Эволюция подходов к хирургическому лечению аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки
Страниц:
237


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (синдром Бланд-Уайт-Гарланда — СБУГ) в спектре всех врожденных пороков сердца занимает особое место. Это связано с тяжестью пациентов с этим синдромом, сложностью диагностики и драматизмом истории его хирургического лечения. До настоящего времени постановка диагноза СБУГ требует серьезной детализации состояния сократительной способности миокарда, митрального клапана, а также структуры и геометрии левого желудочка. В кардиохирургии СБУГ, пожалуй, является одним из наиболее сложных для коррекции врожденных пороков сердца.

В основе нарушений гемодинамики при пороке лежит количественный дефицит перфузии либо патологическое перераспределение крови со сниженным содержанием кислорода по системе левой коронарной артерии, что обуславливает развитие острых ишемических повреждений миокарда левого желудочка уже в первые недели жизни ребенка с последующим формированием Рубцовых зон, вторичного фиброэластоза эндокарда левых отделов сердца, аневризмы левого желудочка, недостаточности митрального клапана, а также нарушений ритма сердца.

При отсутствии своевременной диагностики и хирургической коррекции неонатальный период переживают только больные с хорошо развитой сетью коллатеральных сосудов. Однако, даже среди пациентов, переживших этот возраст, часты случаи так называемой внезапной смерти в результате ишемических повреждений миокарда и возникновения желудочковых аритмий. Согласно данным литературы, 80−90% этих больных погибают внезапно в возрасте 35 лет [5, 9, 17, 32, 39].

Хирургическая коррекция является единственным методом лечения порока, и история ее насчитывает уже более 50 лет. Были предложены различные виды хирургических вмешательств, направленные на развитие и/или улучшение коллатерального кровотока в системе венечных артерий, либо на восстановление и/или улучшения антеградного артериального кровотока в аномально 6 отходящей венечной артерии. Некоторые из представленных видов операций, в настоящее время, представляют лишь исторический интерес (скарификация перикарда, эпикардэктомия, инсталляция талька в полость перикарда). Другие же, и сегодня, широко применяются кардиохирургами при коррекции порока.

НЦССХ им. А. Н. Бакулева, располагает опытом выполнения 132 самых различных операций при аномальном отхождении ЛКА от ЛА практически за 40-летний период. Подобный клинический материал является, пожалуй, одним из самых больших среди ведущих кардиохирургических клиник Европы. При рассмотрении спектра выполненных вмешательств в нашем Центре, можно отчетливо проследить эволюцию подходов к хирургическому лечению СБУГ, начиная от самых простых (талькаж перикарда, эпикардэктомия, перевязка аномально отходящей ЛКА) и заканчивая сложными вмешательствами в условиях искусственного кровообращения, направленными на восстановление 2-х коронарной системы кровоснабжения миокарда и лечение развившихся осложнений порока (выраженная митральная недостаточность, аневризма левого желудочка), а также использование высоких технологий, таких как, трансмиокардиаль-ная лазерная реваскуляризация миокарда, терапия стволовыми клетками и ан-гиогенными факторами. Очевидно, что подобный клинический опыт нуждается в обработке и анализе.

В связи с этим целью настоящего исследования является: Разработка комплексного подхода к хирургическому лечению аномального от-хождения левой коронарной артерии от легочной артерии (синдрома Бланд-У айт-Гарланда). Задачи исследования:

1. Провести ретроспективный анализ исходного клинического состояния пациентов с синдромом Бланд-Уайт-Гарланда с возможным прогнозированием их клинико-функционального состояния в раннем послеоперационном периоде.

2. Оценить функциональное состояние левого желудочка, степень ишемиче-ской дисфункции митрального клапана и анатомические варианты коронарного кровоснабжения миокарда с помощью инструментальных методов исследования (ЭКГ, Эхо-КГ, АКГ, перфузионной сцинтиграфии миокарда, позитронно-эмиссионной томографии миокарда), а также по результатам секционного материала.

3. Выполнить сравнительный анализ непосредственных результатов хирургического лечения порока в группах пациентов с созданием системы единственной коронарной артерии и при восстановлении двухкоронарной системы кровоснабжения миокарда, а также при коррекции развившихся осложнений порока, таких как недостаточность митрального клапана и аневризма левого желудочка с определением оптимального метода коррекции при различных типах аномалии.

4. Определить возможности & laquo-непрямой»- реваскуляризации миокарда в восстановлении кровоснабжения левого желудочка у пациентов, не подлежащих хирургическому вмешательству на коронарном русле.

5. Оценить эффективность использования клеточных технологий в восстановлении сократительной способности левого желудочка при синдроме Бланд-Уайт-Гарланда.

6. Оценить эффективность использования систем вспомогательного кровообращения (левожелудочкового обхода, экстракорпоральной мембранной оксиге-нации, внутриаортальной баллонной контрпульсации) в периоперационном периоде у данной категории пациентов.

7. Проанализировать клинико-функциональное состояние пациентов в отдаленные сроки после коррекции с учетом вида выполненного хирургического вмешательства с определением частоты повторных хирургических вмешательств, их спектра и сроков выполнения.

Положения, выносимые на защиту-

Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии представляет собой сложный врожденный порок сердца, характеризующийся прогностически неблагоприятным естественным клиническим течением, определяемым типом коронарного кровоснабжения и степенью развития межкоро8 нарных анастомозов.

Пациенты раннего детского возраста представляют собой наиболее тяжелый контингент больных в связи с быстрым развитием ишемической дисфункции левого желудочка и серьезной митральной недостаточности.

Современные неинвазивные методы диагностики порока (эхокардиогра-фия, позитронно-эмиссионной томография и т. д.) имеют высокую диагностическую ценность и могут являться альтернативой ангиокардиографического исследования.

Выбор метода хирургического лечения строго индивидуален и определяется анатомией порока и исходным клиническим состоянием пациента. Предпочтение следует отдавать методикам, направленным на восстановление 2-х коронарной системы кровоснабжения миокарда. Операция перевязки и/или ушивания аномально отходящей коронарной артерии имеет право на существование и может являться операцией выбора, позволяющей вывести пациента из критического состояния и предотвратить прогрессирование сердечной недостаточности.

Использование систем вспомогательного кровообращения в периопера-ционном периоде является важным фактором, позволяющим улучшить результаты хирургического лечения.

В отдаленные сроки после коррекции порока пациенты могут являться кандидатами на выполнение повторных хирургических вмешательств, таких как шунтирование коронарной артерии, коррекция митральной недостаточности и аневризмы левого желудочка. В первую очередь, это относится к операции перевязки/ушивания аномально отходящей левой коронарной артерии, т.к. подобное вмешательство не приводит к улучшению реваскуляризации левого желудочка и нормализации его геометрии.

Работа выполнена на базе отделения неотложной хирургии врожденных пороков сердца у детей раннего возраста (руководитель — д.м.н., профессор К.В. Шаталов), отделения хирургического лечения ВПС у детей старшего возраста (руководитель — академик РАМН В.П. Подзолков), отделения хирургиче9 ского лечения ВПС у детей раннего возраста (руководитель — д. м. н., профессор М.А. Зеленикин), отделения экстренной хирургии новорожденных (руководитель — академик РАН и РАМН J1.A. Бокерия), отделения реконструктивной хирургии новорожденных (руководитель — д.м.н., профессор А.И. Ким), отделения интенсивной кардиологии недоношенных и детей первого года жизни (руководитель — д.м.н., профессор М.Р. Туманян).

Автор выражает искреннюю благодарность и признательность научным консультантам (академику РАН и РАМН — JI.A. Бокерия и д.м.н., профессору К.В. Шаталову), оказавшим неоценимую консультативную помощь в подготовке и написании работы, а также руководителям и сотрудникам отделений, принимавшим активное участие в обследовании и диагностическом поиске у этого тяжелого контингента больных: рентгенодиагностический отдел (руководитель — д.м.н., профессор В.Н. Макаренко), отделение РХИЛСиС (руководитель -академик РАМН Б.Г. Алекян), отделение радионуклидной диагностики (руководитель — д.м.н., профессор И.П. Асланиди). Особую благодарность автор приносит отделу патологической анатомии и прозектуры (руководитель — д.м.н. P.A. Серов), и в отдельности — к.м.н. A.A. Можиной за предоставленный иллюстративный материал. Также особо хотелось отметить неоценимые заслуги руководителя отделения TMJ1P, д.н.н., профессора И. И. Беришвили и его вклад в изучение морфологии порока.

выводы

1. Пациенты с синдромом Бланд-Уайт-Гарланда являются исходно тяжелым контингентом больных. Исходная тяжесть состояния определяется вариантом клинического течения порока — & laquo-инфантильным»- или & laquo-взрослым»-, зависящим от степени развития межкоронарных анастомозов, выраженности ишемической дисфункции левого желудочка и наличия развившихся осложнений в виде ге-модинамически значимой регургитации на митральном клапане и сформировавшейся аневризмы левого желудочка. Дети первых трех лет жизни, достоверно чаще, имеют проявления тяжелой сердечной недостаточности, обусловленной массивным повреждением миокарда левого желудочка вследствие нарушения перфузии по системе левой коронарной артерии, что предопределяет развитие осложненного раннего послеоперационного периода.

2. Инструментальные методы исследования (электрокардиография, эхокардио-графия, ангиокардиография, однофотонная эмиссионная компьютерная томография миокарда и позитронно-эмиссионная томография) достоверно указывают на выраженное нарушение функционального состояния левого желудочка у больных с синдромом Бланд-Уайт-Гарланда, и, в первую очередь, у детей до трех лет (р& lt-0,0001), что подтверждается данными патологоанатомических исследований (наличие выраженных изменений левого желудочка, проявляющиеся увеличением его линейных размеров, объемных характеристик, с формированием, в ряде случаев, аневризм, и развитием выраженных изменений митрального клапана).

3. Анализ непосредственных результатов коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда показал отсутствие достоверных различий в течении раннего послеоперационного периода у пациентов с одно- и восстановленной двухкоронар-ной системами кровоснабжения миокарда. Показатели летальности, сроки искусственной вентиляции легких, длительность и дозы кардиотоников, сроки выписки из стационара статистически сопоставимы и практически не отличаются при использовании различных методик коррекции. Однако, после восстановления нормальной двухкоронарной системы кровоснабжения миокарда от

264 мечена значимая редукция полости левого желудочка, что свидетельствует в пользу выполнения подобных операций и позволяет считать их методом выбора при коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда. Одновременная коррекция порока и устранение развившихся осложнений (выполнение дополнительных внутрисердечных манипуляций в виде вентрикулопластики (р=0,982) и вмешательства на митральном клапане (р=0,373)) не являются факторами, отрицательно влияющими на течение послеоперационного периода и ухудшающими показатели летальности.

4. Применение метода трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации у больных с синдромом Бланд-Уайт-Гарланда в качестве альтернативы прямой реваскуляризации миокарда может быть оправдано у пациентов, находящихся в критическом состоянии по основному пороку и имеющих неблагоприятную анатомию венечной системы с отсутствием или слабым развитием межкоронарных анастомозов и большой площадью рубцового поражения левого желудочка. Однако, окончательное место данного метода в арсенале хирургического лечения синдрома Бланд-Уайт-Гарланда можно определить лишь при накоплении клинического опыта.

5. Оценка эффективности имплантации стволовых клеток (фетальных кардио-миобластов, ангиогенного фактора СБ 133+) при синдроме Бланд-Уайт-Гарланда в коронарное русло и интрамиокардиально представляется крайне затруднительной, т.к. введение клеток осуществлялось наряду с нормализацией коронарного кровотока при коррекции основного порока. Тем не менее, использование данной методики может быть перспективно в отдаленные сроки после операции в случаях сохраняющейся сниженной контрактильной способности левого желудочка.

6. Использование различных видов систем вспомогательного кровообращения, улучшающих энергоснабжение миокарда и одновременно уменьшающих потребление им кислорода (внутриаортальная баллонная контрпульсация, экстракорпоральная мембранная оксигенация, левожелудочковый обход), является важной составляющей в алгоритме послеоперационного ведения больных после

265 коррекции порока. При четком соблюдении протокола подключения вышеуказанных систем, данный метод может быть эффективно использован в качестве & laquo-моста»- к восстановлению сократительной функции миокарда левого желудочка после хирургического лечения синдрома Бланд-Уайт-Гарланда.

7. В отдаленные сроки после операции не получено достоверных различий в клиническом состоянии пациентов при использовании различных методик коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда, что документально подтверждено данными общеклинического и инструментального обследования — отмечается уменьшение проявлений недостаточности кровообращения на фоне регрессии ишемической дисфункции левого желудочка, редукция его размеров и восстановление контрактильной способности. Однако, в группе с созданной одноко-ронарной системой кровоснабжения отмечается тенденция к снижению показателя выживаемости на 5−6 году жизни, что свидетельствует о прогрессировании & laquo-скрытой»- ишемии миокарда в условиях не нормализованного коронарного кровотока, и, в свою очередь, обосновывает необходимость восстановления двухкоронарной системы.

8. В сроки от 6 мес. до 25 лет после операции 20% от всех обследованных пациентов нуждаются в выполнении повторных вмешательств. В группе больных с созданной однокоронарной системой выполнение повторных хирургических вмешательств (введение стволовых клеток в систему правой коронарной артерии) обусловлено сохраняющейся в 25% случаев (2 пациента) сниженной контрактильной способностью левого желудочка. Среди больных с восстановленной двухкоронарной системой кровоснабжения в 21,3% случаев повторные операции обусловлены развитием осложнений, патогномоничных для использования различных методик, и заключаются в: устранении надклапанного сужения легочного ствола, ликвидации коронаро-легочных фистул, эндоваску-лярном введении стволовых клеток. В случаях имплантации протеза в митральную позицию при коррекции коронарной аномалии все пациенты в отдаленном периоде наблюдения являются кандидатами на репротезирование клапана в связи с & laquo-перерастанием»- размера имплантированного протеза.

266

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При выявлении у младенца необъяснимой кардиомегалии в сочетании имеющимися в анамнезе приступами & laquo-стенокардии кормления& raquo-, больной должен быть подвергнут алгоритму обследования на предмет выявления коронарной аномалии, включающему в себя: электрокардиографию, эхокардиографию с допплерографией, ангиокардиографию (в сомнительных случаях), однофо-тонную эмиссионную компьютерную томографию миокарда. В подростковом возрасте и у взрослых пациентов показанием к использованию подобного алгоритма обследования следует считать впервые выявленные «стенокардитиче-ские» боли, нарушения ритма и/или же наличие выраженной регургитации на митральном клапане.

2. У пациентов с синдромом Бланд-Уайт-Гарланда при хорошо развитой сети коллатеральных сосудов без выраженной неспособности левого желудочка генерировать адекватный сердечный выброс, создание однокоронарной системы венечного кровообращения является операцией выбора.

3. Для исключения компрометации кровотока по ветвям левой коронарной артерии при переводе больного на однокоронарную систему кровоснабжения миокарда предпочтение следует отдавать операции ушивания устья аномально отходящей венечной артерии из просвета легочного ствола.

4. Восстановление двухкоронарной системы кровоснабжения миокарда с использованием различных методик является в настоящее время & laquo-золотым»- стандартом в хирургическом лечении синдрома Бланд-Уайт-Гарланда. Выбор метода определяется в первую очередь анатомией порока (особенностями венечно-артериальной системы, локализацией устья левой коронарной артерии по отношению к легочному стволу, а также наличием осложнений существования порока в виде митральной регургитации и аневризмы левого желудочка), клиническим состоянием больного, а также опытом и приверженностью хирурга одной из методик. Предпочтительной методикой нормализации коронарного кровотока у маленьких детей является прямая имплантация левой венечной артерии в аорту.

5. У взрослых пациентов прямая имплантация левой коронарной артерии может быть технически трудна и опасна вследствие снижения эластичности сосуда, затрудняющего ее мобилизацию и приводящего к непропорциональному натяжению, а также имеется высокий риск развития кровотечения. В этих случаях предпочтительным является шунтирование аномальной левой коронарной артерии внутренней грудной артерией.

6. При хирургической коррекции аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии всем пациентам, имеющим исходную недостаточность митрального клапана с регургитацией более 2(+), необходимо устранение митральной регургитации с помощью клапансохраняющих операций, а при невозможности их выполнения, показана имплантация искусственного клапана сердца.

7. Показаниями к выполнению одного из видов вентрикулопластик при коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда следует считать: 1) наличие аневризмы левого желудочка по данным эхокардиографии- 2) резкую дилатацию полости левого желудочка с наличием зон асинергии по данным ангиокардиографии- 3) признаки аневризмы с площадью рубцовых изменений > 20% по данным пози-тронно-эмиссионной томографии.

8. При развитии в послеоперационном периоде острой левожелудочковой недостаточности после коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда показано использование систем вспомогательного кровообращения: внутриаортальной баллонной контрпульсации, экстракорпоральной мембранной оксигенации, различных вариантов левожелудочкового обхода.

9. В отдаленные сроки наблюдения необходим контроль состояния пациентов на основании данных электрокардиографии, эхокардиографии, однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной томографии для выявления и предупреждения прогрессирования & laquo-скрытой»- ишемии (после операций перевязки или ушивания устья левой коронарной артерии) или выявления осложнений операций восстановления двухкоронарной системы кровоснабжения миокарда (окклюзия и стенозы шунтов, стеноз внутрилегочно

268 го аортокоронарного тоннеля и образование коронаро-легочных фистул, прогрессировать митральной недостаточности).

10. При сохраняющихся явлениях недостаточности кровообращения в отдаленные сроки после коррекции синдрома Бланд-Уайт-Гарланда медикаментозная терапия может быть дополнена интракоронарным введением стволовых клеток (фетальных кардиомиобластов, ангиогенного фактора С0133+) при ангиокар-диографическом исследовании.

ПоказатьСвернуть

Содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 4 стр.

ВВЕДЕНИЕ 6 стр.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 11 стр.

ГЛАВА П. МЕТОДЫ

2.1. Инструментальные методы диагностики 59 стр.

2.2. Статистические методы обработки результатов 79 стр.

ГЛАВА III. М, А Т Е Р И АЛ

3.1. Общая характеристика материала 80 стр.

3.2. Клиническая характеристика больных в зависимости от возраста 85 стр.

3.3. Данные инструментальных методов исследования 95 стр.

ГЛАВА IV. ВИДЫ ВЫПОЛНЕННЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ

4.1. Операции по улучшению коллатерального кровоснабжения 115 стр.

4.1.1. Талькаж перикарда 115 стр.

4.1.2. Трансмиокардиальная лазерная реваскуляризация миокарда (ТМЛР) 116 стр.

4.1.3. Введение стволовых клеток 119 стр.

4.2. Операции по созданию однокоронарной системы кровоснабжения

120 стр.

4.3. Операции по созданию двухкоронарной системы кровоснабжения

125 стр.

4.3.1. Шунтирующие операции 126 стр.

4.3.2. Операции гемодинамической коррекции по методике Hamilton- Takeuchi 129 стр.

4.3.3. Операция прямой имплантации ЛКА в Ао 133 стр.

4.3.4. Вмешательство на МК при коррекции СБУГ 141 стр.

4.3.5. Коррекция аневризмы ЛЖ 147 стр.

4.3.6. Использование систем вспомогательного кровообращения при хирургическом лечении СБУГ 152 стр.

4.3.7. Использование стволовых клеток 157 стр.

Г Л, А В, А V. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЕРАЦИЙ

5.1. Летальность 160 стр.

5.2. Течение послеоперационного периода 172 стр.

5.3. Данные инструментального обследования после операции 179 стр. Г Л, А В, А VI. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЕРАЦИЙ 183 стр.

6.1. Отдаленные результаты в группе операций перевязки/ушивания ЛКА

183 стр.

6.2. Отдаленные результаты в группе операций восстановления двухкоронар-ной системы 189 стр.

6.2.1. Отдаленные результаты в группе шунтирующих операций 197 стр.

6.2.2. Отдаленные результаты в группе операций гемодинамической коррекции по методу Hamilton-Takeuchi 198 стр.

6.2.3. Отдаленные результаты прямой имплантации аномально отходящей ЛКА в аорту 202 стр. ОБСУЖДЕНИЕ 208 стр. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 224 стр.

ВЫВОДЫ 264 стр.

Список литературы

1. Алексеева, М. А. Возможности эхокардиографических методов исследования в диагностике аномалий коронарных артерий при врожденных пороках сердца: дисс.. канд. мед. наук / М. А. Алексеева // М. 2001.

2. Архангельская, Н. В. Особенности кровоснабжения сердца при праводе-ленности бульбуса сердца и некоторых других врожденных пороках сердца / Н. В. Архангельская // Грудная хирургия. 1959. — № 2.

3. Белозеров, Ю. М. Детская кардиология // М.: МЕДпресс-информ. 2004. -С. 324.

4. Беришвили, И. И. Трансмиокардиальная лазерная реваскуляризация миокарда / И. И. Беришвили // Информационный сборник & laquo-Сердечнососудистая хирургия& raquo-. 2004. — № 1. — С. 15−23. 201

5. Бокерия, Л. А. Возможности сцинтиграфии миокарда с ТЬ при аномальном отхождении коронарных артерий от легочной артерии / Л. А. Бокерия, И. П. Асланиди, М. Н. Вахромеева и др. // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 1999. — № 4. — С. 21−28.

6. Бокерия, Л. А. Аномальное отхождение левой коронарной артерии от правой легочной артерии / Л. А. Бокерия, И. И. Беришвили, М. Н. Вахромееваи др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1997. — № 4. — С. 65. 270

7. Бокерия, JI.А. Хирургическая анатомия венечных артерий /Л.А. Бокерия, И. И. Беришвили // М: Издательство НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. -2003. -С. 239−245.

8. Бокерия, Л. А. Ишемическая митральная недостаточность. Современные подходы к хирургическому лечению / Л. А. Бокерия, И. И. Скопин, В. А. Мироненко // Анналы хирургии. 2002. — № 2. — С. 14 — 20.

9. Бокерия, Л. А. Эволюция подходов к хирургическому лечению синдрома Бланда Уайта — Гарланда / Л. А. Бокерия, К. В. Шаталов, И. В. Арнаутова, А. И. Ким // Детские болезни сердца и сосудов. — 2004. — № 3. — С. 28−39.

10. Бокерия, Л. А. Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (синдром Бланда-Уайта-Гарланда) / Л. А. Бокерия, К. В. Шаталов, И. В. Арнаутова // М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева, РАМН. -2010.

11. Бокерия, Л. А. Использование систем вспомогательного кровообращения271у детей / JI.A. Бокерия, К. В. Шаталов, А. И. Ким, Г. В. Лобачева и др. // Детские болезни сердца и сосудов. 2004. — № 3. — С. 55−60.

12. Бураковский, В. И. Руководство по сердечно-сосудистой хирургии / В. И. Бураковский, Л. А. Бокерия // М. 1996. С. 340−341.

13. Бураковский, В. И. Коррекция аномального отхождения левой коронарной артерии от легочного ствола / В. И. Бураковский, В. П. Подзолков, Ф. З. Абдуллаев // Грудная хирургия. 1989. — № 2. — С. 5−11.

14. Бураковский, В. И. Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки / В. И. Бураковский, A.C. Шарыкин, В. А. Гарибян // Грудная хирургия. 1981. -№ 2. — С. 5−10.

15. Зубкова, Г. А. Двухмерная и допплерэхокардиография в диагностике врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни / Г. А. Зубкова // Автореф. дисс. докт. мед. нуаук // М. 1992.

16. Кацитадзе, З. Д. Результаты хирургического лечения аномалий отхождения коронарных артерий от легочной артерии: дис. канд. мед. наук. / Кацитадзе З. Д. // М. 1999.

17. Макаров, Л.М. ЭКГ в педиатрии / Л. М. Макаров //"Медпрактика-М". -М. — 2006. — С. 259−264.

18. Махалин, М. В. Хирургическое лечение дисфункции митрального клапана при синдроме Бланда-Уайта-Гарланда в раннем детском возрасте: дис.. канд. мед. наук / Махалин М. В. // М. 2007.

19. Митина, И. Н. Эходопплерография в диагностике коронарных фистул. /И.Н. Митина // Визуализация в клинике. март 1993. — вып. 1. — № 2.

20. Петросян, Ю. С. Ангиографическая семиотика и патофизиология аномального отхождения левой коронарной артерии от легочного ствола / Ю. С. Петросян, Ф. З. Абдуллаев, В. А. Гарибян и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1990. — № 3. — С. 8−14.

21. Петросян, Ю. С. Аномальное отхождение левой коронарной артерии отлегочной артерии (клиника и диагностика) / Ю. С. Петросян, И.И. Бери272швили // Тер. архив. 1979. — № 10. — С. 17−24.

22. Петросян, Ю. С. Катетеризация полостей сердца при ревматических пороках / Ю. С. Петросян // Москва. Медицина. — 1969. — С. 232.

23. Савельев, B.C. Зондирование и ангиокардиография при врожденных пороках сердца./ B.C. Савельев // Москва. Медицина. — 1961. — С. 237.

24. Фейгенбаум, X. Эхокардиография / X. Фейгенбаум // Перевод с английского под редакцией Митькова B.B. М.: Видар. — 1999. — С. 63−162, 290 292,315.

25. Цукерман, Г. И. Реконструктивная хирургия пролапса митрального клапана / Г. И. Цукерман, Хассан Али, И. И. Скопин // Москва 1995.

26. Шарыкин, A.C. Врожденные пороки сердца. Руководство для педиатров, кардиологов, неонатологов / A.C. Шарыкин // М: Изд-во & laquo-Теремок»-. -2005. -С. 289−299.

27. Abbot, М.Е. Congenital Cardiac disease / М.Е. Abbot // Modern Medicine, by W. Osier. Philadelphia. — 1908. — Vol. 5. — P. 42.

28. Abrikossoff, A. Aneurysma des linken Herzventrikels mit Abnormer abgangssteile der linken Koronararterie von der pulmonalis bei einem funfmonatlichen Kinde / A. Abrikossoff // Virchows Arch. Pathol. Anat. -1911. -Bd. 203. -S. 413.

29. Agins, P.V. Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery associated with an aortopulmonary septal defect / P.V. Agins, A. Rushworth, N. Connolly // Brit. Heart J. 1970. — Vol. 32. — P. 708.

30. Agustsson, M.H. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery diagnosis and treatment of infantile and adult types/ M.H.

31. Agustsson, B.M. Gasul, H. Fell, et al. // JAMA 1962. -Vol. 180. P. 15−21 273

32. Akasaka, T. Surgical treatment of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery associated with tetralogy of Fallot/ T. Akasaka, K. Itoh, J. Ohrawa et al. // Ann. Thorac. Surg. 1981. — Vol. 31. — P. 469.

33. Alexi-Meskishvili, V. Surgical intervention for anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery/ V. Alexi-Meskishvili, RJ. Hetzer// Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. -Vol. 122. -P. 635−636.

34. Alexi-Meskishvili, V. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in adults / V. Alexi-Meskishvili, F. Berger, Y Weng, P.E. Lange, R.J. Hetzer// Cardiac. Surg. 1995. -Vol. 10. — P. 309−315.

35. Arciniegas, E. Management of anomalous left coronary artery from the pulmonary artery/ E. Arciniegas, Z.Q. Farooki, M. Hakimi, E.W. Green// Circulation 1980. -Vol. 62 (2 Pt 2). P. 180−189.

36. Askenazi, J. Anomalous left coronary artery originating from the pulmonary274artery: Report of 15 cases/ J. Askenazi, A.S. Nadas // Circulation. 1975. -Vol. 51. — № 6. — P. 976−987.

37. Baue, A.E. A later stage of anomalous coronary circulation with origin of the left coronary artery from the pulmonary artery/ A.E. Baue, S. Baum, W.S. Blackmore, H.F. Zinsser// Circulation. 1967. — Vol. 36. — P. 878−885.

38. Backer, C.L. Anomalous origin of the left coronary artery. A twenty-year review of surgical management/ C.L. Backer, M.J. Stout, V.R. Zales et al. // J. Thorac Cardiovasc Surg. 1992. -Vol. 103. — P. 1049 — 58.

39. Barth, M.J. Experience with an alternative technique for the management of anomalous left coronary artery from the pulmonary artery / MJ. Barth, B.S. Allen, M. Gulecyuz et al. // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 76. — P. 14 291 434.

40. Benesova, D. Uber einen Ursprung der linken Kranzarterie aus der1. ngenschlagabar // Frankf. Z. Peth. 1942. — Vol. 57. — P. 265. 275

41. Berdjis, F. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: significance of intercoronary collaterals // F. Berdjis, M. Takahashi, W.J. Wells, Q.R. Stiles, G.G. Lindesmith // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. -Vol. 108. -P. 17−20.

42. Bland, E.F. Congenital anomalies of the coronary arteries: Report of an unusual case associated with cardiac hypertrophy / E.F. Bland, P.D. White, J. Garland // Amer. Heart J. 1933. — Vol. 8. — P. 787−801.

43. Bogers, A. JJ.C. The need for following after surgical correction of abnormal left coronary artery from the pulmonary artery / A. JJ.C. Bogers, J.M. Quaegebeur, H.A. Huysmans // J. Cardiovasc. Surg. 1988. — Vol. 29. — P. 339−342.

44. Brooks, S.J. Two cases of abnormal coronary artery of the heart arising from the pulmonary artery: with some remarks upon the effect of this anomaly in producing cirsoid dilation of the vessels // J. Anat. Physiol. -1886. Vol. 20 — P. 26−32.

45. Bunton, R. Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery. Ligation versus establishment of a two-coronary system / R. Bunton, R.A. Jonas, P. Lang, A.J. Rein, A.R. Castaneda // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.- 1987. -Vol. 93. -P. 103−108.

46. Caliani, J. A. Correction of anomalous origin of left coronary artery with mitral insufficiency and mechanical hemolisys / J.A. Caliani, A.A. Machado, 276

47. J.A.T. Marinho, L.C., Simdes, O.N. Barbosa //Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. -2004. -Vol. 19.№ 4

48. Carrel, T. Ventricular aneurysmectomy and coronary artery ligation: an alternative method of treatment of ALCAPA syndrome Letter. / T. Carrel, M. Pasic, M.I. Turina // Ann. Thorac. Surg. 1993. -Vol. 55. — P. 1594.

49. Chan, R.K. Anomalous left main coronary artery arising from the pulmonary artery in an adult: treatment by internal mammary artery grafting / R.K. Chan, D.L. Hare, B.F. Buxton // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. -Vol. 109. — P. 393−394.

50. Choong, C. K. Bland-White-Garland Syndrome in Pregnancy: Reoperation of ALCAPA With an Internal Thoracic Radial Artery «Y"-Graft / C. K. Choong,

51. C. Martinez, H.B. Barner, P.A. Ludbrook // Ann. Thorac. Surg. -2006-Vol. 81. -P. 1512−1514

52. Cochrane, A.D. Excellent long-term functional outcome after an operation for anomalous left coronary artery from the pulmonary artery / A.D. Cochrane,

53. D.M. Coleman, A.V. Davis, C.P. Brizard, R. Wolfe, T.R. Karl // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999. -Vol. 117. — P. 332−342.

54. Cochrane, A.D. Incipient left ventricular rupture complicating anomalous left coronary artery / A.D. Cochrane, T.H. Goh, C. Austin, T.R. Karl // Ann. Thorac. Surg.- 1999. -Vol. 67. P. 254−256.

55. Cooley, D.A. Definitive surgical treatment of anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery: indications and results / D.A. Cooley, G.L. Hallman, R.D. Bloodwell // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1966. -Vol. 52. -P. 798−808.

56. Cottrill, C.M. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery significance of associated intracardiac defects / C.M. Cottrill, D. Davis, M. McMillen et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1985. — Vol. 6(1). — P. 237−242.

57. Daniels, C. Anomalous origin of the left main coronary artery from the pulmonary trunk masquerading as peripartum cardiomyopathy / C. Daniels, J. Bacon, M.E. Fontana et al. // Am. J. Cardiol. 1997, May 1. — Vol. 79(9). — P. 2 771 307−1308.

58. Delius, R.E. Mechanical support of the pediatric cardiac patient / R.E. Delius,

59. C. Caldarone // Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Cardiac. Surg. Annu. 2000. -Vol.3. — P. 179−185.

60. Del Nido, P J. Left ventricular assist device improves survival in children with left ventricular dysfunction after repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery / P.J. Del Nido, B. W. Duncan, J.I. Mayer,

61. D.L. Wessel, R.A. LaPierre, L.A. Jonas // Ann. Thorac. Surg. 1999. -Vol. 67. -P. 169−172.

62. Dodge-Khatami, A. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: collective review of surgical therapy (Review) / A. Dodge-Khatami, C. Mavroudis, C.L. Backer // Ann. Thorac. Surg. 2002. — Vol. 74. -P. 946−955.

63. Drinkovic, N. Echocardiographic diagnosis of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery / N. Drinkovic, E. Margetic, A. Smalcelj, V. Brida // Eur. J. Echocardiogr. 2008. — Vol. 9, № 2. — P. 309−310.

64. Driscoll, D.J. Management of symptomatic infants with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery / D.J. Driscoll, M.R. Nihill, C.E. Mullins, D.A. Cooley, D.G. McNamara // Am. J. Cardiol. 1981. -Vol. 47. P. 642−648.

65. Edwards, J.I. The direction of blood flow in coronary arteries arising from the pulmonary trunk / J.I. Edwards // Circulation. 1964. — Vol. 29. — P. 163−166.

66. Edwards, B.S. Aortic origin of conus coronary artery, evidence of postnatal coronary development /B.S. Edwards, W.D. Edwards, J.I. Edwards // Brit. Heart J. 1981. — Vol. 45. — P. 555−558.

67. El-Hamamsy, I. 30-Year Outcome of Anatomic Correction of Anomalous Origin of the Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery / I. El-Hamamsy, M. Ibrahim, M.H. Yacoub // Journal of the American College of Cardiology. -2011. Vol. 57. No. 13

68. El-Rassi, I. Transfer Technique of an Anomalous Coronary Artery From the278

69. Anterior Pulmonary Artery / I. El-Rassi, A. Soueide, O. Sweid, B. Chabb // Ann. Thorac. Surg. -2012. -Vol. 93. -P. 1738−1740

70. Fernandes, E.D. Congenital malformations of the coronary arteries: the Texas Heart Institute experience / E.D. Fernandes, H. Kadivar, G.L. Hallman, G.J. Reul, D.A. Ott, D.A. Cooley // Ann. Thorac. Surg. 1992. -Vol. 54. — P. 732 740.

71. Ferrer, P.L. Noninvasive diagnosis of anomalous left coronary artery in the young with thallium-201 myocardial imaging / P.L. Ferrer, S. Gottlieb, O.L. Garcia et al. // Pediatr. Res. 1977. — Vol. 11. — № 4. — P. 389.

72. Fierence, C. A 72 year old woman with ALCAPA / C.A. Fierence, W. Budts, B. Denef, F.A. Van de Werf// Heart. 2000. — Vol. 83. — P. 22.

73. Fisher, E.A. Two dimensional echocardiographic visualization of the left coronary artery in anomalous origin of the left coronary artery // E.A. Fisher, B. Sepehri, B. Lendrum et al. // Circulation. 1981. — Vol. 63(3). — P. 698−704.

74. Fortune, R.L. Atresia of the left main coronary artery: repair with left internal mammary artery bypass / R.L. Fortune, P.J. Baron, J.W. Fitzgerald // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1987. -Vol. 94. -P. 150−151.

75. Fun-Chung, Lin. Multiplane transesophageal echocardiography in the diagnosis of congenital artery fistula / Lin Fun-Chung, Chang Hern-Lia, Chern Ming-Shyan et al. // Am. Heart J. 1995. — Vol. 130. — № 6. — P. 1236−1244.

76. Galloway, A.C. Operative therapy for mitral insufficiency from coronary artery disease / A.C. Galloway, E.A. Grossi, F.C. Spencer, S.B. Colvin // Semin. 279

77. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1995. -Vol. 7. P. 227−232.

78. Gardher, T.J. Routine use of the left internal mammary artery graft in the elderly / T.G. Gardher, P. S. Greene, M.F. Rykiel et al. // Ann. Thorac. Surg. -1990-Vol. 49. -P. 188−194.

79. Gasul, B.M. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. «Bland-Garland-White-Syndrome». Report of 4 cases / B.M. Gasul, E. Loeffler // Pediatrics. 1949. — Vol. 4. — P. 498.

80. Gonzalez-Angullo, A. Anomalies of the origin of coronary arteries (special reference to single coronary artery) / A. Gonzalez-Angullo, H.A. Reyes, S.A. Wallace // Angiology. 1966. — Vol. 17. — P. 96−103.

81. Goor, D.A. Anomalous origin of the coronary arteries / D.A. Goor, C.W. Lillechei // Congenital Malformations of the Heart. London. -1975. — P. 363−371.

82. Gunaydin, S. Bland-White-Garland syndrome in an adult. Case report and review of diagnostic and predictive strategies / S. Gunaydin, L. Gokgos, M. Unlu et al // Scan. Cardiovasc. J. 1997. — Vol. 31. -№ 2. — P. 105−109.

83. Hallman G.L., Cooley D.A., Singer D.B. Congenital anomalies of the coronary arteries: Anatomy, pathology and surgical treatment // Surgery. — 1966. -Vol. 59. -P. 133.

84. Hamilton, D. An operation for anomalous origin of left coronary artery / D. Hamilton, P.K. Ghosh, R.J. Donnely // Brit. Heart J. 1979. — Vol. 41. — P. 121−124.

85. Hansen, O.K. Tetralogy of Fallot associated with anomalous origin of the leftcoronary artery from the pulmonary artery, pulmonary artery hypoplasia andatrial septal defect / J.K. Hansen, J.M. Hasenkam, P.K. Paulsen, U. Baandrup //280

86. Scand. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. — Vol. 22. — P. 291−294.

87. Hawker, R.E. Angiographic assessment of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in infancy and childhood // R.E. Hawker, J.D. Bowdler // Pediat. Radiol. 1976. — Vol. 5. — P. 69.

88. Huddleston, C.B. Repair of anomalous left main coronary artery arising from the pulmonary artery in infants: long-term impact on the mitral valve /C.B. Huddleston, D.T. Balzer, E.N. Mendeloff// Ann. Thorac. Surg. 2001.- Vol. 71. -P. 1985−1989.

89. Hurst, J.W. The heart / J.W. Hurst // 4th ed. New York: McGraw-Hill. -1978. -P. 1348.

90. Isomatsu, Y. Surgical intervention for anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: the Tokyo experience / Y. Isomatsu, Y. Imai, T. Shin’oka, M. Aoki, Y. Iwata // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001 — Vol. 121. -P. 792−797.

91. Jureidini, S.B. Reliability of echocardiography in the diagnosis of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk /S.B. Jureidini, S.

92. Nouri, C.J. Crawford et al. // Am. Heart J. 1991. — Vol. 122. — P. 61−68. 281

93. Jurishica, A.J. Anomalous left coronary artery adult type / A.J. Jurishica // Amer. Heart J. 1957. — Vol. 54. — P. 429.

94. Katsumata, T. Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery: A Simple Method for Aortic Implantation With Autogenous Arterial Tissue / T. Katsumata, S. Westaby // Ann. Thorac. Surg. -1999. -Vol. 68.- P. 1090−1

95. Karl, T.R. Centrifugal pump left heart assist in pediatric cardiac operations. Indications, technique, and results / T.R. Karl, S. Sano, S. Horton, R.B. Mee // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1991. -Vol. 102. -P. 624−630.

96. Katsuragi, M. Tallium-201 myocardial SPECT in Bland-White-Garland syndrome: two adult patients with inferoposterior perfusion defect / M. Katsuragi, K. Yamamoto, T. Tashiro et al // J. Nucl. Med. 1993. — Vol. 34, № 12. — P. 2182−2184.

97. Kaushal, S.K. Anomalous origin the left anterior descending coronary artery from the pulmonary artery / S.K. Kaushal, S. Radhakrisnan, K.S. Dagar et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. — Vol. 116. — P. 1078−1080.

98. Kay, J.H. The repair of mitral insufficiency associated with ruptured chordae tendineae / J.H. Kay, W.S. Egerton // Ann. Surg. 1963. — Vol. 157. — P. 351 360.

99. Keith, J.D. The anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery /J.D. Keith // Br. Heart J. 1959. -Vol. 21. — P. 149 — 61.

100. Kesler, K.A. Left subclavian-left coronary anastomosis for anomalous originof the left coronary artery: long-term follow-up / K.A. Kesler, D.G. Pennigton, 282

101. S. Nouri et al. // J. Thotac. Cardiovasc. Surg. 1989. — Vol. 98. — P. 25−29.

102. Kirklin, J.W. Congenital anomalies of the coronary arteries / J.W. Kirklin, B.G. Barrat-Boyes // In: Cardiac surgery. New York: John Wiley. 1986 — P. 945−69.

103. Kiron, K.S. Heart transplant for anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: Case report / K.S. Kiron, Nair, Lawrence S. Zisman, E. Lader et al. // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 75. — P. 282−284.

104. Kitamura, S. Internal thoracic artery grafting for congenital coronary malformations / S. Kitamura, K. Kawachi, T. Nishii et al. // Ann. Thorac. Surg. -1992-Vol. 53. -P. 513−516.

105. Kobayashi, J. Maze procedure and anomalous coronary artery repair / J. Ko-bayashi, Y. Kosakai, Y. Kawashima // Ann. Thorac. Surg. 1996. — Vol. 61. -P. 1008−1011.

106. Korach, A. Anomalous left main coronary artery from the main pulmonary artery in an elderly patient: Case report / A. Korach, P. Menon, M. Dhadly et al // Ann. Thorac. Surg. 2006. — Vol. 82. — P. 2285−2287.

107. Kreutzer, C. Emergency ligation of anomalous left coronary artery arisingfrom the pulmonary artery / C. Kreutzer, A.J. Schlichter, M.I. Roman, G.O. 283

108. Kreutzer // Ann. Thorac Surg. 2000. — Vol. 69. — P. 1591 — 1592.

109. Kumar, T. K. S. Anomalous left coronary artery from the right pulmonary artery with aortic fusion / T.K.S. Kumar, P. Sinha, M. T. Donofrio, R.A. Jonas // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -2012. -Vol. 143. P. 505−507

110. Laborde, F. Surgical treatment of anomalous origin of the left coronary artery in infancy and childhood / F. Laborde, M. Marchand, F. Leca et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. — Vol. 82. — P. 423−428.

111. Laks, H. Aortic implantation of anomalous left coronary artery. An improved surgical approach / H. Laks, A. Ardehali, P.W. Grant, V. Allada // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. -Vol. 109. — P. 519−523.

112. Lambert, V. Midterm results after surgical repair of the anomalous origin of the coronary artery / V. Lambert, A. Touchot, J. Losay et al. // Circulation 1996. -Vol. 94 (9 Suppl.). P. 1138−1143.

113. Lange, R. Long-term results of repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery / R. Lange, M. Vogt, J. Horer et al. // Ann. Thorac. Surg. 2007. — Vol. 83. — P. 1463−1471.

114. Lev, M. The pathologic anatomy of Tetralogy of Fallot and its variants / M. Lev, F.A. Eckner // Dis. Chest. 1964. — Vol. 45, № 3. — P. 251−262.

115. Li, R.K. Cardiomyocyte transplantation improves heart function / R.K. Li, Z.Q. Jia, R.D. Weisel et al. // Ann. Thorac. Surg. 1996. -Vol. 62. — P. 654 660.

116. Li, R.K. Autologous porcine heart cell transplantation improved heart function after a myocardial infarction / R.K. Li, R.D. Weisel, D.A. Mickle et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000. -Vol. 119.- P. 62−68.

117. Licata, R.H. A continuation study of the development of blood supply of the human heart (Abstr.) / R.H. Licata // Anat. Rec. — 1956. — Vol. 124. — P. 326.

118. Lillehei, C.W., Gott V.L., De Wall R.A., Varco R.L. Surgical correction of pure mitral insufficiency by annuloplasy under direct vision // J. Lancet. -1957. Vol. 77. — P. 446−449.

119. Lugones, I. Outcomes after Surgical Correction of Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery / I. Lugones, C. Kreutzer, M. I. Romanmtsac, A.J. Schlichtermtsac // Revista Argentina de Cardiologia. -2010. -Vol. 78. -N. 5

120. Ma J.S., Anomalous origin of the left anterior descending coronary artery from the pulmonary trunk associated with type B interrupted aortic arch / J.S. Ma, G. Choe, T.J. Hwang et al. // Pediatr. Cardiol. 1994. — Vol. 15(3). — P. 143−145.

121. Maire, R. Initial detection in a teenager of anomalous left coronary artery by color Doppler echocardiography / R. Maire, A. Gallino, R. Jenni // Am. Heart J. 1993, Jun. — Vol. 125 (6). -P. 1802−1805.

122. Mavroudis, C Infant orthotopic transplantation / C. Mavroudis, M. Harrison, J.B. Klein et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. -Vol. 96. -P. 912−924.

123. Mavroudis, C. Expanding indications for pediatric coronary artery bypass / C. Mavroudis, C.L. Backer, A.J. Muster et al // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1996 Jan. -Vol. 111. № 1. — P. 181−189.

124. McGoon, D.C. Repair mitral insufficiency due to ruptured chordae tendineae / D.C. McGoon // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1960. — Vol. 39. — P. 357−362.

125. Meisner, H. Operative strategy and results in patients with BWG syndrome / H. Meisner, A. Menzl, A. Barankay, F. Sebening // Thorac. Cardiovasc. Surg. -1993. -Vol. 41. -P. 97.

126. Menahem S. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: A 15-year sample / S. Menahem, A.W. Venables // Brit. Heart J. 1987. — Vol. 58. -P. 378−384.

127. Meyer, B.W. A method of definitive surgical treatment of anomalous originof the left coronary artery. A case report / B.W. Meyer, G. Stefanik, Q.R. 285

128. Stiles, G.G. Lindesmith, J.C. Jones // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1968. -Vol. 56. -P. 104−107.

129. Modi, P. Repair of Anomalous Left Coronary Artery from the Right Pulmonary Artery / P. Modi, Q. Chen, T. Murphy, A. Pawade // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann. 2008. -Vol. 16. — P. 252−253

130. Montigny, M. Postoperative evaluation after end-to-end subclavian-left coronary artery anastomosis in anomalous left coronary artery / M. Montigny, P. Stanley, C. Chartrand et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990. — Vol. 100. -P. 270−273.

131. Moodie, D.S. Thallium 201 imaging in young adult with anomalous left coronary artery arising from the pulmonary artery / D.S. Moodie, S.A. Coor, C.C. Gill, C.A. Napoli // J. Nurt. Med. 1980. — Vol. 21. — P. 1076−1082.

132. Murala, J.S.K. Anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery in adults / J.S.K. Murala, M.N. Sankar, R. Agarwal et al. // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann. 2006. — Vol. 14. — P. 38−42.

133. Mustard, W.T. Anomalies of the coronary artery / W.T. Mustard, In: Welch K.J., ed. // Pediatric surgery. Chicago: Year Book. 1962. -P. 433.

134. Nakano, H. A case report of B WG syndrome in an elderly patient performed with mitral valve replacement 11 years after single GABG // H. Nakano, T. Shimakura, T. Katsumata et al. // Kyobu-Geka. 1993 Oct. — Vol. 46. — № 11. — P. 976−979.

135. Nathan, M. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery in286hypoplastic left hearts: case series and review of literature /M. Nathan, S. Emani, G. Marx, F. Pigula // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -2011. -Vol. 142. -P. 225−227

136. Neches, W.H. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. A new method of surgical repair / W.H. Neches, R.A. Mathews, S.C. Park et al. // Circulation 1974. -Vol. 50. -P. 582−587.

137. Neufeld, H.N. Coronary Artery Disease in Infant and Children / H.N. Neufeld, A. Schneeweiss // Philadelphia. 1983. — P. 1−30.

138. Ogden, J.A. Congenital variations of the coronary arteries (A clinico-pathologic survey) / J.A. Ogden // New Haven. 1968.

139. Ogden, J.A. Patterns of distribution of single coronary artery / J.A. Ogden, A.V. Goodyer // Jale J. Biol. Med. 1970. — Vol. 43. — P. 11.

140. Ortiz, E. Ductus arteriosus associated with an anomalous left coronary artery arising from the pulmonary artery: Catastrophe after duct ligation / E. Ortiz, M. Deleval, J. Sommerville // Brit. Heart J. 1986. — Vol. 55, № 4. — P. 415−417.

141. Potts, W.J. Anomalous left coronary artery arising from the pulmonary artery / W.J. Potts, C.F. Kittle, Am. Diehl, A.J. Heilbrunn // Pediatr. 1955. -Vol. 47. -P. 196−203.

142. Pozzi, M. Intraaortic balloon pump after treatment of anomalous origin of left coronary artery / M. Pozzi, G. Santoro, S. Makundan // Arm. Thorac. Surg. -1998. -Vol. 65. -P. 555−557.

143. Pinsky, W. W. Subclavian-coronary artery anastomosis in infancy for the Bland-White-Garland syndrome: a three-year and five-year follow-up / W.W. Pinsky, L.R. Fagan, J.F. Mudd et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1976. -Vol. 72. -P. 15−20.

144. Pinsky, W.W. Anomalous origin of left coronary artery from the pulmonary artery with ventricular septal defect / W/W/ Pinsky, P.C. Gillette, D.F. Duff et all. // Circulation. 1978. — Vol. 57(5). — P. 1026−1030.

145. Rahimtoola, S.H. Concept and evaluation of hibernating myocardium / S.H.

146. Rahimtoola // Annu. Rev. Med. -1999. -Vol. 50. P. 75−86. 287

147. Rajnoch, C. Cellular therapy reverses myocardial dysfunction / C. Rajnoch, J.C. Chachques, A. Berrebi et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. -Vol. 121. -P. 871−878.

148. Reed, G.E. Asymmetric exaggerated mitral annuloplasty: repair of mitral insufficiency with hemodynamic predictability // G.E. Reed, D.A. Tice, R.H. Clauss // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1965. — Vol. 49. — P. 752−761.

149. Richardson, J.V. The spectrum of anomalies of aortopulmonary septation / J.V. Richardson, D.B. Doty, N.P. Possi, J. Ehrenhaft // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1979. — Vol. 78, № 1. — P. 21−27.

150. Salasar, J. Non-invasive diagnosis of a right coronary artery right ventricle fistula by cross-sectional and Doppler Echocardiography / J. Salasar, L. Placer, A. Artal // Rer. Esp. Cardiol. — 1991. — Vol. 44. — P. 341−343.

151. Schneider, T. Bland-White-Garland syndrome and atrial septal defect / T. Schneider, H. Rickli, V. Gliech et al. // Clin. Res. Cardiol. 2006. — Vol. 95. -P. 295−300.

152. Schwartz, M.L. Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: recovery of left ventricular function after dual coronary repair / M.L. Schwartz, R.A. Jonas, C.D. Colan // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol. 30. -P. 547−553.

153. Senzaki, H. Anomalous origin of the left coronary artery from the main pulmonary artery associated with Berry syndrome / H. Senzaki, H. Asano, S.

154. Masutani et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003. — Vol. 126. — № 5. — P. 2 881 645−1647.

155. Sese, A. New Technique in the Transfer of an Anomalously Originated Left Coronary Artery to the Aorta / A. Sese, Y. Imoto // Ann. Thorac. Surg. 992. -Vol. 53. -P. 527−529

156. Shanmugam, G. Anomalous left coronary artery, ventricular septal defect, and double aortic arch (case report) / G. Shanmugam, A. J. McLennan, J.C. Pollock, K.J.D. MacArthur // Ann. Thorac. Surg. 2005. — Vol. 80. — P. 334 336.

157. Shinkawa, T. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. A case using the autologous pulmonary arterial wall graft / T. Shinkawa, M. Yamaguch, N. Yoshimura, S. Oka // Eur. J. Cardiothorac. Surg. -2002. -Vol. 21. -P. 105−107.

158. Squarcia, U. Anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery: Report of 11 cases / U. Squarcia, R. Tiraboschi, G. Grupi et al. // Ass. Eur. Paediat. Cardiologists. Annual Meeting. 1981.

159. Smith, A. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk. Anatomic findings in relation to pathophysiology and surgical repair / A. Smith, R. Arnold, R.H. Anderson et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. -Vol. 98. -P. 16−24.

160. Smruti, R. M. Evolution of surgical strategies for anomalous left coronary artery / R.M. Smruti, S.M. Kona, R. Varghese, M.C. Kotturathu // Asian

161. Cardiovasc Thorac Ann. -2001. -Vol. 9. P. 269−274 289

162. Suzuki, Y. Subclavian-coronary artery anastomosis in infancy for the Bland-White-Garland Syndrome: A two year angiographic follow-up / Y. Suzuki, T. Horiuchi, T. Iahizawa et al. // Ann. Thorac. Surg. 1978. — Vol. 25. — P. 377.

163. Takeuchi, S. New surgical method for repair of the anomalous left coronary artery from pulmonary artery / S. Takeuchi, H. Imamura, K. Katsumoto et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1979. — Vol. 78. — P. 7−11.

164. Talner, N.S. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: a clinical spectrum / N.S. Talner, K.H. Halloran, M. Mahdavy et al. // Amer. J. Cardiol. 1965. — Vol. 15. — P. 689−695.

165. The CONSENSUS Trial Study Group. The Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure results of the Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study (CONSENSUS) // NEJM. 1987. — Vol. 316. — P. 1429−1435.

166. The Digitalis Investigation Group. The effect of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure // NEJM. 1997. — Vol. 336. — P. 525 533.

167. The SOLVD Investigators. Effect of enalapril on survival in patients with re290duced left ventricular ejection fractions and congestive heart failure // NEJM. -1991. Vol. 325. — P. 293−302.

168. The SOLVD Investigators. Effect of enalapril on mortality and the development of heart failure in asymptomatic patients with reduced left ventricular ejection fractions // NEJM. 1992. — Vol. 327. — P. 685−691.

169. Thibert, M. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery / M. Thibert, A. Casasoprana, C. Dupuis // Abstracts. XI Annual General Meeting of the Ass. Eur. Pediat. Cardiologists 1973.

170. Tkebuchava, T. Repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery without early and late / T. Tkebuchava, T. Carrel, L. Segesser et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1992 Jul. -Aug. — Vol. 33. — № 4. -P. 479−485.

171. Turina, M. Left ventricular aneurysmectomy in a 4-month-old infant. Alternative method of treatment of anomalous left coronary artery / M. Turina, F. Real, W. Meier, A. Senning // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1974. — Vol. 67. -P. 915.

172. Vesterlund, T. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in adults / T. Vesterlund, P.E. Thomsen, O.K. Hansen // Br. Heart J.- 1985. -Vol. 54, № l. -P. 110−112.

173. Vigneron, M. Abnormal origin of the left coronary artery in adults. Scintigraphic and surgical correlations / M. Vigneron, J. Ninet, Y. Bernard et al. // Arch-Mal-Coeur-Vaiss. 1991 Jan. — Vol. 84. — № 1. — P. 113−115.

174. Vlodaver, Z. Coronary arterial variations in the normal heart and in congenital heart disease / Z. Vlodaver, H.N. Neufeld, J.E. Edwards J. E // New York: Academic Press Inc. 1975.

175. Vouche, P. R. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery in291infants: Which operation? When? / P.R. Vouche, F. Baillot Vernant, F. Trinquet et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987. — Vol. 94. — № 2. — P. 192−199.

176. Vouche, P.R. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: results of isolated aortic reimplantation / P.R. Vouche, D. Tamisier, D. Sidi et al. // Ann. Thorac. Surg. 1992. — Vol. 54. — P. 621−627.

177. Watanabe, E. Cardiomyocyte transplantation in a porcine myocardial infarction model / E. Watanabe, D.M. Smith, J.B. Delcarpio et al. // Cell Transplant. 1998. -Vol. 7. -P. 239−246.

178. Wilson, C.L. Surgical treatment of anomalous left coronary artery from pulmonary artery, follow-up in teenagers and adult / C.L. Wilson, P.W. Diabal, S.A. McGuire // Amer. Heart J. 1979. — Vol. 98. — P. 44−50.

179. Wollenek, G., Anomalous origin of the left coronary artery: A review of surgical management in 13 patients / G. Wollenek, E. Domanig, U. Salzer-Muhar, M. Havel, M. Wimmer, E. Wolner // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1993. -Vol. 34. -P. 399−405.

180. Wright, N. L. Coronary artery steal due to an anomalous left coronary artery originating from the pulmonary artery / N.L. Wright, A.E. Baue, S. Baum et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1970. — Vol. 59(4). — P. 461−467.

181. Wu, Y.W. Comparison of contrast-enhanced MRI with 18F-FDG PET201 T1 SPECT in dysfunctional myocardium: relation to early functional outcome after surgical revascularization in chronic ischemic heart disease / Y.W. Wu, E. 292

182. Tadamura, M. Yamamuro et al. // J. Nucl. Med. 2007. — Vol. 48, № 7. — P. 1096−1103.

183. Wu, Q. An Alternative Procedure for Correction of Anomalous Origin of Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery / Q. Wu, Z. Xu // Ann. Thorac. Surg. 2007. -Vol. 84. — P. 2132−3

184. Yam, M.C. Mitral valve replacement for severe mitral valve regurgitation in infants with anomalous left coronary artery from the pulmonary artery / M.C. Yam, S. Menahem // Pediatr. Cardiol. 1996. — Vol. 17. — P. 271−274.

185. Zimmerman, R. Residual thallium activiti in irreversible defects as a marker of myocardial viability / R. Zimmerman, G. Mall G, B. Roach et al. // Circulation. 1995. — Vol. 91. — P. 1016−1021.

Заполнить форму текущей работой