Взаимодействие в двойной системе иодидов лития и цинка

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Химия


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

74
¦ MATERIALS OF CONFERENCE ¦
однокомпонентная кремнийорганическая композиция для склеивания стекла с металлом
Тедеева М. А., Неёлова О. В.
Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова, Владикавказ, e-mail: kabaloev_zalim@mail. ru
Разработана рецептура однокомпонентной крем-нийорганической композиции, предназначенной для склеивания стекла (силикатного и органического, а также с декоративным покрытием) с металлом. В качестве основы клеевой композиции использовали очищенный низкомолекулярный полидиметилсилоксановый каучук СКТН марки Г HO-^CH^O^-H, где n= 100−1500, отверждающийся по реакции поликонденсации. Выбор силоксанового полимера обеспечивает высокую эластичность клеевого шва и его устойчивость к воздействию вибрации, смены температур, влаги и солнечной радиации. В качестве компонента отверждающей системы композиция содержит полидиметилборциркон-силоксан, представляющий собой продукт взаимодействия линейного а^-дигидроксиполидиметилсилоксана с борной кислотой НВО3 и ацетилацетонатом циркония (C5H7O2)4Zr, полученный при массовом соотношении компонентов 100: 16,8:0,65, что соответствует соотношению атомов Si: B: Zr = 1000: 200:1.
Дополнительно для увеличения степени сшивки полимера и снижения температуры и времени отверждения в композицию вводили ацетилацетонат алюминия (C5H7O2)3Al, предварительно растворенный в триэтоксисилане. Для обеспечения высокой адгезии клея к стеклу и металлу в композицию вводили метакрилатметилтриэтоксисилан СН2=С (СН3) COOCH2Si (OC2H5)3, который также обеспечивает дополнительную сшивку при отверждении. Данная отверждающая система обеспечивает высокие технологические свойства композиции: однокомпонент-ность состава и длительный срок хранения в герметичной упаковке (не менее 6 месяцев), что позволяет автоматизировать процесс склеивания изделий.
Клеевая композиция отверждается по следующему режиму полимеризации: выдержка на воздухе (относительная влажность не менее 60%) в течение 20 ч. с дополнительным прогревом изделий при температуре 60 °C в течение 4 ч. Предел прочности при отрыве клеевого соединения «хром — органическое стекло — хром» составляет: на грибках с площадью склейки 1,0 см2 — 0,8−1,0 МПа- на грибках по ГОСТ 14 760–69 с площадью склейки 4,9 см2 — 1,3−1,5 МПа. Предел прочности при сдвиге составляет не менее 1,0 МПа. Коэффициент влагопроницаемости клеевой
взаимодействие в двойной системе иодидов ЛИТИЯ И цинка
Цомартова Е. В., Дзеранова К. Б.
Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова, Владикавказ, e-mail: kabaloev_zalim@mail. ru
Цель настоящей работы — изучение диаграммы плавкости двойной системы LiI-ZnI2 методами ДТА и РФА. ДТА проводили на пирометре Курнакова ФРУ-64 с хромель-алюмелевыми термопарами [1]. Эталоном для термопар служил чистый прокаленный оксид Al2O3 марки «х.ч. «, скорость нагрева печи составляла 3−4 град/мин. Градуировка реперной кривой велась по температурам плавления «х.ч.» соединений. Общая масса навески составляла 3 г. Хранение, взвешивание и пересыпание иодидов висмута (III) и цинка проводили в атмосфере сухого инертного газа в сосудах Степанова, после чего их вакуумирова-ли 10−2 Па и запаивали.
РФА проводили на дифрактометре Дрон-2 в СиКа-излучении с Ni-фильтром, скорость записи 1 град= 20/мин. Интенсивность оценивали по стобальной шкале, межплоскостные расстояния рассчитывали в А°[2].
Кристаллооптическое исследование образующихся соединений проводили под микроскопом Полам-Л-2Н [3]. Плотность измеряли пикнометрическим методом. Так как иодистый литий представляет кристаллогидраты по литературным данным, нами был получен безводный иодид лития по методике [4].
В системе образуются два соединения состава 3:1 Li3ZnI5, конгруэтно плавящееся при 398 °C и состава 1: 3, т. е. LiZn3I7, инконгруэтно плавящееся при 296 °C по перитектической реакции: ж=ZnI2^LiZn3I7. Эвтектические точки на диаграмме имеют 372 °C, 90 мол. % LiI и 270 °C и 35 мол % ZnI2. Ликвидус диаграммы плавкости состоит из ZnI5 и Zn3I7 и ZnI2. Конгруэнтно плавящиеся соединения Li3ZnI5 претерпевает полиморфное превращение при 202 °C до 50 мол % ZnI2. Методом РФА исследованы полученные соединения Li3ZnI5, LiZn3I7, а также образцы 10 и 65 мол. % иодидов цинка, составляющие эвтектические смеси. Вычислены их термодинамические характеристики ДН, AS — 15,69 кДж/моль, 23,38 Дж/моль-К- 15,71 кДж/моль, 27,60 Дж/моль-К.
Список литературы
1. Цуринов Г. Г. Пирометр Курнакова Н. С. -1953. — С. 48−50.
2. Гиллер Я. Я. Таблицы межплоскостных расстояний. ¦ дра, 1966. — Т. 2. 480 с.
3. Физический практикум. Механико и молекулярная физика / Под ред. Иверовой И. В., 1967.
4. Берг Л. Г. Введение в термографию. — М.: Наука, 1969. -С. 395.
— М.: Изд. АН СССР
— М.: Не-
пленки составляет (1,8−2,5) -10'-13 кг/мхс-Па
Секция «Синтез и исследование свойств веществ, композиций и полимерных материалов с практически полезным комплексом свойств», научный руководитель — Иванкина О. М., канд. хим. наук, доцент
новый МЕТод получения АдАМАнТИЛоВоГо эфира 4-(2-гидроксибензилиденамино) бензойной кислоты
Бардина Е. И., Данилов Д. В., Бутов Г. М., Зубович Е. А.
Волжский политехнический институт, филиал Волгоградского государственного технического университета, Волжский, e-mail: thebesthomka@rambler. ru
Имины ароматического ряда, содержащие каркасный фрагмент, представляют интерес как противовирусные препараты. Так, авторами [1] установлена противовирусная активность этих соединений, особенно в отношении ретровирусов. Кроме того,
указанные соединения находят применение как промежуточные вещества для синтеза терапевтически-активных соединений. Например, лекарственный препарат Adaphostin, который демонстрирует высокую противораковую активность, получают путём восстановления азометиновой группы до амина [2]. Поэтому синтез иминов, содержащих наряду с ароматическим кольцом каркасный фрагмент, является актуальным.
Целью нашей работы явился синтез адаманти-лового эфира (4-{[(2- гидроксифенил) метил]амино} бензойной кислоты, который является структурным аналогом препарата Adaphostin.
MODERN HIGH TECHNOLOGIES № 9, 2013

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой