Прогностическая роль растворимого Fas у больных раком молочной железы

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

прогностическая роль растворимого fas у больных раком молочной железы
УДК 618. 19−006−037 Поступила 04. 10. 2010 г.
А. С. Ожерельев, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения диагностики опухолей НИИ клинической онкологии1- Д. В. Комов, д.м.н., профессор, зав. отделением диагностики опухолей НИИ клинической онкологии1-
C.Г. Аббасова, д.б.н., старший научный сотрудник2-
М. Б. Ориновский, д.м.н., врач отделения диагностики опухолей НИИ клинической онкологии1-
И. В. Колядина, к.м.н., ассистент кафедры онкологии3, врач отделения диагностики опухолей НИИ клинической онкологии1- Л. К. Овчинникова, к.м.н., зав. отделением опухолей молочных желез4-
А А Тулеуова, к.м.н., докторант кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики ФПДО5- М. В. Гришкевич, соискатель кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики ФПДО5- У. Р. Мамедов, к.м.н., научный сотрудник отделения опухолей молочных желез НИИ клинической окологии1- З. К. Карабекова, к.м.н., докторант кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики ФПДО5- И. К. Воротников, д.м.н., профессор, зав. отделением опухолей молочных желез НИИ клинической онкологии1
Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва- 2Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва- Российская медицинская академия последипломного образования, Москва- & quot-Московский областной онкологический диспансер, Балашиха- 5Московский государственный стоматологический университет, Москва
Представлены результаты сравнительного изучения уровней растворимого Fas (sFas) в сыворотке крови здоровых женщин (n=55) и больных раком молочной железы (РМЖ) в стадии T1N0M0 (n=76) и T2N0M0 (n=172), связей sFas с основными клинико-морфологи-ческими факторами и прогнозом болезни. sFas выявлен с одинаковой частотой в сыворотке крови и больных РМЖ (как в стадии T1N0M0 (53,9%), так и в стадии T2N0M0 (59,3%)), и здоровых женщин (48,1%), однако его уровни были достоверно ниже у здоровых (0,73±0,10 нг/мл) по сравнению с общей группой больных (0,97±0,10 нг/мл). При этом не установлено связи исходных показателей sFas с возрастом и репродуктивной функцией пациенток, со стадией заболевания и рецепторным статусом опухоли, но обнаружена тесная связь со степенью злокачественности РМЖ. Обсуждается возможная связь sFas с прогнозом безрецидивной выживаемости больных РМЖ приNoMo-стадии.
Ключевые слова: рак молочной железы, T^NoMo-стадии рака, sFas. English
Prognostic role of a soluble Fas in patients with a mammary gland cancer
A.S. Ozhereliev, M.D., leading scientific worker of the clinical oncology SRI tumor diagnosis department1-
D.V. Komov, M.D., professor, head of the clinical oncology SRI tumor diagnosis department1- S.G. Abbasova, B.D., senior scientific worker2-
M.B. Orinovsky, M.D., physician of the clinical oncology SRI tumor diagnosis department1-
I.V. Kolyadina, c.m.s., assistant of oncology chair3, physician of the clinical oncology SRI tumor diagnosis department1-
L.K. Ovtchinnickova, c.m.s., head of the mammary gland tumor department4-
AA Tuleuova, c.m.s., aspirant of the post-graduate education faculty (PGEF) clinical biochemistry and laboratory diagnosis chair5- M.V. Grishkevich, submitter for a doctor'-s thesis of the PGEF clinical biochemistry and laboratory diagnosis chair5-
Для контактов: Колядина Ирина Владимировна, тел. раб. 8(495)324−19−24, тел. моб. +7 906−792−66−94- e-mail: irinakolyadina@yandex. ru.
U.R. Mamedov, c.m.s., scientific worker of the mammary gland tumor department of the clinical oncology SRI1-
Z.K. Karabeckova, c.m.s., aspirant of the PGEF clinical biochemistry and laboratory diagnosis chair5-
I.K. Vorotnickov, M.D., professor, head of the clinical oncology SRI mammary gland tumor department1
1N.N. Blokhin Russian oncologic scientific center of the RAMS, Moscow-
2M.M. Shemyakin and Yu.A. Ovtchinnickov Institute of bioorganic chemistry, Moscow-
3Russian medical academy of post-graduate education, Moscow-
& quot-Moscow regional oncologic dispensary, Balashikha-
5Moscow state stomatologic university, Moscow
The results of a comparative study of the soluble Fas (sFas) levels in a blood serum of the healthy females (n=55) and patients with a mammary gland cancer (MGC) in a stage of T1N0M0 (n=76) and T2N0M0 (n=172), the connections of sFas with the basic clinicomorphologic factors and a disease prognosis are presented. The sFas is revealed with a similar rate in a blood serum and patients with a mammary gland cancer both in a stage of T1N0M0 (53. 9%) and in a stage of T2N0M0 (59. 3%), and in healthy females (48. 1%), however its levels were trustworthy lower than in healthy ones (0. 73±0. 10 ng/ml) compared to a general group of patients (0. 97±0. 10 ng/ml). Besides, the sFas initial value connection with an age and reproductive function of patients, with a disease stage and a tumor receptor status is not established, but a tight connection with a degree of the mammary gland cancer malignancy is found. A possible connection of sFas with a prognosis of the mammary gland cancer patient survival rate without recurrence at a stage T2N0M0 is discussed.
Key words: mammary gland cancer, stages T1−2N0M0, sFas, prognosis.
Одним из основных условий элиминации опасных для организма клеток, к числу которых относятся вирус-инфицированные, опухолевые клетки, а также клетки, закончившие свой жизненный цикл, является апоптоз, или программированная клеточная гибель [1]. В механизмах апоптоза на различных этапах задействованы многочисленные факторы и рецепторы клеточной гибели, а также ряд адапторных белков, приводящих в конечном итоге к активации внутриклеточных протеаз и самоуничтожению опасной для организма клетки. Любые сбои в этом сложном процессе приводят к развитию серьезных патологий, таких как болезнь Альцгеймера, множественный рассеянный склероз, амиотрофический склероз, некоторые лимфопролиферативные нарушения, а также к росту злокачественных опухолей [2]. Известно, что прогноз злокачественных опухолей связан с пролиферативным потенциалом составляющих их клеток [3, 4], устойчивостью этих клеток к действию факторов, регулирующих процессы дифференцировки и клеточной гибели [5, 6], а также чувствительностью к лекарственной терапии [7].
Fas/APO-1/CD95 является одним из ключевых рецепторов, запускающих апоптоз в клетке. Устойчивость клеток к Fas-зависимому апоптозу определяется как нарушениями в экспрессии, структуре и функционировании белков, опосредующих Fas-зависимый апоптоз, так и повышенной продукцией растворимого Fas (sFas) этими клетками. sFas (sCD95) является продуктом альтернативного сплайсинга полноразмерной мРНК Fas или протеолитического отщепления мембранной молекулы с поверхности клетки [8]. sFas дистантно инги-бирует действие FasL, позволяя клеткам-продуцентам sFas уйти от противоопухолевой защиты организма [1, 9]. Идентифицировано несколько растворимых изо-форм Fas, среди которых преобладает одна — Fas-delTM, или FasExo6Del, остальные изоформы продуцируются в незначительных количествах. Все изоформы способны модулировать апоптоз [2, 3].
Нарушения Fas-зависимого апоптоза выявлены при меланоме, раке прямой кишки и молочной железы, гепатоцеллюлярной карциноме, аденокарциноме легких и многих других злокачественных опухолях [2]. Повышенная концентрация sFas обнаружена у больных неходжкинской лимфомой [5], раком предстательной железы [10], мочевого пузыря [11] и молочной железы [12]. При этом показано, что высокий уровень sFas является независимым фактором неблагоприятного прогноза болезни при этих патологиях [6, 10, 11, 13]. Кроме того, уровень sFas в сыворотке крови может быть связан с эффективностью проводимой химиотерапии при злокачественных новообразованиях различной природы, а некоторые препараты способны повышать концентрацию sFas, усиливая антиапоптотический эффект и тем самым снижая эффективность проводимой терапии. По мнению исследователей, мониторинг концентрации sFas в процессе лечения необходим для выбора индивидуальной схемы терапии онкологических больных [7, 14].
Цель исследования — сравнительный анализ исходных (до лечения) уровней sFas в сыворотке крови больных раком молочной железы с T1−2N0M0-стадиями и практически здоровых людей и его связь с основными клинико-морфологическими критериями заболевания и прогнозом.
Материалы и методы. В исследование включены 248 больных раком молочной железы (РМЖ) — I стадию болезни (T1N0M0) имели 76 женщин (31%), стадию IIA (T2N0M0) — 172 женщины (69%). Диагноз РМЖ установлен на основании клинико-рентгенологических данных и подтвержден данными гистологического исследования в соответствии с Международной гистологической классификацией опухолей молочных желез (ВОЗ, 2003). Дольковый инфильтративный РМЖ обнаружен у 27 женщин (11,0%), протоковый инфильтративный — у 106 (42,7%), смешанный — у 106 (42,7%), слизистый — у 9 пациенток (3,6%). Средний возраст
обследованных больных РМЖ составил 57,9±0,7 года (в среднем — 57,5 года). Средний возраст больных в группах с разными стадиями опухолевого процесса — T1N0M0 и T2N0M0 — не различался и составил соответственно 58,1±1,2 и 57,8±0,8 года. Возраст больных при учете гистологического варианта строения первичной опухоли статистически не различался. Группу контроля составили 55 практически здоровых женщин (средний возраст 55,9±2,7 года, в среднем — 54,0 года).
Определение концентрации sFas в сыворотке крови проводили до лечения иммуноферментным методом с помощью тест-системы, разработанной научными сотрудниками ИБХ им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН и РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН [1, 9].
Статистический анализ изучаемых признаков проводили с помощью пакета программ «Statistica для Windows» и SPSS. При выборе статистических процедур учитывали методологические требования Международного конгресса по гармонизации GСP «Статистические принципы для клинических исследований».
Результаты и обсуждение. У 248 больных РМЖ sFas был выявлен в 143 случаях (57,7%), причем в 116 случаях (46,8%) концентрация его не превышала 2 нг/мл, а у 27 больных (10,9%) была 2 нг/мл и более. Среднее содержание sFas в сыворотке крови больных РМЖ составило 1,7±0,2 нг/мл (Ме — 1,1 нг/мл). В дальнейшем все пациентки были разделены на три группы в зависимости от концентрации sFas в сыворотке крови: 1-я группа — sFas не выявлен- 2-я группа — sFas колебался от 0,3 до 1,9 нг/мл- 3-я группа — sFas составил
2.0 нг/мл и более. В группе контроля среднее содержание sFas в сыворотке крови составило 0,7±0,1 нг/мл (Ме — 0,7 нг/мл) и отличалось не только по частоте выявления, но и по средним характеристикам от его уровня у больных РМЖ (табл. 1).
Исходные концентрации sFas у больных РМЖ в стадиях T1N0M0 и T2N0M0 статистически значимо отличались от показателя в контрольной группе (р=0,001). Вместе с тем между группами больных РМЖ T1N0M0- и T2N0M0-стадии не выявлено достоверных различий как по среднему содержанию sFas (соответственно 1,58±0,17 и 1,72±0,21 нг/мл), так и по медианам (соответственно
1.1 и 1,1 нг/мл). Частота выявления sFas между вышеуказанными группами пациенток также достоверно не различалась и равнялась соответственно 53,9% - при Т^0М0-стадии и 59,3% - при T2N0M0-стадии.
Исходная концентрация и частота выявления sFas
Таблица 1
Содержание sFas в группе больных РМЖ Т^^Ми-стадий (исходное) и в группе контроля (р& lt-0,05)
Группы сравнения Частота выявления, абс. число/% sFas, нг/мл
М±ш размах
Контроль (n=55) 20/36,3 0,7±0,1/0,7 0,3−3,6
РМЖ, общая группа (n=248) 143/57,6 1,70±0,2/1,10 0,4−17,0
ТДМо-стадия (n=76) 41/53,9 1,58±0,17/1,10 0,6−5,0
Т2110М0-стадия (n=172) 102/59,3 1,72±0,21/1,10 0,4−17,0
в сыворотке крови больных РМЖ Т1−2^М0-стадий не была связана с возрастом пациенток. Дисперсионный анализ уровней sFas также не показал статистически значимых различий в возрастных группах больных РМЖ.
Чаще sFas выявляли у больных дольковым инфиль-тративным РМЖ (83,7%), чем протоковым (51,4%). При этом достоверно высокие показатели sFas выявлены также в группе больных дольковым инфильтративным РМЖ (2,4±0,5 нг/мл, Ме — 1,4), по сравнению с группой с протоковым РМЖ (1,3±0,1 нг/мл, Ме — 1,0- р& lt-0,05) (табл. 2). Следует отметить, что при Т2^М0-стадии РМЖ чаще выявляли sFas, чем при Т^0М0-стадии, независимо от гистологического варианта строения опухоли.
Частота выявления sFas у больных с высокодиф-ференцированным РМЖ составила 24% (11 из 47), с умеренно дифференцированным — 58,9% (89 из 151), с низкодифференцированным — 86% (43 из 50) (р=0,0001). При этом степень злокачественности в значительно большей степени, чем стадия РМЖ, определяла частоту выявления sFas в сыворотке крови этих пациенток. При увеличении степени злокачественности опухоли обнаружили также достоверное повышение содержания sFas в сыворотке крови больных (р=0,004) (табл. 3).
В исследовании не обнаружено различий в показателях частоты выявления и уровнях sFas в сыворотке крови больных РМЖ Т1−2^М0-стадий у женщин с сохраненной репродуктивной функцией и в постменопаузе, а также при учете длительности постменопаузального периода. Не выявлено связи между содержанием sFas
Таблица 2
Содержание sFas у больных РМЖ с учетом гистологического варианта строения опухоли и стадии заболевания, нг/мл (р& lt-0,05)
Гистологический вариант строения опухоли l^NgMg-стадия TjNjMj-стадия Общая группа
пшКМе NшКМе n ^шЩе
Дольковый инфильтративный рак 12 (1,6±0,1)/0,7 29 (2,70±0,10)/0,7 41 (2,4±0,5)/1,4
Протоковый инфильтративный рак 25 (1,5±0,2)/1,0 45 (1,1±0,1)/1,0 70 (1,3±0,1)/1,0
Смешанный дольково-протоковый рак 4 (2,3±0,5)/2,2 23 (1,8±0,2)/1,6 27 (1,8±0,2)/1,6
Таблица 3
Содержание sFas в группе больных РМЖ с учетом степени злокачественности опухоли и стадии заболевания, нг/мл (р& lt-0,05)
Степень дифференцировки l^NgMg-стадия TjNjMj-стадия Общая группа
опухоли пшКМе nшЩе n ^шКМе
Высокодифференцированная 4 (0,73±0,10)/0,7 7 (1,4±0,5)/0,7 11 (1,15±0,30)/0,7
Умеренно дифференцированная 29 (1,44±0,20)/1,1 60 (1,2±0,1)/1,0 89 (1,30±0,10)/1,0
Низкодифференцированная 8 (2,49±0,60)/2,1 35 (2,6±0,6)/1,5 43 (2,60±0,50)/1,5
Таблица 4
Трехлетняя безрецидивная выживаемость больных РМЖ Т^^Мо-стадий с учетом концентрации sFas в сыворотке крови, % (р& lt-0,05)
Содержание sFas, нг/мл Показатели TДMg-стадия TjNjMj-стадия Общая группа
Число больных 64 152 216
sFas& lt-2,0 Выживаемость, % 84,1±6,1 81,4±4,2 83,9±3,1
Ме, мес Не достигнута 52,4 53,0
sFas& gt-2,0 Число больных Выживаемость, % Ме, мес 12 53,5±18,7 36,6 20 39,7±13,4 34,2 32 50,8±10,8 36,3
в сыворотке крови больных РМЖ и рецепторным статусом опухоли. Так, в группе больных с положительным рецепторным статусом опухоли (РЭ+РП+) содержание маркера составило 1,5±0,3 нг/мл, в группе с отрицательным рецепторным статусом (РЭ-РП-) — 1,5±0,3 нг/мл, в группе со статусом РЭ+РП--1,1±0,2 нг/мл, со статусом РЭ-РП+ - 1,8±0,3 нг/мл, различия статистически недостоверны (р=0,5).
Не выявлено также различий в содержании sFas в сыворотке крови у больных РМЖ с отсутствием экспрессии белка Нег-2/пеи в опухоли (Ме sFas — 1,3 нг/мл) и у больных с положительной экспрессией Нег-2/пеи (Ме sFas — 1,0 нг/мл) (р=0,6).
У больных РМЖ Т1−2^М0-стадий со значением sFas& lt-2,0 нг/мл в сыворотке крови частота выявления раннего рецидива составила 33 из 90 (36,7%), при концентрации sFas& gt-2,0 нг/мл ранний рецидив выявлен у 20 из 21 (95,2%) (р=0,0001). Указанная закономерность характерна для больных РМЖ как при Т^0М0-стадии (29,6 и 85,7% соответственно), так и при Т2^М0-стадии (41,0 и 100% соответственно).
При определении трехлетней безрецидивной выживаемости больных РМЖ с учетом стадии процесса и исходных уровней sFas в сыворотке крови (табл. 4) установлено, что у половины пациенток этой группы с уровнем sFas& gt-2,0 нг/мл рецидив заболевания развился в первые 3 года наблюдения (Ме — 34,2 мес) и количество таких пациенток составляло 20 из 172 (11,6%).
Заключение. Ключевой ингибитор Fas-опосредо-ванного апоптоза sFas выявлен с одинаковой частотой в сыворотке крови больных раком молочной железы Т1−2^М0-стадий и у практически здоровых женщин, причем уровни его были статистически значимо ниже у здоровых женщин по сравнению с исходными (до ле-
чения) уровнями у больных РМЖ. Не обнаружено связи исходных значений sFas в сыворотке крови с возрастом, репродуктивной функцией пациенток, стадией заболевания, рецепторным статусом опухоли. Вместе с тем установлена тесная связь уровней sFas со степенью злокачественности опухоли, а исходные показатели sFas (& gt-2,0 нг/мл) в сыворотке крови больных при Т2^М0-ста-дии могут служить маркерами неблагоприятного прогноза трехлетней безрецидивной выживаемости.
Литература
1. Аббасова С. Г., Кушлинский Н. Е., Липкин В. М. и др. Факты и перспективы изучения Fas-FasL-системы в норме и при патологии. Успехи современной биологии 2000- 120(3): 303−318.
2. Reichmann E. The biological role of the Fas/FasL system during tumor formation and progression. Cancer Biol 2002(12): 309−315.
3. Пирогов А. В., Аббасова С. Г., Дьякова Н. А. и др. Изменения в соотношении мембраносвязанной и растворимой форм CD95 (Fas) при отборе опухолевых клеток in vm. Биохимия 2002- 67(2): 286−292.
4. Cascino I., Papoff G, Eramo A. et al. Soluble Fas/Apo-1 splicing variants and apoptosis. J Frontiers in bioscience: a journal and virtual library 1996- 1(1): 12−18.
5. Hara T., Tsurumi H., Takemura M. et al. Serum-soluble Fas level determines clinical symptoms and outcome of patients with aggressive non-Hodgkin'-s lymphoma. Am J Hematol 2000- 64(4): 257−261.
6. Konno R., Takano T., Sato S. et al. Serum soluble Fas level as a prognostic factor in patients with gynecological malignancies. Clin Cancer Res 2000- 6(9): 3576−3580.
7. Chaudhry P., Srinivasan R., Patel F.D. et al. Serum soluble
Fas levels and prediction of response to platinum-based chemotherapy in epithelial ovarian cancer. Int J Cancer 2008- 122(8): 1716−1721.
8. Cheng J., Zhou T., Liu C. et al. Protection from fas-mediated apoptosis by a soluble form of the Fas molecule. Science 1994- 263: 1759−1762.
9. Аббасова С. Г., Щепрова Ж. М., Ламан А. Г. и др. Эпи-топное картирование человеческого Fas с помощью пептидного фагового дисплея. Бюлл экспер биол медицины 2007- 44(10): 395−400.
10. Furuya Y, Nagakawa O, Fuse H. Prognostic significance of serum soluble Fas level and its change during regression and progression of advanced prostate cancer. Endocr J 2003- 50(5): 629−633.
11. Mizutani Y, Yoshida O, Ukimura O. et al. Prognostic sig-
nificance of a combination of soluble Fas and soluble Fas ligand in the serum of patients with Ta bladder cancer. Cancer Biother Radiopharm 2002- 17(5): 563−567.
12. Perik P.J., van der Graaf W.T., de Vries E.G. et al. Circulating apoptotic proteins are increased in long-term disease-free breast cancer survivors. Acta Oncol 2006- 45(2): 175−183.
13. Niitsu N., Sasaki K., Umeda M. A high serum soluble Fas/ APO-1 level is associated with a poor outcome of aggressive non-Hodgkin'-s lymphoma. Leukemia 1999- 13(9): 1434−1440.
14. Pichon M.F., Labroquere M., Rezai K. et al. Variations of soluble fas and cytokeratin 18-Asp 396 neo-epitope in different cancers during chemotherapy. Anticancer Res 2006- 26(3B): 2387−2392.

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой