ХЕМіЛЮМіНЕСЦЕНТНИЙ АНАЛіЗ У БіОЛОГії ТА МЕДИЦИНі

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

АктуальН проблеми сучасно!'- медицини
Summery
RETROSPECTIVE ANALYSIS OF COMPLEX METHODS OF GOUTY ARTHRITIS THERAPY BASED ON PATIENT-CENTRED APPROACH
Kapustianska A., Vakhnenko A., Moiseyeva N., Rumyantseva M. Key words: gouty arthritis, complex treatment, hyperuricemia.
Gout, history of which has been lasting for centuries, ceased to be some & quot-exotic diseases& quot-. The risk of the disease at young age and rates of gout is increasing every year. Improvement of methods of complex treatment of gout is a very urgent task. Basic therapy is provided by diet, herbal medicine, pharmacotherapy and enterosorbtion. Repose, low purin and low-calorie diet are recommended for treatment of acute gouty arthritis. The purpose of basic therapy is to reduce hyperuricemia in chronic arthritis and visceral (kidney) disease. For the treatment and prevention of acute articular syndrome a drug of choice is colchicine. NSAIDs are undoubtedly effective under the condition of acute gouty arthritis It is also effective to combine corticosteroids and NSAIDs. Basic medication, and namely, allopurinol, and orotic acid or tiopurinol may be taken only after disappearing symptoms of acute arthritis, usually not early than in 3 weeks. Benzbromaron and benzomaron are also often prescribed. Undoubtedly, the use of complex therapy as a means of correcting hyperuricemia to stabilize the purine metabolism is of great scientific and clinical importance.
УДК 577. 336+616−076. 5+543. 426 Микитюк О. Ю.
ХЕМ1ЛЮМ1НЕСЦЕНТНИЙ АНАЛ1З У Б1ОЛОГП ТА МЕДИЦИН
ВДНЗУ «Буковинський державний медичний уыверситет», м. Черывц
У статт/ розглянуто власну / активовану хемiлюмiнесценцiю в бiологiчних системах, яка ед '-грае важливу роль у медичнiй дiагностицi та наукових досл'-дженнях завдяки сво'-ш простот'-!, низькш ва-ртост'-!, висоюй чутливост/ i селективност'-!. Хемшюмнесцен^я досл'-джуеться як у розчинах або суспензях клiтин, так / на цлих органах у склад!'- организму.
Ключов1 слова: хем1люм1несценц1я, медична д1агностика, бюлопя.
Хемтюмшесцен^я — це свтння, що супро-воджуе бiохiмiчнi реакцп за участю втьних ради-калiв. Саме результатом таких реакцш е свтння кпггин i тканин, яке характеризуеться дуже низь-кою штенсивнютю [2,11].
Хемтюмшесцен^я (ХЛ) у бюлопчних системах подтяеться на власну, активовану i бюлю-мшесценцш, як в^грають важливу роль для медичноТ дiагностики i наукових дослщжень. ХЛ вивчають в розчинах або суспензiях кл^ин i на цтих органах у складi оргашзму. Власна Х Л тканин обумовлена такими реак^ями: 1) реакцп ак-тивних форм кисню (АФК) — 2) реакцп ланцюгово-го окислення лт^в- 3) реакцп за участю окису азоту.
Речовини-активатори ХЛ здатн значно поси-лювати ХЛ. За мехашзмом дп активатори подь ляються на двi групи, як називають хiмiчними i фiзичними активаторами. Метод активованоТ ХЛ е важливим методом вивчення реакцш втьних радикалiв [1]. Хiмiчнi активатори ХЛ — це сполу-ки, що вступають в реакцп з активними формами кисню або оргашчними втьними радикалами, в ходi яких утворюються молекули продук^в у збудженому електронному стаж. При переходi молекул iз збудженого стану в основний, незбу-джений, випромшюються фотони i тому спосте-р^аеться свiтiння.
Фiзичнi активатори багаторазово пщсилюють iнтенсивнiсть ХЛ, не вступаючи в хiмiчнi. В осно-вi Тх дп лежить фiзичний процес переносу енергп з молекули продукту ХЛ реакцп на молекулу активатора, для якоТ характерний високий кванто-
вии вих1д люмшесценцп.
Головним джерелом АФК в оргашзм1 людини i тварин е клiтини-фагоцити. Активованi фагоцити для боротьби з чужорщними кл^инами утворю-ють ряд АФК, як можуть взаемодiяти одна з одною i з шшими молекулами з випусканням кван-тiв ХЛ. Окислювальний стрес, тобто шкiдлива дiя на живi клiтини i тканини втьних радикалiв та iнших АФК в умовах нестачi антиоксидантних систем, лежить в основi розвитку ряду патолоп-чних станiв (запалення, токсичного пошко-дження, атеросклерозу, рiзних видiв штоксикацп) та основних хвороб людини i тварин (нейроде-генеративних, серцево-судинних, гормональних порушень, iмунних захворювань та ш.)
Завдяки сво'-и простотi, низькш вартостi, високiИ чутливостi i селективност ХЛ стала ко-рисним шструментом дослiдження в рiдиннiИ хроматографii. Були розроблеш багато аналiти-чних методiв для клiнiчного, фармацевтичного, екологiчного та продовольчого аналiзу як при прямому окислены, так i з застосуванням речо-вин, що активують люмшесценцш, якi класиф^ кованi вiдповiдно до задач аналiзу [14].
Методи Х Л iмунного аналiзу спрямованi на визначення бюлопчно-важпивих низькомолеку-лярних сполук в тих концентра^ях, в яких вони наявн в бiологiчних об'-ектах, тому вони застосо-вуються для виявлення гормошв, алергенiв, на-ркотичних речовин, нукле'-шових кислот, антиге-нiв i антитт при вiрусних та соматичних захво-рюваннях та iн. Метод використовуеться для виявлення серолопчних маркерiв iнфiкування вiру-
сами гепатилв В i А. Рiзнi автоматизован ХЛ iмуноферментнi аналiзатори для виявлення ан-титiл до вiрусу гепатиту С в даний час наявн у багатьох кл^чних лабораторiях, вони характе-ризуються вщмшною вiдтворюванiстю i високою клiнiчною чутливютю [16].
Значущу роль в патогенезi цукрового дiабету 2 типу у поеднанш з псорiазом вiдiграють пору-шення нативноТ конформаци бiлкiв плазми кровк Реестрованi ХЛ методами змши порушень стру-ктури макромолекул протеТшв iнформують про вираженiсть патологiчного процесу, тому таю тести можна рекомендувати для уточнення ступе-ня важкост даного захворювання та контролю ефективност терапп [8].
Дослiдження особливостей функцюнальноТ активностi нейтрофiльних гранулоцитiв у хворих хрошчним риносинуситом виявили збтьшення швидкостi утворення АФК як при спонтаннш, так i при зимозанчндукованш хемiлюмiнесцентнiй реакци [5].
ХЛ метод використовувався для визначення вщносного внеску рiзних типiв клiтин в промитих сперматозоТдах у загальну внутрiшньоклiтинну величину продукци Н2О2 i пероксинiтриту. Кожен тип кл^ин в спермi давав рiзний внесок у внут-р^ньокл^инний рiвень Н202 i пероксинiтриту [13].
Оксид азоту (N0) е втьним радикалом, який бере участь у багатьох фiзiологiчних процесах. Фiзiологiчнi концентраци оксиду азоту вкрай ни-зьм, в деяких випадках субнаномолярнi. Для таких вимiрювань розроблений високочутливий ХЛ пiдхiд виявлення N0 у водних розчинах з вико-ристанням природного оксиду азоту. При цьому швидкють реакцш, що вiдбуваються, збтьшу-еться приблизно в 200 разiв i так забезпечуеться виявлення окису азоту. ХЛ виникае шляхом пе-ретворення неоргашчного пiрофосфату в АТФ з допомогою АТФ сульфурилази з подальшим ви-промiнюванням свiтла з АТФ, яке залежить вщ реакци люциферин — люцифераза. Метод дозво-ляе вимiрювання N0 в дiапазонi наномолярних концентрацiй i у випадку утворення N0 в ктько-сп 100 мкМ / хв [21].
ХЛ iмуноферментний аналiз застосовуеться для еколопчного монiторингу, клiнiчноТ дiагнос-тики, безпеки харчових продук^в i фармацевти-чного аналiзу, як перспективний пщхщ до вибiр-кового, чутливого, швидкого i простого аналiзу. Це часто бувае необхщно, щоб виявити велику ктькють складних або низькоТ чисельност виб^ рок. Для iнших традицшних методiв потрiбнi ве-ликi часовi затрати, реактиви та оснащення, ям обмежують Тх клiнiчне застосування. Методи Х Л iмуноферментного аналiзу е швидкими, з високою пропускною здатнютю, чутливими i дешеви-ми, що передбачае Тх подальший розвиток [19].
Запропоновано хемтюмшесцентний спосiб кiлькiсного визначення утворення N0 в кл^ин-них культурах. Вимiрювали N0, що генеруеться активованими макрофагами мишей i ендотелiа-
льними клiтинами бичачоТ аорти. Чутливють методу складае близько 50 пМ/хв, дозволяючи ре-естрацiю N0 в ктькосл 102−104 клiтин [20].
Хл традицiйно використовуеться для вивчен-ня природи окислювальних бактерицидних ме-ханiзмiв нейтрофiлiв i моноцитiв, власних дефе-ктiв аномально функцiонуючих нейтроф^в або моноцитiв i активаци кл^ин. За останнi роки ХЛ використовувалася в iмуноаналiзi, блоттингу б^ лш, вивченнi токсикологiчних процесiв (напр., пщ впливом антибiотикiв або iмуномодуляторiв). Перспективним е застосування ХЛ в клЫчнш iмунологiТ при вивченнi аутоiмунних захворю-вань, запальних реакцiй, ендокринних розладiв, iмунодефiцитних станiв, iмунноТ вiдповiдi слизо-воТ оболонки на наркотики i патогени, на пухли-ни та шфекци [18].
ХЛ клiтин кровi при дм на кров короткочасних електричних iмпульсiв, що викликають збтьшення проникност клiтинних мембран i стиму-ляцiю видiлення клiтинами АФК, зростае особливо при виникненш в органiзмi вогнищ запа-лення (напр., пюля iнфаркту мiокарда). При ослаблены оргашзму активнiсть фагоцитiв i Хл знижуються.
У хворих перюдичною хворобою (ПХ) вивча-ли штенсивнють ХЛ i показники втьнорадикаль-ного перекисного окислення лт^в (ПОЛ) сиро-ватки кровi за допомогою спонтанно!'- i шдукова-ноТ ХЛ та визначали продукти ПОЛ. Паралельно з пщвищенням температури дослщних зразкiв зростала штенсивнють спонтанноТ ХЛ. 1нтенсив-нють ХЛ i ПОЛ сироватки кровi хворих на перю-дичну хворобу значно вища у порiвняннi з рiв-нем Хл i ПОЛ здорових людей, i ця рiзниця пом^ тно збiльшуеться пiд час нападу. Тому рiзка зм^ на штенсивност ХЛ i показникiв ПОЛ може вщо-бражати розвиток патолопчного процесу при ПХ [4].
Виявлено принципову можливють диферен-цiйованого розшзнавання характерних особливостей нелiнiйних процеав в сигналах спонтанноТ ХЛ i механоемiссii кровi у хворих з трофоб-ластичною хворобою ваптностк Аналiз досл^ джуваних вибiрок спонтанноТ ХЛ i механоемiсiТ кровi показав, що дiагностичнi тести дозволяють безпомилково в^зняти пацiенток з фiзiологiч-ною ваптнютю та пацiенток iз загрозою перери-вання вагiтностi в I тримес^ вiд хворих з мiху-ровим заносом, злоякiсними трофобластичними пухлинами, iнiцiйованими мiхуровим заносом i хорюкарциномою. Визначення спонтанноТ ХЛ сироватки кровi може бути додатковим прогнос-тичним критерiем агресивностi перебiгу мiхуро-вого заносу з чутливютю 100%, специфiчнiстю 89% i точнiстю 93% [10].
Вивчення механiзму розвитку оксидативного стресу i його ролi в патологи ускладнене тим, що визначення природи i концентраци вiльних ради-калiв звичайними бiохiмiчними методами немо-жливе через нестабiльнiсть цих частинок i Тх вкрай низьку стацiонарну концентрацш в живих
АктуальН проблеми сучасно! медицины
системах. Для дiагностики дисбалансу функцю-нування ферментв антирадикального захисту визначають активнiсть супероксиддисмутази i каталази в гемолiзатi, по™ оцiнюють змiну цих показникiв щодо норми. При певних числових значеннях показникв визначають вщсутнють дисбалансу функцюнування ферментiв антирадикального захисту, а при шших значеннях до-датково визначають ступшь вираженостi окис-лювального стресу за максимумом i площею спалаху ХЛ. Використання способу дае можли-вiсть оцiнити функцiонування дослщжуваних ферментiв, що дозволяе проводити дiагностику захворювань, якi супроводжуються окислюваль-ним стресом, а також визначати шдивщуальний пщхщ до медикаментозноТ корекци [9].
Загальну думку про принципи ХЛ реакцш i 1х останнi застосування в аналiзi наркотикiв вщо-бражеш у статтi [14]. Структурнi вимоги до хем^ люмiнесцентних реакцiй i рiзних факторiв, що впливають на ефективнють фармацевтичного аналiзу, включенi в цей огляд.
Динамiчне визначення штенсивносл переки-сшдукованоТ'- ХЛ сироватки кровi у хворих на от-оТдну залежнiсть, сполучену iз хронiчним гепатитом С, у рiзнi перюди хвороби дало можливiсть встановити, що динамка штенсивносп спонтан-ноТ та активованоТ ХЛ вказуе на активацш про-цесiв перекисного окислення лт^в, зростання вмiсту прооксидантних речовин, зменшення бу-ферноТ антиоксидантноТ емностi сироватки кровi у хворих на опюТ'-дну залежнiсть у пiзньому абстинентному пер^ [6].
В даний час для покращення мошторингу та прогнозування вщповд пацiента на медикамен-тозне лкування наркоману також для дiагности-ки в клiнiцi використовуються бiлковi бiомаркери ефективностi. Набув розвитку новий анал^ич-ний iнструмент, що комбшуе iмунологiчнi (анти-тiла) i ХЛ методи, який був названий ХЛ iмуно-ферментним аналiзом. У пухлинному процесi спостерiгаеться пiдвищена експресiя специфiч-них антигенiв, пов'-язана у па^ентв з певними пухлинами. В лабораторiях метод був протесто-ваний для вивчення рiзних пухлинних уражень вщ залозистоТ тканини до передмiхуровоТ залози i щитовидноТ залози. 1снуе велика можливють для введення адаптивних пристроТв ХЛ, оскiльки клiнiчна дiагностика являе собою важливе анал^ тичне поле [12].
Внаслщок наявностi у свт зростаючого ште-ресу з боку споживачiв на високоякiснi продукти харчування з заданим складом необхщш вщпо-вiднi аналiтичнi методи для контролю якостк ХЛ в останнi роки стала корисним шструментом в цьому плат. Так дослщження можуть проводи-тися без зовнiшнього джерела св^ла методом темного поля, що призводить до покращення меж виявлення. Завдяки цим перевагам, ХЛ методи широко застосовуються для аналiзу харчо-вих продуктв: для визначення азотовмiсних компонент, цукру, хiмiчних консервантiв, мета-
лiв, гормональних анаболiкiв i метаболiтiв та ш. [17].
Проведенi дослiдження щодо вивчення мож-ливостi використання хемтюмшесценци для оцiнки антиоксидантноТ активностi харчових речовин показали, що за допомогою ХЛ можна визначати ктькють пероксидiв в дуже сильно роз-бавлених системах, що важливо для оцiнки початку окислення продуклв, наприклад, в процесi Тх зберiгання. Тобто, спосiб визначення перок-сидiв в продуктах, що базуеться на ХЛ люмшолу в лужному середовищi, дозволяе оцiнити антио-ксидантну активнють харчових речовин i може бути використаний для встановлення антиокси-дантних властивостей рiзних харчових сполук
[7].
Ознаки порушення екологiчного гомеостазу вимагають проведення дослщжень з бюлопчно-го мошторингу середовища. Встановлюючи реакцш ссав^в на комплексний вплив хiмiчних за-бруднювачiв навколишнього середовища провели порiвняльний аналiз показникв ХЛ кровi кро-ликiв, що знаходяться в мюькому середовищi i сiльськiй мiсцевостi, де вiдсутнi промисловi та переробнi пiдприемства, немае фермерських го-сподарств, городництво ведеться населенням без використання отрутохiмiкатiв. Зведенi пока-зники шщшованоТ'- ХЛ АФК процесу фагоцитозу без стимуляци i зi стимуляцiею вказували на ослаблення кл^инного iмунiтету у тварин, яких утримували в мiських умовах. За даними ХЛ перекисного окислення лт^в в еритроцитах i си-роватц кровi у тварин, яких утримували в мюькому середовища виявлено бтьш високий р^ вень втьнорадикального окислення лiпiдiв [3].
В даний час активована ХЛ — це метод висо-коТ роздiльноТ здатносп, який знайшов свое практичне застосування для виявлення рiзних об'-ектiв в бюлопчних пробах (гормошв, алерге-шв, наркотичних речовин, нуклеТнових кислот, антигешв i антитiл при вiрусних i соматичних за-хворюваннях та ш.). Вивчення нових речовин, якi можуть бути застосоваш у якостi активаторiв люмшесценци, вказуе на подальший розвиток даного методу аналiзу для потреб бюлогп та медицини як з науковою метою, так i з метою д^ агностики та контролю ефективност терапи в клiнiчнiй практицк
Лiтература
1. Владимиров Ю. А. Активированная хемилюминесценция и биолюминесценция как инструмент в медико-биологических исследованиях / Ю. А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал — 2001. — Т. 7. — № 1. — С. 16−23.
2. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция / Ю. А. Владимиров, Е. В. Проскурнина // Успехи биологической химии. — 2009. — Т. 49. — C. 341−388.
3. Еникеев Д. А. Хемилюминесценция крови млекопитающих в середе химического загрязнения / Д. А. Еникеев, Э. Н. Хисамов, С. А. Еникеева [и др.] // Фундаментальные исследования. -2014. — № 2. — С. 52−55.
4. Закарян З. А. Хемилюминесценция и свободнорадикальное пе-рекисное окисление липидов сыроватки крови больных периодической болезнью / З. А. Закарян, А. Е. Закарян, А. А. Трчунян // Биолог. журн. Армении. — 2012. — 3(64). — C. 60−65.
5. Коленчукова О. А. Особенности люминол- и люцигенин- зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом / О. А. Коленчукова, А.А.
Савченко, С. В. Смирнова // Медицинская иммунология. — 2010.
— Т. 12. -№ 4−5. — C. 437−440.
6. Овчаренко М. О. Показники перекисшдукованоТ хемтюмшесце-нцп сироватки кровi у хворих на оподну залежнють, сполучену I3 хрошчним гепатитом С / М. О. Овчаренко // Укра'-шський журнал екстремальноТ медицини iменi Г. О. Можаева. — 2010 — Т. 11. — № 2. — C. 114−118.
7. Паничкин А. В. Использование хемилюминесценции для оценки антиоксидантных свойств пищевых веществ / А. В. Паничкин, Л. С. Большакова, В. Н. Милентьев и др. // Фундаментальные исследования. — 2013. — № 10 (часть 11) — С. 2436−2439.
8. Попов К. А. Конформационные изменения белков плазмы крови при сочетанном течении сахарного диабета 2 типа и псориаза / К. А. Попов, К. И. Мелконян, М. И. Карташевская // Электронный научный журнал «Современные проблемы науки и образования». — 2015. — № 1 (часть 1).
9. Федосов С. Р. Способ диагностики нарушений метаболизма в организме в условиях окислительного стресса / С. Р. Федосов, А. А. Басов, Е. А. Губарева [и др.] // Патент RU 2 436 101 по заявке № 2 006 101 586 от 19. 01. 2006.
10. Цип Н. П. Хемилюминесценция и механоэмиссия крови беременных женщин и больных с трофобластической болезнью беременности / Н. П. Цип, Л. И. Воробьева, В. Э. Орел [и др.] // Клн шчна онколопя. — 2012. — № 7 (3). — С. 42−44.
11. Campbell A.K. Chemiluminescence: principles and applications in biology and medicine / A. K. Campbell. — VCH- 1988. — 608 p.
12. Araujo-Filno J.L.S. Potential Applications of the Chemiluminescent Methods in Tumoral Diseases Investigation / J.L.S. Araujo-Filno, M.R. Melo-Junior, L.B. Carvalno [et al.] // International Journal of Pharma and Bio Sciences. — 2011. — V2, Issue 2. — P. 392−400.
13. Aziz N. Comparison of chemiluminescence and flow cytometry in the estimation of reactive oxygen and nitrogen species in human semen / N. Aziz, J. Novotny, I. Oborna [et al.] // Fertility and Sterility. — 2010. — V. 94, Issue 7. — P. 2604−2608.
14. Fereja T.H. A Recent Review on Chemiluminescence Reaction, Principle and Application on Pharmaceutical Analysis / T.H. Fereja, A. Hymete, T. Gunasekaran // ISRN Spectroscopy. — 2013. — V. 2013. — 12 p.
15. Gamiz-Gracia L. Chemiluminescence detection in liquid chromatography: applications to clinical, pharmaceutical, environmental and food analysis-- a review / L. Gamiz-Gracia, A.M. Garcia-Campana, J.F. Huertas-Perez, FJ. Lara // Anal Chim Acta.
— 2009. — Apr 27−640(1−2). — P. 7−28.
16. Kim S. Clinical Performance Evaluation of Four Automated Chemiluminescence Immunoassays for Hepatitis C Virus Antibody Detection / S. Kim, J.H. Kim, S. Yoon [et al.] // J. Clin. Microbiol. -2008. — V. 46, № 12. — P. 3919−3923.
17. Liu M. A review on applications of chemiluminescence detection in food analysis / M. Liu, Z. Lin, JM. Lin // Anal Chim Acta. — 2010. -Jun 18−670(1−2). — P. 1−10.
18. Rodriguez-Orozco A.R. Recent applications of chemiluminescence assays in clinical immunology / A.R. Rodriguez-Orozco, H. Ruiz-Reyes, N. Medina-Serriteno // Mini Rev Med Chem. — 2010. -Dec-10(14). — P. 1393−1400.
19. Wang. C. Chemiluminescent Immunoassay and its Applications / C. Wang, J. Wu, C. Zong [et al.] // Chinese Journal of Analytical Chemistry. — 2012. — V. 40, Issue 1. — P. 3−10.
20. Woldman Y.Y. Detection of nitric oxide production in cell cultures by luciferin-luciferase chemiluminescence / Y.Y. Woldman, T.D. Eubank, A.J. Mock // Biochem Biophys Res Commun. — 2015. -Sep 18- 465(2). — P. 232−238.
21. Woldman Y.Y. Direct chemiluminescence detection of nitric oxide in aqueous solutions using the natural nitric oxide target soluble guanylyl cyclase / Y.Y. Woldman, J. Sun, J.L. Zweier [et al.] // Free Radic Biol Med. — 2009. — 47(10). — P. 1339−1345.
References
1. Vladimirov Ju.A. Aktivirovannaja hemiljuminescencija i bioljuminescencija kak instrument v mediko-biologicheskih issledovanijah / Ju.A. Vladimirov // Sorosovskij obrazovatel'-nyj zhurnal — 2001. — T. 7. — № 1. — S. 16−23.
2. Vladimirov Ju.A. Svobodnye radikaly i kletochnaja hemiljumineccencija / Ju.A. Vladimirov, E.V. Proskurnina // Uspehi biologicheskoj himii. — 2009. — T. 49. — C. 341−388.
3. Enikeev D.A. Hemiljuminescencija krovi mlekopitajushhih v serede himicheskogo zagrjaznenija / D.A. Enikeev, Je.N. Hisamov, S.A. Enikeeva [i dr.] // Fundamental'-nye issledovanija. — 2014. — № 2. -S. 52−55.
4. Zakarjan Z.A. Hemiljuminescencija i svobodnoradikal'-noe perekisnoe okislenie lipidov syrovatki krovi bol'-nyh periodicheskoj bolezn'-ju / Z.A. Zakarjan, A.E. Zakarjan, A.A. Trchunjan // Biolog. zhurn. Armenii. — 2012. — 3(64). — C. 60−65.
5. Kolenchukova O.A. Osobennosti ljuminol- i ljucigenin- zavisimoj hemiljuminescencii nejtrofil'-nyh granulocitov u bol'-nyh hronicheskim rinosinusitom / O.A. Kolenchukova, A.A. Savchenko, S.V. Smirnova // Medicinskaja immunologija. — 2010. — T. 12. -№ 4−5. — C. 437 440.
6. Ovcharenko M.O. Pokazniki perekisindukovano'-'-'- hemiljuminescencii'- sirovatki krovi u hvorih na opio'-dnu zalezhnist'-, spoluchenu iz hronichnim gepatitom S / M.O. Ovcharenko // Ukra'-i'-ns'-kij zhurnal ekstremal'-noi'- medicini imeni G.O. Mozhaeva. -2010 — T. 11. — № 2. — C. 114−118.
7. Panichkin A.V. Ispol'-zovanie hemiljuminescencii dlja ocenki antioksidantnyh svojstv pishhevyh veshhestv / A.V. Panichkin, L.S. Bol'-shakova, V.N. Milent'-ev i dr. // Fundamental'-nye issledovanija. -2013. — № 10 (chast'- 11) — S. 2436−2439.
8. Popov K.A. Konformacionnye izmenenija belkov plazmy krovi pri sochetannom techenii saharnogo diabeta 2 tipa i psoriaza / K.A. Popov, K.I. Melkonjan, M.I. Kartashevskaja // Jelektronnyj nauchnyj zhurnal «Sovremennye problemy nauki i obrazovanija». — 2015. -№ 1 (chast'- 1).
9. Fedosov S.R. Sposob diagnostiki narushenij metabolizma v organizme v uslovijah okislitel'-nogo stressa / C.R. Fedosov, A.A. Basov, E.A. Gubareva [i dr.] // Patent RU 2 436 101 po zajavke № 2 006 101 586 ot 19. 01. 2006.
10. Cip N.P. Hemiljuminescencija i mehanojemissija krovi beremennyh zhenshhin i bol'-nyh s trofoblasticheskoj bolezn'-ju beremennosti / N.P. Cip, L.I. Vorob'-eva, V. Je. Orel [i dr.] // Klinichna onkologija. -
2012. — № 7 (3). — C. 42−44.
11. Campbell A.K. Chemiluminescence: principles and applications in biology and medicine / A. K. Campbell. — VCH- 1988. — 608 p.
12. Araujo-Filno J.L.S. Potential Applications of the Chemiluminescent Methods in Tumoral Diseases Investigation / J.L.S. Araujo-Filno, M.R. Melo-Junior, L.B. Carvalno [et al.] // International Journal of Pharma and Bio Sciences. — 2011. — V2, Issue 2. — P. 392−400.
13. Aziz N. Comparison of chemiluminescence and flow cytometry in the estimation of reactive oxygen and nitrogen species in human semen / N. Aziz, J. Novotny, I. Oborna [et al.] // Fertility and Sterility. — 2010. — V. 94, Issue 7. — P. 2604−2608.
14. Fereja T.H. A Recent Review on Chemiluminescence Reaction, Principle and Application on Pharmaceutical Analysis / T.H. Fereja, A. Hymete, T. Gunasekaran // ISRN Spectroscopy. — 2013. — V.
2013. — 12 p.
15. Gamiz-Gracia L. Chemiluminescence detection in liquid chromatography: applications to clinical, pharmaceutical, environmental and food analysis-- a review / L. Gamiz-Gracia, A.M. Garcia-Campana, J.F. Huertas-Perez, FJ. Lara // Anal Chim Acta. — 2009. — Apr 27−640(1−2). — P. 7−28.
16. Kim S. Clinical Performance Evaluation of Four Automated Chemiluminescence Immunoassays for Hepatitis C Virus Antibody Detection / S. Kim, J.H. Kim, S. Yoon [et al.] // J. Clin. Microbiol. -2008. — V. 46, № 12. — P. 3919−3923.
17. Liu M. A review on applications of chemiluminescence detection in food analysis / M. Liu, Z. Lin, JM. Lin // Anal Chim Acta. — 2010. -Jun 18−670(1−2). — P. 1−10.
18. Rodriguez-Orozco A.R. Recent applications of chemiluminescence assays in clinical immunology / A.R. Rodriguez-Orozco, H. Ruiz-Reyes, N. Medina-Serriteno // Mini Rev Med Chem. — 2010. -Dec-10(14). — P. 1393−1400.
19. Wang. C. Chemiluminescent Immunoassay and its Applications / C. Wang, J. Wu, C. Zong [et al.] // Chinese Journal of Analytical Chemistry. — 2012. — V. 40, Issue 1. — P. 3−10.
20. Woldman Y.Y. Detection of nitric oxide production in cell cultures by luciferin-luciferase chemiluminescence / Y.Y. Woldman, T.D. Eubank, A.J. Mock // Biochem Biophys Res Commun. — 2015. -Sep 18- 465(2). — P. 232−238.
21. Woldman Y.Y. Direct chemiluminescence detection of nitric oxide in aqueous solutions using the natural nitric oxide target soluble guanylyl cyclase / Y.Y. Woldman, J. Sun, J.L. Zweier [et al.] // Free Radic Biol Med. — 2009. — 47(10). — P. 1339−1345.
Реферат
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ Микитюк О. Ю.
Ключевые слова: хемилюминесценция, медицинская диагностика, биология.
В статье рассмотрено собственную и активированную хемилюминесценцию в биологических системах, которой принадлежит важная роль в медицинской диагностике и научных исследованиях благодаря ее простоте, низкой стоимости, высокой чувствительности и селективности. Хемилюминесценция изучается как в растворах или суспензиях клеток, так и на целых органах в составе организма.
AKTya& amp-BHi npoSAeMH cynacHoi'- MeAHUHHH
Summary
CHEMILUMINESCENCE ASSAY IN BIOLOGY AND MEDICINE Mykytiuk O. Yu.
Key words: chemiluminescence, medical diagnostics, biology.
The article deals with activated chemiluminescence in biological systems, which plays an important role in medical diagnostics and research due to its simplicity, low cost, high sensitivity and selectivity. Chemiluminescence is being studied as a solution or suspension cells, and the entire organs in the body composition. Methods of chemiluminescence immune analysis aim at identifying biologically important compounds of low concentrations in which they are present in biological objects, because they are used to detect hormones, allergens, drugs, nucleic acids, antigens and antibodies in virus and somatic diseases and al. For medical diagnosis it is important that the nature of the processes that determine the actual glow of fabric may vary when the state of the tissue.
The method was used to detect serological markers of infection with hepatitis B and A. Various automated chemiluminescence ELISA analyzers for the detection of antibodies to the hepatitis C virus are now present in many clinical laboratories, they are of high clinical sensitivity.
The results of investigations of violations of three-dimensional structure of macromolecules of proteins can provide useful information to specify the severity of type 2 diabetes combined with psoriasis and monitoring the effectiveness of therapy.
Research of functional activity of neutrophils in patients with chronic rhinosinusitis found an increase in the rate of formation of reactive oxygen species in the spontaneous chemiluminescent reaction, which is used as an activator Luminal and is determined by the total functional activity of neutrophils. CL method was used to determine the relative contribution of different cell types in the washed sperm to the overall size of the intracellular production of H2O2 and peroxynitrite. Each type of cells in semen gives a different contribution to the intracellular level of H2O2 and peroxynitrite.
Chemiluminescent ELISA is used in various fields, including environmental monitoring, clinical diagnostics, food safety and pharmaceutical analysis, as a promising approach to selective, sensitive, rapid and simple analysis.
Methods for chemiluminescent enzyme immunoassay are rapid, high-throughput, sensitive and cheap.
Chemiluminescence is traditionally used to study the nature of oxidative bactericidal mechanisms of neutrophils and monocytes, intrinsic defects or abnormal functioning of neutrophils and monocyte cell activation.
Another important clinical application of chemiluminescence in clinical immunology consists in studying autoimmune diseases, inflammatory reactions, endocrine disorders, immunodeficiencies, immune response to mucosal drugs and pathogens and response to tumours and infections. Chemiluminescent diagnostic tests can accurately differentiate patients with physiological pregnancy and patients with threatened abortion in I trimester with malignant trophoblastic tumours. CL in recent years has become a useful tool for the analysis of food products in recent years to determine the nitrogen components, sugar, chemical preservatives, metals, hormones and anabolic metabolites and other compounds in foods because of the simplicity, low cost and high sensitivity. Searching for new substances that may be used as luminescence activators enables further development of this method for biological and medical needs, for diagnosis and monitoring the effectiveness of therapy in clinical practice.
TOM 16, BunycK 1 (53)
303

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой