Особенности люминол-и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Медицинская иммунология 2010, Т. 12, № 4−5, стр. 437−440 © 2010, СПб РО РААКИ
Краткие сообщения
ОСОБЕННОСТИ ЛЮМИНОЛ-И ЛЮЦИГЕНИН-ЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ РИНОСИНУСИТОМ
Коленчукова О. А. 1, Савченко А. А. 2, Смирнова С. В. 1
1 Лаборатория молекулярно-клеточной физиологии и патологии НИИ медицинских проблем Севера С О РАМН, г. Красноярск
2 Институт фундаментальной биологии и биотехнологии Сибирского Федерального Университета, г. Красноярск
Резюме. Проведено исследование особенностей функциональной активности нейтрофильных гра-нулоцитов при люминол- или люцигенин-зависимой хемилюминесценции у больных хроническим риносинуситом. Обнаружено увеличение скорости образования активных форм кислорода (АФК) как при спонтанной, так и при зимозан-индуцированной хемилюминесцентной реакции, где в качестве активатора участвует люминол и определяется суммарная функциональная активность нейтрофилов. В тоже время в хемилюминесцентном процессе, активатором которой является люцигенин, отвечающий за образование супероксидного анион-радикала обнаружена замедленная реакция образования АФК как при спонтанном, так и при зимозан-индуцированом ответе. Можно утверждать, что при исследуемом патологическом процессе реакция формирования активных радикалов кислорода в нейтрофильных гранулоцитах идет в большей степени по миелопероксидазному пути.
Ключевые слова: нейтрофильные гранулоциты, люминол, люцигенин, активные формы кислорода, риносинусит.
Kolenchukova O.A., Savchenko A.A., Smirnova S.V.
FEATURES OF LUMINOL- AND LUCIGENIN-INDUCED CHEMILUMINESCENCE
of neutrophilic granulocytes in patients with chronic rhinosinusitis
abstract. Studies of functional activity of neutrophilic granulocytes from patients with chronic rhinosinusitis was performed using luminol- or lucigenin-dependent chemiluminescence. We have revealed increased production of reactive oxygen species (ROS) both under basal conditions, and in zymozan-induced chemiluminescent reaction, employing luminol as an activator, and determining total functional activity of neutrophils. Meanwhile, in lucigenin-induced chemiluminescence associated with production of superoxide anion radicals, a delayed ROS production was revealed, both in spontaneous and zymozan-induced response. One may suggest that, when studying these pathological events in neutrophils, ROS production in the cells proceeds mostly by myeloperoxidase pathway. (Med. Immunol., vol. 12, N4−5, pp 437−440)
Keywords: neutrophilic granulocytes, luminol, lucigenin, reactive oxygen species, rhinosinusitis.
Адрес для переписки:
Коленчукова Оксана Александровна Г У НИИ медицинских проблем Севера С О РАМН 660 022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3 Г. Тел.: (391) 228−06−83.
Факс: (391) 228−06−83.
E-mail: kalina-chyikova@mail. ru- aasavchenko@yandex. ru
Введение
Одним из первых этапов при взаимодействии организма с чужеродным объектом являются реакции так называемого «неспецифического иммунитета», в частности «дыхательный взрыв». Под этим термином понимают резкое увеличение потребления
437
Коленчукова О. А. и др.
Медицинская Иммунология
кислорода за счет преобразования его в активные формы кислорода клетками-фагоцитами [2, 4].
Фагоцитоз является одной из главных систем защиты организма от чужеродных агентов и играет важную роль при гнойно-воспалительных заболеваниях, особенно при бактериальной инфекции [1, 6]. Несомненным преимуществом является применение в хемилюминесцентной реакции зимозана в качестве неспецифического индуктора дыхательного взрыва, который представляет собой вещество бактериальной природы (полисахарид, получаемый из культуры Saccharomyces cerevisiae) [1, 10].
Выделение активных форм кислорода (АФК) направлено на уничтожение чужеродных объектов, при этом, недостаточное образование АФК может свидетельствовать о слабости защитных сил организма [2, 5]. Таким образом, способность нейтрофильных гранулоцитов образовывать достаточное количество АФК может служить прогностическим признаком для оценки дальнейшего хода воспалительного процесса, а ответ на стандартный стимул может характеризовать активность защитных сил организма [3, 7, 9].
Существуют различные способы оценки образования АФК. Одним из наиболее чувствительных является хемилюминесцентный метод, особенно после открытия активаторов хемилюминесценции (ХЛ), из которых наиболее широко используются люминол и люцигенин. Известно, что существует химическая специфичность активаторов: люминол вступает в реакцию с АФК образуемыми различными ферментами, а люцигенин — только с супероксидным анион-радикалом [2, 8].
Таким образом, целью данного исследования явилась оценка люминол- и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносину-ситом.
Материалы и методы
Под наблюдением находились 70 больных с обострением хронического верхнечелюстного риносинусита (ХРС) в возрасте от 18 до 45 лет. Контрольную группу составили 100 практически здоровых людей аналогичного возрастного диапазона.
Функциональную активность нейтрофиль-ных гранулоцитов оценивали с помощью хемилюминесцентного метода по методу De Sole P. et al. (1983). Из венозной крови обследуемого пациента выделяли нейтрофильные гранулоци-ты. Для этого к 5 мл крови с гепарином добавляли 1 мл полиглюкина и инкубировали в тече-
ние 30 мин при 37 °C для ускорения осаждения эритроцитов. Надосадочную жидкость наслаивали на двойной градиент плотности фиколл-верографин (р = 1,077 для выделения популяции лимфоцитов- р = 1,199 для выделения популяции нейтрофильных гранулоцитов) и центрифугировали при 400 g в течение 45 минут. При контроле морфологического состава лейкоцитарных взвесей определяют чистоту выхода нейтрофиль-ных гранулоцитов, которая составляла 97%. Полученную суспензию нейтрофильных грануло-цитов дважды отмывали в растворе Хенкса без фенолового красного по 10 мин при 400 g. Супернатант сливали, оставшиеся нейтрофильные гранулоциты разводили в 1 мл раствора Хенкса и получали взвесь. Подсчитывали количество нейтрофильных гранулоцитов в камере Горяева. Для хемилюминесцентного анализа использовали 2×106 клеток. Измеряли величину спонтанной хемилюминесценции (СХЛ) нейтрофилов, которая характеризует базальный уровень активации этих клеток. Для определения резервных возможностей активации нейтрофилов осуществляли стимуляцию кислородного метаболизма посредством добавления к ним опсонизированного зимозана. Опсонизированнй зимозан готовили следующим образом: сливную свежую гепари-незированную кровь полученную от 40 здоровых доноров, имеющих IV группу крови и (-) резус фактор, центрифугировали в течение 5 мин при 500 g, забирали плазму в отдельную пробирку. Затем к 60 мг зимозана добавляли 7 мл плазмы и 7 мл раствора Хенкса, тщательно суспензировали, инкубировали в течение 60 мин в термостате при 37 °C, встряхивая через каждые 5 мин. Затем отмывали центрифугированием по 5 мин при 400g 3 раза, отбирая надосадочную жидкость. К отмытой надосадочной жидкости добавляли 30 мл раствора Хенкса и отбирали необходимое количество опсонизированного зимозана для хемилюминесцентной реакции.
В качестве усилителей люминесценции использовали люминол и люцигенин. Люминол-усиленная хемилюминесценция регистрировала весь пул АФК и отражала суммарную активность миелопероксидазы и NADPH-оксидазы и др., а люцигенин-усиленная хемилюминесценция измеряла образование супероксидного анионрадикала (^О2_) и оценивала активность NADPH-оксидазы.
Оценка спонтанной и индуцированной хемилюминесценции осуществлялась в течение 90 минут на 36-канальном хемилюминесцентном анализаторе «CL3604» (Россия). Определяли сле-
438
2010, Т. 12, № 4−5 Особенности нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом
ТАБЛИЦА 1. ПОКАЗАТЕЛИ ЛЮМИНОЛ-ЭАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ риносинусИТОм (Мe (с25-с75))
Показатели Контроль n = 100 ХРС n = 70 Р
Хемилюминесценция спонтанная
Tmax, (с.) 1218,2 (636- 1545) 1283 (526- 1947)
Imax, (о.е. х 103) 13,1 (3,1- 14,9) 27,7 (6,9−38,4) р & lt- 0,001
S1 (о.е. х 103) 513,8 (110- 565,5) 2839,4 (194- 4730) р & lt- 0,001
Хемилюминесценция, индуц ированная зимозаном
Tmax (с.) 1276 (814- 1526) 1159 (544- 1601)
Imax (о.е. х 103) 24,8 (6,2- 26,5) 42,2 (12,5- 68,9) р & lt- 0,001
S2 (о.е. х 103) 652,3 (171- 971) 4292,8 (469- 4560) р & lt- 0,001
ИА 2 (1,3- 2,4) 2 (0,9- 2)
дующие характеристики: время выхода на максимум (Tmax), максимальное значение интенсивности (Imax), площадь кривой (S2). Усиление Х Л, индуцированной зимозаном, оценивали отношением площади индуцированной ХЛ к площади спонтанной ХЛ и определяли как индекс активации (ИА). Регистрация результатов и управление хемилюминесцентным анализатором осуществлялась через компьютер.
Результаты и обсуждение
Изучение параметров хемилюминесценции у больных ХРС выявило увеличение скорости максимального образования АФК как при спонтанной, так и при зимозан-индуцированной хемилюминесцентной реакции, где в качестве активатора участвует люминол и регистрируется весь пул АФК и отражается суммарная активность ферментов синтезирующих АФК относительно группы контроля. Так, происходит увеличение интенсивности и площади под кривой при спонтанном и зимозан-индуцированном хемилюминесцентном процессе относительно лиц контрольной группы (табл. 1).
Таким образом, на фоне базовой повышенной функциональной активности дополнительная стимуляция «респираторного взрыва» нейтрофилов опсонизированным зимозаном приводит к соответствующему увеличению продукции АФК нейтрофильными гранулоцитами крови, что отражает повышенные резервные метаболические возможности данной клеточной популяции больных ХРС.
Изучение параметров спонтанной и зимозан-индуцированной люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов крови позволило обнаружить у больных ХРС статистически значимое замедление реакции образования АФК, по сравнению с аналогичными параметрами здоровых людей (табл. 2). Так при спонтанной и зимозан-индуцированной ХЛ происходит снижение времени выхода на пик. Что свидетельствует о снижении скорости образования супероксидного анион радикала (О2-) и таким образом низкой активности NADPH-оксидазы.
При сравнительном анализе люминол-и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов крови у больных ХРС и лиц контрольной группы обнаружено, что интенсивность люминол-зависимой реакции зна-
таблица 2. показатели люцигЕнин-зАвисимой хемилюминесценции нейтрофилов крови у больных хроническим риносинуситом (ме (с25-с75))
Показатели Контроль n = 100 ХРС n = 70 Р
Хемилюминесценция спонтанная
Tmax, (сек.) 2781,6 (2010−3791) 1804 (1006,5−2537) р & lt- 0,001
Imax, (о.е. х 103) 10,9 (2,5−14,1) 8,6 (1,3−12,8)
S1, (о.е. х 103) 441,6 (91,6−586) 824,1 (57,6−745)
Хемилюминесценция, индуцированная зимозаном
Tmax, (сек.) 2227,5 (1651−2722) 1797 (1272−2244) р & lt- 0,05
Imax, (о.е. х 103) 22,9 (7,7−27,7) 14,9 (4,6−21,9)
S2, (о.е. х 103) 726,6 (251−890) 1381,2 (318−1635)
ИА 3,2 (1,2−3,6) 4 (1,2−4)
439
Коленчукова О. А. и др.
Медицинская Иммунология
чительно выше люцигенин-зависимого хемилюминесцентного процесса. Можно утверждать, что при хроническом риносинусите основную функцию формирования активных радикалов кислорода в нейтрофильных гранулоцитах берет на себя миело-пероксидаза. Известно, что формирование супероксидных радикалов связано с мембранной NADPH-оксидазой. Источником NADPH в нейтрофильных гранулоцитах является преимущественно гексозо-монофосфатный путь окисления углеводов. Кроме того, значительную роль в формирования активных радикалов кислорода в нейтрофилах играет миело-пероксидазный путь. Люминол-усиленная ХЛ формируется в основном системе миелопероксидазы и отражает суммарную активность кислородных и других радикалов, люцигенин окисляется и люми-несцирует под влиянием преимущественно супероксидного аниона [4, 10]. Необходимо заметить что, миелопероксидазный путь формирования активных радикалов кислорода у нейтрофилов существенно превалирует над другими механизмами, отсюда и выявляется наибольший уровень люминол-зависимой хемилюминесцентной активности клеток.
Заключение
В результате исследования функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ХРС хемилюминесцентным методом, в котором в качестве активатора участвует лю-минол выявлено увеличение интенсивности образования АФК как при спонтанной хемилюминесцентной реакции, так и в нагрузочных тестах относительно группы контроля. В случае, где активатором хемилюминесцентного процесса служит люцигенин и определяется активность только NADPH-оксидазы, обнаружено снижение интенсивности хемилюминесцентной реакции в спонтанных и зимозан индуцированных тестах. Таким образом, можно с уверенностью отметить, что при хроническом риносинусите формирование свободных форм кислорода в нейтрофиль-ных гранулоцитах идет в большей степени по ми-елопероксидазному пути.
Список литературы
1. Грачева Т. А., Бондарев В. П., Дармов И. В., Нестеров Г. Н. Способ диагностики специфической сенсибилизации организма человека к бактериальным антигенам по показателям хемилюминесцентного свечения нейтрофилов // Иммунология. — 2007. — № 5. — С. 297−299.
2. Грачева Т. А. Совершенствование хемилюминесцентного метода исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток // Клиническая лабораторная диагностика. -2008. — № 2. — С. 54−55.
3. Попов Н. Н., Огнивенко Е. В., Романова Е. А. Особенности функционирования системы фагоцитарных клеток больных верхнечелюстным синуситом, страдающим сахарным диабетом // Медицинская иммунология. — 2008. — Т. 10. -№ 2−3. — С. 145−150.
4. Рудой Б. А., Грачева Т А., Рассанов В. П., Медведев Н. П. Использование метода регистрации хемилюминесценции нейтрофилов для оценки сенсибилизации лабораторных животных, иммунизированных бруцеллезной вакциной // Иммунология. — 2005. — № 3. — С. 191−193.
5. Тарасов А. А., Каманин Е. И., Крюков А. И., Страчунский Л. С. Острый бактериальный рино-синусит: современные подходы к диагностике и антимикробной терапии в амбулаторных условиях // Вестник оториноларингологии. — 2003. -№ 2. — С. 46−54.
6. Тюрин-Кузьмин А. Ю. Ячейка для хемилюминесцентного анализа взаимодействия клеток крови с макроскопической твердой поверхностью // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. — № 6. — С. 36−39.
7. Саидов М. З., Джамалудинов Ю. А., Даудов Х. Ш., Нажмудинов И. И. Изучение состояния макрофагального звена местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов // Иммунология. — 2007. — № 5. — С. 303−307.
8. Швыдченко И. Н., Нестерова И. В., Синельникова Е. Ю. Цитосекретирующая функция нейтрофильных гранулоцитов // Иммунология. — 2005. — № 1. — С. 31−34.
9. Prestwich R.J., Errington F., Hatfield Р, Roodman D.G. The immune system — is it relevant to са^ег development, progression and treatment? // Clin. Oncol. (R. Coil. Radiol.). — 2008. — Vol. 20. -Р. 101−112.
10. Schins R. RF., Вот RJ.A., Van Schooten F. J Neutropihis and respiratory tract DNA damage and mutagenesis: а review // Mutagenesis. — 2006. -Vol. 21. — Р. 225−236.
11. Stewart XJ., Greeneltch К. М, Lutsiak М.Е., Abrams S. I. Immu^^^l responses саn hаvе both рш- and аntitumоr еffects: трИсаТош for immunotherapy // Expert. Rev. Мо1. Med. — 2007. -W. 9. — Р 1−20.
12. Viola А., Bronte V Metabolic mechanisms оf cancer-induced inhibition of immune responses // Semin. Саnсеr Biol. — 2007. — W. 17. — Р 309−316.
13. Yamashita S., Suzuki А., Yanagita Т., Ueta Е., Osaki T Ana1ysis оf neutrophil proteins оf patients with Behcet'-s disease Ьу two-dimensiona1 gel electrophoresis // Biol. Рhаrm. Bull. — 2000. -Vol. 23. — Р 519−522.
поступила в редакцию 08. 02. 2010 отправлена на доработку 15. 02. 2010 принята к печати 02. 03. 2010
440

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой