Инновационные технологии в решении проблемы освоения золоторудных и россыпных месторождений Забайкалья

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Химия


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

------------------------------------------ © Ю. Н. Резник, А. Г. Секисов,
Н. В. Зыков, Ю. И. Рубцов,
Л. В. Шумилова, Д. В. Манзырев, 2009
УДК 622. 342. 1(571. 54/55)
Ю. Н. Резник, А. Г. Секисов, Н. В. Зыков,
Ю. И. Рубцов, Л. В. Шумилова, Д.В. Манзырев
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В РЕШЕНИИ ПРОБЛЕМЫ ОСВОЕНИЯ ЗОЛОТОРУДНЫХ И РОССЫПНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ЗАБАЙКАЛЬЯ
Рассмотрены новые технологии извлечения золота из упорных руд и техногенного минерального сырья на основе использования инновационных процессов выщелачивания и сорбции. Определена перспектива использования этих технологий при освоении месторождений Забайкалья.
Ключевые слова, новые технологии извлечения золота из упорных руд, инновационные процессы выщелачивание, сорбция.
Y.N. Reznik, A.G. Sekisov, Y.I. Zikov, Y.I. Rubtsov, L. V. Shumilova, D. V. Manzirev
THE INNOVATING TECHNOLOGIES IN MINING GOLD AND PLACER DEPOSIT AT ZABAKALYE
The article is devoted to the question of the gold recovery from the refractory ores by new effective processes in leaching and sorbtion. The implication of this technology to the Zabaikalie deposits is indicated.
Key words: New technology, gold recovery, leaching, sorbtion, Zabaikalie deposits.
Эабайкальский регион обладает Зз начительными запасами рудного и россыпного золота, природные и техногенные источники которого характеризуются рядом минералого —
геохимических особенностей. Последние определяют необходимость использования новых эффективных технологий извлечения металла.
В первую очередь такими особенностями являются комплексный характер и сложный вещественный состав руд, содержащих золото и его преимущественно дисперсная форма нахождения.
Для россыпных месторождений, га-ле-эфельных отвалов, хвостов ШОУ, характерно тонкое и чешуйчатое золото, золото в «рубашке» и также его дисперсные включения в окислы железа и сульфидные шлиховые минералы. Углубленные исследования форм нахождения дисперсного золота, выделенных по типам химических связей с минералообразующими элементами и акцессо-риями, позволяют считать, что промышленный потенциал природных и техногенных золотосодержащих минеральных образований может быть значительно выше оцениваемого. Ра звитие в последние годы новых перспективных технологических решений на основе использования процессов бактериального (био)окисления сульфидных и сульфид-но-сульфосолевых минералов, содержащих дисперсное золото, окисления высокоактивными кислород и хлор содержащими реагентами руд с органическими и углистыми включениями, электрохимическая и плазмохимическая активация процессов выщелачивания, активированной сорбции в локальных
электрических и магнитных полях позволяет рассматривать эти особенности как инициацию их творческой реализации для конкретных типов золотосодержащих объектов.
В настоящее время в ИГД СО РАН и в ЧитГУ намечены следующие исследования в области развития таких инновационных технологий для золотодобывающей отрасли региона.
1. Экспериментальная проверка технологических схем комбинированного (физико-химического и бактериального) окисления сульфидных и сульфо-солевых руд и концентратов.
Первые эксперименты, проведенные нами в сотрудничестве с РГГРУ и ООО «Г еохим» на пирит-арсенопи-ритных золотосодержащих концентратах показали перспективность этого направления.
2. Развитие исследований технологии предокисления рудных золотосодержащих пульп активными формами кислорода, включая озон и последующей двухстадийной сорбцией растворенного золота.
Технология получения активных форм кислорода и хлора фотоэлектро-лихимическим способом разработана с участием наших специалистов и запатентована в России и США (1).
3. Наиболее наукоемкой технологией, разработанной с участием выпускников ЧитГУ является технология двухстадийной сорбции с сокращенной реагентной обработкой (патент РФ).
Данная технология была разработана для переработки упорных руд, содержащих дисперсное золото, примеси активно реагирующие с цианидами и сорбционно активные минеральные компоненты.
В отличие от традиционной технологии «уголь в пульпе», когда сорбент перемещается против хода движения
пульпы, т. е. по градиенту содержания растворенного золота, предлагаемая технология двухстадийной сорбции (рис. 1) предполагает первоначальный ввод сорбента по ходу движения пульпы (сорбент специально подготовлен и активно участвует в процессе локального цианирования) и последующий ввод основной части сорбента против хода движения смолы.
Время цианирования существенно (до одного часа) сокращается, в первую очередь за счет того, что перед цианированием проводится насыщение пульпы активным кислородом, обеспечивающим формирование в жидкой фазе пульпы гидроксидно-пероксидных комплексов аддитивно с цианидами обеспечивающими ускоренное растворение золота.
Все перечисленные мероприятия ориентированы также и на решение задач снижения активности примесей и проявления сорбционного эффекта соответствующими минералами пульп при минимальном расходе реагентов (ввод в пульпу цианидов Ка, К или Са осуществляется в концентрациях 0,0п% (весовое)).
Эксперименты, проведенные в лабораторных условиях, показали существенный прирост извлечения золота на сорбент (до 20%).
Технология двухстадийной сорбции с сокращенной реагентной обработкой (рисунок) принципиально базируется на следующих процессах.
1. Насыщение пульпы в течение часа двухатомарным кислородом воздуха, электролитическим кислородом и затравочным количеством атомарного и трехатомарного фотоэлектролитического кислорода с образованием соответствующих активных клатратов в первых пачуках цианирования.
Номер пачука цианирования Номер пачука сорбции
Технологическая схема сорбционного выщелачивания на ГМЗ-З и ее эколого-технологические показатели
2. Ввод в пульпу цианидов и обработанного активным раствором сорбента 1 при его перемещение с пульпой в течение 3 часов. Сорбент участвует в процессе цианирования как: а) локальный концентратор (в пленочной фазе) активного реагентного комплекса, т. е. интенсифицирует процесс выщелачивания золота- б) как поглотитель переходящих в жидкую фазу примесей, ^, Ag, Zn, №,, …) — в) как сорбент для легкоциа-нируемой части золота (для исключения его переосаждения на минералы-сорбенты).
3. Ввод сорбента 2, который движется против хода движения пульпы, т. е. вводится в последний пачук сорбции и выводится из первого.
Сорбентом 1 преимущественно может быть ионообменная смола, сорбентом 2 — активированный уголь.
Еще одним из перспективных направлений инновационных исследований, развиваемых в ИГД СО РАН и ЧитГУ являются работы в области повышения эффективности процесса электросорбции растворенного золота и сопутствующих ему элементов из сбросных и лежалых хвостов обогащения.
В твердой фазе пульп теряется не только дисперсное золото, не прореагировавшее с цианидами, но и растворенное, которое переосаждается на минералы, обладающие сорбционными свойствами. Особенно значительны такие потери при переработке руд, содержащих в значительных количествах глинистые мине-
ралы и/или углистое вещество, являющихся сорбентами золото-цианового комплекса.
В частности, при изучении этого эффекта на упорных золотосодержащих рудах месторождений Карлинской провинции (2) установлено, что в них присутствует активная форма углистого вещества, сорбирующего значительную часть растворенного при предварительном цианировании золота.
Глинистые минералы, особенно монтмориллонит- (Al2Mg3)(Si4010)(OH)2
х nH2O, за счет слоистой структуры, наличия конституционной воды и гидроксильной группы, способны к активному взаимодействию с комплексными ионами с относительно большой энергией гидратации, т. е. в частности с золотоциановым комплексным анионом.
Основная идея способа электросорб-ционного извлечения золота из хвостов обогащения, разработанного нами в сотрудничестве с РГГРУ, компаниями ООО «Геохим» и «Advanced Recovery», 3AO «Интегра» состоит в ослаблении связей золота с минералами-сорбентами и его концентрированием в пленочной воде, окружающей их частицы электрическим полем определенных параметров с последующей электродиффузией и сорбцией ионов из пленочной воды технологическим сорбентом — ионообменной смолой.
Необходимо отметить, что к настоящему времени, не удалось однозначно определить, в какой именно форме сорбируется золото углистым веществом и глинистыми минералами (1-
золотоцианового комплекса, 2- нейтральных групп атомов (что в циановой среде маловероятно) 3-«простых» гидратированных катионов). Но в любом случае, можно считать, что при электровоздействии на пульпу, содержащую цианиды, в результате ряда электрохи-
мических процессов золото будет присутствовать в сорбенте в форме мета-стабильных комплексных анионов. Причем в прикатодных зонах за счет электродиффузии золотосодержащие анионы будет концентрироваться преимущественно в пленке воды, окружающей частицу сорбента (пленочной фазе). При этом относительно основной части жидкой фазы пульпы создается концентрационный градиент для ионов золота, обеспечивающий возможность их сорбции более активным сорбентом -ионообменной смолой типа А-100 (бифункциональный анионит). В прика-тодной зоне такой анионит выполняет роль ловушки смещающихся к катоду метастабильных катионов (Au3+), периодически вновь образующих комплексные анионы Au (CN)2-) золота.
Метастабильные катионы золота, образуются в результате диссоциации первичного цианового золотосодержащего комплекса в электрическом поле.
Эти метастабильные катионы золота смещаются в сторону катода, периодически образуя и разрывая связь с циановыми анионами, переходя в анионную форму. В порах анионита сконцентрированы анионы цианида, смещающиеся в сторону анода, т. е. навстречу катионам золота. При сближении этих ионов резко возрастает вероятность формирования общего относительно стабильного анио-нитового золотосодержащего комплекса. Такой метастабильный комплексный золотоциановый анион при контакте с пленочной фазой анионита удерживается в ней за счет роста энергии связей с гидратными оболочками и соответственно с молекулами капиллярной воды в составе ионита. После чего анион диффундирует в его гелевую фазу, образуя связи с функциональными группами. В результате этих процессов и происходит насыщение анионита золотом в
электрическом поле. Эффективность системы процессов электродесорбции-электросорбции золота, как показали лабораторные и полупромышленные эксперименты, зависит от остаточной его концентрации в жидкой и твердой фазах пульпы, но главным образом от напряжения на электродах и расстояниям между анодами и катодами (т.е. от напряженности электрического поля), режима движения потока пульпы.
Электросорбционная система извлечения золота может быть использована не только для извлечения золота из хвостов, но и в основном процессе, преимущественно в головном и хвостовом пачуках сорбции. Конструкция таких
пачуков нами разработана. Кроме того она эффективна и при извлечении металлов из рабочих растворов кучного выщелачивания.
В совокупности намеченные направления научных исследований, включающих математическое и физикохимическое моделирование технологических процессов разработки и внедрения инновационных технологий извлечения золота позволят не только обеспечить непосредственное повышение эффективности производства, но и обеспечит возможность подготовки высококвалифицированных, творческих специалистов для Забайкалья (техников, бакалавров, инженеров, магистров).
------------- СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Sekissov et al Method for recovery of pre- 2. The Extractive Metallurgy of Gold. VN
cious metals US Patent 5492 098. Reinhold, NY 1995. mm
— Коротко об авторах --------------------------------------------------------------------
Резник Ю. Н. — ректор, д-р техн. наук, профессор,
Рубцов Ю. И. — канд. техн. наук, доцент,
МанзыревД.В. — канд. геол. -минерал. наук, вед. н. с. ,
Читинский государственный университет, root@chitgu. ru
Секисов А. Г. — директор Читинского филиала ИГД СО РАН, д-р техн. наук, sekiso-vag@mail. ru
Зыков Н. В. — канд. техн. наук, доцент, директор, ФГОУ СПО Забайкальский горный колледж, zabgc@megalink. ru
Шумилова Л. В. — канд. техн. наук, докторант Читинского государственного университета, зам. директора по учебной работе, ФГОУ СПО Забайкальский горный колледж, zabgc@megalink. ru
б2

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой