Исследование противоопухолевой активности тромбодефенсинов in vivo

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Биология


Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Сипайлова О.Ю., Корнеев Г. И.
Институт биоэлементологии Оренбургского государственного университета
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОДЕФЕНСИНОВ IN VIVO
В работе приведены результаты предварительных исследований противоопухолевого влияния тромбодефенсинов на модели перевиваемой опухоли молочных желез самок мышей линии ВLRB-RB (8. 17) 1 Iem, поддерживаемой на сингенных самцах.
Ключевые слова: тромбодефенсины, злокачественные опухоли, противоопухолевые препараты.
Экспериментальное моделирование злокачественных опухолей животных является основой изучения канцерогенеза и противоопухолевого эффекта различных препаратов с рекомендациями возможного их применения в клинике.
В последние годы привлекает внимание изучение катионных низкомолекулярных пептидов (КАМП). Среди них наиболее изученными являются дефенсины, протегрины и др. Выделенные из лейкоцитов и эпителиальных тканей, они обладают широкими биологическими свойствами — антимикробной, антивирусной, цитотокси-ческой, хемотаксической, иммуномодулирующей активностью, модулируют гормональные ответы. При этом в зарубежной печати все чаще встречаются источники, указывающие на противоопухолевое действие катионных низкомолекулярных пептидов. Так, на моделях in vitro изучен механизм цитотоксического действия дефен-синов за счет повышения мембранной проницаемости, приводящей в конечном итоге к лизису опухолевой клетки. Отмечено, что литическое действие отдельных КАМП в десятки раз выше для опухолевых клеток, чем для незлокачественных. Установлено потенцирующее действие де-фенсинов по отношению к цитотоксическому действию ряда препаратов, в частности доксо-рубицина, против многомедикаментозноустойчивых линий опухолевых клеток [9,7].
К группе низкомолекулярных антимикробных пептидов относятся и тромбодефенсины (ТД) — катионные петиды (мол. вес. — 1,5−10,2 kD), локализованные в альфа-гранулах тромбоцитов, высвобождающиеся из них при повреждении тканей и обладающие антибактериальной активностью, а также предполагаемой противоопухолевой активностью [1]. При этом определенный интерес представляет изучение их действия на кинетику развития экспериментального рака молочной железы (РМЖ) в зависимости от дозы и гистлогического строения
опухоли, тем более данные по этой проблеме в доступной литературе отсутствуют.
Материалы и методы исследований.
В работе были использованы тромбодефен-сины, входящие в состав новой фармакологической композиции и полученные из тромбоцитов человека путем замораживания и размораживания тромбоцитарной массы при температуре -15(-20) оС, с последующим центрифугированием, фильтрацией супернатанта через диализные мембраны и элюции концентрата, содержащего пептиды линейным градиентом ацетонетрила с Сефадекса G-50. Полученные пептидные фракции собрали, объединили и определили общее содержание белка, которое составило — 146 мкг/ мл, а затем лиофилизировали [2].
Испытания in vivo были проведены на перевиваемой модели опухоли молочных желез самок мышей линии BLRB-RB (8. 17) 1 Iem, поддерживаемой на сингенных самцах. Данная линия характеризуется высокой частотой возникновения спонтанного рака молочных желез (РМЖ) с возможным участием экзогенного MMTV-ретровируса, обнаруженного у них в лейкоцитарной фракции. Мыши были предоставлены отделением биомоделей лаборатории Биотехнологии Института биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН г. Москва для разведения в экспериментально-биологической клинике (виварии) Института биоэлементологии ОГУ
Для эксперимента из 30 самцов мышей данной линии методом пар-аналогов были сформированы 3 группы (n=10) — контрольная и две опытные. Перевивка опухолей самцам и последующее наблюдение за динамикой роста опухолевых узлов проводились с учетом рекомендаций Е. В. Моисеевой [11]. Для сингенной перевивки самцам использована опухоль весом 2 г стандартной локализации, возникшая у дев-
ственной самки BLRB RB (8. 17) 1 Iem. Была получена взвесь опухолевых клеток в 20 мл среды 199. После стандартного разведения 1:2 взвесь была введена подкожно в область холки опытным и контрольным мышам по 0,5 мл каждой, что соответствовало дозе 13,3 млн опухолевых клеток на мышь. Через 24 часа после пере-вития опухоли мышам опытных групп начинали введение исследуемой фармакологической композиции в объеме 1 мл подкожно в область перевивки, при этом разведение препарата фосфатным буфером в I опытной группе составило 1: 1000 (концентрация тромбодефенсинов — 0,146 мкг/мл), а во II опытной — 1: 5000 (концентрация — 0,029 мкг/мл). Одновременно животным контрольной группы делали инъекции 1мл фосфатного буфера. Обследование животных на выявление новообразований проводили еженедельно. Индивидуальный рост визуально определяемой опухоли выражался с помощью динамики роста среднего диаметра опухоли (СДО), вычисляемого по формуле (a+b+h)/3- где a — это максимальная длина, b — максимальная ширина, а h — средняя высота [12].
По окончанию эксперимента для гистологического исследования брали ткани опухоли, селезенки, печени и почек. Материал фиксировался в 10% растворе забуферного формалина. Приготавливались серийные гистологические срезы, которые окрашивались гематоксилином и эозином. Коллагеновые волокна красились по ван-Гизон, эластические — по Вейгерту. Кислые гликозаминогликаны выявлялись альциановым синим, нейтральные — с помощью PAS-реакции.
На светооптическом уровне в гистологических препаратах опухолей на стандартной площади окулярной сетки при увеличении: Об. 40, Ок. 7 подсчитывалось процентное соотношение площадей паренхимного и стромального компонентов опухолей- площадь сосудистого русла вокруг опухолевого узелка. При увеличении: Ок. 7, Об. 90 подсчитывали общий клеточный инфильтрат с вычислением процентного содержания фибробластов (ФБ) и фиброцитов (ФЦ), лимфоцитов (ЛФ), макрофагов (МФ), лейкоцитов (Л). На 3000 опухолевых клеток подсчитывалось число митотически делящихся клеток. Достоверность различий между группами рассчитывали по t-критерию Стьюдента.
Полученные результаты.
Основными критериями, по которым мы судили об эффекте исследуемой композиции, оказываемом на перевитую опухоль РМЖ, были следующие: кинетика изменения размеров опухоли- митотическая активность опухолевой ткани- степень васкуляризации и клеточная реакция со стороны окружающих тканей. По данным ряда авторов [5, 6, 4, 13] эти параметры являются достаточно информативными для клинико-морфологической характеристики поведения опухоли.
Исходя из полученных данных установлено, что первое появление опухолевого узелка наблюдалось в контрольной группе после 2-х недель эксперимента, при этом средний размер РМЖ составил 4,5 ± 1,7 мм- в опытных группах отмечено увеличение латентного периода на 1 неделю, по сравнению с контролем, при этом размеры опухолей после 3-ей недели опыта у подопытных животных составили 3±1,4 и 4,0±1,1 мм, соответственно, в I и II опытных группах. Дальнейшая картина изменения средних размеров перевитой опухоли во всех группах подопытных самцов отличается только снижением темпа роста опухолей и их размерами в конце опыта, в зависимости от вводимой концентрации ТД. Так, наибольшее снижение темпа роста оказалось в группе мышей, получавших исследуемый препарат в наибольшей концентрации (0,146 мкг/мл) — в I опытной группе, минимальное — у контрольных животных. При этом в конце эксперимента наибольших размеров опухолевые узлы достигли у контрольных мышей — 28,3 ± 2,3 мм, у животных I и II опытных групп данный показатель был меньше на 7,6 ± 0,8 (Р& lt-0,05) и 4,0 ±0,6 (Р& lt-0,05) мм, соответственно. Таким образом, введение тромбодефенсинов, особенно мышам Ьой опытной группы, оказало тормозящее влияние на рост и размеры перевитых опухолей.
При макроскопическом исследовании опухолевые узлы у мышей всех групп определялись в виде образований округлой формы, без четких границ с окружающей тканью, серого цвета. В исследуемых внутренних органах метастазов не обнаружено.
Следует отметить, что, несмотря на однотипность перевиваемой опухоли и методики ее трансплантации, гистологическое строение перевитых
опухолей у мышей было неодинаково. Во всех случаях это были аденокарциномы различного строения, преимущественно — с экспансивным характером роста. При этом преобладали раки медуллярного строения с темными полиморфными клетками, бедные стромой. Эти опухоли отличались более быстрым ростом, в сравнении с раками скиррозной дифференцировки и кистозными карциномами с аденоидными структурами, которые были бедны стромой.
Следующим параметром агрессивности опухоли является митотическая активность опухолевых клеток, как показатель пролиферативных процессов. Измеряя количество митотических клеток в опухолях различного гистологического строения, установлено, что наибольшее их количество отмечено в опухолях мышей контрольной группы с медуллярной дифференци-ровкой (31±8), наименьшее — в скиррозных и кистозных опухолях с аденоидными структурами (25±6). Выявленная высокая пролиферативная активность согласуется с установленными наибольшими темпами роста опухолей медуллярного строения у контрольных мышей. У животных опытных групп количество митотических клеток в опухолях значительно снижается. При этом наибольшей чувствительностью к введению ТД характеризуются раки медуллярного строения у мышей Ьой экспериментальной группы, у которых число митотических клеток уменьшилось почти в два раза, в сравнении с контролем, составив 16±5 (Р& lt-0,001).
Своеобразным критерием активности опухоли является площадь васкуляризации ткани, окружающей опухолевый узел. Данный показатель оказался различным во всех группах животных и зависел от гистологической формы рака: площадь сосудистого русла всегда больше в опухолях медуллярного строения, в сравнении со скиррозными формами. Введение изучаемой фармакологической композиции опытным мышам приводит к снижению данного показателя, при этом наибольшая разница с контролем наблюдается в опухолях мышей I опытной группы — 29,7% (Р& lt-0,001) и 20,4% (Р& lt-0,005), соответственно, в опухолях медуллярного и скиррозного строения.
Изменения клеточного инфильтрата (КИ) вокруг опухолевого узла также дает информацию о реакции хозяина на опухолевую ткань.
При этом в экспериментальных группах, в сравнение с контрольной, уменьшается как общее число клеток, так и процентное содержание различных клеточных популяций. Так, наибольшее снижение общего количества клеток в окружающих тканях отмечено у мышей I опытной группы, при этом разница с контролем составляет 64,9% (Р& lt-0,001) и 65,5% (Р& lt-0,001), соответственно, для солидных и скиррозных форм рака. Неравнозначно меняется и клеточный состав КИ в зависимости от гистологического строения опухоли. Преобладающими клетками в КИ всех видов опухолей являются ЛФ, МФ, а в скиррозных опухолях еще и ФБ. Такие соотношения сохраняется как в контрольной, так и опытных группах. Тем не менее, у мышей, которым вводили исследуемую композицию, процентное количество ЛФ и особенно МФ достоверно уменьшается, а содержание ФБ увеличивается. Данная реакция более выражена у животных Ьой опытной группы. При этом число нейтрофилов в экспериментальных группах мышей имеет тенденцию к нарастанию.
Таким образом, в ходе предварительных исследований выявлена достоверная связь между темпами роста опухоли и ее чувствительностью к тромбодефенсинам в зависимости от гистологического строения РМЖ и дозы исследуемой композиции. Подобная зависимость была описана ранее в работе [10], в которой доказано значительное уменьшение интенсивности роста спонтанных и перевиваемых опухолей мышей при введении вокруг узла иммуномодулятора ИЛ-2 при более быстром темпе роста рака медуллярного строения, в сравнении со скиррозной формой.
Выявлены значительные колебания васку-ляризации и клеточных реакций тканей, окружающих опухоль. Так, установлен усиленный рост опухоли с повышением кровоснабжения и нарастанием клеточного инфильтрата в окружающих тканях, особенно опухолей медуллярного строения в контрольной группе мышей, не получавших инъекции ТД. По мнению отдельных исследователей [8, 3, 15, 13] увеличение этих параметров рассматривается как неблагоприятные прогностические признаки РМЖ, хотя эти сведения носят противоречивый характер. Повышенный ангиогенез в сочетании с высоким агрессивным ростом РМЖ были установлены и в исследованиях [14, 16].
Следующей из выявленных особенностей поведения исследуемых перевитых опухолей является изменения динамики их роста и чувствительности к ТД в зависимости от их гистологического строения. Так, установлено, что анапластические карциномы медуллярного строения низкой дифференцировки и высокой митотической активностью отличаются более агрессивным ростом и большей чувствительностью к дефенсинам, в сравнении с раками скиррозной и кистозно-папиллярной дифференцировки.
Обобщая полученные результаты, можно сказать, что тромбодефенсины обладают определенным противоопухолевым действием на трансплантируемые злокачественные эпителиальные опухоли, в частности на РМЖ мышей. Для получения более углубленных данных о механизмах противоопухолевого влияния данных катионных пептидов, необходимо расширить исследования с применением ТД в более широком диапазоне концентраций и изучением сопутствующих биохимических, иммуннологических и гематологических изменений в организме подопытных животных.
Список использованной литературы:
1. Бухарин О. В., Черешнев В. А., Сулейманов К. Г. Антимикробный белок тромбоцитов., Екатеринбург, Уро РАН, 2000.
2. Патент RU 2 278 675 С1 от 27. 06. 2006 «Антимикробное средство и фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество антимикробного средства».
3. Aaltomaa S., Lipponen P., Eskelinen, Kosma V.M., Marin S., Alhava E., Syrijanen K.: Lymphocyte infiltrates as a prognostic variable in female breast cancer. Eur J Cancer 28 A: 859−864, 1992.
4. Hansen S., Grabau D.A., Sorenson F.B., Bak M., Vach W., Rose C.: The prognostic value of angiogenesis by Chalkley counting in a conflamatory study design on 836 breast cancer patients. Clin Cancer Res 6, 139−146, 2000.
5. Jubelirer S.J., Wilson R, Summers L., Richardson S.: Prognostic factors detemining survival in breast cancer patients presenting with metastatic disease. West Virginia Med J 86: 7−9, 1990.
6. Jubelirer S.J., Sutton J.: Survival in patients with invasive breast cancers less then one centimeter. West Virginia Med J 93: 264 266, 1997.
7. Johnstone S.A. et al. In vitro characterization of the anticancer activity of membrane-active cationic peptides. Peptid-mediated cyto-toxicity and peptideenhanced cytotoxic activity of doxorubicin against wild-type and p-glycoprotein over-expressing tumor cell lines. Anticancer drug des. 2000. Vol. 15(2).P. 151.
8. Lin E.Y., Pollard J.W.: Macrophages: modulators of breast cancer progression. Cancer and Inflammation. Novartis Foundation Symposium 256. 158−172, 2004.
9. Mc Keown S.T. et al. The cytotoxic effect of human peptid-1(HNP1) and lacto-ferrin on oral squamous cell carcinoma (OSCC) in vitro. Oral oncol. 2006. vol 42 (7). P. 685.
10. Moiseeva E.V., Merkulova I.B., Bijleved, Koten JW, Miroshnicov AL, Den Otter W: Therapeutic effect of f single dose of IL-2 on transplanted murine breast cancer. Cancer Immunol Immunther 8: 487−496- 2003.
11. Moiseeva E.V., Vodovozova E.L., Mikchlyov I.I., Molotkovsky J.G. Testing of liposomal formulations of DL-melphalan and rubomycin lipid derivatives on new breast cancer mouse model. Mouse Genome, 1997, 9(4): 895−897.
12. Moiseeva E.V., Farber S.M., Klepikov N.N., Lomova L.V., Nikinenko B.V. Some biological characteristics of BLRB and CBRB mice. Lab Animals (Riga), 1991, 1, 24−27.
13. Schneider B. P, Miller K.D.: Angionesis of the breast cancer. J Clin Oncol 23: 1782−1790, 2005.
14. Westenend PJ., Meurs C.J., Damhuis R.A.: Tumour size and vascular invasion predict distant metasatasis in stage I breast cancer. J Clin Pathol 58: 196−201, 2005.
15. Wong PY., Staren E.D., Tereshkova N., Braun D.P.: Functional analysis of tumor infiltrating leukocytes in breast cancer patients. J Surg Res 76: 95−103, 1998.
16. Wu N.Z., Da D. Rudoll, T.L. Needham, Whorton A.R., Dewhirst M.W.: Increased microvascular contributes to preferential accumulation of Steals liposomes in tumor tissue. Cancer Research 53: 3765−3770, 1993.
Работа выполнена при поддержке Гранта РФФИ 08−04−99 107 р_офи

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой