Анализ количественного определения уровня С-реактивного белка и прокальцитонина у пациентов с инфекционной патологией

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

АГИУВ
УДК 616−022. 14−543. 435−001. 8
K.M. Ллибаева, H.A. Бердиярова, Н. К. Мухамеджанова, A.M. Маймакова, к.м.н., А. Д. Нурахова, к.м.н., доцент
Областная детская клиническая больница Шымкентская городская инфекционная больница г. Шымкент, Казахстан
Казахский медицинский университет непрерывного образования
г. Алматы, Казахстан
АНАЛИЗ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА И ПРОКАЛЬЦИТОНИНА У ПАЦИЕНТОВ С ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
АННОТАЦИЯ
Описан многолетний опыт использования определения С-реактивного белка при лечении больных с воспалительной реакцией в условиях детского стационара и инфекционной больницы. Описана сравнительная характеристика методов определения С-реактивного белка и прокальцитонина.
Ключевые слова: С-реактивный белок, прокальцитонин, ИФА, турбидиметрия, иммунохимический метод.
Исследование С-реактивного белка рассматривается как достоверный тест воспаления при бактериальных заболеваниях. Общеизвестно, что С-реактивный белок является белком острой фазы и содержится в крови здоровых людей в минимальных количествах, которые можно уловить только высокочувствительными методами. Содержание С-реактивного белка увеличивается в сыворотке крови при воспалении (инфекционных заболеваниях), некрозе, травме. С-реактивный белок — это а-2-глобулин, синтезируется гепатоцитами в ответ на секрецию клетками рыхлой соединительной ткани первичных медиаторов воспаления. Основная функция С-реактивного белка состоит в активации иммунных реакций организма, в том числе фагоцитоза. Он участвует во взаимодействии Т- и В-лимфоцитов, активирует систему комплемента по классическому типу. Уровень С-реактивного белка в сыворотке крови повышается через 3−6 ч воспаления (до начала увеличения количества гранулоцитов) и удваивается примерно каждые 8 ч. В итоге уровень С-реактивного белка при воспалении может превышать верхнюю границу нормы, характерную для здоровых людей, в десятки, сотни и тысячи раз. Причём выше уровень
С-реактивного белка в крови, тем выше вероятность наличия у больного повреждения тканей, воспалительного, инфекционного или онкологического заболевания. При успешном выздоровлении его уровень быстро снижается. С уровнем С-реактивного белка в сыворотке крови коррелируют показатели СОЭ, лейкоцитоз и нейтрофилез, но уровень С-реактивного белка растет и снижается быстрее [1,2].
Функциональной особенностью С-реактивного белка является очень широкий диапазон концентраций при воспалении. Уровень С-реактивного белка при вирусной и спирохетной инфекции возрастает незначительно, поэтому его высокие значения в сыворотке крови при отсутствии травмы указывают на наличие бактериальной инфекции. Согласно данным литературы определение уровня С-реактивно-го белка в сыворотке крови используют при инфекционной патологии с целью диагностики инфекции и оценки тяжести воспаления у новорождённых, в том числе при сепсисе- дифференцирования бактериального и вирусного менингита у детей- бактериальных осложнений при хирургических вмешательствах. Диагностика инфекционных заболеваний и контроль эффективности антибактериальной терапии
составляют основную цель диагностического применения С-реактивного белка [3,4].
Прокальцитонин — гликопротеин, предшественник кальцитонина. В норме их синтез осуществляется в С-клетках щитовидной железы. У здоровых людей концентрация прокаль-цитонина низкая, его референсная величина в плазме крови составляет менее 0,05 нг/мл. Увеличение уровня прокальцитонина в крови происходит при невирусных инфекциях. Значительное повышение прокальцитонина обнаруживают у пациентов с бактериальным сепсисом. При генерализации бактериальной инфекции происходит активная выработка прокальцитонина в нейроэндокринных клетках легких, в поджелудочной железе, печени, макрофагах, моноцитах и других тканях. Уровень прокальцитонина в сыворотке крови возрастает в течение 3−12 ч после генерализации инфекции. Уровень прокальцитонина четко коррелирует с тяжестью воспалительного процесса. По литературным данным, при уровне прокальцитонина более 2 нг/мл существует высокий риск тяжелого сепсиса. В клинической практике исследование прокальцитонина все чаще проводится для диагностики сепсиса, синдрома полиорганной недостаточности и септического шока. Это обусловлено тем, что динамика изменений уровня прокальцитонина в крови при этих состояниях значительно отличается от других маркёров воспалительного процесса, в том числе и С-реактивного белка, так как выделение прокальцитонина избирательно индуцируется при бактериальной инфекции. Секреция прокальцитонина вообще не увеличивается при вирусных инфекциях, аутоиммунных процессах, неоплазиях и операционной травме. В связи с этим определение прокальцитонина рекомендовано использовать для дифференциации бактериального и небактериального воспалительного процесса. Большим достоинством определения уровня прокальцитонина в крови по сравнению с С-реактивным белком является то, что он повышается довольно быстро после возникновения инфекции и не подвержен значительным колебаниям в течение дня [5].
Целью настоящей работы является определение диагностической ценности методов количественного определения С-реактивного белка и прокальцитонина крови при обследовании больных стационара с различными воспалительными заболеваниями.
Материал и методы. Использован автоматизированный метод иммунотурбидиметрии с применением реактивов BioSystems. С-реак-тивный белок сыворотки вызывает агглютинацию частиц латекса, покрытых антителами к человеческому С-реактивному белку. Агглютинация латексных частиц пропорциональна концентрации С-реактивного белка и измеряется турбидиметрически с использованием светофильтра на 536 нм Этот метод позволяет определить уровень С-реактивного белка в интервале от 0,001 до 0,005 г/л и выше.
Для количественного определения уровня прокальцитонина применялся набор реагентов «Прокальцитонин-ИФА-Бест». Набор предназначен для количественного определения концентрации прокальцитонина в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Метод определения основан на «сэндвич"-вари-анте ИФА. Специфическими реагентами набора являются моноклональные антитела к про-кальцитонину, сорбированные на поверхности лунок разборного полистерольного планшета- поликлональные антитела к прокальцитонину человека с биотином.
На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках с иммобилизованными антителами. Имеющийся в образцах прокальцитонин связывается с иммобилизованными антителами. Затем связавшийся прокальцитонин взаимодействует при инкубации с конъюгатом № 1 (биотин). На третьей стадии связавшийся конъюгат № 1 взаимодействует при инкубации с конъюгатом № 2 (стрептовидин с пероксидазой хрена). Количество связавшегося конъюгата № 2 определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы хрена-перекиси водорода и хромогена — тетраметилбензидина. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации прокальцитонина в образце. После измерения оптической плотности раствора в лунках рассчитывается концентрация прокальцитонина в анализируемых образцах.
Результаты и обсуждение. Было сделано 419 определений С-реактивного белка в Областной детской клинической больнице и 188 анализов в инфекционном стационаре. У всех обследованных имел место воспалительный процесс, так как отмечался лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, ускоренное СОЭ и клинические проявления
АГИУВ
болезни. Результаты анализов показали нормальное или незначительное повышение концентрации С-реактивного белка у больных с ОРВИ и 10-кратное и более чем 100-кратное увеличение уровня С-реактивного белка у больных с бактериальными формами воспаления. Таких результатов было всего 242 из 419 анализов в детском стационаре и 104 из 188 анализов в инфекционном стационаре,
Согласно полученным результатам отмечается параллельное повышение уровней С-реактивного белка и прокальцитонина в случаях бактериального воспаления. При вирусных пневмониях нарастания измеряемых параметров не отмечалось, несмотря на наличие лейкоцитоза и ускоренного СОЭ.
Наиболее значимыми для клинической практики являются гормокины — прокальцитонин (РСТ), адреномедуллин, пептиды, связанные с экспрессией генов кальцитонина (CGRP-I, CGRP-II), нейропептиды, а также некоторые острофазовые белки — С-реактивный протеин, липополисахарид — связывающий белок. На сегодняшний день наиболее хорошо изученным и достаточно широкоиспользуемым в клинической практике является РСТ. У здоровых людей гормон кальцитонин (КТ) секретирует-ся С-клетками щитовидной железы после внутриклеточного расщепления прогормона.
Вот уже несколько десятилетий сепсис и тяжелые инфекции остаются одной из актуальных проблем современной медицины в силу неуклонной тенденции к росту числа больных и стабильно высокой летальности, несмотря на использование новых принципов и методов лечения [6]. Это часто происходит из-за отсроченной постановки диагноза и начала лечения, а также по причине отсутствия возможности точно оценить эффективность лечения Поэтому проблема своевременной диагностики сепсиса и эффективного контроля течения заболевания стоит в настоящее время достаточно остро [7].
В клинической практике существуют 2 основные проблемы при диагностировании тяжелой инфекции. Первая — это дифференцирование между инфекцией per se, т. е. локальной и генерализованной инфекцией, сопровождающейся соответствующими системными реакциями. Патофизиологические эффекты синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) могут быть определены клинически
по наличию признаков (таблица), но тяжесть синдрома и прогноз клинически оценить гораздо труднее [8].
Критерии тяжелой инфекции согласно Конференции согласия (АССР) [8]
Синдром системного воспалительного ответа (ССВО)
Два или более признака из следующих:
— Количество лейкоцитов в крови & gt- 12,000, или & lt- 4,000 в 1 мкл-
либо относительное количество незрелых форм более 10%-ная частота сердечных сокращений & gt- 90 ударов в мин. -
— частота дыхания & gt- 20 дыханий в 1 мин. -
— температура тела & gt- 38 или & lt- 36 °С).
Сепсис
ССВО в сочетании с подтвержденным наличием инфекции (например, положительные результаты посевов)
Тяжелый сепсис
Сепсис в сочетании с органной дисфункцией: гипоперфузия либо гипотензия (гипоперфузия включает, но не ограничивается лактацидозом олигурией, либо нарушением сознания)
Септический шок
Сепсис-индуцированная гипотензия, несмотря на адекватное восполнение жидкости и признаки гипоперфузии органов и тканей.
Вторая проблема при диагностировании сепсиса — это дифференцирование между инфекционной и другими причинами синдрома системного воспалительного ответа, такими, как травма и иммунокомплексные заболевания. Диагностика затруднена также тем, что у большой части пациентов с явной клинической картиной сепсиса гемокультура часто бывает отрицательной.
Воспаление, возникающее после какой-либо формы тканевого повреждения, сопровождается продукцией цитокинов и белков острой фазы, определение которых может свидетельствовать о наличии воспаления и степени его тяжести. В некоторых случаях определение белков острой фазы или цитокинов может свидетельствовать о природе воспалительного процесса или его осложнениях, хотя воспалительные процессы в целом очень схожи, независимо от причины. В этой связи понятен интерес исследователей и клиницистов к прогормонам кальцитонина и прежде всего к прокальцитонину (РСТ), который, как считают некоторые исследовате-
ли, является специфическим маркером инфекции.
Прокальцитонин является прогормоном кальцитонина, состоящим из 116 аминокислот. Человеческий геном содержит 4 гена для кальцитонина с различными генными продуктами: 3 расположены на коротком плече 11 хромосомы и 1 на коротком плече 12 хромосомы эти гены собирательно называются «семейством генов прокальцитонина». Кальцитонин кодируется геном САЬС-1. Транскрипция с 6 экзонов САЬСТ гена на РНК и альтернативный сплайсинг РНК — зависят от тканевой локализации.
В нормальной физиологии единственная роль, установленная для РСТ, — это роль предшественника кальцитонина. Кальцитонин, как известно, регулирует метаболизм костей и кальция, а также ингибирует резорбцию кости остеокластами. Ранее предполагали, что кальцитонин (СТ), названный так за гипокалиемичес-кий эффект, имеет исключительно тиреоидное происхождение и играет важную роль в скелетном гомеостазе. Однако было выявлено, что при тиреоидектомии у людей не происходит никаких значительных патологических последствий в отношении гомеостаза кальция, и плотность костей в большинстве случаев остается прежней.
Таким образом, физиологические функции зрелого СТ у человека пока еще остаются неизвестными, не были также до сих пор определены нарушения, которые возникают в организме при избытке или дефиците зрелого кальцитонина. По традиционным представлениям в эндокринологии, предшественники кальцитонина вырабатываются главным образом в ней-роэндокринных С-клетках щитовидной железы. В отсутствие инфекции экстратиреоидная транскрипция САЬСТ гена подавлена и огранивается селективной экспрессией в нейроэн-докринных клетках, обнаруживаемых главным образом в щитовидной железе и легком. В этих нейроэндокринных клетках синтезируется зрелый гормон и запасается в секреторных гранулах. При тяжелой системной инфекции прокальцитонин продуцируется тканями вне щитовидной железы. Это подтверждается тем, что у пациентов, которые предварительно подверглись тотальной тиреоидектомии, все равно продуцируются высокие уровни прокальцитонина в течение тяжелой инфекции. Кроме тканей щитовидной железы РСТ продуцируется ати-
пичными клетками мелкоклеточной карциномы легкого.
Кальцитонин и родственные пептиды обнаруживаются у человека в нейроэндокринных клетках легкого. Выявлено, что м-РНК прокальцитонина экспрессируется у человека в мононуклеарах периферической крови, а липо-полисахарид оказывает на эту экспрессию заметный стимулирующий эффект. Моноциты, выделенные из крови больных с септическим шоком, показывали более высокий базальный уровень и увеличение содержания РСТ в ответ на стимуляцию липополисахаридом.
Определение уровней РСТ в сыворотке и плазме крови, по данным разных авторов, может быть полезным в следующих ситуациях:
• В качестве диагностики сепсиса, септического шока и тяжелых бактериальных инфекций. Для дифференциального диагноза инфекционной и неинфекционной этиологии лихорадки неясного генеза.
• Для мониторинга состояния больных с сепсисом, шоком- оценки эффективности проводимого лечения- оценки прогноза для данного больного.
• РСТ подходит для ранней диагностики инфекционных осложнений.
• РСТ можно использовать для дифференциального диагноза.
1. Инфекционной и неинфекционной этиологии (например, ОРДСВ, острого панкреатита).
2. Бактериальных и вирусных инфекционных заболеваний (например, острого менингита, сепсиса новорождённых).
3. Острых бактериальных инфекций и хронических воспалительных процессов, например аутоиммунных заболеваний.
4. Реакций против трансплантата и инфекционных осложнений бактериальной и грибковой природы.
• Уровни РСТ повышаются также при тяжелой пневмонии, перитоните, бактериальном менингите.
• Кроме того, уровни РСТ могут повышаться при малярии, мелиодозе, системных грибковых инфекциях.
Клинико-диагностическая значимость определения С-реактивного белка и прокальцитонина в педиатрической и инфекционной практике очень велика, а в сравнении эти тесты почти равны. Однако, учитывая более высокую стоимость реактивов для разового опре-
АГИУВ
деления прокальцитонина иммунохимическим методом и невозможность срочной постановки ИФА, представляется экономически более целесообразным использовать в лечебно-диагностическом процессе определение С-реактив-
ного белка. Вместе с тем необходимо развивать использование определения прокальцитонина путем централизации исследования в крупных лабораториях города.
ЛИТЕРАТУРА
1 Кишкун А. А. Руководство по лабораторным методам диагностики / 2-е изд., перераб. и доп. — М., 2013. — 540 с.
2 Коньков А. В., Попович С. Е. Диагностическое значение прокальцитонина, С-реактивного белка и трансрезонансной функциональной топографии в течении внебольничной пневмонии. Практикующему врачу // Саратов, науч. -мед. журн. — 2008. — № 3. — С. 5−9.
3 Титов В. Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогенны) как причина воспаления // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. — № 5. — С. 9−12.
4 Титов В. Н. Диагностическое значение повышения уровня С-реактивного белка в «клиническом» и «субклиническом» интервалах // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. -№ 6. -С. 10−14.
5 Титов В. Н., Блвзтоков О. П. С-реактивный белок: физико-химические свойства, методы определения и диагностическое значение // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. -№ 4. — С. 15−23.
6 Bernard GR. Vincent JL, Later re PF, LaRosa SP, Dhainaut JF. Lopez-Rodriguez A. et al. Efficacy and safety of recombinant human activated protein С for severe sepsis. NEngl // JMed2001- 344: 699−709.
7 Beat Mullera, Kenneth L. Becker. Procalcitonin: how a hormone became a marker and mediator of sepsis // SWISS MED WKLY 2001−131: 595−602 о www. smw. ch
8. American College of Chest Physician — Society of Critical Care Medicine Conference. Definitions of sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis // Crit. Care Med. 1992- 20: 864−875
ТУЙ1Н
Балалар стационары жэне жук, палы аурулар ауруханасында жагдайларында к, абыну реакциялары бар наукас балаларды емдеу кезшде реактив^ нэруыз зерттеулершщ кепжылдык- колданылу тэстдер1 жазылган. С-реактивпк нэруызын пайдаланудьщ кепжылгы тэж1рибес1 сипатталган. С-реактивпк нэруы-зын жэне прокальцитонин анык, тау эдютершщ салыстырмалы сипаттамасы бертген,
Туйжд! сездер: С-реактивпк нэруыз, прокальцитонин, ИФА, турбидиметрия, иммунохимиялык эдютер.
SUMMARY
Described many years of experience using the definition of C-reactive protein in patients with inflammatory response in terms of children'-s hospital and the Hospital for Infectious Diseases. Describes methods for determining the comparative characteristics of C-reactive protein and procalcitonin
Key words: C-reactive protein, procalcitonin, ELISA, turbidimetry, immunochemical method.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой