Актуальные проблемы развития системы лекарственной помощи больным редкими заболеваниями в РФ

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

2015, том 17 [1]

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
РАЗВИТИЯ СИСТЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В РФ
В. Е. Атавин, М.М. Курашов
Российский университет дружбы народов Кафедра управления и экономики фармации ул. Миклухо-Маклая, 8/2, Москва, 117 198
На сегодняшний день актуальным является развитие системы лекарственного обеспечения больных редкими (орфанными) заболеваниями. Для развития этой системы также целесообразно изучение зарубежного опыта в области разработки, производства и регистрации орфанных препаратов. Основные направления государственной политики в данной области сформулированы в проекте «Стратегии по развитию системы оказания помощи больным с редкими заболеваниями в России на краткосрочный плановый период 2013—2016 гг.». В данной статье описаны особенности организации лекарственной помощи больным с редкими заболеваниями в России и за рубежом.
Ключевые слова: редкие заболевания, орфанные заболевания, орфанные лекарственные препараты.
Редкими заболеваниями обычно называют болезни, поражающие лишь небольшой процент от всего населения в целом. Большая часть редких заболеваний — хронические недуги, около 80% редких заболеваний являются генетическими. Приблизительно половина всех редких заболеваний обычно впервые проявляется уже при рождении, либо в первые годы жизни: в 35% случаев они становятся причиной смерти в течение 1-го года, в 10% - в возрасте 1−5 лет, в 12% - в возрасте 5−15 лет. Заболевания, которые проявляются во взрослом возрасте, в 65% случаев приводят к инвалидности [3].
В некоторых случаях лечение направлено лишь на устранение симптомов заболевания. Но даже при наличии специфичных (орфанных) препаратов, в терапии дополнительно может применяться несколько десятков дорогостоящих симптоматических ЛП. Отмечается низкая скорость появления орфанных препаратов на рынке — в среднем 5- 6 препаратов в год, а их производство осуществляется только за рубежом. Стоимость месячного курса лечения составляет от 100 тыс. до 2 млн рублей, например: Наглазим (Мукополисахаридоз VI) — 1 832 225 руб., Альдуразим (Мукополисахари-доз I) — 938 267 руб., Церезим (Болезнь Гоше) — 502 277 руб. [1- 2].
Немалый интерес для развития системы лекарственного обеспечения орфанных ЛП представляют собой расходы, связанные с разработкой этой группы ЛП. В Евросоюзе уже более 10 лет действует программа по профилактике и лечению редких заболеваний, в рамках которой предприятиям, занимающихся разработкой и производством орфанных препаратов, предоставляется ряд административных и финансовых льгот, таких как снижение государственных пошлин или ускоренная регистрация препарата. В некоторых странах существует ограничение торговой наценки для орфанных препаратов. Также используются механизмы государственно-частного партнерства, разделение рисков с производителями орфанных препаратов. Крайне важную роль играют, в том числе, общественные благотворительные организации и фонды. В России успешно функционируют Всероссийское общество орфанных заболеваний" (ВООЗ), Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям, Благотворительный Фонд «Содружество». Также была утверждена национальная премия общественного признания достижений в области оказания помощи людям с редкими заболеваниями «Синяя птица» [2].
Таким образом, обеспечение лекарственной помощи больным с редкими заболеваниями является
-------------------------------
~ 34 ~
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации СМИ ПИ ЭЛ № ФС77−50 518 Журнал представлен в НАУЧНОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ БИБЛИОТЕКЕ (НЭБ) — головном исполнителе проекта по созданию Российского индекса научного цитирования (РИНЦ)
2015, том 17 [1]
--------
направление развития // Международный журнал экспериментального образования. 2013. № 11. С. 193−194.
2. Быковченко И. Проблемы и перспективы больных редкими заболеваниями // Ремедиум. 2014. № 3 (205). С. 83.
3. Кузнецов М. С., Буклешева С. Г., Кашаева С. И. Основные аспекты проблемы редких заболеваний в России и в мире // Управление качеством медицинской помощи. 2012. № 1. С. 6.
PHARMACEUTICAL CARE
TO PATIENTS WITH RARE DISEASES IN THE RUSSIAN FEDERATION: PROBLEMS AND CHALLENGES
V.E. Atavin, M.M. Kurashov
Department of Pharmacy Management and Economics Peoples' Friendship University of Russia, Moscow
Development of the drug provision system for patients with rare (orphan) diseases is a topical issue. The conceptual basis of the State policy in this area was developed in the «Strategy for development of a system for assisting patients with rare diseases in Russia on a short-term period 2013−2016», studying foreign experience is also very useful. This paper examines the features of the pharmaceutical care system for patients with rare diseases in Russia and abroad.
Key words: rare disease, orphan disease, orphan drugs.
не только важнейшей социальной, но и финансовой проблемой. Изучив опыт зарубежных стран, можно сказать, что для успешного обеспечения данной категории больных, помимо использования фармакоэкономических подходов, необходимо совместное участие государства и общества.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бондарева Т. М., Гордиенко В. В., Парфейни-ков С. А. Рынок орфанных препаратов — перспективное
REFERENCES
1. Bondareva T.M., Gordienko V.V., Parfeinikov S.A. Rynok orfannykh preparatov — perspektivnoe napravlenie razvitiya. Mezhdunarodnyi zhurnal eksperimental'-no-go obrazovaniya, 2013, no. 11, pp. 193−194.
2. Bykovchenko I. Problemy i perspektivy bol'-nykh redkimi zabolevaniyami. Remedium, 2014, no. 3 (205), pp. 83.
3. Kuznetsov M.S., Buklesheva S.G., Kashaeva S.I. Os-novnye aspekty problemy redkikh zabolevanii v Rossii i v mire. Upravlenie kachestvom meditsinskoi pomoshchi, 2012, no. 1, pp. 6.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой