Линейные пропорции интерьерных показателей сивучей (Eumetopias jubatus Schreb. , 1776) в постнатальном онтогенезе

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Экономические науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра 2001 Том 128
А. С. Перлов, С. В. Задальский (ТИНРО-центр, г. Владивосток- заповедник & quot-Магаданский"-, г. Магадан)
ЛИНЕЙНЫЕ ПРОПОРЦИИ ИНТЕРЬЕРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СИВУЧЕЙ (EUMETOPIAS JUBATUS SCHREB., 1776)
В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Изучение пропорций тела животных давно привлекает внимание исследователей, так как они наиболее рельефно отражают не только рост и развитие организмов, но и их приспособительные реакции к среде обитания и обусловлены в значительной мере образом жизни и особенностями биологии. Значительный интерес в этом плане представляет изучение видов резко отличающихся от своих наземных предков и перешедших к жизни в совершенно иных условиях, в частности к водному образу жизни. Однако большинство работ данного направления посвящено изучению в большей мере экстерьерных признаков, чем интерьерных (Мужчинкин, 1971- Соколов, 1971- Челноков, Чугунков, 1971- Перлов, 1972- Соболевский, 1988- Кузин, 1999).
Нами были исследованы линейные размеры тела, пищевода, тонкого и толстого кишечника, слепой кишки и трахеи у сивучей обоих полов различных возрастных групп как абсолютные (в метрах), так и относительные к длине тела (%).
Материал собирался во время выполнения научно-исследовательских рейсов, связанных с изучением морских котиков на лежбищах Курильских островов, в основном в летний период 1966—1970 гг. За этот период было добыто и исследовано 148 сивучей разного пола и возраста. Из них у 131 животного выполнены измерения и взвешивания внутренних органов. Обработка материала проводилась на борту зверобойного судна & quot-Крылатка"- не позднее 4−6 ч с момента отстрела животных. Длина тела измерялась по проекции & quot-нос-хвост"- в положении & quot-на спине& quot-. Для выяснения интерьерных линейных характеристик внутренние органы соответствующим образом подготавливались (Соколов и др., 1966). Из тонкого и толстого кишечника удалялось содержимое. Длину кишок измеряли, стараясь избежать натяжения. Длина пищевода и трахеи определялась после отделения их друг от друга.
Возраст сивучей определяли по сагитальному спилу правого верхнего клыка по методике Боу и Пьюдея (Bow, Purday, 1966).
Для выявления морфологических различий между самцами и самками разного возраста размерные характеристики внутренних органов обрабатывались методом вариационной статистики с вычислением средней арифметической признака (M), ошибки средней (±m), разброса варианс ряда (Lim), коэффициента корреляции ®. Достоверность различий средних определялась стандартным методом с вычислением критерия
963
достоверности (t) и оценкой уровня его значимости (P) по таблице Стьюдента (Терентьев, Ростова, 1977). Вся статистическая обработка, графическое отображение и составление таблицы выполнено на IBM с использованием программы Microsoft Excel 5.0. *
Для определения зависимости между длиной тела и длиной инте-рьерных показателей нами был рассчитан коэффициент корреляции ® между их абсолютными величинами. Установлена прямая положительная зависимость между длиной тела и длиной исследованных показателей как у самцов, так и у самок. Для всех исследованных параметров величина r не ниже 0,9. Длина пищевода, кишечника и трахеи у сивучей увеличивается вместе с длиной тела, однако этот процесс происходит не одинаково у различных органов.
Новорожденные самцы и самки достоверно различаются по длине тела: самцы крупнее самок (P& lt-0,001). Однако уже в возрасте 1 года различия становятся недостоверными, и только по достижении возраста 56 лет самцы становятся намного длиннее самок. Рост самок заканчивается в возрасте 2−4 лет, самцов в 7−9 лет (Перлов, Задальский, наст. сб.). Пропорционально росту увеличивается длина и некоторых линейных интерьерных показателей. На рис. 1 представлены изменения длины пищевода, трахеи и слепой кишки у сивучей обоих полов различных возрастных групп. Хорошо видно, что длина этих признаков как у самцов, так и у самок повторяет описанные выше закономерности относительно общей длины тела сивучей: синхронное увеличение длины признаков и их равная величина в первые годы жизни и прекращение увеличения у самок в возрасте 2−4 лет, у самцов — в 7−9 лет (различия между группами 7−9 и 10 лет и старше недостоверны), с той лишь разницей, что новорожденные самцы и самки не имеют различий по данным признакам. Пропорциональность развития этих признаков подтверждается сопоставлением их относительной длины (рис. 2). Отношение длины пищевода к длине тела в процессе постнатального онтогенеза не изменяется и колеблется в очень узком интервале: 39,8−42,6% - у самцов и 39,1−41,9% - у самок. Данная закономерность характерна и для длины трахеи (12,2−14,1% - у самцов и 11,8−12,3% - у самок), и для длины слепой кишки (соответственно 1,9−2,3 и 1,8−2,4%). Не выявлено и половых различий между индексами данных признаков.
Увеличение длины кишечника и его отделов, в отличие от описанных выше структур, в постнатальном онтогенезе как у самцов, так и у самок происходит не пропорционально увеличению длины тела. Половой диморфизм по длине толстого и тонкого кишечника у сивучей проявляется уже при рождении: новорожденные сивучи-самцы имеют большую длину отделов кишечника, чем самки. В более старших возрастных группах самки за счет высокой скорости роста догоняют самцов по величине данных показателей, и только по достижении возраста 5−6 лет самцы вновь превосходят самок по длине кишечника (рис. 3) (Перлов, Задальский, наст. сб.).
Анализ относительной длины тонкого и толстого кишечника показал, что с увеличением возраста индексы толстого и тонкого кишечника увеличиваются и у самцов, и у самок (рис. 4). У новорожденных сивучей
* В таблице представлены цифровые данные абсолютных и относительных величин исследованных признаков. Несмотря на то что табличный и графический материалы дублируют друг друга, мы все же решили включить таблицу в статью, для того чтобы исследователи, которые в дальнейшем будут заниматься решением сходных проблем, имели возможность воспользоваться более точными, чем графики, оригинальными материалами.
964
965
Абсолютные и относительные величины линейных интерьерных показателей сивучей в постнатальном онтогенезе Absolute and relative length ol interior indicators ol Steller sea lions in the postnatal ontogeny
Самцы Самки
Орган Абсолютная длина, м Относительная длина, % Абсолютная длина, м Относительная длина, %
N М±т N М±т N М±т N М±т
Новорожденные
Тело 21 1,14±0,019 15 1,04±0,023
Пищевод 21 0,42±0,013 21 39,8±0,64 15 0,43±0,014 15 41,2 ± 1,23
Трахея 19 0,14±0,004 19 12,7±0,30 13 0,130,004 13 12,3±0,27
Толстый кишечник 20 1,09±0,025 20 95,5±3,17 15 0,92±0,052 15 87,9±4,45
Тонкий кишечник 21 32,29±0,718 21 2842,3 ±51,09 15 27,52 =ь 1,064 15 2641,3 ±73,81
Слепая кишка 19 0,24±0,0010 19 2,1 ±0,14 1 год 15 0,021 ±0,0040 15 2,0 ±0,15
Тело 21 1,63±0,045 19 1,70 ±0,026
Пищевод 8 0,72±0,030 8 42,6 =ь 1,57 13 0,66 ±0,023 13 39,1 ± 1,04
Трахея 8 0,24±0,034 8 14,1 =Ы, 23 12 0,20 ±0,006 12 12,2 ±0,30
'-Толстый кишечник 12 1,77±0,063 12 109,2±4,24 19 1,75 ±0,073 18 102,5 ±5,14
Тонкий кишечник 11 49,14±2,323 11 3008,3±119,83 17 45,06 ±1,414 17 2667,9±74,62
Слепая кишка 12 0,042±0,0021 12 2,3±0,21 2−4 года 14 0,030 ±0,0040 14 1,8 ±0,26
Тело 7 2,18±0,082 4 2,18 ±0,006
Пищевод 6 0,90±0,051 6 41,3=Ы, 29 4 0,89 ±0,027 4 40,8 ± 1,29
Трахея 6 0,27±0,012 6 12,7±0,28 4 0,26 ±0,007 4 11,8 ±0,42
Толстый кишечник 8 2,40±0,201 8 110,6±9,48 3 2,45±0,095 3 112,2 ±5,11
Тонкий кишечник 7 63,20±4,46 7 2880,6 =ь 180,50 4 62,64±2,026 4 2874,9±119,0
Слепая кишка 8 0,050±0,004 6 2,1 ±0,14 5−6 лет 4 0,053±0,0054 4 2,4 ±0,29
Тело 7 2,56±0,052 7 2,26 ±0,072
Пищевод 7 1,04±0,019 7 40,7 =ь 1,28 7 0,87 ±0,023 7 40,3 ±1,51
Трахея 7 0,34±0,014 7 13,4±0,51 7 0,26 ±0,001 7 12,3 ±0,60
Толстый кишечник 7 2,96±0,088 7 116,±4,59 7 2,50 ±0,084 7 117,1 ±7,83
Тонкий кишечник 7 76,3±2,71 7 2982,3 ±93,91 8 96,5±3,85 7 2833,9± 142,1
Слепая кишка 7 0,050±0,0040 7 1,9±0,15 7 0,050 ±0,0034 7 2,4 ±0,23
Окончание таблицы Table finished
Si?
S E
ин
К
а
н
hC
л
е
т
и
и
о
н
т
От
и
к
t
а
U
а
н
и
Л
к
а
н
т
о
и
б
& lt- z
(6 & lt-на
и
K
а
н
hC
л
е
т
и
и
о
н
т
О
ы
ц
t
а
U
о
и
б
& lt- z
н
а
c-
a
О
О СО Ю l& gt-
^ ю ^
iifiili 1−0 0)01
о
CO
CO CO CO CO CO
о
о со © © +1 +1 © ^ o" со со *-
CD +1 +1 CO [& gt- CD~ ю CN ^T
CO
CO CD CC
О CN CO Tf CO ^ CO CD
CN
& lt- о ffl К ее
а
a с
H С h h h U
о
n cs ?? Ю- _
(r) 2- S 5 +| °? Д +1
a& gt- cs ^ II 88° -
[& quot-K [-к [-к [-K [& quot-K
CD C
LO CD CD ^ S CO
CO CN CN © IJ (c)
© © © CO — © © © © © ^ (c)
+1 +1 +1 +1 +1 +1
^ СО СО Ю JT CN
^ О О L, Tf
& lt-N О О & lt-N & lt-g Я
CO CO CO CO CO CO
cn о со о 25 Q
^ ^ © CO § g
© © © © ^ 4.
(c)" (c)" (c)"(c)"ТТл? +1 +1 +1 +1 i +1
Ю CD О CO 3 li
CO О CN ©, g
fi o'- o'- со & lt-g 0-
l& gt- CD l& gt- l& gt- l& gt- l& gt-
Ю CN CO, CO
cn © +1 +1 °! ^ ^ CN
Ю l& gt- +1 +1 Ю ^
Ю CD CO
CO
cn
(c)
+1
CN
cn
CD CD CD CD CD
CN CN © CN ?5 (c)
^ ^ & lt-4 (c)
© © © © s? (c)
+1 +1 +1 +1? +1
CO
4, LO
[-к [-к [-к [-к CD
ЮT ^ l& gt- © CN CD
S CD ^ Ю CN (c)
© & lt-=1 & lt-=1 & lt-N ©.
q © © © J. I (c)
4? +1 +1 +1 © +1
11 LO [& gt- [& gt- CO CD
4 CN CO © fn" CD
co~,-c^?(c)
CD CD CD CD CD CD
[-к [-K [-к [-к [-K. [-к
к
и
н
ча
е ка | Ё ии кк
& lt- о Я R ее
к
и
н
ча
е ка
| E:
ии
кк
& amp- x и ?
P (d & lt- ее
& lt-^5 ^ о ~ r i
н С H H H О 966
средним индекс толстого кишечника составляет 95,5% у самцов и 87,9% у самок. В возрасте 1 года происходит его увеличение у самцов до 109,2% (Р& lt-0,05), у самок — до 102,5% (Р& lt-0,05). В более старших возрастных группах наблюдается постепенное увеличение индекса, который в возрастной группе 10 лет и старше составляет у самцов 135,5%, у самок 125,7%. Различия между возрастными группами из-за медленного нарастания индекса недо — стоверны, но сравнение крайних групп показывает высокодостоверное (Р& lt-0,001) увеличение индекса у самцов на 29,5%, у самок — на 30,1% в группе 10 лет и старше по сравнению с новорожден — ными. Различия в величине индекса между самцами и самками недостоверны ни в одной возрастной группе.
По величине индексов тонкого кишечника также не выявлено различий между самцами и самками, однако увеличение его с возрастом происходит более плавно, чем толстого. У новорожденных сивучей длина тонкого кишечника в среднем превышает длину тела в 28,4 раза у самцов и в 26,4 — у самок. В отличие от толстого кишеч — ника, у сивучей в возрасте 1 года не наблюдается значительного увеличения индекса тонкого кишечника, а про — исходит его постепенное нарастание (недостоверное между возрастными группами). В возрастной группе 10 лет и старше индекс тонкого кишечника по сравнению с новорожден — ными увеличивается у самцов на 19,8% (Р& lt-0,001), у самок — на 16,2% (Р& lt-0,001).
Рис. 1. Возрастные изменения абсолютной длины пищевода (1), трахеи (2) и слепой кишки (3) у сивучей (а — самцы, б — самки)
Fig. 1. Age changes absolute length of esophagus (1) of trachea (2) and of caecum (3) of Steller sea lions (a — males- б — females)
45 -40 -35 -30 25 -20 15 -10 —
5
0 —
— a
— б
Рис. 2. Возрастные изменения относительной длины пищевода (1), трахеи (2) и слепой кишки (3) у сивучей (а — самцы, б — самки)
Fig. 2. Age changes relative length of esophagus (1) of trachea (2) and of caecum (3) of Steller sea lions (а — males- б — females)
н/р
Рис. 3. Возрастные изменения абсолютной длины тонкого (1) и толстого кишечника (2) у сивучей (а -самцы, б — самки)
Fig. 3. Age changes absolute length of small (1) and large intestine (2) of Steller sea lions (а — males- б -females)
— - - - б
н/р
2−4 5−6
возраст
Рис. 4. Возрастные изменения относительной длины тонкого (1) и толстого кишечника (2) у сивучей (а — самцы, б — самки)
Fig. 4. Age changes relative length of small (1) and large intestine (2) of Steller sea lions (а -males- б — females)
Таким образом, анализ абсолютных и относительных величин некоторых интерьерных признаков показал, что их возрастные изменения у сивучей происходят по двум направлениям: пропорционально длине тела и непропорционально. Причиной этого могут быть функциональные и адаптивные основания, заложенные в самом органе. Длина пишевода и трахеи несет более анатомическую нагрузку, чем физиологическую, поэтому с увеличением размеров тела механически будут увеличиваться и они. Длина слепой кишки, также не участвующей в физиологических процессах ластоногих, как и других млекопитающих, питающихся животной пищей, несколько увеличивается вместе с размерами тела, но она рудиментарна, длина ее невелика и составляет около 2% длины тела.
В отличие от описанных органов, кишечник несет огромную функциональную нагрузку. Он обеспечивает связь организма со средой и является отражением этой связи, по которому можно судить об адаптивных способностях и особенностях организма. Резкое увеличение длины толстого кишечника в годовалом возрасте связано с переходом сивучей в этом возрасте на самостоятельное питание. Известно, что в толстом кишечнике, кроме завершающей стадии пищеварения (гниение и брожение), происходит реабсорбция воды. Для животных, обитающих в морской среде, эта функция имеет особое значение, по сравнению с наземными. Даже если учесть, что сивучи (как и все тюлени) не пьют соленую воду, то при питании в море вместе с добычей они все равно заглатывают часть морской воды. Почки морских млекопитающих, в отличие от наземных, в состоянии выводить гипертоничную мочу, предохраняя организм от обезвоживания, но возможности их не беспредельны, и вопрос экономии воды приобретает для них особое значение (Шмидт-Ниельсен, 1982). С увеличением длины увеличивается и всасывающая поверхность толстого кишечника, что позволяет абсорбировать больше влаги.
Если увеличение длины толстого кишечника у сивучей с возрастом определяется физиологическими процессами, то большую длину тонкого кишечника однозначно объяснить довольно проблематично. Все виды ластоногих имеют значительно большую длину тонкого кишечника, чем наземные млекопитающие, а ушастые тюлени большую, чем настоящие (Соколов и др., 1969). Сивуч является рекордсменом по длине тонкого кишечника среди ушастых тюленей Северного полушария, длина его кишечника почти в 25−30 раз превышает длину тела (у северных морских котиков в 10−15 раз (Кузин, 1999). Причины этого явления в настоящее время не совсем ясны, что требует дальнейшего и более углубленного изучения особенностей физиологии сивучей.
Литература
Кузин А. Е. Северный морской котик. — М., 1999. — 396 с.
Мужчинкин В. Ф. Мышечная система и способ передвижения морских котиков // Изв. ТИНРО. — 1971. — Т. 80. — С. 79−87.
Перлов А. С. Биология сивуча (Eumetopias jubatus Schreber, 1776) Курильских островов: Автореф. дис… канд. биол. наук. — Владивосток, 1972. — 28 с.
Перлов А. С., Задальский С. В. Возрастные различия морфологических показателей и проявление полового диморфизма у сивучей в постнатальном онтогенезе // Наст. сб.
Соболевский И. Е. Популяционная морфология ластоногих. — М.: Наука, 1988. — 216 с.
Соколов А. С. Размерная характеристика скелета конечностей северного морского котика и сивуча // Изв. ТИНРО. — 1971. — Т. 80. — С. 88−92.
968
Соколов А. С., Косыгин Г. М., Тихомиров Э. А. Некоторые сведения о весе внутренних органов ластоногих Берингова моря // Изв. ТИНРО. — 1966. — Т. 58. — С. 137- 147.
Соколов А. С., Косыгин Г. М., Кузин А. Е. и др. Справочные показатели по характеристике внутренних органов тихоокеанских ластоногих // Морские млекопитающие. — М., 1969. — С. 226−233.
Терентьев П. В., Ростова Н. С. Практикум по биометрии. — Л.: ЛГУ, 1977. -
152 с.
Челноков Ф. Г., Чугунков Д. И. Возрастные различия некоторых морфологических признаков тела холостяков морских котиков // Изв. ТИНРО. — 1971. -Т. 80. — С. 59−64.
Шмидт-Ниельсен К. Физиология животных (приспособление и среда). Кн. 1. — М.: Мир, 1982. — 414 с.
Bow J., Purday С. A Method of Preparing Sperm Whale Teeth For Age Determination // Nature. — 1966. 220, w 5034. — P. 437−438.
поступила в редакцию 21. 08. 2000 г.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой