасности людей и ликвидации последствий химического заражения ПРЕДЛАГАЮ:

* Организовать оповещение об аварии на ОХП рабочих и служащих, а так же население в близлежащем городе. Рабочий город в зону химического поражения не попадает. Предупредить руководство города в случае изменения направления ветра.

* Провести разведку очага химического поражения в результате разлива фосгена.

* Организовать охрану очага химического поражения.

* Работу в цехах организовать в промышленных противогазах с коробками марки «В»

* На ОХП в результате воздействия первичного облака возможно поражение людей в количестве 8-ти человек.

* Организовать спасательные работы в цехах, оказавшихся в очаге химического поражения.

* Пораженных эвакуировать в незараженные районы и оказать медицинскую помощь: сменить одежду, обмыть пострадавших и, по возможности, сделать ингаляцию кислородом. Как можно быстрее госпитализировать.

* Облако зараженного воздуха достигает окраин города через 15 минут. Предлагаю по пути распространения облака создать с. помощью пожарных машин водяную завесу.

* Провести дегазацию участка разлива фосгена соответствующими дегазаторами: активным углем, пемзой, натриевой солью и уротропином, используя изолирующие противогазы.

* Провести восстановительные работы, способствующие выпуску продукции.

* Сообщить дежурному штаба по делам ГО населенного пункта об аварии на ОХП.

5. Выводы о проделанной работе из оценки химической обстановки

1. Оценили ситуацию при аварии в результате разлива СДЯВ на ОХП.

2. Определили время подхода зараженного облака воздуха.

3. Определили количество потерь рабочих и служащих в результате аварии.

4. Определили способы и средства локализации источника заражения и его обеззараживания.

5. Предложили организационные мероприятия по защите рабочих и служащих, обеспечивающие производственную деятельность в условиях заражения.

6. Список используемой литературы:

1. В. Г. Атаманюк, Л. Г. Ширшев, Н. И. Акимов, Гражданская оборона, Москва, 1986.

2. Руководящий документ (методика прогнозирования масштабов заражения СДЯВ при авариях…). Л., 1991.

3. В. А. Андреев, В. М. Савастенкевич Вредные вещества в химической промышленности (учебное пособие) РХТУ, 1996.

4. Вредные вещества в промышленности, Справочник т. З под редакцией Н. В. Лазарева, Л, Химия, 1977.

5. Г. П. Демиденко, Защита объектов народного хозяйства от оружия массового поражения. Справочник, 1987 г.

6. В. А. Андреев, В. М. Савастенкевич Гражданская оборона химического предприятия. Учебное пособие, РХТУ, 1998.

7. В. А. Андреев, В. М. Савастенкевич Защита рабочих и служащих химического предприятия. Учебное пособие, РХТУ, 1999.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой