Акридиновые красители - новые реагенты для экстракционно-флуориметрического определения нанограммовых количеств химических элементов: Au, Sb, Re, Hg, Tl, Ga, Pd и Pt. Структурные особенности.
Повышение чувствительности и избирательности

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Аналитическая химия
Страниц:
383


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Разработка новых, высокочувствительных аналитических методов определения следовых количеств химических элементов является одной из важных задач химиков — аналитиков. Среди физико-химических методов анализа по доступности, простоте исполнения, надежности, избирательности и чувствительности выгодно выделяются фотометрические методы.

Особое место среди фотометрических методов занимают экстракционно -фотометрические методы (абсорбциометрические и люминесцентные), отличающиеся высокой чувствительностью и простотой исполнения. Описаны экстракционно — фотометрические методы определения большинства в, р, с! и многих f — элементов. Особенно бурно развиваются экстракционно -абсорбциометрические методы с применением основных красителей.

Экстракционно — флуориметрические методы, основанные на регистрации интенсивности спонтанного люминесцентного излучения дискретных центров, развиваются значительно медленнее, хотя, не уступая абсорбциометрическим методам по простоте выполнения, являются более чувствительными, и отличаются более низкими пределами обнаружения (на 1−3 порядка). Низкие пределы обнаружения экстракционно — флуориметрических методов позволяют определять нанограммовые количества элементов. Относительно медленное развитие ЭФ методов объясняется, в частности, ограниченным количеством известных флуоресцирующих реагентов. Среди ряда органических веществ, применяемых в качестве флуоресцентных реагентов, наиболее широко применяются родаминовые красители.

С этой целью широко применяются соединения основных красителей с анионными комплексами химических элементов, известные под названием & quot-ионные ассоциаты& quot-. Неоднозначность этого названия приводит к разнообразному их толкованию, вплоть до отождествления их с простыми ионными парами. Термин & laquo-ионные пары или ионные ассоциаты& raquo-, был предложен Я. Бьерриумом (1926 г.) еще до открытия соединений основных красителей с анионными комплексами и их применения в аналитической химии. Под этим термином автор подразумевал любое электронейтральное соединение, образованное в результате спаривания (ассоциацией) противоположных ионов или объединения более высокого порядка. Образование"ионной пары или ионного ассоциата& raquo- рассмотривается как результат электростатического взаимодействия между ионами. Такой подход к соединениям основных коасителей с анионными комплексами, является весьма упрощенным и мало информативным. Вопрос о природе химического взаимодействия в образованных соединениях при этом остается не полностью выясненным.

Имеются, однако, сообщения, в которых эти соединения рассматриваются как внешнесферные комплексы. Такая интерпретация кажется более приемлемой, так как наличие значительной ковалентной составляющей связи между катионом красителя и легкодеформируемым комплексным анионом не вызывает сомнение. В то же время в литературе не имеются достаточное количество работ, посвященные теоретическому и экспериментальному исследованию строения и природы & laquo-ионных ассоциатов& raquo-, в том числе и подтверждающие их принадлежность к внешнесферным комплексным соединениям

Настоящая работа посвящена исследованию и применению акридиновых красителей в качестве нового класса высокочувствительных и избирательных флуоресцентных реагентов, разработке экспериментальных приемов, приводящих к повышению чувствительности и избирательности экстракционно флуориметрических методов анализа с применением основных красителей, разработке экстракционно — флуориметрических методов определения нанограммовых количеств Ие, БЬ, Нд, Аи, Т1, ва, Рс1 и Р^ а также исследованию химической природы и структурных особенностей соединений основных красителей с анионными комплексами, известные в аналитической химии под названием & laquo-ионные ассоциаты& raquo-.

Актуальность проблемы. Повышение чувствительности и избирательности определений в сочетании с простотой метода является актуальной задачей аналитической химии. Среди физико-химических методов анализа по доступности, простоте исполнения, надежности, избирательности и чувствительности выгодно выделяются фотометрические (абсорбциометрические и люминесцентные) методы. Описаны экстракционно-фотометрические методы определения большинства р-, с1- и элементов с применением основных красителей. Экстракционно — флуориметрическое методы, не уступающие, экстракционно — абсорбциометрическим методам по чувствительности, надежности, доступности и простоте исполнения, а по пределу обнаружения превосходящие их на 1−2 и более порядка, развиваются значительно медленнее. Это объясняется, в частности, ограниченным количеством известных флуоресцентных реагентов, пригодных для определения следовых количеств элементов. С этой целью, наиболее успешно применяются родаминовые красители. Однако, обладая высокой чувствительностью, эти красители являются мало избирательными. Поэтому изыскание новых высокочувствительных и избирательных флуоресцентных реагентов остается актуальной задачей современной аналитической химии.

Соединения основных красителей и анионных комплексов, обнаруженные Е. Эгрью, были названы & laquo-ионными ассоциатами& raquo- (В.И. Кузнецов, 1946). Однако, природа и строение этих соединений исследованы недостаточно, а неоднозначность названия приводит к разнообразному их толкованию, вплоть до отождествления с простыми ионными парами. С этой точки зрения, экспериментальное подтверждение высказанного в литературе (Ю.А. Макашев, В. Е. Миронов, А. П. Пилипенко, В.В. Кузнецов) предположения об их принадлежности к внешнесферным комплексным соединениям является актуальной задачей.

Целью работы является: разработка научных основ и способов значительного повышения селективности и чувствительности экстракционно-флуориметрических методов, основанных на использования люминесцирующих основных красителей.

Для достижения этой цели требовалось решение следующих проблем: -разработка нового подхода к строению соединений анионных комплексов с основными красителями, установлением особенностей их строения и реакционной способности красителей-

-изыскание нового класса основных красителей, пригодных для экстракционно-флуориметрических определений, превосходящих ранее известные по чувствительности и избирательности-

-синтез новых соединений анионных комплексов с основными красителями, обладающими заданными флуоресцентными свойствами, пригодных для экстракционно-флуориметрического определения следовых количеств химических элементов с большей избирательностью и чувствительностью по сравнению с ранее известными-

-разработка новых высокочувствительных и избирательных аналитических методов, с использованием предложенных подходов и синтезированных соединений.

Научная новизна.

-На основании рассмотрения литературных данных и собственных исследований разработаны научные основы и реализованы новые подходы, расширяющие современные представления о соединениях основных красителей с анионными комплексами и приводящие к значительному повышению чувствительности и избирательности экстракционно — флуориметрических методов с применением основных красителей-

-комплексным использованием рентгеноструктурных, спектроскопиче-ских (ЭПР, ЯМР, ЯГР, ИК, УФ и видимая области) и квантово-химических методов выявлены особенности строения и спектрально-флуоресцентные свойства соединений основных красителей с анионными комплексами и реакционные способности испытанных красителей-

-разработаны и реализованы критерии, приводящие к снижению пределов обнаружения экстракционно-флуориметрических методов с применением основных красителей, которые были применены для повышения чувствительности и избирательности описанных в литературе методов и при разработке новых методов и методик-

-на основании установленных критериев разработаны и реализованы аналитические методы с применением родаминовых красителей, значительно превосходящие описанным в литературе методам по пределу обнаружения и избирательности-

-разработаны и реализованы новые экстракционно-флуриметрические методы определения нанограммовых количеств элементов с применением акридиновых красителей, отличающихся от описанных в литературе низким пределом обнаружения (на 1−2 порядка) и высокой избирательностью- акридиновые красители применены в экстракционно-флуриметрическом анализе, а акрихин — аналитической химии впервые.

Практическая значимость работы:

-предложены и применены акридиновые красители в качестве новых флуоресцентных реагентов для экстракционно — флуориметрического определения нанограммовых количеств химических элементов, с применением которых разработаны новые высокочувствительные и избирательные методы определения Ке, ЭЬ, Нд, Аи, И, ва, Рс! и Р1,

-определены оптимальные условия образования и экстракции соединений катионов основных красителей с анионными комплексами названных элементов-

-предложен легко определяемый критерий выбора оптимальных условий и выбора экстрагента, обеспечивающий высокую избирательность и низкий предел обнаружения экстракционно — флуориметрического метода-

-предложены органические растворители для практически полной экстракции определяемых элементов из водных фаз.

-на примерах родаминовых красителей и с применением предложенных критериев, была экспериментально показана возможность снижения предела обнаружения и повышения избирательности экстакционно-флуориметрических методов с применением основных красителей на 1−2 порядка.

-разработаные аналитические методы определения нано- и микрограммовых количеств Аи, вЬ, Нд, Р1е, Т1, ва, Рс1, Р1, Ре и Сг были применены для анализа руд, промышленных отходов, сточных вод, металлов и реактивов и др. объектов.

-Разработанные ЭФ методы определения золота, сурьмы, рения, таллия и галлия внедрены в практику аналитических лабораторий предприятия п/я А-1941 (Ереван), Гурьевского химического завода (Гурьев), Центральной лаборатории Управления геологии Армении (Ереван), Ереванской опытно-исследовательской экспедиции ВИНИ Геолнеруд (Ереван), Армянской научно-исследовательской геохимической станции института ГЕОХИ АН СССР (Ереван) и Казахского института минерального сырья (Алма-Ата). На защишиту выносятся:

-совокупность данных, полученных при изучении акридиновых красителей в качестве высокочувствительных и избирательных флуоресцентных реагентов для экстракционно-флуориметрического определения следовых количеств химических элементов-

-новые подходы, значительно расширяющие современные представления о соединениях основных красителей с анионными комплексами, применяемые в аналитической химии под названием & laquo-ионные ассоциаты& raquo--

-результаты экспериментальных и теоретических исследований строения и природы соединений основных красителей с анионными комплексами, полученных комплексным использованием спектроскопических (ИК, видимая, УФ, ЭПР, ЯМР, ЯГР), химических, рентгеноструктурных и квантово-химических методов.

-особенности строения соединений анионных комплексов с основными красителями, а также природы химической связи, образуемой между катионом красителя и комплексным анионом, позволяющие отнести & laquo-ионные ассоциаты& raquo- к внешнесферным комплексным соединениями-

-кристаллографические параметры перренатов акридинового желтого и родамина 6Ж-

-научные основы и способы, а также критерии выбора оптимальных условий проведения реакции и извлечения, приводящие к значительному повышению чувствительности и избирательности экстракционно — флуориметри-ческих методов с применением основных красителей-

-спектральные и флуоресцентные характеристики акридиновых красителей и образуемых ими внешнесферных комплексных соединений с анионными комплексами Аи, Ре, БЬ, Нд, Т1, Са, Рс! и РЬ,

-данные по разработке новых экстракционно-флуориметрических методов и методик определения нано- и микро-граммовых количеств Аи, Ре, ЭЬ, Нд, Л, Оа, Рс], Яе и Сг и их применение для анализа природных и промышленных проб.

Апробация работы. Основные результаты исследований были представлены и обсуждались на IV Всесоюзном совещании по проблеме рения (Москва, 1973), на Всесоюзном симпозиуме & quot-Основные красители в аналитической химии& quot- (Ереван, 1974, 2 доклада), на совместной научной конференции Люблинского и Ереванского университетов (Ереван, 1979), в Школе передового опыта & quot-Оптические методы химического анализа в геологии& quot- (Алма-Ата, 1979), на Алма-атинском городском семинаре по аналитической химии (Алма-Ата, 1979), на II Всесоюзном совещании & quot-Химии и технологии редких и рассеянных элементов& quot- (Цахкадзор, 1981), на VII, VIII, IX, X, XI, XII Республиканских совещаниях по неорганической химии (Ереван, 1978, 1979, 1980, 1981, 1982, 1983), на Республиканском совещании «Физико-химический анализ неорганических соединений& quot- (Ереван, 1986, 3 доклада), на I Всесоюзном экологическом симпозиуме & quot-Анализ вод& quot- (Воронеж, 1990), на Всесоюзной конференции & quot-Анализ-90"- (Ижевск, 1990), на I Республиканской конференции & quot-Комплексные соединения, получение, свойства и применение& quot- (Ереван, 1991), на I Республиканском совещании по аналитической химии (Ереван, 1992), на научных сессиях профессорско-преподавательского состава Ереванского госуниверситета (Ереван, 1973, 1974, 1978, 1979, 1980, 1989, 1990, 1992, 1994), на семинаре лаборатории термодинамических процессов ИПХФ РАН (1998), на VII Всероссийской конференции & quot-Органические реагенты в аналитической химии& quot- (Саратов, 1999, 2 докп), на объединенном семинаре отдела & quot-Горения и взрывов& quot- ИПХФ РАН (1999), на объединенном семинаре кафедр Аналитической и неорганической химии РУХТ им. Д. И. Менделеева (1999).

Публикации: Основное содержание диссертации изложено в 45 статьях и в 11 тезисах докладов.

Вклад автора. В течение более 25 лет автор руководил проводимыми в Ереванском госуниверситете работами по флуориметрии. Его вклад в работы, выполненные в соавторстве с коллегами и включенными в диссертацию, состоял в формировании направления и постановки задач исследования, в интерпретации всех полученных результатов, в формулировке всех научных выводов, в оформлении публикаций, в участии во всех этапах экспериментальных исследований по разработке экстракционно-флуориметрических методов определения

Автором лично были проведены все теоретические и экспериментальные работы по: осуществлению квантово-химических расчетов, определению квантовых выходов, конструированию и изготовлению объективного флуориметра, проведению всех флуориметрических измерений,

Участие соавторов в совместно опубликованных статях заключается в следующем: Л. Г. Мушегян, Ж. М. Арстамян, Дж.А. Микаелян, А. Г. Гайбакян,

B.Ж. Арцруни и Ф. В. Мирзоян — приготовление экстрактов и обсуждение результатов фотометрических измерений- Р. А. Григорян — налаживание измерительной аппаратуры- Н. Погосян и С.П. Лебедева- Р. Г. Даян, К. В. Саркисян и

C.А. Аветисян, С. Муса, Михайловой А. В — приготовление растворов и экстрактов- Н. С. Ованесян — проведение ЯГР измерений и участие в интерпретации результатов- А. Б. Золотой — проведение первоначальных квантовохимических расчетов- В. И. Пономорев — проведение эксперимента по рентгеноструктурному исследованию- Г. К. Казарян и Ш. А. Маркарян — проведение ЭПР измерений и обсуждение результатов.

Автор считает своим приятным долгом выразить благодарность всем своим соавторам.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из: вводной части, рассматривающей общие аспекты экстракционно — флуориметрических методов определения Аи, Ре, ЭЬ, Нд, Т1 и ва- 6 глав, посвященных введение 14 теоретическому и экспериментальному обоснованию выбора направления исследования, повышению чувствительности и избирательности экстракционно -флуориметрических методов определения с применением основных красителей, разработке новых экстракционно — флуориметрических методов определения элементов с применением акридиновых и родаминовых красителей и выявлению структурных особенностей образуемых соединений- выводов, приложения, библиографии и списка опубликованных работ автора.

Материал изложен на 385 странице, содержит 116 рисунков и 141 таблицы в тексте и 10 таблиц в приложении. Библиография включает 449 названий. введение

15

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ НЕ ТРАДИЦИОННЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ хол, lo! иссл.| lx д|

VB

Vo

АЖ

АО

АФ

БА

БР-С

ВСК

ДМАА

ДМФА

ДХЭ

МПДП

П-Б

П-Ж

ПРФ

Р-6Ж

РИВ

Р-С

ТФМК

ЧПДП

ЭА

ЭР-С

ЭФ

Интенсивность флуоресцентного излучения экстракта холостого опыта Интенсивность флуоресцентного излучения экстракта Дифференциальная интенсивность флуоресцентного излучения

AI = lx-lo) Объем водной фазы Объем органической фазы Акридиновый желтый Акридиновый оранжевый Акрифлавин Бутилацетат Бутилродамин С

Внешнесферные комплексные соединения

Диметилацетамид

Диметилфениламид

2-дихлорэтар

Модифицированное пренебрежение двухтомным дифференциальным перекрыванием (Modified Neglet of Diatomic Differential Overlap — MNDO)

Пиронин Б

Пиронин Ж

Профлавин

Родамин 6Ж

Риванол

Родамин С

Трифенилметановый краситель

Частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием (Intermediated Neglet of Differential Overlap — INDO) Этилацетат Этилродамин С

Экстракционно-флуориметрический

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ. 325

Пиронин Ж

6 ЭЬ 1,8−3,5 М НС! 25 БА+бенз. 5/5 0,93 8 Fe. Cr. Sb

7 Яе 5,5 — 7,5 М НС! 30 Дхэ+тхэ (3: 1) 5/5 0,95 9 Au. Tl. Sb

8 Сг рН1,0−1,0МНС1 10 ДХЭ+тол (2: 1) 5/7 0,97 13 Ре, Т1, Аи

РИЛОЖЕНИЕ 1. Параметры порошковых рентгенограмм. 32″,

ПоказатьСвернуть

Содержание

Список использованных нетрадиционных обозначений.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. СОЕДИНЕНИЯ КАТИОНОВ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С КОМПЛЕКСНЫМ 1fi АНИОНОМ ЭЛЕМЕНТОВ.

1.1.1. ВНЕШНЕСФЕРНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

1.1.2. ВНЕШНЕСФЕРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В РАСТВОРАХ.

1.1.3. О ПРИРОДЕ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ ВО ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ.

1.1.4. ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ АКРИДИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ.

1.1.5. ДРУГИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АКРИДИНОВЫХ ЙРАСИТЕЛЕЙ.

1.2. ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ,

РТУТИ, РЕНИЯ, ТАЛЛИЯ И ГАЛЛИЯ.

1.2.1. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА.

1.2.2. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ

1.2.3. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ.

1.2.4. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ.

1.2.5. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ.

1.2.6. ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ.

1.3. ОБОБЩЕНИЕ ОБЗОРА ЛИТЕРАТУРЫ, ВЫВОДЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА НАПРАВЛЕНИЯ

ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. ВЫБОР НОВЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ РЕАГЕНТОВ.

2.2. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ.

2.2.1. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ ОСНОВНЫХ СТРУКТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ МОЛЕКУЛ АКРИДИНОВОГО ООРАНЖЕВОГО И ПИРОНИНАЖ МЕТОДАМИ ХЮККЕЛЯ И INDO.

2.2.2. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТ ОСНОВНЫХ СТРУКТУРНЫХ

ПАРАМЕТРОВ МОЛЕКУЛ АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО И РОДАМИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ АНАЛОГИЧНОГО СТРОЕНИЯ МЕТОДОМ MNDO.

2.2.3. СРАВНИТЕЛЬНЫЕ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ ОСНОВНЫХ

СТРУКТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ ПРОТОНИРОВАННЫХ И НЕЙТРАЛЬНЫХ ФОРМ КРАСИТЕЛЕЙ.

2.3. О ВОЗМОЖНОСТИ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ ЭФ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ

ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 3. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ РЕАГЕНТЫ, ПРИБОРЫ И МЕТОДИКИ

ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. РЕАГЕНТЫ И РАСТВОРЫ.

3.1.1. СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ЭЛЕМЕНТОВ.

3.1.2. РАСТВОРЫ РЕАГЕНТОВ КРАСИТЕЛЕЙ И ДРУГИЕ СТАНДАРТНЫЕ

РАСТВОРЫ.

3.1.3. ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ.

3.2. ПРИБОРЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.2.1. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ И МЕТОДИКИ

ИЗМЕРЕНИЙ.

3.2.2. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО КВАНТОВОГО ВЫХОДА ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ.

3.2.3. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА РАЗРАБОТКИ ЭФ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

3.3. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА.

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ

ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ ЭФ МЕТОДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ (Пути снижения предела обнаружения)

4.1. РАЗРАБОТКА НОВЫХ ЭФ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ ИЗ СЛАБОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ РОДАМИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ. Ю

4.1.1. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, РЕНИЯ, ПАЛЛАДИЯ,

ПЛАТИНЫ, СУРЬМЫ, ЖЕЛЕЗА И ХРОМА РОДАМИНОВЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ

42. ОБОБЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

5. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ РЕАКЦИИ АКРИДИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И РАЗРАБОТКА НОВЫХ ЭФ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ЭЛЕМЕНТОВ

5.1. АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.1.1. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ, РЕНИЯ, ТАЛЛИЯ,

ГАЛЛИЯ И ПАЛЛАДИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ АКРИДИНОВОГО ОРАНЖЕВОГО

5.2. АКРИДИНОВЫ. Й ЖЕЛТЫЙ КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.2.1. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ, РЕНИЯ, ТАЛЛИЯ И

ГАЛЛИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО.

5.3. АКРИФЛАВИН КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ

5.3.1. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ, РЕНИЯ, ТАЛЛИЯ И

ГАЛЛИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ АКРИФЛАВИНА.

5.4. АКРИХИН КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.4.1. СОСТОЯНИЕ АКРИХИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ.

5.4.2. АКРИХИН КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.4.3. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ, РТУТИ, РЕНИЯ,

ТАЛЛИЯ, ГАЛЛИЯ, ПАЛЛАДИЯ И ПЛАТИНЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ АКРИХИНА

5.5. РИВАНОЛ КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ ЭФ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.5.1. СОСТОЯНИЯ РИВАНОЛА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ.

5.5.2. ПРИМЕНЕНИЕ РИВАНОЛА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ.

5.5.3. НОВЫЕ ЭФ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА, СУРЬМЫ, РЕНИЯ, РТУТИ, ТАЛЛИЯ И ГАЛЛИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ РИВАНОЛА.

6. ПАРАМЕТРЫ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С АЦИДОКОМПЛЕКСАМИ ЭЛЕМЕНТОВ.

6.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ КВАНТОВЫХ ВЫХОДОВ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И ОБРАЗОВАННЫХ ИМИ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ С АНИОННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ В

РАСТВОРАХ.

6.2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

И ОБРАЗОВАННЫХ ИМИ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ В ИК ОБЛАСТИ.

6.2.1. ИК СПЕКТРЫ АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО И ПЕРРЕНАТА АЖ.

6.2.2. ИК СПЕКТРЫ РИВАНОЛА И ПЕРРЕНАТА РИВАНОЛА.

6.3. ИЗМЕНЕНИЕ ИЗОМЕРНОГО СДВИГА 1Н ЯМР СПЕКТРОВ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ИМИ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С АНИОННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ.

6.3.1. СПЕКТРЫ 1Н ЯМР ИСПОЛЬЗОВАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ.

6.3.2. СПЕКТРЫ ЯМР АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО И ПЕРРЕНАТА АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО.

6.3.3. СПЕКТРЫ ЯМР РИВАНОЛА И ПЕРРЕНАТА РИВАНОЛА.

6.4. ИЗМЕНЕНИЕ ЭПР СПЕКТРОВ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ С АНИОННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ.

6.4.1. СПЕКТРЫ ЭПР АКРИДИНОВЫХ И РОДАМИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ.

6.4.2. СПЕКТРЫ ЭПР ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АКРИДИНОВЫХ И РОДАМИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С ПЕРРЕНАТОМ оглавление

6.5. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ МЕТОДОМ МЕССБАУЭРОВСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ.

6.6. СРАВНИТЕЛЬНОЕ РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОРОШКОВ

ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И ОБРАЗОВАННЫХ ИМИ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

6.6.1. РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С

АНИОННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ МЕТОДОМ ПОРОШКА.

6.7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ

ВНЕШНЕСФЕРНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С

АНИОННЫМИ КОМПЛЕКСАМИ. 6.7.1. МЕТОДИКА ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ.

6.7.2. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПЕРРЕНАТА АКРИДИНОВОГО ЖЕЛТОГО.

6.7.3 МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПЕРРЕНАТА Р-6Ж

Список литературы

1. EEGRIWE Е. Uber einen empfindlichen Farbnachweis fur Antimon und Wolfram.

2. Z. Anal. Chem., 1927, B. 70, S. 400 403.

3. КУЗНЕЦОВ В.И. 0 цветной реакции E. Eegrive на сурьму (с родамином В).

4. Докл. АН СССР, 1946, Т. 52,№ 3, С. 231−234

5. WEBSTER F.H., FAIRHALL L.T. Ind. Hyd. Toxico! 1945, V. 28, P. 183. (цит. по 2.).

6. БЛЮМ И .А. Экстракционно-флуориметрические методы анализа с применением основных красителей. М.: Наука, 1976, 219с.

7. ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ. Под ред. Константиновой-Шлезингер М.А.

8. М.: Физматгиз, 1961, 399с.

9. FERNANDEZ-GUTIERREZ A., DE LA PENA A.M. Determination of Inorganic

10. БОЖЕВОЛЬНОВ E.A. Люминесцентный анализ неорганических веществ.1. M.: Химия, 1966, 416с.

11. ЩЕРБОВ Д. П. Флуориметрия в химическом анализе минерального сырья.

12. Краткое методическое и справочное руководство М.: Недра, 1965, 260с.

13. СТОЛЯРОВ Н.П., ГРИГОРЬЕВ П. Н. Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ. Я: Химия, 1967, 364 с.

14. ГОЛОВИНА A.n., ЛЕВШИН A.B. Химический люминесцентный анализнеорганических веществ. М.: Химия, 1978, 246 с.

15. ГРИГОРЯН Л. А. Акридиновые красители как реагенты для экстракционнофлуориметрического анализа. Канд. дисс. Всесоюз. Заочн. Ин-т Пищ. Пром., М.: 1985.

16. ПАРКЕР С. Фотолюминесценция растворов. Перевод с англ. М.: Мир, 1972,510 с.

17. FLUORESCENCE THEORY, Instrumentation and Practice. Ed, Gulbault G.G.

18. N.Y.: DekkerPubi., 1967, 697 p.

19. GULBAULT G.G. Practical Fluorescence. Theory, Methods and Techniques. N.Y. :1. DekkerPubi., 1973, 664 p.

20. WILLIAMS R. Luminescence of Crystals, Molecules and Solutions.

21. N.Y. London.: Plenium Publishing Corp., 1973, 723 p.

22. DANCKWORTT P.W., EISENBRAND J. Luminessenz-analyse im Filtrierten -i

23. Ultravioletten Light. Leipzig: Academische Verlagsgesellschaft Geest und Portig K. -G., 1964, 328 s.

24. BOWEN E.J. Luminescence Analysis. Principles and Applications.

25. N.Y. -London-Sydney: Interscience Pub!., 1965, 358 p.

26. FLUORESCENCE AND PHOSPHORESCENCE ANALYSIS. Principles and

27. Applications, Ed. Hercules D.M. N.Y. -London-Sydney: Interscience Pub!., 1966, 258 p.

28. LUMINESCENCE OF ORGANIC AND INORGANIC MATERIALS. Ed. Kallman H. ,

29. Spruchg M. N. Y: Inc., 1966, 413 p.

30. WHITE C.E., ARGANER R.J. Fluorescence Analysis. A Practical Approach.

31. N.Y.: DekkerPubl., 1970, 389 p.

32. WINEFORDNER J.D., SCHULMAN S.G., O’HAVER T. Luminescence Spectrometry in

33. Analytical Chemistry. Chem. Anal. V. 38, N.Y. e.a. Wiley-lntterscience, 1972,354 p.

34. ЩЕРБОВ Д. П. Флуоресцентный анализ неорганических веществ. Заводск. лаборатория, 1962, Т. 28, № 10, С. 1158−1172.

35. ЩЕРБОВ Д. П. Флуоресцентный анализ неорганических веществ. Заводск. лаборатория, 1968, Т. 34, № 6, С. 641−659.

36. ЩЕРБОВ Д.П., ПЛОТНИКОВА Р. Н. Флуоресцентный анализ неорганическихвеществ. Заводск. лаборатория, 1975, Т. 41,№ 2, С. 129−159.

37. ЩЕРБОВ Л.П., ПЛОТНИКОВА Р. Н. Флуоресцентный анализ неорганическихвеществ. Заводск. лаборатория, 1976, Т. 42, № 12, С. 1429−1449.

38. СОЛОВЬЕВ Е.А., БОЖЕВОЛЬНОВ Е. А. Низкотемпературный люминесцентныйметод определения неорганических микропримесей. Журн. аналит. химии, 1972, Т. 27, № 12, С. 1817−1827.

39. WHITE С.Е. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1958, V. 30, № 4, P. 729−734.

40. ЧЕРНОВА P.K., ПЕТРОВА И.К., КУДРЯВЦЕВА Л. М. Органические реагенты вфотометрическом анализе неорганических ионов. Саратов, Изд. Саратовск. Университетата, 1982, 140с.

41. ЗОЛОТОВ Ю.А., ИОФА Б.З. ЧУЧАЛИН Л. К. Экстракция галогенидных комплексовметаллов. М.: Наука, 1973, 380 с.

42. ДАВАНКОВ В. А. Лигандообменная хроматография. Ж. Всесоюзн. хим. об-еаим. Д. И. Менделеева, 1983, Т. 28, № 1, С. 25−29.

43. ПИЛИПЕНКО А.П., ТАНАНАЙКО М. М. Разнолигандные разнометальные комплексы и их применение в аналитической химии. М.: Мир, 1983, 222 с.

44. ВЕРНЕР А. Новые воззрения в области неорганической химии. Л.: ОНТИ хим. meopum., 1936.

45. БЕК М. Химия равновесий реакций комплексобразования. М.: МирА973, 238с.

46. ПЕТРУХИН О. М. Химия внешнесферных комплексных соединений. Тез. докл.

47. Краевой конференции, Красноярск: Изд. Красноярского ун-та, 1983, С. 72.

48. КУЗНЕЦОВ В. В. Внешнесферные комплексы в аналитической химии. Успехи химии, 1986, Т. 55, № 9, С. 1409 -1433.

49. МИРОНОВ В. Е. Внешнесферное взаимодействие в водных растворахкомплексных соединений. Успехи химии, 1966, Т. 35, № 6, С. 11 021 128.

50. МИРОНОВ В.Е., ИСАЕВ И. Д. Константы устойчивости внешнесферныхкомплексных соединений металлов в растворах. Красноярск, Изд. Красноярского университета, 1983.

51. МИРОНОВ В.Е., ИСАЕВ И. Д. Введение в химию внешнесферных комплексныхсоединений металлов в растворах. Красноярск, Изд. Красноярского университета, 1986, 312 с.

52. KOTTOH Ф. УИЛКИНСОН Дж. Основы неорганической химии. М.: Мир, 1979,678 с.

53. VAN ELDIK., PALMER D.A., KELM Н. Mechanistic Information from Effect ofpressure on the Some Anation Reactions of quopentaammine cobalt (III) Rhodium (lll) and -chromium (lll) Ions in Acidic Aqueous solution. Inorg. Chem. 1979, V. 18, № 6, P. 1520−1527.

54. БАСОЛО Ф., ПИРСОН P. Механизм неорганических реакций. M. :Mup, 1971,592с.

55. РОЗЕТТИ Ф. В кн.: Современная химия координационных соединений. М.: ИЛ, 1963, С. 13.

56. СКОРИК H.A., КУМОК В. Н. Химия координационных соединений. М.: Высшаяшкола, 1975, С. 55.

57. Ю. А. Внешняя сфера и внешнесферные взаимодействия координационныхсоединений. Координационная химия, 1981, Т. 7, № 9, С. 1307−1310.

58. BURGE К. Coordination Chemistry. Budapest: Acad. Kiado, 1973, P. 13.

59. ХАРТЛИ Ф. БЕРГЕС К. ОЛКОК P. Равновесие в растворах. М.: Мир, 1983, С. 16. 47 POIRIER J.C. In: Chemical Physics of Ionic Solutions. Ed. Conway B.E., New York., 1. Wilei, 1966.

60. ВАСИЛЕВ В. П. Термодинамические свойства растворов электролитов.

61. М.: Высшая школа, 1982, С. 258.

62. ПЯРТМАН А. К. Цеп. ВИНИТИ, № 1213, хп. Д83, 1983 (цит. по 53.).

63. МАКАШЕВ Ю.А., МИРОНОВ В. Е. Внешнесферное взаимодействие в растворахлабильных комплексных соединений. Успехи химии, 1980, Т. 49, № 7, С. 1188−1223.

64. ТИМЕРБАЕВ А.Р., ПЕТРУХИН О. М. Жидкостная адсорбционная хроматографияхелатов. Влияние строения & szlig--дикетонов на хроматографическое поведение их комплексов с трехвалентными лигандами. Журн. аналит. химии, 1984, Т. 39, № 7, С. 1177−1188.

65. TIMERBAEV A.R., PETRUKHIN О.М. Liquid Adsorption Chromatography of Chelats.

66. The Effect of Structure on the Thin-Layer Chromatography Behaviour of Chelats. Anal. Chim. Acta, 1984, V. 159, P. 229−244.

67. НЕКИПЕЛОВ B.M., ЗАМАРАЕВ Л. И. Внутрисферная координация органическихмолекул электронейтральными металлокомплексами. Ж. структ. химии, 1983, Т. 24, № 3, С. 133−157.

68. ТАТЕНАТЕ A., IIYOSHI М. Stereoselected Ion-pair formation between the trisethhylenediamide) cobalt (III) ion and the glycinatobis (oxsalato) cobaltate (lll) ion. J. Am. Chem. Soc. 1981, V. 103, P. 7391−7392.

69. ИЗМАИЛОВ H.A. Электрохимия растворов. M.: Химия, 1976, С. 147.

70. БУСЛАЕВ Ю.А. ПЕТРОСЯНЦ С. П. Комплексы алюминия с устойчивой второй -координационной сферой. Докл. АН СССР, 1981, Т. 259, № 3, С. 599 602.

71. ПЯРТМАН А.К., СНЕГЕРЕВ H.H., МИРОНОВ В. Е. Влияние ионного фона наконстанты равновесия внешнесферного комплексообразования при постоянной нормальности раствора. Ж. неорг. химии, 1984, Т. 29, № 4, С. 1051−1054.

72. ИСАЕВ И.Д., ТВЕРДОХЛЕБОВ С.В., ЛЕОНТЬЕВ В.М., ПАШКОВ Г. Л., МИРОНОВ В.Е.

73. Влияние температуры и ионной силы на константы устойчивостианионных комплексов меди (II) в водных растворах. Ж неорг. химии. 1990, Т. 35, № 8, С. 2034 2038.

74. SILLEN L.G., MARTELL А.Е., Stability Constants of Metal-ion Complexes. London, 1. Chem. Soc., 1984, 754 p.

75. МИРОНОВ В.E., ПЯРТМАН А. К. Термодинамика внешнесферных комплексныхсоединений в растворах. Успехи химии, 1983, Т. 52, № 9, С. 14 681 489. 61 • ПЯРТМАН А.К., КОЛОБОВ Н.П., МЕРКУЛЬЕВА Л.Е., МИРОНОВ В.Е.

76. О взаимодействии некоторых комплексов кобальта (III) и родия (III) с перхлорат-ионом. Ж. неорг. химии, 1974, Т. 19, С. 1691 -1692.

77. BUZNETT M.G. The Effect of Ionic Activity and Association on the Kinetics of Ionic

78. Reactions. I. The Estimation of Ionic Activity Coefficients Solutions of Constant on Varying Ionic Strength. J. Chem. Soc. A, 1970, № 15, P. 2480 2486.

79. КОМАРОВА A.B., ПЯРТМАН A.K., КОЛОБОВ Н.П., МИРОНОВ В. Е. Внешнесфернаяассоциация карбонатотетраамин кобальта (III) с некоторыми анионами. Ж. физич. химии, 1974, Т. 48, № 4, С. 1035 1037.

80. МИРОНОВ В.Е., ПЯРТМАН А.К., КОЛОБОВ Н.П., СЕМЕНОВ Е.Г., ФАДЕЕВ В.М.

81. Термодинамика внешнесферных комплексных соединений. О влиянии ионной силы раствора на термодинамические функции сульфатных комплексов гексамин-, трис-этилендиамин- и трис-пропиленди-амин кобальта (III). Ж. физич. химии, 1975, Т. 49, № 12,С. 3090 3093.

82. МИРОНОВ В.Е., ПЯРТМАН А.К., КОЛОБОВ Н.П., СЕМЕНОВ Е. Г. Термодинамикавнешнесферных комплексных соединений. Сульфатные комплексы ацидопентана. Ж. физич. химии, 1975, Т. 49, № 12, С. 3094 3097.

83. ПЯРТМАН А.К., МИРОНОВ В. Е. Исследование сульфатных внешнесферныхкомплексных соединений трис. -2,2-дипиридил кобальта (Ш) в водных растворах. Координационная химия, 1980, Т. 6, № 5, С. 757 760.

84. AHRLFND S. How to Distinguish Inner and Outer Sphere Complesed in Aqueous

85. Solution. Thermodynamic and Other Criteria. Coord. Chem. Rev. 1972, V. 8, № 1−2, P. 21 -29.

86. NAKAHARA M" SHIMIZU K. OSUGI J. Ionic Solutions under High Pressures.

87. Pressure and Temperature Effects on the Mobility’s of the Co (NH3)63+and S042″ Ion. J. Rev. Phys. Chem. Japan. 1970, V. 40, № 111, P.1 -11

88. MACFERLAN A.S., WILLIAMS R.J.P. Charge-Transfer Properties of Some Parquet

89. Salts. J. Chem. Soc. A. 1969, № 9, P. 1517 1520.

90. MURTHY A.S.M., BHARDWEJ A.P. Charge-Transfer Interactions with Ferrocyanideion: Electronic absorption Spectra. Spectrochem. 1984, V. 40A, № 1, P. 113−114.

91. ТОМА H.E. Ion Association and Charge-Transfer Excitation Between N

92. Heterocyclic Cations and Cyanoiron Complexes. Canad. J. Chem, 1979,

93. V. 54, № 16, P. 2079 2084.

94. МАЙ A. B- Электропроводность некоторых четвертичных фосфониевых солейи правили Валдена. Изв. А Н Латв. ССР, Сер. хим., 1978, № 6, С. 684 688.

95. OTOMIZU SH., IWACHIDO Т., TOLI К. Bunseki. 1980, Р. 234. (цит. по 34.).

96. BALDINI P.L. Potentiometric Determination of, the Stability Constants of the

97. Fluoroborate-Dye Complexes Used in Colorimetric Analysis for Boron. Anal Chem. Acta, 1976, V. 82, № 1, 187 201.

98. БОРЩ H.A., МАЛЬЦЕВА Н. Г. Специфичность межионного взаимодействия вассоциатах 2-октиламинопиридина и некоторые аспекты избирательной экстракции неорганических анионов ароматическими аминами. Ж. неорг. химии, 1982, Т. 27, № 9, С. 2355 2363.

99. FULTON G.P., LAMAR G.N. Proton NMR Studies of the Interaction of

100. Metalloporphyrins with Acceptors and Donors. I. Effect of Complex formation on the electronic Structure of Lowspin Cobalt (ll). J. Am. Chem. Soc. 1976, V. 98, № 8, P. 2119 2124.

101. FULTON G.P., LAMAR G.N. Proton NMR Studies of the Interaction of

102. Metalloporphyrins with Acceptors and Donors. II. Solution Structure of the 1:1 Adduct of 1,3. 5-Trinitrobenzene with tetra-Tolylporphinat Cobalt (ll). J. Am. Chem. Soc. 1976, V. 98, № 8, P. 2124 2128.

103. БЕРСУКЕР И. Б. Электронное строение и свойства координационныхсоединений. Л. Химия, 1976.

104. MASON S.F., NORMAN B.J. Optical Rotatory Power of Co-ordination Compounds

105. VI. Effects Ion-Association on the Circular Dichroism Spectra of Tris-Diamine Complex metal Ions. J. Chem. Soc. 1966, V. ЗА, P. 307 312.

106. LARSSON R. Studies on Cobaltammines. VII. An Investigation of the co-ordination

107. Number of Outer-Sphere Complexes. Acta Chem. Scand. 1962, V. 16, № 3, P. 2305 2308.

108. LARSSON R., NORMAN B. Circular Dichroism of the (+)-tris ethylenediamino cobalt (lll) Ion and the Steowise Formation of Outer-Sphere Complexes. J. Inorg. Nucl. Chem, 1966, V. 28, № 5, P. 1291 -1301.

109. LARSSON R. Studies on Cobaltammines. Some Reactions of (+)-trisethylenediaminocobalt (lll) Ion with the Hexacyanoferrate (ll) Ion. Acta Chem. Scand., 1967, V. 21, № 1, P. 257 270.

110. LARSSON R. Studies on Cobaltammines. Association of Ammonis with Hexamine

111. Cobalt (lll) Ion in Aqueous Solution. Acta Chem. Scand., 1958, V. 12, № 12, P. 708−722.

112. КУЛЬБА Ф.Я., МИРОНОВ B.E., ФЕОДОРОВ B.A., БАЕВСКИЙ В.А. О хлоридныхкомплексах одновалентного таллия. Ж. Неорг. химии, 1963, Т. 8, № 8, С. 1945−1950.

113. БЬЕРРИУМ Я. Образование аминов металлов в водном растворе. М.: ИЛ, 1961, С. 308.

114. MAN К C.B. The Condensed Phosphoric asides and their Salts. VI. Dissociationconstants of Strontium Trimetaphosphate and Tetrametaphosphate. J. Chem. Soc. 1952, V. 46(C.A.), P. 1314 -1317.

115. LARSSON R., MASON S.F., NORMAN B.J. Optical Rotatory of Co-ordination

116. Compounds. V. The Outer-Sphere complexes of the Гг/'s-diamin cobalt (lll) Complex Ions. J. Chem. Soc. 1966, V. ЗА, P. 301 307.

117. FUNG B.M. Proton Magnetic Study of Some Cobalt (lll) Complexes with

118. Ethylendiamine. Ravines for Secondary Co-ordination Shell. J. Am. Chem. Soc., 1967, V. 89, № 10, P. 5788 5796.

119. LARRSON R. On the Outer-Spherecomplexity of the (+)-T/7s-ethylendiaminoplatinum (IV) Ion in Acidic and Basic Aqueous Solutions. Acta. Chem. Scand. 1967, V. 21, № 4, P. 1081 1094.

120. LARSSON R., TOBIASON J. Studies on Cobaltammines. Anion-Exchange1. vestigations of the Outer-Sphere Complexity of the Cobalthexamin (III) Ion. Acta Chem. Scand. 1962, V. 16, P. 1919 1926.

121. LARSSON R. Studies on Cobaltammines. Some Evidence on the Association of

122. Thiocyanate Ions with the Trans-dithiocyanatobis Ethylenediamine cobalt (lll) Ion. Acta Chem. Scand. 1960, V. 14, P. 697 710.

123. МИРОНОВ В.Е., СМИРНОВ А.П., РАГУЛИН Г. К., МАРЕТИНА И. А. Термодинамикавнешнесферных комплексных соединений. Селениты трис-этилендиамин кобальта (Ш). Ж. Физ. Химии, 1963, Т. 43, № 3, С. 731 733.

124. CRAM D.J., GOSSER L. Stereochemical Consequences of Ion-pair Formation1. volving Carbanions. J. Am. Chem. Soc. 1963, V. 85, № 23, P. 3890 -3891.

125. BECK M.T. Chemistry of the Outer-Sphere Complexes.

126. Coord. Chem. Rev. 1968, V. 3, № 1,91- 115.

127. CLARKE F.R., STEINBACH J.F., WAGNER W.F.J. Halomethane Solvates of Trivalent

128. Acetylacetonates. J. Inorg. Nucl. Chem. V. 26, № 7, P. 1311 -1 316.

129. FAKLER J.P., DAVIS T.S., CHAWLE I.D. Hydrogen Bonding to Manganese (lll)ketoenoles Influence of the Low Energy Electronic Band. Inorg. Chem. 1969, V. 4, № 1,P. 130−132.

130. DAVIS T.S., FAKLER J.P. Hydrogen Bonding to Metal p-ketoenolates.1. org. Chem. 1960, V. 5, № 12, P. 242 245.

131. ШУПИК A.H., НОВИКОВ B.M., ЗАМАРАЕВ К. И. Геометрическая структура итермодинамические параметры внешнесферных комплексов кобальта (И) по данным ЯМР. Докл. АН СССР, 1974, Т. 214, № 3, С. 629 632.

132. НЕКИПЕЛОВ В.М., ШУПИК А.Н., ЗАМАРАЕВ К. И. Определение геометрическойструктуры парамагнитных комплексов переходных металлов в растворе методом ЯМР. Коорд. химия, 1975, Т. 1, № 7, С. 956 965.

133. НЕКИПЕЛОВ В.М., ЗАМАРАЕВ К. И. Измерение методом ЯМР геометрическихпараметров парамагнитных металлокомплексов в растворах. Ж. Физ. химии, 19 778, Т. 49, № 9, С. 2155 2175.

134. КИТАЙГОРОДСКИЙ А.Н., НЕКИПЕЛОВ В.М., ЗАМАРАЕВ К. И. Изучение природыхимической связи во внешнесферных аддуктах электронейтральных металлокомплексов и органических молекул. Ж. структ. химии, 1978, Т. 19, № 5, С. 796−803.

135. SATENGLET.R., LANGFORD С.Н. The Outer Co-ordination Sphere. I. Nuclear

136. Magnetic Resonance Relaxation Time Effects Produced by Paramagnetic Ions with Nonlabile Coordination Spheres. J. Phys. Chem., 1965, V. 69,10, Р. 3299−3304.

137. ЕРМАКОВ В.Н., ОРЛОВ В.В., ШАПИРО Е.С., ЗАГОРЕЦ П. А. Тр. Моск. Химикотехнолог. ин-та им. Д. И. Менделеева, 1970, Вып. 67, 0. 124

138. BURLAMAECHI L., TIEZZl E.J. Electron Paramagnetic Resonance Study of Innerand Outer-Sphere Equilibrium of Manganese (ll) in Water Solutions. J. Phys. Chem., 1969, V. 73, № 5, P. 1588 -1590.

139. LOWDE R.D., PHILLIPS D.C., WOOD R.G. The Crystallography of Acridin. Part I. The

140. Structure of Acridine. Acfa. Cryst. 1953, V. 6, P. 553 558.

141. PHILLIPS D.C. The Crystallography of Acridin. Part II. The Structure of

142. Acridine III. Acta. Cryst. 1956, V. 9, P. 237 250.

143. ZANKER V. Uber den Naehweis definierter reversibler Assoziate («reversible

144. Polymersate") des Acridinorange durch Absorbtions- und Fluoreszenzmessungen in wa? riger Losung. Z. Phys. Сет. 1952, В. 199, № 4, S. 225 258.

145. MATTIA C.A. MAZZARILLA L" VITAGLIANO V, PULITI V. Stacking Interaction in the

146. Acridin Dyes: Spectrophotometric Date and Crystal Structure of Acridin Orange Hydroiodide and Acridin Orange hydrochloride monohydrate. J. Crystallogr. Spectrosc. Research, 1984, V. 14, № 1, P. 71 87.

147. OBENDORF S.K., GLUSKER J.P., HANSEN P.R., BERMAN H.M., CARREL H.L.

148. Aggregation of Acridine Orange: Crystal Structure of Acridine Orange Tetrachlorozincate 2Ci7Hi9N3. 2HCI. ZnCl2. CH3COOH. Bioinorg. Chem. 1976, V. 6, № 1, P. 29−44.

149. TALAKI R" CARRELL H.L., GLUSKER J.P. 9-Aminoacridine Hydrochloride

150. Monohydrate. Acta Cryst. 1974, V. B30, 1044 -1047.

151. OBENDORF S.K., CARRELL L.C. GLUSKER J.P. Proflavin Dichloride Dihydrate (3,6

152. Diaminoacridin Dihydrochlorid Dihydrate). Acta Cryst. 1974, V. B30, P. 1408−1411.

153. JONES A., NEIDLE S. The Crystal and Molecular Structure of Proflavin Hemisulfate

154. Hydrate. Acta Cryst. 1975, V. B31, 1324 1333.

155. NEIDLE S" AGGARWAL A. Nucleic Acid Binding Drugs. VI. The Structure of 3,9

156. Diamino-7-ethoxyacridine (Rivanol) as the Lactate Monohydrat Salt. Acta C/ysf. 1982, V. B38, P. 2420 2424.

157. ACHARI A., NEIDLE S. 9-Chloracridine. Acta Cryst. 1977, V. B33, 3269 3270

158. Chu S.S.C., ROSENSTEIN R.D. 9-terf-Butyl-9,10-Dihydroacridin. Acta Cryst. 1979,1. V. В35, Р. 480 482.

159. NELDLE S. The Structure of 6,9-Dichloro-2-methoxyacridine. Acta Cryst. 1982, V.1. B38, P. 159- 162.

160. ZACHARIAS D.E., GLUSKER J.P. The Crystal structure of 9-Chlormethylacridin

161. Hydrochloride. Acta Cryst. 1974, V. B30, P. 2046 2049.

162. HEALY P.C., PAKAWATCHAI C" WHITE A.H. Structural Characterisation of a

163. CbCuL." (L=Nitrogen Base) Species. A Novel Co-ordination Environment for copper (ll). Acta Cryst. 1985, V. 38, P. 669 675.

164. ZACHARIAS D.E., GLUSKER J.P. 9-Amino-1,2,3,4-Tetrahydroacridine Monohydrate

165. THA. HCI). Acta Cryst. 1988, V. 44, P. 1656 1658.

166. TAYLOR D. Co-ordination Compounds of Hg22+: the Crystal Structure of

167. Bis (acridine)Dimercury (l) Perchlorate. Austr. J. Chem. 1976, V. 29, P. 723 730.

168. COURSELLE C., GEOFFRE S., BUSETTA B. Methoxy-2-Cloro-6-(Dimethylamino-3-Propylamino)-9-Acridine. Acta Cryst. 1977, V. B33, P. 1577 -1579.

169. HEMPEL A., HULL S.E. 9−3-(Dimethyloxyamino)propylimino. -nitro-9,10-Dihydroacridine Monohydrate. Acta Cryst. 1979, V. B35, P. 474 476.

170. GLUSKER J.P., MINKIN J.A., OREHOWSKY W. 2−2-(6-Chloro-2-Methoxy-9

171. Acridinylamino) Ethylamino. Ethanol (ICR-171-OH). Acta Cryst. 1972, V. B28, P. 1 8.

172. CARREL H.L. The Crystal Structure of an Analogue of a Mutagen, 2−3-Chloro-2

173. Methoxy-9-Acridinylamino)Ethylamino. Ethanol (ICR-191-OH). Acta Cryst. 1972, V. B28, P. 1754- 1959.

174. BERMAN H.M., GLUSKER J.P. The Crystal Structure of ICR-170-OH, an Analogueof Antitumor Agent and Mutagen. Acta Cryst. 1972, V. B28, P. 590 596.

175. SHEPPARD S.E. Proc. Roy. Soc. (London). 1909, V. A82, P. 256. (цит. no 142.).

176. GUARINO G" ORTONA 0., VITAGLINO V. Acridine Orange Association Equilibriumin Aqueous Solution. J. Chem. Eng. Data, 1984, V. 29, № 1, P. 62 66.

177. ВЕСЕЛКОВ A.H., ДЫМАНТ Л.Н., КУЛИКОВ Э. Л. Исследование агрегации молекулакридинового оранжевого красителя методом протонного ЯМР. Ж. структ. химии, 1985, Т. 26, № 3, С. 43 46.

178. VINCENZO V., ORNELLA О., ROBERTO S., LUCLA С. Association of Acridine

179. Orange in Nonaqueus Solutions. J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, V. 30, № 1, P. 7−10.

180. Lamm М.Е., Neville D.M. The Dimer Spectrum of Acridine Orange Hydrochloride.

181. J. Phys. Chem. 1965, V. 69, № 11, P. 3872 3877

182. CHAMBERES W., KEARNS R. Effect of Dimer Formation on the Triplet States of

183. Oranging Dyes. J. Phys. Chem., 1968, V. 72, № 13, P. 4718 4720.

184. SCHMIDT H. ESR Triplet Spectra of Acridine Dyes. Photochem. and Photobiology, 1970, V. 11, № 1, P. 17−25. 133. SCHMIDT H. ESR Triplet Spectra of Acridine Orange. Zeitschr. Natur. 1971, В. 262a, № 4, S. 363 368.

185. CALBERG-BACQ C.M., DELMELLE M" DUCHESNE J. Mutation Res. 1967, V- 6,1. P. 15. (цит. no 132.).

186. SPIKES J.D., STRAIGHT R. Ann. Res. Phys. Chem. 1967, V. 189, P. 409. цит. no132.).

187. KUBOTA Y" MIURA M. The Exited of Acridin Dyes. I. An EPR Study of the Triplet

188. WHITE С.Е. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1960, V. 52, № 5, P. 47 53.

189. WHITE С. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1962, V. 34,5, P. 81 95.

190. WHITE С. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1964, V. 36,5, P. 131 -142.

191. WHITE C. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1966, V. 38,5, p. 155−166.

192. WHITE С. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1968, V. 40,5, p. 116−135.

193. WHITE С. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem.,. 1970. V. 42,5, P. 57 76.

194. WHITE С. E. WEISSLAR A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem.,. 1972. V. 44,5, P. 182−206.

195. WEISSLER A. Fluorimetric analysis. Analyt. Chem., 1974. V. 46, № 5,1. P. 500−521.

196. TAWNSHEND A. Inorganic Solution Spectrofluorimatry. UV Spsctrom Croup. Bull., 1973, № 1, Р. 8 9- (РЖХ, 1974, ЗГ47).

197. O’HAVER T.S. The Development of Luminescence Spectrophotometry as an

198. Analytical Tool. J. Chem. Educ., 1978, V. 55, № 7, P. 425 428.

199. ПИЛИПЕНКО A.T., ВОЛКОВА А. И. Развитие аналитической химии. Заводск. лаборатория, 1978, т. 44, № 7, С. 769 804.

200. GARLICK G.F.J. Luminescence. Handbook der Physic. V. 26, Berlin:

201. Spinger-Verlag, 1958, 126p 150 BERLMAN J.B. Handbook of Fluorescence Spectra of Aromatic Molecules.

202. N.Y.: Academic Press, 1965, 258p. 151. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ. Библиографический указатель, Т. 4, ч. 1−2. М: Наука, 1972,474 с.

203. PAASWATER R.A. Guide to Fluorescence Literature. N.Y.: Plenum Press, 1967, 367p.

204. JACSSON U., WETERMARK G. Chemiluminescence ir" Analytical Chemistry. Anal.

205. Chem. Acta, 1974, V. 68, P. 339 362.

206. ЛУКОВСКАЯ H.M., ТАРЛЕЦКАЯ A.B. Новые хемилюминесцентные реакциилюминола в присутствии соединения рутения. Журн. аналит. химии, 1976, Т. 31, № 4, С. 751 756.

207. SYCHRA V., SVOBODA U., RUBESKA J. Atomic Fluorescence Spectroscopy.1. ndon, Van Norstrand Reinhold, 1975, 379 p.

208. БЛЮМ И.А., ЧУВИЛЕВА А. И. Повышение чувствительности экстракционнофлуориметрического анализа посредством замещения органического реагента. Сообщ. 1. Обоснование аналитического приема. Определение таллия. Журн. аналит. химии, 1970, Т. 25, № 1, С. 18−25.

209. БУСЕВ А.И., ИВАНОВ В. М. Аналитическая химия золота. М.: Наука, 1973, 263 с.

210. BEAMISH F. E, VAN LEON J.C. Advances in the Analytical Chemistry of the Noble

211. Metals. Oxford: Pergamon Press, 1972, 511 p.

212. VAN LEON J.C. Analytical Chemistry of Noble Metals. Pure and Appl. Chem, 1977,

213. V. 49, № 10, P. 1495- 1505.

214. BEAMISH F.E. A Critical Review of Methods of Isoling and Separating the Noble

215. Metals. II. Ion-exchange and solvent extraction. Talanta, 1967, V. 14, № 12, P. 991 1009.

216. BAUBERLOVA-KOSINOVA L. Beitrag zur Theorie der Platin-, Palladium- und Goldsorption an Aktivkohle. Coll. Czech. Chem. Communs, 1970, V. 35, № 5, P. 1464−1472.

217. РУБИНОВИЧ P.C., ЭПШТЕЙН Р.Я., САМОЛЬСКАЯ O.H. Спектрохимическоеопределение платины, палладия и золота в горных породах Журн. аналит. химии, 1963, Т. 18, № 2, С. 216 221.

218. МАРКОВА Н.В., ПОЛТОРОХИНА А. Е. Высокочувствительный экстракционнофотометрический метод определения золота в сульфидных рудах. Тр. ЦНИГРИ, М.: 1960, Вып. 60, С. 161 -165.

219. ПОДБЕРЕЗСКАЯ Н.К., СУШКОВА В.А. 0 фотометрическом определении золотав пробах, содержащих таллий. В сб. Исследование цветных и флуоресцентных реакций для определения благородных металлов. Алма-Ата, АНТИ КазИМС, 1969, С. 118 -125

220. БЛЮМ И .А., УЛАНОВА И. А. Фотометрический метод определения золота скристаллическим фиолетовым. В сб. Методы анализа минерального сырья. М.: Недра, 1963, Вып. 7, с. 39 42.

221. СЕНДЕЛ Е. Б. Колориметрические методы определения следов элементов.1. М.: Мир, 1964, 445 с.

222. STANTION R.E., RCDONALD A. The Determination of Gold in Soil with Brilliant

223. Green. J. Analyst., 1967, V. 89, № 1065, P. 767 — 771.

224. МАРКОВА H.B. К вопросу определения золота в рудах. Тр. ЦНИГРИ, М.: 1967,1. Вып. 13, С. 199−205.

225. ПАНЧЕВ Б. Н. Фотометрично определяне на злато с кристалвиолет следотлъчването му от съпрчтствуващите елементи через цементаций меден прах. Известие на Геологические институт & laquo-Старшимир димитров& raquo-, Българска А Н, 1965, кн. 14, С. 231 241.

226. MACNULTY B.J., WOOLARD L.D. The Use of Rhodamine В in Analytical Chemistry.1. The Determination of Small quantities of Gold. Anal. Chim. Acta, 1955, V. L3, № 2, P. 154- 158.

227. ONISHI H. Stectrophotometric Determination of Traces of Gold with Rhodamin B.

228. Microchim. Acta, 1959, V. 1, № 1, P. 17.

229. TACКАРИН Б.Т., ШЕРБОВ Д. П. Флуоресцентная реакция золота с родамином С.

230. В сб. статей аспирантов и соискателей MB и ССО Каз. ССР, Химия и химическая технология. Алма-Ата, 1965, Вып. 5−4, С. 208 210.

231. MARINENCO J., MAY J. Fluorimetric Determination of Gold in Rocks with Rhodamin

232. B. Anal. Chem., 1968, V. 40, № 6, P. 1137 1139.

233. СТОЛЯРОВ К.П., ГРИГОРЬЕВ Н.И., НОВИКОВ Р. П. Флуориметрическоеопределение золота родамином С. В сб. & quot-Анализ благородных металлов& quot-, М.: АН СССР, 1965, С. 21 27.

234. POMPOVSKI Т., TROKOWLEZ J. Ozraezanie zlota w konsentratach miedzowychmetoda spectrofotometryezna. Chemia Analytyczna (Polska), 1965, V. 10, №. 6, P. 1211 -1215

235. ПОДБЕРЕЗСКАЯ H.K., СУШКОВА B.A., ШИЛЕНКО E.A. Экстракционнофлуориметрическое определение субмикрограммовых количеств золота с бутилродамином С. Заводск. лаборатория, 1967, Т. 33, № 2, С. 152−154.

236. ПОДБЕРЕЗСКАЯ Н.К., ШИЛЕНКО Е.А., СУШКОВА В. А. Флуоресцентные реакциизолота с родаминовыми красителями. В сб. & quot-Исследование цветных и флуоресцентных реакций для определения благородных металлов& quot-. Алма-Ата, ОНТИ КазИМС, 1969, С. 96 -100.

237. ПОДБЕРЕЗСКАЯ Н.К., СУШКОВА В. А. Флуоресцентное определениесубмикроколичвств золота в металлической меди. Заводск. лаборатория, 1970, Т. 36, № 9, с. 1048 -1051.

238. БЛЮМ И.А., ПАВЛОВА Н.И., КАЛУПИНА Ф. П. Флуориметрическое определениезолота кристаллическим фиолетовым и бутилродамином С. В сб. & quot-Методы химического анализа минерального сырья& quot-. М.: ВНМС, 1975, Вып. 14, С. 34 43.

239. БЛЮМ И.А., ДУШИНА Т. К. Фотометрическое определение золота в рудах.

240. Заводск. лаборатория, 1959, Т. 25, № 2/С. 137 -139.

241. АНДРЮШКО Г. С. Определение микроколичеств золота по тушениюфлуоресценции водного раствора родамина 6Ж. & quot-Сб. научных трудов Норильского вечернего индустриального института, Норильск, 1975, № 17, С. 48−51.

242. MURATA A., UJIHARA Т. Fluorimetric Determination of Gold with kojic acid. Japan

243. Analyst, 1961. V. 10, № 5, p. 497 501.

244. ПОДБЕРЕЗСКАЯ H.K., ЩЕРБОВ Д.П., ШИЛЕНКО E.A., СУШКОВА B.A.0 флуоресцентной реакции золота с коевой кислотой. В сб. & quot-Исследование цветных и флуоресцентыых реакций для определения благородных металлов& quot-. Алма-Ата, ОНТИ КазИМС, 1969, С. 108 -111.

245. ШИЛЕНКО Е.А., ПОДБЕРЕЗСКАЯ Н.К., ШЕРБОВ Д. П. Новая флуоресцент наяреакция золота с л -диметиламинобензилиден роданином. Заводск. лаборатория, 1970, Т. 36, № 6, С. 661 665.

246. GRASES R., GARCIA-SANCHER F., VALERCEL М. Fluorimetric Determination of

247. Gold (111) with bipyridylglyoxaldiphenylhydroxone. Anal. Lett. 1979, V. A12, № 7, P. 803−810.

248. PEREZ-RUIZ Т., SANCHEZ-PEGRENO C" ORTUNO J.A. Extraction Fluorimetric

249. Determination of Gold With 2-Penylbenzino 8,9. quinolizino [4,5,6,7] phenanthridinylium perchlorate. Analist. 1983. V. 108, № 5, P. 733 738.

250. ROMAN M, GARCIA-SANCHER F., GOMES-HENZ A., Reactionabilidad Cualitativa dela 1,4-diamino 5-nitroantraqinona. Determinacion Espectrofotometrica de Pd (II). Afinidad, 1977, V. 34, № 344, P. 118 -122.

251. FOGG A.G., BURGESS E, BURNS D.T., THORBURN D. Use of Basic dyes in the

252. Determining an Antimony, Thallium and Gallium. Talanta, 1971, V. 18, № 12, P. 1175−1196.

253. МАТВЕЕМ M.A., ЩЕРБОВ Д.П., АХМЕТОВА С. Д. Фотометрические методыопределения сурьмы (обзор). В сб. & quot-Исследование в области химических и физических методов анализа минерального сырья& quot-. Алма-Ата, КазИМС, 1976, Вып. 5, С. З 27.

254. НЕМОДРУК А. А. Аналитическая химия сурьмы. М.: Наука, 1978, 222с

255. FILER T.D. Fluorimetric Determination of Submicrogrm Quantities of antimony.

256. Anal. Chem. 1971, V. 43, № 6, P. 725 729.

257. АСТАФЬЕВА И.Н., ПЛОТНИКОВА Р. Н-, ЩЕРБОВ Д. П. Флуориметрическоеопределение сурьмы с морином в минеральном сырье. В сб.: Исследование в области химических и физических методов анализа минерального сырья& quot-. Алма-Ата, КазИМС, 1973, Вып. 3, С. 52 55.

258. ЩЕРБОВ Д.П., АСТАФЬЕВА И.Н., ПЛОТНИКОВА Р. Н. Флуориметрическоеопределение олова и сурьмы с морином в минеральном сырье. Заводск. лаборатория, 1973, Т. 39, № 5, С. 546 546.

259. MURATA А. ОМАС T., SURUKI T. Fluorimetric Determination of Antimony with 3,7dioxyflavon. Бунсеки Казаку, 1980, V. 29, № 11, P. 780 785- (РЖХ, 1981, 7Г145).

260. МАТВЕЕЦ M.A., ЩЕРБОВ Д.П., АХМЕТОВА С. Д. Флуориметрическоеопределение сурьмы сафранином Т. Журн. аналит. химии, 1974, Т. 23, № 4, С. 740 742

261. ПИЛИПЕНКО А.Т., НГУЕН МОНГ ШИН. Экстракционно-фотометрическоеопределение сурьмы в черных металлах с сафранином Т. Заводск. лаборатория, 1967, Т. 39, № 9, С. 1074 -1075.

262. MACNULTI B.J., WOOLAND L.D., The Use of Rhodamine В in Analytical Chemistry.

263. The Determination of Small quantites of Antimony. Anal. Chim. Acta, 1955, V. I3, № 1, P. 64−71.

264. JUNGYING X., SHIJUN J" WEIWEN Y., HUAIGONG W. Флуориметрическоеопределение следовых количеств сурьмы в виде тройного ионного ассоциата. Фэньси Хуасюэ = Anal. Chem., 1988, Т. 16, № 7, С. 622−624. (цит. по РЖХ, 1989, ЗГ241)

265. И ВАН КОВ, А А. И., ЩЕРБОВ Д. П. Флуоресцентные реакции сурьмы с родамином6Ж и родамином С. В сб. & quot-Исследование и разработка фотометрических методов для определения микроколичеств элементов в минеральном сырье& quot-. Алма-Ата, ОНТИ, КазИМС, 1967, С. 158- 144.

266. МАТВЕЕЦ М.А., ЩЕРБОВ Д.П., AXMETOBA С.Д. 0 точности фотометрическогоопределения некоторых элементов. Сообщение 2. Цветная и флуоресцентная реакция сурьмы с этилродамином С. Алма-Ата, КазИМС, 1973, Вып. 3, С. 88 90.

267. ЩЕРБОВ Д.П., МАТВЕЕЦ М.А., AXMETOBA С.Д. 0 точности фотометрическогоопределения некоторых элементов. Сообщение 3. Определение сурьмы в пробах минерального сырья по реакции с кристалличес ким фиолетовым и этилродамином С. Там же, С. 91 93.

268. МАТВЕЕЦ М.А., ШЕРБОВ Д.П., ШАЯХМЕТОВА С. Д. Методы отделения сурьмы отсопутствующих элементов (обзор). Там же, С. 55 66.

269. ИВАНКОВА А.И., ЩЕРБОВ Д. П. Флуоресцентная реакция ртути с родамином С.

270. В сб.: & quot-Исследование в области химических и физических методов анализа минерального сырья& quot-. Тр. КазИМС 1962, № 7, С. 227 232.

271. OSHIMA G., NAGASAWA К. Fluorometric Method for Determination of Mercury (ll)with Rhodamine B. Chem and Pharm. Bull. 1970, V. 18, № 4, P. 687 -692.

272. БОЧКАРЕВА И.А., БЛЮМ И.А., Этиловый эфир родамина С реагент дляэкстракционно фотометрического определения, экстракционного разделения и группового экстракционного концентрирования элементов. Журн. аналит. химии, 1975, Т. 30, № 5,С. 874 — 882.

273. YIJAYAKAMAR М& bdquo- RAMAKRISHNA T.V., ARAVAMUDA G. Fluorimetric

274. Determination of Trace Quantities of Mercury as an Rhodamine 6G in the Presence of Iodide. Talanta, 1980, V. 27, № 11a, P. 911 913.

275. POLING J., GRILLO A., STOCKWELL P. Mercury Analysis at Sub ppt Levels by

276. Fluorescence: the next EPA Frontier. Pittsburgh Conf., Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., 8−12 March, 1993: Abstr. Atlanta (Ga), 1993, P. 1018.

277. NAGANUMA G. TAKESHI. Extraction Fluormetric Determination of Mercury With

278. Pyronin. Bunseki Kagaku 1978, V. 27, № 10, P. 641 645.

279. PEREZ-RUIZ Т., ORTUNO J.A., SANCHEZ-PEGRENO С. Extraction Fluorimetric

280. Determination of Mercury With 2-Penylbenzino 8,9. quinolizino [4,5,6,7]phenanthridinylium Perchlorate. Analist. 1984. V. 109, № 12, P. 1581 1583.

281. ТАРАЯН В. М. Аналитическая химия рения. Ереван, Митк, 1966, С. 214.

282. ИВАНКОВА А. И. Материалы VIII совещания работников лабораторийгеологических организаций. М., 1961, Вып. 3, С. 28 37. (цит. по 8.)

283. БОРИСОВА Л.В., ЕРМАКОВ А.Н. К современному состоянию аналитическойхимии рения. В сб. & quot-Металлургия рения& quot-. М.: Наука, 1970, 125с.

284. ПОЛУЭКТОВ Н.С., КОНОНЕНКО Л.Н., ЛАУЭР P.C. Экстракционно-фотометрическое определение тантала, бора, индия и рения. Журн. аналит. химии, 1958, Т. 13, № 4, С. 396 401.

285. БЛЮМ И.А., ДУШИНА Т. К. Определение рения с бутилродамином Б в рудах.

286. Заводск. лаборатория, 1962, Т. 28, № 8, С. 903 906.

287. ГРИГОРЯН Л.А., ЛЕБЕДЕВА С.П., ТАРАЯН В.М. Экстракционно-флуориметрическое определение рения родамином С. Арм. хим. журнал, 1975, Т. 28, № 7, С. 540

288. ГРИГОРЯН Л.А., МУШЕГЯН Л.Г., ТАРАЯН В.М. Экстракционно-флуориметрическое определение рения родамином 6Ж. Заводск. лаборатория, 1976, Т. 42, № 9, С. 1038 1039.

289. ЩЕРБОВ Д.П., ИВАНКОВА А. И. Сравнительное изучение фотометрическихметодов определения галлия. Заводск. лаборатория, 1958, Т. 24, № 6, С. 667 674.

290. ИВАНКОВА А.И., ЩЕРБОВ Д. П. Флуориметрическое определение рения в рудахс родамином 6Ж. Заводск. лаборатория, 1963, Т. 29, № 7, С. 787 789.

291. БЛЮМ И.А., БРУШТЕЙН H.A. Экстракционно-флуориметрическое определениерения в природных минералах. Заводск. лаборатория, 1970, Т. 36, № 9, С. 1032 -1033.

292. ПИЛИПЕНКО Л.Т., ВОЛКОВА А.И., ШЕВЧЕНКО Т. Л. Исследованиефлуоресцирующих комплексов рения (VII) с основными красителями. Тезисы Всесоюзн. совещан. & quot-Основные красители в аналит. химии& quot-, Ереван, 1974, С. 15.

293. БУСЕВ А.И., ОГАРЕВА М.Б. О взаимодействии хлоридного и бромидногокомплексов четырехвалентного рения с бутилродаиином С. Ж. неорг. химии, 1965, Т. 10, № 7, С. 1731 1734.

294. ПИЛИПЕНКО Л.Т., ВОЛКОВА А.И., ШЕВЧЕНКО Т. Л. Флуоресцентная реакциярения с сафранином Т. Журн. аналит. химии, 1973, Т. 28, № 8, С. 1524 -1529.

295. ПИЛИПЕНКО Л.Т., ВОЛКОВА А.И., ШЕВЧЕНКО Т. Л. Сравнительная характеристика реагентов для флуориметрического определения рения. Укр. хим. журнал, 1975, Т. 41, № 11, С. 1190 1196.

296. КОРЕНМАН И. М. Аналитичесная химия таллия. М.: АН СССР, 1960, 260с.

297. ONISHI Н. Fluorimetric Determination of Thallium with Rhodamine В. Bull. Chem.

298. Soc., Japan, 1957, V. 30, № 8, P. 827 828.

299. ONISHI H. Photometric Determination of Thallium with Rhodamine В. Bull. Chem.

300. Soc. Japan, 1957, V. 30, № 6, P. 567 571.

301. ПРИНГСГЕЙМ П. Флуоресценция и фосфоресценция. Пер. с англ., под. ред.

302. С. И. Вавилова. М., ИЛ, 1951, 623 с.

303. KIRKBRIGHT G. K, WEST T. S, WOODWARD С. Spectrofluorimetric Determinationof Microgram Amounts of Thallium. Talanta, 1965, V. 12, № 8, P. 517 -524.

304. BOCK R, ZIMMER E. Fluorimetrische Bestimmung Kleiner Thalliummengen.

305. Z. Anal. Chem., 1963, V. 198, № 2, P. 170 173.

306. BOHMER R.G., PILLE P. Determination of Thallium in rock and soil samples.

307. Talanta, 1977, V 24, № 8, P. 521 523.

308. FEIGL F., GENTIL v., GOLDSTEIN D. Zum Nachweis von Thallium mit Rhodanin Вin der Tupfelanalyse und in der Spurensuche. Anal. Chim Acta, 1953, V. 9, № 5, P. 395 399.

309. KLIFMULLER R" Zur Praxis des Thallium Nachweises. Z. Anal. Chem., 1957,1. V. 157, № 1, P. 81 -85.

310. ИВАНОВ B.B., ВОЛГИН В.Ю., КРАСНОВ A.A., ЛИЗУНОВ H.B. Таллий. Основныечерты геохимии и минералогии, генетические типы месторождений и геохимические провинции. М.: АН СССР, 1960,156 с.

311. СТОЛЯРОВ К. П. Микрофлуориметрическое определение содержания таллия врудах. Вестник Ленингр. университета, серия физ. химия, 1959, № 10, Вып. 2, С. 149−154.

312. ВЛАДИМИРОВА В.М., ДАВИДОВИЧ Н. К. Люминесцентные методы определениямикроколичеств элементов. Методы анализа химических реактивов и препаратов. М.: ИРЕА, 1962, Вып. 4, С. 116.

313. МИКАЕЛЯН Д.А., АРЦРУНИ В.Ж., ХАЧАТРЯН А.Г. Экстракционно-флуориметрическое определение таллия пиронином Б. Изв. Вузов, 1991, Т. 34, № 7, С. 121 -123.

314. SANCHEZ-PEDRENO С., CORDOBA H.M., ERROS L.C. Compuestos de Asociation1. nica con Rivanol. Determination Espectrofotometrica y Espectrofluo-rimetrica de Talio. Afinidad, 1985, V. 42, № 398, P. 399 402.

315. МИКАЕЛЯН Д.А., АРЦРУНИ В.Ж., ХАЧАТРЯН А. Г. Исследование взаимодействиябромидного ацидокомплекса таллия (Ш) с сафранином Т. Арм. хим. журнал, 1989, Т. 42, № 9, С. 568 571.

316. ЧЕРКАШИН Т.Б., ВЛАДИМИРОВА В. М. Современное состояние аналитическойхимии галлия, индия и талля. Заводск. лаборатория, 1959, Т. 25, № 11, С. 1307- 1313.

317. САВОСТИН A.n. Современное состояние аналитической химии галлия.

318. Заводск. лаборатория, 1964, Т. 30, № 9, С. 1045 -1053.

319. ДЫМОВ A.M., САВОСТИН A.n. Аналитическая химия галлия. М.: Наука, 1968,256 с.

320. МАТВЕЕЦ М.А., ЩЕРБОВ Л. П. Фотометрические методы определения галлия иприменение их при анализе минерального сырья и продуктов его переработки (обзор). М.: ВИЭМС, 1971, 47с.

321. СТОЛЯРОВ К.П., ГРИГОРЬЕВ Н.И., СОЛОВЬЕВА Л. А. Люминесцентноеопределение галлия в полупроводниковых материалах. В сб.: & quot-Инструмвнтапьные и химические методы анализа. Л.: ЛГУ, 1973, С. 25 30.

322. ПЕРЬКОВ И.Г., ПОДПРУЖНИКОВ Ю.В., ДРОЗД A.B., АРЦЕБАШЕВ Г. В., СЕРЕДА

323. И. В. Одновременное флуориметрическое определение алюминия, галлия, индия и магния 8-оксихинолином в хлориде калия особой чистоты. Журн. аналит. химии, 1990, Т. 45, № 11, С. 2220 2230.

324. TOVAREKI., SOMMER L. Submicrogram Fluorimetric Determination of Gallium with

325. Morin and 3-hydroxyflavone. «Scripts Fac. Sci. Natur. UJEP brun. Chem. «, 1977, V. 7, (по РЖХ, 1978, 1Г176).

326. ОЛЕНОВИЧ Н.Л., КОВАЛЬЧУК Л. И. Взаимодействие алюминия, галлия и индияс флавоном в присутствии антипирина. Ж. аналит. химии, 1973, Т. 28, № 11,0. 2162−2165.

327. МАКСИМЫЧЕВА З.Т., ТАЛИПОВ Ш. Т., АРТЕМОВА В .Я. Способ флуориметрического определения галлия. А.С. 573 740 (СССР). Опубл. Б.И., 2. 11. 1977.

328. ШКРОБОТ Э. П. Новые реактивы для определения малых количеств индия игаллия. Труды Гипроцветмета, 1962, № 19, С. 676 681.

329. НАЗАРЕНКО В.А., ВИНКОВЕЦКАЯ С. Я. Произведение растворимостидибромоксихинолината галлия. Укр. хим. журнал, 1960, Т. 26, № 1, С. 107 109.

330. MUKAI К. Spectrofluorimetric Determination of Gallium in Aluminium. Japan

331. Analyst, 1960, V. 9, № 7, P. 631 633.

332. JAMASAKA Т., HERADA T. Fluorimetric Determination of Gallium with Lumogallionby Injection Analysis Based on Solvent Extraction, Anal. Chim. Acta, 1981, V. 129, № 1, P. 195−203.

333. ЛУКИН A.M., БОЖЕВОЛЬНОВ Е.А. 0 новом реактиве для люминесцентногоопределения галлия. Ж. аналит. химии, 1960, Т. 15, № 1, С. 43 48.

334. НАЗАРЕНКО В.А., ВИНКОВЕЦКАЯ С.Я., РАВИЦКАЯ Р. В. Флуориметрическоеопределение следовых количеств галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты. Укр. хим. журнал, 1962, Т. 28, № 6, С. 725 728.

335. LASERNA J.J., NAVES A., GARCIA-SANCHES F.A. Fluorimetric Method for the

336. Determination of Traces of Gallium. Anal. Chim. Acta, 1980, V. 121, № 2, P. 295 300.

337. OGI Т., MORISHIGE K" DEGUSHI M. Fluorimetric Determination of Gallium with

338. Thiosemicarbazon-2-oxybenzaldehid. & quot-Бунсэки Казаку& quot-, 1980, Т. 30, № 2 (РЖХ, 1981, 187 165).

339. ПЕРЬКОВ И.Г., ПОДПРУЖНИКОВ Ю.В., ДРОЗД А.В., АРЦЕБЫШЕВ Г. В., СЕРЕДА

340. И. В. Одновременное определение Al, Ga, In и Mg 8-оксихиноли ном в хлориде калия особой чистоты. Ж. аналит. химии, 1990, Т. 45, № 11, С. 2220−2230.

341. ONISHI Н. Detection Gallium with Rhodamine В. Anal. Chem. 1955, V. 27, № 5,1. P. 832 837.

342. ONISHI H., SANDELL E B. Photometric Determination of Gallium with Rhodamine

343. B. Anal. Chim. Acta, 1955, V. 13, № 2, P. 159 -164.

344. КУЧМИСТАЯ Г. И. Флуориметрическое определение галлия в цинке. Заводск. лаборатория, 1961, Т. 27, № 4, С. 377−379.

345. АЛИМАРИН И.П., ГОЛОВИНА А.П., ЗОРОВ Н.Б. 0 составе хлоргаллатов иброминдатов родаминовых красителей. Вестн. МГУ, Сер. химия, 1970, Т. 2, № 2, С. 258−260.

346. БЛЮМ И.А., ПАВЛОВА Н. Н. Исследование систем: металл-анион основнойкраситель органический растворитель. Формы существования красителя — реагента и их оптические характеристики. Ж. аналит. химии, 1965, Т. 20, № 9, С. 898 — 910.

347. БЛЮМ И.А., ПАВЛОВА Н.Н. Экстракционно-фотометрические методыанализа с применением основных красителей (обзор). Заводск. лаборатория, 1963, Т. 29, № 12, С. 1407 -1418.

348. GULKIN F., RILEY J.P. The Composition of Rhodamine В. Chlorgallate. Anal.

349. Chem. Acta, 1961, V. 24, № 4, P. 413 414.

350. САЛТЫКОВА B.C., ФАБРИКОВА E.A. Определение галлия в минералах припомощи родаминового фотометрического метода. Ж. аналит. химии, 1958, Т. 13, № 1, С. 63−65.

351. ЩЕРБОВ Д.П., СОЛОВЯН И.Т., ИВАНКОВА А.И., ДРОБАЧЕНКО А. В. Флуоресцентный анализ неорганических веществ. Тр. КаэИМС, Алма-Ата, 1959, Вып. 1,0. 188−195.

352. ОШМАН В.А., ТИЩЕНКО Ю.Н. 0 родаминовом экстракционно-фотометрическомметоде определения галлия. Тр. Уральского НИИ медной промышленности, 1968, Вып. 7, С. 423 428.

353. GULKIN F., RILEY J.J. Spectrophotometry Determination of Gallium in rocks andminerals. Analyst. 1958, V. 83, № 2, P. 208 212.

354. МАТВЕЕМ М.А., ЩЕРБОВ Д. П. Сопоставление чувствительности флуоресцентного и фотометрического определения галлия посредством родамина С. Прикл. спектроск., 1965, Т. 2, № 2, С. 111 -114.

355. ЩЕРБОВ Д.П., КАГАРЛИМКАЯ И.В. О влиянии больших количеств некоторыхэлементов на флуориметрическое определение галлия родамином С. Заводск. лаборатория, 1962, Т. 28, № 1, С. 30 33.

356. МИТРЮЕВА Т.Т., НИЖНИК А. Т. Ускоренный метод определения галлия впродуктах свинцово-цинкового производства. Укр. хим. журнал, 1958, Т. 24, № 6, С. 790 793.

357. ЩЕРБОВ Д.П., КАГАРЛИЦКАЯ И.В. 0 флуориметрическом определении галлияпосредством родамина С. Тр. Каз. ИМС, Алма-Ата, 1961, Вып. 5, С. 255 259.

358. ЩЕРБОВ Д.П., СОЛОВЬЯН И. Т. Флуориметрическое определение галлия врудах посредством родамина С. Там же, Вып. 1, С. 196 -199.

359. ЩЕРБОВ Д.П., ИВАНКОВА А.И., СОЛОВЬЯН И.Т., КАГАРЛИЦКАЯ И.В.

360. Флуориметрическое определение галлия в рудах посредством родамин

Заполнить форму текущей работой