Определение количественного содержания флавоноидов в надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi)

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Биология


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

УДК 615. 43+582. 949. 25
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ФЛАВОНОИДОВ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО (SCUTELLARIA BAICALENSIS GEORGI)
© Н. К. Чирикова, Д. Н. Оленников, Л.М. Танхаева
Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ, 670 047 (Россия) E-mail: oldaniil@rambler. ru
Для количественного анализа флавоноидов в надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi, Lamiaceae) предложены спектрофотометрические методики определения содержания данных соединений в пересчете на скутеллярин и лютеолин-7-гликозид. Относительные ошибки разработанных методик не превышают 4%. Установлено, что содержание флавоноидов в образцах сырья, произрастающего в Читинской области (Россия), составляет 8,2427,88% в пересчете на скутеллярин, 2,18−6,63% в пересчете на лютеолин-7-гликозид, суммарное содержание флавоноидов — 10,81−33,65%.
Ключевые слова: Scutellaria baicalensis Georgi, флавоноиды, спектрофотометрия, скутеллярин, лютеолин-7-гликозид. Введение
Ранее для количественного определения флавоноидов в надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi, Lamiaceae) была разработана спектрофотометрическая методика, использующая двухволновое фотометрирование по методу Фирордта [1]. Данная методика позволяет находить количественное содержание 6-оксифлавонов и флаванонов. Учитывая сведения о составе флавоноидов надземной части S. baicalensis [2], следует указать на то, что при анализе по методу Фирордта остаются неучтенными группы флавонов — производных лютеолина и апигенина, т. е. при определении суммарного содержания флавоноидов получаются заведомо заниженные результаты.
Цель работы — разработка методик количественного определения содержания флавоноидов в надземной части S. baicalensis.
Экспериментальные условия
Сырье. В работе были использованы надземная часть шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi), собранная из пяти ценопопуляций (ЦП) Читинской области в 2005—2007 гг. (табл. 1), а также гер-барные образцы данного вида из гербария Отдела биологически активных веществ ИОЭБ СО РАН.
Таблица 1. Характеристика исследуемого сырья
ЦП Расположение
SB-1 3 км на запад от станции Приисковая, экспозиция склона — юг
SB-2 северо-запад от станции Приисковая, экспозиция склона — запад
SB-3 2 км на юг от с. Савватеево, экспозиция склона — юг
SB-4 3 км на юго-восток от с. Савватеево вверх по течению горного ручья, экспозиция склона — юго-запад
SB-5 1,5 км на север от с. Умыкей, экспозиция склона — юго-запад
* Автор, с которым следует вести переписку.
Спектральные исследования проводили на спектрофотометре Cecil 2011. Спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре UV mini 1240 (Shimadzu). Использовали кварцевые кюветы с толщиной поглощающего слоя 1 см. Температуру плавления устанавливали в запаянных капиллярах на приборе для определения температуры плавления IA-9100. Аналитическую и препаративную хроматографию на бумаге (БХ) проводили на бумаге FN-12 (Filtrak) в системах растворителей: 1 — CH3COOH — H2O (15: 85), 2 — BuOH -CH3COOH — H2O (4: 1: 2) — детекторы — УФ-свет, 5% NaOH.
Выделение скутеллярина. 200 г измельченного сырья экстрагировали 70%-ным этиловым спиртом 3 раза в соотношении сырья и растворителя 1: 10 (100 °С, по 90 мин). Объединенные извлечения концентрировали в вакууме до водного остатка (0,1 л), который подвергали жидкофазной экстракции гексаном и хлороформом, после чего водный остаток подкисляли 20% H2SO4 (pH = 5) и экстрагировали этилацетатом. При жидкофазной экстракции этилацетатом наблюдается выпадение межфазного осадка. Получены следующие фракции: гексановая (5,4 г), хлороформная (4,3 г), этилацетатная (39 г), а также межфазный осадок (2,5 г). Наличие флавоноидов определяли в этилацетатной фракции и межфазном осадке, для чего исследуемые компоненты растворяли в смеси этанол — ДМСО (1: 1) и хроматографировали в двух направлениях (БХ, системы растворителей 1, 2). В результате проведенного анализа установлено, что в составе данных фракций присутствуют флавоны (лютеолин, апигенин, скутеллярин).
Удовлетворительное разделение с возможностью отнесения зон к конкретной группе флавоноидов наблюдалось при хроматографировании межфазного осадка. Для более детальной идентификации проведено выделение доминирующего вещества с использованием препаративной БХ (системы растворителей 1, 2) с последующим анализом хроматографического поведения и характера поглощения в УФ- и видимой части спектра в присутствии диагностических добавок в сравнении с данными литературы. Физико-химический анализ позволил идентифицировать соединение как скутеллярин.
Скутеллярин. С21Н18О12. Т. пл. 221 °C. УФ-спектр (Xmax, нм): 285, 335- +NaOAc — 286, 333- +NaOH — 375.
Методика количественного определения содержания флавоноидов в надземной части шлемника байкальского. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 150 мл, приливают 100 мл 70%-ного этилового спирта, присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане в течение 60 мин. После охлаждения извлечение фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 мл. Экстракцию повторяют еще дважды: со 100 мл экстрагента в течение 60 мин и с 50 мл экстрагента в течение 30 мин. Объем объединенного фильтрата доводят до метки 70%-ным этиловым спиртом (раствор А).
1 мл раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки 70%-ным этиловым спиртом (раствор Б1). Определяют оптическую плотность раствора Б1 при длине волны 285 нм. В качестве раствора сравнения используют 70%-ный этиловый спирт.
Содержание флавоноидов в пересчете на скутеллярин в абсолютно-сухом сырье в процентах (Х) вычисляют по формуле
w D ¦ KV 100
X ----------¦--------,
m ¦ 400 100 — W
где D — оптическая плотность исследуемого раствора- KV- коэффициент разбавления исследуемого раствора (6250) — 400 — удельный коэффициент погашения скутеллярина при длине волны 285 нм в 70%-ном этиловом спирте- m — масса сырья, г- W — потеря в массе при высушивании сырья, %.
1 мл раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 1 мл 2%-ного раствора хлорида алюминия в 70%-ном этиловом спирте и доводят объем раствора до метки 70%-ным этиловым спиртом (раствор Б2). Определяют оптическую плотность раствора Б через 40 мин при длине волны 405 нм.
Для приготовления раствора сравнения 1 мл раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки 70%-ным этиловым спиртом. Параллельно определяют оптическую плотность раствора стандартного образца лютеолин-7-гликозида.
Суммарное содержание флавоноидов в пересчете на лютеолин-7-гликозид в абсолютно сухом сырье в процентах (Х1) вычисляют по формуле
X11 =
Б ¦ Ку
100
¦ КI 100 — №
-¦100,
где Б — оптическая плотность исследуемого раствора- - оптическая плотность раствора стандартного об-
разца лютеолин-7-гликозида- т — масса сырья, г- т3 — масса стандартного образца лютеолин-7-гликозида, г- К — коэффициент разбавления исследуемого раствора (6250) — К8 — коэффициент разбавления раствора стандартного образца лютеолин-7-гликозида (2500) — № - потеря в массе при высушивании сырья, %.
Приготовление раствора стандартного образца лютеолин-7-гликозида. Около 0,02 г (точная навеска) лютеолин-7-гликозида, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре 105 °C, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 95%-ном этиловом спирте и доводят объем раствора до метки тем же растворителем (раствор А).
1 мл раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 1 мл 2%-ного раствора хлорида алюминия в 95%-ном этиловом спирте и доводят объем раствора до метки 95%-ным этиловым спиртом (раствор Б).
Для приготовления раствора сравнения 1 мл раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки 70% спиртом этиловым.
Суммарное содержание флавоноидов в абсолютно сухом сырье в процентах (Х) вычисляют по формуле
X = X1 + X11,
где Х — содержание флавоноидов в пересчете на скутеллярин, Х11 — содержание флавоноидов в пересчете на лютеолин-7-гликозид.
Содержание экстрактивных веществ определяли гравиметрическим методом [3].
При обработке результатов количественных анализов использовали методы математической статистики согласно рекомендациям [4, 5].
Результаты и их обсуждение
Сравнение спектров поглощения извлечений из морфологических групп надземной части X Ьагсактг^'- показало, что спектр поглощения спиртового извлечения содержит два экстремума — 285 и 335 нм и является аддитивным в большей степени из спектров поглощения извлечений из стеблей и листьев и в меньшей — из цветков (рис. 1). Спектры поглощения извлечений из корней отличны от таковых органов надземной части.
При сравнении вида спектра поглощения спиртового извлечения из надземной части X Ьагсактч^'- с полосами 15 индивидуальных соединений, выделенных из данного сырья, установлено, что максимум в области 285 нм обусловлен присутствием скутелляреина, скутеллярина, дигидроскутеллярина и дигидроизоску-теллярина. Широкая полоса поглощения около 335 нм вызвана присутствием скутелляреина, скутеллярина, изоскутеллярина, апигенин-7-глюкуронида (табл. 2).
По данным Т. П. Поповой с соавторами [1], доминирующими соединениями надземной части X Ьа1са1вт'-1& amp-'- являются скутеллярин и дигидроскутеллярин. Присутствие скутеллярина в исследуемом сырье нами было доказано после его препаративного выделения и идентификации. Спектр поглощения скутелля-рина совпадает с таковым спиртового извлечения из сырья, поэтому он был выбран нами в качестве стандартного вещества для определения содержания соединений, обладающих максимумом поглощения в области 278−288 нм, который соответствует 6-оксифлавонам и флаванонам. Для расчета использовали величину удельного коэффициента погашения скутеллярина, равного 400 [1].
Таблица 2. Максимумы спектров поглощения спиртового извлечения надземной части X Ьагсактч^'- и индивидуальных соединений (по данным [3])
СоединениешаХ5 нм Соединениешax, нм
Апигенин 270, 340 Изоскутелляреин 282, 308
Апигенин-7-глюкуронид 270,335 Изоскутеллярин 280, 335
Байкалеин 275, 325 Лютеолин 260, 356
Байкалин 245, 277, 313 Лютеолин-7-глюкуронид 350
Дигидроскутелляреин 294, 358 Скутелляреин 284, 336
Дигидроскутеллярин 286, 362 Скутеллярин 285, 335
Дигидроизоскутелляреин 297, 330, 272 Хризин 270
Дигидроизоскутеллярин 285,365 Хризин-7-глюкуронид 270, 305
Динатин 275, 325 Спиртовое извлечение 285, 335
т
S
т
Следует отметить, что при анализе данного вида сырья с использованием только прямого варианта спек-трофотометрии при длине волны 285 нм остаются неучтенными производные апигенина и лютеолина, так как в их спектрах поглощения полоса II сдвинута в более коротковолновую область. Для устранения этого недостатка нами рассмотрена возможность применения дифференциального варианта анализа. Максимум дифференциального спектра поглощения спиртового извлечения X. Ьтсактч^'- наблюдается при 405 нм и может быть использован для анализа данной группы соединений, в роли внешнего стандарта выступает лю-теолин-7-гликозид (цинарозид) (рис. 2).
При дифференциальном варианте спектрофотометрического анализа предполагается применение алюминия хлорида в качестве комплексообразователя- установлено, что система флавоноиды — А1С13 достигает равновесия через 40 мин.
В экспериментах по определению оптимальных параметров процесса экстракции флавоноидов, обеспечивающих их максимальное извлечение, исследовалось влияние следующих факторов: тип экстрагента (табл. 3), температура экстракции, степень измельчения сырья, соотношение сырье: экстрагент (табл. 4), кратность и время экстракции (табл. 5). Эффективность экстракции оценивалась по содержанию в извлечениях флавоноидов и экстрактивных веществ.
Экстрагентом, обеспечивающим наиболее полное извлечение флавоноидов, для надземной части X. Ьа1са1вт'-1& amp-'- является 70%-ный этиловый спирт, повышение концентрации экстрагента до 95% приводит к снижению выхода флавоноидов до 7,71%. Спектральный анализ извлечений, полученных с применением разных экстрагентов, подтверждает выбор 70%-ного этилового спирта- более высокие концентрации экстрагента приводят к преимущественной экстракции липидов и фотосинтетических пигментов, ухудшающих аналитические характеристики извлечения.

5 4

з

250
300
350
400

1
2
Ю 2І оД /з (Ю 0 1, нм

Рис. 1. Спектры поглощения спиртовых извлечений морфологических групп X. Ьаісаієт'-іі'-
(1 — надземная часть, 2 — листья, 3 — стебли,
4 — цветки, 5 — корни) и скутеллярина (6).
Рис. 2. Дифференциальные спектры поглощения спиртовых извлечений надземной части X. Ьагсактч^'- (1) и лютеолин-7-гликозида (2)
Таблица 3. Влияние типа экстрагента на выход БАС
Экстрагент Содержание, % нм
ЭВ* ФІ* ФІІ* Е Ф*
Вода 28,30 6,02 1,76 7,78 291
ЕЮИ-20% 40,91 9,46 2,52 11,98 288
ЕЮИ-40% 31,02 11,41 2,89 14,30 286, 334, 661
ЕЮН-60% 36,14 17,37 4,94 22,31 284, 335, 602, 664
ЕЮН-70% 39,77 20,16 7,09 27,25 285, 335, 605, 664
ЕЮН-80% 36,48 15,37 5,28 20,65 287, 336, 537,607,664
ЕЮН-90% 25,23 6,97 2,94 9,91 285, 334, 395, 537, 609, 664
ЕЮН-95% 20,23 6,12 1,61 7,71 285, 330, 380, 537, 611, 664
* Здесь и далее в таблицах 4 и 5: ЭВ — экстрактивные вещества, Ф1 — флавоноиды в пересчете на скутеллярин (X = 285 нм), Ф11 — флавоноиды в пересчете на лютеолин-7-гликозид (X = 405 нм), Е Ф — суммарное содержание флавоноидов.
Таблица 4. Влияние температуры экстракции, степени измельчения и соотношения сырье: экстрагент на выход БАС (%)
Температура экстракции, °С ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
20 12,27 20,36 1,81 22,17
40 18,18 21,60 3,77 25,37
60 18,18 21,52 3,81 25,33
80 19,09 21,58 5,35 26,93
100 44,43 21,80 7,13 28,93
Степень измельчения, мм ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
0,25 35,46 9,22 6,86 16,08
0,50 38,98 15,62 7,08 22,70
1,00 39,21 20,66 7,90 28,56
2,00 40,91 27,44 8,52 35,96
3,00 38,07 25,66 7,72 33,38
5,00 37,80 20,84 6,80 27,64
7,00 35,78 5,84 6,52 12,36
Соотношение сырье: экстрагент ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
1 :1 0 8,86 2,98 1,46 4,44
1: 20 22,27 8,13 2,86 10,99
1: 30 27,50 11,00 2,90 13,90
1: 50 34,09 12,70 3,12 15,82
1: 70 43,86 15,40 4,52 19,92
1: 100 44,09 17,75 6,08 23,83
1: 150 40,23 17,00 4,76 21,76
1: 200 36,14 14,86 3,28 18,14
Таблица 5. Влияние кратности и времени экстракции на выход БАС (%)
1-й контакт фаз
Время, мин ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
15 13,18 8,20 1,48 9,68
30 25,00 17,00 4,40 21,40
45 25,45 18,33 4,56 22,89
60 25,68 19,25 4,86 24,11
75 25,65 19,30 4,24 23,54
90 25,67 19,25 3,68 22,93
105 25,67 19,13 3,54 22,67
120 25,60 19,00 2,98 21,98
2-й контакт фаз
Время, мин ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
30 22,95 5,83 2,59 8,42
60 23,86 8,40 2,94 11,34
90 25,00 8,45 2,49 10,94
120 23,41 8,38 2,63 11,01
3-й контакт фаз
Время, мин ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
30 4,32 2,14 0,66 2,80
60 4,38 1,86 0,51 2,37
90 4,38 1,86 0,51 2,37
120 4,38 1,14 0,39 1,53
4-й контакт фаз
Время, мин ЭВ Ф1 Ф11 Е Ф
30 0,18 0,14 — 0,14
60 0,18 0,14 0,08 0,22
90 0,19 0,16 0,08 0,24
120 0,20 0,14 0,08 0,22
Оптимальными выбраны следующие параметры экстракции: экстрагент — 70%-ный этиловый спирт, температура экстракции — 100 °C, степень измельчения — 2 мм, 1 и 2-й контакты фаз — 1: 100 по 60 мин, 3-й контакт фаз 1: 50 по 30 мин. Трехкратная экстракция в данных условиях позволяет извлечь до 99% флавоноидов и экстрактивных веществ- во время 4-й экстракции извлекается не более 0,5% экстрактивных веществ и 0,7% флавоноидов.
Оценку правильности разработанной методики проводили с использованием общепринятых экспериментов: способом «введено — найдено», методом независимых и параллельных определений. При исследовании методики способом «введено — найдено» установлено, что относительная ошибка не превышает 1,5% (табл. 6).
Средняя ошибка из трех измерений для трех образцов находится в достаточно узких пределах — 0,02-
0,83% (табл. 7). Таким образом, можно утверждать то, что анализируемый компонент определяется с достаточной точностью, т. е. результаты анализа можно считать правильными. Отклонение от среднего в эксперименте из трех независимых определений не превышает 2%, что свидетельствует об удовлетворительной воспроизводимости методики.
Метрологические характеристики разработанной методики приведены в таблицах 8 и 9. Установлено, что относительная ошибка определения не превышает 4%.
На основании проведенного количественного анализа установлено, что содержание флавоноидов в надземной части X. Ьаісаієтіі'- находится в следующих пределах: в пересчете на скутеллярин — 8,24−27,88%, в пересчете на лютеолин-7-глюкозид — 2,18−6,63%, общее содержание флавоноидов — 10,81−33,65%.
Полученные результаты использованы при разработке ФСП «Надземная часть шлемника байкальского». Показателями качества установлены следующие нормы: содержание флавоноидов в пересчете на скутелля-рин должно быть не менее 8%- в пересчете на лютеолин-7-гликозид — не менее 2%- суммарное содержание флавоноидов — не менее 10%.
Таблица 6. Результаты эксперимента способом «введено — найдено»
Содержание флавоноидов Введено, мкг Должно быть Найдено флавоноидов, Ошибка
в аликвоте, мкг флавоноидов, мкг мкг абс., мкг отн., %
В пересчете на скутеллярин
254 65 319 317 -2 0,62
254 130 384 387 +3 0,78
254 195 449 446 -3 0,67
254 260 514 518 +4 0,78
254 325 579 584 +5 0,86
В пересчете на лютеолин-7-гликозид
157 40 197 196 -1 0,51
157 80 237 239 +2 0,84
157 120 277 274 -3 1,08
157 160 317 318 +1 0,32
157 200 357 359 +2 0,56
Таблица 7. Результаты эксперимента методом независимых определений
№ пробы Повторность Флавоноидов, % Среднее, % Отклонение от среднего, %
В пересчете на скутеллярин
1 1 / 2 / 3 22,42 / 18,51 / 20,22 20,38 0,83 / 0,76 / 0,07
2 1 / 2 / 3 18,23 /18,33 / 20,07 18,88 0,27 / 0,22 / 0,49
3 1 / 2 / 3 19,63 / 18,20 / 20,92 19,58 0,02 / 0,56 / 0,55
В пересчете на лютеолин-7-гликозид
1 1 / 2 / 3 6,99 / 7,93 / 7,55 7,49 0,20 / 0,17 / 0,02
2 1 / 2 / 3 7,28 / 7,41/ 9,65 8,11 0,34 / 0,29 / 0,63
3 1 / 2 / 3 10,48 / 11,26 / 9,86 10,53 0,02 / 0,29 / 0,27
Таблица 8. Метрологические характеристики разработанной методики (п = 10, Р = 0,95, ґ(р, ?) = 2,26)
ЦП х, % X2 Хх ±Дх, % Е, %
1 2 3 4 5 6
Флавоноидов в пересчете на скутеллярин
ББ-1 18,05 0,159 0,126 0,285 1,58
ББ-2 17,70 0,277 0,168 0,377 2,13
ББ-3 26,74 0,136 0,117 0,265 0,99
ББ-4 27,88 0,233 0,153 0,346 1,24
ББ-5 15,32 0,198 0,141 0,318 2,08
Окончание таблицы 8
1 2 3 4 5 б
Флавоноидов в пересчете на лютеолин-7-гликозид
SB-1 4, бб 0,017 0,044 0,100 2,15
SB-2 4,38 0,051 0,072 0,1б2 3,72
SB-3 5,24 0,044 0,0б7 0,151 2,89
SB-4 5,77 0,059 0,077 0,174 3,02
SB-5 4,99 0,035 0,059 0,135 2,71
Суммарное содержание флавоноидов
SB-1 22,71 0,155 0,125 0,282 1,24
SB-2 22,08 0,337 0,183 0,415 1,88
SB-3 31,98 0,10б 0,103 0,234 0,73
SB-4 33, б5 0,235 0,153 0,34б 1,03
SB-5 20,31 0,217 0,147 0,333 1, б4
Таблица 9. Содержание флавоноидов в гербарных образцах надземной части S. baicalensis, (х±Дх (E), %)
Место сбора Флавоноидов в пересчете па Суммарное содержание флавоноидов
скутеллярин лютеолин-7-гликозид
Могойтуйский район
с. Хара-Шибирь 1б, б2±0,17 (1,02) 5,29±0,09 (1,70) 21,91±0,15 (0,б9)
с. Догой 1б, 92±0,18 (1,0б) 4,09±0,14 (3,42) 21,03±0,21 (1,00)
с. Нижне-Орловск 14,44±0,38 (2,б3) 3, б4±0,11 (3,02) 18,08±0,28 (1,55)
с. Зугалай 17,47±0,44 (2,52) 4,75±0,1б (3,37) 22,22±0,33 (1,49)
с. Зугалай 1б, 03±0,23 (1,43) 4,79±0,1б (3,34) 20,84±0,25 (1,20)
Шилкинский район
падь Кузница 8,24±0,33 (3,99) 2,57±0,09 (3,50) 10,81±0,13 (1,20)
пос. Вершино-Дарасунск 21,00±0,14 (0,б7) 4,21±0,20 (3,75) 25,21±0,19 (0,7б)
г. Первомайск 9,12±0,29 (3,18) 4,89±0,23 (3,70) 14,01±0,31 (2,21)
Шелопугинский район
с. Тайна 15,72±0,74 (3,71) 5,10±0,18 (3,53) 20,82±0,90 (3,32)
с. Догье 22,10±0,13 (0,59) б, 55±0,12 (1,83) 28, б5±0,2б (0,91)
пос. Копунь 1б, 30±0,30 (1,84) 4,9б±0,18 (3,б3) 21,2б±0,29 (1,3б)
Борзинский район
г. Шерловая Гора 1б, 50±0,12 (0,73) 5,3б±0,14 (2,б1) 21,8б±0,10 (0,4б)
Приаргунский район
г. Кличка 14,24±0,11 (0,77) б, б3±0,07 (1,0б) 20,87±0,11 (0,53)
Калганский райоп
с. Калга 14,98±0,23 (1,54) 3,31±0,09 (2,72) 18,29±0,35 (1,91)
Выводы
Для количественного анализа надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi, Lamiaceae) предложены спектрофотометрические методики с применением прямого (в пересчете на скутел-лярин) и дифференциального вариантов анализа (в пересчете на лютеолин-7-гликозид). Установлено, что разработанные методики отличаются удовлетворительными метрологическими характеристиками.
Список литературы
1. Куцык А. В., Середа А. В., Попова Т. П., Рыбаченко А. И., Литвиненко В. И. Спектрофотометрическое определение флавоноидов в траве шлемника байкальского // Фармаком. 1998. № 2. С. 18−20.
2. Оленников Д. Н., Чирикова Н. К., Танхаева Л. М. Фенольные соединения шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi). Обзор литературы // Химия растительного сырья. 2009. № 4. С. 89−98.
3. Маликов В. М., Юлдашев М. П. Фенольные соединения растений рода Scutellaria L. Распространение, строение и свойства // Химия природных соединений. 2002. № 4. С. 299−324- № 5. С. 385−409.
4. Государственная фармакопея СССР. XI изд. М., 1987. Вып. 1. 334 с.
5. Александров Ю. И., Беляков В. И. Погрешность и неопределенность результата химического анализа // Журнал аналитической химии. 2002. Т. 57. № 2. С. 118−129.
6. Дёрффель К. Статистика в аналитической химии. М., 1994. 252 с.
Поступило в редакцию 1 апреля 2008 г.
После переработки 24 сентября 2009 г.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой