Химико-фармацевтическое производственное предприятие.
Структура фармацевтических предприятий, цеховой принцип организации производства лекарственных препар

Тип работы:
Курсовая
Предмет:
Фармацевтика
Страниц:
26

1430 Купить готовую работу
Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

"). Вариант, которой действует в настоящее время, был принят в 1992 г. Правила GMP это общее руководство, позволяющее устанавить порядок организации производственного процесса, а так же проведение контроля. Кроме этого они содержат минимальные практические указания по правильному и современному ведению производства.
Целью представленной работы было овладение основами фармацевтика, знакомство с:
— административно — хозяйственной структурой химико-фармацевтического предприятия;
— основными принципами организации производства фармацевтического предприятия;
— цеховым принципом организации производства лекарственных препаратов
Для достижения указанной цели необходимо реализовать поставленные задачи:
1. Детально изучить существующий порядок организации производства лекарственных препаратов;
2. На основе правила GMP показать наиболее эффективный уровень организации низового звена «рабочего места» фармацевтических предприятий.
3. Рассмотреть организацию производственной структуры фармацевтических предприятий.
4. Установить определяющие факторы, которые влияют на формирование структуры фармацевтических предприятий.

ПоказатьСвернуть

Содержание

Введение 3

1. Производственная структура фармацевтических предприятий 5

2. Общие принципы организации фармацевтического производства 12

4. Факторы, влияющие на производственную структуру 18

5. Типы промышленного фармацевтического производства 20

Выводы 25

Литература 26

Список литературы

1. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. / В. И. Чуешов, М. Ю. Чернов и др. — Х.: МТК-Книга; Издательство НФАУ, 2002

2. Технология лекарственных форм под ред. Л. А. Ивановой т. 2, М., 1991

3. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарств под ред. А. И. Тенцовой М., 1986

4. ОСТ 42−510−98. Стандарт отрасли. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)

5. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. 17 Под ред. Т. С. Кондратьевой, — М.: Медицина, 1991, с. 496.: ил., т.2. Под ред. Л. А. Ивановой — М.: Медицина, 1991, — 544 с: ил.

6. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1,2. МЗ СССР — 11-е изд., доп. — М.: Медицина, 1987.

7. Государственная фармакопея СССР. — X изд. — М.: Медицина, 1986.

8. Краснюк И. И. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учеб./ И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Е.Т. Чижова// Под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. — М.: Издательский центр «Академия», 2004.

9. Практикум по технологии лекарственных форм: Учебн. пособие/ И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, О. Н. Григорьева и др. // Под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. — М.: Издательский центр «Академия», 2006.

10. Е. Д. Новиков, О. А. Тютенков и др. Автоматы для изготовления лекарственных форм и фасовки. — М.: Медицина, 1980 — 296 с.

. 11. Чуешов В. И и др. Промышленная технология лекарств: учебник в 2-х т. Т. 2/ Чуешов В. И., Зайцев О. И., Шебанова С. Т., Чернов М. Ю. // Под ред. Чуешова В. И. — Харьков: МТК-Книга, Издательство НФАУ, 2002.

Заполнить форму текущей работой