Синтез монодисперсных порошков аморфного циркона

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Химия


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

УДК 544. 77+546. 05
СИНТЕЗ МОНОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ АМОРФНОГО ЦИРКОНА
И. В. Кривцов, М. В. Илькаева, С. А. Хайнаков, В.В. Авдин
Золь-гель методом с последующей обработкой в гидротермальных условиях получены образцы аморфного циркона. Фазовый состав и морфология синтезированных образцов изучены методами порошковой дифракции рентгеновских лучей, сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии. Обнаружено, что гидротермальная обработка позволяет получать аморфный циркон со средним размером частиц 240 нм.
Ключевые слова: гидротермальный синтез, золь-гель метод, силикагель, цирконогель, циркон, композитные гели.
Введение
Интерес к аморфным и кристаллическим силикатам циркония обусловлен возможностью их применения в катализе, в качестве адсорбентов и при производстве керамики. Основными методами их получения являются гидротермальный синтез и золь-гель процесс. В данном сообщении представлено исследование влияния условий золь-гель синтеза прекурсора на формирование аморфного циркона, заключенного в матрицу диоксида кремния, в гидротермальных условиях.
Экспериментальная часть
Наиболее распространенными методами получения аморфных и кристаллических силикатов циркония является золь-гель процесс и гидротермальный синтез. Контроль дисперсности в золь-гель процессе является не простой задачей даже с применением структуронаправляющих агентов [1, 2]. Несмотря на всесторонние исследование кристаллических силикатов циркония [3−5], в проанализированной литературе не было обнаружено исследования влияния дисперсного состояния прекурсора (разбавленный золь, золь, гель) на образование силикатов циркония в гидротермальных условиях в кислой области рН.
К 0,1 М раствору оксихлорида циркония при постоянном перемешивании приливали 0,3 М раствор силиката натрия. Коррекцию рН осуществляли введением растворов соляной кислоты или едкого натра. После достижения требуемого рН реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа и выдерживали в маточном растворе в течение суток. Полученный разбавленный золь, золь или гель переносили в автоклав, в котором осуществляли гидротермальную обработку при 180 °C в течение определённого времени, при саморегулирующемся давлении. Наполняемость автоклава составила 70%. Прекурсор отделяли центрифугированием, отмывали от примесей солей и сушили в течение 72 часов при 50 °C. Условия синтеза приведены в таблице. Рентгеновский анализ выполняли на дифрактометре PAN analytical X'-Pert Pro. СЭМ изображения и микроанализ выполнен на электронном микроскопе JE0L-6610LV с приставкой EDX. ПЭМ изображения получены на электронном микроскопе JE0L 1011.
Условия синтеза
Наименование образца рН синтеза Дисперсное состояние Продолжительность гидротермальной обработки, ч
ГЦК-Г & gt-3,5 Гель 120
ГЦК-Р & lt-1,5 Разбавленный золь 120
1ГЦК-З 2,0−2,7 Слабоопалесцирующий золь 24
ЗГЦК-З 2,0−2,7 Слабоопалесцирующий золь 72
5ГЦК-З 2,0−2,7 Слабоопалесцирующий золь 120
Краткие сообщения
Обсуждение результатов
Рентгеновский анализ позволил обнаружить зачатки кристаллических фаз в синтезированных материалах. Из рис. 1, а видно, что при гидротермальной обработке геля силиката циркония (ГЦК-Г) не происходит формирование фазы циркона. При низких значениях рН, как в случае с образцом ГЦК-Р, кремниевая кислота имеет низкую скорость полимеризации и слабую реакционную активность, что препятствует образованию связей с полиядерными фрагментами гидратированного циркония, таким образом, не препятствуя его кристаллизации. В итоге, после 120 часов гидротермальной обработки образуются зачатки моноклинной модификации диоксида циркония (рис. 1, б). Зачатки фазы циркона наблюдались у образцов, для синтеза которых в качестве прекурсоров использован стабильный золь силиката циркония. Интенсивность пика, отвечающего фазе циркона, растёт с увеличением времени гидротермальной обработки в ряду 24, 72, 120 ч (рис. 1, в-д). Дальнейшее увеличение продолжительности выдержки в гидротермальных условиях или повышение температуры не привели к повышению кристалличности.
I, отн. ед.
I, отн. ед.
а
Ъ
_|___________I_________I_________I________I_________I_________I_________I________1_
10 15 20 25 30 35 40 45
20
5 10 15 20 25 30 35 40 45
20
Рис. 1. Дифрактограммы образов: а — ГЦК-Г, б — ГЦК-Р, в — 1ГЦК-З, г — ЗГЦК-З, д — 5ГЦК-З-
М, Z — моноклинная фаза диоксида циркония и фаза циркона соответственно
Микроанализ выявил незначительное отклонение рассчитанного соотношения 81/Ъг от экспериментального, которое составило 2,8. Вероятно, это является следствием низкой скорости полимеризации кремниевой кислоты в кислой среде и дальнейшего удаления мономерных и олигомерных фрагментов кремнезёма в процессе отмывки.
Исследование образцов на электронных микроскопах показало, что при 120 ч обработки образуется гель, который обладает высокой степенью монодисперсности. На рис. 2 приведены СЭМ и ПЭМ изображения образца 5ГЦК-З. Данный материал в основном состоит из частиц со средним размером 240 нм (рис. 2, б).
а) б)
Рис. 2. СЭМ (а) и ПЭМ (б, в) изображения образца 5ГЦК3
в)
Заключение
Метод гидротермального синтеза порошков аморфного циркона позволяет получать в отсутствии структуронаправляющих агентов (комплексообразователей, органических полимеров, ПАВ) материал, обладающий высокой степенью монодисперсности, со средним размером частиц 240 нм.
б
д
94
Вестник ЮУрГУ, № 24, 2012
Юшина И. Д. ,
Барташевич Е. В., Ким Д. Г.
Индексы порядков связей в комплексах аллилтио (окси)хинолинов с йодом
Экспериментальный материал получен в период стажировки в Университете Овьедо (Испания) в рамках реализации проекта развития Южно-Уральского государственного университета (национального исследовательского университета).
Работа выполнена в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009−2013 годы, г/к № 16. 740. 11. 0332.
Литература
1. Chen, X-R. Direct Synthesis of Mesoporous Sulfated Silica-Zirconia Catalyst with High Catalytic Activity for Biodiesel via Esterification / X-R. Chen, Y-H. Ju, C-Y. Mou // J. Phys. Chem. C. — 2007. -Vol. 111. — P. 18 731−18 737.
2. Tartaj, P. Preparation of Nanospherical Amorphous Zircon Powders by a Microemulsion-Mediated Process / P. Tartaj, L.C. De Longhe // J. Mater. Chem. — 2000. — Vol. 10. — P. 2786−2790.
3. Fewox, C.S. Structural and Mechanistic Investigation of Rubidium Ion Exchange in Potassium Zirconium Trisilicate / C.S. Fewox, S.R. Kirumakki, A. Clearfield // Chem. Mater. — 2007. — Vol. 19. -P. 384−392.
4. Bortun, A.I. Hydrothermal Synthesis of Sodium Zirconium Silicates and Characterization of Their Properties / A.I. Bortun, L.N. Bortun, A. Clearfield // Chem. Mater. — 1997. — Vol. 9. — P. 1854−1864.
5. Synthesis and Structural Characterization of Microporous Framework Zirconium Silicates / Z. Lin, J. Rocha, P. Ferreira et al. // J. Phys. Chem. B. — 1999. — Vol. 103. — P. 957−963.
Поступила в редакцию 27мая 2012 г.
SYNTHESIS OF THE MONODISPERSED AMORPHOUS ZIRCON POWDERS
Amorphous zircon samples have been prepared via sol-gel method with a consecutive hydrothermal treatment. Phase composition and morphology of the synthesized materials have been studied by means of X-ray powder diffractional analysis, scanning and transmission electron microscopy. It has been found that hydrothermal treatment favours the formation of the amorphous zircon with the mean particle diameter 240 nm.
Key words: hydrothermal synthesis, sol-gel, silica, zirconia, zircon, composite xerogels.
Krivtsov Igor Vladimirovich — PhD (Chemistry), Engineer of Scientific-Educational Center for Nanotechnology, South Ural State University. 76, Lenin avenue, Chelyabinsk, 454 080.
Кривцов Игорь Владимирович — кандидат химических наук, инженер научно-образовательного центра «Нанотехнологии», Южно-Уральский государственный университет. 454 080, г. Челябинск, пр. им. В. И. Ленина, 76.
E-mail: zapasoul@gmail. com
Ilkaeva Marina Victorovna — Researcher, Ecology and Nature Management Subdepartment, South Ural State University. 76, Lenin avenue, Chelyabinsk, 454 080.
Илькаева Марина Викторовна — лаборант-исследователь, кафедра экологии и природопользования, Южно-Уральский государственный университет. 454 080, г. Челябинск, пр. им. В. И. Ленина, 76.
E-mail: mylegenda@gmail. com
Khaynakov Sergiy — PhD (Chemistry), Researcher, University of Oviedo, Spain.
E-mail: khaynakovsergiy@uniovi. es
Хайнаков Сергей Андреевич — кандидат химических наук, исследователь, Университет Овьедо, Испания.
Avdin Vyacheslav Victorovich — Dr. Sc. (Chemistry), Professor, Ecology and Nature Management Subdepartment, South Ural State University. 76, Lenin avenue, Chelyabinsk, 454 080.
Авдин Вячеслав Викторович — доктор химических наук, профессор, кафедра экологии и природопользования, Южно-Уральский государственный университет. 454 080, г. Челябинск, пр. им. В. И. Ленина, 76.
E-mail: avdin@susu. ru

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой