Этические аспекты доклинических испытаний лекарства

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Биология
Страниц:
15

700 Купить готовую работу
Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Содержание

1 Общая характеристика доклинических испытаний

1.1 Фармакологические исследования лекарственных средств

1.2 Токсикологические исследования лекарственных средств

2 Биоэтика как моральная основа медико-биологической деятельности

2.1 Этические аспекты доклинических испытаний …8

2.2 Нормативно-правовое регулирование доклинических испытаний

Заключение

Список литературы

1. Большаков О. П., Незнанов Н. Г., Бабаханян Р. В. Дидактические и этические аспекты проведения исследований на биомоделях и на лабораторных животных // Качественная клиническая практика, 2001., № 1. (Периодический медицинский журнал, http: //medi. ru)

2. Лопатин П. В., Карташова О. В. Биоэтика: учебник / под ред. П. В. Лопатина. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 272 с., с. 7.

3. Приказ Министерства здравоохранения СССР № 755 от 12 августа 1977 года «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных».

4. Приложение к письму федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2008 года № 02И-267/08 «О перечне организаций и учреждений, осуществляющих проведение доклинических исследований лекарственных средств».

5. Федеральный закон от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (в ред. Федеральных законов от 02. 01. 2000 N 5-ФЗ, от 30. 12. 2001 N 196-ФЗ, от 10. 01. 2003 N 15-ФЗ, от 30. 06. 2003 N 86-ФЗ, от 22. 08. 2004 N 122-ФЗ (ред. 29. 12. 2004), от 16. 10. 2006 N 160-ФЗ).

6. www. retinoids. ru Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды» — фотографии

Заполнить форму текущей работой