Эволюционная изменчивость вируса гриппа a (H3N2) в период 20072012 гг

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2013 УДК 578. 832. 1:578. 522]. 083. 2
Э. В. Силуянова, С. В. Альховский, Е. С. Шевченко, В. Т. Иванова, Т. А. Оскерко, Л. В. Колобухина,
Л Н Меркулова, Р. В. Вартанян, Е.И. Бурцева
Эволюционная изменчивость вируса гриппа A (H3N2)
в период 2007—2012 гг.
ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России 123 098, Москва
Результаты молекулярно-генетических исследований вирусов гриппа способствуют пониманию их эволюционной изменчивости, а также определяют выбор вакцинных штаммов. в статье представлена полная последовательность гемагглютинина (НА), нейраминидазы (NA) и M-белка 34 штаммов вируса гриппа A (H3N2), циркулировавших на территории РФ с 2007 по 2012 г. Штаммы были выделены в нии вирусологии им. Д.и. ивановского (Москва) и сотрудничающих с ним городах России. Данные филогенетического анализа выявили различия штаммов, которые произошли в анализируемый период: эволюция шла последовательно от А/Брисбен/10/2007 к А/перт/16/2009, а затем к А/виктория/208/2009. на штаммов вируса гриппа A (H3N2) последних двух эпидемических сезонов имел отличия от штаммов предыдущих сезонов в антигенных сайтах A, B, D и в меньшей степени в сайтах c и Е. в гене Па мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамивиру (Е1 19V, R292K, N294s) и занамивиру (Q136K), не обнаружено. в гене M2 все изоляты несли мутацию s31N, отвечающую за устойчивость к ремантадину.
Ключевые слова: вирус гриппа A (H3N2), ген гемагглютинина, ген нейраминидазы, ген белка M, эволюционные динамики вируса гриппа
evolution of influenza A (H3N2) virus from 2007 to 2012
E. V. Siluyanova, S. V. Alkhovskiy, E. S. Shevchenko, V. T. Ivanova, T. A. Oskerko, L. V. Kolobukhina,
L. N. Merkulova, R. V. Vartanyan, E. I. Burtseva
D.I. Ivanovsky Institute of Virology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russia
The results of the genetic studies of influenza viruses make it possible to understand their evolution and recommendations for vaccine strains content. In this work, the data of complete sequence of the HA, NA, and M2-protein for 34 strains of influenza A (H3N2) virus circulating in russia during 2007−2012 are presented. the influenza strains were isolated in ivanovsky institute of Virology, Moscow, and some collaborating russian centers. the results of the phylogenetic analysis showed the differences among strains, which were observed during the analyzed period- the evolution had direction from A/Brisbane/10/2007 to A/Perth/16/2009 and А/ Victoria/208/2009. Hemagglutinin of the influenza A (H3N2) virus strains had differences between strains of last two seasons and strains circulating before, in the antigenic sites A, B, D, and, to a lesser extent, c, and E. in the neuraminidase gene the mutations responsible for the resistance to oseltamivir (E119V, R292K, N294s) and zanamivir (Q136K) were not found. All isolates carry the s31N mutation in the M2 gene responsible for resistance to amantadine.
Key words: Influenza virus A (H3N2) — gene hemagglutinin, gene neuraminidase- gene protein M- evolutionary dynamics of Influenza virus.
В отличие от вирусов гриппа типа В и С вирусы гриппа типа, А способны инфицировать широкий круг хозяев, а также более подвержены эволюционной изменчивости, что является причиной ежегодных эпидемий (антигенный дрейф) и крайне редко пандемии (антигенный шифт) [6]. Причина тому — наличие 16 вариантов гемагглютинина (НА) и 9 вариантов нейраминидазы (NA), определяющих разделение вируса гриппа, А на подтипы. Сочетание HA и NA на поверхности вириона теоретически предполагает 144 подтипа, однако на сегодняшний день известны 103, и только три из них — A (H1N1), A (H2N2) и A (H3N2) — способны инфицировать человека- именно эти штаммы были причиной пандемий ХХ-го века — «испанки», «азиатского» и «гонконгского» гриппа соответственно [13, 14].
Появившись в 1968 г., вирус гриппа A (H3N2) стал доминирующим в этиологии большинства эпидемий- исключение составил сезон 2009−2010 гг., когда в популяцию циркулирующих штаммов внедрился новый пандемический вирус гриппа свиней A (H1N1)pdm09 [1, 3, 5]. Интересным оказался и факт вытеснения из активной циркуляции пандемическим штаммом сезонного вируса А (Н1Ш), с сохранением в последующие два сезона цир-
куляции штаммов вируса гриппа В и A (H3N2) с доминированием последнего в эпидемии 2011−2012 гг. [1, 9].
Развитие и внедрение молекулярно-генетических методов изучения структуры и свойств белков вирусов гриппа в последние годы способствуют более полному пониманию механизмов их эволюционной изменчивости и позволяет в определенной степени предупредить возможный ущерб, а также оценить эффективность вакцинопрофилактики и лечения с помощью этиотропных препаратов [2].
Настоящая статья посвящена результатам изучения свойств штаммов вируса гриппа A (H3N2), циркулировавших в России в эпидемические сезоны 2007−2009 гг. и период развития пандемии «свиного» гриппа, охватившей сезоны 2009−2012 гг.
Материалы и методы
Изоляцию эпидемических штаммов вируса гриппа A (H3N2) проводили заражением носоглоточными смывами, взятыми от пациентов с гриппозной инфекцией, монослоя клеток культуры ткани MDCK по методу H. Davies c соавт. [8]. Штаммы были выделены в Центре экологии и эпидемиологии гриппа (ЦЭЭГ) ФГБУ НИИ
Контактная информация:
Силуянова Элина Владимировна, e-mail: sil-elia@rambler. ru
27
Рис. 1. Филогенетическое сравнение генов гемагглютинина вируса гриппа A (H3N2). Здесь и на рис. 2: * - исследуемые штаммы.
вирусологии им. Д. И. Ивановского Минздрава России, а также переданы из ФГУЗ Центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора ряда городов РФ. Рекультивирование эталонных штаммов проводили в полости развивающихся куриных эмбрионов по ранее описанной методике [10].
Антигенные свойства выделенных изолятов изучали в реакции торможения гемагглютинации, согласно рекомендациям ВОЗ, с использованием эталонных штаммов вируса гриппа A (H3N2) и специфических сывороток против них, полученных в ЦЭЭГ при иммунизации крыс: A/
Wisconsin/67/05, A/Brisbane/10/07 и A/Perth/16/2009. Эталоны получены из справочных центров ВОЗ по гриппу.
Вирусную РНК выделяли из штаммов вируса гриппа A (H3N2) с помощью набора Zymo Reseach Viral RNA Kit, согласно инструкции производителя.
Детекцию РНК вируса гриппа A (H3N2) проводили с помощью тест-системы «АмплиСенс® Influenza virus A-ra^FL» по инструкции.
Обратную транскрипцию проводили в объеме 20 мкл: 4 мкл 5х буффер (Promega, США), 0,5 мкл dNTPs, 1 мкл праймера 5'Uni (AGCRAAAGCAGG), 4 мкл H2O,
0,5 мкл обратной транскриптазы (MMLV) и 10 мкл вирусной РНК.
Реакцию проводили 30 мин при 42 °C.
Амплификацию проводили на приборе BIO-RAD С 1000 Thermo Cycler с режимом 94 °C — 30 с, денатурация 94 °C — 10 с, отжиг праймеров 55 °C — 10 с и элонгация при 72 °C — 40 с- 35 циклов. ПЦР проводили в объеме 25 мкл: 12,5 мкл GoMM (Go Master Mix), 9 мкл H2O, по 1 мкл 10 нмоль специфических праймеров: R1024 (5'-AGAAACA-AGGTAGTTTTTTACTCCA-3') для M-белка, R800 (5'-CGTCTCCCG-GTTTTACTATTGTCCA3'), R738 (5'TAATGCACTCAAATGCAAAT-GTT-3'), R1205 (5'-TTGGTTG-
ATTGCTGCTTGAGTGCT-3') для HA, R1296 (5'-TTTTCTTCCCCTAATCAACTCCAC-3'), R823 (5'-GCT-GAGCACTTCCTGACAAT-3'), R1423 (5'-TTGCGAA-AGCTTATATAGGCAT-3') для NA и прямых праймеров F541 (5'-AATCAGRCATGAGAACAGRA-TGGT-3') для М-белка, F (-24) (5'-AAGCAGGG-GAGAATTCTATTAACC-3'), F565 (5'RYTGAACG-TGACTATGCCAAA-3'), F1031 (5'-AGGGATGCGRA-ATGTACCAGAGAA-3'), F667 (5'-CCCAGGAGTC-AAGAATGCGTTG-3'), 5NTR (5'-AGCAAAAGCAG-GAGTAAAGATGA-3'), F846 (5'-TCCTCGATAT-CC-TGGTGTCAGATG-3') и 2,5 кДНК. Электрофорез ставили в 1% агарозном геле с 100 bp ДНК-маркером (лаборатория Медиген).
Положительные по результатам электрофореза пробы очищали набором DNA gel extraction Clean Up (AxyGen).
Секвенирование фрагментов проводили с использованием реагентов BigDye Terminator V 3.1 Cycle Sequencing RR-100 и автоматического анализатора ABT 3130(США) методом Сенгера, согласно рекомендациям производителя. Для анализа нуклеотидных и соответствующих им аминокислотных последовательностей использовали пакет прикладных программ Lasergene (DNASTAR Inc., США). Построение филогенетических дендрограмм осуществляли на основе алгоритма «ближайшего соседа» в рамках 2-параметрической модели М. Кимуры с последующим 1000-кратным ресэмплингом (MegAlign) [4].
28
Антигенный и молекулярно-генетический анализ штаммов вируса гриппа A (H3N2)
(2007−2012 гг.)
Сезон Штамм Титр с эталонной Аминокислотные замены в белках штаммов вируса гриппа A (H3N2)
сывороткой в РТГА до * HA NA
А/Якутия /83/2008 1 Q57H, V182I, R361I D151G, D339N
А/Якутия /85/2008 1 Q57H, V182I, R361I D339N
А/Астрахань /48/2008 1 R361I н/в
А/Владивосток/4/2008 1 T361, N290K D151G
2007−08 A/Пенза/55/2008 1 R361I
А/Владивосток/19/2008 1 R361T I30V, T32V, L35Q, N147D
А/Екатеринбург/4/2008 1 Q57H, V182I, R361I D339N
А/Якутия /83/2008 1 Q57H, V182I, R361I D151G, D339N
А/Москва/24/09 ¼ н/в н/в
А/Липецк/321/09 ¼ T10M н/в
А/Москва /26/09 1 н/в T19A, P386H
А/Москва/21/09 1/8 н/в I30V
** 2008−09 А/Липецк/303/09 1/16 T10M P154S, H336N, D339N
А/Москва/30/09 ½ н/в н/в
А/Липецк/225/09 ¼ T10M T32I, P154S, H336N, D339N
А/Липецк/346/09 ¼ н/в P386H
А/Владивосток/2/2010 1 V43I, E50K D127N, I307M, R430S
А/ Владивосток/3/2010 1 V43I, E50K D127N, I307M, R430S
А/Владивосток/4/2010 1 V43I, E50K, D375N D127N, I307M
2010−11 А/Владивосток/10/2010 ¼ S114T D127N, I307M
А/Владивосток/11/2010 1/8 N122S D127N, I307M
А/Владивосток/1/2010 1 н/в D127N, I307M
А/Владивосток/10/2011 1/8 н/в D127N, I307M
А/Владивосток /4/2011 ¼ н/в D127N, I307M
А/Москва/02/12 1 н/в R428G
А/Москва/03/12 1 S114A R428G, T434N
А/Оренбург/50/2012 ¼ S114A н/в
А/Оренбург/46/2012 ¼ S114A н/в
А/Оренбург/39/2012 ¼ S114A н/в
*** 2011−12 А/Липецк/117/2012 1 I25M, Q33R, S45N, T48I, N278K н/в
А/Чебоксары/40/2012 ¼ I25M, Q33R, S45N, T48I, N278K T434N
А/Владивосток/3/2012 ¼ N278K T434N
А/Ярославль/81/2012 н/д I25M, Q33R, S45N, T48I, N278K T434N
A/Томск/1/2012 ¼ н/в н/в
Примечание. * - титр взаимодействия штамма с эталонной сывороткой в РТГА до … титра- ** - титр взаимодействия штамма с сывороткой к эталону A/Brisbane/10/2007 по сравнению с гомологичным- *** - титр взаимодействия штамма с сывороткой к эталону А/ Perth/16/2009 по сравнению с гомологичным. Н/д — не диагностировали. Н/в — не выявили.
Результаты и обсуждение
По данным ЦЭЭГ, в анализируемый период доминирующая роль штаммов вируса гриппа A (H3N2) как этиологического фактора эпидемических подъемов была отмечена в 2 из 5 сезонов — 2008−2009 гг. (51%) и
2011−2012 гг. (68%). В эпидемическом сезоне 2007−2008 гг. долевое участие штаммов гриппа этого подтипа составляло 14%- в 2009—2010 гг. штаммы не детектировали- в 2010—2011 гг. были изолированы только от спорадических случаев заболевания (5%).
В рассматриваемый период антигенные свойства большинства циркулировавших штаммов вируса гриппа A (H3N2) имели близкое родство с эталонными вирусами, рекомендованными в качестве вакцинных в соответствующие сезоны — A/Brisbane/10/2007 (2007−2009 гг.) и A/Perth/16/2009 (2010−2012 гг.). При этом популяция штаммов, выделенных в 2008—2009 гг., была гетерогенной по антигенным свойствам, так как часть из них имела большее сродство к последнему из эталонов (по данным ЦЭЭГ, их количество составило 40%), что и определило начало дрейфовой изменчивости этого вируса и замену вакцинного штамма.
В исследования по изучению молекулярно-генетических свойств выделенных штаммов были отобраны представители 5 сезонов, подобных или отличных по антигенным свойствам по отношению к эталонным вирусам, а также выделенные на разных территориях РФ- в целом количество изученных штаммов составило 34, среди которых 7 штаммов были изолированы в сезоне 2007−2008 гг., 8 — в 2008—2009 гг., 8 — в 2010—2011 гг. и 11 — в 2011—2012 гг. (см. таблицу).
Результаты молекулярно-генетических исследований трех белков (HA, NA и М) изученных вирусов гриппа A (H3N2) показали, что в период с 2007 по 2012 г. в строении HA и NA происходили ежегодные изменения, и аминокислотные замены регистрировали в 4 сайтах связывания АТ молекулы HA (A, B, D, E) и NA. При этом для всех из них была характерна мутация S31N в М-белке, определившая резистентность к препаратам адамантанового ряда.
Обнаруженные специфические мутации в молекуле HA штаммов A (H3N2) имели временные и географические особенности: штаммы 2007−2008 гг. содержали общую для всех замену Q173K. Часть штаммов несли мутацию L157S (сайт В). Все штаммы 2010−2011 гг. (выделены только в г. Владивостоке) несли общие для всех замены I260M, P162S и R261Q. Интересно отметить, что такие же замены встречались у вирусов, циркулировавших в 2010—2011 гг. преимущественно в восточных странах, в частности Японии и Китае [11]. Также зафиксированы мутации E62K (сайт Е), N189K (сайт В) и N144K (сайт А). Штаммы 2011−2012 гг. несли мутации A198S (сайт В2), N189K (сайт В), I202T (сайте D) I212T, N145S, V223I, D487N, при этом часть штаммов также имела замену, N144D (сайт А), другие штаммы — N278K (сайт С).
29
D93G, L81P
N402D
S367N, K369T
А/Moscow/03/2012* A/Orenburg/50/2012* A/Orenburg/46/2012 * A/Yaroslatl/81/2012 * A/Astrakhan/RII65/2 Oil A/Saint-Petersburg/RII08/2012 A/Singapore/KK7/2011 A/Cheboksari/40/2012*
A/Lipetsk/117/2012* -А/Orenburg/39/2012 A/NoTosibirsk/RDOl/2012 AAladiTostok/3/2012 * A/Petrozarodsk/RII01/2012
P154S, H336N
D339N

tE
D127NJ307M.
L338 °F, N342D
2,6_
0
Аминокислотные замены (хЮО)
Рис. 2. Филогенетическое сравнение генов нейраминидазы вируса гриппа A (H3N2)
В последовательности NA штаммов сезона 2007−2008 гг. обнаружили аминокислотные замены V215I- 2010−2011 гг. — L338 °F, N342D, N402D- 2011−2012 гг. — L81P, D93G, S367N, K369T, N402D.
Следует отметить, что в последовательностях NA всех исследуемых вирусов гриппа, А (H3N2) 2007−2012 гг. мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамиви-ру (E119V, R292K и N294S) и занамивиру (Q136K), не выявили.
Полученные результаты позволили отнести штаммы к клайдам и генетическим группам: в сезоне 2007−2008 гг. штаммы имели замены в HA и NA, характерные для клайда A/Brisbane/10/2007 [7]- штаммы эпидемического сезона 2010−2011 гг., циркулировавшие на востоке страны, относились к клайду A/Perth/16/200, генетической группе A/Victoria/210/2009- сезона 2011−2012 гг. — к клайду A/Victoria/208, при этом штаммы, имевшие замены N145S, N144D, V223l, D487N относятся к генетической группе 3А — A/Stockholm/18/2011- другие штаммы с характерными заменами N145S, T48l, S45N, 278K, N189K
и A198S относятся к генетической группе 3С (A/Hong Kong/3969/2011). Все эти замены характерны для клайда A/Victoria/208/09 и встречались у большинства вирусов, циркулирующих во всём мире [12].
На рис. 1 и 2 представлены дендрограммы, построенные на основе сравнения аминокислотных последовательностей HA и NA. Результаты исследований показали, что все изученные штаммы вируса гриппа A (H3N2) имели высокую гомологию как с другими российскими штаммами (данные ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России), так и со штаммами, циркулировавшими в разных странах мира. У штаммов 2011—2012 гг., изученных в ЦЭЭГ, отметили значимые замены в последовательностях HA и NA, связанные с возникновением или потерей сайта гликозилирования (в HA — S45N и N144D, в NA — S367N/K369T и N402D соответственно).
Кроме того, при анализе антигенных и молекулярно-генетических свойств штаммов установили, что наличие или отсутствие тех или иных мутаций не влияло на родство к эталонным вирусам в пределах одного клайда и генетической группы, в то же время при замене эталонных штаммов всегда определяли мутации, характерные для другого клайда и генетической группы.
Таким образом, в период 20 072 012 гг. эволюция вирусов гриппа A (H3N2), выделенных и изученных в ЦЭЭГ, шла в направлении A/Brisbane/10/2007(2007−2008)-A/ Perth/16/2009(2009−2010)-A/ Victoria/208/2009(2011−2012), при этом штаммы принадлежали к разным клайдам и генетическим группам, что коррелирует с результатами, полученными другими исследователями как в нашей стране, так и за рубежом [11, 12]. Вместе с тем, несмотря на высокий уровень гомологии российский изолятов, среди них есть вирусы, несущие специфические замены в последовательности HA (T10M, Q57H, S114A, V182I) NA (P154S, T434N), которые не встречаются у вирусов, циркулирующих в других странах мира.
Отсутствие зависимости между антигенными и генетическими свойствами штаммов указывает на важность проведения молекулярно-генетического анализа для более детального изучения свойств вируса гриппа A (H3N2) и понимания направления его эволюционной изменчивости. Кроме того, полученные результаты показали близкое родство циркулировавших штаммов с A (H3N2) — компонентом гриппозных вакцин, а также их высокую чувствительность к препаратам с антинейра-минидазной активностью (озельтамивир и занамивир) и резистентность к препаратам адамантанового ряда (ремантадин и амантадин).
Нуклеотидные последовательности штаммов были депонированы в базу GenBank (JQ988024-JQ988050).
¦ A/Moscow/02/ 2012 -A/Califomia/NHRC0001/2011
— A/Tomsk/52/2012 *
-А/Lipetsk/346/Д009 -A/NewYork/3087/2009
— A/Moscow/26/2009 * A/Lipetsk/228/2009* A/Lipetsk/225/2009 * A/Lipetsk/303/09 * A/Astrakhan/2/2008*
А/ Yakutia /85/2008 A/Yekaterinburg/4/2008 A/Yakutia/83/2008*. AAladiTostok/2/2010 A/Nanj ing/1655/2010 A/Yladirostok/3/2010* A/Vladirostok/½ 010^ A/Vladirostok/4/2011 AAladirostok/11/2010 AAladiTostok/4/2011* AAladirostok/l 0/2010* AAladiTostok/10/2011 A/Nanjiing/1655/2010 A/Moscow/24/2009 * A/Yictoria/210/2009
-A/Moscow/21/2009 * -A/JapanAVRAIR1037P/2009
— A/Moscow/30/09*
— A/Perth/16/2009 A/Astrakhan/48/2008
— AAladiTOStok/6/2008 * & quot-A/VladiTostok/10/2008*
— A/Thailand/CU-1103/2008
— А/ Vladivostok /19/2008*
— A/Brisbane/10/2007 '- A/Managua/2/2007
& quot- A/Penza/55/2008
30
ЛИТЕРАТУРА
REFERENCES
1. Бурцева Е. И., Щелканов М. Ю., Колобухина Л. В., Прилипов А. Г., Альховский С. В., Львов Д. К. Анализ результатов надзора, лабораторной диагностики и выделения штаммов вирусов гриппа в базовых лабораториях ЦЭЭГ в период 2009—2011 гг. В кн.: Сборник статей и тезисов «Грипп: эпидемиология, профилактика и лечение», СПб.- 2011: 12−6.
2. Киселев О. И. Грипп и гриппоподобные инфекции. Бюллетень пленарного заседания Проблемной комиссии РАМН. СПб., 2010.
3. Киселев О. И. Геном пандемического вируса гриппа A/H1N1v-2009. М.: Димитрейд График Групп- 2011.
4. ЛукашовВ.В. Молекулярная эволюция и филогенетический анализ. М.: Бином- Лаборатория знаний- 2009.
5. Bhatt Samir, Holmes Edward C., Pybus Oliver G. The genomic rate of molecular adaptation of the human influenza a virus. Mol. Biol. Evol. J. 2011- 28(9): 2443−51.
6. BouvierN. M., PaleseP. The biology of influenza viruses. Vaccine J. 2008- 26: 49−53.
7. Byarugaba D. K., Ducatez M. F., Erima B., Mworozi E. A., Millard M., Kibuuka H. et al. Molecular epidemiology of influenza A/H3N2 viruses circulating in Uganda. PLoS O 2011- 6(11): e 27 803.
8. Davies H.W., Appleyard G., Cunnighan P., Pereira M.S. The use of continuous cell line for the isolation of influenza virus. Bull. WHO. 1978- 56: 1991−3.
9. Dapat I. C., Dapat C., Baranovich T., Suzuki Y., Kondo H., Shobu-gaw Y. et al. Genetic сharacterization of human Influenza viruses in the pandemic (2009−2010) and post-pandemic (2010−2011) periods in Japan. PLoS ONE J. 2012- 124: 15−22.
10. HarperS., Klimov A., Uyeki T., FukudaK. Influenza. Clin. Lab. Med. J. 2002- 885: 863−82.
11. McCauley J., Daniels R., Lin Yi Pu, Zheng X., Gregory V, Whittaker L. et al. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere (14th-17th February 2011). London- 2011. vol. 70. URL: http: //www. nimr. mrc. ac. uk/who-influenza-centre/annual-and-interim-reports/
12. McCauley J., Daniels R., Lin Yi Pu, Zheng X., Gregory V, Whittaker L et al. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere" (20th-22nd February 2012). London- 2012. vol. 70. URL: http: //www. nimr. mrc. ac. uk/who-influenza-centre/annual-and-interim-reports/
13. NichollsH. Pandemic influenza: the inside story. PLoS Boil. J. 2006- 4: 0156−60.
14. NelsonM. I., HolmesE. C. The evolution of epidemic influenza. Nat. Rev. genet. 2007- 8(3): 196−205.
1. Burtseva E.I., Shchelkanov M. Yu, Kolobukhina L.V., Prilipov A.G., Alk-hovskiy S. V, Lvov D.K. Analysis of the results of surveillance, laboratory diagnosis and isolation of strains of influenza viruses in laboratories TSEEG base in the period 2009−2011. In: Influenza: epidemiology, prevention and treatment: Saint Petersburg, 2011: 12−6 (in Russian).
2. Kiselev O.I. InFluenza and InFluenza-like infection. Saint Petersburg, 2010 (in Russian).
3. Kiselev O.I. The Pandemic influenza virus genome A/H1N1v-2009. Moscow- 2011 (in Russian).
4. Lukashov V. V Molecular evolution and phylogenetic analysis. Moscow- 2009 (in Russian).
5. Bhatt Samir, Holmes Edward C., Pybus Oliver C. The genomic rate of molecular adaptation of the human influenza A virus. Mol. Biol. Evol. J. 2011- 2443−51.
6. Bouvier N. M., Palese P. The biology of influenza viruses. Vaccine J. 2008- 26: 49−53.
7. Byarugaba D. K., Ducatez M. F., Erima B., Mworozi E. A., Millard M., KibuukaH. et al. Molecular epidemiology of influenza A/H3N2 viruses circulating in Uganda. PlOsO 2011- 6(11): e27803.
8. Davies H.W., Appleyard G., Cunnighan P., Pereira M.S. The use of continuous cell line for the isolation of influenza virus. Bull. WHO. 1978- 56: 1991−3.
9. Dapat I. C., Dapat C., Baranovich T., Suzuki Y., Kondo H., Shobu-gaw Y. et al. Genetic characterization of human influenza viruses in the pandemic (2009−2010) and post-pandemic (2010−2011) Periods in Japan. PLoS ONE J. 2012- 124: 15−22.
10. Harper S., Klimov A., Uyeki T., Fukuda K. Influenza. Clin. Lab. Med. J. 2002- 885: 863−82.
11. McCauley J., Daniels R., Lin Yi Pu, Zheng X., Gregory V., Whittaker L. et al. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere (14th-17th February 2011). London- 2011. vol. 70. URL: http: //www. nimr. mrc. ac. uk/who-influenza-centre/annual-and-interim-reports/
12. McCauley J., Daniels R., Lin Yi Pu, Zheng X., Gregory V., Whittaker L. et al. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere" (20th-22nd February 2012). London- 2012. vol. 70. URL: http: //www. nimr. mrc. ac. uk/who-influenza-centre/annual-and-interim-reports/
13. NichollsH. Pandemic influenza: the inside story, PLoS Biol. J. 2006- 4: 0156−60.
14. NelsonM. I., HolmesE. C. The evolution of epidemic influenza. Nat. Rev. J. (genet), 2007- 8(3): 196−205.
Поступила 24. 01. 13
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2013 УК 615. 371:578. 832. 1]. 07
Т.А. Смолоногина1, Ю.А. Дешева1, А.Р. Рекстин1, А.Н. Миронов2, Л.Г. Руденко1
Оценка антинейраминидазных антител в клинических испытаниях живой гриппозной вакцины «Орвакс» подтипа
A (H5N2)
'-ФГБУ «НИИ экспериментальной медицины» СЗО РАН, 197 376, Санкт-Петербург- 2ФГБУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России, 127 051, Москва
В текущем исследовании изучено формирование антинейраминидазных антител (АТ) во время первой и второй фаз клинических испытаний живой гриппозной вакцины (жгв) на основе вакцинного штамма А/17/утка/Потсдам/86/92(Н5П2). Для проведения твердофазной реакции ингибирования нейраминидазной активности (РинА) подготовлен диагностический реассортантный вирус гриппа RN2/57-human A (H7N2), содержащий нейраминидазу (Па) от холодоадаптированного донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2n2). показано, что двукратная прививка различными дозами моновалентной жгв подтипа A (H5N2) приводила к статистически значимому увеличению титров АТ к NA вакцинного штамма, сопровождавшемуся 2-кратными сероконверсиями у 19,5−33,3% вакцинированных. Совпадение результатов двух тестов (реакция микронейтрализации и твердофазная РинА) в отношении выявления или невыявления сероконверсий в одних и тех же парах сывороток крови у вакцинированных волонтеров составило 73,2%, при этом выявили статистическую взаимосвязь средней силы между достоверным приростом титров сывороточных нейтрализующих и антинейраминидазных АТ (р = 0,04).
Ключевые слова: живая гриппозная вакцина- нейраминидаза- антитела.
Контактная информация:
Смолоногина Татьяна Анатольевна, канд. биол. наук- e-mail: smolonogina@mail. ru
31

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой