Модель государственной системы контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Фармацевтика
Страниц:
18

770 Купить готовую работу
Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Содержание

1. Государственная система контроля качества

2. Самоинспекция как часть единой системы управления качеством

3. Стандартизация в сфере обращения лекарственных средств

4. Совершенствование системы контроля качества

Заключение

Список литературы

1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 309 от 21. 10. 1997 г. «Об утверждении инструкций по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

2. Федеральный закон № 61 от 12. 04. 2010 года «Об обращении лекарственных средств»

3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 214 от 16. 07. 1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»

4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 305 от 16. 10. 1997 г «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптечной организации (аптеке)»

5. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 214 от 16. 07. 1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»

6. Некрасов С В. Государственная система обеспечения качества лекарств: становление, проблемы, пути развития// Фарм-3kcnpecc. -1997. -N 4.- С. ЗО, 29−33.

7. Завидова С. С, Крючкова П. В., Шаститко А. Е. О реформе технического регулирования.- М.: МАКС Пресс, 2003, С. 45, 56.

8. Завидова С. С, Крючкова П. В., Шаститко А. Е. О реформе технического регулирования, — М.: МАКС Пресс, 2003, С. 52−53.

9. «О лекарственных средствах» N 86-ФЗ от 22 июня 1998// Российская газета, N 118, от 25. 06. 98

10. Организация и экономика фармации: Учебник/ И. В. Косова, Е. Е. Лоскутова, Е. А. Максимкина и др; Под ред. И. В. Колосовой. — М.: Издательский центр «Академия»; мастерство, 2002, С. 56.

Заполнить форму текущей работой