Термодинамический анализ химических реакций в контактной зоне металл - противопригарное покрытие

Тип работы:
Реферат
Предмет:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

АГГГ^i: гттгмгггта /Б 1
-3 (57), 2010 / UI
4n attempt to estimate by thermodynamic method the probability of chemical reactions flowing in contact zone of metal-casting mold at production of castings of iron-carbon alloys is undertaken.
д. м. кукуй, ю. а. николайчик, бнту, л. в. судник, гнпо пм
УДК 621. 74
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИМ АНАЛИЗ
ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В КОНТАКТНОЙ ЗОНЕ МЕТАЛЛ -ПРОТИВОПРИГАРНОЕ ПОКРЫТИЕ
Известно, что одним из эффективных средств профилактики дефектов поверхности отливок являются противопригарные покрытия. Однако их применение даже при широком разнообразии не всегда обеспечивает высокое качество отливок. Возможно, это связано с тем, что выбор противопригарного покрытия осуществляется в конкретных производственных условиях методом проб и ошибок. Такие физико-механические свойства, как вязкость, плотность, седиментационная устойчивость и другие, устанавливают в первую очередь технологическую возможность применения того или иного покрытия, но лишь частично определяют эффективность их противопригарного действия.
В готовом к применению виде покрытия литейных форм представляют собой жидкие композиции (суспензии) — дисперсные гетерогенные структуры, включающие наполнитель, связующее, растворитель и функциональные составляющие, которые позволяют получать системы с заданными технологическими свойствами. Как считают многие исследователи [1, 2], наполнитель — основной компонент противопригарных покрытий, поэтому в большинстве случаев доминирующим критерием выбора покрытия является огнеупорность наполнителя. Существующие факты образования пригара на отливках говорят о том, что определяющим фактором при выборе покрытия должна быть химическая природа наполнителя, которая определяет его основные функциональные свойства, такие, как огнеупорность, термостойкость и принципиальная возможность взаимодействия с оксидами расплава. Известно [3], что энергетической характеристикой, по величине которой можно судить о вероятности взаимодействия (энерге-
тическои возможности, направлении химическом реакции и устойчивости образующихся соединении), является изобарно-изотермический потенциал AG° (энергия Гиббса). При AG° & lt- 0 химическое взаимодействие может протекать, при
AG° & gt- 0 — нет. Если же AGT = 0, то система находится в состоянии химического равновесия.
В настоящей работе предпринята попытка оценить термодинамическим способом вероятность протекания химических реакций в контактной зоне металл — литейная форма при изготовлении отливок из железоуглеродистых сплавов.
Возможность такого взаимодействия оценивали по изменению изобарно-изотермического потенциала AGT и константы равновесия Kp химической реакции типа
aA + bB = cC + dD, где А, В — исходные вещества, вступающие в реакцию- С, D — продукты реакции- а, b, c, d — стехио-метрические коэффициенты реакции. В случае рассмотрения реакции типа aA + bB = cC стехио-метрический коэффициент d равен нулю.
Расчет энергии Гиббса проводили по уравнению [4]
T T AC
AGT0 = AH2098 — TAS2098 + J ACPdT — T J ^dT,
298
298
где AG0 — изменение энергии Гиббса, Дж- AH298 -изменение энтальпии исходных веществ и продуктов реакции в стандартном состоянии, Дж- AST0 — изменение энтропии исходных веществ и продуктов реакции в стандартном состоянии, Дж/(моль-К) — Т — температура процесса, К.
52/
г^г: г: гшшгггта
3 (57), 2010-
В качестве стандартного состояния принята система при температуре 298 К, давлении 0,1 МПа и отсутствии растворов, т. е. в свободном состоянии [5]. Изменение энтальпии и энтропии для изучаемой химической реакции находили по следствию из закона Гесса, согласно которому изменение термодинамической функции равно разности сумм этих функций у конечных и начальных продуктов реакции [4]:
АН2098 = ?АН, АИ}., ?=1 }=
где АН2098 — изменение энтальпии реакции веществ в стандартном состоянии, Дж- АН, — функция энтальпии продуктов реакции, Дж- АН} -функция энтальпии начальных компонентов реакции, Дж- k, ] - количество продуктов и исходных веществ соответственно-
А^°98 =? Мг Ай,, ?=1 ]=1
где А"^298 — изменение энтальпии реакции веществ в стандартном состоянии, Дж- А^ - функция эн-
тальпии продуктов реакции, ДжДмолыК) — -функция энтальпии начальных компонентов реакции, ДжДмолыК) — k, ] - количество продуктов и исходных веществ соответственно.
Функцию теплоемкости системы представляли в виде полинома [6]:
Ср (Т) = а + Ь ¦ 10−3Т + с • 1053.
Значение константы равновесия изучаемой химической реакции вычисляли по уравнению изотермы Вант-Гоффа [4]:
1п X = -А?,
р ят
где Кр — константа равновесия реакции- АО (° -изменение энергии Гиббса, Дж- Т — температура процесса, К- Я — универсальная газовая постоянная, Дж/(молыК) — Я = 8,31 441 Дж/(моль-К).
Для выполнения расчетов использовали программу «Мю1геойЕхе1″, в которой вычислительные операции осуществляли в соответствии с алгоритмом, представленном на рис. 1. Данные стандартных термодинамических функций находили
Рис. 1. Алгоритм расчета химических реакций
из [4, 11]. Штриховыми линиями на рис. 2, 3, 5 показаны значения энергии Гиббса химических реакций, полученные без учета изменения теплоемкости веществ при их переходе в другое агрегатное состояние. Такие построения зависимостей связаны с отсутствием термодинамических данных для участников рассматриваемых реакций в соответствующих интервалах температур.
С химической точки зрения образование пригара на отливках из стали и чугуна состоит из этапов окисления поверхности металла и взаимодействия оксидов железа с материалом литейной формы. Продуктами таких взаимодействий являются легкоплавкие силикаты, которые при затвердевании прочно связывают поверхность отливки с литейной формой, тем самым, вызывают образование пригара. Таким образом, очевидно, что в процессе изучения химических взаимодействий в контактных зонах металл-литейная форма и металл — противопригарное покрытие необходимо рассмотреть реакции окисления железа, реакции образования силикатов и возможные реакции при контакте металла с противопригарным покрытием.
По данным работ [6, 7], окисление железа при высоких температурах происходит настолько быстро, что за 1 с образуется 1 мкм оксидной пленки. Согласно диаграмме состояния Fe — О [8], в системе могут существовать три оксида железа: FeO (оксид железа II, Тпл = 1643 К), Fe2O3 (оксид железа III, Тпл = 1870 К) и комплексное соединение Fe3O4 (Тпл & gt- 1873 К). Протекание окислительных процессов в расплаве может быть описано реакциями [9]:
2Fe + О2 ^ 2FeO, (1)
3Fe + 2О2 ^ 2Fe3O4, (2)
6FeO + О2 ^ 2Fe3O4, (3)
Fe2O3 + Fe ^ 3FeO, (4)
4FeO ^ Fe3O4 + Fe, (5)
4Fe3O4 ^ 6Fe2O3 + Fe. (6)
аггг^ г: кгтшгггта I со
-3 (57), 2010/ 1111
вия для протекания такого взаимодействия смещены в область более низких температур, о чем сви-детельстъуют максимально отрицательные значения АОТ = [-936,1, -442,3 КДж] в интервале температур 500−1550 К (кривая 2).
Установлено, что при охлаждении отливки до температуры ниже 1150 К и наличии окислительной атмосферы FeO может переходить в FeзO4 по реакции (3). Кроме того, при температурах ниже 550 К теоретически возможным становится разложение FeO с выделением FeзO4 и Fe по реакции (5). При температуре 550 К энергия Гиббса этой реакции принимает отрицательные значения (АG5050 = -11,44 КДж). Необходимо отметить, что указанные превращения (реакции (3), (5)), по данным работы [8], происходят лишь частично, поэтому FeO всегда можно обнаружить под слоем других оксидов.
При температурах выше 800 К термодинамически возможно образование Fe2Oз по реакции (6). Энергия Гиббса этого взаимодействия в интервале температур 800−2000 К изменяется от -0,073 до -653,0 КДж (кривая 6). В соответствии с реакцией (6) возможно образование оксида Fe2O3, но, как показывают результаты исследований [9], этот оксид на поверхности отливки весьма химически неустойчив, что приводит к более активному прохождению реакции (4) с образованием FeO (АО (° во всем исследуемом интервале температур реакции (4) существенно меньше АО (° реакции (6)).
Гипотетический анализ реакций взаимодействия Fe2Oз с SiO2 показывает, что с термодинамической точки зрения образование силикатов железа невозможно. В дополнение можно сказать, что Fe2Oз лишь в частичной области может образовывать твердые растворы с SiO2 [10], поэтому именно оксиды FeO и FeзO4 играют основную роль в протекании химических реакций взаимодействия
Результаты расчета показывают, что с термодинамической точки зрения высокую химическую устойчивость во всем исследуемом интервале температур имеет FeO (оксид железа II), о чем свидетельствуют стабильно-отрицательные значения АОт окисления железа с выделением FeO (реакция (1)). Энергия Гиббса этой реакции в интервале температур 500−2000 К принимает значения от -468,5 до -457,5 КДж (рис. 2). Окисление железа по реакции (2) с образование Fe3O4 термодинамически возможно, однако наиболее выгодные усло-
800 1100 1400
Температура, К
Рис. 2. Изменение изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) реакций окисления железа: 1−6 — номера реакций
54
шиИ г: гл^ггтллтгггггт
3 (57), 2010-
с оксидом кремния SiO2 — наполнителем литейной формы.
Химическое взаимодействие SiO2 с оксидами железа FeO и FeзO4 может быть описано уравнениями:
FeO + SiO2 ^ Fe0•Si02 (пироксен), (7) Fe3O4 + SiO2 ^ Fe0•Si02 (пироксен) + Fe2O3, (8) 2FeO + SiO2 ^ 2FeO•SiO2 (фаялит), (9)
2Fe3O4 + SiO2 ^ 2FeO•SiO2 (фаялит) + 2Fe2O3. (10)
Анализ расчетных данных реакций (7)-(10) (рис. 3) показывает, что во всем исследуемом интервале температур АО (° принимает отрицательные значения. Это свидетельствует о том, что протекание таких взаимодействий теоретически возможно.
В результате соединения FeO с SiO2 по реакции (7) при стехиометрическом соотношении 1:1 образуется метасиликат железа Fe0•Si02 (пироксен). Химическое равновесие этой реакции смещено в область более высоких температур, о чем сви-
Рис. 3. Изменение изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) реакций образования силикатов железа: 7−10 — номера реакций
детельствует снижение энергии Гиббса от -67,99 до -114,75 КДж в интервале температур 500−2000 К. При стехиометрическом соотношении FeO и SiO2 2:1 энергетически выгодно образование ортосили-ката железа (фаялита), но химическое равновесие
Рис. 4. Микроструктура противопригарного покрытия: 1 — зерно алюмосиликатного наполнителя- 2 — активный А1203- 3 -муллит игольчатого строения- а, б — до взаимодействия с расплавом- в, г — после взаимодействия. а, в — х5000- б, г — х10 000
гггттг^ г: гсгшотггта /»
-3 (57). 2010/ 1111
реакции (9) смещается в область более низких температур. При повышении температуры от 500 до 2000 К энергия Гиббса реакции (9) увеличивается от -86,06 до -58,33 КДж. Максимально отрицательные значения АО! (кривые 8, 10 рис. 3) свидетельствуют о возможности образования фаялита и пироксена при взаимодействии материала литейной формы с Fe3O4 по реакциям (8), (10). Образование фаялита по реакции (10) энергетически более выгодно, потому что в исследуемом интервале температур кривая 10 имеет больший угол наклона к оси абсцисс. Например, при температуре 1420 К АО! =-400 КДж, а реакция (8) имеет значения АО!420 = -238,5 КДж.
Необходимо отметить, что образующиеся орто-и метасиликаты железа имеют низкие температу-
ры плавления (Тп
пл FeO¦SiO2
= 1493 К, Т
пл 2FeO¦SiO2
Рис.
Температура, 5. Изменение изобарно-изотермического потенциала
1490 К), обусловливающие их подвижность в контактной зоне, фильтрацию в поры литейной формы, что при охлаждении отливки приводит к образованию пригара. Очевидно, что для получения отливок с чистой поверхностью необходимо создать в контактной зоне металл-литейная форма условия для отсутствия взаимодействий оксидов FeO и FeзO4 с оксидом кремния.
Такие условия могут быть созданы при использовании противопригарных покрытий, огнеупорная основа которых химически инертна к указанным оксидам железа. На кафедре «Машины и технология литейного производства» БНТУ разработан состав противопригарного покрытия, обеспечивающий получение отливок из стали и чугуна без пригара и с высоким качеством поверхности [12−14]. Наполнитель покрытия представляет собой композитную смесь алюмосиликатов (Al2Oз¦SiO2) и активного на-ноструктурированного Al2Oз. В результате проведенных нами экспериментов установлено, что механизм противопригарного действия покрытия заключается в том, что под воздействием температуры расплава благодаря наличию активного Al2Oз покрытие спекается с образование новой фазы 3Al2O3¦2SiO2 -муллита игольчатого строения (рис. 4), который химически инертен к оксидам железа (реакции (14), (15)) (рис. 5).
Процесс новообразования в противопригарном покрытии может быть описан реакциями (11), (12), (13), а его химическая устойчивость отражена термодинамической невозможностью протекания реакций (14), (15) (рис. 5):
2(Al2O3¦SiO2) + А^ ^ 3Al2O3¦2SiO2 (муллит), (11)
3(Al2O3¦SiO2) ^ 3Al2O3¦2SiO2 (муллит) + SiO2, (12)
(энергии Гиббса) реакций в противопригарном покрытии: 11−15 — номера реакций
2Al2O3 + 3SiO2 ^ 3Al2O3¦2SiO2 (муллит), (13)
3Al2O3¦2SiO2 + FeO^ 2(FeO¦SiO2) (пироксен) + 3Al2O3, (14)
3Al2O3¦2SiO2 + 4FeO^ 2(2FeO¦SiO2) (фаялит) + 3А13. (15)
Образование муллита по реакции (11) является первичным. Химическое равновесие данной реакции смещено вправо, т. е. в сторону образования термодинамически устойчивого соединения. Взаимодействия реакций (12), (13) являются вторичными. Установлено, что распад алюмосиликата по реакции (13) с выделением муллита (3Al2Oз¦2SiO2) и оксида кремния ^Ю2) возможен при температурах выше 1650 К (рис. 5, кривая 13). Высвобождаемый в результате реакции (13) SiO2 обладает высокой химической активностью и в первую очередь взаимодействует с А13, образуя 3Al2O3¦2SiO2 по реакции (13). Эта реакция является вторичной по причине образования муллита из продуктов предыдущих взаимодействий.
Значения энергии Гиббса реакций (11), (12), (13) показывают энергетическую выгодность му-литообразования перед реакциями взаимодействия с оксидами железа (рис. 5, кривые 14,15).
Выводы
Таким образом, проведением термодинамического анализа химических реакций взаимодействия оксидов расплава с наполнителем противопригарного покрытия можно с большой вероятностью прогнозировать эффективность работы того или иного покрытия и уже на стадии технологического процесса изготовления ответственных отливок из железоуглеродистых сплавов синтезировать необходимые составы противопригарных покрытий.
56/ 3*(57)'-, 21
2010
и г: гшшгггта
Литература
1. В, а л и с о в с к и й И. В. Пригар на отливках. М.: Машиностроение, 1983.
2. Ж у к о в с к и й С. С. Формовочные материалы и технология литейной формы. М.: Машиностроение, 1993.
3. Г о р ш к о в В. И., К у з н е ц о в И. А. Физическая химия. М.: Изд-во Московского университета, 1986.
4. Б, а б у ш к и н В. И., М, а т в е е в Г. М., М ч е д л о в — П е т р о с я н О. П. Термодинамика силикатов. М.: Стройиздат,
5. В, а с и л ь е в В. А. Физико-химические основы литейного производства. М.: Изд-во МГТУ, 1994.
6. А р х, а р о в В. И. Окисление металлов при высоких температурах. Свердловск, М.: Металургиздат, 1945.
7. В, а с и н Ю. П., И т к и с З. Я. Окислительные смеси в конвейерном производстве стального литья. Челябинск: ЮжноУральское кн. изд-во, 1973.
8. Б, а н н ы х О. А., Б у д б е р г П. Б., А л и с о в, а С. П. Диаграммы состояния двойных и многокомпонентных систем на основе железа. М.: Металлургия, 1986.
9. Д о р о ш е н к о С. П., Д р о б я з к о В. Н., В, а щ е н к о К. И. Получение отливок без пригара в песчаных формах. М.: Машиностроение, 1978.
10. М, а е р ч, а к Ш. Производство окатышей. М.: Металлургия, 1982.
11. Р я б и н и н В. А., О с т р о у м о в М. А., С в и т Т. А. Термодинамические свойства веществ: Справ. Л.: Химия, 1977.
12. К у к у й Д. М., Н и к о л, а й ч и к Ю. А., С к в о р ц о в В. А., Р о в и н С. Л., Р о м, а н о в, а Н. В. Противопригарное покрытие для изготовления отливок из стали и чугуна // Литье и металлургия. 2008. № 3. С. 162−165.
13. В и т я з ь П. А., И л ь ю щ е н к о А. Ф., С у д н и к Л. В., Н и к о л, а й ч и к Ю. А. Эффективность модифицирования материалов наноструктурированными порошками оксидов и гидрооксидов алюминия // Порошковая металлургия. 2009. Вып. 32.
14. Противопригарное покрытие для литейных форм и стержней: Заявка о выдаче пат. РФ № 2 010 136 065 / П. А. Витязь, Д. М. Кукуй, Л. Ф. Ильющенко и др.
1986.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой