Паразиты и динамика их численности у корюшек Osmerus mordax dentex и Hypomesus nipponensis Сахалина

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Экономические науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

2005
Известия ТИНРО
Том 142
УДК 597−169: 597. 553. 2
Г. П. Вялова, Е. В. Фролов (СахНИРО, г. Южно-Сахалинск)
ПАРАЗИТЫ И ДИНАМИКА ИХ ЧИСЛЕННОСТИ У КОРЮШЕК
OSMERUS MORDAX DENTEX И HYPOMESUS NIPPONENSIS
САХАЛИНА
Представлены обобщенные результаты многолетних паразитологических исследований (1990−2003 гг.) двух видов корюшек. Выявленная фауна паразитов корюшек включает 20 видов, в том числе: цестод — 5, трематод — 8, скребней — 3, нематод — 4. Сравнение паразитофауны зубастой и малоротой корюшек показывает некоторые различия в видовом составе и в количественных характеристиках зараженности паразитами. Доминирует группа паразитов, имеющих стабильно высокие показатели инвазии: цестоды — Diphyllobothrium spp. l.- трематоды — Lecithaster gibbosus, Derogenes varicus- скребни — Corynosoma strumo-sum l.- нематоды — Anisakis simplex l., Pseudoterranova decipiens l. Среди паразитов выявлено 5 эпидемически значимых видов, в связи с чем корюшка является источником распространения возбудителей, эпидемиологически опасных для здоровья человека и животных.
Vyalova G.P., Frolov E.V. Parasites and dynamics of their numbers in Sakhalin smelts Osmerus mordax dentex and Hypomesus nipponensis // Izv. TINRO. — 2005. — Vol. 142. — P. 270−281.
Results of parasitological studies of the rainbow and wakasagi smelts in 19 902 003 are generalized. The revealed parasite fauna of smelts included 20 species: Cestoda — 5, Trematoda — 8, Acanthocephala — 3, Nematoda — 4. The parasitofau-na of two species is different both by species composition and quantitative parameters of the parasite infestation. A dominating group of parasites with constantly high indices of invasion includes Diphyllobothrium spp. l. (Cestoda) — Lecithaster gibbosus, Derogenes varicus (Rematoda) — Corynosoma strumosum l. (Acanthocephala) — Anisakis simplex l., Pseudoterranova decipiens l. (Nematoda). Five epidemically important parasite species are revealed, so the smelts have to be considered as a possible source of infection agents dangerous for human and animal health.
Корюшка — зубастая Osmerus mordax dentex (Steindachner) и малоротая Hypomesus nipponensis (Girard) — на Сахалине является, наряду с промысловым, излюбленным объектом любительского лова.
Дальневосточная (или азиатская) зубастая корюшка O. mordax dentex относится к группе проходных рыб, нагуливающихся в прибрежных водах, а нерестящихся в реках. На Сахалине этот вид обитает по всему побережью (за исключением участка от мыса Терпения до Луньского залива). В летние месяцы корюшка держится на хорошо прогреваемом мелководье на глубинах до 40 м в разреженном состоянии. По мере охлаждения вод рыба мигрирует на большие глубины. К ноябрю-декабрю она локализуется в мористых участках шельфа (90−100-метровые изобаты), образуя концентрации в районах с температурой воды у дна до +1-н3 оС. В январе-феврале корюшка, продолжая активно питаться, вновь подходит к берегу. Основу питания составляют ракообразные (мизиды,
гаммариды, амфиподы) и молодь рыб (навага, сельдь, корюшка). К апрелю половозрелые рыбы локализуются в районах основных нерестовых рек. Заход производителей в реки начинается после весеннего паводка — конец апреля — начало мая на юге (реки Лютога, Сусуя) и середина-конец июня на севере (реки Сахалинского залива). Размеры рыб, составляющих нерестовую часть популяции, варьируют от 10 до 32 см.
Морская малоротая корюшка H. nipponensis населяет прибрежные воды. Обитает в море, редко заходит в реки. Размножается как в соленой (до 25%о), так и в опресненной (4−6%) воде. Нерестится в мае-апреле в прибрежной полосе на песчаном грунте на глубине 0,2−1,0 м. Размеры производителей могут достигать 22 см. Доминирующие размерно-возрастные группы в разные годы различны. Как правило, основу уловов составляют две возрастные группы — 2 и 3-годовики.
Выявленная нами у обследованных корюшек Сахалина фауна паразитов включает 20 видов, в том числе: цестод — 5, трематод — 8, скребней — 3, нематод — 4. Сравнение паразитофауны корюшки зубастой O. mordax dentex и малоротой H. nipponensis показывает некоторые различия в видовом составе паразитов и в количественных характеристиках зараженности. Эти различия, по нашему мнению, обусловлены разной экологией этих корюшек, представленной выше.
Исследования по паразитам и зараженности ими корюшек Сахалина проводились с 1990 по 2003 г. Рыбу для анализов отбирали в январе-мае из любительских уловов удочками, а также из прилова при промысле наваги. Объем паразитологических вскрытий и размерно-массовый состав обследованных выборок рыб представлен в табл. 1.
Таблица 1
Размерно-массовый состав обследованных выборок корюшки (1990−2003 гг.)
Table 1
Size-weight composition of the examined smelt catches (1990−2003)
Место отбора проб Вид корюшки Число исследованных рыб, экз. Размер А С, lim M см ± m Масса, г lim M ± m
Зал. Мордвинова Зубастая Малоротая 1120 438 12,5−29,0 8,5−25,5 20,0 17,0 ± 0,08 ± 0,17 12,0−194,0 4,0−96,0 62,3 ± 34,9 ± 0,8 0,9
Зал. Терпения Зубастая Малоротая 300 194 12,0−32,0 12,0−25,0 19,5 18,4 ± 0,15 ± 0,17 10,0−250,0 12,2−110,0 53,5 ± 45,5 ± 2,0 1,44
Западное побережье Сахалина Зубастая Малоротая 91 50 12,8−24,5 12,0−22,0 17,5 16,0 ± 0,38 ± 0,31 12,3−92,0 14,0−77,0 38,4 ± 37,8 ± 2,4 1,96
Зал. Анива Зубастая Малоротая 480 433 15,0−32,5 10,0−26,0 21,5 15,7 ± 0,12 ± 0,10 19,0−253,0 8,0−147,0 70,3 ± 33,3 ± 1,45 0,76
Паразитологическому вскрытию рыба подвергалась с использованием известных методик (Мусселиус и др., 1983- Быховская-Павловская, 1985- Методика па-разитологического инспектирования …, 1989). Статистическую обработку данных проводили в соответствии с общепринятыми методиками, а также с помощью пакета прикладных программ для персональных компьютеров. Набор и верстку текста осуществляли в Microsoft Word 98, обсчет данных — в Microsoft Excel 98, подготовку иллюстраций — в среде Microsoft Excel 98 и Adobe Photoshop 5.0.
Цестоды. О нахождении плероцеркоидов цестоды Diphyllobothrium spp. у корюшек, выловленных у берегов о. Хоккайдо, имеются сведения у Хотта с соавторами (Hotta et al., 1978).
В наших многолетних исследованиях Diphyllobothrium spp. l. в мускулатуре был найден лишь один раз (1 экз. из 785 обследованных рыб), у зубастой корюшки зал. Мордвинова. В основном этот паразит локализовался в полости тела корюшек в белых непрозрачных капсулах на серозной поверхности внут-
ренних органов (пищевод, желудок, кишечник, пилорические придатки, печень, гонады) и в жировой ткани. Распределение его в полости тела наблюдалось достаточно равномерно, однако можно выделить, что наиболее предпочтительным местом обитания был желудок, а меньше всего встречалось паразитов на пищеводе. Паразитировал Diphyllobothrium spp. l. в полости тела корюшек с достаточно высокой степенью инвазии. Во всех районах и по всем показателям (экстенсивным и интенсивным) более высокая зараженность наблюдалась у малоротой корюшки. Экстенсивность заражения малоротой корюшки составляла 38,0−59,7%- интенсивность — 0,8−2,97 (1−18) экз. /рыбу, а зубастой — соответственно 6,2−17,4%- 0,11−0,35 (1−25) экз. /рыбу (табл. 2).
Плероцеркоиды цестоды Nybelinia surmenicola у корюшек встречались единично как в мускулатуре, так и в полости тела. Из данных табл. 3, 4 видно, что у зубастой корюшки они паразитировали чаще, чем у малоротой.
Из других цестод в разные годы (1991, 1993, 1997−1998) в кишечнике зубастой корюшки встречались единично Pseudophyllidea gen. sp. l.- Scolex pleuronectis l.- Pelichnibothrium speciosum l.
Трематоды. Плоские черви кл. Trematoda паразитировали в органах пищеварительного тракта корюшек всех исследованных районов. Наиболее инва-зированы ими были желудок и кишечник. Зараженность корюшек трематодами варьировала следующим образом: зубастой — Э* - 35,3−52,7%, И. О — 1,422,1 экз. /рыбу- А. И — 1−33 экз.- малоротой — Э — 19,0−60,0%- И. О — 0,644,7 экз. /рыбу- А. И — 1−55 экз. (табл. 5).
При обследовании корюшек зарегистрировано 8 видов паразитических червей кл. Trematoda. В желудочно-кишечном тракте малоротой корюшки отмечены Hemiurus levinseni и Pronoprimna petrowi, Brachyphallus crenatus и Zoogonoides viviparus в приблизительно равных соотношениях. Фауна трематод зубастой корюшки была более разнообразной и включала в себя Hemiurus levinseni, Brachyphallus crenatus, Parahemiurus merus, Lecithaster gibbosus, Derogenes varicus, Derogenes sp. Доминирующими среди них являлись D. varicus и L. gibbosus, доля которых в трематодофауне достигала соответственно 24 и 50%, встречаемость остальных не превышала 5% общей численности выявленных видов.
Скребни. Из представителей кл. Acanthocephala у корюшек наблюдалось два вида скребней: Echinorhynchus gadi и Corynosoma strumosum l., E. gadi локализовался в основном в кишечнике и встречался у обоих видов корюшек (зубастой и малоротой) единично: соответственно Э — 2,4%- И. О — 0,024 экз. /рыбу- А. И — 0−1 экз. и Э — 0,7−3,2%- И. О — 0,024−0,074 экз. /рыбу- А. И — 1−5 экз. Скребни C. strumosum l. локализовались в полости на всех внутренних органах, предпочтительно на желудке и кишечнике, чаще наблюдались у зубастой корюшки: 31,9−71,8% с интенсивностью 1,1−2,5 (123) экз. /рыбу (табл. 6).
Нематоды. Anisakis simplex l. — паразит, встречающийся у корюшек достаточно часто. Степень зараженности рыб личинками A. simplex связана с численностью дефинитивных хозяев нематод — морских млекопитающих. Поэтому более заражены в отдельные годы корюшки заливов Терпения, Анива и Мордвинова, где, видимо, окончательные хозяева наблюдались чаще (рис. 1).
Распределение A. simplex l. по органам и тканям представлено в табл. 7, 8. В мускулатуре они встречались чаще у малоротой корюшки (19,6%) с интенсивностью 1−6, а у зубастой корюшки экстенсивность заражения мускулатуры не превышала 11,7% с интенсивностью 1−17 экз. Однако индексы обилия у обоих видов корюшек по всем районам различались незначительно. Более часто A. simplex l. локализовались в полости тела на поверхности внутренних органов, главным образом на печени и гонадах (табл. 8).
* Здесь и далее Э — экстенсивность инвазии- И. О — индекс обилия- А. И — амплитуда интенсивности заражения.
Зараженность полости тела корюшки и распределение в ней плероцеркоидов Diphyllobothrium spp. (1990−2003 гг.)
Table 2
Infestation of smelt body cavities with Diphyllobothrium. spp. and distribution of plerocercoids in them (1990−2003)
Район Число исследо- Показатель Полость На серозной На На На На На На
исследовании ванных рыб, экз. тела оболочке пищеводе желудке кишечнике пилорусе печени гонадах
Зубастая
Зал. Мордвинова э,% 17,4 2,4 0,86 8,26 3,2 4,31 1,48 0,12
811 И. О, экз. /рыбу 0,35+0,05 0,06+0,03 0,01+0,004 0,15+0,03 0,04+0,01 0,06+0,01 0,02+0,008 0,001+0,001
А. И, экз. 1−25 1−25 1−2 1−15 1−5 1−3 1−4 1
Зал. Терпения э,% 16,07 0,7 0,35 11,07 1,07 3,21 0,7 0,35
280 И. О, экз. /рыбу 0,27+0,04 0,007+0,005 0,003+0,003 0,19+0,04 0,02+0,01 0,04+0,01 0,007+0,005 0,003+0,003
А. И, экз. 1−8 1 0 1−7 1−3 1−2 1 1
Западное э,% 9,8 0 0 7,3 2,4 2,4 0 0
побережье 41 И. О, экз. /рыбу 0,24+0,14 0 0 0,2+0,13 0,02+0,02 0,02+0,02 0 0
Сахалина А. И, экз. 1−5 0 0 1−5 1 1 0 0
Зал. Анива э,% 6,2 0,8 0,4 3,3 1,7 0,8 0,8 0
241 И. О, экз. /рыбу 0,11+0,04 0,008+0,006 0,01+0,01 0,05+0,02 0,02+0,008 0,008+0,006 0,012+0,009 0
А. И, экз. 1−7 1 1−3 1−4 1 1 1−2 0
Малоротая
Зал. Мордвинова э,% 52,1 10,3 4,1 37,4 11,3 2,8 10,6 2,3
388 И. О, экз. /рыбу 1,64+0,14 0,35+0,07 0,09+0,03 0,8+0,07 0,15+0,02 0,05+0,02 0,15+0,03 0,04+0,02
А. И, экз. 1−18 1−10 1−5 1−9 1−5 1−4 1−10 1−5
Зал. Терпения э,% 38,0 0 0,9 20,3 6,2 2,6 9,7 0
113 И. О, экз. /рыбу 0,8+0,16 0 0,009+0,009 0,28+0,06 0,15+0,06 0,18+0,12 0,18+0,06 0
А. И, экз. 1−12 0 1 1−4 1−4 1−12 1−5 0
Западное э,% 59,7 53,7 0 29,8 23,9 1,5 20,9 20,9
побережье 67 И. О, экз. /рыбу 2,97+0,47 1,4+0,24 0 0,55+0,13 0,4+0,1 0,06+0,06 0,25+0,07 0,33+0,1
Сахалина А. И, экз. 1−16 1−8 0 1−5 1−4 1−4 1−3 1−4
Зал. Анива э,% 53,9 0,63 2,2 42,6 14,5 7,25 10,7 6,6
317 И. О, экз. /рыбу 1,58+0,12 0,01+0,007 0,03+0,01 1,02+0,09 0,19+0,03 0,11+0,02 0,13+0,02 0,09+0,02
А. И, экз. 1−15 1−2 1 1−11 1−3 1−3 1−3 1−4
Зараженность мускулатуры корюшек Nybelinia surmenicola l. в разных промысловых районах Сахалина (1990−2003 гг.)
Infestation of smelt muscles with Nybelinia surmenicola l. in different fishery regions of Sakhalin Island (1990−2003)
Table 3
Число
Место исследованных
отбора рыб, экз.
проб Зубас- Мало-тая ротая
Экстенсивность, %
Зубас- Мало-тая ротая
Индекс обилия, экз./ рыбу
Зубас- Мало-
тая ротая
Амплитуда интенсивности, экз.
Зубас- Мало-тая ротая
Западное побережье Сахалина Зал. Анива
91 480
50 433
0
0,2
2,0 0
0
0,002+0,002
0,04+0,04 0
0 0−1
1−2 0
Примечание. В мускулатуре корюшки заливов Мордвинова и Терпения N. surme-тсо1а, I. не встречалась.
Зараженность полости тела корюшек Nybelinia surmenicola l. в разных промысловых районах Сахалина (1990−2003 гг.)
Infestation of smelt body cavities with Nybelinia surmenicola l. in different fishery regions of Sakhalin Island (1990−2003)
Таблица 4
Table 4
Место отбора
Число исследованных рыб, экз.
Экстен сивность,
%
Индекс обилия, экз./ рыбу
Амплитуда интенсивности, экз.
проб Зубас- Мало- Зубас- Мало- Зубас- Мало- Зубас- Мало-
тая ротая тая ротая тая ротая тая ротая
Зал.
Мордвинова 811 388 0,2 0,3 0,002+0,002 0,002+0,002 0−1 0−1
Зал.
Терпения 280 113 0,35 0 0,003+0,003 0 0−1 0
Западное
побережье Сахалина 41 67 2,4 1,5 0,05+0,05 0,015+0,015 1−2 0−1
Зал. Анива 241 317 6,2 0 0,06+0,02 0 0−1 0
Доля зараженной зубастой корюшки колебалась в пределах 7,8−18,3%, малоротой — 4,4−12,3%. Индекс обилия был низок и не превышал 0,25 экз./ рыбу. Зараженность полости тела зубастой корюшки была выше, чем малоротой, во всех обследованных районах (табл. 8). В органах пищеварительного тракта (пищевод, желудок, кишечник, пилорус) у зубастой корюшки нематоды A. simplex l. встречались единично и только в зал. Мордвинова (0,3−0,6%, 0,003−0,009 (1) экз. /рыбу). У малоротой корюшки был также единичный случай находки этой нематоды в зал. Анива (1 экз. из 95 исследованных рыб).
Из других видов нематод в полости тела у зубастой корюшки единично встречалась Hysterothylacium aduncum у западного побережья Сахалина (2 экз. из 33 исследованных рыб), а у малоротой корюшки — Contracaecum osculatum у западного побережья (1 экз. из 33 исследованных рыб) и в зал. Терпения (1 экз. из 50).
Нематоды Pseudoterranova decipiens l. — также обычные паразиты рыб дальневосточных морей (Соловьева, 1994). Доля зараженной зубастой корюшки в исследованных районах колебалась в пределах 1,3−22,7%, малоротой — 1,5−22,8%, индекс обилия не превышал соответственно 0,49 и 0,39 экз./ рыбу. В заливах Анива и Терпения зараженность обоих видов корюшки была практически одинаковой, но в зал. Мордвинова и у западного побережья Сахалина — значительно выше у малоротой, чем у зубастой (табл. 9). Межгодовые измене-
Зараженность трематодами и распределение их в пищеварительном тракте зубастой и малоротой корюшек (1990−2003 гг.)
Table 5
Infestation of rainbow and wakasagi smelts with trematodes and their distribution in digestive canals (1990−2003)
Район исследований Число исследованных рыб, экз. Показатель Весь пищеварительный тракт В пищеводе В кишечнике В желудке В пилорусе
Зубастая
Зал. Мордвинова э,% 35,3 2,94 20,4 17,2 12,4
442 И. О, экз. /рыбу 1,42+0,14 0,05+0,02 0,62+0,08 0,48+0,08 0,26+0,045
А. И, экз. 1−22 1−5 1−16 1−21 1−11
Западное э,% 0 0 0 0 0
побережье 41 И. О, экз. /рыбу 0 0 0 0 0
Сахалина А. И, экз. 0 0 0 0 0
Зал. Терпения э,% 52,7 3,63 32,7 24,5 14,5
110 И. О, экз. /рыбу 2,1+0,34 0,13+0,08 1,05+0,21 0,6+0,15 0,31+0,08
А. И, экз. 1−18 1−9 1−12 1−10 1−5
э,% 40,0 6,4 16,8 21,6 20,0
Зал. Анива 125 И. О, экз. /рыбу 2,04+0,42 0,1+0,04 0,9+0,3 0,55+0,12 0,5+0,12
А. И, экз. 1−33 1−3 1−26 1−8 1−9
Малоротая
Зал. Мордвинова э,% 49,1 18,9 18,9 36,7 3,5
169 И. О, экз. /рыбу 3,44+0,48 0,55+0,17 0,6+0,14 2,2+0,36 0,11+0,05
А. И, экз. 1−37 1−26 1−13 1−34 1−6
Западное э,% 19,0 7,1 4,8 14,3 0
побережье 42 И. О, экз. /рыбу 0,64+0,27 0,14+0,1 0,1+0,07 0,4+0,2 0
Сахалина А. И, экз. 1−9 1−4 1−3 1−6 0
Зал. Терпения э,% 60,0 8,6 37,1 20,0 14,3
35 И. О, экз. /рыбу 1,66+0,36 0,09+0,05 0,83+0,25 0,26+0,09 0,49+0,24
А. И, экз. 1−7 1 1−7 1−2 1−7
э,% 59,1 25,45 31,8 38,2 7,27
Зал. Анива 110 И. О, экз. /рыбу 4,7+0,9 0,83+0,2 2,2+0,53 1,14+0,2 0,52+0,32
А. И, экз. 1−55 1−12 1−37 1−12 1−33
Таблица 6
Зараженность скребнями Согупозота 51гито5ит. I. и распределение их в полости тела зубастой и малоротой корюшек (1990−2003 гг.)
Infestation of rainbow and wakasagi smelts with acanthocephalans Corynosoma strumosum I. and their distribution in body cavities (1990−2003)
Район исследований Число исследованных рыб, экз. Показатель Полость тела На серозной оболочке На пищеводе На желудке На кишечнике На пилорусе На печени На гонадах
Зубастая
Зал. Мордвинова э,% 59,3 2,3 4,2 16,5 45,9 19,3 6,8 1,7
811 И. О, экз. /рыбу 2,1+0,1 0,09+0,03 0,10+0,03 0,32+0,04 1,08+0,06 0,4+0,04 0,10+0,02 0,03+0,01
А. И, экз. 1−23 1−12 1−14 1−14 1−12 1−13 1−4 1−6
Зал. Терпения э,% 71,8 0 2,1 20,3 53,6 28,6 6,07 2,5
230 И. О, экз. /рыбу 2,5+0,2 0 0,05+0,07 0,4+0,07 1,3+0,1 0,56+0,06 0,08+0,02 0,05+0,02
А. И, экз. 1−23 0 1−6 1−11 1−12 1−8 1−3 1−4
Западное э,% 41,5 0 0 17,1 31,7 4,9 2,4 0
побережье 41 И. О, экз. /рыбу 1,63+0,42 0 0 0,56+0,27 0,88+0,23 0,15+0,1 0,05+0,05 0
Сахалина А. И, экз. 1−10 0 0 1−10 1−5 1−3 1−2 0
э,% 31,9 1,7 3,7 12,4 21,2 15,8 3,7 0
Зал. Анива 241 И. О, экз. /рыбу 1,1+0,16 0,03+0,02 0,05+0,02 0,22+0,05 0,5+0,09 0,24+0,04 0,05+0,02 0
А. И, экз. 1−18 1−5 1−2 1−8 1−10 1−4 1−2 0
Малоротая
Зал. Мордвинова э,% 17,0 0,5 0 4,4 9,0 8,5 0,3 0
388 И. О, экз. /рыбу 0,42+0,06 0,005+0,004 0 0,1+0,03 0,15+0,03 0,16+0,03 0,003+0,003 0
А. И, экз. 1−9 1 0 1−5 1−7 1−4 1 0
Зал. Терпения э,% 21,2 0 0,9 5,3 6,2 9,7 2,6 0
113 И. О, экз. /рыбу 0,51+0,11 0 0,027+0,023 0,08+0,03 0,12+0,05 0,19+0,07 0,1+0,06 0
А. И, экз. 1−6 0 1−3 1−2 1−4 1−4 1−6 0
Западное э,% 6,0 4,5 0 0 6,0 0 0 0
побережье 67 И. О, экз. /рыбу 0,19+0,11 0,09+0,06 0 0 0,1+0,06 0 0 0
Сахалина А. И, экз. 1−6 1−3 0 0 1−3 0 0 0
э,% 14,2 0,3 0,9 3,15 9,15 2,8 0,94 0,6
Зал. Анива 317 И. О, экз. /рыбу 0,38+0,11 0,003+0,003 0,009+0,005 0,12+0,05 0,15+0,04 0,08+0,04 0,01+0,007 0,006+0,004
А. И, экз. 1−30 1 1 1−12 1−9 1−11 1−2 1
сс s с- s ю о
0 ^
О)
ч
1
m
1,2 1
0,8 0,6 0,4 0,2 0
1 А


А ¦ 1
Л/р ¦ А ¦ /Л А
Ж ill Л в .1 WS & gt-Л 9? r
Годы исследований
сс
S
5 ю
ю з
0 О.
ш ч
1

I
ж& quot-lii. "-М ж
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003
Годы исследований
? зал. Мордвинова щЗападное побережье цзал. Терпения ццзал. Анива
Рис. 1. Межгодовые изменения зараженности мускулатуры корюшек (А — зубастая, Б — малоротая) нематодами Anisakis simplex l.
Fig. 1. Interannual changes in the smelt muscles infestation (А — rainbow, Б — wakasagi) with nematodes Anisakis simplex l.
Зараженность мускулатуры корюшек Anisakis simplex l. в разных промысловых районах Сахалина (1990−2003 гг.)
Infestation of smelt muscles with Anisakis simplex l. in different fishery regions of Sakhalin Island (1990−2003)
Таблица 7
Table 7
Место отбора
Число исследованных рыб, экз.
Экстенсивность, %
проб Зубас- Мало- Зубас- Мало-
тая ротая тая ротая
Зал.
Мордвинова Зал. 1120 438 8,7 5,9
Терпения 300 194 7,0 19,6
Западное
побережье Сахалина 91 50 1,1 2,0
Зал. Анива 480 433 11,7 9,4
Индекс обилия, экз./ рыбу
Зубас- Мало-
тая ротая
Амплитуда интенсивности, экз.
Зубас- Мало-тая ротая
0,12+0,02 0,07+0,02 1−15 0,21+0,07 0,25+0,04 1−17
0,01+0,01
0,17+0,02
0,02+0,02 1 0,12+0,02 1−5
1−3 1−3
1
1−6
ния зараженности корюшки нематодами Р. decipiens I., а также различия зараженности в разных промысловых районах могут зависеть в основном от источника заражения — окончательных хозяев нематод — морских млекопитающих (Делямуре и др., 1976- Коваленко, 1976, 1982) — и промежуточных хозяев —
Таблица 8
Зараженность личинками Anisakis simplex и их распределение в полости тела зубастой и малоротой корюшек (1990−2003 гг.)
Table 8
Infestation of rainbow and wakasagi smelts with Anisakis simplex larvae and their distribution in body cavities (1990−2003)
Район исследований Число исследованных рыб, экз. Показатель Полость тела На серозной оболочке На пищеводе На желудке На кишечнике На пилорусе На печени На гонадах
Зубастая
Зал. Мордвинова э,% 11,8 2,2 0,37 0,98 1,72 0,74 3,45 5,5
811 И. О, экз. /рыбу 0,20+0,03 0,03+0,007 0,004+0,002 0,02+0,01 0,02+0,005 0,01+0,003 0,04+0,008 0,09+0,02
А. И, экз. 1−11 1−3 1 1−8 1−2 1 1−2 1−10
Зал. Терпения э,% 7,8 0 0 0,35 0,7 2,1 2,9 2,1
280 И. О, экз. /рыбу 0,1+0,02 0 0 0,004 + 0,004 0,007+0,005 0,03+0,01 0,04+0,01 0,02+0,01
А. И, экз. 1−2 0 0 1 1 1−2 1−2 1
Западное э,% 14,6 7,3 0 2,4 2,4 0 2,4 0
побережье 41 И. О, экз. /рыбу 0,15+0,06 0,07+0,04 0 0,024 + 0,024 0,024+0,024 0 0,024+0,024 0
Сахалина А. И, экз. 1 1 0 1 1 0 1 0
э,% 18,3 4,6 0,4 0 2,5 0,8 7,0 7,0
Зал. Анива 241 И. О, экз. /рыбу 0,25+0,04 0,05+0,02 0,004+0,004 0 0,02+0,01 0,008+0,006 0,08+0,02 0,08+0,02
А. И, экз. 1−5 1−2 1 0 1 1 1−2 1−3
Малоротая
Зал. Мордвинова э,% 4,4 0,3 0,3 0,5 1,8 0 1,3 1,0
388 И. О, экз. /рыбу 0,06+0,02 0,003+0,003 0,003+0,003 0,008 + 0,006 0,018+0,007 0 0,013+0,006 0,01+0,008
А. И, экз. 1−3 1 1 1 1 0 1 1−2
Зал. Терпения э,% 7,1 0 0 1,8 0 0 5,3 0
113 И. О, экз. /рыбу 0,07+0,02 0 0 0,02 + 0,01 0 0 0,05+0,02 0
А. И, экз. 1 0 0 1 0 0 1 0
Западное э,% 6,0 6,0 0 0 1,5 0 4,5 0
побережье 67 И. О, экз. /рыбу 0,12+0,06 0,06+0,03 0 0 0,015+0,015 0 0,04+0,03 0
Сахалина А. И, экз. 1−2 1 0 0 1 0 1 0
э,% 12,3 0 0 2,2 3,47 0,3 6,3 2,2
Зал. Анива 317 И. О, экз. /рыбу 0,17+0,03 0 0 0,022 + 0,008 0,04+0,01 0,003+0,003 0,08+0,02 0,02+0,008
А. И, экз. 1−5 0 0 1 1−3 1 1−3 1
ракообразных, преимущественно декапод и эвфаузиид (Успенская, 1963- Oshima et al., 1969- Oshima, 1972- Shimazu, Oshima, 1972- Kagei, 1974- Shiraki, H asegawa, 1976- Михайлов, 1998). Существенные колебания численности псевдотерранов наблюдались у корюшек в заливах Мордвинова и Анива, при этом у зубастой корюшки эти изменения отмечены на более высоком уровне (рис. 2).
Таблица 9
Зараженность Pseudoterranova decipiens l. мускулатуры корюшек в разных промысловых районах Сахалина (1990−2003 гг.)
Table 9
Infestation of smelt muscles with Pseudoterranova decipiens l. in different fishery regions of Sakhalin Island (1990−2003)
Место Число исследованных Экстен- п/ Индекс обилия, экз./ рыбу Амплитуда интенсивности,
отбора рыб, экз. сивность, % экз.
проб Зубас- Мало- Зубас- Мало- Зубас- Мало- Зубас- Мало-
тая ротая тая ротая тая ротая тая ротая
Зал.
Мордвинова 1120 438 5,1 15,9 0,09+0,02 0,24+0,03 1−13 1−6
Зал.
Терпения 300 194 1,3 1,5 0,01+0,007 0,02+0,01 1 1
Западное
побережье
Сахалина 91 50 9,9 20,0 0,11+0,03 0,34+0,14 1−2 1−6
Зал. Анива 480 433 22,7 22,8 0,49+0,06 0,39+0,05 1−12 1−8
CC
s
5 Ю
ю з о a
(D CI I
(D X
m ы m
1,2 1
0,8 0,6 0,4 0,2 0
А



Я i
ж МА" а }§ Шш м. & gt-ШШ Фа. 1 й ш Ш?
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003
Годы исследований
к s
ц ^
s ю
Ю 5
о а.
о
0,8 /
0,7-
0,6-
0,5-
0,4-
0,3-
0,2-
0,1-
0 /
и Б

а
л л f?
г-
I
_ л Ifl
-Ш-! Л. J У HI L
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003
Годы исследований
? зап. Мордвинова щЗападное побережье щзал. Терпения щзал. Анива
Рис. 2. Межгодовые изменения зараженности мускулатуры корюшек (А — зубастая, Б — малоротая) нематодами Pseudoterranova decipiens l.
Fig. 2. Interannual changes in the smelt muscles infestation (А — rainbow, Б — wakasagi) with nematodes Pseudoterranova decipiens l.
Таким образом, общее число паразитов корюшки, выявленных нами, включая личиночные формы, насчитывает 20 видов (табл. 10). Как видно из данных табл. 10, доминирует группа паразитов, имеющих стабильно высокие показатели инвазии: Diphyllobothrium spp. l., L. gibbosus, D. varicus, C. strumosum l., A. simplex l, P. decipiens l.
Таблица 10
Состав паразитофауны корюшки
Table 10
Parasitofauna composition of smelts
Вид паразита Локализация Показатель инвазии Зубастая Малоротая
Pseudophyllidea gen. sp. l. Желудок Единично 0
Scolex pleuronectis l. Кишечник Единично 0
Pelichnibothrium speciosum l. Кишечник Единично 0
Nybelinia surmenicola l. Мускулатура, полость тела 0,2−6,2%- (0,0020,06) 1−2 экз. /рыбу 0,3−1,5%- (0,0020,015) 0−1 экз. /рыбу
Diphyllobothrium ditremum l. Полость тела 6,2−17,4%- (0,110,35) 1−25 экз. /рыбу 38,0−59,7%- (0,82,97) 1−18 экз. /рыбу
Кл. Trematoda: Hemiurus levinseni, Pronoprimna petrowi, Brachyphallus crenatus, Parahemiurus merus, Lecithaster gibbosus, Derogenes varicus, Derogenes sp. Zoogonoides viviparus Пищевод, желудок, кишечник, пилорические придатки 35,3−52,7%- (1,422,1) 1−33 экз./ рыбу 19,0−60,0%- (0,644,7) 1−55 экз. /рыбу
Bolbosoma caenoforme l. Кишечник Единично 0
Corynosoma strumosum l. Полость тела 31,9−71,8%- (1,12,5) 1−23 экз. /рыбу 6,0−21,2%- (0,190,51) 1−30 экз. /рыбу
Echinorhynchus gadi Кишечник 2,4% (0,024) (0−1) экз. /рыбу 0,7−3,2%- (0,0070,074) 1−5 экз. /рыбу
Anisakis simplex l. Мускулатура, полость тела 1,1−11,7%- (0,120,25) 1−17 экз. / рыбу 2,0−19,6%- (0,010,21) 1−6 экз. /рыбу
Contracaecum osculatum Желудок 0 Единично
Hysterothylacium aduncum Полость тела Единично 0
Pseudoterranova decipiens l. Мускулатура 1,3−22,7%- (0,010,49) 1−13 экз. / рыбу 1,5−22,8%- (0,020,39) 1−8 экз. /рыбу
Примечание. Показатели инвазии кл. Trematoda приведены суммарно для 8 видов, в их числе доминировали D. varicus и L. gibbosus (соответственно 24 и 50%).
Среди паразитов выявлено 5 эпидемически значимых видов, в связи с чем корюшки являются источником распространения возбудителей, эпидемиологически опасных для здоровья человека: дифиллоботриидных личинок Diphyllobothrium spp., анизакидных личинок A. simplex, H. aduncum и P. decipiens и скребней C. strumosum l. В соответствии с санитарными нормами и правилами обследованные выборки являются & quot-условно годными& quot- и вся продукция из этой рыбы допускается к сертификации и реализации только после ее обеззараживания (СанПиН 3.2. 1333−03).
Литература
Быховская-Павловская И. Е. Паразиты рыб: руководство по изучению. — М.: Наука, 1985. — 121 с.
Делямуре С. Л., Попов В. Н., Юрахно М. В., Трещев В. В. О фауне гельминтов морского зайца в разных районах ареала // Крат. тез. докл. 2-го Всесоюз. симпоз. по паразитам и болезням морских животных. — Калининград, 1976. — С. 24−25.
Коваленко Л. М. О гельминтофауне настоящих тюленей Курильских островов // Крат. тез. докл. 2-го Всесоюз. симпоз. по паразитам и болезням морских животных. — Калининград, 1976. — С. 32−33.
Коваленко Л. М. К возрастной динамике зараженности гельминтами калана Курильских островов // Тез. докл. 8-го Всесоюз. совещ. по изучению, охране и рациональному использованию морских млекопитающих. — Астрахань, 1982. — С. 165−167.
Методика паразитологического инспектирования морской рыбы и рыбной продукции (морская рыба-сырец, рыба охлажденная и мороженая). — М.: ВНИРО, 1989. — 40 с.
Михайлов С. В. Динамика зараженности паразитами япономорского минтая Theragra chalcogramma (Pallas) // Изв. ТИНРО. — 1998. — Т. 123. — С. 225−239.
Мусселиус В. А., Ванятинский В. Ф., Вихман А. А. Лабораторный практикум по болезням рыб. — М.: Лег. и пищ. пром-сть, 1983. — 296 с.
СанПиН 3.2. 1333−03: Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации. Санитарно-эпидемиологические правила и нормы. — М., 2003. — 67 с.
Соловьева Г. Ф. Нематоды промысловых рыб северо-западной части Тихого океана // Изв. ТИНРО. — 1994. — Т. 117. — С. 65−73.
Успенская А. В. Паразитофауна бентических ракообразных Баренцева моря. — М.- Л.: АН СССР, 1963. — 128 с.
Hotta T., Chiba K., Nasegawa H. et al. Studies on the diphyllobothriid cestodes in the northern Japan. Plerocercoids recovered from several species of fishes and their adult forms // Jap. J. Parasitol. — 1978. — Vol. 27. — P. 357−368.
Kagei N. Studies on Anisakid Nematoda (Anisakidae) IV. Survey of Anisakis Larvae in the Marine Crustacea // Bull. Inst. Publ. Health. — 1974. — Vol. 23, № 2. — P. 65−71.
Oshima T. Anisakis and Anisakiasis in Japan and Adjacent Area // Progress of Medical Parasitology in Japan. — 1972. — Vol. 4. — P. 301−393.
Oshima T., Shimazu T., Koyama H., Akahane H. On the Larvae of the Genus anisakis (Nematoda- Anisakidae) from the Euphausids // Jap. J. Parasitol. — 1969. — Vol. 18, № 3. — P. 241−248.
Shimazu T., Oshima T. Same Larvae Nematodes from Euphausiid Crustaceans // Biol. Oceanogr. of the Northern North Pacific Ocean. — Tokyo, 1972. — P. 403−409.
Shiraki T., Hasegawa H. Larval Anisakid Nematodes from the Prawns Pandalus spp. // Jap. J. Parasitol. — 1976. — Vol. 25, № 3. — P. 148−152.
Поступила в редакцию 20. 09. 04 г.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой