Ароматические конденсационные мономеры и полимеры на основе производных хлораля

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Высокомолекулярные соединения
Страниц:
361


Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

выводы

1. Осуществлено широкомасштабное исследование, направленное на разработку научных основ синтеза новых ароматических конденсационных мономеров и полимеров, свободных от хлора, на основе производных хлораля.

2. В рамках исследования разработаны пути синтеза не известных ранее дибромариленов, дийодариленов, диэтинилариленов, бис (арилэтинил)ариле-нов, бис (4-фторфенилэтинил)ариленов, бис (арилглиоксалил)ариленов, бис (4-фторфенилглиоксалил)ариленов, арилзамещенных бис-циклопентадиенонов, а также высокофенилированных бис (фталевых) и бис (нафталевых) ангидридов, содержащих карбонильные, а-дикарбонильные, этинильные, хиноксал-2,3-диильные, 5(6)-карбоксихиноксал-2,3-диильные, 2,3 -дицианопиразин-5,6-диильные и 2-фенилимидазол- 4,5-диильные центральные группы. На основе этих мономеров разработаны и изучены новые представители таких конденсационных ароматических полимеров, как полиариленэтинилены, полиари-ленэфирэтинилены, полиариленэфирбензилы, полиарилхиноксалины, поли-(4-фторфенил)хиноксалины, фенилированные полифенилены, полиимиды, полинафтилимиды и полинафтоиленбензимидазолы. Синтезированы 70 индивидуальных, в том числе 56 новых соединений, а также 141 не описанных ранее полимеров.

3. Взаимодействием хлораля с двукратным мольным количеством бромбен-зола и йодбензола и последующими превращениями продуктов реакции по центральным группам получены 4,4'-дигалоидбензофеноны и 4,4'-дигалоид-бензилы. Последние превращены в дигалоидарилены, содержащие гетероциклические — хиноксал-2,3-диильные, 5(6)карбоксихиноксал-2,3-диильные, 2,3-дицианопиразин-5,6-диильные и 2-фенилимидазол-4,5-диильные центральные группы.

4. Взаимодействием синтезированных дигалойдариленов с диэтинилариле-нами с применением реакций поли (кросс-сочетания), катализируемой комплексами Рс1(П), получены полиариленэтинилены, содержащие в основных

331 цепях макромолекулл чередующиеся ариленовые и этиниленовые группы. Показано, что создание полиариленэтиниленов необходимого макромолеку-лярного дизайна сообщает им растворимость в органических растворителях, однако даже использование в качестве мономеров активированных дига-лоидариленов не приводит к образованию высокомолекулярных полимеров.

5. Взаимодействием активированных дибромариленов — производных хлора-ля с двукратными мольными количествами арилацетиленов и п-фторфенил-ацетилена с применением реакции кросс-сочетания, катализируемой комплексами Рё, получены новые симметричные бис (арилэтинил)арилены и новые дифторароматические соединения — бис (п-фторфенилэтинил)арилены. Окислением этих соединений по тройным углерод-углеродным связям получены не описанные ранее симметричные бис (арилглиоксалил)арилены и бис-(п-фторфенилглиоксалил)арилены. Предложены улучшенные методы синтеза некоторых из вышеупомянутых соединений.

6. Конденсацией хлораля с поочередно вводимыми эквимолярными количествами фторбензола и бромбензола с последующими превращениями продуктов реакций получены несимметричные дифторароматическиие соединения -4-фтор-4'(п-фторфенилэтинил)бензофенон и 4-фтор-4'(п-фторфенилглиок-салил)бензофенон.

7. Реакционная способность синтезированных дифторароматических соединений оценена на основании данных полуэмпирического квантово- химического метода РМЗ и спектроскопии ЯМР 19Р. Показано, что бис (п-фторфенил-глиоксалил)арилены значительно более реакционноспособны по сравнению с бис (п-фторфенилэтинил)ариленами. Активность последних может быть несколько увеличена за счет введения в них в качестве центральных группировок электроноакцепторных фрагментов.

8. Взаимодействием синтезированных бис (п-фторфенилэтинил)ариленов с различными бис-фенолами в условиях ароматического нуклеофильного полизамещения получены новые полиэфирэтиниленарилены — органораствори

332 мые продукты с умеренными молекулярными массами, претерпевающие & quot-сшивку"- по тройным углерод-углеродным связям при -400& deg-С.

9. Взаимодействием синтезированных бис (п-фторфенилглиоксалил)ариленов с различными бис-фенолами в условиях ароматического нуклеофильного полизамещения получены новые полиэфирариленбензилы — органораствори-мые высокомолекулярные пленкообразующие продукты, способные к различным полимераналогичным превращениям с участием а-дикетооных групп, входящих в основные цепи макромолекул.

10. Взаимодействием 4-фтор-4'(п-фторфенилглиоксалил)бензофенона с различными бис-фенолами в условиях ароматического нуклеофильного полизамещения получены не описанные ранее полиариленэфиркетобензилы нерегулярного строения — органорастворимые высокомолекулярные соединения, обладающие ценным комплексом механических, термических и элек-трофизичеких характеристик.

11. Обработкой полиэфирариленбензилов эквимолярными — относительно количества а-дикетонных групп в полимерах — количествами 3,4-диамино-бензойной кислоты получены не описанные ранее карбоксилированные по-лиариленэфирхиноксалины (КПАЭХ) — высокомолекулярные пленкообразующие полимеры, представляющие потенциальный интерес в качестве про-тонопроводящих мембран для топливных элементов и в качестве твердых кислотных катализаторов.

12. Взаимодействием симметричных бис (арилглиоксалил)ариленов, синтезированных согласно п. 5, с ароматическими бис (о-фенилендиаминами) в среде протогенных растворителей получены высокомолекулярные полихиноксали-ны, содержащие карбонильные и хиноксал-2,3-диильные группы в основных цепях макромолекул, а также фенильные, дифенильные, дифенилоксидные, дифенилсульфидные, бензофеноновые и п-фторфенильные заместители.

13. Показано, что не известные ранее полихиноксалины, содержащие арильные заместители, отличные от фенильных, мало отличаются от полифе-нилхиноксалинов по растворимости в органических растворителях. Терми

333 ческие характеристики полихиноксалинов находятся в зависимости от природы заместителей- так, полимеры, содержащие дифенильные заместители характеризуются повышенной теплостойкостью, тогда как введение двух’ядер-ных заместителей с & quot-мостиковыми"- группами приводит к заметному уменьшению теплостойкости полимеров.

14. Показано, что впервые синтезированные полифенилхиноксалины, содержащие хиноксал-2,3-диильные фрагменты в основных цепьях макромолекул, характеризуются сочетанием улучшенной растворимости в органических растворителях с повышенной теплостойкостью. По химическому строению и комплексу присущих им свойств эти полимеры напоминают & quot-кардовые"- системы.

15. Взаимодействием бис (п-фторфенилглиоксалил)ариленов, синтезированных согласно п. 5, с ароматическими бис (о-фенилендиаминами) в среде протогенных растворителей синтезированы не описанные ранее поли (4-фтор-фенил)хиноксалины. Показано, что введение фтора в эти полимеры сопровождается заметным повышением огнестойкости и некоторым уменьшением их диэлектрических постоянных, однако не оказывает какого — либо заметного влияния на их термические характеристики.

16. Показано, что ограниченная активация атомов фтора хиноксалиновыми фрагментами определяет возможность замещения их на ароксидные фрагменты с применением реакции ароматического нуклеофильного замещения. Предложен совмещенный процесс синтеза поли (п-ароксифенил)хиноксали-нов, предпологающий использование фенолов сначала в качестве растворителей [синтез поли (4-фторфенил)хиноксалинов], а затем — в качестве реагентов [при замене атомов фтора на ароксидные группы].

17. На основе продуктов превращений соединений, образующихся в результате взаимодействия хлораля с эквимолярными или двукратными мольными количествами йодбензола получены не описанные ранее бис (фенилглиокса-лил)арилены, содержащие этиниленовые группы- 4,4'-бис (фенилглиокса-лил)толан и 1,4-бис[(4-фенилглиоксалил)фенилэтинил]бензол. Взаимодейст

334 вием этих соединений с ароматическими бис (о-фенилендиаминами) в среде протогенных растворителей синтезированы не описанные ранее полифенил-хиноксалины, содержащие этиниленовые группы в основных цепях макромо-лекул. Эти полимеры представляют интерес в качестве термоотверждаемых систем- кроме того, они могут рассматриваться как новые представители по-лигетероариленэтиниленов, а способ их получения -как новый подход к синтезу полимеров этого типа, позволяющий получать их в виде высокомолекулярных систем, растворимых в органических растворителях.

18. Взаимодействием симметричных бис (арилглиоксалил)ариленов, синтезированных согласно п. 5, с двукратными мольными количествами 1,3-ди-фенилацетона получены не описанные ранее арилированные бис-циклопента-диеноны, содержащие карбонильные, хиноксал-2,3-диильные, гексафтор-изопропилиденовые и этиниленовые центральные группы. Взаимодействием этих соединений с диэтинилариленами по реакции Дильса -Альдера получен ряд не описанных ранее представителей арилированных полифениленов, сочетающих высокие молекулярные массы с растворимостью в органических растворителях — диполярных апротонных, фенолах, ТГФ, хлорированных и ароматических углеводородах и высокими термическими характеристиками. Некоторые из этих полимеров, свободных от полярных групп и содержащие фторированные фрагменты, характеризуются низкими (~2,5) диэлектрическими постоянными, что, в сочетании с их термическими характеристиками и перерабатываемостью определяет возможность их использования в качестве межслойных диэлектриков в мультиинтегральных системах.

19. Показано, что особый интерес представляют фенилзамещенные поли-фенилены, содержащие этиниленовые группы в основных цепях макромолекул. Синтез этих полимеров по Дильсу-Альдеру с использованием мономеров, содержащих этиниленовые группы, и, особенно, не описанного ранее 4,4'-диэтинилтолана может рассматриваться как новый подход к синтезу по-лифениленэтиниленов. Данный подход отличается от широко используемой реакции синтеза полифениленэтиниленов -взаимодействия дигалоидариленов

335 с диэтинилариленами, катализируемого комплексами Рс1 — легкостью получения высокомолекулярных систем, хорошо растворимых в органических растворителях. Полученные таким образом полифениленэтинилены, обладающие фотолюминисцентной активностью, представляют потенциальный интерес в качестве материалов для светоиспускающих диодов

20. С целью уменьшения вклада побочных реакции в процессы синтеза арил-замещенных полифениленов по Дильсу-Альдеру синтез этих полимеров осуществлен взаимодействием арилированных бис-циклопентадиенонов не с диэтинилариленами, а с бис (арилэтинил)ариленами. Последние менее реак-ционноспособны по сравнению с диэтинилариленами, однако они труднее вступают в побочные реакции и более доступны. Арилированные полифени-лены на основе бис (арилэтинил)ариленов сопоставимы по своим характеристикам с аналогичными полимерами на основе диэтинилариленов.

21. Наряду с синтезом линейных арилированных полифениленов осуществлен синтез высокоразветвленных полимеров этого класса, для чего были разработаны метод синтеза не известного ранее мономера типа А2Б- 2,5-дифе-нил-3,4-бис (фенилэтинил)циклопентадиен-1-она и его гомоконденсации. Показано, что высокоразветвленный фенилированный полифенилен является высокомолекулярным термостойким полимером, способным к различным реакциям модификации по периферийным фенилэтиниленовым группам.

22. Взаимодействием 4,4 '-бис (2,3,5трифенилциклопентадиен-1 -он-4-ил)бен-зофенона, синтезированного согласно п. 18 с двукратным мольным количеством малеинового ангидрида по реакции Дильса -Альдера и последующими реакциями бромирования -дегидробромирования аддукта получен новый представитель фенилзамещенных бис (фталевых) ангидридов-диангидрид 4,4'-бис (2,3,6-трифенил-4,5-дикарбоксифенил)бензофенона. Взаимодействием этого же бис (циклопентадиенона) с двукратным мольным количеством 4-(фенилэтинил)нафталевого ангидрида по реакции Дильса-Альдера получен первый представитель фенилзамещенных бис (нафталевых)

336 ангидридов — диангидрид 4,4'-бис[(2,3,5,6-тетрафенил-4,5-дикарбоксинафт-1-ил)фенил]бензофенона — являющийся смесью трех изомеров.

23. Взаимодействием диангидрида 4,4'-бис (2,3,6-трифенил-4,5 -дикарбокси-фенил)бензофенона с ароматическими диаминами в условиях высокотемпературной полициклоконденсации в м-крезоле с использованием бензойной кислоты в качестве катализатора были получены высокомолекулярные фени-лированные ароматические полиимиды, сочетающие уникальную растворимость в органических растворителях (М-МП, ДМФА, ДМСО, м-крезол, ТГФ, СНС1з, толуол) с высокими термическими характеристиками (Тст=345−395°С Т10о/о-ной потери массы =610 — 675& deg-С, аргон), пониженными (по сравнению с обычными полиимидами) величинами диэлектрических постоянных (е' = 2. 75−3. 10) и фотолюминисцентной активностью.

24. Взаимодействием диангидрида 4,4-бис[(2,3,5,6-тетрафенил-(4,5-дикарбок-синафт-1-ил)фенил]бензофенона (в смеси с другими изомерами) с ароматическими диаминами в условиях высокотемпературной полициклоконденсации в м-крезоле с использованием бензойной кислоты и бензимидазола в качестве катализаторов были получены высокомолекулярные фенилированные ароматические полинафтилимиды, сочетающие уникальную растворимость в органических растворителях (ДМАА, ДМФА, ]М-МП, м-крезол, ТГФ, СНС13, толуол) с высокими термическими характеристиками (Тст=340−398 Тканой потери массы = 626−680& deg-С, аргон), пониженными (по сравнению с обычными полиимидами) величинами диэлектрических постоянных (е' =2. 80−3. 30) и фотолюминисцентной активностью.

25. Взаимодействием диангидрида 4,4'-бис[(2,3,5,6-тетрафенил-(4,5-дикар-боксинафт-1-ил)фенил]бензофенона (в смеси с другими изомерами с ароматическими бис (о-фенилендиаминами) в условиях высокотемпературной полициклоконденсации в м-крезоле с использованием бензойной кислоты и бензимидазола в качестве катализаторов были получены высокомолекулярные полинафтоиленбензимидазолы, сочетающие уникальную растворимость

337 в органических растворителях (ДМАА, ДМФА, 1М-МП, м-крезол, ТГФ, СНС13, толуол) с высокими термическими характеристиками (Тсх=380−425°С, Т, 0%-ной потери массы =660−680& deg-С, аргон), невысокими значениями диэлектрических постоянных (е' = 3. 10−3. 20) и фотолюминисцентной активностью.

26. Сравнение величин диэлектрических постоянных полимеров, определенных в идентичных (или близких) условиях, показало, что по убыванию величин диэлектрических постоянных полимеры могут быть расположены в следующий ряд: простые ароматические полиэфиры > полиарилхиноксалины > фенилированные полинафтоиленбензимидазолы > фенилированные поли-нафтилимиды > фенилированные полиимиды > фенилированные полифени-лены.

338

1. Ли. X., Стоффи Д., Невилл К. //Новые линейные полимеры. М.: Химия. 1972. 280 с.

2. Фрейзер А. Т. II Высокотермостойкие полимеры. М.: Химия, 1971. 294 с.

3. Коршак В. В. // Термостойкие полимеры. М.: Наука. 1969. 411 с.

4. Cotter R. Т., Matzner М. // Ring-Forming Polymerization. Part В-2. N. -Y. -T: Academic Press. 1972. 568 p.

5. Advances in the Chemistry of Thermally Stable Polymers. Ed. Z. Jedlinski. Warszawa: Polish Scienific Publishers. 1977. 156 p.

6. Cassidy P. E. //Thermally Stable Polymers. N. -Y. -L. :Marcel Dekker. 1980. P. 163.

7. Critchley J. P., Wright W. W. // Heat-Resistant polymers. N. -Y. -T.: Plenum Press, 1983. P. 259

8. Бюллер К. У. // Тепло- и термостойкие полимеры. М.: Химия. 1984. 1056 с.

9. Коршак В. В., Русанов А. Л., Батиров И. // Новое в области термостойких полиимидов. Душанбе: Дониш, 1986. 102 с.

10. Русанов А. Л., Тугуши Д. С., Коршак В. В. // Успехи химии полигетеро-ариленов. Тбилиси. ТГУ. 1988. 180 с.

11. Luknitskii F. I. // Chem. Revs. 1975. В. 75. № 3. P. 259.

12. Промышленные хлорорганические продукты. Пер. Ошина Л. А. М.: Химия, 1978. 159 с.

13. Мельников Н. Н. Набоков В. А., Покровский Е. А. // ДДТ свойства и применение. С.: ГНТИХЛ. 1954. 204-с.

14. Каррер П. //Курс органической химии. Л.: ГНТИХЛ. I960. 1216 с.

15. Мельников Н. Н., Волков А. И., Короткова А. И. //Пестициды и окружающая среда. М.: Химия. 1977. 240 с.

16. Поллер 3. // Химия на пути в третье тысячелетие. М.: Мир. 399 с.

17. Мельников Н. Н. // ЖВХО. 1988. Т. 33. № 6. С. 602.

18. Fisher M. //Recent Advances on the Chemistry of Insect Control. L.: 1985.P. 53.

19. Leslak Т., Nowakowski 3. // Polimery. 1980. V. 25, № 3. P. 81.

20. Tesiak Т., Nowakowski 1. //Ibid. 1981. V. 26, № 1. P. 1. 339

21. Коршак В. В., Русанов А. Л., Фидлер С. X., Тугуши Д. С., Какауридзе Р.

22. Г., Маргалитадзе Ю. Н., Зиновьев С. Н. // Пластмассы. 1984. № 10. С. 28.

23. Кехарсаева Э. Р., Шустов Е. Б., Микитаев А. К., Дорофеев В. Т. // Пластмассы. 1985. № 2. С. 9.

24. Коршак В. В., Русанов А. Л. // Успехи химии. 1989. Т 56. № 6. С. 1006.

25. Русанов А. Л. // Итоги науки и техники. Химия и технология высокомол. соед. ВИНИТИ. 1990. Т. 26. С. 3.

26. Rusanov А.Т. // Prog. Polym. Sei. 1994. V. 19. Р. 589.

27. Chattaway F. D., Muir R. J K. //J. Chem. Soc. 1934. P. 701.

28. Bayer A. //Ber. 1972. B. 5. S. 1904.

29. Fisher O. //Ibid. 1874. B. 7. S. 1191.

30. Коршак В. В., Русанов А. Л., Берлин А. М. О., Булычева Е. Г., Шаликиани М. О., Миронов Г. С., Москвичев Ю. А., Тимошенко Г. Н., Титов В. И. // Докл. АН СССР. 1988. Т. 299. № 1. С. 131.

31. Ter Meer М. //Вег. 1874. V.7. № 4. S. 1200. 31. Jager Е. //Ibid. S. 1197.

32. Graef Е., Burger А. // J. Amer. Chem. Soc. 1946. В. 68. № 1 l. -P. 2400.

33. Zedier 0. II Ber. 1874. B. 7. № 5. S. 1180.

34. Bradlow H. L., Werf С. A. IIJ. Amer. Chem. Soc. 1947. V. 69. № 3. -P. 662.

35. Yasue M., Takai Y. II Yakugaku Tasshi. 1957. V. 77. № 4. P. 829.

36. Trojna M., Hubacek J. II Chem. Listy. 1957. V. 51. № 4. P. 752.

37. McLaury M. R., Chan A. D., Colley. A.M., Saracino A., Toothaker A.M. // J. Polym. Sei: Polym. Chem. Ed. 1980.V. 18. № 8. P. 2501.

38. Пат. 4 117 018 США, МКИ С 07 С 37/00 / Cleveland W.K.S., Webb I. I., Orlando С. М.- № 765 654- Заявл. 04. 02. 77- Опубл. 15. 08. 78.

39. Пат. 4 073 814, США МКИ С 1 260−619 А- С 07 С 37/00 / Kinson Р. Т., Quinn С. В. № 768 209- Заявл. 14. 02. 77- Опубл. 14. 02. 78.

40. Brand К., Busse-Sundermann А. //Ber. 1942. В. 75. № 12. S. 1819.

41. Gunther К. // Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 1945. V. 17. № 3. P. 149.

42. Neal // US Public Health Repts. 1944. № 174. 340

43. Cristol S. J. // J. Amer. Chem. Soc. 1945. V. 67. № 9. P. 1494.

44. Chukovskaya E.C., Freidlina R. Kh., Kuz’mina N. A//Synthesis. 1983. № 10. P. 773.

45. White W. C, Sweeny T. R. // US Public Health Repts. 1945. V. 60. P. 66.

46. GrummitO., BuckA., Jenkins A. //Ibid. 1945. V. 67. № l.P. 155.

47. Walton W. L. // J. Amer. Chem. Soc. 1947. V. 69. № 6. P. 1544.

48. Пат. 3 935 239 США, МКИ С 1 260 469- С 07 С / Neilands О., Kreicberga I. № 252 464 Заявл. 11. 05. 72- Опубл. 27. 01. 76.

49. Успенская И. Н., МоцаревГ. В. //Хим. пром. 1975. № 3. С. 181.

50. Пат. 2 812 280 США / Wilson H.F., Craig W. Е. Опубл. 05. 11. 57.

51. Barry. G. Т., Boyer R. //Canad J. Research. 1943. B. 26. P. 518.

52. Voegtli W., Muhr H., Lauger P. // Helv. Chim. Acta. 1954. У. 37. № 6. P. 1627.

53. Пат. 126 494 ПНР, МКИ С. 07 С 39/373 / Lesiak Т., Nowakowski J.- № 216 194- Заявл. 20. 01. 79- Опубл. 12. 04. 80.

54. Пат. 48 893 ПНР, МКИ С 07 С 39/373 / Porejko S., Brzozovshii Z. К., Maczenski S., Wielgosz Z.- № 110 114- Заявл. 20. 06. 75- Опубл. 13. 08. 76.

55. Porejko S., Brzozowskii Z. K., Maczenski S., Wielgosz Z. // Chim. Et Ind. 1964. V. 92. № 3. P. 243.

56. Porejko S., Wielgosz Z. //Polimery. 1968. V. 13. № 2. P. 55.

57. Новаковски E. //Ж. Орган, химии. 1981. Т. 17. № 7. С. 1482.

58. Brzozowskii Z. К., Zurakowska В. // IUPAC Macro-83. Bucharest. 1983. V 11−26. P. 343.

59. Kirkwood S., Phillips P. H. // J. Amer. Chem. Soc. 1947. V. 69. № 4. P. 934.

60. Миронов Г. С., Устинов В. А., Фарберов М. И. // Ж. орган, хим. 1972. Т. 8. № 7. С. 1509.

61. Forest J., Stephenson О., Waters W. A. //J. Chem. Soc. 1946. № 5. P. 333.

62. Backeberg О. C., Marais J. L. C. //Ibid. 1945. V. 54. № 11. P. 803.

63. A. c. 753 989 СССР. МКИ С 07, С 51/265 Дорофеев В. Т., Соколенко В. И. 2 721 272/23−04- Заявл. 12. 12. 78. Опубл. 01. 81. Бюл. № 1. 341

64. Хараев A. M., Кехарсаева Э. Р., Шустов Г. Б., Дорофеев В. Т. // Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик: КБГУ. 1984.С.

65. Пат. 126 171 ПНР, МКИ С 07 С 39/373 / Lesiak T., Novakowski J.- 219 827-

66. Заявл. 21. 11. 79- Опубл. 11. 05. 81.

67. Пат. 3 044 517 США, МКИ С 08 G 73/10 / Quinn С. В., Williams F. G.- Af. Я.

68. Ж. Орган. хим. -Chem. № 58 223- Заявл. 14. 03. 75- Опубл. 16. 03. 76.

69. Пат. 3 956 222 США, МКИ С 08 j 3/08 / Abe H. Kazitani К., Saito К., NakamotoH. №. 453 821- Заявл. 22. 05. 74- Опубл. 11. 10. 75.

70. Takekoshi T., Kochanowskii J. E., Manello J.S., Webber M. J. // J. Polym. Sei.

71. Polym. Chem. Ed. 1985. № 6. P. 1759.

72. Коршак В. В., Русанов А. Л., Маргалитадзе Ю. Н. Махарашвили Н. 3. // Высокомолек. соед. 1988 Т. БЗО. № 3. С. 188.

73. Lesiak Т., Nowakowski J. II J. Prakt. Chem. 1979. B. 321. № 6.S. 929.

74. Monlagne P. //Ber. 1915. B. 48. № 10. S. 1027.

75. Bm-ger A., Graeff E., Bailey M. //J. Amer. Chem. Soc. 1946. B. 6. № 9. P. 1725.

76. Adam G. A., Husein N. // Brit. Polym. J. 1979. Dec. P. 190.

77. Consonna F. // Gazz. Chim. Ital. 1904. V. 34. P. 374.

78. A. c. 1 309 524 СССР МКИ С 07 С 39/373/ Коршак В. В., Русанов А. Л., Фидлер С. X., Тугуши Д. С., Какауридзе Р. Г., Вулах Е. Л., Нехватка Д. А., Лакомова Н. А., Бочкина Е. В., Коган А. С., Ткаченко А. С., Юрьев В. П./.

79. А. с. 1 261 252 СССР МКИ С 07 С 39/373/ Коршак В. В., Русанов А. Л., Фидлер С. X., Берлин А. М., Вулах Е. Л., Нехватка Д. А., Лакомова Н. А., Бочкина Е. В., Маргалитадзе Ю. Н., Какауридзе Р. Г., Шашкиани М. О., Тугуши Д. С, Юрьев В. П./.

80. Sobiczewski Z., Wielgosz Z. // Plaste u. Kautsch. 1968.B. 15. № 3. S. 176.

81. Sobiczeewski Z., Wielgosz Z., Jamicka K. // Ibid. 1969. B. 16. № 1. S. 99.

82. Boronowska Z., Wielgosz Z. //Polimery. 1970. V. 15. № 1. P. 12.

83. Wietgosz Z., Porejko S. //Ibid. 1971. V. 16. № ll.P. 495.

84. Wietgosz Z., Porejko S. //Ibid. 1972. V. 17. № 2. P. 76.

85. Boronowska Z., Wielgosz Z. //Ibid. 1975. V. 20. № 1. P. 1. 342

86. Бжозовский 3. К. // Обзор польской техники. 1977. № 8. С. 10.

87. Factor A., Orlando С. //J. Polym. Sei, Polym. Chem. Ed. 1980.V. 18.№ 2.P. 579.

88. Brzozowski Z. K. // Polimery. 1984. V. 29. № 10. P. 415.

89. Пат. 4 118 370 США, МКИ 260/45 75, С 08 К 5/34 С 08 К 5/10 / Sannes К. N., Factor А. № 668 858- Заявл. 22. 03. 76- Опубл. 03. 10. 78.

90. Cornaham J. С., Colley A. M. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. Div. Polym.

91. Chem. 1972. V. 20. № 2. P. 353.

92. Nelson G. L, Hixson E. I., Denike E. P. //J. Combust. Toxicol. 1978. № 5.P. 222.

93. Hilado С. J., Slallengren C.L., Frust A., Kourtides D. A., Parker J. A. // J. Combust. Toxicol. 1976. № 3. P. 270.

94. Коршак В. В., Виноградова С. В. // Полиарилаты. М.: Наука. 1964. 68 с.

95. Brzozoowski Z. К., Kielkiewicz J., Gozlowski Z. //Angew. Makromol. Chem. 1975. В. 44. № 618. S. 1.

96. Kielkiewicz J., Porejko S. // Ibid. 1979. В. 78. № 1062. S. 75.

97. Brzozowski Z.C., Kaczarowski J., Traczewski C. // Int. Symp. Macromolek. Helsinki. 1972. Prepr. 4. Sec. 3. P. 373.

98. Brzozowski Z. K. // 31-st UIPAC Macromolecular. Symp. Merseburg. GDR. 1987. Microsymp. 1. Abstracts. P. 60.

99. Хараев A. M., Микитаев A. К., Шустов Г. Б., Вологиров А. К., Дорофеев

100. В. Н., Калмыков К. В., Кореняко В. А. //Высокомолек. соед. 1986. Т. А28. № 6. С. 1325.

101. Пат. 3 887 552 США, МКИ С 08 g 7/08 / Brzozowski Z. К., Kielkiewicz J., Porejko S., Kaczorowski /- № 473 322- Заявл. 24. 05. 74- Опубл. 04. 12. 75.

102. Пат. 1 384 975 Великобритания, МКИ F 16 В 2/08 / Brzozowski Z. /С., Kielkiwicz J., Porejko S., Kaczorowski /.- № 7954/73- Заявл. 19. 02. 73- Опубл. 21. 09. 74.

103. Brzozowski Z. K-, Petrus J., Dubczynski J. // J. Macromol. Sei. Chem. 1979. V.1. A13. № 7. P. 887.

104. Brzozowski Z. K. //Chem. Prumysl. 1976. V. 26. № 6. P. 315.

105. Brzozowski .Z. K., JozwikB. //J. Photochim. 1986. V. 35. № 3. P. 341. 343

106. Brzozowski Z. К., Kielkiewicz I., Goslanka K. //Plaste u. Kautsch. 1979. B. 26. № 8. S. 428.

107. Пат. 3 856 558 США. МКИ С 23 С 11/00 / Robbart Е. № 386 622- Заявл. 08. 08. 73- Опубл. 09. 01. 75.

108. Микитаев А. К., Кехарсаева Э. Р., Шустов Г. Б., Коршак В, В., Дорофеев В. Т. // Высокомолек. соед. 1983. Т. Б25. № 12. С. 916.

109. Плясовская С. В., Воронина М. А., Хохляаина JI. Д. // Вопросы химии и хим. технол. 1983. Т. 72. С. 43.

110. Микитаев А. К., Кехарсаева Э. Р., Шустов Г. Б., Дорофеев В. Т., Коршак В. В. //Высокомолек. соед. 1984. Т. А26. № 6. С. 1207.

111. Кехарсаева Э. Р., Микитаев А. К., Шустов Г. Б., Хараев А. М., Дорофеев В. Т. // Пластмассы. 1985. № 7. С. 22.

112. Таова А. Ж., Кашиева Ф. А., Хараев А. М., Бетрозова 3. М. // Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик: КБГУ. 1985.С. 133.

113. Brzozowski Z. К., Jozwik В., Wojhar К., Priffer Р. // UIPAC Масго-83. Bucharest. 1983. V. 11. № 27. Р. 347.

114. Brzozowski Z. К., Kaminski Р. // Pr. nauk Inst. Technol. org. i tworzyn sztucz. 1985. № 39. P. 25.

115. Williams F. J., Hay A. S., Relies H. ML, Carnaham Т. C., Loucks G. R., Boulette В. M., Donahue P. E., Johnson D. S. // New Monomers and Polymers./ Ed. В. M. Culbertson, C. U. Pittman, Jr. N. -Y. -L.: Plenum Press. 1984. P. 67.

116. Brzozowski Z. K., Rokicki G., Pogorselska-Marciniak B. // Angew. Makromol. Chem. 1976. B. 49. № 711. S. 59.

117. Brzozowski Z. K., Kieikiewicz J. //Polimery. 1973. V. 18. № 6.P. 315.

118. Adam G. A., Husein M. A., Barbooti M. M. //Thermochimica Acta. 1980. V. 37. № 2. P. 173.

119. Brzozowski Z. K., Grabowska-Rostek A., Przybysz Z. // J. Macromol. Sci. Chem. 1981. V. A16. № 7.P. 1193. 344

120. Brzozowski Z., К., Przybycz Z., Grabowska-Rostek A. II Ibid. 1981.V. A16. № 7. P. 1207.

121. Коршак В. В., Русанов A. JL, Махарашвили Н. 3., Казакова Т. В., Маргалитадзе Ю. Н. // Пластмассы. 1987. № 11. С. 18.

122. Коршак В. В., Русанов A. JL, Фадлер С. X., Маргалитадзе Ю. Н., Какауридзе Р. Г., Тугуши Д. С., Казакова Т. В., Махарашвили Н. 3. // Тр. X Межд. микросимпозиума по поликонденсации. Солнечный берег. НРБ. Изд. Болг. АН. 1986. С. 123.

123. Коршак В. В., Русанов A. JL, Махарашвили Н. 3., Шифрина 3. Б., Маргалитадзе Ю. Н., Казакова Г. В. // Тр. X Межд. микросимпозиума по поликонденсации. Солнечный берег. НРБ. Изд. Болг. АН. 1989.№ 5.С. 33.

124. Karytas А. С., Whong W. Т., Pearce Е. М. // J. Polymer Sei. Polymer Chem. 1984. V. 22. № 3. P. 847.

125. Pearce E. M. // Polymer Prepr., Japan. 1983. V. 32. № 5. P. 975.

126. Дорофеев В. Т., Соколенко В. Н., Олексюк И. А., Середина JI. А. // Высокомолек. соед. 1978. Т. Б20. № 10. С. 737.

127. Буря А. И., Дорофеев В. Т., Соколенко В. Н., Бедин А. С. // Вопросы химии и хим. технол. 1979. Т. 57. С. 109.

128. Дорофеев В. Т. //Высокомолек. соед. 1981. Т. Б23. № 12. С. 925.

129. Адрова Н. А., Бессонов М. И, Лайус Л. А., Рудаков А. И. // Полиимиды -новый класс термостойких. полимеров. Л.: Наука. 1968. 211 с.

130. Бессонов М. И., Котон М. М., Кудрявцев В. В., Лайус Л. А. // Полиимиды класс термостойких полимеров. Л.: Наука. 1983. 309 с.

131. Адрова Н. А., Жукова Т. И, Котон М. М., Лайус Л. А., Сазанов Ю. Н., Флоринский Ф. С. //Ж. прикл. химии. 1974. Т. 47. № 8. С. 1800.

132. Котон М. М. // Химическая технология, свойства и применение пластмасс. Л.: 1978. С. 46

133. Котон М. М. //Высокомолек. соед. 1979. Т. А21. № 11. С. 2496.

134. Sato М., Tada G., Jakoyama М. //Europ. Polymer. 1980. V. 16. № 8. P. 671. 345

135. Котон М. М., Романова М. С., Лайус Л. А., Сазонов Ю. Н., Федорова Г. А. // Ж. прикл. химии. 1980. Т. 53. № 7 С. 1591.

136. Котон М. М., Жукова Т. И., Флоринский.Ф. С., Киселева Т. М., Лайус Л. А., Сазанов Ю. Н. // Высокомолек. соед. 1980. Т. Б22. № 1. С. 43.

137. Виноградова С. В., Выгодский Я. С. /Успехи химии. 1973. Т. 42. С. 1225.

138. Korshak V. V., Vinogradova S. V., Vygodskii Ya. S. // J. Macromol. Sei. RAS. 1974. V. СП (1).P. 45.

139. Коршак В. В., Русанов А. Л., Фидлер С. X., Тугиши Д. С., Отинашвили Г. Г., Маргалитадзе Ю. Н., Какауридзе Р. Г. // Высокомолек соед. 1985. Т. Б27. №З.С. 220.

140. Русанов А. Л., Фидлер С. X., Марголитадзе Ю. Н., Какауридзе Р. Г., Тугуши Д. С., Бахтадзе И. Г., Путкарадзе Н. В. // Тез. докл. XXII Всесоюзн. конф. по высокомолек. соединениям. Алма-Ата. 1985. С. 79.

141. Коршак В. В., Русанов А. Л., Фидлер С. X., Маргалитадзе Ю. Н., Твердцители. М. Г., Тугуши Д. С. // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Собрание статей & laquo-Химия и химическая технология& raquo-. 1988. С. 41.

142. Neuse Е. W. // Advances in Polymer Sei. Berlin-Heidelberg-New-York: Springer-Verlag. 1982. 47. P. 1.

143. Korshak V. V., Rusanov A. L., Plieva L. Kh. // Faserforsh. u. Textiltech. 1977. B. 28. № 8. S. 371.

144. Коршак В. В., Казакова Г. В., Русанов А. Л. // Высокомолек. соед. 1989. Т. А31. № 1. С. 5.

145. Коршак В. В., Русанов А. Л., Тугуши Д. С. // Успехи химии. 1981. Т. 50. № 12. С. 2250.

146. Korshak V.V., Rusanov А.Е., Tugushi D.S. //Polymer. 1984.V. 25№ 11. P. 1569.

147. Коршак В. В., Русанов А. Л., Какауридзе Р. Г., Фидлер С. X., Тугуши Д. С. // Докл. АН СССР. 1987. Т. 297. № 6. С. 1386.

148. Коршак В. В., Хананашвилли Л. М., Русанов А. Л., Буцхрикидзе Р. Г., Кипиани Л. Г. // Докл. АН СССР. 1988. Т. Б30. № 4. С. 315.

149. Коршак В. В., Русанов А. Л. //Успехи химии. 1983. № 5. С. 812. 346

150. Коршак В. В., Русанов А. Л., Какауридзе Р. Г. и др. // Сообщ. АН ГССР. 1986. Т. 124. № 2. С. 325.

151. Коршак В. В., Русанов A. Л., Тугуши Д. С., Фидлер С. X., Какауридзе Р. Г., Зиновьев С. Н., Маргалитадзе Ю. Н. // Сообщ. АН ГССР. 1986. Т. 24. № 2. С. 325.

152. Коршак В. В., Кронгауз Е. С., Русанов A. JL, Беломоина Н. М., Вахтанги-швили JI. В., Слонимский Г. Л., Аскадский А. А., Бычко К. А., Казанцева В. В., Фидлер С. X. //Высокомолек. соед. 1989. Т. A31. № 1. С. 80.

153. Rusanov A. L. // Abstracts of Eleventh International Conference on Advances in the Stabilisation of Polymers. Lucerne. Switzerland. May 24−26. 1989.

154. Grumnitt O., Buck A., Jenkins A. // J. Amer. Chem. Soc. 1945. V. 67. P. 155.

155. Wrasidlo W., Augl J. //Macromolecules. 1970. V. 3. № 3. P. 544.

156. Augl J., Duffy J.V. //J. Polymer Sci. 1971. V. A9. P. 1343.

157. Forrest J., Stephenson O., Waters W. // J. Chem. Soc. 1946. P. 333.

158. Bilts H. // Chem. Ber. 1908. V. 41. P. 761.

159. Bance S., Barber H. J., Wodman A. M. //J. Chem. Soc. 1943. P. 3.

160. Barber H. J., SlakR. //J. Chem. Soc. 1944. P. 614.

161. Русанов А. Л., Кештов M. Л., Бегретов M. Л., Хотина И. А., Микитаев А. К. //Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 10. С. 1229.

162. Кросс А. // Введение в практическую инфракрасную спектроскопию. Изд.: & quot-ИЛ"-. Москва. 1961.

163. Беллами Л. //Инфракрасные спектры сложных молекул. Изд.: & quot-ИЛ"-. Москва. 1963.

164. Миронов В. А., Яновский С. А. // Спектроскопия в органической химиии. Изд.: & quot-Химия"- М. 1985. 232 с.

165. Шрайнер Р., Фьзон Р., Керпшн Д., МорриллТ. // Идентификация органических соединений. Изд.: & quot-Мир"-. М. 1983. 701 с.

166. Жунке А. // Ядерный магнитный резонанс в органической химии. Изд.: & quot-Мир"-. М. 1974. 175 с. 347

167. Русанов А. Л., Хотина И. А., Бегретов М. Л., Кештов М. Л., Ковалев А. И., Тимофеева Г. И. // Высокомелек. соед. 1998. Т. А 40. № 6. С. 909.

168. Schluter A. D., Wegner G. // Acta Polymerica. 1993. В. 44. S. 59.

169. Giesa R., Schulz R. C. //Macromol. Chem. 1990. B. 191. S. 857.

170. Yamamoto T. //Prog. Polymer Sei. 1992. V. 17. P. 1153.

171. Русанов А. Л., Хотина И. А. // Успехи химии. 1996. Т. 65. № 9. С. 852.

172. Trumbo D. L., Marvel С. S. // J. Polym. Sei. V. AI. 1986. №. 24. P. 2311.

173. Котляревский И. Л., Шварцберг М. С., Андриевский В. Н. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963. № 11. С. 2032.

174. Trumbo D. L., Marvell С. S. //J. Polym. Sei. 1986. V. AI. № 24. P. 2231.

175. Havens S.J., Hergenrother P.M. //J. Polym. Sci. Polym. Chem. 1985. V. 23.P. 585.

176. Bochman M., Kelly K, Lu J. // J. Polym. Sei. Polym. Chem. Ed. 1992. V. 30. P. 2503.

177. Harris F. W., Lanier L. H. // In: «Structure- Solubility Relationship in Polymers». Harris F. W., Seymour R. B. Eds. Acad. Press. N. -Y. -S. -F. -L. 1977. P. 183.

178. St Clair T. L., St Clair A. K., Smith E.M. // In: «Structure-Solubility Relationships in Polymers». Harris F. W., Seymour R. B. Eds. Acad. Press., N. -Y. -S. -F. -L. 1977. P. 199.

179. Виноградова C. B, Коршак В. В., Салазкин С. Н, Кульков А. А//Высокомо-лек. Соед.А. 1972.Т. 14. №. 12.С. 2545

180. Коршак В. В, Виноградова С. В, Салазкин С. Н., Кульков А. А. //Докл. АН СССР. 1973.Т. 208.№.2.С. 360.

181. Аскадский A.A., Салазкин С. Н., Бычко К. А., Гилева Н. Г., Золотухин М. Г., Слонимский Г Л., Рафиков С. Р. // Высокомолек. Соед.А. 1989.Т. 31. №. 12. С. 2667

182. Гилева Н. Г., Золотухин М. Г., Салазкин С. Н., Рафиков С. Р, Херхольд X. X, Раабе Д. //А<*а Polymerica. 1984.B. 35. N4.S. 282.

183. Гилева Н. Г., Золотухин М. Г., Салазкин С. Н., Султанова В. В., Херхольд X. X, Раабе Д. //Acta Polymerica. 1988. В. 39. N8. S. 452. 348

184. Шапошникова В. В., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Благодатских И. В., Дубровина Л. В., Сакунц A.A., Павлова С. С. -А //Деп. в ВИНИТИ. 29. 12. 92. № 3700.

185. Шапошникова В. В., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Благодатских И. В., Дубровина J1.B., Сакунц A.A., Павлова С. С. -А // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 10.С. 2526.

186. Шапошникова В. В., Аскадский A.A., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Саморядов A.B., Краснов А. П., Бычко К. А., Казанцева В. В.,. // Высокомолек. Соед. А. 1997.Т. 39. №.4.С. 713

187. Салазкин С. Н., Донецкий К. И., Горшков Г. В, Шапошникова В. В, Генин Я. В., Генина МММ Высокомолек. Соед.А. 1997.Т. 39. №.9.С. 1431.

188. Шапошникова В. В., Салазкин С. Н., Донецкий К. И., Горшков Г. В, Аскадский A.A., Бычко К. А., Казанцева В. В, Саморядов A.B., Краснов А. П., Лионозов Б. С, Афоничева О. В., Светлова H.A., Коган A.C., Ткаченко А. С. //Высокомолек. Соед.А. 1999.Т. 41. Ж2.С. 217

189. Heck R.F. //Palladium Reagents in Organic Synthesis. Academ. Pres.N. -Y. 1990

190. Sonogashira K, Takashi Sh. //J. Synt. Org. Chem. Jpn. 1993. V. 51. № 11. P. 1053.

191. Hergenrother Р. M., Connel J. W., Labadie J. W., Hedrick J. L. // Adv Polym. Sei. 1995. V. 117. P. 68.

192. Сергеев В. А., Черномордик Ю. А., Курапов А. С. // Успехи химии, 1984. Т. 53. № 3. С. 518.

193. Hergenrother Р. М. // J. Macromol. Sei. Revs. Macromol. Chem. 1980. V. С19. № l.P. 1.

194. Коршак В. В., Русанов А. Л., Батиров И. // Пластмассы. 1985. № 46. С. 6.

195. Reinhardt В. А., Jones W. В., Helminiak Т. Е., Arnold F. Е. // ACS Polymer Prepr. 1981. V. 22. № 1. Р. 100.

196. Harris F. W., Padaki S. M., Varaprath S. // ACS Polymer Prepr. 1980. V. 21. № 1. P. 3. 349

197. Harris F. W., Pamidimukkala P., Cupta K, Das A., Wu Т., Mock О. 11 ACS Polymer Prepr. 1983. V. 24. № 2. P. 324.

198. MasudaT., Higashimura T. //Adv. Polym. Sei. 1986. V. 81. P. 121.

199. Masuda Т., Tachimori H. // J. Macromol Sei. Pure Appl. Chem. 1994. V. 3. № 11. P. 1675.

200. ЮсубовМ. С., Филимонов В. Д. //Журн. орг. хим. 1989. Т. 25. С. 1561.

201. YusubovM. S., Filimonov V. D. //Syntyhesis. 1991. P. 131.

202. ЮсубовМ. С., Филимонов В. Д. //Журн. орг. хим. 1989. Т. 25. С. 218.

203. Keshtov М. L., Rusanov A. L., Mikitaev А. К., Belomoina N. М., Keshtova S. V., Pivina Т. М. // Abstracts of the International Symposium on Polycondensation. «Polycondensation 96. Paris. Sept. 23−26. 1996. P. 373.

204. Русанов А. Л., Стадник Т. А., Мюллен К. // Успехи химии. 1999. Т. 68. № 8. С. 760.

205. Gunter F. A., Blinn R. С. // J. Chem. Education. 1950. V. 27. № 9. P. 654.

206. Schneller G., Smith G.B. ,//J. Am. Chem. Soc. l948.V. 70.P. 4057.

207. Sastri S. В., Keller Т. M., Jones К. M, Armistead J. P. // Macromol ecu 1 es. 1993. V. 26. № 23. P. 6171.

208. Hergenrother P. M., Smith J. G. // Polymer. 1994. V. 35. № 20. P. 4857.

209. Takeichi Т., Suefiuji K, Zuo M., Nakamura K, Ando S. // Materials of 5th European Technical Symposium on Polyimides and High Performance Functional Polymers. M. J. M. Abadie and B. Sillion. Eds. Montpellier. France. 3−5 May. 1999. P. 46.

210. Yeomans K. A., Hay A. S. // Polym. Mater. Sei. Eng. 1993. V. 69. P. 241.

211. Strukelj M., Hedrick J. P., Hedriclc J. L., Twieg R. J. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 22. P. 6277.

212. Strukelj M., Paventi M., Hay A. S. // Macromolecules. 1993. V. 26. P. 1777.

213. Singh B, Hay A. S. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 3. P. l 033.

214. Carter K. R, Miller RD., Hedrick J. L//Macromolecules. l993.V. 26. № 9.P. 2209.

215. Carter K. R. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 19. P. 6462.

216. Singh B, Hay A. S. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 3. P. 1025. 350

217. Carter К. R. //Polymer Mat. Sei. Eng. 1993. V. 69. P. 432.

218. Lozano A. E., Jimeno M. L., J de Abajo, J de la Campa. // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 7164.

219. Strukelj M., Paventi M., Hay A.S. //ACS Polymer Prepr. 1993.V. 34. № 1.P. 201.

220. Strukelj M., Paventi M, Hay A. S. // Macromol. Symp. 1994. V. 77. P. 369.

221. Colthup N. В., Daly L. H., Wiberley S. E. // Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy. New York- London: Acad. Press. 1990.

222. Takeichi Т., Ogura S., Takayoma Y. // J. Polymer Sei. Polymer Chemistry. 1994. V. 32. P. 579.

223. Takeichi Т., Takahashi N., Yokota В // J. Polymer Sei. Polymer Chemistry. 1994. V. 32. P. 167.

224. Takeichi Т., Miyaguchi N., Yokota К // High Performance Polymers. 1995. V. 7. P. 357.

225. Takeichi Т., Tanikawa M. // J. Polymer Sei. Polymer Chemistry. 1996. V. 34. P. 2205.

226. Takeichi Т., Tanikawa M., Zuo M. // J. Polymer Sei. Polymer Chemistry. 1997. V. 35. P. 2395.

227. Gao C, Paventi M., Hay A.S. // J. Polymer Sei. Polymer Chemistry. 1996. V. 34. P. 413.

228. Askadskii A. A. // Physical Properties of. Polymers. Langhorne. P. A.: Gordon and Breach Publishers. 1996.

229. Douglas I. E., Wang Zh. Y. // Macromol. Chem. Rapid Commun. 1996. V. 17. № 12. P. 795.

230. Han Y. K., Chi S. D., Kim Y. H. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 4.P. 916.

231. Douglas I. E., Wang Zh. Y. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 17. p. 5970.

232. Русанов A. JL, Кештов M. JL, Кештова С. В., Беломоина Н. М., Щеголихин А. Н., Микитаев А. К. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 3. С. 397.

233. Strukelj М., Hedrick J. L. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 26. P. 7511. 351

234. Carter К. R. // Polym. Mat. Sei. Eng. 1993 V. 69. Macromolecules. 1995. V. 28. № 2. P. 433.

235. Koch T., Ritter H // Macromolecules. 1995.V. 28.P. 4806.

236. Донецкий К. И., Салазкин С.H., Горшков Г. В., Шапошникова B. B // Докл. РАН., 1996.Т. 350. Ж2.С. 312.

237. Вахтангишвили JT. В., Лекае Т. В., Беломоина Н. М., Кронгауз Е. С, Русанов А. Л., Зиновьев С. Н. //Высокомолек. соед. 1991.Т. ЗЗБ. № 10.С. 790.

238. Brandukova N. Е., Vygodskii Ya. S. // International J. Polymeric Mater. 1994. V. 26. P. 217.

239. Hedrick J. L., Twieg R. J. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 7. P. 2021.

240. Русанов А. Л., Саркисян Г. Б., Кештов M. Л. // Высокомолек. соед. 1999. Т 41. № 1.С. 27.

241. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Кештова С. В. // Изв. АН, сер. хим., 1998. № 4. С. 623.

242. Wang F., Roovers J. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 20. P. 5295.

243. Herbert C. G., Ghassemi H., Hay A. S. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1997. V. 35. № 6. P. 1095.

244. Hergenrother P. M. //Macromolecules. 1981. V. № 4.P. 811.

245. Кронгауз E. С// Высокомолек. соед. A. 1984. T. 26. № 2. С. 227.

246. Luise R. R. // Applications of High Temperature Polymers. 1996. P. 272. CRC Press Inc.

247. Кронгауз E. С. // Успехи химии. 1977. T. 46. С. 112.

248. Кештов M. Л., Беломоина Н. М., Казиева Т., Русанов А Л., Микитаев А. К. // Изв. АН. Серия хим. 1996. № 3. С. 670.

249. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Беломоина H. М., Микитаев А. К., Бегретов M. М. // Изв. АН. Серия хим. 1996. № 9. С. 2353.

250. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Беломоина H. М., Микитаев А. К. // Изв. АН. Серия хим. 1997. № 10. С. 1889.

251. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Беломоина H. М., Будылина О. Н., Микитаев А. К., Mercer F. // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 11. С. 1797. 352

252. Hergenrother Р. M., Kiyohara D. E. // J. Macromol. Sei. Chem. 1971. V. A5. № 2. P. 365.

253. Григорьев M. T. II Дие. канд. хим. наук. Томский политехнический институт г. Томск. 1979. С. 179.

254. Pugh С., Perec V. //J. Polym. Sei. 1990. V. 28А. Р. 1101.

255. Bochman М., Kelly К. // J. Polym. Sei. 1992. V. 30. Р. 2503.

256. Котляревский И. Л., Швароцберг М. С., Волгина Г. М., Василевский С. Ф. // Изв. АН. Серия хим. 1965. С. 1704.

257. Tani Н., Toda F., Matsumya // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1963. V. 4. P. 391.

258. Delford В., Lucote G. //J. Polym. Sei. Polym. Chem. Ed. 1990. V. 28. P. 2451.

259. Кофман H. M. // Дис. канд. хим. наук. Ин-т элементоорганических соед. АН СССР. Москва. 1977. С. 167.

260. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Беломоина Н. М., Микитаев А. К, Саркисян Г. Б., Бегретов М. М. // Изв. АН. Серия хим. 1996. № 9. С. 2353.

261. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Беломоина Н. М., Микитаев А. К. // Изв. АН. Серия хим. 1997. № 10. С. 1889.

262. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Бегретов М. М., Хотина И., Микитаев А. К., Саркисян Г. Б. // Изв. АН. Серия хим. 1996. № 9. С, 1229.

263. Labadie J. М., Hedrick J. L. // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1992. V. 54/55. Р. 343.

264. Strukelj S. M., Hamier J. L., Else E., Hay A. S. // J. Polym. Sei. Polym. Chem. Ed. 1994. V. 32. P. 193.

265. Slrukelj S. M, Hedrick J. F, Hedrick J. T. Twieg F. J. // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 6277.

266. Jensen B. J., Hergenrother Р. M., Wokogu G. // Polymer. 1993. V. 34. P. 630.

267. Takekoshi Т., Tevry J. M. // Polymer. 1994. V. 35. № 22. P. 4874.

268. Hergenrother Р. M., Bryont R. J., Jensen B. J., Havens S. J. // J. Polymer Sei. Part A. Polymer Chem. 1994. V. 32. P. 3061.

269. Meyer G. W., Glass Т. E., Grubbs H. J., McGrath J. E. // J. Polymer Sei. Part A. Polymer Chem. 1995. V. 33. P. 2141. 353

270. Bryont R .G., Jensen B. J., Hergenrother P. M. // J. Appl. Polymer Sei. 1996. V. 59. P. 1249.

271. Wright M. E., Schorzman D. A. // Macrornolecules. 2000. V. 33. № 23. P. 8

272. Балятинская JT.H., Миляев Ю. Ф., Коршак В. В., Русанов А. Л., Берлин А. М. Дереселидзе М.К., Табидзе Р. С. //ДАН СССР. 1978.Т. 238. № 4. С. 862.

273. Hergenrother P.M. //Macromolecules. l974.V.7. N5.P. 575.

274. Bruma М., Schulz В., Mercer F. // Polymer, 1994 V. 35. № 19. P. 4209.

275. Ho P. S., Lee W. W., Leu J. // Low Dielectric constant materials for 1С Applications: Springer Series In Advanced Microelectronics. 2001. P. 500.

276. Hougham G., Tesoro G., Viehbeck A. // Polymer Prepr. 1993. V. 34. 375. 271. Hougham G., Tesoro G, Viehbeck A. // Polymer Prepr, 1993.V. 34.P. 375

277. Akutsu F., Matsuo K.I., Naruchi K., Miura M. //Polymer Communications. 1989.V.P. 182.

278. Akutsu F., Injki M., Araki K., Kasashima Y., Naruchi K., Miura M. // Polymer J. 1997. V. 29. № 6. P. 529.

279. Вахтангишвили Л. В, Лекае T. B, Беломоина Н. М., Кронгауз Е. С., Русанов А. Л., Зиновьев С. Н. //Высокомолек. соед. 1991. Т. 32Б. № 10. С. 790.

280. Вахтангишвили Л. В., Беломоина Н. М., Кронгауз Е. С., Русанов А. Л, Раубах X., Фальк Б. // Высокомолек. соед. 1990. Т. 31 Б. № 7. С. 540.

281. Виноградова С. В., Выгодский Я. С//Успехи химии, 1973.Т. 42. № 10.С. 1226

282. Виноградова С. В., Васнев В. А, Выгодский Я. С//Успехи химии, 1996.Т. 65. № 1 .С. 226

283. Covar R. F., Ehlers G. F., Arnold F. E. //Polym. Prepr. 1975.V. 16. 2.P. 247.

284. Covar R. F., Ehlers G.F., Arnold F.E. //J. Polymer. Sei. A1. 1977.V. 15.P. 1081.

285. Hedberg F. L., Arnold F. E. //J. Polymer. Sei., Polym. Chem. Ed. l976.V. 14. № 11. P. 2607.

286. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Беломоина Н. М., Петровский П. В., Щеголихин А. Н. //Высокомолек. соед. 1999. Т. 41 А. № 9. С. 1381.

287. Rusanov A. L., Keshtov М. L., Belomoina N. М. // High Perfom. Polymers. 2001. V. 13. № 1.Р. 153. 354

288. Gao Ch., Paventi M., Hay A. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1996. V. 34. № 3. P. 413.

289. Jayaraman S., Srinivasan R., McGrath J. P. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1995. V. 10. P. 1551.

290. Hergenrother P.M., Smith J.G. //Polymer. l994.V. 35. N22.P. 4857.

291. Lindley P. M., Reinhardt B. A.. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1991. V. 29. № 7. P. 106.

292. Buchanan R. A., Mudhenke R. F., Lin H. C. // Am. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1991. V. № 2.P. 193.

293. Hougham G., Tesoro G., Shaw F. // Polyimides: Materials, Chemistry and Characterization. Feger C., Khojasteh M., McGrath J. Eds. Amsterdam: Elsevier. Sci. Publ., 1989. P. 465.

294. Матвелашвили Г. С, Русанов A. Jl, Власов B. M, Казакова Г. В, Анисимов Н. А, Рогожникова О. Ю. // Высокомолек. соед. 1993.Т. 35А.№ 6.С. 293.

295. Матвелашвили Г. С., Русанов A. JL, Власов В. М., Казакова Г. В., Рогожников О. Ю. //Высокомолек. соед. 1995. Т. 37 Б. № 11. С. 1941.

296. Labadie J. W., Kim S. Y., McKean D. R., Hedrick J. L. // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr., 1991. V. 32. № 1. P. 357.

297. Labadie J. W., Hedrick J. L. //Macromol. Chem., Makromol. Symp. 1992. V. 54/55. P. 313.

298. Русанов A. JL, Кештов M. JL, Беломоина H. M., Петровский П. В. // Высокомолек. соед., 1999. Т. 41. № 1. С. 66.

299. Stille. J. К. // J. Macromol. Sci. Chem. 1969. V. 3. P. 1043.

300. Ogliarusso M. A., Schadoff L. A, Becker E. L. // J. Org. Chem. 1963. V. 28. P. 2725.

301. Kumar U., Neenan Т. X. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 124.

302. Русанов A. JL, Кештов M. JI., Кештова C.B., Петровский П. В., Щеголихин А. Н., Кириллов А. А., Киреев В. В. // Изв. АН. Сер. хим. 1998. С. 325. 355

303. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Беломоина Н. М., Щеголихин А. Н., Петровский П. В., Кештова С. В., Благодатских И. В., Микитаев А. К. // Высокомолек. соед. 1998. Т. А40. С. 902.

304. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Беломоина Н. М. Высокомолек. соед. // 2000. Т. А42. С. 399.

305. Stille J. К., Harris F. W., Rakutis R. O., Mukamal H. J. // J. Polym. Sei. 1966. V. A4. № 10. P. 791.

306. Stille J. K., Noren G. R. // Macromolecules. 1972. V. 5. № 1. P. 49.

307. Ogliarusso M. A., Romanelli M. G., Becker E. L. // Chem. Rev. 1965. V. 65. № 3.P. 350.

308. Kwock E. W., Baird T. J., Miller Т. M. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 11. P. 2935.

309. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Кештова С. В., Петровский П. В., Кундина Ю. Ф. //Высокомолек. соед. 2000. Т. Б42. № п. С. 1931.

310. Wrasidlo W., Augl J. М. //J. Polymer Sei. В. 1969. V. 7. № 10. P. 519.

311. Mehta R. M., Bass R. G. // Am. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1995. V. 36. № 1. P. 505.

312. Shifrina Z.B. ,// Macromolecules. 2000. V. 26. № ll.P. 2935.

313. Коршак В. В., Русанов А. Л. // Успехи химии. 1989. Т. 58. С. 1005.

314. Flory P.J. // J. Am. Chem. Soc. 1936.V. 58.N. 10.P. 1877

315. Flory P.J., Semlyen J.A. // J. Am. Chem. Soc. 1966.V. 88.N. 14.P. 3209

316. Коршак В. В. //" Химическое строение и температурные характеристики полимеров «М: Наука. 418 с.

317. Diels О., Alder К. // Ann. 1928. V. 460. Р. 98. 356

318. Martin J. G., Hill R. K. // Chem. Revs. 1961. V. 61. P. 537.

319. Hofmann H. M. R. //Angew. Chem. 1969. V. 81. P. 597.

320. Онищенко А. С. // «Диеновый синтез «. М. Изд. АН СССР. 1963. 649 с.

321. Вассерман А. //" Реакция Дильса-Альдера". М. Мир. 1968. 133 с.

322. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Беломоина Н. М. // Высокомолек. соед. 2000. Т. А42. С. 399.

323. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Хохлов А. Р., Кештова С. В., Перегудов A.C. //Высокомолек. соед. 2001. Т. А43. С. 581.

324. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Киреев В. В., Кириллов A.A., Кештова С. В., Ужинов Б. М. // Высокомолек. соед. 2001. Т. А43. № 6. С. 957.

325. Zhang X., Shetty A., Jenekhe S. //Macromolecules. 1999.V. 32.№ 22.P. 7422.

326. Csanyi E., Kraxhev P. // Macromol. Chem. Phys. 1997. V. 197. № 2. P. 387.

327. Geinev A., Bolle В., Heseman P., Oberski J., Sander R. // Macromol. Chem. Phys. 1996. V. 197. № l.P. 113.

328. Venkatesan D., Yoneda M., Ueda M. // Reactive Functional Polymer. 1996. V. 30. № 1−3. P. 341.

329. Burroughes J. H., Bradley D. D. C., Brown А. В., Marks R. N., Mackey K., Friend R. H., Burn P. L., Holmes A. B. // Nature. 1990. V. 347. P. 539.

330. Yamamoto T. // Prog. Polym. Sei. 1992. V. 17. P. 1153.

331. Schluter A. D., Wegner G. // Acta Polymer. 1993. V. 44. P. 59.

332. Kraft A., Grimsdale A. C., Holmes A. B. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1998. V. 37. P. 402.

333. Bunz U. H. F. //Chem. Revs. 2000. V. 100. P. 1605.

334. Trumbo D. L., Marvel C. S. // J. Polymer Sei., Polym. Chem., J. Polymer Sei., Polym, Chem. 1986. V. 24. № 9. P. 2311.

335. Sanechika K., Yamamoto T, Yamamoto A. //Bull. Chem. Soc. Jpn. l984.V. 57. № 3.P. 752.

336. Mangel Т., Eberhardt A., Scherf U., Bunz U. H., Mullen K. // Macromol. Rapid Commun. 1955. V. 16. P. 571.

337. Rehahn M., Schluter A. D., Wegner G. //Polymer. 1990. V. 191. № 8.P. 1991. 357

338. Wavtelet P., Morone M., Oswald L., Moigne J. L., Pham A., Bigot J. Y. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 1. P. 446.

339. Morone M., Moigne J. L., Pham A., Bigot J. Y. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 7. P. 1964.

340. Watanabe S., Tanabe M., Kakimoto Y., Imai Y. // J. Polymer Sei., Polym. Chem. 1994. V. 32. № 6. P. 987.

341. Kondo K., Okuda M., Fuitani T. //Macromolecules. 1993.V. 26. № 26. P. 7382.

342. Кештов M. Л., Русанов А. Л., Кештова С. В., Петровский П. В., Меньшов

343. B. М. //Высокомолек. соед. 2002.Т. 44. № 1.С. 20.

344. Sing R.K., Mehta R.M., Bass R. J//High Perform Polym. 1995.V.7.P. 481.

345. Русанов А. Л., Кештов М. Л., Щеголихин А. Н., Петровский П. В., Беломоина Н. М., Кештова С. В., Тимофеева Г. И., Ронова И. А., Мюллен К., Моргенрот Ф. //Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 5. С. 953.

346. Malmstrom Е., Hult А. // J. Macromol. Sei., Rev. Macromol. Chem. Phys. 1997. V. c37.№ 3. p. 555.

347. Kim Y. H. // J. Polymer Sei. Polym. Chem. 1998. V. 36. P. 1685.

348. Hawker C. J. // Adv. Polymer Sei. 1999. V. 147. P. 114.

349. Музафаров A. M., Ребров E. A. // Высокомолек. соед. 2000. Т. Б42. № 11.1. C. 2015.

350. Kim. Y. H., Webster О. W. //Macromolecules. 1992. V. 25. P. 5561.

351. Kim Y. H., Webster O. W. // ACS Polym. Prepr. 1988. V. 29. P. 310.

352. Kim Y. H., Webster O. W. // Pacific Polym. Prepr. 1989. V. 1. P. 335.

353. Twing D. F. // Org. Magn. Reson. 1979. V. 12. P. 499.

354. Dewar M. J. S., Zoebisch E. F., Healy E. F., Steward J. J. // J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107, P. 3903.

355. FloryP. J. //J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. P. 2718.

356. Flory P. J. // Principles of Polymer Chemistry, Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 1953.

357. Archibald W. I. //J. Appl. Phys. 1947. V. 18. P. 362.

358. Русанов А. Л. //Успехи химии. 1992. Т. 61. № 4. с. 815. 358

359. Никольский О. Г., Пономарев И. И, Перов Н. С., Мартиросов В. А, Жуков В. Р., Оболонкова Е. С., Булкин А. Ф., Захаров А. В., Скуратова Н. А. Русанов А. Л. // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 35. № 9. С. 1226.

360. Пономарев И. П., Никольский О. Г., Волкова Ю. А., Захаров А. В. // Высокомолек. соед. А. 1994.Т. 36. № 9.С. 1185.

361. Русанов А. Л., Берлин А. М., Фидлер С. X. // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № 7.С. 1586.

362. Yedlinski Z., GaikU., Kovalski В. //Macromol. Chem. 1982. V. 183. S. 1615.

363. Кудрявцев Г. П., Аскадский А. А., Худошев И. В. // Высокомолек. соед. А. 1978. Т. 20. № 8. С. 1879.

364. Коршак В. В, Павлова С. А., Грибкова П. Н. // Изв. АН. СССР. Сер. хим. 1977. № 6. С. 1381.

365. Коршак В. В., Русанов А. Л., Берлин А. М. // Докл. АН. СССР. 1988. Т. 301. № 1. С, 115.

366. Коршак В. В, Русанов А Л, Пригожина М. П. //Пластмассы. 1990.№ 3. С. 5.

367. Bulycheva Е. G., Prigozhina М. P., Ponomarev I. I. et. al. // Acta Polymerica. 1991. V. 42. № 2/3 P. 63.

368. Yedlinski Z. J, Kowalski B., Gauk U. //Macromolecules. l983.V. 16. № 4.P. 522.

369. Yedlinski Z. J. // Macromol. Chem. Suppl. 1984. V. 7. P. 17.

370. Коршак B.B., Русанов А. Л., Берлин A.M., Эйг З. Б., Миронов Г. С., Моск-вичев Ю.А., Алоев Е. М. //Высокомолек. соед.Б. 1984.Т. 26. № 10.С. 713.

371. Harris F. W., Norris S. О., Lanier L. H. // Am. Chem. Soc., Div. Org. Coat. Plastics Preprint. 1973. V. 33(1). P. 160.

372. Harris F. W., Feld W. A., Lanier L. H. // J. Polymer Sei. Polymer Lett. Ed. 1975. V. 13. P. 283.

373. Harris F. W, Norris S. 0//J. Polym. Sei. Polym. Chem. Ed. 1973№ 11 .P. 2143.

374. Harris F.W. // Proceedings from the First Technical Conference on Polyimides. Soc. Plast. Eng. Ellenville. NY. Nov. 1982. P. 1. 359

375. Кештов M. JI., Русанов А. Л., Петровский П. В., Щеголихин А. Н., Беломонна H. М., Кештова С. В, Кириллов А. А., Киреев В. В. // Изв. РАН. Сер. хим. 1999. № 10. С. 1967.

376. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Хохлов А. Р., Киреев В. В., Кириллов А. А., Кештова С. В., Hams F. WV/Высокомолек. соед. А. 2001. Т. 43. № 3,С. 547.

377. Русанов А. Л., Кештов М Л., Кештова C.B., Петровский П. В., Щеголихнн

378. A. Н., Кириллов A.A., Киреев В. В. //Изв. РАН. Сер. хим. 1998. № 2. С. 325.

379. Кештов М. Л, Русанов А. Л, Аскадский А. А, Киреев В. В, Кириллов А. А, Кештова C. B, Harris F. WZ/Высокомолек. соед. А. 2001.Т. 43.№ 3.C. 399.

380. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Киреев В. В& bdquo- Кириллов А. А., Кештова С.

381. B., Harris F. W. // Высокомолек. соед. Б. 2001. Т. 43. № 4. С. 737.

382. Mercer F., Goodman D//Am. Chem. Soc. Polymer. Prepr. l991V. 32. N2.P. 188.

383. Кештов M. Л., Русанов А. Л., Кештова С. В. // Журнал научной и прикладной фотографиию. 2002. Т. 47. № 2. С. 51.

384. Справочник химика. Л.: Химия. 1972.

385. Вайсбергер А., Проскауер Э., Риддин Дж., Туне Э. // Органические растворители. М.: ИЛ. 1958.

386. Гордон А., Форд Р. // Спутник химика. М.: Мир. 1976.

387. Parker A.J. // J. Chem. Rev. 1969. V. 69. P. l

388. Козлов Н. Г//ЖОХЛ949. T. 19. № 10.С. 1853..

389. Васнев В. А. //Дис. док. хим. наук. ИНЭОС. АН СССР. Москва. 1975. С. 265.

390. Пат. 949 668 Великобритания. //Jong J. I. / С. А. V. 61. 30 246.

391. Wienieniawski. W. //Acta Polym. Pharm. 1966. V. 23. P. 483.

392. Smedley J. // J. Chem. Soc. 1905. V. 87. P. 1249.

393. Гелашвили Ц. Л. // Дис. канд. хим. наук. ИНЭОС АН СССР. Москва. 1980. С. 132.

394. Utermak W. Schmelzpunkt Tabellen jrganischer Verbindungen-Berlin: Academie-Verlag, 1955.P. 572.

395. Allen A.D. Cook C.D. //Canadian J. Chem. l963.V. 41. N10.P. 1084

396. Ulmann, M. Ber. 1903. V. 36. P. 4032. 360

397. Hess К., Munderion Н. //Chem. Ber. 1916. № 51. P. 1918.

398. СладковА. М, УхинЛ. Ю, Коршак В. В//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963.С. 2213

399. Хотина H.A., Русанов А. Л. // Изв. РАН СССР. Сер Хим. 1995. № 3.С. 531.

400. Мономеры для поликонденсадии. Под ред. Стилла Дж. и Компбелла Т. М.: Мир. 1976. 632 с.

401. Глазков Н. А., Котон М. М., Сазанов Ю. Н., Щербакова Л. И. // Высоко-молек. соед. Б. 1975. Т. 17. № 4. с. 332.

402. Сое D.G., Pat. USA. 3. 310. 573(1968).С.А. 68. 14078(1968)

403. Vogel Н., Marvel С. S. //J. Polymer Sei. А-3. 1963. Р. 1531.

404. Foster R. Т., Marvel С. S. // J. Polymer Sei. А-3. 1965. Р. 417.

405. Stille J. К., Arnold F. Е. //J. Polymer Sei. A-l. 1966. № 4. P. 551.

406. Meyer J., Rohmer M. //Ber. 1900. № 33. S. 250.

407. Brand K., Krucke Amelung M. //Ber. 1939. № 5. S. 1029.

408. BrecereckH., Schmotzer G. //Lieb. Ann. Chem. B. 600. № 1−3. S. 104.

409. Stephenson O., Waters W. // J. Chem. Soc. 1946. P. 333

410. Синтез органических йодистых соединений (под ред. Ягупольского Л. Н., Новикова А. Н., Меркушева Е. Б.). Томск. 1976. 56с.

411. Новиков А. Н., Григорьев М. Г. // Изв. Вузов. 1997. № 11−12. С. 1716.

412. В связи с завершением работы над диссертацией и представлением ее к защите считаю своим приятным долгом выразить искреннюю признательность профессору Александру Львовичу Русанову за постоянный интерес к работе и ценные советы в ходе ее выполнения.

ПоказатьСвернуть

Содержание

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Конденсационные мономеры и полимеры с хлорсодержащими группами на основе производных хлораля.

Конденсационные мономеры с хлорсодержащими центральными группами на основе производных хлораля.

Конденсационные гетероцепные линейные полимеры с хлорсодержащими группами на основе производных хлораля.

Конденсационные гетероциклические линейные полимеры с хлорсодержащими группами на основе производных хлораля.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Дибром- и дийодарилены на основе хлораля- полиарилены и полиэтиниленарилены на их основе.

Дибром- и дийодарилены на основе хлораля.

Полиэтиниленарилены на основе дигалоидариленовых производных хлораля.

Дифторароматические соединения на основе дибромаро -матических производных хлораля. Синтез и исследование простых ароматических полиэфиров на их основе.

Синтез и оценка реакционной способности новых ДФАС.

Синтез и исследование ПАПЭ.

Полимераналогичные превращения полиариленэфирбензилов.

Бис (арилглиоксалил)арилены- производные хлораля и полиархиноксалины на их основе.

Синтез и исследование бис (арилглиоксалил)ариленов.

Синтез полиарилхиноксалинов на основе бис (арилглиоксалил) ариленов- производных хлораля.

Фенилированные бис-циклопентадиеноны- на основе производных хлораля и фенилированные полифенилены, получаемые по реакции Дильса-Альдера.

Синтез и исследование новых и бис-циклопентадиенонов и бис (этинил)ариленов на основе производных хлораля.

Синтез и исследование линейных фенилированных и арилированных полифениленов.

Высокоразветвленные ФЗПФ на основе производных хлораля.

Новые фенилированные бис-(фталевые) и бис-(нафталевые) ангидриды- производные хлораля — и гетероциклические полимеры на их основе.

Синтез и исследование новых фенилированных Бис-(фталевых) и бис-(нафталевых) ангидридов на основе производных хлораля.

Синтез и исследование фенилированных полигетероариленов.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

Растворители и исходные соединения.

Синтез индивидуальных соединении.

Синтез полимеров.

ВЫВОДЫ.

Заполнить форму текущей работой