Изменение биохимических и иммуноморфологических показателей в органах и тканях у телят при микстинфекциях на фоне иммуностимуляции

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Сельскохозяйственные науки


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

1. В. М. Авилов, А. А. Гусев, А. В. Саввин. Эпизоотическое состояние и эффективность проводимых мероприятий против бешенства животных на территории России в 19 812 000 гг. // Ветеринарная Патология, 2002, № 1. С. 72−77.
Литература
2. В. В. Макаров. Бешенство: очерк мирового нозоареала и общие элементы контроля // Ветеринарная Патология, 2002, № 1. С. 12−20.
3. В. В. Макаров, С. И. Джупина, А. В. Заводских и др. Реальная эпизоотология бешенства // Вестник РАСХН, 2002, № 4. С. 71−73.
УДК 619: 616. 34−008. 314. 4−091:612. 017.1 А. И. Молев, В. И. Великанов, О.В. Вавина
(ФГОУ ВПО Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия)
ИЗМЕНЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ У ТЕЛЯТ ПРИ МИКСТИНФЕКЦИЯХ НА ФОНЕ ИММУНОСТИМУЛЯЦИИ
Целью исследований явилось дальнейшее изучение влияния препарата ксимедон на биохимические показатели и изменения в органах и тканях иммунной системы у телят с проявлением диарейного синдрома (острые расстройства пищеварения, обусловленные паразитоценозом рота- и коро-навирусов с патогенными и условно-патогенными микроорганизмами (Escherichia, Proteus, Klebsiella, Citrobacter, и др.) на фоне стрессовых факторов внешней среды.
Для опыта были подобраны по принципу аналогов три группы новорожденных телят (n=65) черно-пестрой породы. В первой и второй опытных группах были больные телята с проявлением диарейного синдрома, а в третьей — клинически здоровые. Телятам первой опытной группы кроме антибиотиков, сульфаниламидов, тривита и симптоматических средств в общепринятых дозах дополнительно вводили препарат ксимедон в дозе 20 мг/кг в течение первых двух дней подряд, однократно, внутримышечно в виде 10%-ного раствора в дистиллированной воде. Телята второй опытной группы подвергались лечению по той же схеме, что и в первой группе, но без иммуностимулятора кси-медон. Третья группа животных лечению не подвергалась и служила для них контролем.
От опытных и контрольных животных на 3 и 20 сутки после рождения брали пробы крови и определяли общий белок, иммуноглобулины, бактериальную (БА) и лизо-цимную активности (ЛА) сыворотки крови, фагоцитарную активность нейтрофи-лов (ФА), лейкопрофиль крови, количество эритроцитов, Т- и В-лимфоцитов. У коров-
матерей определяли плотность молозива первого удоя (ареометром). Иммуноморфо-логический статус органов иммунной системы определяли после убоя животных методом кровопускания (п=5) из каждой группы с последующим отбором проб из тимуса, селезенки, предлопаточных и мезентериаль-ных лимфатических узлов, с изготовлением гистосрезов и окраской общепринятыми и специальными методами на рибонуклеоп-ротеиды (РНП), неспецифическую эстера-зу (НЭ), щелочную и кислую фосфатазы (ЩФ, КФ) и ШИК-положительные вещества. Достоверность различий сравнительных показателей оценивалась покритерию Стьюдента (ГФ. Лакин, 1990).
Результаты исследований Экологическая среда со сложным и чрезвычайно широким диапазоном патогенных воздействий на неадаптированных к внешним условиям новорожденных телят обусловливает проявление диарейного синдрома болезни с клинической и патоморфо-логической картиной. Сведения о морфо-биохимических изменениях в крови были опубликованы ранее. Молозиво коров-матерей первого удоя имело плотность от 1044 до 1051 кг/м3, соответствующую наличию среднего уровня иммуноглобулинов (от 40 до 65 г/л), не способного обеспечить полноценный колостральный иммунитет для телят. Через 20 дней после постановки опыта у телят первой опытной группы в сыворотке крови содержание общего белка увеличилось на 8,1%, у второй — 2,3%, а у интак-тных животных на 4,3% в сравнении с исходными данными. Прирост общего белка у
животных первой опытной группы превзошел в 3,5 раза показатели второй опытной группы и в 1,8 раза — контрольных животных и находился на уровне физиологических параметров. Количество иммуноглобулинов у телят первой опытной группы увеличилось в сравнении с исходными показателями на 36,9%, но было на 4,2% меньше, чем у здоровых животных, тогда как во второй опытной группе они были ниже показателей интактных телят на 7,8%. БА сыворотки крови у телят первой опытной группы повысилась в сравнении с исходными данными на 13%, ЛА на — 35%, во второй соответственно на — 0,4% и не изменилась, а у контрольных животных на 2,1 и 2,6%. БА и ЛА сыворотки крови у телят первой опытной группы возросла в сравнении со второй — в 35 раз, а с показателями контрольной группы — в 17 раз.
Содержание эритроцитов в крови телят первой опытной группы повысилось на 14%, а во второй — на 7,2% и было ниже показателей интактных животных.
Количество лейкоцитов в крови телят первой опытной группы снизилось на 33,3% в сравнении с исходными данными и на 14,7% - с контрольными животными (с повышением ФА на 13,5%). У животных второй опытной группы изменения соответствовали 31,2%, 11,9% и 3,7%. Количество лимфоцитов в крови телят первой опытной группы превосходило на 6% показатели второй опытной группы и на 14% - ин-тактных животных. Уровни Т- и В-лимфо-цитов у телят первой опытной групп превысили показатели второй опытной группы соответственно на 20,4 и 12% и превосходили параметры контрольных животных по Т-лимфоцитам на 11,6%, но были незначительно ниже показателей контрольных животных по В-лимфоцитам, тогда как во второй опытной группе параметры по В-лимфоцитам не достигали уровня здоровых животных на 10,8%. В лейкограмме обеих опытных групп при первичных исследованиях выявляли моноцитоз с превышением показателей от 25,9% до 33,4% в сравнении со здоровыми животными, а через 20 дней они приближались к физиологическим параметрам.
У телят опытной группы, забитых во второй срок, наблюдали хорошо развитые части шейного и грудного отделов тимуса. Индекс тимуса опытных животных составлял 2,5±0,03 и превышал индекс контрольных животных на 22,3%. В гистологических срезах тимуса выявлялись дольки разнообразной формы с дифференциацией паренхимы на корковое и мозговое вещество. От-
ношение площадей коркового и мозгового вещества (зон) в большинстве долек составляло 2: 1, а в некоторых 2,5:1. Клеточная насыщенность корковой зоны представлена малыми лимфоцитами. В мозговом веществе — разреженное расположение клеток и наличие немногочисленных телец Гассаля с хорошо сформированной слоистой структурой за счет ретикулоэпителиоцитов, концентрически расположенных вокруг кера-тиновых масс.
При гистохимическом исследовании лимфоциты коркового и мозгового вещества характеризовались высоким уровнем содержания кислой фосфатазы, что подтверждается высоким средним гистохимическим коэффициентом (СГК), равным 1,67±0,37, и превышает на 19,6% показатель у телят контрольной группы. Т-лимфоциты, содержащие НЭ, локализовались в корковой зоне органа, что, очевидно, связано с их высокой митотической и функциональной активностью, проявляющейся увеличением их количества и интенсивностью реакции.
В селезенке белая пульпа представлена первичными и вторичными лимфофол-ликулами с очерченными периартериаль-ными Т-зависимыми зонами из малых лимфоцитов, интенсивно окрашивающихся на КФ, а в центрах размножения и мякот-ных шнурах обнаруживается интенсивная трансформация В-лимфоцитов в плазмоци-ты при СГК превышающая на 35,1% показатели контрольных животных, что указывает на выраженный процесс образования иммунных белков. В мякотных шнурах и красной пульпе островками сосредоточены лимфоциты, плазмобласты и макрофаги, содержащие ШИК-положительные вещества с показателями 0,69±0,29 и с увеличением СГК на 20,3% относительно контроля. В мезентериальных лимфатических узлах у животных первой опытной группы четко очерчена, по сравнению с контрольными животными, корковая зона с первичными и вторичными лимфофолликулами с широкими герминативными центрами. Паракор-тикальная Т-зависимая зона просматривается по всему лимфатическому узлу в виде узкой полоски и заселена малыми лимфоцитами. В предлопаточных лимфатических узлах картина иммуноморфологической перестройки выражена менее интенсивно, по сравнению с мезентеральными лимфоузлами. В слизистой оболочке и подслизис-той основе тонкого и толстого отделов кишечника в поверхностных и глубоких слоях встречаются многочисленные одиночные и диффузные скопления лимфоидной ткани. Межжелезистая ткань слизистой оболоч-
ки и подслизистой основы интенсивно инфильтрирована макрофагами, лимфоцитами и плазмобластами.
Результаты исследований показывают, что ксимедон, применяемый в комплексе с лечебными препаратами, оказывает выраженное стимулирующее влияние на неспецифическую резистентность, клеточный и гуморальный иммунитет новорожденных телят, что подтверждается повышением количества иммуноглобулинов, бактериаль-
ной и лизоцимной активности сыворотки крови, гистохимических показателей клеток иммунной системы и фагоцитарной активности. Препарат обладает восстановительно-корректирующими свойствами при нарушении морфофункционального иммуногенеза в центральных и периферических органах иммунитета. Повышает общую иммунобиологическую реактивность организма, гемопоэз, регенераторные процессы в иммунокомпетентных органах.
РЕЗЮМЕ
Приводятся результаты исследовании по изучению стимулирующего действия препарата ксимедон на факторы клеточного и гуморального иммунитета и естественной резистентности новорожденных телят.
Показано, что препарат оказывает стимулирующее влияние на повышение общего белка, иммуноглобулинов, БА, ЛА крови, повышает активность КФ, НЭ у лимфоцитов, РНК у плазмоцитов и восстанавливает морфофункциональную структуру органов иммунной системы до физиологических параметров.
SUMMARY
The researches show that in the case of diarrhea in calves caused by the association of rote- and corona viruses with pathogenic and approximate pathogenic microorganisms (Escherichia, Proteus, Klebsiella, Citrobacter, etc), the medicine Ksimedon effects positive on hemopoiesis, specific and non-specific immune genesis.
Литература
1. Апатенко В. М. Смешанные инфекции сельскохозяйственных животных. Киев: Урожай, 1990.
2. Вавина О. В., Молев А. И., Великанов В. И. и др. Нарушение факторов эколого-биологического равновесия и его влияние на заболеваемость новорожденных телят // Эколог. аспекты эпизоотологии и патологии животных: Матер. науч. -произв. конф. (Воронеж, 19−21 мая 1999). Воронеж, 1999.
3. Вавина О. В., Молев А. И., Великанов В. И. // Морфология. 2002, № 2−3.
4. Вавина О. В., Молев А. И., Великанов В. И. и др. // Матер. Всерос. науч. -метод. конф. Патологоанатомов ветеринарной медицины. Омск, 2000.
5. Жаров А. В. // Ветеринария, 1995, № 2.
6. Зароза В. Г. Эшерихиоз телят. М.: Агропромиздат, 1991.
7. Коромыслов Г Ф. и др. // Вестник с. -х. науки. 1984, № 7.
8. Молев А. И., Ярушин А. Д., Великанов В. И. и др.
Некоторая вариабельность морфологических проявлений пневмоэнтеритов у телят в зависимости от эколого-биологических ассоциаций // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: Матер. Международного коорд. совещания 19−23 мая 1997. Воронеж, 1997.
9. Молев А. И., Великанов В. И. и др. Комплексная диагностика ассоциативных гастроэнтеритов у телят // Сб. науч. тр. «Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и биотехнологии». Ставрополь, 1998.
10. Молев А. И., Вавина О. В., Великанов В. И. // Морфология, 2000, № 3.
11. Мищенко В. А. и др. // Ветеринария, 2001, № 5.
12. Система эпизоотического надзора профилактических и лечебно-реабилитационных мероприятий при болезнях телят в раннем постнатальном периоде / Под редакцией В. В. Сочнева. Н. Новгород, 2000.
УДК 619: 616−053. 31:616. 3
Г. И. Григорьева, А. А. Арбузова, М. А. Кульчицкая, М.А. Напитков
(ФГОУ ВПО Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия, ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ, Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов «ИмБио»)
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ (БАКТЕРИЙ И ВИРУСОВ) В ВОЗНИКНОВЕНИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ
Проблема смешанных инфекций приобретает в последнее время чрезвычайную актуальность в связи со все возрастающей частотой выявления этой патологии. Особенное значение имеет эта проблема при заболеваниях желудочно-кишечного трак-
та новорожденных телят.
Выраженная полиэтиологичность, одновременная широкая циркуляция возбудителей вирусной и бактериальной природы во внешней среде, высокая восприимчивость новорожденных животных создают

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой