Кровеносная система пчел, строение, особенности функционирования.
Дальность полета рабочих пчел, маток и трутней.
Медвяная роса, падь, падевый и ядовитый м

Тип работы:
Контрольная
Предмет:
Сельскохозяйственные науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

МОСКОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ И БИОТЕХНОЛОГИИ ИМЕНИ К.И. СКРЯБИНА

Кафедра пчеловодства

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

по дисциплине: «Болезни пчел»

Вариант № 96

Работу выполнила студентка:

Легензова Ольга Петровна

заочного отделения ФВМ 5 курса 2 группы

г. Москва

2014 г.

Содержание

1. Кровеносная система пчел, строение, особенности функционирования

2. Дальность полета рабочих пчел, маток и трутней

3. Медвяная роса, падь, падевый и ядовитый мед

Использованная литература

1. Кровеносная система пчел, строение, особенности функционирования

Кровеносная система насекомых (рис. 1) своеобразна и существенно отличается от таковой позвоночных животных. У позвоночных животных система кровообращения замкнутая — кровь всегда течет по кровеносным сосудам. Кровь (гемолимфа) в теле пчелы только часть пути проходит по сосудам, а затем свободно изливается в полость тела и омывает внутренние органы и ткани. В отличие от позвоночных животных пчелы имеют незамкнутую систему кровообращения.

Рис. 1. Размещение сердца, диафрагм и воздушных мешков в теле пчелы; г1, г2 — грудные ганглии; вм — воздушные мешки; а — аорта; с — сердце; сд -спинная диафрагма; бд — брюшная диафрагма; 61−65 — брюшные ганглии

Гемолимфа может выполнять свои функции, если она постоянно перемещается внутри тела или осуществляет кровообращение. Кровообращение обеспечивается работой пульсирующих органов. Основной из них -- сердце, или спинной сосуд. Кроме того, движение гемолимфы поддерживается в теле двумя диафрагмами -- спинной и брюшной. Продвижение гемолимфы в ножки, жилки крыльев и усики обеспечивается добавочными, особыми пульсирующими органами, или дополнительными сердцами.

Строение и работа сердца. Сердце взрослых пчел размещено в брюшке, в спинной его части, под тергитами и состоит из длинной трубки, разделенной на пять камер (рис. 2). Задний конец сердца расположен на уровне шестого тергита брюшка, а передний — на уровне второго тергита. Сердце прикреплено к спинной стенке тела посредством мышечных волокон. Камера, расположенная на заднем конце сердца, замкнута. Передний конец сердца сужается в трубку — аорту, которая проходит через грудь в голову и там заканчивается открыто. В брюшном стебельке аорта делает 18−20 пегель, тесно прилегающих друг к другу. Петли аорты окружены плотной тканью, образующей влагалищную сумку. К этой части аорты подходит огромное количество трахей. Извитое строение аорты надо рассматривать как приспособление, предупреждающее деформацию спинного сосуда при полете пчелы и резком изгибании брюшка. Кроме того, в петлеобразной части аорты, оплетенной трахеолами, происходит интенсивный обмен газов между гемолимфой и трахеолами. Отдельные авторы склонны считать это место аорты своего рода «легким» насекомого, где гемолимфа, прежде чем попасть в головной мозг, обогащается кислородом воздуха.

Рис. 2. Кровеносная система пчелы:

А — общий, вид; Б — схема строения сердца; В — схема расположения клапанов при движении гемолимфы; а — аорта; с — сердце; км — крыловидные мышцы; к — клапан; о — остия; кк — концевая камера

Стенка сердца построена из двух слоев -- адвентиции и мышечного слоя. Адвентиция покрывает сердце снаружи. Она образуется из волокнистой соединительной ткани, в которой присутствуют эластические волокна и так называемые перикардиальные клетки, сходные с гемоцитами. Наружная оболочка обильно снабжена трахеолами. Мышечный слой состоит из поперечнополосатых волокон, объединяемых под общим названием миокарда. Ритмические сокращения миокарда обусловливают деятельность сердца.

Каждая камера сердца имеет несколько суживающийся передний конец, который входит внутрь рядом расположенной передней камеры. Суженный участок имеет тонкие, эластичные стенки, распадающиеся на волокна и образующие межкамерный клапан. При сжатии стенок сердца эти волокна закрывают выход из камеры в заднем направлении, обеспечивая прохождение гемолимфы только в переднюю камеру.

Между камерами имеются еще отверстия — остии, через которые гемолимфа поступает в камеры сердца из перикардиального синуса. Края отверстий завернуты внутрь сердца, образуя остальные клапаны, пропускающие гемолимфу в сердце. При сжатии камеры под давлением гемолимфы межкамерные клапаны закрываются, а остиальные открываются.

Деятельность сердца начинается с зозникновения на заднем конце его перистальтической волны, распространяющейся вперед к аорте. Возникновение перистальтической волны начинает сердечный цикл, который состоит из трех фаз: I -- систола -- период сокращения; II -- диастола -- период расслабления; III -- диастазис -- общая пауза сердца. Обычно сердце насекомого сокращается быстрее, чем расслабляется, поэтому фаза систолы короче, чем фаза диастолы. При повышении частоты сердцебиений продолжительность систолы и диастолы почти не изменяется, но диастазис укорачивается или даже совсем исчезает. Скорость перистальтической волны сокращения -- 27 мм в секунду. При частых сокращениях сердца новая перистальтическая волна может возникнуть на заднем конце сердца еще в то время, когда предыдущая продолжается в переднем участке. Количество сокращений сердца зависит от стадии развития пчелы, выполняемой ею функции и условий внешней среды. Так, у личинки пчелы 12-камерное сердце сокращается 12--18 раз в минуту; у куколки -- 10--20; у взрослой неподвижной пчелы 60−70; у движущейся пчелы -- 100; у пчелы после полета -- 140-- 150 раз в минуту. На количество сокращений значительное влияние оказывает внешняя температура. Установлено, что повышение температуры на 10 С приводит к увеличению числа сокращений сердца в 2 раза.

Ритмические сокращения сердца продолжаются даже при полном или частичном вырезании его из тела. Ритм работы сердца определяется, следовательно, работой самих сердечных мышц, но в то же время находится под контролем центральной нервной системы.

Циркуляция гемолимфы. Кровообращение в полости тела насекомого поддерживается двумя диафрагмами. Обе диафрагмы делят внутреннюю часть брюшка на три полости, или синуса: перикардиальный (околосердечный), перивисцеральный (околокишечный) и периневральный (околонервный). Все три синуса соединены между собой. Спинная диафрагма проходит между сердцем и кишечником. Она отделяет околосердечный синус от расположенного ниже околокишечного. Брюшная диафрагма проходит между кишечником и брюшной нервной цепочкой. Она отделяет самый нижний периневральный синус от перивисцерального. На обеих диафрагмах находятся мышечные волокна, способные к самостоятельным сокращениям. На спинной диафрагме мышечные волокна образуют крыловидные мышцы, расположенные посегментно, соответственно камерам сердца. Волокна крыловидных мышц прикрепляются к стенкам сердца и участвуют в его работе. Диафрагмы не являются сплошными перегородками, в них имеются просветы, через которые гемолимфа из общей брюшной полости, окружающей кишечник, поступает в околосердечный синус.

Циркуляция гемолимфы в теле пчелы происходит по схеме, показанной на рис. 3. Во время диастолы все мышцы сердца расслаблены, крыловидные же в это время сокращены, в результате чего спинная диафрагма становится плоской и стенки камер сердца несколько растягиваются. В это время гемолимфа насасывается из перивисцеральной в перикардиальную полость и через устьица заполняет камеры сердца. Во время систолы внутри сердца создается слабое положительное давление, под воздействием которого гемолимфа гонится вперед к голове. В голове гемолимфа, обогащенная питательными веществами, выливается из аорты в полость между мозгом и пищеводом. Из полости головы кровь переходит в грудной отдел, разливаясь между мышцами. Во время полета пчелы движение мышц ускоряет процесс кровообращения. Далее гемолимфа через стебелек брюшка попадает в полость брюшка, где омывает брюшную нервную цепочку. В брюшке ток гемолимфы направляется брюшной диафрагмой. При сокращении ее мышц гемолимфа гонится назад и в стороны, а затем поступает в перивисцеральный синус, где расположен кишечник и мальпигиевы сосуды. Из кишечника в гемолимфу поступают все питательные вещества. Продукт обмена веществ — мочевая кислота — переходит из крови в мальпигиевы сосуды. Из мальпигиевых сосудов мочевая кислота поступает в заднюю кишку, откуда выбрасывается с каловыми массами.

Рис. 3. Циркуляция гемолимфы в теле пчелы

Следовательно, брюшная диафрагма обеспечивает равномерное распределение гемолимфы по всему брюшку и подъем ее к кишечнику. Насыщенная питательными веществами и очищенная от продуктов распада гемолимфа поступает в перикардиальный синус, затем в сердце и вновь перегоняется в голову.

Таким образом, хотя пчела и имеет незамкнутую систему кровообращения, однако в ее теле гемолимфа совершает правильные кругообороты, омывая все клетки, органы и ткани.

Местные пульсирующие органы. Проталкивание гемолимфы в отдаленные участки тела пчелы -- антенны, ножки и жилки крыльев -обеспечивается наличием у их оснований местных пульсирующих органов. Так, в голове у основания усиков находится пульсирующая ампула, от которой отходят по бокам сосуды к основанию усиков. Ампула имеет отверстие с клапаном, в которое попадает гемолимфа из полости тела. Ампулы соединены широкой фронтальной мышцей. Ампулы растягиваются и заполняются гемолимфой при сокращении этой мышцы. Самостоятельные сокращения ампул выталкивают гемолимфу в полость антенны, а затем она свободно течет из нее обратно. По такой же схеме устроены и другие местные пульсирующие органы. Все местные пульсирующие органы функционально не связаны с сердцем и характеризуются собственным ритмом сокращений. Вместе с тем их сокращения подчинены головному мозгу: при испуге у насекомого изменяется ритм сокращений не только спинного сосуда, но и дополнительных сердец.

У высших животных в организме циркулируют две жидкости: кровь, выполняющая дыхательную функцию, и лимфа, выполняющая главным образом функцию разноса питательных веществ. Ввиду существенного отличия от крови высших животных кровь насекомых получила специальное название — гемолимфа. Она представляет собой единственную тканевую жидкость в теле насекомых. Подобно крови позвоночных животных она состоит из жидкого межклеточного вещества -- плазмы и находящихся в ней клеток — гемоцитов. В отличие от крови позвоночных гемолимфа не содержит клеток, снабженных гемоглобином или другим дыхательным пигментом. Вследствие этого гемолимфа не выполняет дыхательной функции. Все органы, ткани и клетки берут из гемолимфы нужные им питательные и другие вещества и в нее же выделяют продукты обмена. Гемолимфа транспортирует продукты пищеварения от стенок кишечного канала ко всем органам, а продукты распада переносит к органам выделения.

Количество гемолимфы в теле пчел варьирует: у спарившейся матки — 2,3 мг; у яйцекладущей матки — 3,8; у трутня -- 10,6; у рабочей пчелы — 2,7−7,2 мг.

Плазма гемолимфы является той внутренней средой, в которой живут и функционируют все клетки организма насекомого. Она представляет собой водный раствор неорганических и органических веществ. Содержание воды в гемолимфе от 75 до 90%. Реакция гемолимфы большей частью слабокислая или нейтральная (рН от 6,4 до 6,8). Свободные неорганические вещества гемолимфы очень разнообразны и находятся в плазме в виде ионов. Общее количество их превышает 3%. Они используются насекомыми не только для поддержания осмотического давления гемолимфы, но и как резерв ионов, необходимых для работы живых клеток.

2. Дальность полета рабочих пчел, маток и трутней

Средняя скорость полета пчел около 24 км/ч, максимальная-40,8 (Park, 1923). На скорость полета влияет сила и направление ветра. При попутном ветре она увеличивается, при встречном уменьшается. В безветренную погоду средняя скорость полета составляет 29,5 км/ч. Она уменьшается, если пчелы потребляют низкоконцентрированный раствор сахара. Например, пчелы, питающиеся 0,25 М раствором сахара, летают со скоростью 25 км/ч, а питающиеся в тех же условиях 2 М раствором — 30,6 (Frisch, Lindauer, 1955). С увеличением скорости полета уменьшается наклон тела пчелы к горизонтальной плоскости. При скорости 18 км/ч он составляет 10−11, при 14,4−20−21 и при 10,8 км/ч-не менее 30−31 (Nachtigall et al., 1971).

Скорость полета

Восприятие и регуляция скорости полета связаны с колебаниями и отклонением антенн, воспринимаемых джонстоновыми органами (Негап, 1959). Антенны, противодействуя отклоняющей их силе, сближаются с увеличением интенсивности воздушного потока. На фиксированных пчелах обнаружено, что с увеличением скорости встречного воздушного потока с 0 до 10 м/с угол отклонения антенн в горизонтальной плоскости уменьшается в среднем со 100 до 50. При скорости воздушного потока, побуждающего пчел сближать антенны, уменьшается амплитуда колебаний крыльев. Отношение антенн к координации работы летального аппарата доказано опытами с ампутацией антенн. Обнаружено, что с увеличением скорости воздушного потока с 0 до 6−7 м/с амплитуда колебания крыльев у интакт-ных пчел уменьшается в среднем на 35, а после ампутации антенн-всего на 10. Антенны, по-видимому, контролируют также частоту колебания крыльев. На это указывает то, что антеннальные виброрецепторы обладают наибольшей чувствительностью к колебаниям частотой 200−350 Гц, что перекрывает область максимальных частот возвратно-поступательных движений крыльев летящей пчелы.

Следовательно, антенны по силе действующего на них воздушного потока координируют работу летательного аппарата.

Обратная связь с его функционированием осуществляется на основе контроля частоты взмахов крыльями, возбуждающих вибрации антенн. К координации полета имеет также отношение зрение. С его использованием связано уменьшение скорости полета при низкой освещенности.

Дальность полета пчел

Разные особи пчелиной семьи (матки, трутни, рабочие) при вылете из гнезда удаляются от него на различные расстояния.

Матки. Во время вылета на спаривание они удаляются от гнезда на значительные расстояния. Максимальная дальность полета маток определена в зонах, свободных от пчел. В таких местах на различном расстоянии друг от друга размещали семьи с матками и трутнями (Peer, 1957). Заметное снижение числа спарившихся маток отмечено, когда расстояние от семей с матками до семей с трутнями достигало 12 км. При расстоянии между семьями в 16 км спаривалось всего 25% маток, вылетевших из улья. Все вылетевшие матки не спаривались, если расстояние увеличивали до 20 км.

В описанных наблюдениях спаривание могло происходить в зоне между стоянкой семей с трутнями и семей с матками. По наблюдениям в местах сбора трутней предполагается, что матки могут спариваться не далее 12 км от места стоянки семьи. Посредством контроля за спариванием с генетически маркированными трутнями установлено, что спаривание маток нередко происходит на расстоянии 5 км от улья (Rullner, Rullner, 1972).

Оптимальное расстояние полета маток на спаривание составляет около 2,5 км. На полет к массовому месту сбора трутней, находящемуся на таком расстоянии, матка затрачивает 15−20 мин. За это время она успевает спариться с 6−8 трутнями. Уменьшение расстояния до встречи матки с трутнями отрицательно влияет на спаривание. Если местность на пути полета к зоне массового сбора трутней насыщена ими, то матки тратят больше времени на брачный полет. Его продолжительность возрастает до 20−25 мин. К тому же снижается продуктивность полета, о чем свидетельствует уменьшение наполнения спермой семяприемника с 13,8 до 10,8 мм³ и количества спермиев с 5,2 до 4,7 млн (Woyke, 1960).

Трутни. На места спаривания с матками они вылетают в середине дня. В таких местах трутни скапливаются в большом количестве на территории диаметром от 50 до 200 м. Эта территория может иметь различную форму в зависимости от ландшафта местности. Высота полета трутней в зоне сбора в основном составляет 15−30 м. Местом их сбора может быть поляна или лесной массив. Над лесным массивом трутни летают на высоте 5−8 м от вершины деревьев. Скопления трутней образуются до начала лета маток. Важно, что матка привлекает трутней только в зоне масссового их скопления. Здесь они устремляются к небольшим движущимся объектам: к насекомым других видов и даже к предметам, подброшенным в воздух. Несмотря на высокую активность трутней, они, как правило, прекращают преследование матки, удалившейся из этой зоны всего на несколько десятков метров (Rultner, Ruttncr, 1972).

Максимальное расстояние, на которое улетают трутни на спаривание, составляет около 7 км. Во время полета к месту массового сбора трутни могут преодолевать горные преграды высотой до 1 км. Несмотря на врожденную способность находить места, подходящие для спаривание, не все трутни возвращаются в свои семьи. В месте с небольшим числом пчелиных семей 60% трутней возвращаются обычно в свои семьи с мест их скопления, находящихся на рссстоянии 4 км от пасеки (Rutlner, Rutlner, 1972). В местах большой насыщенности пчелами количество возвращающихся трутней увеличивается с уменьшением расстояния до улья. При расстоянии 3 км возвращаются около 7%, при 2,7 км-10, при 1−1,8 км-33−62% (Zander, 1923). Продолжительность полета среднерусских трутней составляет 37,7 мин, итальянских — 29,3, серых горных кавказских — 25,5 мин (Назин, 1987).

Рабочие пчелы. Обычно они посещают источники пищи на расстоянии 1−2 км от улья. Однако путем постепенного удаления кормушки у пчел можно выработать условный рефлекс на ее посещение на расстоянии 10−12 км (Knaffe, 1953). Несмотря на то что пчелы предпочитают посещать кормушки с раствором сахара высокой концентрации, это не влияет на дальность их полета. Раствор с 72%-ной концентрацией сахара привлекает пчел к кормушкам, расположенным на расстоянии 2,4 км, так же как и с 17%-ной (Бойтлер, 1958).

Продуктивность полетов и затраты на них

Доставка воды. Количество пчел, занимающихся доставкой воды, и их активность зависят от сезона года и погодных условий. В полосе с умеренным климатом максимум активности пчел-водоносов приходится на весну — начало лета, а в зонах с жарким климатом — на вторую половину лета, совпадая с периодом, в течение которого устанавливается наиболее жаркая и сухая погода. Кратковременные всплески повышенной активности водоносов наблюдаются после прекращения периодов погоды, препятствующей вылету пчел из гнезда. Длительные похолодания активизируют деятельность пчел-водоносов, побуждая их вылетать из улья при температуре 6−7 С.

Потребность в воде. Активность пчел-водоносов находится под сильным влиянием трофического фактора. Обычно чем выше концентрация сахара в углеводном корме, тем больше пчелы нуждаются в воде. Поэтому потребление пчелами запасов меда в то время, когда в природе нет цветущих медоносных растений, активизирует водоносов. Пополнение же углеводных запасов низкоконцентрированным нектаром или соком плодов уменьшает потребность семьи в воде, и активность водоносов затормаживается. Это подтверждают наблюдения, выполненные на семьях, содержавшихся в вольере при относительно постоянной температуре и влажности (Praagh, 1975). Во время опытов температура находилась в пределах 18,5−23,5 С, содержание водяных паров в воздухе — 10−15 г/м3. Семья в разное время получала 45%-ный или 80%-ный раствор сахарозы. Одновременно учитывали потребление воды из поилки. В течение месяца пчелы получали 45%-ный раствор сахарозы. В это время они забирали из поилок по 10−20 см3 воды. Затем в течение 12 дней в кормушках находился 80%-ный раствор сахара. В результате суточное потребление воды возросло до 50−80 см3. Последовавшая за этим замена 80%-ного раствора сахарозы на 45%-ный понизила потребление воды до исходного уровня.

Одним из стимулов, побуждающих пчел заниматься доставкой воды, служит ее содержание в корме, который находится в медовых зобиках. На это указывает наличие прямой связи между активностью водоносов и концентрацией раствора Сахаров в зобике. Например, потребление пчелами из кормушки 15%-ного раствора сахара снижает его концентрацию в содержимом зобиков в среднем с 36 до 25%. Одновременно с этим число пчел, посещающих поилку, находящуюся у летка, снижается с 50 до 8% (Kiechle, 1961).

На активизацию водоносов влияет температура. Ее роль прослежена в опытах на семьях, содержавшихся в 12-рамочных ульях. Они были оборудованы автоматически коммутируемыми нагревателями, находившимися под гнездом. Активность водоносов контролировали по содержимому медовых зобиков. Для этого учитывали количество прилетающих пчел, у части которых ампутировали медовые зобики, и определяли концентрацию Сахаров в них. Опыт проведен при внешней температуре от 12 до 19 С.

Исходно летная активность двух подопытных семей (одну в дальнейшем нагревали, другую использовали в качестве контрольной) не имела статистически достоверных отличий: в первую семью в течение одной минуты прилетало 136 ±9,3 пчелы (Cv = 25%), во вторую-144 ± 5,0 (Cv= 12%). При температуре в подрамочном пространстве 40 ± 0,5 С, поддерживаемой в течение 4−12 ч, летная активность уменьшилась до 101 ± 10,5 пчелы (Cv = 37%), а при 45±0,5 -до 93 ± 5,1 (Cv 20%. Во второй (контрольной) семье она не менялась.

Нагрев практически не повлиял на массу содержимого зобиков фуражиров. Они приносили до нагрева в первую семью по 26,9 ±1,81 мг (CV = 31%) нектара, при 40 С — 25,5 ± 2,11 мг (CV = 31%) и при 45 — 29,0 ± 2,23 мг (Cv = 27%), а пчелы контрольной семьи — соответственно 29,5 ±2,12 мг (CV = 34%), 23,0 ±2,11 (CV = 40%) и 26,8 ± 2,32 мг (CV = 38%). У фуражиров той и другой семей не обнаружено достоверных изменений в концентрации нектара: в первой семье до опыта она составляла 37,6 ±2,36% (Су = 29%), при 40 С-36,0 ± 2,63% (Cv + 27%), при 45 — 34,2 ± 2,91% (Cv = 30%) и во второй — соответственно — 37,5 ± 2,26% (Cv = 29%), 34,0± 1,84% (Cv = 24%) и 37,4 ± 2,35% (Cv = 27%).

Нагрев существенно повлиял на соотношение между водоносами и фуражирами. Процент водоносов под влиянием нагрева до 40 С увеличился по отношению к исходному уровню в 3,9 раза, а при 45 — в 4,7 раза. Достоверных изменений этого соотношения в контрольной семье не происходило (табл. 5). Что касается количества воды, доставляемой пчелой-водоносом, то оно на протяжении опыта находилось в одних и тех же пределах (от 19 до 43 мг) как в опытной, так и в контрольной семьях. Среднее значение массы воды до пыта составляло 27 мг, при 40 С — 29 и при 45 -28 мг. Примерно в таких же пределах изменялась масса зобиков водоносов в контрольной семье.

Качество воды. Пчелы предпочитают воду, ароматизированную различными пахучими веществами, в том числе такими, запах которых неприятен для человека. Чистота воды не имеет для водоносов существенного значения. Например, если в трех поилках, расположенных в одном месте, находится дистиллированная вода, 2,5%-ный и 5%-ный растворы мочевины, то пчелы с одинаковой активностью посещают их (Kiechle, 1961). Запах воды используется водоносами в качестве ориентира, а в гнезде он ускоряет обнаружение водоносов. Это способствует экономии энергии на доставку и использование воды пчелиной семьей.

Отношение пчел к растворам хлорида натрия различной концентрации прослежено на поилках, находившихся в 10−17 м от ульев. Исследования проводили в разное время весенне-летнего сезона. Поилки, посещаемые пчелами, представляли собой мерные цилиндры, опрокинутые в находящиеся под ними емкости, накрытые сетчатыми крышками с диаметром отверстий 1,5−2,0 мм. Потребление пчелами дистиллированной воды и солевых растворов контролировали через каждый час. Чтобы исключить влияние визуальной и химической ориентации, поилки периодически переставляли и заменяли в них растворы. У части пчел, подлетающих к поилкам, ампутировали медовые зобики, определяли их массу и замеряли концентрацию Сахаров. Такую же операцию проводили с частью пчел перед отлетом с поилок. У этих пчел регистрировали время, в течение которого они наполняли медовые зобики.

Имея возможность выбора между двумя солевыми растворами, пчелы предпочитают тот или другой из них в зависимости от концентрации соли. При возможности выбора между 0,25%-ным и 0,5%-ным раствором хлорида натрия пчелы потребляют первый примерно вдвое активнее, чем второй. В свою очередь, 0,5%-ный раствор потребляется в 12,5 раз активнее, чем 1%-ный. Вода потребляется в 1,3 раза меньше, чем 0,5%-ный раствор соли. Но при увеличении ее концентрации до 1% пчелы отдают предпочтение воде. В таком случае она потребляется в 3,8 раза активнее, чем раствор соли (табл. 6). Следовательно, солеые растворы концентрацией до 0,5% для пчел предпочтительнее дистиллированной воды. Среди солевых растворов наиболее привлекателен 0,25%-ный.

Судя по всему, порог чувствительность к хлориду натрия не превышает этой величины.

Наполнение медовых зобиков водой или 0,25%-ным и 0,5%-ным растворами соли практически не различается. При температуре от 16 до 20 С масса зобиков, заполненных водой, составляла 22 ±2,4 мг (Cv= 45%), 0,25%-ным раствором соли-23 ±2,0 (0 = 41%) и 0,5%-ным — 21 ± 1,9 (CV= 43%). Масса зобика уменьшается с повышением концентрации соли до 1 и 3% соответственно до 13 ±2,1 мг (CV = 52%) и 10 ±3,9 мг (CV = 71%). Скорость наполнения зобика водой при тех же условиях находится на уровне 0,5 ±0,03 мг/с (Cv = 27%), 0,25%-ным раствором соли — 0,6 ± 0,04 (CV = 32%), 0,5%-ным-0,6 ±0,07 (CV = 50%), 1%-ным — 0,4 ± 0,5 (CV-38%) и 3%-ным-0,4 ±0,06 мг/с (CV-42%).

Влияние внешней температуры на заполнение зобика водой. Пчелы начинают посещать поилки при температуре 6 С. Однако такая низкая температура побуждает их быстро возвращаться в улей. При 6 пчела набирает всего 4,7 ± 0,61 мг воды (0 = 32%) со скоростью 0,49 ±0,091 мг/с (Cv-46%). С повышением температуры до 10 пчелы дольше задерживаются у поилок, заполняя зобик до 19,3 ±0,74 мг (CV=17%) со скоростью 0,51 ±0,017 мг/с (CV=15%). Эти показатели практически не меняются с увеличением температуры до 14 С, существенно активизирующей летную активность пчел. В это время водоносы набирают 21,7 ±1,65 мг воды (Cv = 28%) со скоростью 0,52 ± 0,051 мг/с (CV = 36%). Наполнение зобика достигает максимального значения при 19−24 С: при 19−20 его масса составляет 40,3 ± 2,95 мг (CV = 22%), при 23−24 -44,3 ± 2,22 мг (CV= 15%), а скорость наполнения — соответственно 0,86 ± 0,034 мг/с (Cv= 12%) и 1,37 ± 0,088 мг/с (CV= 19%). Дальнейшее повышение температуры влечет за собой уменьшение массы и скорости наполнения зобика. При 29 количество забираемой воды находится на уровне 34,3 ±1,54 мг (Cv = 19%), скорость — 1,04 ± 0,29 мг/с (Cv= 11%).

Индивидуальная изменчивость продуктивности водоносов при одинаковой температуре может различаться более чем вдвое. Минимальное и максимальное значения массы при 6 С находятся в пределах от 6 до 10 мг, при 10 -от 14 до 24, при 19−20 -от 30 до 47, при 23−24 -от 22 до 67 и при 29 — от 27 до 47 мг. Относительное изменение скорости наполнения зобика уменьшается с повышением температуры: при 6 она ограничивается колебаниями от 0,2 до 0,7 мг/с, при 10 -от 0,4 до 0,6, при 14 -от 0,5 до 0,9, при 19−20 -от 0,7 до 1,2 и при 29 -от 0,8 до 1,2 мг/с. Исключение составляет лишь высокая вариабельность скорости при 23−24, изменяющаяся от 0,6 до 1,8 мг/с. Связь между температурой и наполнением зобика выражается степенной функцией (рис. 36).

Выше отмечалось, что содержание соли в воде влияет на отношение к ней водоносов. Сходное влияние на наполнение зобиков дистиллированной водой и растворами солей оказывает и температура. При 10 С пчелы набирают 17 ±1,9 (Cv=41%) дистиллированной воды, 17 ±2,6 (Cv = 52%) 0,25%-ного хлорида натрия, 13 ±2,1 (Cv = 54%) 0,5%-ного, 10 ± 2,3 мг (Cv = 56%) 1%-ного со скоростью соответственно 0,46 ± 0,073 мг/с (Cv = 55%), 0,51 ±0,074 (Cv = 48%), 0,52 ± 0,079 (Cv = 51%) и 0,44 ±0,097 мг/с (Cv = 47%).

При температуре 29 С наполнение зобика водой составляет 28 ± 2,0 мг (Cv- 31%), 0,25%-ным раствором соли-26 ±5,3 (Cv = 42%), 0,5%-ным — 20 ± 7,2 (Cv = 71%) и 1%-ным — 19 ± 8,3 мг (Cv = 96%). В таких условиях скорость наполнения растворами солей на 30−70% выше, чем водой: вода набирается со скоростью 1,0 ±0,062 мг/с (Cv = 26%), 0,25%-ный раствор соли-со скоростью 1,3 ±0,029 (Cv-44%), 0,5%-ный -1,7 ± 0,041 (Cv = 48%) и 1%-ный- 1,3 ±0,078 мг/с (Cv = 87%).

Подлетая к поилке, пчелы обычно имеют в зобике небольшой запас углеводного корма. Его количество зависит от температуры. Наибольший запас корма имеется у пчел, прилетающих к поилкам при температуре 6−8 С. Он составляет 7,1 ± 1,55 мг (Cv = 119%), достигая у некоторых пчел 40 мг. С повышением темпертуры до 10−13 С масса углеводного запаса уменьшается до 4,8 ± 0,65 мг (Cv = 33%), максимум составляет 11 мг. При 21−22 пчелы имеют 2,1 ±0,40 мг (Cv=63%) корма, максимум — 8 мг, а при 25−29 они, как правило, прилетают с пустыми зобиками.

Концентрация раствора Сахаров имеет наибольшее значение при низкой температуре, уменьшая с ее повышением: при 6−8 -40± 10,2% (Cv = 57%), при 10−13 — 23 ± 9,3 (Cv-97%) и при 21−22 — 4,4 ± 1,9% (Cv=122%). Следовательно, чем ниже температура, тем больше и калорийнее запас углеводного корма. Это, по-видимому, служит одним из стимулов вылета в поисках воды.

Доставка углеводного корма. Для медоносной пчелы характерно накопление больших запасов корма, от которых зависит жизнедеятельность семьи в периоды с неблагоприятными условиями.

Активность запасания корма определяется его качеством и лимитирующими условиями, препятствующими летной деятельности.

Качество корма. Фуражиров, как и водоносов, активизирует ароматизация углеводного корма. Немаловажное значение имеет также концентрация Сахаров. С ее повышением привлекательность корма возрастает (см. «Организация группового поведения»).

От концентрации сахара зависит величина ноши. У пчел, посещающих кормушки с 10%-ным раствором сахара, масса медового зобика составляет в среднем 25,6 мг, а с 60%-ным-35,6. Однако увеличение массы в 1,39 раза (Р > 0,999) свидетельствует о том, что наполнение зобика тем и другим растворами практически не различается. Отмеченное увеличение нагрузки связано с разницей по удельному весу 10%-ного и 60%-ного растворов сахарозы.

Наличие хлорида натрия в растворе сахара снижает его привлекательность для фуражиров. При возможности выбора они практически с одинаковой активностью посещают кормушки с 50%-ным раствором сахарозы в дистиллированной воде и в 0,1%-ном хлориде натрия. Заметное уменьшение привлекательности 50%-ного раствора сахарозы происходит, если содержание соли в нем достигает 0,25%. Активность потребления такого раствора уменьшается в 1,26 раза. Дальнейшее повышение содержания соли до 0,5 и 1% уменьшает привлекательность в 1,36 и 1,41 раза. Значительное снижение потребления раствора сахарозы побуждает увеличить содержание в нем соли до 5%. В этом случае пчелы забирают раствор без соли в 5,1 раза активнее, чем с солью. При 7%-ной концентрации соли большинство пчел, прикоснувшись хоботком к раствору, сразу же отдергивают его. Небольшая часть пчел берет немного раствора с солью, а затем перелетает на кормушку с раствором без соли или совсем улетает. Потребление раствора сахарозы в 7%-ном хлориде натрия меньше, чем в дистиллированной воде, в 28,4 раза (табл. 7).

При возможности выбора из трех растворов 50%-ной сахарозы, содержавших 0,25, 0,5 и 1,0% хлорида натрия, пчелы предпочитали первый. Он потреблялся активнее раствора с 0,5%-ным содержанием соли в 1,21 раза и с 1,0%-ным содержанием — в 1,47 раза (Р = 0,999). Следовательно, пчелы обнаруживают наличие в растворе сахарозы хлорида натрия при его концентрации, достигающей 0,25%, что совпадает с чувствительностью к содержанию соли в воде. В пределах чувствительности вкусового анализатора фуражиры предпочитают растворы с минимальным содержанием соли.

Влияние внешней температуры на заполнение медового зобика. Масса зобика и скорость его наполнения нелинейно связаны с внешней температурой (см. рис. 36). Пчелы, посещающие кормушки с 10, 30 и 60%-ным растворами сахарозы, набирают наименьшее ее количество при температуре, не превышающей 10 С.

С повышением температуры до 12−14, 19−22 и 24−26 масса медового зобика, заполняемого 10%-ным раствором, возрастает в 1,31, 2,43 и 2,87 раза. Дальнейшее же увеличение температуры влечет за собой уменьшение наполнения зобика. Масса его содержимого при 28−30 уменьшается по сравнению с массой при 24−26 в 1,42 раза, а при 34−35 -в 2,65 (табл. 8). Наибольшее наполнение зобиков 30%-ной и 6%-ной сахарозой набю-дается при 19−22. В таком диапазоне температур масса зобиков с 30%-ным раствором выше, чем при 9−10 и 34−35, соответственно в 3,39 и 2,10 раза, а с 60%-ным-в 3,17 и 1,66 (табл. 8).

Влияние температуры на скорость наполнения зобиков и их массу в значительной мере совпадает. Небольшие различия в динамике изменения скорости связаны с концентрацией растворов Сахаров.

Быстрее всего пчелы наполняют зобики 10%-ным раствором при 24−26 С. При этом скорость наполнения выше, чем при 9−10 и 34−35, в 3,09 и 1,45 раза. На кормушках с 30%-ным и 60%-ным растворами наибольшая скорость наполнения зобика достигается при температуре 19−22. В этом диапазоне температур зобик наполняется 30%-ным раствором быстрее, чем при 9−10 и 34−35, в 3,17 и 1,66 раза, а 60%-ным-в 2,54 и 1,68 (см. табл. 8).

Максимальные значения массы и скорости наполнения медовых зобиков существенно отличаются в зависимости от температуры и значительно меньше — от концентрации сахара в растворе.

При температуре 9−10 пчелы наполняли зобики 10%-ным раствором до 18−19 мг, 60%-ным-до 24. В диапазоне 19−26 масса зобиков с 10%-ным раствором достигала 70 мг, с 60%-ным — 74, а при 34−35 она не превышает 34 и 46 мг. При температуре 9−10 скорость наполнения зобиков растворами 10, 30 и 60%-ной концентраций достигает 0,52−0,53 мг/с при 34−35 -0,97 мг/с. В пределах 19−26 максимальная скорость наполнения 60%-ным раствором составляет 1,09 мг/с, 30%-ным-1,57 и 10%-ным-1,83 мг/с.

3. Медвяная роса, падь, падевый и ядовитый мед

Падевый токсикоз -- незаразное заболевание взрослых особей пчелиной семьи и их личинок, возникающее при поступлении с кормом в организм пчел пади или падевого меда, приводящего к нарушению процесса пищеварения, интоксикации и гибели пчел и личинок.

Падь представляет собой сладкую клейкую жидкость растительного или животного происхождения. В природе в качестве растений-выделителей пади известно до 31 вида деревьев и кустарников и 23 вида травянистой растительности, на которых обитают и выделяют собираемую пчелами в процессе своей жизнедеятельности падь более 70 видов тлей.

Так, на шиповнике, сливе, ольхе, березе, вишне тли живут и продуцируют падь с мая по август месяц; на смородине, липе мелколиственной, орешнике, тополе, боярышнике падь продуцируется с мая по октябрь; рябина, сосна, терн выделяют ее в июне, июле. В то же время на дубе и груше насекомые выделяют падь с конца апреля до опадания их листьев. Наиболее ядовитой для пчел считается падь с тополя, дуба, осины, ивы и клена.

Медвяная роса -- сахаристая жидкость (ее также собирают пчелы) выпотевает на листьях некоторых лиственных и хвойных деревьев. Образуется она ночью и утром, причем чем больше будет перепад внешней температуры, тем больше ее образуется.

Сбор пади для пчел является вынужденным явлением, они собирают ее тогда, когда в природе отсутствует другой источник медосбора, что обычно бывает в засушливые годы, когда пчелы могут собрать ее в день до 5 кг, а за весь период выделения пади сбор доходит до 60 кг на семью. Когда летний сезон сырой и ненастный, дождь смывает с листьев самих тлей и падь, тогда пади в ульях практически не бывает. Падь пчелы собирают по утрам, т.к. днем она становится более клейкой. Пчелы в процессе переработки пади в мед совершают с ней менее глубокие ферментативные преобразования, чем при превращении собранного цветочного нектара в мед. Падь по сравнению с нектаром имеет меньше воды (в 3 раза), в 4 раза больше простых сахаров, в 1,5 раза-сложных, а декстрина и минеральных веществ больше в 15раз. В процессе превращения пади в падевый мед пчелы в 3 раза снижают содержание трудно переваримого тростникового сахара, минеральных веществ и продуктов распада крахмала -декстринов. Если сравнивать цветочный мед с падевым, то в нем в 5 раз меньше минеральных солей и в 2,5 раза декстринов. В падевом меде превращение сложных сахаров в простые не происходит. Использование пади и падевого меда в качестве корма вызывает у пчел быстрый износ организма, а находящиеся в нем токсические вещества -токсикоз организма пчелы.

Падевый мед нарушает функцию ректальных желез, предохраняющих организм от воздействия образующихся в толстой кишке каловых масс. У маток падь вызывает поражение яичников, семяприемника, большой ядовитой железы, заднего отдела кишечника и прекращение яйцекладки. Пчеловоды принос пчелами в ульи пади обычно не замечают.

Опасность падевого меда в зимовку для пчел заключается в большом содержании в нем зольных элементов (в 8,6раза больше), а также калия (в 12,8 раз больше, чем в натуральном меде). В тоже время из-за содержания большого количества калия падевый мед полезен для людей. Мед, содержащий большое количество пади, имеет темно-коричневый с зеленоватым оттенком цвет, у него отсутствует цветочный аромат и имеется привкус железа. Определить по органолептическим признакам падевый мед (если он содержит примесь цветочного меда) невозможно.

Течение болезни. Летом течение болезни связано с продолжительностью безвзяточного периода, количества пади на растениях и ее ядовитости для пчел. Летом поражение падевым токсикозом наблюдается в основном у пчел-сборщиц, а при наличии в гнезде падевого меда болеют летные пчелы и расплод. При поражении падевым токсикозом всех пчел в улье происходит ослабление пчелиной семьи.

В зимний период времени падевый токсикоз у пчел проявляется в первой или во второй половине зимовки, в зависимости от ядовитости падевого меда.

Признаки болезни. Болезнь проявляется сильным расстройством пищеварения, приводящим к массовой гибели пчел. Летом не исключена гибель личинок в 3?5 суточном возрасте. Пчеловод отмечает беспокойство пчел, они начинают шуметь и расползаться. На дне улья и около летков находят много погибших пчел. Пчеловод при вскрытии таких ульев (вследствие разложения погибших пчел, их сырых испражнений и наступающей кристаллизации оставшихся кормовых запасов) отмечает неприятный гнилостный запах. При осмотре передней и внутренних стенок улья, на сотах и в большей степени у леткового отверстия обнаруживают испражнения темно-коричневого цвета (понос) пчел. При осмотре погибших и еще живых больных пчел находят увеличенное брюшко, приобретающее иногда удлиненную форму, средняя кишка дряблая, складки сглажены, при попытке извлечь кишку из брюшка она рвется. Кишка имеет темно-коричневый или синевато -- темный цвет. Пчелиные матки, перезимовавшие на падевом меде, весной уменьшают откладку яиц, такая пчелиная семья развивается слабо.

В жаркие безвзятковые дни пчеловод отмечает с утра активный лет у сильных семей. При осмотре таких ульев, кроме погибших, обнаруживают пчел ползающих или лежащих на прилетной доске или на земле перед ульем. У пчел повышается злобливость, возбудимость, переходящая в угнетение.

Зимой больные пчелы беспокоятся, около летков пчеловод обнаруживает много погибших пчел, при вскрытии улья на его дне-также большое количество трупов. Из улья исходит неприятный гнилостный запах. На передней и внутренних стенках улья, летке и сотах --пятна коричнево-темного цвета (испражнения пчел).

Диагноз на падевый токсикоз ставят на основании характерных клинических признаков болезни, патологоанатомических изменений в средней кишке и положительных результатов лабораторного исследования меда на содержание падевых веществ.

Для исследования в лабораторию пчеловод отправляет 80 граммов меда, больных и погибших пчел.

При проведении диагностики исключают отравление пчел пестицидами, фитотоксикоз, солевой токсикоз, в зимне-весенний период-нозематоз, амебиаз, сальмонеллезы.

Профилактика. В местностях, где пчелы часто собирают падь, пчеловод должен своевременно определить момент наступления падевого взятка. Учитывая, что падевый мед, как обладающий лечебными свойствами, часто у населения имеет свой потребительский спрос, пчеловод на период сбора товарного падевого меда должен убрать из гнезд соты с цветочным медом, поставив вместо них пустые. После того как сбор пади пчелами закончен, данный мед откачивают для реализации населению, а убранные с цветочным медом соты ставят на место в гнездо. Пчеловод должен создать для пчел условия, исключающие возможность приноса пчелами пади в гнезда. Для этих целей пчеловод припасечные участки засевает медоносными растениями (клевер, мелиссу, огуречную траву, фацелию, донники и т. д.) с учетом того, чтобы они зацветали в тот период, когда в данной местности для пчел отсутствует взяток, или же пчеловод должен вывезти свою пасеку из лесной зоны к полям цветущих медоносов. В августе месяце, перед формированием кормовых запасов на зиму, пчеловод исследует заготовленный пчелами мед на падь, при обнаружении пади падевый мед заменяют цветочным. В тех случаях, когда сотов с цветочным медом для всех семей не хватает, пчеловод может дополнить кормовые запасы 60?70% сахарным сиропом (2 части сахара на 1часть воды), из расчета 3?5кг сахара на пчелосемью.

Весной и в безвзяточный период пчелиным семьям необходимо давать стимулирующие подкормки с сахарным сиропом с биологически активными веществами из расчета 150? 200 мл на одну семью (гомогенат из личинок и куколок трутней, биоспон, полиамин, полилизин, овогид апивит, бактериальную эндонуклеазу, рибав). Данные препараты, содержащие белковые и углеводные лечебные и стимулирующие вещества, способствуют повышению резистентности пчелиных семей. Пчеловод не должен допускать вывод трутней в больных семьях. Осенью перед постановкой пчел на зимовку необходимо провести выбраковку больных и слабых семей.

Меры борьбы. В летний период больным семьям скармливают 1?1,5 литра сахарного сиропа. Пчелиным семьям, заболевшим зимой, пчеловод дает цветочный мед или канди, в зимовнике понижают температуру до минус 2?4оС, при одновременном уменьшении утепления ульев. Если у пчеловода имеется возможность, больным семьям предоставляют очистительный облет в просторных, затененных помещениях при температуре 23?24 градуса. Продолжительность облета около 4 часов. Больные семьи пересаживают на новые, сжатые гнезда, утепляют и обеспечивают доброкачественными кормами. При проведении зимовки пчел на падевом меде пчеловоды во второй половине зимы обеспечивают пчел чистой, мягкой (дождевой) водой, или водой из талого снега, нагретой до 40оС, что хорошо утоляет жажду пчел, которая вызывается большим количеством солей, содержащихся в падевом меде. Над зимующим клубом пчел кладут вату или марлю, смоченную такой водой. Пчелы, получив такую воду, успокаиваются.

В солнечную безветренную погоду пчеловоды проводят раннюю выставку пчел. Проводится дезинфекция запасных сотов парами уксусной кислоты из расчета 200 грамм на 12 рамок (ветошь, смоченную в 80% уксусной кислоте укладывают на верхние планки рамок в ящике для хранения запасной суши и сотов с кормом, герметически упаковав, выдерживают до использования). Перед тем, как использовать соты, их проветривают в течение 20?48 часов до исчезновения запаха кислоты. Спецодежду, лицевые сетки, мелкий инвентарь кипятят 20?30 минут. Ульи, рамки после орошения, механической очистки, промывки горячей водой дезинфицируют горячим 2% раствором едкого натра из расчета 1 литр раствора на 1 м² поверхности при выдержке 3 часа, или прожигают огнем газовой горелки.

кровеносный пчела полёт падевый

Использованная литература

1. Харченко Н. А., Рындин В. Е. Пчеловодство: Учебник для вузов — Академия, 2003.

2. Буренин Н. Л., Котова Г. Н. Справочник по пчеловодству. -- М.: Колос, 1984.

3. Журнал «Пчеловодство» за 1970--2002 годы.

4. Ковалев A.M. Справочник пчеловода. -- М.: Государственное издательство сельскохозяйственной литературы, 1949.

5. Пельменев В. К. Медоносные растения. -- М.: Россель-хозиздат, 1985.

6. Петров А. И., Цой Д. И. Пчеловодство. -- Тверь: Алтей, 1992.

7. Рыженков Г. Д., Розова А. Н. Народный месяцеслов. -- М.: Современник, 1992.

8. Яскин A.B. Народные приметы о погоде и урожае. -- М.: Информационно-внедренческий центр «Маркетинг», 1997.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой