Требование к информации о лекарственных средствах

Тип работы:
Курсовая
Предмет:
Экономика
Страниц:
22

1200 Купить готовую работу
Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Содержание

ГЛАВА 1. ПОНЯТИЕ О «НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ». ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ GPP

ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ЭЛЕМЕТЫ И ТРЕБОВАНИЯ GPP

ГЛАВА 3. ТРЕБОВАНИЯ К ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список литературы

1. Федеральный закон «О лекарственных средствах» № 86 от 22. 06. 98 г.

2. Гнеушева И. А. Аптека и рынок. Практический маркетинг. GPP — над-лежащая аптечная практика (основные понятия, информация для спе-циалистов) //Новая аптека//http: //www. nov-ap. ru/3−2001/st1. htm.

3. Министерство здравоохранения РФ. О неотложных мерах по обеспече-нию качества лекарственных средств в Российской Федерации / Реше-ние Коллегии: протокол от 16. 03. 99 № 5.

4. Надлежащая Аптечная Практика в Новых Независимых Государствах. Руководство по разработке и внедрению стандартов. Специальный проект ВОЗ по Фармации в ННГ совместно с сотрудничающим Цен-тром ВОЗ по Лекарственной политике и Развитию Фармацевтической Практики (Дания). Всемирная Организация Здравоохранения. Копенга-ген, Дания, 2001 год.

5. Полякова Д. С. Надлежащая публикационная практика (GPP) для фар-мацевтических компаний как осознанная необходимость // Украинский медицинский вестник. — № 4 (48). — VII/VIII. — 2005.

6. Резолюция о роли фармацевта в обеспечении лекарственной стратегии ВОЗ. — WHO 47. 12.

7. Ягудина Р. И. Основные направления современной концепции обеспе-чения качества лекарственных средств (обзор). — Фармация, 1999, № 5, с. 45 — 51.

Заполнить форму текущей работой