Этика до клинических исследований

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина
Страниц:
11

700 Купить готовую работу
Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Содержание

1. Этика доклинических исследований

1.1. Этические аспекты доклинических исследований с использованием трупов людей, органокомплексов и отдельных органов человека

1.2. Этические аспекты доклинических исследований с использованием лабораторных животных

Заключение

Список литературы

1. Федеральный Закон Р Ф от 22. 12. 92 г. № 4180−1 «О трансплантации органов и (или) тканей человека».

2. Федеральный Закон Р Ф от 12. 01. 96 г. № 8-ФЗ «О погребении и похоронном деле» (с изменениями от 28 июня 1997 г., 21 июля 1998 г., 7 августа 2000 г., 30 мая 2001 г., 25 июля 2002 г.).

3. Большаков О. П., Незнанов Н. Г., Бабаханян Р. В. Дидактические и этические аспекты проведения исследований на биомоделях и на лабораторных животных// Качественная клиническая практика. 2002, № 1.

4. Муравьев И. А. Технология лекарств. 2-е издание перераб. и дополн. — М.: 2006 — 751с.

5. Отраслевой стандарт ОСТ 42−511−99 «Правила проведения качественных клинических испытаний в РФ» (утверждено МЗ РФ от 29 декабря 1998 г.).

6. Приказ М З СССР N 755 от 12. 08. 77 «О мерах по дальнейшему совершенствованию форм работы с использованием экспериментальных животных».

7. Рыбалкин С. П. Организация и основы проведения доклинических исследований в НИЦ ТБП.

8. Суворова М. Экспериментальные доклинические исследования на животных — необходимый этап в создании лекарств // Казахский фармацевтический вестник [Электронный ресурс]. — Электрон. журн. — 2005 — № 23(243) — Режим доступа: http: //www. pharmnews. kz/kfv_db/Nomera243/ct7. html. — Загл. с экрана.

9. Хельсинкская Декларация Всемирной Медицинской Ассоциации: рекомендации для врачей по проведению биомедицинских исследований на людях. — Хельсинки. — 1964, дополнения 1975, 1983, 1996, 2000.

Заполнить форму текущей работой