Плацебо-контролируемые клинические исследования лекарственных средств у пациентов с рассеянным склерозом: этические аспекты

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

М.В. ВОТИНЦЕВА, Е.В. ИВАШКОВА, А.М. ПЕТРОВ, И.Д. СТОЛЯРОВ
Плацебо-контролируемые клинические исследования лекарственных средств у пациентов с рассеянным склерозом: этические аспекты
Вотинцева М. В., Ивашкова Е. В., Петров А. М., Столяров И Д Плацебо-контролируемые клинические исследования лекарственных средств у пациентов с рассеянным склерозом: этические аспекты
В статье дается представление об этических требованиях, предъявляемых к плацебо-контролируемым клиническим исследованиям лекарственных средств, рекомендуемых правилах и особенностях проведения клинических исследований в области рассеянного склероза. Приводятся основные документы, регламентирующие проведение клинических исследований лекарственных средств в РФ.
Votintseva M.V., Ivashkova E.V., Petrov A.M., Stolyarov I.D. Placebo-controlled clinical trials in patients with multiple sclerosis: ethical aspects
The ethical aspects of placebo-controlled clinical trials are reviewed. Clinical trials in Russian Federation must be conducted in accordance with Good Clinical Practice, guiding principles of the declaration of Helsinki and Russian laws. The article contains the information concerning regulatory requirements, guidelines for placebo-controlled clinical trials in multiple sclerosis and their main particularities.
Ключевые слова: плацебо-контролируемые клинические исследования, рассеянный склероз, этические аспекты Keywords: placebo-controlled clinical trials, multiple sclerosis, ethical aspects
Рассеянный склероз (РС) — хроническое, наиболее распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы (ЦНС) — является одной из наиболее социально и экономически значимых проблем современной неврологии [3, 6, 7]. Социальная значимость РС определяется характером течения заболевания (ранним началом, продолжительностью) и возможностями современной терапии, которая в большой степени способна уменьшить частоту обострений, но не остановить развитие заболевания. Золотой стандарт патогенетической терапии РС — интерфероновые препараты и копаксон — снижает частоту обострений, но имеет и существенные недостатки: малое влияние на развитие инвалидиза-ции, необходимость частых инъекций в течение многих лет проведения патогенетической терапии, вызывающая снижение приверженности со стороны пациентов [2, 8, 9]. Данные обстоятельства диктуют необходимость создания новых препаратов, которые были бы более эффективны, удобны в применении, с положительным соотношением лечебных и побочных эффектов. Оценка эффективности патогенетической терапии требует объединения в рамках клинических ис-
М.В. ВОТИНЦЕВА, м.н.с.
Е.В. ИВАШКОВА, к.м.н., н.с.
А.М. ПЕТРОВ, к.м.н., ст.н.с.
И.Д. СТОЛЯРОВ, д.м.н., профессор, заведующий лабораторией, sid@ihb. spb. ru
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой» РАН, лаборатория нейроиммунологии, Санкт-Петербург
следований усилий специалистов разного профиля — неврологов, радиологов, нейроиммунологов и др. В этих условиях перед научными экспертными советами для проведения клинического исследования стоит непростая задача, связанная не только с правильным выбором конечных показателей, но и с сопоставлением клинической и параклинической информации как для определения прямых, так и для описания всего спектра побочных эффектов.
В течение последних 10−15 лет в РФ созданы центры по лечению РС, которые активно участвуют в международных клинических исследованиях, создают возможность для разрешения регулирующими органами и последующего использования в РФ новых препаратов, изменяющих течение РС (ПИТРС). В результате с 2010 г. в РФ разрешены три новых препарата для лечения РС.
Применение разрешенных лекарственных препаратов (ЛП) и создание новых в рамках плацебо-кон-тролируемых клинических исследований возможны лишь с учетом этических аспектов, которые определяются как особенностями заболевания (раннее начало и длительное течение с развитием инвалидизации), так и особенностями определения критериев эффективности в течение длительного периода проведения терапии.
В настоящее время в мире осуществляется разработка более 50 новых лекарственных средств для лечения РС. Многие из них обладают иммуномодулирующими свойствами, также исследуются препараты с принципиально другими механизмами действия.
ТАБЛИЦА 1. Основные документы, которыми должны руководствоваться исследователи при проведении КИЛС
№ п/п Наименование документа
1. Конституция РФ
2. Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» ГОСТ Р 52 379−2005 (утвержден приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 сентября 2005 г. № 232-ст, дата введения 1 апреля 200б г.)
3. Руководство по надлежащей клинической практике (СоnsoLidated Guideline for Good Clinical Practice- GCP) Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических продуктов, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use- ICH)
4. Хельсинкская декларация Всемирной медицинской ассоциации: рекомендации для врачей по проведению биомедицинских исследований на людях (пересмотр 2013 г.)
5. Федеральный закон от 21. 11. 2011 № 323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
б. Федеральный закон от 12. 04. 2010 №б1-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», гл. б
Существующий опыт создания новых препаратов, влияющих на аутоиммунный патологический процесс, свидетельствует о необходимости сбалансированной оценки прямого и побочного терапевтического эффекта, проведения специализированных исследований, расширяющих представления о патогенезе РС и других нейроиммунологических заболеваний.
Необходимое требование к государственной регистрации нового ЛП — положительные результаты экспертизы ЛС. Данная экспертиза включает в себя:
1) экспертизу документов для получения разрешения
на проведение клинического исследования препарата,
2) экспертизу качества ЛС и отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения, осуществляемую после проведения клинического исследования,
3) этическую экспертизу возможности проведения клинического исследования ЛП [10].
В таблице 1 приведены основные документы, регламентирующие в настоящее время проведение клинических исследований лекарственных средств (КИЛС) в РФ. Отметим, что с 1 апреля 2006 г. российским исследователям надлежит использовать вместо
ТАБЛИЦА 2. Общепринятые этические требования к клиническим исследованиям [12]
№ п/п Наименование Описание этического требования
1. Значение исследований Должны приводить к улучшению здоровья и/или научных знаний
2. Научная обоснованность Должны быть строго научно и методологически обоснованы
3. Беспристрастный отбор участников исследования Должен вестись согласно научным критериям и беспристрастной оценке пользы и риска, без учета выгоды, привилегий или уязвимости
4. Благоприятный баланс соотношения пользы и риска И при лечении, и при исследованиях риск должен быть максимально снижен, а потенциальная польза максимально увеличена
5. Независимое наблюдение Независимые (анонимные) эксперты должны сформировать группу для наблюдения, утверждения, внесения поправок или прекращения исследования
б. Предварительное информированное согласие Перед включением в исследование его участники должны получить достаточно информации посредством ознакомления с информированным добровольным согласием
7. Уважение к участникам исследования Участникам исследования должны быть обеспечены анонимность, благополучие и возможность выйти из исследования по собственному желанию
ТАБЛИЦА 3. Рекомендуемые правила проведения клинических исследований в области РС [16]
№ п/п Правило проведения клинических исследований
1. Обоснованный основной критерий оценки результатов исследования
2. Рандомизация (случайная выборка участников) и стратификация (разделение на группы)
3. Внимание к единообразию лечения — критерий включения в исследование
4. Большое количество участников исследования — достаточное для достоверного статистического анализа
5. «Слепая» оценка результатов исследования (в т. ч. во многих случаях и для пациентов, т. е. двойное «слепое»)
б. Подходящая система контроля
7. Детально разработанная лечебная тактика, например для предупреждения обострений
8. Проведение анализа результатов (промежуточных в т. ч.) в течение исследования предпочтительнее, чем только после его завершения
9. Абсолютно безопасные методы текущего контроля
10. Результативные и безопасные промежуточные анализы
11. Обработка и анализ данных, направленных на определение действенности препарата и его терапевтических свойств
12. Наличие подтверждаемой полученными конкретными результатами гипотезы
13. Разрешение Совета по этике на проведение исследования
14. Предварительно подписанное информированное согласие [4]
ранее применяемых ссылочных международных стандартов соответствующий им национальный стандарт РФ (ГОСТ Р 52 379−2005).
Этические проблемы занимают важное место в методологии КИЛС. Каждое КИЛС имеет два уровня этических обязательств. С одной стороны, это обязательства перед пациентом (защита прав участников исследования, в т. ч. уязвимых), с другой — обязательства перед обществом (обеспечение создания лучшего метода лечения в настоящее время и в будущем). Поиск новых методов лечения, новых лекарственных форм происходил всегда. Однако высокая цель поиска нового метода или препарата для лечения не может оправдать неэтичные способы или средства ее достижения. Результаты КИЛС, полученные с нарушением этических прав субъектов исследования, не могут быть использованы для принятия решения о выпуске нового ЛП.
Универсальные этические принципы при проведении КИЛС представлены в таблице 2.
Проведение КИЛС, разработанных для лечения пациентов с РС, имеет ряд особенностей, связанных в первую очередь с развитием самого заболевания (табл. 3).
Рассеянный склероз поражает молодых, активно работающих людей. Однако у большинства пациентов, особенно на ранних стадиях заболевания, высшая нервная деятельность страдает в минимальной степени, вследствие чего больные готовы активно влиять на решение служебных, домашних и социальных проблем. Оказание помощи пациентам с РС, обсуждение с ними тактики не только лечения, но и образа жизни —
важнейшая медико-социальная задача, к решению которой должны быть привлечены врачи-неврологи, психотерапевты, социальные работники [5].
В последние годы в России достигнут определенный прогресс в улучшении положения больных РС, чему во многом способствует деятельность Общероссийской общественной организации инвалидов больных РС и Российского комитета исследователей РС — профессионального объединения специалистов различного профиля, занимающихся лечением РС и исследованиями в данной области. Отделения этих организаций работают во многих регионах РФ. Действующие в настоящее время на федеральном и региональном уровнях медико-социальные программы позволяют пациентам с РС повысить возможность получения эффективной терапии, в т. ч. современными отечественными и зарубежными препаратами, изменяющими течение РС. В 2013 г. принят федеральный стандарт медико-социальной помощи больным РС, во многих субъектах продолжается работа по созданию и/или обновлению регистра пациентов, что, несомненно, оптимизирует распределение среди них медицинской и социальной помощи.
Однако во многом нерешенными остаются вопросы оказания медицинской помощи больным РС при неэффективности используемой терапии, при прогрессирующих типах течения заболевания. Кроме того, в РФ, в отличие от западноевропейских государств и США, сравнительно низок уровень дохода больных, что не позволяет обеспечить в ряде случаев бытовые потребности, в отдаленных регионах для многих пациентов не всегда доступна квалифицированная медицинская помощь.
Среди основных мотивов больных при принятии положительного решения об участии в клиническом исследовании в России следует отметить:
¦ возможность получения бесплатной долговременной консультативной и лечебной помощи у высококвалифицированных специалистов,
¦ возможность обследования на современной МРТ-ап-паратуре,
¦ осознание своего участия в исследовании «самого современного препарата»,
¦ значительное количество дополнительных (в т. ч. необходимых в конкретном случае) дорогостоящих обследований, обеспечивающих мониторинг состояния и контроль за проведением терапии, расходы на которые не покрываются полисами обязательного страхования.
Эффективность новых лекарств обычно сравнивают с плацебо (неактивным веществом) в сопоставимых группах больных по полу, возрасту, длительности и тяжести заболевания. Лечение в обеих группах проводят одновременно двойным слепым методом. При этом не только больной, но и лечащий врач не знают, получает пациент испытуемый препарат или плацебо (полную информацию имеет лишь третье лицо). Двойной слепой метод позволяет исключить влияние предвзятости на результаты лечения, т. к. врач не только не может оказывать психологическое воздействие на больного, но и недостаточно объективно оценивать эффект терапии [1].
При оценке адекватности дизайна плацебо-контро-лируемых исследований обращают внимание на следующие моменты [1]:
¦ четкость критериев включения больных в исследование (диагностические критерии, продолжительность и тяжесть заболевания, предшествующее лечение) —
¦ количество больных-
¦ процедура рандомизации-
¦ критерии оценки эффективности-
¦ другие лечебные мероприятия-
¦ двойной слепой метод-
¦ возможность проверки и воспроизведения результатов на основании представленных данных.
Большая часть КИЛС для лечения РС являются двойными слепыми плацебо-контролируемыми, т. е. кроме группы больных с исследуемым препаратом часть пациентов может попасть в группу с плацебо. В связи с этим достаточно большое значение приобретают вопросы, касающиеся обеспечения соблюдения этических норм, прав и интересов участников клинических исследований лекарственных средств.
При проведении плацебо-контролируемых исследований важно помнить, что:
¦ информирование участников КИЛС об использовании в исследовании плацебо и о возможности их попадания в плацебо-группу снимает этический аргумент
«о введении в заблуждение» участников исследования-
¦ одним из последствий участия в плацебо-контроли-руемом эксперименте может стать получение менее эффективного лечения в одной из групп-
¦ обязателен контроль психологических аспектов участия в клиническом исследовании-
¦ распределение по группам производится случайным методом, что позволяет корректно сравнивать эффективность ЛС в обеих группах-
¦ необходима правильная оценка частоты возникновения нежелательных явлений-
¦ корректная интерпретация полученных данных позволяет сделать правильные выводы об эффективности и безопасности лекарственного средства-
¦ данные, полученные в плацебо-контролируемых исследованиях, являются золотым стандартом при исследовании эффективности и безопасности новых медицинских препаратов и необходимы для их лицензирования.
В ст. 29 Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации и в разъяснениях к ней подчеркивается: «Польза, риски, неудобства и эффективность нового метода должны оцениваться в сравнении с лучшими на текущий момент профилактическими, диагностическими и терапевтическими методами. В тех случаях, когда не существует апробированного профилактического, диагностического или терапевтического метода, возможно использование в исследованиях групп сравнения с плацебо либо с отсутствием лечения.
Однако проведение плацебо-контролируемых исследований даже при существовании доказанной терапии может быть оправдано с этической точки зрения при наличии следующих обстоятельств:
1) когда существуют непреодолимые научно обоснованные методологические причины необходимости использования плацебо для определения эффективности либо безопасности исследуемого профилактического, диагностического или терапевтического метода или
2) когда профилактический, диагностический или терапевтический метод применяется в исследованиях с незначительным ухудшением здоровья и состояния, и применение плацебо не приведет к повышению риска причинения серьезного либо необратимого ущерба здоровью» [11].
В 2001 г. Общество по изучению рассеянного склероза в США созвало специальную комиссию для рассмотрения вопроса об этической стороне использования плацебо в клинических исследованиях по рассеянному склерозу, а в 2009 г. Международный консультативный комитет по клиническим исследованиям новых препаратов для лечения РС дополнил разработанные условия.
Итак, плацебо-контролируемые исследования новых препаратов для лечения РС могут считаться этичными при соблюдении следующих условий:
¦ пациенту доступно лечение существующими препаратами- пациент получает эффективную для него терапию, но сам отказывается принимать это лечение,
¦ предыдущее лечение существующими препаратами не увенчалось успехом,
¦ пациенты, у которых наблюдаются формы РС, для которых нет одобренных существующих способов лечения,
¦ лечение одобренными препаратами недоступно по каким-либо причинам (например, экономическим) [14, 15].
Кроме этого, в целях минимизации последствий использования плацебо в исследованиях Европейским агентством по оценке лекарственных препаратов рекомендуется [13]:
¦ использование вместо плацебо меньших доз препарата или препарата сравнения,
¦ использование пролонгированной рандомизации,
¦ проведение постоянного анализа промежуточных результатов исследования и возможность его прекращения в случае отсутствия признаков эффективности препарата по сравнению с плацебо,
¦ применение плацебо при ремитирующем течении РС продолжительностью не более 1 года,
¦ переход при прогрессировании заболевания на лечение РС одобренными препаратами,
¦ применение других доступных/разрешенных препаратов для лечения РС до подписания информированного согласия (ИС),
¦ в случае развития обострения или прогрессирования заболевания пациентам предлагается повторно подписать ИС.
В заключение отметим, что этические проблемы проведения плацебо-контролируемых клинических исследований лекарственных средств у пациентов с РС имеют многоуровневый характер, включающий проблемы пациентов и общественных организаций пациентов, мультидисциплинарных центров по лечению РС, этических комиссий, национальных и наднациональных регулирующих органов, фирм-произво-дителей ЛС.
Особое место в этой системе занимают врачи-исследователи специализированных центров, способные учесть все требования протоколов плацебо-кон-тролируемых клинических исследований, ставя во главу угла здоровье пациентов, открыто и подробно объясняющие пациентам все особенности исследования с акцентом на возможные побочные эффекты.
Врач-исследователь, для успешной работы которого определяющими являются знания и опыт работы с конкретной нозологией, открытые и доверительные отношения с пациентами, находится в центре этических проблем при проведении плацебо-контролируе-мых исследований.
Соблюдению всех этих важных этических аспектов может способствовать активный обмен мнениями в рамках национальных и международных организаций специалистов, обеспечение информационной доступности для специалистов и пациентов через специализированные сайты, а также на страницах журналов и монографий.
ИСТОЧНИКИ
1. Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фар-
макология и фармакотерапия (руководство для врачей). М., 1997.
2. Бойко А. Н., Столяров И. Д., Петров А. М. с соавт. Перспективы
новых методов патогенетической терапии рассеянного склероза. Неврологический вестник (журнал им. В.М. Бехтерева), 2010, 42 (1): 157−159.
3. Гусев Е. И., Бойко А. Н., Столяров И. Д. Рассеянный склероз.
Справочник. М.: Реал Тайм, 2009.
4. Малышева Е. А., Мохов О. И. Информированное согласие в
клинических испытаниях лекарственных средств. Качественная клиническая практика, 2002, 1: 6−13.
5. Повереннова И. Е., Власов Я. В., Кацнельсон В. М. с соавт. Ком-
плексная реабилитация инвалидов, больных рассеянным склерозом в учреждениях социальной защиты. Нейроиммунология, 2009, 7 (3−4): 49−56.
6. Рассеянный склероз (под ред. Е. И. Гусева, И. А. Завалишина, А.Н. Бойко) М.: Реал Тайм, 2011.
7. Рассеянный склероз: диагностика, лечение, специалисты.
Под ред. И. Д. Столярова, А. Н. Бойко. СПб.: Элби-СПб, 2008.
8. Столяров И. Д., Петров А. М., Вотинцева М. В., Ивашкова Е. В.
Нейроиммунодиагностика и оптимальный выбор терапии рассеянного склероза. Русский Медицинский журнал, Неврология. Психиатрия. 2011, 19 (15): 924−932.
9. Столяров И. Д. Современные методы диагностики и лечения рас-
сеянного склероза. Вестник Росздравнадзора, 2010, 4: б4-б7.
10. Федеральный закон от 12. 04. 2010 №б1-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
11. Хельсинкская декларация Всемирной медицинской ассоциации: рекомендации для врачей по проведению биомедицинских исследований на людях (2008 г.).
12. Emanuel EJ, Wendler D, Grady C. What makes clinical research ethical? JAMA, 2000, 283: 2701−2711.
13. EMEA need for Revision of the Note for Guideline on clinical investigation of medicinal products for the treatment of multiple sclerosis, 2005.
14. Lublin FD et al. Placebo-Controlled Clinical Trials in Multiple Sclerosis: Ethical Considerations. Ann Neurol, 2001, 49: б77-б81.
15. Polman CH, Reingold SC, Barkhof F, et al., Ethics of placebo-controlled clinical trials in multiple sclerosis: a reassessment. Neurology, 2008, 70: 1134−40.
16. Pryse-Phillips W. Ethical considerations for clinical trial design in MS. The International MS Journal, 2002, 9 (1): 9−15.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой