Изучение ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs 231775 гена CTLA4 с риском развития бронхиальной астмы

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

© ЧЕРКАШИНА И. И., РАЗВОДОВСКАЯ А. В., НИКУЛИНА С. Ю., ШЕСТОВИЦКИЙ В. А., ВОЕВОДА М. И., МАКСИМОВ В. Н., АВЕРЬЯНОВ А. Б.
УДК 575. 174. 015. 3:616. 248
ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛИМОРФИЗМА Я5 231 775 ГЕНА СГ1А4 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
И. И. Черкашина1, А. В. Разводовская2, С. Ю. Никулина1, В. А. Шестовицкий1, М. И. Воевода3, В. Н. Максимов3, А. Б. Аверьянов1 1ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ, ректор — д. м. н., проф. И. П. Артюхов- кафедра внутренних болезней № 1, зав. — д. м. н., проф. С. Ю. Никулина- кафедра терапии ИПО, зав. — д. м. н., проф. Ю. И. Гринштейн- 2КГБУЗ Красноярская городская поликлиника № 6, Красноярск, гл. врач — Н. Д. Павлова- 3ФГБНУ НИИ терапии и профилактической медицины, Новосибирск, директор — член -корр. РАН М. И. Воевода.
Цель исследования. Анализ частоты носительства генотипов полиморфизма rs231775 гена CTLA4 у больных БА жителей г. Красноярска, а также оценка взаимосвязи изучаемого полиморфизма и БА.
Материалы и методы. Геномную ДНК выделяли из 10 мл венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. ДНК тестирование проведено с помощью полимеразной цепной реакцией в реальном времени. Группа больных бронхиальной астмой — 100 человек, контрольная группа — 338 человек.
Результаты. Нами изучена частота встречаемости полиморфизма rs231775 гена CTLA4 отдельно у больных аллергической и неаллергической бронхиальной астмой (БА). При сравнительном анализе установлено, что в группе больных аллергической БА частота носительства генотипа G/G была в 1,7 раз выше по сравнению с контрольной группой и составила у больных аллергической БА — 36,4%, в контроле — 21,9% (р = 0,031). Частота носительства генотипов G/G и A/A + A/G полиморфизма rs231775 гена CTLA4 в группе больных БА составила 36,4% и 63,6%, а в группе контроля -21,9% и 78,1% соответственно.
Заключение. При изучении частоты носительства полиморфизма rs231775 гена CTLA4 выявлено повышение частоты генотипа G/G в группе больных аллергической БА. Учитывая полученные результаты, можно сделать вывод, что но-сительство генотипа G/G (ОШ = 2,036- 95%-ный ДИ — 1,16−3,58, р13=0,012) обусловливает повышенный риск развития аллергической БА.
Ключевые слова: однонуклеотидный полиморфизм (ОНП), rs231775 гена CTLA4, бронхиальная астма.
THE STUDY OF THE ASSOCIATION SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS RS 231 775 GENE CTLA4 WITH THE RISK OF ASTHMA
I. I. Cherkashina1, A. V. Razvodovskaya 2, S. Yu. Nikulina V. A. Shestovitsky M. I. Voevoda 3, V. N. Maksimov 3, A. B. Averiyanov1 1 Krasnoyarsk State Medical University named after Professor V. F. Voino-Yasenetsky, 2 Krasnoyarsk City Polyclinic № 6, 3Research Institute of therapy and preventive medicine, Novosibirsk.
The aim of the research. Analysis of the frequency of genotype polymorphism rs231775 gene STLA4 in patients with asthma, residents of Krasnoyarsk, as well as assessing the relationship of the studied polymorphisms and asthma. Materials and methods. Genomic DNA was isolated from 10 ml of venous blood by phenol-chloroform extraction. DNA testing was conducted using the polymerase chain reaction in real time. A group of patients with bronchial asthma -100 persons, the control group — 338 persons.
Results. It was studied the frequency of polymorphism rs231775 gene CTLA4 separately in patients with allergic and nonallergic bronchial asthma (BA). A comparative analysis revealed that in patients with allergic asthma the frequency of genotype G / G was 1.7 times higher as compared with the control group and was amounted in allergic asthma patients — 36. 4% in the control group -21. 9% (p = 0. 031). Frequency of genotype G / G and A / A + A / G polymorphism rs231775 CTLA4 gene in AD patients was 36. 4% and 63. 6%, while in the control group — 21. 9% and 78. 1% respectively.
Conclusion. In the study of frequency polymorphism rs231775 gene CTLA4 was revealed the increasing the frequency of genotype G / G in the group of patients with allergic asthma. Considering these results, we can conclude that the genotype G / G (OR = 2. 036- 95% CI -1,16−3,58, r1−3 = 0. 012) determine increased risk of allergic asthma. Key words: single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs231775 gene CTLA4, bronchial asthma.
Введение
Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний и представляет собой значительную медико-социальную проблему, касающуюся и детей, и взрослых. Результаты эпидемиологических исследований подтверждают, что за последние 20 лет распространенность этого заболевания заметно возросла [10]. По данным Российского респираторного общества, в России распространенность БА среди детей составляет от 5,6 до 12,1%, а среди взрослых — 5,6−7,3% [3].
Постоянный прирост заболеваемости БА во всем мире делает актуальными исследования по изучению факторов, способствующих формированию этого заболевания. Моле-кулярно-генетические исследования показали вовлечение генетических факторов в патогенез БА [6]. К настоящему времени получены данные о связи БА и полиморфизмов примерно 80 генов [5].
С помощью позиционного клонирования идентифицированы гены-кандидаты, которые могут участвовать в совершенно новых механизмах БА, относящихся к сигналам трансдукции, механизмам толерантности и ремоделирова-ния бронхиальной стенки [3].
При изучении патогенеза БА представляет интерес исследование возможного участия полиморфизма тех генов-кандидатов, продукты которых принимают участие в формировании как бронхиальной гиперреактивности, так и аллергического воспаления [11].
Среди большого числа генов, которые могут принимать участие в формировании предрасположенности к развитию БА, относительно мало изученным остается ген CTLA4 (cytotoxic T-lymphocyte associated antigen-4, поверхностный антиген цитотоксических Т-лимфоцитов). Проведено 25 исследований, 2 мета-анализа.
Ген CTLA4 расположен на хромосоме 2q33 [9] и содержит 4 экзона и 3 интрона. Синоним названия гена: CD152.
Ген кодирует иммуноглобулин CD152, который блокирует активацию Т-клеток, связываясь с рецепторами его антагониста (CD28) и, таким образом, регулирует баланс Th1- и 1Ь2-типов иммунного ответа. При нарушении данного баланса иммунной регуляции формируются аутоиммунные или атопические заболевания.
Один из наиболее изученных полиморфизмов — это однонуклеотидный полиморфизм (ОНП) + 49A/G в первом экзоне (замена аденина на гуанин в 49 позиции последовательности первого экзона, приводящая к замене треонина на аланин в 17 позиции аминокислотной последовательности белка). Частота встречаемости ОНП составляет 44−56%. Проведен ряд работ, показавших ассоциацию этого ОНП гена CTLA4 с предрасположенностью ко многим аутоиммунным заболеваниям, туберкулезу легких среди южного китайского населения [15], к повышенному риску замедленной функции трансплантата после пересадки почки [8], сахарному диабету, у детей с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы в популяции Новосибирска [4].
Недавно появились данные о связи полиморфизмов -318C/T (rs5742909) и +49A/G (rs231775) гена CTLA4
с риском развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в популяции Китая [12]. Как известно, ХОБЛ характеризуется хроническим воспалением, которое опосредуется иммунной системой, и его патогенез включает активацию Т-клеток и пролиферацию. Поверхностный антиген цитотоксических Т-лимфоцитов, кодируемый геном СПА4, является важным медиатором активации Т-клеток в иммунной реакции. Частота носительства Т аллеля гена СТ1А4 была выше среди больных ХОБЛ, чем в группе контроля, что свидетельствовало о связи данного ОНП с ХОБЛ. Результаты показали, что полиморфизм (-318С/Т) гена СТ1А-4 может быть важным генетическим фактором, связанным с риском или защитой от ХОБЛ у населения Китая.
Изучена роль полиморфизма + 49А/С гена СТ1А4 в развитии аллергического ринита. У больных с круглогодичной формой аллергического ринита частота носительства функционально «неблагоприятного аллеля» + 49А/С гена СТ1А4 почти в 1,3 раза превышала аналогичный показатель в группе с сезонной формой и незначительно — в контрольной группе.
В исследовании среди корейского населения было показано влияние полиморфизма + 49А/С гена СТЬА4 на выработку 1дЕ и на предрасположенность к развитию БА [14].
Мета-анализ работ, выполненных среди китайского населения, также подтвердил значение полиморфизма +49А/в гена СТ1А4 для риска развития БА [13].
В литературе имеются сообщения о связи полиморфизмов в промоторе гена СТЬА4 (-318С/Т) Т аллеля с развитием тяжелой БА и 1-м экзоне (+49А/С) — с гиперреактивностью бронхов дыхательных путей, а также ОНП СТ60 (г$ 3 087 243) гена CTLA4 с ответом на лечение ингаляционными глюко-кортикостероидами у детей с атопической БА [7].
Целью работы явился анализ частоты носительства генотипов полиморфизма т$ 231 775 гена CTLA4 у больных БА жителей г. Красноярска, а также оценка взаимосвязи изучаемого полиморфизма и БА.
Материалы и методы
В исследование включены больные БА в возрасте от 16 до 70 лет. Всеми пациентами подписано информированное согласие на участие в исследовании. Протокол исследования № 36/2011 от 22. 12. 2011 г. был одобрен Локальным этическими комитетом КрасГМУ. Больные Б А обследованы в период 2011—2012 гг. на базе МБУЗ Городская поликлиника № 6 (г. Красноярск).
Критерии включения:
1. Наличие подтверждённого диагноза БА-
2. Способность больного выполнять необходимые процедуры-
3. Согласие на исследование.
Критерии исключения:
1. Больные с неуточнённым диагнозом БА-
2. Больные Б А с другими хроническими и острыми заболеваниями легких (ХОБЛ, рак легких, туберкулёз, пневмония и др.) —
3. Больные Б А в сочетании с ХОБЛ-
4. Больные Б А с тяжёлой сопутствующей и сочетанной патологией (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность и др.).
Всем обследуемым было проведено клинико-инстру-ментальное исследование: клинический осмотр, спирометрия с бронходилатационной пробой, аллергологическое обследование.
Обследовано 100 больных БА жителей г. Красноярска (75 — женщин, 25 — мужчин). Они составили основную группу. Медиана возраста больных составила 50,0 (Q25-Q75 — 37: 57) лет.
Диагноз Б А у всех пациентов был ранее установлен. Степень тяжести, уровень контроля, форма заболевания определены в соответствии с рекомендациями, изложенными в документе «Глобальная стратегия лечения и профилактики БА"[1].
Среди наблюдавшихся больных диагностированы следующие формы БА: аллергическая — у 68 чел. (68%) и неаллергическая — у 32 чел. (32%).
Медиана длительности заболевания у больных БА составила: с аллергической БА — 7,0 (Q25-Q75 — 4: 14,5) лет- с неаллергической БА — 8,0 (Q25-Q75 — 4: 12,5) лет. Среди сопутствующих заболеваний у больных БА выделены: вне-легочные аллергические заболевания — 25 чел. (23,1±4,1%), ишемическая болезнь сердца — 6 чел. (5,6±2,2%), гипертоническая болезнь — 21 чел. (19,4±3,8%), заболевания желудочно-кишечного тракта — 3 чел. (2,8±1,6%), заболевания суставов — 2 чел. (1,9±1,3%), заболевания эндокринной системы — 3 чел. (2,8±1,6%).
В качестве контроля использовали популяционную выборку жителей г. Новосибирска в количестве 338 человек. Медиана возраста данной группы составила 49,0 (Q25-Q75 — 15−61) лет. Группы были сопоставимы по полу и возрасту (р& gt-0,05).
Молекулярно-генетическое исследование больных БА проводилось в лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний ФГБНУ „НИИ терапии и профилактической медицины“ (г. Новосибирск). Выделение ДНК проводили стандартным методом с помощью фенол-хлороформной экстракции. Генотипирование осуществляли методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), используя структуру праймеров и параметры температурных циклов, описанных в литературе [5].
Статистическая обработка полученных данных выполнялась при помощи лицензионной программы SPSS, версии 19.0. Описательная статистика результатов исследования представлена для качественных признаков в виде процентных долей и стандартной ошибки доли. Расчет ошибок для 0% производился по методике А. М. Меркова (1974) [2]. Для количественных нормально распределенных (по критерию Шапиро-Уилкса) признаков в описательной статистике использовались средние арифметические (М), стандартные отклонения (о), в остальных случаях медианы и перцентили Ме (Q25-Q75). Значимость различий качественных признаков в группах наблюдения оценивали при помощи непараметрического критерия х2 Пирсона с поправкой на непрерывность.
При частоте встречаемости признака 5 и менее использовался точный критерий Фишера. Различия во всех случаях оценивали, как статистически значимые при р& lt-0,05.
Для оценки риска развития БА или по конкретному аллелю или генотипу производили оценку отношения шансов (ОШ) в таблицах сопряженности 2×2 с расчетом доверительных интервалов. Отношение шансов считали статистически значимым, если в его доверительный интервал не попадала единица.
Результаты и обсуждение По полиморфизму гз231 775 гена СТ1Л4 были проге-нотипированы 97 больных с диагнозом БА и 338 — лица контрольной группы.
При исследовании частоты носительства т$ 231П5 гена СТЬЛ4 не выявлено статистически значимых различий между всей группой больных БА и группой контроля (р = 0,124) (табл. 1).
Нами изучена частота носительства полиморфизма т231П5 гена СТЬЛ4 у больных аллергической и неаллергической БА (табл. 2).
Таблица 1
Распределение частоты носительства генотипов по ОНП гэ231 775 гена СТЬА4 среди больных бронхиальной астмой и контрольной группы
Генотипы Основная группа (n = 97) Контрольная группа (n = 338)
Абс.ч. %±m Абс. ч. %±m р
A/A 23 23,0±4,3 93 27,5±2,4 0,124
A/G 43 44,3±5,0 171 50,6±2,7 0,124
G/G 31 32,0±4,7 74 21,9±2,2 0,124
Примечание: р — критерий значимости при сравнении частоты носительства генотипов среди больных БА с показателями группы контроля.
Таблица 2
Распределение частоты носительства генотипов по ОНП гэ231 775 гена СТ1А4 среди больных аллергической и неаллергической бронхиальной астмой и в контрольной группе
Генотипы Аллергическая Б А (n=66) Неаллергической Б А (31) Контрольная группа (n=338)
1 2 3
Абс.ч. %±m Абс.ч. %±m Абс.ч. %±m
А/А 12 18,2±4,7 11 35,5±8,6 93 27,5±2,4
A/G 30 45,5±6,1 13 41,9±8,9 171 50,6±2,7
G/G 24 36,4±5,9& quot- 7 22,6+7,5 74 21,9±2,2
Р р,. ,= 0,137- р1−3= 0,032- р2−3= 0,585
Генотип A/A+A/G 42 63,6±5,9 24 77,4+7,5 264 78,1±2,2
Генотипы G/G 24 36,4±5,9& quot- 7 22,6+7,5 74 21,9±2,2
р р1−2= 0,175- р1−3= 0,012 р,_3= 0,930
ОШ- 95% ДИ ОШ (12): 1,960 [0,73- 5,20] ОШ (1& quot-3): 2,036 [1,16- 3,58] ОШ 1,040 [0,43- 2,51]
Примечание: р — критерий значимости при сравнении частоты носительства генотипов среди аллергической и неаллергической БА с показателями группы контроля-- значимые различия с контролем.
При сравнительном анализе установлено, что в группе больных аллергической БА частота носительства генотипа G/G была в 1,7 раз выше по сравнению с контрольной группой и составила у больных аллергической БА — 36,4%, в контроле — 21,9% (р = 0,031). Частота носительства генотипов G/G и A/A + A/G полиморфизма rs231775 гена CTLA4 в группе больных БА составила 36,4% и 63,6%, а в группе контроля -21,9% и 78,1% соответственно. Таким образом, риск развития аллергической БА среди жителей г. Красноярска оказался связан с носительством генотипа G/G (ОШ = 2,036- 95% ДИ = 1,16−3,58- р1−3 = 0,012) полиморфизма rs231775 гена CTLA4.
Статистически значимые различия в распределении частот генотипов между группами больных неаллергической БА и контрольной группой по полиморфному локусу rs231775 гена CTLA4 не выявлены (табл. 2). Частота редкого гомозиготного генотипа G/G в группе больных неаллергической БА (22,6%) была выше, чем у лиц контрольной группы (21,9%), но различия не достигали статистического уровня значимости (р = 0,585) (табл. 2).
Результаты нашего исследования, свидетельствующие о более высокой частоте носительства генотипа G/G гена CTLA4 среди больных аллергической БА по сравнению с популяционным контролем, согласуются с данными ряда зарубежных исследований [13, 14]. Так, W. Nie et al. [13] подтвердили значение полиморфизма +49A/G гена CTLA4 для риска развития БА. В исследовании K.Y. Oh. et al. [14] среди корейского населения также было показано влияние полиморфизма +49A/G гена CTLA4 на выработку IgE и на предрасположенность к развитию БА.
Заключение
Таким образом, при изучении частоты носительства полиморфизма rs231775 гена CTLA4 выявлено повышение частоты генотипа G/G в группе больных аллергической БА. Учитывая полученные результаты, можно сделать вывод, что носительство генотипа G/G (ОШ = 2,036- 95% ДИ = 1,163,58- р1−3 = 0,012) повышает риск развития аллергической БА.
Литература
1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (пересмотр 2011 г.) / Под ред. А. С. Белевского. — М.: Российское респираторное общество, 2012. — 108 с.
2. Мерков А. М., Поляков Л. Е. Санитарная статистика (пособие для врачей). — 1974. — С. 82−92.
3. Ненашева Н. М. Бронхиальная астма: карманное руководство для практических врачей / Под ред. Н. М. Ненашева. — М.: Издательский холдинг „Атмосфера“, 2011. -С. 8−17.
4. Никитин Ю. П., Рымар О. Д., Максимов В. Н., Симонова Г. И., Занкина М. А., Мустафина С. В., Щербакова Л. В., Чернова Н. Н., Воевода М. И. Полиморфизм A 49 G гена цитотоксиче-ского Т-лимфоцит-связанного иммуноглобулина 4 (CTLA 4), связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. — 2008. — № 4. — С. 41−45.
5. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК // Анализ генома / Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. — М.: Мир. 1990. — С. 58−94.
6. Фрейдин М. Б., Огородова Л. М, Цой А. Н., Бер-дникова Н. Г. Генетика бронхиальной астмы // Генетика бронхолегочных заболеваний / Под ред. В. П. Пузырев, Л. М. Огородова. — М.: Издательский холдинг „Атмосфера“. — 2010. — С. 78−104.
7. Berce V., Potocnik U. Functional polymorphism in CTLA4 gene influences the response to therapy with inhaled corticosteroids in Slovenian children with atopic asthma // Biomarkers. — 2010. — Vol. 15, № 2. — P. 158−166.
8. Domanski L., Bobrek-Lesiakowska K., Kloda K., Pawlik A., Safranow K., Wisniewska M., Romanowski M., Ciechanowski K. The impact of rs231775 (+ 49AG) CTLA4 gene polymorphism on transplanted kidney function // Ann. Transplant. -2012. — Vol. 17, № 3. — P. 29−35.
9. Howard T.D., Postma D.S., Hawkins G.A., Koppelman G.H., Zheng S.L., Wysong A.K., Xu J., Meyers D.A., Bleecker E.R. Fine mapping of an IgE-controlling gene on chromosome 2q: Analysis of CTLA4 and CD28 // J. Allergy Clin. Immunol. — 2002. — Vol. 110, № 5. — Р. 743−751.
10. Lai C.K.W., Beasley R., Crane J., Foliaki S., Shah J, Weiland S., the ISAAC Phase Three Study Group. International Study of Asthma and Allergies in Childhood Phase Three Study Group // Thorax. — 2009. — Vol. 64, № 6. — P. 476 -483.
11. Lee S.Y., Lee Y.H., Shin C., Shim J.J., Kang K.H., Yoo S.H., In K.H. Association of asthma severity and bronchial hyperresponsiveness with a polymorphism in the cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 gene //Chest. — 2002. — Vol. 122, № 1. — P. 171−176.
12. Liu Y., Liang W.B., Gao L.B., Pan X.M., Chen T.Y., Wang Y.Y., Xue H., Zhang L.S., Zhang L. CTLA4 and CD86 gene polymorphisms and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease // Hum. Immunol. — 2010. — Vol. 71, № 11. — Р. 1141−1146.
13. Nie W., Chen J., Xiu O. Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 Polymorphisms and Asthma Risk: A Meta-Analysis // PLoS One. — 2012. — Vol. 7, № 7. — P. e42062
14. Oh K.Y., Kang M.J., Choi W.A., Kwon J.W., Kim B.J., Yu J., Hong S.J. Association Between Serum IgE Levels and the CTLA4 +49A/G and FCER1B -654C/T Polymorphisms in Korean Children With Asthma // Allergy Asthma Immunol. Res. — 2010. — Vol. 2, № 2. — Р. 127−133.
15. Wang C., Jiang T., Wei L., Li F., Sun X., Fan D., Liu J., Zhang X., Xu D., Chen Z., Li Z., Fu X., Ji-Cheng Li. Association of CTLA4 Gene Polymorphisms with Susceptibility and Pathology Correlation to Pulmonary Tuberculosis in Southern Han Chinese // Int. J. Biol. Sci. — 2012. — Vol. 8, № 7. — Р. 945−952.
References
1. Global strategy for the treatment and prevention of asthma (revision 2011) / Ed. A.S. Belevskiy. — M.: Russian Respiratory Society, 2012. — 108 p.
2. Merkov A.M., Polyakov L.E. Sanitary statistics (the Guide for Physicians). — 1974. — P. 82−92.
3. Nenasheva N.M. Bronchial Asthma: Pocket Guide for practitioners / Ed. N.M. Nenasheva. — M .: Publishing Holding & quot-Atmosphere"-, 2011. — P. 8−17.
4. Nikitin Yu.P., Rymar O.D., Maksimov V.N., Simonova G.I., Zankina M.A., Mustafina S.V., Shcherbakova L.V., Chernova N.N., Voevoda M.I. A 49 G polymorphism of the gene cytotoxic T lymphocyte-associated immunoglobulin 4 (CTLA 4), due to autoimmune thyroid disease in the population of Novosibirsk // Clinical and Experimental Thyroidology. — 2008. — № 4. — P. 41−45.
5. Smith K., Kalko C., Cantor Ch. Pulse-electrophoresis and methods of work with large DNA molecules // Genome Analysis / Ed. K. Davis, transl. from English. — M.: Mir. 1990. — P. 58−94.
6. Freidin M.B., Ogorodova L.M., Tsoi A.N., Berdnikova N.G. Genetics of bronchial asthma // Genetics of bronchopulmonary diseases / ed. V.P. Puzyrev, L.M. Ogorodova. — M .: Publishing Holding „Atmosphere“. — 2010. — P. 78−104.
7. Berce V., Potocnik U. Functional polymorphism in CTLA4 gene influences the response to therapy with inhaled corticosteroids in Slovenian children with atopic asthma // Biomarkers. — 2010. — Vol. 15, № 2. — P. 158−166.
8. Domanski L., Bobrek-Lesiakowska K., Kloda K., Pawlik A., Safranow K., Wisniewska M., Romanowski M., Ciecha-nowski K. The impact of rs231775 (+ 49AG) CTLA4 gene polymorphism on transplanted kidney function // Ann. Transplant. — 2012. — Vol. 17, № 3. — P. 29−35.
9. Howard T.D., Postma D.S., Hawkins G.A., Koppelman G.H., Zheng S.L., Wysong A.K., Xu J., Meyers D.A., Bleecker E.R. Fine mapping of an IgE-controlling gene on chromosome 2q: Analysis of CTLA4 and CD28 // J. Allergy Clin. Immunol. — 2002. — Vol. 110, № 5. — P. 743−751.
10. Lai C.K.W., Beasley R., Crane J., Foliaki S., Shah J, Weiland S., the ISAAC Phase Three Study Group. International Study of Asthma and Allergies in Childhood Phase Three Study Group // Thorax. — 2009. — Vol. 64, № 6. — P. 476 -483.
11. Lee S.Y., Lee Y.H., Shin C., Shim J.J., Kang K.H., Yoo S.H., In K.H. Association of asthma severity and bronchial hyperresponsiveness with a polymorphism in the cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 gene //Chest. — 2002. — Vol. 122, № 1. — P. 171−176.
12. Liu Y., Liang W.B., Gao L.B., Pan X.M., Chen T.Y., Wang Y.Y., Xue H., Zhang L.S., Zhang L. CTLA4 and CD86 gene polymorphisms and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease // Hum. Immunol. — 2010. — Vol. 71, № 11. — P. 1141−1146.
13. Nie W., Chen J., Xiu O. Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 Polymorphisms and Asthma Risk: A Meta-Analysis // PLoS One. — 2012. — Vol. 7, № 7. — P. e42062
14. Oh K.Y., Kang M.J., Choi W.A., Kwon J.W., Kim B.J., Yu J., Hong S.J. Association Between Serum IgE Levels and the CTLA4 +49A/G and FCER1B -654C/T Polymorphisms in Korean Children With Asthma // Allergy Asthma Immunol. Res. — 2010. — Vol. 2, № 2. — P. 127−133.
15. Wang C., Jiang T., Wei L., Li F., Sun X., Fan D., Liu J., Zhang X., Xu D., Chen Z., Li Z., Fu X., Ji-Cheng Li. Association of CTLA4 Gene Polymorphisms with Susceptibility and Pathology Correlation to Pulmonary Tuberculosis in Southern Han Chinese // Int. J. Biol. Sci. — 2012. — Vol. 8, № 7. — Р. 945−952.
Сведения об авторах
Черкашина Ирина Ивановна — доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней № 1, ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ.
Адрес: 660 022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1- тел. 8(391) 2 642 980- e-mail: cherkashina@list. ru.
Разводовская Анастасия Владимировна — врач-терапевт, КГБУЗ Красноярская городская поликлиника № 6.
Адрес: 660 019, г. Красноярск, ул. Волжская д. 19- тел. 8(391)2676365- e-mail: asenochek@bk. ru.
Никулина Светлана Юрьевна — доктор медицинских, наук, профессор, проректор по учебной работе, заведующая кафедрой внутренних болезней № 1, ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ.
Адрес: 660 022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1- тел. 8(391) 2 200 914- e-mail: nikulina@mail. ru.
Шестовицкий Владимир Андреевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии ИПО, ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ.
Адрес: 660 022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1- тел. 8(391) 2 642 980- e-mail: chestovitzkij@yandex. ru.
Воевода Михаил Иванович — член-корр. РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБНУ НИИ терапии и профилактической медицины.
Адрес: 630 089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, д. 175/1- тел. 8(383) 2 642 516- e-mail: Mvoevola@ya. ru.
Максимов Владимир Николаевич — доктор медицинских наук, старший научный сотрудник ФГБНУ НИИ терапии и профилактической медицины.
Адрес: 630 089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, д. 175/1- тел. 8(383) 2 642 516- e-mail: medik11@mail. ru.
Аверьянов Анатолий Борисович — клинический ординатор кафедры внутренних болезней № 1, ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет имени проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ.
Адрес: 660 022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1- тел. 8(391) 2 200 914- e-mail: Averyanov_a007@mail. ru.
Authors
Cherkashina Irina Ivanovna — Dr. Med. Sc., Professor of Department of Internal Diseases № 1, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F. Voino-Yasenetsky, Ministry of Health of the Russian Federation. Address: 1, Partizan Zheleznyak Str. Krasnoyarsk, Russia, 660 022- Phone: 8(391) 2 200 914- e-mail: cherkashina@list. ru.
Razvodovskaya Anastasiya Vladimirovna — Therapists, Krasnoyarsk City Polyclinic № 6.
Address: 191, VolzhskayaStr, Krasnoyarsk, Russia, 660 019-Phone: 8(391) 2 200 914- e-mail: asenochek@bk. ru.
Nikulina Svetlana Yurievna — Dr. Med. Sc., Professor, Head of Department of Internal Diseases № 1, Vice Rector for Academic Affairs, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F. Voino-Yasenetsky, Ministry of Health of the Russian Federation.
Address: 1, Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk, Russia, 660 022- Phone: 8(391) 2 200 914- e-mail: nikulina@mail. ru.
Shestovitsky Vladimir Andreevich — Dr. Med. Sc., Professor of the Department of Therapy PGE, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F. Voino-Yasenetsky, Ministry of Health of the Russian Federation».
Address: 1, Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk, Russia, 660 022- Phone: 8(391) 2 200 914- e-mail: chestovitzkij@yandex. ru.
Voevoda Michail Ivanovich — Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Dr. Med. Sc., Professor, Director of the Federal State Budgetary Institution & quot-Institute of Internal Medicine& quot- of Siberian Branch of Russian Academy of Medical Science.
Address: 175/1, Boris Bogatkov Str, Novosibirsk, Russia, 630 089- Phone: 8(383) 2 642 516- e-mail: Mvoevola@ya. ru.
MaksimovVladimir Nikolaevich — Dr. Med. Sc., Senior Researcher of Inner Diseases Research Institute of Russian Academy of Medical Sciences. Address: 175/1, Boris Bogatkov Str., Novosibirsk, Russia, 630 089- Phone: 8(383) 2 642 516- e-mail: medik11@ mail. ru.
Averyanov Anatoliy Borisovich — Ordinator of Department of Internal Diseases № 1, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F. Voino-Yasenetsky, Ministry of Health of the Russian Federation.
Address: 1, Partizan Zheleznyak Str., Krasnoyarsk, Russia, 660 022- Phone: 8(391) 2 200 914- e-mail: averyanov_a007@mail. ru.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой