Поведение гемм-дигалогенциклопроггилметил-1, 4-бензодиоксановв условиях реакции нитрозирования

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Химия


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

ПОВЕДЕНИЕ ГЕМДИГАЛОГЕНЦИКЛОПРОПИЛМЕТИЛ-1,4-БЕНЗОДИОКСАНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ
НИТРОЗИРОВАНИЯ
Газзаева Р. А., Каджаева А. З.
Северо-Осетинский государственный университет им. К. Л. Хетагурова,
Владикавказ
К настоящему времени производные изоксазола широко востребованы в химическом синтезе как субстраты для дальнейшей модификации. Из этих соединений получают природные биологически активные вещества и их аналоги -простаноиды, антибиотики, витамины, алкалоиды и т. д. [1].
Известные пути получения изоксазолов основаны на реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилоксидов, генерируемых различными способами, к непредельным соединениям. Вместе с тем в литературе есть сведения получения изоксазолов из арилциклопропанов под действием различных нитрозирующих агентов. Например, известно, что арилциклопропаны реагируют с нитритом натрия в трифторуксусной кислоте с образованием 4,5 — дигидроизоксазолов [2].
Мы изучили поведение 6 — (гемм — дихлорциклопропилметил)-1,4-бензодиоксана и 6 — (гемм —
дибромциклопропилметил) -1,4-бензодиоксана в реакции нитрозирования нитритом натрия в трифторуксусной кислоте. Продуктами реакций в обоих случаях оказались 5-арилизоксазолы (3,4).
Хлоризоксазол (3) и бромизоксазол (4) были охарактеризованы методами ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и данными элементного анализа.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. А. Бараньски, В. И. Келарев, Химия природ. соединений, № 3−4, с. 291 (1992)
2. Р. А. Газзаева, Ю. С. Шабаров, Л. Г. Сагинова, ХГС, № 3, с. 309, (1984)

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой