Острая токсичность субстанции нового препарата аверсект форте при введении в желудок и нанесении на кожу у крыс

Тип работы:
Реферат
Предмет:
Медицина


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Значения токсикологических параметров рассчитывали с использованием метода Миллера, Тейнтера [3].
Результаты. При пероральном введении испытуемой субстанции признаки интоксикации начинали проявляться в дозе 50 мг/кг. При описании клинической картины отравления у крыс, прежде всего можно выделить следующее: скученность, угнетение, тремор, кровянистые истечения из носа. Указанные симптомы характерны для токсического действия авермектинов в целом [1]. Тем не менее, доза 50 мг/кг не привела к гибели опытных животных. По мере увеличения дозы введения препарата в желудок выраженность описанных признаков отравления нарастала- они начинали проявляться очень быстро после введения субстанции, примерно через 10−15 минут. Кроме того, дозы 75- 100 и 200 мг/кг привели к гибели животных, причем, последняя доза была абсолютно смертельной. Падеж крыс в результате внутрижелудочного введения препарата наблюдали в первые сутки опыта.
На основе полученных данных были рассчитаны параметры острого токсического действия субстанции, которые приведены в таблице.
Таблица
LDo LD16 LD50 LD84 LD100
мг/кг
50 60 100 (65−134) 140 200
Как следует из данных таблицы, значение LD50 изучаемой субстанции, составляет 100 (65−134) мг/кг массы тела (2 класс опасности по ГОСТ 12.1. 007−76).
Как уже указывалось выше, в цели настоящих исследований входила оценка острого токсического действия препарата при аппликации на кожу крыс. В данном случае нанесение комбинированного препарата в дозах 5000 и 10 000 мг/кг не привело к гибели животных.
При обследовании состояния участка кожи, на который наносили препарат, не отмечали покраснения, отечности или других признаков, которые свидетельствовали бы о его раздражающем действии.
Верхняя доза, т. е. 10 000 мг/кг, была максимально возможной для нанесения на кожу. С учетом этого значения LD50 субстанции будет превышать 10 000 мг/кг, 4 класс опасности по (ГОСТ 12.1. 007−76).
Заключение. В острых опытах оценена токсичность новой субстанции действующего вещества препарата аверсект форте, при введении в желудок и нанесении на кожу у крыс. LD50 препарата при пероральном введении составляет 100 (65−134) мг/кг (2 класс опасности по ГОСТ 12.1. 007−76). LD50 субстанции при нанесении на кожу будет превышать 10 000 мг/кг, 4 класс опасности по (ГОСТ 12.1. 007−76).
426
Литература: 1. Новик Т. С., Бару Р. В., Рябова В. А. и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология. -Т. 64, № 2. — С. 64−66. 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ//Москва. -2005. 3. Ступников А. А. Токсичность гербицидов и арборицидов и профилактика отравлений //"Колос", -1975.
Acute toxicity of substance of novel agent aversect forte at peroral and dermal administration on rats. Semenova M.V., Drinjev V.A., Mosin V.A., Kruglyak E.B., Tibaeva V.N. All-Russian K.I. Skryabin Institute of Helminthology, «Pharmbiomed»
Summary. LD50 values of new avermectin substance at peroral and dermal administration to rats appear to be 100(65134) mg/kg and more 10 000 mg/kg
ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАКТА ИЗ ЛИЧИНОК ANISAKIS SIMPLEX НА ФОРМИРОВАНИЕ МНОГОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК В СЕМЕННИКАХ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ
Сивкова Т. Н.
ФГОУ ВПО «Пермская ГСХА»
Введение. Формирование многоядерных клеток возможно при развитии различных патологических процессов, обуславливающих как онкологические [9- 10], так и гранулематозные заболевания [4,8]. В связи с важным социальным значением данных патологий изучение вопросов механизмов появления многоядерности является актуальным.
В настоящее время выделяют четыре основных механизма формирования полинуклеаров: в результате слияния одноядерных клеток [7], блокады цитокенеза [13], вследствие многополюсных митозов [12] и при амитотическом делении ядра [11]. Целью данной работы было установление причин формирования полинуклеарных клеток в семенниках лабораторных грызунов после внутрибрюшинного введения соматического экстракта из личинок Anisakis simplex.
Материалы и методы. Извлеченных из тушек рыбы личинок A. simplex 3й стадии тщательно многократно промывали проточной водой, обрабатывали растворами антибиотиков (пенициллин, стрептомицин и нистатин), стерильным физиологическим раствором и замораживали. После многократного замораживания и оттаивания личинок гомогенизировали, заливали стерильным забуференным физиологическим раствором (рН 7,2) и экстрагировали при температуре +4ОС в течение 24 часов. Полученный биоматериал хранили в замороженном состоянии при температуре -100С.
427

ПоказатьСвернуть
Заполнить форму текущей работой