Инфекционный ринотрахеит

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Сельскохозяйственные науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Определение: инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота — остро протекающая высококонтагиозная болезнь крупного рогатого скота, характеризующаяся катарально-некротическим воспалением верхних дыхательных путей, абортами и вульвовагинитами у самок, баланопоститами у самцов.

Историческая справка. Вначале инфекционный ринотрахеит и пустулезный вульвовагинит (пузырьковая сыпь, контальная экзантема, баланопостит у быков) считали самостоятельными заболеваниями. При этом как «пузырьковая сыпь» болезнь была описана в Европе и нашей стране в середине XIX в. В виде заболевания верхних дыхательных путей инфекционный ринотрахеит впервые зарегистрирован в США в 1954 г.

Вирус впервые был выделен в 1956 г. Мейдином и др. при респираторной форме болезни, в 1958 г. Кендриком и др. -- при инфекционном вульвовагините, в 1961 г. Абинанти и Плумером -- при конъюнктивитах. В 1959 г. Гилепси доказал идентичность возбудителей указанных форм болезни, которые клинически проявляются в зависимости от места локализации вируса.

В СССР заболевание, сходное с инфекционным ринотрахеитом, у откормочного молодняка впервые описал Ф. М. Пономаренко (1939), назвав его «инфекционный катар дыхательных путей».

Распространение и экономический ущерб. В настоящее время инфекционный ринотрахеит регистрируется во всем мире, особенно в странах с развитым промышленным скотоводством, в том числе и РБ. За 2003 год в республике зарегистрировано 61 неблагополучный пункт, в которых заболело 1164 и пало 258 голов крупного рогатого скота. Приносит значительный экономический ущерб, который складывается из гибели животных, затрат на лечение больных животных и затрат по ликвидации болезни.

Этиология. Возбудитель болезни -- ДНК-содержащий вирус из семейства герпесвирусов, имеет сферическую или эллипсоидную форму, размер 180--250 им. Вирус обладает выраженным тропизмом к клеткам органов дыхания и размножения. У телят обнаруживается в носовых истечениях с 1-го по 14-й день болезни, содержимом конъюнктивального мешка, слизи из трахеи, в слюне, крови, моче, у половозрелых животных — в сперме клинически или латентно больных быков-производителей, влагалищных истечениях больных коров, абортированном плоде, котиледонах, плаценте.

Для культивирования вируса применяют первично трипсинизированные клетки ПЭК, ТБ, почек телят, а также перевиваемые клетки. Цитопатогенный эффект обнаруживают через 16--24 ч после инфицирования в виде округления клеток, образования синцития, формирования в клеточном монослое «окон», скопления округлившихся клеток в форме гроздьев винограда, отделения клеток от стекла, образования внутриядерных включений. Через 48 ч выявляют полное разрушение монослоя.

В культуре клеток под агаровым покрытием на 4--6-й день инкубации обнаруживают бляшки.

Лабораторные животные к вирусу инфекционного ринотрахеита не чувствительны.

Вирус относительно устойчив во внешней среде: при --25--70°С сохраняется 7--14 мес, --20--26°С --3--7 мес, 22--25° 40--50 дн, 37°--4--10 дн, 4 °C --30--40 дн. Вирус хорошо переносит многократное замораживание и оттаивание, длительно сохраняется при рН 6--9, но быстро теряет активность в кислой среде. Высушенный в замороженном состоянии вирус сохраняется при 4°С--8 мес, 5 °C --4 мес, 60°С--30 дн. Устойчив к рентгеновским лучам (до 1,5-- 2 млн рентген), высокому давлению (до 3 тыс. атм), но очень чувствителен к ультрафиолетовому облучению.

Кипячение убивает вирус мгновенно, при температуре 56° он гибнет в течение 60 мин, солнечные лучи разрушают вирус через 48 ч; эфир, хлороформ, ацетон инактивируют вирус при 4 °C в течение 18--20 ч, при 37°С-- за 15 мин. Растворы формалльдегида (1--2%), натрия гидроокиси (0,5%), хлорной извести (1--2%) разрушают вирус за 5 мин.

Диагноз устанавливают на основании клинико-эпизоотологических данных, патологоанатомических изменений, а также результатов лабораторных исследований.

Эпизоотологические данные. В естественных условиях болеет крупный рогатый скот, особенно тяжело телята и молодняк на откорме. Источником возбудителя инфекции являются больные и переболевшие животные, выделяющие вирус 6--19 мес после выздоровления. Очень опасны быки-производители, переболевшие генитальной формой, длительное время выделяющие вирус со спермой.

Из организма животных вирус выделяется с секретом из носа и глаз, истечениями из половых органов, спермой, молоком, мочой, калом. Заражение происходит аэрогенным, контактным путем и при случке. Факторами передачи возбудителя инфекции служат инфицированные воздух, корма, подстилка, предметы ухода за животными, одежда и руки обслуживающего персонала, инструментарий и др.

Заболевание не имеет выраженной сезонности. На предприятиях по производству говядины проявляется в виде периодических вспышек, возникающих на 5--7-й день после завоза сборного поголовья телят для комплектования стада. Вначале заболевают отдельные животные, затем количество животных быстро нарастает, достигая максимума на 10--12-й день. Вспышка длится 19--21 день, в течение которых заболевает 76--82% животных. Летальность составляет 19,3--22,3%.

Характерной особенностью инфекции в промышленном животноводстве являются частые случаи осложнения секундарной микрофлорой, обусловливающие более тяжелое течение болезни и высокую летальность (36,2%).

На мелких фермах инфекция протекает гораздо слабее и часто бессимптомно.

К вирусу инфекционного ринотрахеита очень чувствителен плод КРС, заражение и гибель которого приводят к аборту чаще на 8-ом месяце стельности.

Патогенез. При инфекционном ринотрахеите установлено отсутствие виремии, а факт обнаружения вируса в различных органах и тканях исследователи объясняют миграцией лейкоцитов, которые в комплексе с вирусом «инфекционный комплекс» обусловливают распространение вируса в организме с первичных мест инфицирования.

Вирус размножается в чувствительных клетках слизистых оболочек, вызывая характерный симптомокомплекс поражения покровного эпителия.

Течение и симптомы болезни. Различают респираторную и генитальную формы инфекционного ринотрахеита. Некоторые исследователи выделяют также конъюнктивальную, менингоэнцефалитную и кожную формы болезни.

Респираторную форму наблюдают главным образом у откормочного молодняка. Различают острое, подострое и хроническое течение болезни.

Острое течение болезни обычно наблюдают при первичной вспышке инфекции в хозяйстве при поступлении в неблагополучное стадо неиммунных животных, а также на предприятиях по производству говядины при смешивании в период комплектования сборного поголовья телят.

Инкубационный период продолжается 2--5 сут. Заболевание начинается с подъема температуры тела до 41-- 42 °C, слезотечения, слюнотечения, обильных слизистых выделений из носа. Отмечают также учащенное поверхностное дыхание, угнетение, снижение аппетита, кашель. В дальнейшем развивается сильная одышка, животное стоит с широко расставленными ногами или лежит, вытянув вперед шею и открыв рот, из которого нередко выпадает отечный язык, выделяется пенистая слюна. Иногда наступает внезапная смерть от удушья вследствие закупорки просвета бронхов вязким экссудатом. Наряду с респираторным синдромом у некоторых животных отмечают конъюнктивит, светобоязнь. При остром течении 10--20% телят гибнет на 2--5-й день болезни, выздоровевшие отстают в развитии.

При подостром течении наблюдают повышение температуры тела до 41--42°С, гиперемию слизистой оболочка носа, носового зеркальца («красный нос»), угнетение, обильное серозно-слизистое истечение из носа, пенистое слюнотечение. По мере развития болезни на слизистой оболочке носа появляются мелкие очаги некроза, поверхностные язвы. Истечения из носовой полости становятся фибринозно-гнойными, выдыхаемый воздух зловонным. Дыхание у животных учащенное, поверхностное, ярко выражена одышка; отмечают сухой кашель, вначале короткий, а затем громкий, лающий. Ухудшается или полностью исчезает аппетит, наступает истощение, прогрессирует упадок сил, больные животные лежат. Продолжительность болезни 7--10 дн. Отмечают частые случаи осложнения патогенной микрофлорой, следствием чего является бронхопневмония.

Хроническое течение инфекционного ринотрахеита обычно наблюдают в конце эпизоотии, как следствие перехода острых и подострых случаев болезни. Заболевание может продолжаться до 1,5 мес, нередко осложняясь секундарной инфекцией.

Генитальная форма. Инкубационный период при передаче вируса во время случки составляет от 3 до 12 дней. Отмечают кратковременное повышение температуры тела, уменьшение аппетита, снижение лактации, частое мочеиспускание. Слизистая оболочка вульвы и преддверия влагалища отечна, гиперемирована, покрыта светло- и темно-красными узелками величиной с булавочную головку, которые окружены алой зоной. В последующем развиваются везикулы, пустулы, дифтеритические пленки, после отторжения которых образуются язвы. Спина изогнута, из влагалища выделяется слизисто-гнойный экссудат. Через 2--3 недели наступает улучшение общего состояния и выздоровление. У беременных коров часто бывают аборты, сопровождающиеся метритами и задержанием последа. Вульвовагиниты могут протекать и субклинически. Латентное инфицирование обусловливает возможность выделения вируса из влагалища до 570 дней.

У быков инкубационный период составляет 40--72 ч. Болезнь проявляется лихорадкой (40--41,5°), угнетением, снижением__аппетита. неспособностью к спариванию На месте перехода складки слизистой оболочки с головки пениса на препуции, а также на слизистой оболочке препуциалького мешка обнаруживают мелкие розовые узелки, которые на 4--5-й день лопаются, образуют язвы и эрозии, из препуция выделяется гной. На 6--8-п день начинается заживление язв и эрозий без рубцов и к 12--14-му дню животные выздоравливают. Бывают случаи субклинического бессимптомного переболевакия быков, сопровождающиеся выделением вируса со спермой до 626 дн.

Патологоанатомические изменения. При респираторной форме болезни устанавливают катаральное воспаление и отек слизистой оболочки носовой полости, гортани, трахеи, скопление серозного или гнойного экссудатов в носовых ходах и трахее. Иногда на слизистой оболочке носа обнаруживают очаги некроза, кровоизлияния, серозно-фибринозные пленки. Конъюнктива отечна, гиперемирована. Легкие увеличены в объеме, просветы бронхов и альвеол заполнены пенистой жидкостью или слизисто-гнойным экссудатом. В случаях, когда инфекционный ринотрахеит осложняется секундарной микрофлорой, на слизистой носовой полости и трахеи выявляют очаги некроза, дифтеритические наложения, эмфизему легких, катарально-гнойную бронхопневмонию.

При генитальной форме выявляют гиперемию слизистых оболочек преддверия и вагины у коров, препуция и пениса у быков, появление на них кровоизлияний, пустул, а в более поздние сроки -- эрозий и язв. Иногда обнаруживают некротические очаги слизистой оболочки, покрытые дифтеритической пленкой.

Диагноз устанавливают на основании клинико-эпизоотологических данных, патологоанатомических изменений, а также результатов лабораторных исследований.

Для исследований от больных животных в период максимального проявления у них клинических признаков в лабораторию направляют истечения, соскобы и смывы из носовой полости, влагалища, препуция. Одновременно от них для серологического исследования отбирают первую пробу крови (вторую -- через 25--30 дн). От павших и вынужденно убитых животных не позднее чем через 2 ч после гибели берут небольшие кусочки слизистой оболочки носа, гортани, трахеи, а также легких, головного мозга, пораженных участков желудочно-кишечного тракта, органы абортивного плода, которые помещают в стерильные флаконы и доставляют в лабораторию в термосе со льдом.

Лабораторные исследования предусматривают обнаружение в патологическом материале вирусного антигена методом иммунофлюоресценции, выделение возбудителя и его идентификацию в РН и РИФ, выявление антител в крови переболевших животных (серологическая диагностика) в РНГА и РН.

Обнаружение вирусного антигена ИФ методом. Со слизистой оболочки носовой перегородки, бронхов, трахеи, влагалища делают скальпелем соскобы, вносят их в центрифужные пробирки с 5 мл физиологического раствора и центрифугируют 10 мин при 2000 об. /мин. Осадок клеток суспензируют в 0,5 мл того же раствора и на обезжиренных предметных стеклах готовят по 4 мазка из каждого исследуемого препарата. Одновременно готовят по 4 препарата-отпечатка или гистосреза из кусочков легких, головного мозга, органов абортированного плода. Препараты подсушивают на воздухе, фиксируют 5 мин в ацетоне, окрашивают флюоресцирующими сыворотками во влажной камере при 37 °C в течение 45 мин. Затем их ополаскивают в трех сменах физиологического раствора (рН 7,2-- 7,4) и в дистиллированной воде, подсушивают на воздухе, исследуют под люминесцентным микроскопом.

В положительных случаях в ядре на тусклом зеленовато-сером фоне ткани выявляют яркое зеленовато-желтое диффузное или в виде гранул свечение вирусного антигена.

Для контроля специфичности свечения ставят реакцию подавления иммунофлюоресценции. Для этого на два препарата из органа, при исследовании которого получена положительная реакция иммунофлюоресценции, наносят специфическую сыворотку в разведении 1: 10 и выдерживают в термостате во влажной камере 30 мин.

В контрольных препаратах, обработанных последовательно специфической и флюоресцирующей сыворотками, специфическое свечение отсутствует.

Выделение вируса в культуре клеток. Флаконы со смывами, а также со слизью и соскобами, ресуспензированными в растворе Хэнкса с антибиотиками, центрифугируют 10 мин при 2 тыс. об/мин, надосадочную жидкость отсасывают в стерильную посуду, куда вносят по 500 ЕД/мл пенициллина и 500 мкг/мл стрептомицина, выдерживают 2--4 ч при 4 °C и используют для заражения культур клеток.

Из кусочков слизистой оболочки носовой полости, трахеи, бронхов, а также легких и головного мозга готовят 10%-ную суспензию на растворе Хэнкса с антибиотиками, центрифугируют 20 мин при 5 тыс. об/мин. Надосадочную жидкость отсасывают, выдерживают 2--4 ч при 4 °C и используют для заражения культур клеток.

Вируссодержащим материалом заражают по 5 первично-трипсинизированных культур клеток почек или селезенки эмбриона коровы, почек теленка, тестикулов бычков. Пробирки с монослоем клеток отмывают раствором Хэнкса, вносят по 0,1--0,2 мл каждого исследуемого материала, выдерживают 60--90 мин при 37 °C в термостате. Затем вируссодержащий материал удаляют, добавляют 1 мл поддерживающей среды, содержащей 200 ЕД/мл пенициллина и 200 мкг/мл стрептомицина, ставят на инкубацию при 37 °C. Контролем служат 4 пробирки с незараженными культурами клеток, в которых ростовую среду заменяют поддерживающей. Просмотр пробирок начинают со 2-го дня и проводят 7--^14 сут -- до обнаружения ЦПД, которое проявляется обычно через 36--48 ч.

При цитологическом исследовании инфицированной культуры клеток, окрашенной гематоксилин-эозином, обнаруживают внутриядерные тельца-включения.

Идентификация вируса в РН. Выделенный вирус разводят от 10~' до 10~7, специфическую и отрицательную (контрольную) сыворотки 1: 10 питательной средой для культур клеток. Сыворотки перед постановкой реакции инактивируют 30 мин при 56 °C в водяной бане. К каждому разведению вируса в первом ряду добавляют равный объем специфической сыворотки, во втором ряду -- отрицательной. Смеси выдерживают 1 ч при 37 °C, затем вносят по 0,1 мл каждой в 4 пробирочные культуры клеток, куда добавляют также по 0,9 мл поддерживающей среды. Инкубируют при 37 °C до полного проявления ЦПД. Титр вируса определяют в присутствии специфической и отрицательной сывороток и выражают его в log ТЦД50/мл.

Видовую принадлежность вируса устанавливают при наличии разности в титрах вируса с отрицательной и положительной сыворотками не менее чем на 2 логарифма.

Серологическая диагностика основывается на постановке РН и РНГА. Для исследования используют парные сыворотки крови, взятые в первые 2--3 сут болезни, а затем через 14--30 дн. Перед исследованием сыворотки прогревают 30 мин при 56 °C.

Постановка и учет РН. Готовят двукратные разведения испытуемых сывороток от 1:2 до 1: 64 на питательной среде для культур клеток в объеме 0,5 мл.

Имеющийся в диагностическом наборе вирус предварительно титруют в культуре клеток. Для этого сухой антиген (вирус) разводят десятикратно от 10~' до 10~10 (конечный титр сухого антигена указан на этикетке) питательной средой. Каждым разведением с вируса в объеме 1 мл заражают по 4 пробирки с культурой клеток, отмытой раствором Хэнкса. Культуры клеток инкубируют при 37 °C, ежедневно просматривают в течение 5--7 сут. Титром вируса считают его наибольшее разведение, вызывающее ЦПД в 50% культур клеток. Вычисляют титр по Риду--Менчу и выражают в ТЦД so/мл. Затем готовят необходимый объем вируса, содержащего 100 ТЦДзч в 0,1 мл, и добавляют равный объем его (0,5мл) в каждую пробирку с разведением сывороток. Смесь вируса и сыворотки выдерживают 1 ч при 37 °C, вносят каждую в объеме 0,2 мл в 4 пробирки с культурой клеток, куда добавляют 0,8 мл поддерживающей среды. Инкубируют в термостате при 37°. Контролем служат 4 пробирки с незараженной культурой клеток, 4 пробирки, зараженные 0,2 мл вируса, содержащего 100 ТЦДго в 6,1 мл.

Титром сыворотки считают то ее предельное разведение, которое предотвратило ЦПД в 50% зараженных культур клеток.

Положительный диагноз при инфекционном ринотрахеите устанавливают при 4-кратном и большем увеличении титра сывороток во второй пробе в сравнении с первой.

Постановка и учет РНГА. Исследуемые и контрольную (отрицательную) сыворотки разводят двукратно в объеме 0,2 мл. Для разведения используют физиологический раствор (рН 7,2--7,4), к которому добавляют 1% нормальной сыворотки кролика, истощенной эритроцитами барана, или 0,25% бычьего альбумина. К каждому разведению сыворотки добавляют по 0,05 мл эритроцитариого диагностикума. Смесь сыворотки и эритроцитарного диагностикума осторожно перемешивают, оставляют при комнатной температуре на 1--2 ч. Титром сыворотки считают то ее наибольшее разведение, которое вызвало агглютинацию диагностикума. В ряду с контрольной отрицательной сывороткой агглютинация должна отсутствовать.

Таким образом, диагноз на ИРТ считается установленным:

— при выделении и идентификации вируса в патологическом материале;

— при нарастании в 4 и более раз титров специфических антител.

Дифференциальный диагноз. Инфекционный ринотрахеит необходимо отличать от парагриппа-3, вирусной диареи, ящура, злокачественной катаральной горячки, пастереллеза.

Парагрипп-3 возникает после стрессовых ситуаций (переохлаждение, транспортировка), сопровождается поражением легких. Вирус образует не только внутриядерные, но и цитоплазматические включения, содержит ге-магглютинин. Лабораторный диагноз устанавливают по РГА, РГАд, РТГА, РТГАд, РН. Вирусная диарея характеризуется преимущественным поражением пищеварительного тракта; окончательный диагноз устанавливают по РН со специфической сывороткой в культуре клеток. Ящур отличается большой контагиозностью, более быстрым распространением инфекции, меньшей летальностью. Для болезни характерным является образование специфических афт в ротовой полости, в области вымени, венчика. Ящур диагностируют по РСК. Злокачественная катаральная горячка сопровождается поражением роговицы глаз (помутнение, изъязвление), расстройством нервной системы, наличием цитоплазматических включений в мозговой ткани. Пастереллез проявляется септицемией, явлениями геморрагического диатеза, обширными отеками подкожной и межмышечной клетчатки. При бактериологическом исследовании выделяют грамотрица-тельные биполярные бактерии.

Лечение. Больных животных лечат гипериммунной сывороткой или сывороткой реконвалесцентов. Препараты применяют аэрозольно из расчета 10 мл/м3 помещения, добавляя к ним 10% стерильного медицинского глицерина, или подкожно в дозе 2 мл/кг. Используют также аэрозоли тимола (к спиртовому раствору тимола 1: 16 добавляют равное количество глицерина и распыляют на САГ-1 по 1 ч в течение трех дней подряд), аэрозоли 40%-ного раствора молочной кислоты (распыляют на 1 мл/м5 помещения по 1 ч в течение трех дней подряд), аэрозоли йода (1 г кристаллического йода, 0,09 алюминиевой пудры, 0,13 г хлористого аммония, несколько капель воды на 1 м³ помещения, применяют по 1 ч в течение 4--5 дн). Проводят ингаляцию хлорскипидаром (смешивание 2 г хлорной извести, содержащей не менее 25% активного хлора, и 0,02 г скипидара на 1 м³ помещения), используют отхаркивающие и общеукрепляющие средства (натрий гидрокарбонат внутрь по 20--25 г на 100 кг живой массы в течение 8--10 дн, глюкоза, хлористый кальций, витамины и др.). При осложнении секундарной инфекцией используют антибиотики пролонгированного действия, сульфаниламидные и нитрофурановые препараты.

Иммунитет и специфическая профилактика. У переболевших животных иммунитет длится 1,5--2 года, при респираторной форме он более напряженный и продолжительный, нежели при генитальной. Из средств специфической профилактики применяют живую вирус-вакцину ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, инактивированную вакцину против инфекционного ринотрахеита, а также сухую культуральную ассоциированную вакцину против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.

Вирус-вакцину ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита применяют для профилактической и вынужденной иммунизации крупного рогатого скота в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Не разрешается прививать слабых животных и больных другими болезнями, а также стельных коров после 4-го месяца стельности.

Сухую живую вакцину перед применением растворяют стерильным физиологическим раствором в объеме, зависящем от титра вакцины. Используют не позднее 2 ч после растворения, а в теплое время не позднее 30 мин, предохраняя ее от действия солнечных лучей. Неиспользованную вакцину уничтожают посредством 15-минутного кипячения.

Вакцину вводят в следующих дозах: молодняку в возрасте от 10 дн до 4 мес -- по 2 мл двукратно — первый раз -- интраназально по 1 мл в каждый носовой ход, второй раз -- подкожно через 14 дней в дозе 2 мл, животным старше 4 мес. --3 мл однократно, подкожно в области верхней трети шеи. _

«Первую (интраназальную) вакцинацию телят проводят в хозяйствах-поставщиках за 2--3 дн до перевода или в первые 2 дн после перевода на откорм или доращивание. Для интраназальной аппликации вакцины используют аэрозольные распылители, автоматические шприцы с аэрозольной насадкой. Вакцину в носовые ходы можно ввести с помощью шприца с надетой на него резиновой трубкой длиной 5--7 см.

Иммунитет у привитых животных наступает на 5--7-й день после вакцинации и сохраняется не менее 1 г.

У отдельных животных после вакцинации возможно кратковременное (12--24 ч) повышение температуры тела и признаки слабого серозного ринита, без нарушений в общем состоянии организма.

Инактивированная вакцина против инфекционного ринотрахеита изготавливается из вируса, выращенного в однослойной культуре клеток ПЭК, ТБ и их субкультурах.

Применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота в хозяйствах репродукторного и племенного направления. Прививают только клинически здоровых животных.

В хозяйствах, благополучных и угрожаемых по инфекционному ринотрахеиту крупного рогатого скота, животных вакцинируют внутримышечно, двукратно с интервалом 30 дн: молодняк до 6-месячного возраста по 5 мл, всем остальных животных -- по 10 мл. Стельных коров иммунизируют в последние 3 мес стельности 2-кратно с интервалом 30 дн. Телят от вакцинированных коров прививают 2: кратно с интервалом 30 дней, начиная с 3-месячного возраста. Телят, родившихся от неиммунизированных коров, а также с неизвестным иммунологическим фоном, прививают в 6-недельном возрасте и повторно через 30 дн.

При вспышке инфекционного ринотрахеита животных всех возрастов вакцинируют внутримышечно 2-кратно с интервалом 14 дн.

После вакцинации у части животных может повышаться температура тела и удерживаться 48--72 ч.

Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 14 дн после второй прививки и сохраняется не менее 6 мес. Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 14 дн после второй прививки.

Вакцину против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота вводят телятам в возрасте до 3-х мес. 2-кратно — первый раз интраназально по 1 мл в каждый носовой ход, второй раз через 14 дн подкожно в средней трети шеи в дозе 2 мл, молодняку старше 3 мес -- интраназально по 1 мл в каждый носовой ход, повторно через 14 дн, подкожно в дозе 3 мл. Иммунитет формируется через 2 недели после вакцинации, длится не менее 6 мес после повторной иммунизации. Убой привитых животных разрешается через 7 дн после вакцинации.

Вакцину применяют в неблагополучных хозяйствах для профилактики ПГ-3 и ИРТ.

В животноводческих комплексах откормочного типа телят с 20-дневного возраста вакцинируют в первые 2 дн после поступления в хозяйство по группам, разрешая перемещения животных не ранее чем через 2 недели со дня повторной вакцинации.

В хозяйствах репродукторного типа вакцину применяют в случае вспышки болезни. При этом вынужденно вакцинируют всех животных, находящихся под угрозой заражения. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Слабых животных и больных другими болезнями изолируют, подвергают лечению и прививают после их выздоровления. Первая вакцинация может вызвать у некоторых животных кратковременное повышение температуры тела и слабые серозные истечения из носа, повторное введение у отдельных вакцинированных животных может вызвать незначительное кратковременное повышение температуры тела.

Профилактика и меры борьбы. В основу профилактики ИРТ положено строгое соблюдение ветеринарных требований по охране хозяйств от заноса возбудителя инфекции, проведение комплекса мер, направленных на повышение резистентное организма, своевременную диагностику, выделение и изоляцию больных животных, обезвреживание вируса во внешней среде.

Для охраны хозяйств от заноса возбудителя инфекции необходимо комплектовать их здоровыми животными из закрепленных репродукторных ферм, благополучных по инфекционным болезням, с соблюдением принципа «пусто -- занято». Помещения необходимо заполнять одновозрастными животными в течение 3 -- 5 дн, размещать в секциях телят только одного хозяйства-поставщика, содержать их одной группой до перевода в группу следующего периода выращивания (откорма) или сдачи на убой; доукомплектование запрещается. В течение 30 дн вновь поступившие животные должны находиться в карантине. Необходимо строго выполнять требования работы предприятий закрытого типа, поддерживать в помещениях нормальный микроклимат, регулярно проводить профилактическую аэрозольную дезинфекцию воздуха, механическую очистку стен, перегородок, полов и кормушек с их последующей дезинфекцией.

При подозрении на заболевание животных ИРТ проводят их клинический осмотр, выявляют и изолируют больных, отбирают от них патологический материал и направляют в лабораторию для диагностического исследования.

При установлении диагноза хозяйство объявляют неблагополучным по этой болезни и вводят ограничения: запрещают ввод в хозяйство и вывод из него животных, перегруппировку их внутри хозяйства, вывоз фуража и предметов ухода, закрепляют для ухода за животными отдельный обслуживающий персонал и др.

Больных животных изолируют и лечат. Всех остальных животных, находящихся в новом эпизоотическом очаге, немедленно вакцинируют сухой вирусвакциной против инфекционного ринотрахеита согласно наставлению по ее применению. В стационарно неблагополучных хозяйствах мясного, направления всех подозрительных по заболеванию и подозреваемых в заражении животных вакцинируют сухой вирусвакциной против ИРТ.

В хозяйствах молочного направления всех животных, находящихся в новом эпизоотическом очаге и иммунизированных сухой вирус-вакциной, через 25--30 дн подвергают 2-кратной вакцинации инактивированной вакциной согласно наставлению по ее применению. Больных животных лечат.

В угрожаемой зоне животных прививают инактивированной вакциной.

Помещения, где содержатся больные и подозрительные по заболеванию животные, а также предметы ухода, спецодежду, подстилку и навоз обеззараживают.

Для дезинфекции применяют: 1%-ный раствор формальдегида; 4%-ный горячий раствор ниртана; 5%-ный раствор хлорамина-Б; раствор гипохлорита натрия с содержанием 1,5% активного хлора; осветленный раствор хлорной извести с содержанием 2% активного хлора при экспозиции 3 ч; 2%-ный горячий раствор едкого натрия при экспозиции 4 ч; 3%-ный раствор ниртана, подогретый до 50 °C, при экспозиции 5 ч. Расход растворов 1 л/м2.

Дезинфекцию можно проводить и аэрозольным методом, используя формалин из расчета 20 мл/м3 при экспозиции 12 ч, 25%-ный раствор глутарового альдегида из расчета 25 мл/м3 при экспозиции 24 ч.

Дезинфекцию проводят также посредством направленного нанесения потока аэрозоля на поверхность помещения, используя раствор гипохлорита натрия с содержанием 1,5% активного хлора или 3%-ный раствор надуксусной кислоты, приготовленный согласно наставлению по применению. Вышеуказанные растворы расходуют из расчета 200 мл/м2 при экспозиции 3 ч.

Шкуры павших и вынужденно убитых животных обеззараживают путем вымачивания в дезрастворе: 50 г алюминиевых квасцов, 200 г поваренной соли на 1 л воды при 16--18°С в течение 48 ч.

Молоко от больных и подозрительных по заболеванию животных после пастеризации при 70 °C в течение 30 мин используют в пищу людям и в корм животным.

Хозяйство объявляют благополучным и снимают с него отграничения через 30 дн после последнего случая выздоровления больного животного и проведения заключительной дезинфекции.

инфекционный ринотрахеит

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой