Определение острой токсичности бабезана 12%

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Сельскохозяйственные науки


Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Введение препарата дозе 1/10 от ЛД50 способствовало достоверному повышению активности аспартат- и аланинаминотрансферазы, креатинина и глюкозы. Остальные показатели у крыс данной группы оставались без достоверных изменений.
При введении бабезана в дозе 1/20 от ЛД50 было отмечено достоверное повышение активности аспартат- и аланинаминотрансферазы.
При введении препарата в дозе 1/50 от ЛД50 не повлияло на биохимические показатели. Концентрация белка, холестерина, креатинина, мочевины, триглециридов, глюкозы, а также активность аспартат- и аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы были в пределах физиологической нормы и не отличались от контрольных значений.
Изменение активности аспартат- и аланинаминотрансферазы отмечали только в группах живоных, которым был введен препарат в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50.
Повышение уровня креатинина при введении бабезана в дозе 1/10 от ЛД50 указывает на отрицательное влияние препарата на функциональное состояние печени.
Заключение. Изучение субхронической токсичности бабезана 12% на крысах при введении препарата в дозах 1/10, 1/20 и 1/50 от ЛД50 в течение 15-ти суток показало:
1. Доза бабезана 12% 1/10 от ЛД50 или 2,9 мл/кг является токсической при пероральном введении в течение 15-ти суток.
2. Доза бабезана 12% 1/20 от ЛД50 или 1,4 мл/кг является пороговой при пероральном введении в течение 15-ти суток.
3. Доза бабезана 12% 1/50 от ЛД50 0,5 мл/кг является недействующей при пероральном введении в течение 15-ти суток.
Литература: 1. Лебедев В. Л. Пироплазмоз собак// Докл.5 Всес. съезд протозоологов/ Витебск, 1992.- № 4.- С. -85. 2. Oves M.G. // Vet. Rec. -1970-V. 86. -Р. 8. 3. Vilenberg G. Verdiesen P. Zwart D. //Vet.J. 1981. -Vol. 3. -Р.8.
Subchronic toxicity of babezan 12%. Chomaev A.H. «Agrovetzashita»
Summary. One evaluated the subchronic toxicity of babezan 12% at dosage to rats at three dose levels for 15 days. The dose level of 2,9 ml/kg of body weight (1/10 of LD50) was determined to be the toxic one as while the dose levels 1,4 and 0,5 ml/kg of body weight appeared to be the threshold dose and no-observable dose respectively.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ БАБЕЗАНА 12%
Чомаев А. Х.
ООО НВЦ «Агроветзащита»
Введение. Актуальным является создание новой лекарственной формы препарата, обладающей высокой эффективностью против пироплазмид и
551
одновременно стабильностью в течение длительного времени. В связи с этим ООО НВЦ «Агроветзащита» был создан новый препарат бабезан, содержащий в своем составе 4% имидокарба дипропионат для мелкого рогатого скота и собак, и 12% имидокарба дипропионат для крупного рогатого скота и лошадей. Целью нашей работы стало изучение острой токсичности препарата бабезан 12%.
Материалы и методы. Изучение острой токсичности препарата бабезан, проводили при пероральном и подкожном введениях. Всего проведено 2 опыта на 72-х белых беспородных крысах массой 180−200 г.
Параметры острой токсичности определялись на белых мышах методом пробит — анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации Рота с определением ЛДо, ЛД16, ЛД50, ЛД84, ЛДШ.
После введения препарата проводили наблюдения в течение 14-ти дней, учитывая общее состояние животных, состояние шерстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.
Результаты исследований. Опыт 1. Животных перед опытом выдерживали на голодной диете в течение 18−20 часов. Препарат вводили животным внутрь в желудок с помощью зонда с булавовидным утолщением, в дозах: первой группе — 4,0 мл (20 мл/кг) — второй группе — 5,0 мл (25 мл/кг) — третьей — 6,0 мл (30 мл/кг) — четвертой — 7,0 мл (35,0 мл/кг) — пятой — 8,0 мл (40,0 мл/кг) — шестой — 9,0 мл дробно (45,0 мл/кг).
Клиническая картина при введении препарата, как при подкожном, так и при пероральном введении белым крысам в токсических и смертельных дозах развивалась в течение первых суток и характеризовалась следующими признаками: угнетением, вялостью крыс, тяжелым учащенным дыханием, животные терли мордочки после введения препарата, сукровичных выделений не наблюдали. Гибель крыс, как правило, происходила в первые 20−60 минут после введения препарата (табл. 1).
После убоя выживших белых крыс, которым вводились разные дозы, не было отмечено изменений со стороны желудочно-кишечного тракта- печень вишневого цвета без каких-либо изменений- селезенка в пределах физиологической нормы.
Таблица 1.
Результаты острой токсичности бабезана 12% на белых
________крысах при введении внутрь_________________
Дозы, мл/кг 20 25 30 35 40 45
Выжило 6 4 3 2 1 0
Погибло 0 2 3 4 5 6
Исходя из результатов исследования при введении препарата внутрь белым крысам-самцам LD0 составила 20 мл/кг- расчетные данные — LD16 — 21,0 мл/кг- LD84 =40,8 мл/кг- LD100 = 46,1 мл/кг.
Опыт 2. Препарат животным вводили подкожно в дозах (табл.2.): первой группе — 0,1 мл (0,5 мл/кг) — второй — 0,2 мл (1,0 мл/кг) — третьей — 0,3 мл (1,5
552
мл/кг) — четвертой — 0,4 мл (2,0 мл/кг) — пятой — 0,5 мл (2,5 мл/кг) и шестой — 0,6 (3,0 мл/кг).
Таблица 2.
Результаты опыта на белых крысах при подкожном введении
Дозы, мл/кг 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0
Выжило 6 4 3 2 1 0
Погибло 0 2 3 4 5 6
Исходя из результатов исследования ЛД0 при подкожном введении составила 0,5 мл/кг по лекарственной форме. Расчетные данные составили: LDi6 = 0,6 мл/кг- LD50 = 1,48 мл/кг- LD84 = 2,6 мл/кг- LD100 = 3,1 мл/кг.
Заключение. Таким образом, согласно ГОСТ 12.1. 007−76 исследуемый препарат как при пероральном введении, так и при подкожном можно отнести к 3 классу опасности, т.к. LD50 при подкожном введении составила 1,48 мл/кг по лекарственной форме, а при пероральном — 3588 мг/кг.
Литература: 1. Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л. Госмедиздат. 1963.- С. 152.
Acute toxicity of babezan 12%. Chomaev A.H. «Agrovetzashita»
Summary. LD50 of babezan 12% at subcutaneous and peroral administration to rat males appeared to be 1,48 ml/kg and 3588 mg/kg of body weight.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ФАУНЫ НЕМАТОД СЕМЕЙСТВА TRICHOSTRONGYLIDAE ДОМАШНИХ ЖВАЧНЫХ КУРСКОЙ ОБЛАСТИ
Чуваков С. Н. *, Кузнецов Д. Н. **, Малышева Н. С. *, Самофалова Н. А *., Дмитриева Е. Л. *
*Курский государственный университет, Научно-исследовательская лаборатория «Паразитология»
**Центр паразитологии
Института проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН
Введение. Одной из важных составляющих сельского хозяйства Черноземья является скотоводство. На территории Курской области в животноводческих комплексах и в личных подсобных хозяйствах выращивают крупный и мелкий рогатый скот (коровы, овцы и козы).
Повсеместно на территории РФ у жвачных животных регистрируются нематоды семейства Trichostrongylidae (Leiper, 1912). Они оказывают весьма существенное негативное воздействие на организм животного, приводят к потере продуктивности, снижению иммунитета к инфекциям, гибели молодняка. Паразитирование трихостронгилид вызывает нарушение структуры слизистой оболочки сычуга, патологические изменения азотистого обмена. Интенсивность заражения трихостронгилидами может достигать сотен тысяч экземпляров.
553

Показать Свернуть
Заполнить форму текущей работой