Клинико-фармакологическая эффективность эналаприла и фосиноприла в комплексном лечении переднего Q-волнового острого инфаркта миокарда

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки
Страниц:
155


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Оптимизация фармакотерапии острого инфаркта миокарда является одной из наиболее неотложных проблем современной медицины [10, 46, 98, 101, 120, 165, 228, 238]. Базисную терапию ОИМ составляют препараты, доказавшие свою способность улучшать жизненный прогноз больных: аспирин [191], бета-адреноблокаторы [287], внутривенные инфузии нитратов [286], а также системный тромболизис [174, 182, 191]. Однако применение тромболизиса оправдано только в первые часы заболевания и имеет ряд противопоказаний, что не позволяет использовать его у большей части больных [50, 89]. Так, частота тромболитической терапии при ОИМ в европейских странах составляет от 32% до 60% [50], в России -13% [129], а в Алтайском крае остается на уровне 5%. В связи с этим совершенствование лекарственной терапии ОИМ у пациентов, не получающих системный тромболизис, представляется актуальным.

Перспективным направлением в лечении ОИМ является использование ингибиторов АПФ, снижающих активность ренин-ангиотензиновой системы, активация которой является закономерной в первые 72 часа заболевания [134, 157, 190, 214] и приводит к системной и коронарной вазоконстрикции, оказывает прокоагу-лянтное и проаритмическое действие, а также имеет непосредственное отношение к развитию постинфарктного ремоделирования левого желудочка [10, 46, 79]. Способность ингибиторов АПФ улучшать прогноз жизни больных ОИМ подтверждена в многоцентровых исследованиях [134, 140, 147, 183, 192, 199, 230, 272]. В этих исследованиях была изучена суммарная эффективность ингибиторов АПФ при различных типах и локализации ОИМ, у пациентов, получавших и не получавших тромболитическую терапию, оценивалось влияние препаратов на выживаемость без детального исследования клинического течения госпитального периода ОИМ, использовались различные варианты стандартной терапии и схемы назначения ингибиторов АПФ. Возможно, поэтому до сих пор не существует единых рекомендаций по использованию конкретных режимов дозирования ингибиторов АПФ в остром периоде заболевания. Так, в рекомендациях Европейского Общества Кардиологов скорость достижения терапевтических доз ингибиторов АПФ не оговаривается [273]. Американская Коллегия Кардиологов рекомендует повышать дозы ингибиторов АПФ до целевых за 24−48 часов [251], что может сопровождаться высокой частотой артериальной гипотонии (от 10% в исследовании GISSI-III до 20% -в ISIS-IV). В связи с этим вопрос отработки режима дозирования ингибиторов АПФ при ОИМ является практически важным.

Среди ингибиторов АПФ наиболее изученным при ОИМ является препарат I поколения каптоприл, эффективность которого подтверждена в многоцентровых-и локальных клинических исследованиях [142, 143, 192, 230, 258, 259]. Ингибитор АПФ II поколения эналапрнл изучен в исследовании PRACTICAL (1994), в котором его длительное применение улучшало выживаемость больных ОИМ и замедляло позднее постинфарктное ремоделирование левого желудочка [175]. Данные о влиянии эналаприла на процессы раннего ремоделирования левого желудочка противоречивы [38, 118, 122]. В ряде исследований показана способность эналаприла снижать частоту желудочковых нарушений ритма у больных ОИМ через 6−12 месяцев лечения [7, 45]. Убедительных данных об аптиаритмическом эффекте эналаприла в остром и подостром периодах заболевания нет. Не изучен вопрос о влиянии эналаприла на дисперсию интервала Q-T. Этот доступный неинвазивный показатель является отражением электрической нестабильности миокарда и характеризует риск возникновения опасных желудочковых аритмий [55, 65, 66, 241]. В литературе отсутствуют сведения о влиянии эналаприла на частоту возникновения ранней постинфарктной стенокардии, рецидивов заболевания и аневризм левого желудочка, а также качество жизни больных на госпитальном этапе лечения ОИМ. Известно о способности эналаприла повышать толерантность к физической нагрузке у больных ОИМ [107, 160]. Однако в этих работах его эффективность оценивали у пациентов с различными типами ОИМ, без учета локализации повреждения и режима дозирования. Влияние эналаприла на реологические свойства крови больных ОИМ остается малоизученным, особенно в остром периоде. Имеются данные о возможности эналаприла снижать вязкость крови и агрегацию эритроцитов в подостром периоде заболевания, хотя при этом не оговаривается характер базисной, в том числе тромболитической терапии [26]. Значительно менее изучен при ОИМ ингибитор АПФ III поколения фосиноприл. В многоцентровом исследовании FAMIS (1997) у больных с тромболитической терапией назначение фосиноприла замедляло постинфарктное ремоделирование левого желудочка, снижало частоту желудочковых аритмии и уменьшало смертность пациентов за 2 года наблюдения [140]. В тоже время, эффективность фосиноприла у пациентов с ОИМ без системного тромболизиса изучена недостаточно.

Таким образом, в связи с актуальностью оптимизации фармакотерапии ОИМ у пациентов, не получающих системный тромболизис, отсутствием конкретных рекомендаций по режиму дозирования и необходимостью всесторонней оценки эффектов эналаприла и фосиноприла на госпитальном этапе лечения ОИМ было проведено настоящее исследование.

Целью работы является клинико-фармакологическое обоснование раннего включения эналаприла и фосиноприла в схему стандартного лечения первичного переднего С> -волнового острого инфаркта миокарда у пациентов без тромболитиче-ской терапии.

Для достижения этой цели нами были поставлены следующие основные задачи:

1. Изучить особенности клинического течения, раннее ремоделирование левого желудочка, показатели нагрузочных тестов, качества жизни, электрической нестабильности миокарда и реологии крови на госпитальном этапе у пациентов с первичным (^-волновым ОИМ, не получающих тромболитическую терапию.

2. Исследовать влияние эналаприла на частоту осложнений госпитального периода, раннее ремоделирование левого желудочка, толерантность к физической нагрузке, качество жизни, показатели электрической нестабильности миокарда и гемореологии при раннем включении в стандартную терапию первичного переднего (^-волнового ОИМ без системного тромболизиса.

3. Оценить влияние фосиноприла на частоту осложнений госпитального периода заболевания, раннее ремоделирование левого желудочка, толерантность к физической нагрузке, качество жизни, показатели электрической нестабильности миокарда и гемореологии при его раннем включении в стандартную схему лечения первичного переднего (^-волнового ОИМ у пациентов без тромболитической терапии.

4. Провести анализ клинико-экономической эффективности эналаприла и фосиноприла у пациентов с первичным передним (^-волновым ОИМ, не получавших системный тромболизис.

5. На основе комплексного изучения клинико-фармакологической эффективности эналаприла и фосиноприла разработать рекомендации по их использованию при первичном переднем Q-волновом ОИМ у пациентов без тромболитиче-ской терапии.

Работа выполнена на кафедре клинической фармакологии государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования & quot-Алтайский государственный медицинский университет& quot- Министерства здравоохранения Российской Федерации (ректор АГМУ, д. м. н., профессор В.М. Брюханов- зав. кафедрой, д. м. н., профессор Н.Б. Сидоренкова) в кардио-инфарктном отделении МУЗ & quot-Городская больница № 1″ г. Барнаула (глав, врач В.А. Пелеганчук- зав. отделением, к. м. н., A.B. Тимофеев). Определение показателей гемореологии проводились в клинико-диагностической лаборатории (зав. лабораторией О.И. Смирнова) — эхокардиографические исследования — в отделении функциональной диагностики городской больницы № 1 (зав. отделением Г. Б. Чалова), велоэргометрические пробы — в лаборатории гемодинамики кардио-инфарктного отделения (зав. лабораторией, к. м. н., C. IO. Булыгин).

Научная новизна работы. Впервые проведена комплексная оценка клини-ко-фармакологической эффективности эналаприла и фосиноприла при раннем включении (в первые 24 часа) в схему лечения первичного переднего Q-волнового ОИМ у пациентов без тромболитической терапии.

Установлено, что у больных первичным передним Q-волновым ОИМ, не получающих системный тромболизис, раннее назначение эналаприла и фосиноприла с последующим медленным титрованием доз снижает частоту возникновения постинфарктной стенокардии, замедленного ЭКГ-течения ОИМ и желудочковых аритмий высоких градаций на госпитальном этапе лечения. Фосиноприл, в отличие от эналаприла, уменьшает и частоту рецидивов заболевания. Выявлено, что влияние изученных ингибиторов АПФ на частоту осложнений ОИМ зависит от пола и возраста больных, а также функционального класса сердечной недостаточности.

Впервые показана способность эналаприла и фосиноприла снижать дисперсию корригированного интервала Q-T в подостром периоде заболевания у больных первичным передним Q-волновым инфарктом миокарда, не получавших тромболи-тическую терапию.

Впервые установлено, что раннее включение эналаприла и фосиноприла в стандартную схему лечения больных первичным передним (^-волновым инфарктом миокарда без системного тромболизиса снижает коэффициент жесткости и агрегацию эритроцитов в остром периоде заболевания, а в подостром периоде уменьшает коэффициент жесткости эритроцитов, вязкость цельной крови и содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов.

Показано, что раннее назначение эналаприла и фосиноприла при первичном переднем (^-волновом ОИМ замедляет процесс раннего постинфарктного ремоде-лирования левого желудочка, а также повышает толерантность к физической нагрузке и качество жизни у пациентов, не получавших тромболитическую терапию.

Практическая значимость работы. Раннее назначение и последующее медленное титрование доз эналаприла и фосиноприла у больных первичным передним (^-волновым ОИМ без тромболитической терапии сопровождается низкой частотой гипотонии, приводит к снижению частоты осложнений госпитального периода, замедляет раннее постинфарктное ремоделирование левого желудочка, улучшает толерантность к физической нагрузке и показатели качества жизни пациентов.

Способность эналаприла и фосиноприла снижать частоту осложнений госпитального периода, замедлять раннее постинфарктное ремоделирование левого желудочка, повышать переносимость физических нагрузок и показатели качества жизни, уменьшать электрическую нестабильность миокарда, а также улучшать реологические свойства крови позволяет рекомендовать их для широкого использования в комплексном лечении больных передним (^-волновым ОИМ без тромболитической терапии.

Фосиноприл имеет преимущества перед эналаприлом по влиянию на частоту рецидивов инфаркта миокарда, желудочковых аритмий высоких градаций подост-рого периода и суммарный показатель качества жизни больных при сопоставимых или более низких коэффициентах «стоимость/эффективность» по большинству изученных показателей. По влиянию на частоту замедленного ЭКГ-течения ОИМ и фракцию выброса левого желудочка эналаприл имеет более низкие соотношения «стоимость/эффективность» по сравнению с фосиноприлом.

Внедрение в практику. Раннее применение эналанрила и фосиноприла в режиме медленного титрования доз у больных острым инфарктом миокарда внедрено в лечебную практику кардио-инфарктного отделения МУЗ & quot-Городская больница № Г' г. Барнаула. Новые данные о благоприятном влиянии эналанрила и фосиноприла на частоту осложнений госпитального периода, показатели электрофизиологии и реологии крови, раннее постинфарктное ремоделирование левого желудочка, толерантность к физической нагрузке и качество жизни при раннем включении в комплексное лечение больных ОИМ без тромболитической терапии используются в учебном процессе на кафедрах клинической фармакологии Белорусского государственного медицинского университета, Дальневосточного государственного медицинского университета, Тюменской государственной медицинской академии, Алтайского государственного медицинского университета, кафедре фармакологии Пятигорской государственной фармацевтической академии, кафедре внутренних болезней № 1 Оренбургской государственной медицинской академии, а также в учебной работе Хабаровского института повышения квалификации специалистов здравоохранения.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применение стандартной терапии без системного тромболизиса у пациентов с первичным (^-волновым ОИМ не исключает развития осложнений острого и нодострого периодов заболевания.

2. Раннее включение эналанрила и фосиноприла с медленным титрованием доз в схему стандартного лечения первичного переднего О-волнового ОИМ у больных без тромболитической терапии снижает частоту осложнений госпитального периода, замедляет процесс раннего иостинфарктного ремоделирования левого желудочка, уменьшают дисперсию корригированного интервала С2-Т, повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает показатели качества жизни.

3. Эналаирил и фосиноприл при раннем включении в схему стандартного лечения первичного переднего (^-волнового ОИМ у пациентов без тромболитической терапии снижают коэффициент жесткости и агрегацию эритроцитов в остром периоде заболевания, в иодостром периоде уменьшают коэффициент жесткости эритроцитов, вязкость цельной крови и содержание растворимых фибрин-мономерных комплексов.

4. Фосиноприл имеет преимущества перед эналаприлом по влиянию на частоту рецидивов инфаркта миокарда, желудочковых аритмий высоких градаций по-дострого периода и суммарный показатель качества жизни больных при сопоставимых или более низких коэффициентах «стоимость/эффективность» по большинству изученных показателей. По влиянию на частоту замедленного ЭКГ-течения ОИМ и фракцию выброса левого желудочка эналаприл имеет более низкие соотношения «стоимость/эффективность» по сравнению с фосиноприлом.

выводы

1. Течение первичного Q-волнового ОИМ без тромболитической терапии вне зависимости от локализации повреждения сопровождается высокой частотой осложнений госпитального периода, ранним постинфарктным ре-моделированием левого желудочка и низкой толерантностью к физической нагрузке. Более тяжелое течение отмечено при передней локализации ОИМ, у пожилых пациентов и женщин.

2. Эналаприл и фосиноприл при раннем включении (в первые 24 часа) в стандартное лечение первичного переднего Q-волнового ОИМ у больных без тромболитической терапии в режиме медленного титрования доз уменьшают частоту возникновения постинфарктной стенокардии, желудочковых аритмий высоких градаций подострого периода заболевания, а также замедленного ЭКГ-течения ОИМ, особенно у больных с сердечной недостаточностью II-III функционального класса.

3. Раннее назначение эналаприла и фоеиноприла дополнительно к стандартному лечению первичного переднего Q-волнового ОИМ препятствует процессу раннего постинфарктного ремоделирования левого желудочка, повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает показатели качества жизни у пациентов без тромболитической терапии.

4. Применение эналаприла и фоеиноприла дополнительно к стандартной терапии первичного переднего Q-волнового ОИМ у больных без системного тромболизиса снижает дисперсию корригированного интервала Q-T в подостром периоде заболевания независимо от пола, возраста, а также функционального класса сердечной недостаточности.

5. Включение эналаприла и фосиноприла в схему стандартного лечения первичного переднего (^-волнового ОИМ у пациентов без тромболитической терапии уменьшает коэффициент жесткости и агрегацию эритроцитов в остром периоде заболевания, в подостром периоде — коэффициент жесткости эритроцитов, вязкость цельной крови и уровень растворимых фибрин-мономерных комплексов.

6. Фосиноприл имеет клинико-фармакологические преимущества перед эналаприлом при сопоставимых или более низких коэффициентах «стоимость/эффективность» по основным изученным показателям. Эналаприл обладает более низкими соотношениями «стоимость/эффективность» по влиянию на частоту замедленного ЭКГ-течения ОИМ и фракцию выброса левого желудочка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Эналаприл и фосиноприл целесообразно использовать в комплексном лечении больных первичным передним СЬволновым ОИМ, не получавших тромболитическую терапию, независимо от пола и возраста.

2. Лечение эналаприлом и фосиноприлом необходимо начинать с первых суток заболевания при систолическом АД не ниже 110 мм рт. ст. в минимальных начальных дозах (2,5 мг/сутки при АД < 140/90 мм рт. ст. и 5 мг/сутки при АД 140/90 мм рт. ст. и выше). В последующем дозы ингибиторов АПФ необходимо постепенно (в течение двух недель) повышать до 10−20 мг/сутки (в 2 приема для эналаприла и в 1 прием для фосиноприла), не допуская снижения систолического АД ниже 100 мм рт. ст. Далее длительно продолжают лечение индивидуально подобранными дозами ингибиторов АПФ.

3. При выборе ингибиторов АПФ для лечения ОИМ необходимо учитывать не только клинико-фармакологическую эффективность, но и экономическую целесообразность их применения.

В заключение считаю приятным долгом выразить глубокую благодарность моему учителю профессору Нине Борисовне Сидоренковой за выбор диссертационной темы, повседневное руководство и помощь в работе, воспитание интереса к научным исследованиям.

Выражаю искреннюю признательность доценту кафедры Алле Викторовне Манукян, а также всем моим коллегам за ценные советы и замечания при выполнении и обсуждении работы.

ПоказатьСвернуть

Содержание

ВВЕДЕНИЕ. 6

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. 13

1.1. Обоснование использования ингибиторов АПФ в лечении острого инфаркта миокарда. Влияние ингибиторов АПФ на клиническое течение и прогноз заболевания. 13

1.2. Влияние ингибиторов АПФ на частоту аритмий и дисперсию интервала С2-Т. 21

1.3. Влияние ингибиторов АПФ на постинфарктное ремоделирование левого желудочка. 23

1.4. Значение нарушений реологических свойств у больных инфарктом миокарда. Влияние ингибиторов АПФ на показатели гемореологии. 26

1.5. Влияние ингибиторов АПФ на переносимость физических нагрузок и показатели качества жизни. 28

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. 31

2.1. Дизайн исследования и клиническая характеристика больных. 31

2.2. Методы исследования. 35

2.2.1. Методы исследования гемостаза и биохимии крови.

2.2.2. Методы исследования реологии крови. 36

2.2.3. Электрокардиография.

2.2.4. Техника измерения дисперсии интервала С?-Т. 38

2.2.5. Вэлоэргометрия. 39

2.2.6. Эхокардиографическая оценка структурнофункциональных изменений миокарда. 40

2.2.7. Методика психологического исследования личности.

2.2.8. Методика оценки качества жизни. 41

2.2.9. Методы фармакоэкономического анализа. 42

2.2. 10. Способы статистической обработки результатов исследования.

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ТЕЧЕНИЯ (^-ВОЛНОВОГО ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ БЕЗ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ. 44

3.1. Клиническая эффективность стандартной терапии. 45

3.2. Оценка структурно-функциональных показателей левого желудочка при стандартном лечении. 49

3.3. Толерантность к физической нагрузке и показатели качества жизни на фоне стандартной терапии. 53

3.4. Динамика дисперсии корригированного интервала & lt-3-Т при стандартном лечении. 57

3.5. Показатели реологии крови на фоне стандартной терапии. 58

ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭНАЛАПРИЛА ПРИ

ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА. 60

4.1. Оценка клинической эффективности эналаприла. 60

4.2. Анализ структурно-функциональных показателей левого желудочка при лечении эналаприлом. 65

4.3. Влияние эналаприла на толерантность к физической нагрузке и показатели качества жизни. 68

4.4. Динамика дисперсии корригированного интервала 0-Т при лечении эналаприлом. 72

4.5. Влияние эналаприла на показатели гемореологии. 80

ГЛАВА 5. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФОСИНОПРИЛА У

БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА. 83

5.1. Оценка клинической эффективности фосиноприла. 83

5.2. Анализ структурно-функциональных показателей левого желудочка при лечении фосиноприлом. 88

5.3. Влияние фосиноприла на толерантность к физической нагрузке и показатели качества жизни. 91

5.4. Динамика дисперсии корригированного интервала Q-T при лечении фосиноприлом. 94

5.5. Влияние фосиноприла на показатели гемореологии. 101

ГЛАВА 6. КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭНАЛАПРИЛА И ФОСИНОПРИЛА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА. 104

ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ (ЗАКЛЮЧЕНИЕ). 113

ВЫВОДЫ. 124

Список литературы

1. Аксентьева М. В., Воробьев П. А., Герасимов В. Б. и др. Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ) / Под ред. Воробьева П. А. Москва: & quot-Ныодиамед"-, 2000. — 80 с.

2. Агаев М. М., Азизов В. А. Эффективность комбинированного применения фосиноприла с обзиданом в ранние сроки инфаркта миокарда // Кардиология. 2003. -№ 2. — С. 29−35.

3. Алперт Д., Френсис Г. Лечение инфаркта миокарда. Практическое руководство: Пер. с англ. Москва: Практика, 1994. — 255 с.

4. Аронов Д. М., Зайцев В. П. Методика оценки качества жизни больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями // Кардиология. 2002. — № 5. — С. 92−95.

5. Аронов Д. М., Лупанов В. П. Функциональные пробы в кардиологии. Москва: МЕДпресс-информ, 2002. — 296 с.

6. Бадалян Г. О., Епископосян Н. Г. Функциональное состояние эритроцитов у больных инфарктом миокарда//Тер. Архив. 1983. -№ 11. — С. 31−33.

7. Барбараш О. Л., Каретникова В. Н., Берне С. А. и др. Антиаритмическая эффективность ингибиторов ангиотензиппревращающего фермента // Кардиология. -2000. -№ 4. -С. 32−35.

8. Баринов В. Г., Забелин И. В., Соловьев В. В. Определение вязкости цельной крови с помощью ротационного вискозиметра у больных острым инфарктом миокарда // Лабораторное дело. 1989. — № 10. — С. 25−27.

9. Баркаган З. С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. Москва: Ныодиамед-АО, 1999. — 224 с.

10. Ю. Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. Ингибиторы ангиотензиппревращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (квина-прил и эндотелиальная дисфункция). Москва, 2002. — 86 с.

11. Бокарев И. Н. Острый инфаркт миокарда. Ведение на догоспитальном и госпитальном этапах. Предисловие к рекомендациям Европейского общества кардиологов // Русский медицинский журнал. 1998. — № 4. — С. 3.

12. Болдуева С. А., Бурак Т. Я., Жук B.C. и др. К вопросу о дисперсии интервала Q-T у больных острым инфарктом миокарда // Российский кардиологический журнал. -2001. -№ 2 (28). -С. 14−17.

13. Болдуева С. А., Жук B.C., Леонова И. В. и др. Диагностическое значение поздних потенциалов желудочков, вариабельности сердечного ритма и дисперсии интервала Q-T у больных инфарктом миокарда // Кардиология. 2002. — № 1. — С. 7075.

14. Брейдо A.A., Варнакова Г. М., Кулеш Л. Д. Изменение шгтервала Q-T у больных гипертонической болезнью с различными типами гемодинамики при лечении лопирином // I Конгресс ассоциации кардиологов стран СНГ: тезисы докладов. -Москва, 1997. -С. 195.

15. Виноградов A.B., Арутюнов Г. П., Косырев А. Б., Дмитриев Д. В. Фильтруемость эритроцитов у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 1990. -№ 4. -С. 41−43.

16. Вышлов Е. В., Столяров В. А., Буймов Г. А., Марков В. А. Влияние комбинированного лечения гепарином, фениндионом и аспирином после тромболизиса на показатели гемостаза и клиническое течение инфаркта миокарда // Кардиология. 1999. — № 3. — С. 35−40.

17. Газарян Г. А., Спасский A.A., Левочкин И. Ю., Голиков А. П. Прогностическое значение раннего нагрузочного теста у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 1995. -№ 3. — С. 51−55.

18. Гильмутдинова Л. Т., Сыртланова Э. Р., Никитина Е. А., Шишкина Р. В. ПримеЕге-ние каптопрпла в лечении острого инфаркта миокарда // V Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 1998. — С. 48.

19. Гладков А. Г., Зайцев В. П., Аронов Д. М., Шафнадеев М. Г. Оценка качества жизни у больных инфарктом миокарда // Кардиология. 1982. — № 2. — С. 100- 103.

20. Глезер М. Г., Аеташин Е. И. Современная концепция патогенеза постннфарктно-го ремоделирования сердца. Подходы к медикаментозной терапии // Клиническая геронтология. 2000. — № 1. — С. 33−43.

21. Голиков А. П., Рябинин В. А. Современные тенденции в лечении и исходы острого инфаркта миокарда // Клиническая медицина. 2000. -№ 5. — С. 19−21.

22. Груздева Г. В., Сидоренко Б. А., Седов В. П. Применение квинаприла в остром периоде инфаркта миокарда // Кардиология. 2001. — № 1. — С. 25−29.

23. Давыдкин И. Л., Бахито А. У. Изменение функции деформируемости эритроцитов у больных с различными формами ИБС // Математические и биохимические методы в диагностике болезней сердца. Куйбышев, 1986. — С. 183−187.

24. Ефремушкин Г. Г., Бобровская Л. А. Психотерапевтические аспекты санаторного этапа реабилитации больных инфарктом миокарда // Кардиология. 1999. — № 5. -С. 13−16.

25. Задионченко B.C., Шехян Г. Г., Ромашкин A.B. Безопасность и эффективность применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в остром периоде инфаркта миокарда // Российский кардиологический журнал. 1998. — № 1−2. -С. 13−16.

26. Зайцев В. П. Вариант психологического теста Mini-Mult // Психологический журнал. 1981. -№ 3. -С. 118−123.

27. Калюжин В. В., Тепляков А. Т., Камаев Д. Ю. Факторы, влияющие на качество жизни больных, перенесших инфаркт миокарда // Кардиология. 2001. — № 4. -С. 58.

28. Катюхин Л. И., Скверчинская Е. А., Ганелина И. Е. Степанова Т.А. Реологические свойства крови при остром инфаркте миокарда // Кардиология. 1999. -№ 2. — С. 41−44.

29. Кечерукова Д. А., Василенко В. М., Шугушев Х. Х. Динамика показателей репо-ляризации желудочков у больных с острым инфарктом миокарда // VIII Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 2001. -С. 462.

30. Козловский В. И., Баркун С. П., Кошелапов В. И., Чупахина О. П. Влияние капто-прила на микроциркуляцию и кислородный баланс тканей у больных гипертонической болезнью // Кардиология. 1992. -№ 6. — С. 28−29.

31. Костюк Ф. Ф. Инфаркт миокарда. Красноярск, 1993. — 224 с.

32. Куимов А. Д., Петрова М. М., Маренич A.B. Возрастные аспекты снижения качества жизни у мужчин в постинфарктном периоде // Российский кардиологический журнал. 2000. — № 1(21). — С. 24−27.

33. Лакин Г. Ф. Биометрия. Москва, 1979. — 294 с.

34. Лебедев A.A., Кузнецов Г. П., Симерзин В. В. Взаимоиндукция симпато-адреналовой и ренин-ангиотензмновой систем в остром периоде крупноочагового инфаркта миокарда // Кардиология. 1987. — № 7. — С. 111−114.

35. Левтов В. А., Регирер С. А., Шадрина Н. Х. Реология крови. Москва: Медицина, 1982. -272 с.

36. Леонова М. В. Основы фармакоэкономического анализа артериальной гипертен-зии // Фарматека. 2003. — № 6. — С. 33−38.

37. Лещинский Л. А., Логачева И. В., Родионов А. Н. и др. Эналаприл малеат и а-токоферол в лечении и реабилитации больных инфарктом миокарда // Кардиология. -1998. -№ 11. -С. 18−23.

38. Люсов В. А. Инфаркт миокарда // Кардиология. 1999. — № 9. — С. 8−12.

39. Люсов В. А., Белоусов Ю. Б. Роль гемостаза и реологии крови в патогенезе ишемической болезни сердца // Кардиология. 1977. — № 5. — С. 8−13.

40. Люсов В. А., Парфенов A.C., Белоусов Ю. Б. и др. Агрегация эритроцитов и дериваты фибриногена у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1978. -№ 6. -С. 42−48.

41. Макарычева О. В., Васильева ЕЛО., Радзевич А. Е., Шпектор A.B. Динамика дисперсии интервала Q-T при остром инфаркте миокарда и ее прогностическое значение // Кардиология. 1998. — № 7. — С. 43−46.

42. Маланыша К. С., Некрутенко Л. А., Хлынова О. В. Влияние престариума на сосу-дисто-тромбоцитарный гемостаз у больных гипертонической болезнью // V Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. -Москва, 1998. -С. 130.

43. Малахович Е. В., Тарасов Н. И., Гольдберг Г. А., Тепляков А. Т. Инфаркт миокарда, осложненный левожелудочковой недостаточностью: ближайшие и отдаленные исходы, особенности реабилитации // Российский кардиологический журнал. 1998. — № 6. — С. 22−24.

44. Мареев В. Ю., Скворцов A.A. Ингибиторы АПФ у больных, перенесших инфаркт миокарда // Сердце. 2002. — Том. 1. — № 1. — С. 38−40.

45. Марков В. А., Гавина A.B., Колодин М. И. и др. Влияние периндоприла в сочетании с тромболизисом на размеры левого желудочка и клиническое течение инфаркта миокарда // Клиническая фармакология и терапия. 1997. — № 6(1). — С. 30−31.

46. Маркова Л. И., Кузнецова И. В., Радзевич А. Э. и др. Опыт применения диротона у больных гипертонической болезнью // VIII Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 2001. — С. 42.

47. Международное руководство по инфаркту миокарда. Под ред. Рональда Д. Ф. Кемпбелла. Москва, 1997. — 87 с.

48. Метелица В. И. Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. — Москва: Издательство БИНОМ СПб.: Невский Диалект, 2002. — 926 с.

49. Некрутеико Л. А., Туев A.B., Щекотов В. В. Оптимизация под влиянием капотена состояния гемостаза у больных гипертонической болезнью // Кардиология. -1993. -№ 12. -С. 32−37.

50. Нетяженко В. З., Крамарева В. Н., Ena В.М., Сушко Е. А. Реологические свойства крови у больных инфарктом миокарда (обзор литературы) // Врачебное дело. -1992. -№ 1. -С. 15−21.

51. Никитин Н. П., Аляви А. Л., Голоскокова В. Ю., Маджитов Х. Х. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда, и их прогностическое значение // Кардиология. 1999. — № 1. — С. 54−58.

52. Никитин Ю. П., Кузнецов A.A. Дисперсия интервала Q-T // Кардиология. 1998. -№ 5. -С. 58−63.

53. Никитин Ю. П., Кузнецов A.A., Малютина С. К., Симонов Г. И. Прогностическое значение длительности и вариабельности интервалов Q-T и R-R в общей популяции Новосибирска // Кардиология. 2002. -№ 2. — С. 76−83.

54. Николаева Л. Ф., Аронов Д. М. Реабилитация больных ишемической болезнью сердца. Москва: Медицина, 1988. — 288 с.

55. Окороков В. Г., Бухов В. А., Калинина Л. П. Дисперсия реполяризации у больных острым инфарктом миокарда с летальным исходом // VI Всероссийский съезд кардиологов: тезисы докладов. Москва, 1999. — С. 119.

56. Орлов В. Н. Руководство по электрокардиографии. Москва: Медицинское информационное агенство, 1997. — 528 с.

57. Отроумова О. Д., Недогода C.B., Мамаев В. И., Ищенко К. А. Дифференцированный подход к терапии артериальной гипертонии с учетом фармакоэкономики: возможности ингибиторов АПФ // Качественная клиническая практика. 2003. -№ 1. -С. 38−45.

58. Панченко E.H., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии. Москва, 1999. — 464 с.

59. Пархоменко А. Н. Ранняя и поздняя дилатация левого желудочка: связь с электрофизиологическими нарушениями и риском развития желудочковых тахиа-ритмий // Тер. Архив. 1997. — № 6. — С. 55−59.

60. Пархоменко А. Н., Иркин О. И., Брыль Ж. В. и др. Увеличение дисперсии интервала Q-T электрокардиограммы у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 2000. — № 8. — С. 24−29.

61. Пархоменко А. Н., Шумаков A.B., Иркин О. И. Интервал Q-T ЭКГ: значение его дисперсии в качестве маркера аритмогенеза // Кардиология. 2001. — № 4. — С. 83−86.

62. Пархоменко А. Н., Шумаков A.B., Иркнн О. И. Анализ дисперсии и вариабельности интервала Q-T ЭКГ: возможности практического применения // Кардиология. 2001. — № 7. — С. 89−93.

63. Парфенов A.C., Белоусов Ю. Б. Взаимосвязь нарушений реологических свойств крови и системы гемостаза у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1989. — № 10. — С. 47−50.

64. Петров В. И., Недогода C.B., Сабанов A.B. и др. Фармакоэкономические аспекты применения статинов при краткосрочной гиполипидемической терапии // Качественная клиническая практика. -2003. -№ 1. -С. 46−51.

65. Петрова М. М., Айвазян Т. А., Фандюхин С. А. Качество жизни у мужчин, перенесших ннфаркг миокарда // Кардиология. 2000. — № 2. — С. 65−66.

66. Пивоваров В. А., Абдулаев A.A., Разумов В. Б., Белоусов Ю. Б. Нарушения ритма сердца и реология крови при ишемической болезни сердца // Кардиология. -1978. -№ 1. -С. 89−95.

67. Плотников М. Б., Чернышева Г. А., Невзоров М. С. Гидродинамические и реологические свойства полиэтокса препарата высокомолекулярного полиэтиленоксида // Реологическе исследования в медицине, выпуск 2: сб. науч. ст. — Москва, 2000. — С. 83−92.

68. Покалев Г. М., Китаева Н. Д., Столяр Г. М., Шабанов В. А. О связи Z-потенциала эритроцитов со степенью их агрегации при гипертонической и ишемической болезни сердца // Кардиология. 1977. — № 5. — С. 122−124.

69. Полонецкий JI.3., Полонецкий И. Л., Лаханько Л. Н. Влияние эналаприла на динамику латентной сердечной недостаточности // Кардиология. 2001. — № 11. -С. 140−42.

70. Померанцев В. П., Хадгезова А. Б., Айвазян Т. А., Васюк Ю. А. Качество жизни у больных инфарктом миокарда // Кардиология. 1996. — № 3. — С. 70−74.

71. Попов В. В., Копица Н. П., Иванов Г. Г. Параметры вариационной пульсометрии, дисперсия интервала Q-T и частота регистрации поздних потенциалов при остром инфаркте миокарда // Клиническая медицина. 1998. — № 12. — С. 35−39.

72. Потапова Н. П., Иванов Г. Г., Буланова Н. А. Современные неинвазивные методы оценки и прогнозирования развития потенциально опасных и угрожающих жизни аритмий: состояние проблемы и перспективы развития // Кардиология. -1997. -№ 2. -С. 70−75.

73. Преображенский Д. В. Применение каптоприла и других ингибиторов ангиотен-зинпревращающего фермента у больных инфарктом миокарда // Кардиология. -1993. -№ 12. -С. 48−52.

74. Преображенский Д. В., Сидоренко Б. А., Батыралиев Т. А. Ингибиторы АПФ и AT-1-блокаторы в клинической практике. Часть первая. Москва, 2002. — 224 с.

75. Преображенский Д. В., Сидоренко Б. А. Применение ингибиторов АПФ при лечении острого инфаркта миокарда // Кардиология. 1997. -№ 3. — С. 100−104.

76. Радзевич А. Э., Евдокимова А. Г., Ольхин В. А. и др. Влияние моноприла на коа-гулологические и вязкостные свойства крови у больных артериальной гипертонией // VI Всероссийский съезд кардиологов: тезисы докладов. Москва, 1999. -С. 134.

77. Радзевич А. Э., Сметнев А. С., Попов В. В., Уранова Е. В. Электрофизиологические маркеры риска внезапной смерти. Влияние ишемии и реваскуляризации миокарда // Кардиология. 2001. — № 6. — С. 99−104.

78. Радзивил Г. Г., Григорян С. С., Гайстер Н. А. и др. Реологические свойства крови у больных острым инфарктом миокарда и кардиосклерозом // Кардиология. -1977. -№ 5. -С. 18−24.

79. Разумов В. Б., Арутюнов Г. П. Реологические свойства крови у больных с неос-ложненным и осложненным течением острого инфаркта миокарда // Кардиология. 1976. -№ 4. — С. 53−58.

80. Рыбак O.K., Довгалевский П. Я., Фурман Н. В. и др. Длительность и дисперсия интервала Q-T у больных стенокардией и инфарктом миокарда // Российский кардиологический журнал. 2001. -№ 2 (28). — С. 5−9.

81. Речкова Е. В., Петрова М. М., Опалева-Стеганцева В. А. Инфаркт миокарда у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом и зависимость качества жизни от психологических особенностей личности // Тер. Архив. 2000. — № 12. -С. 16−18.

82. Ройтман Е. В., Фирсов H.H., Дементьев М. Г. Термины, понятия и подходы к исследованиям реологии крови в клинике // Тромбоз, гемостаз и реология. 2000. -№ 3. — С. 5−12.

83. Руда М. Я. Базовое лечение больных острым инфарктом миокарда // Российский медицинский журнал. 1999. — № 6. — С. 3−8.

84. Руда М. Я. Что нужно знать практикующему врачу о тромболитической терапии при инфаркте миокарда // Сердце. 2002. — Том. 1. — № 1. — С. 9−12.

85. Руксин В. В. Неотложная кардиология. Санкт-Петербург.: Невский диалект, 2001. -503 с.

86. Рябинин В. А., Голиков А. П., Руднев Д. В. и др. Влияние рамиприла на течение острого инфаркта миокарда // Кардиология. 1997. — № 5. — С. 48−51.

87. Рябова Т. Р., Соколов A.A., Дудко В. А. и др. Динамика структурных и функциональных показателей левого желудочка у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 2002. — № 9. — С. 30−34.

88. Рябова Т. Р., Рябов В. В., Соколов A.A., Марков В. А. Роль раннего ремоделиро-вания левого желудочка в формировании ХСН у больных острым передним инфарктом миокарда // Сердечная недостаточность. 2003. — Том 4. — № 3. — С. 130−134.

89. Савельева И. В., Бакалов С. А., Голицын С. П. Стратификация больных с желудочковыми аритмиями по группам риска внезапной смерти // Кардиология. -1997. -№ 8. -С. 82−96.

90. Савенков М. П., Волов H.A., Теблоев К. И. Гемореологические эффекты у больных ишемической болезнью сердца при лечении антиангинальными и тромбо-литическими средствами // Кардиология. 1981. — № 8. — С. 63−69.

91. Сепетлиев Д. Статистические методы в научных медицинских исследованиях. -Москва: Медицина, 1968. 419 с.

92. Сидоренко Б. А., Преображенский Д. В. Ингибиторы ангиотензин-превращаю-щего фермента. Москва: ЗАО & quot-Информатик"-, 1999. -253 с.

93. Сидоренкова Н. Б. Проблемы и перспективы современной фармакотерапии острого инфаркта миокарда // Фармакотерапия заболеваний сердечно-сосудистой системы (Лекции для практикующих врачей). Москва, 2002. — С. 87−98.

94. Сидоренкова Н. Б., Пляшешников М. А. Ингибиторы ангиотензинпревра-щающего фермента в комплексной терапии острого инфаркта миокарда (дискуссионные вопросы, проблемы и перспективы) // Клиническая фармакология и терапия. -2001. -№ 4. С. 20−24.

95. Соловьев В. В., Забелин И. В., Барннов В. Г. Агрегация тромбоцитов, гемостаз и реологические свойства артериальной и венозной крови у больных острым инфарктом миокарда Кардиология. — 1989. -№ 10. -С. 40−43.

96. Сыркин А. Л. Инфаркт миокарда. Москва: Медицина, 1991. — 304 с.

97. Сыромятникова Л. И., Некрутенко Л. А. Динамика некоторых показателей гемостаза у больных сердечной недостаточностью в процессе терапии фосино-прилом // VI Российского национального конгресса & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 1999. — С. 239.

98. Тер-Григорян В., Айрапетян Г. Раннее применение ингибиторов ангиотен-зин-превращающего фермента при остром инфаркте миокарда // Клиническая медицина. 1999. — № 7. — С. 53−55.

99. Терещенко С. Н., Дроздов В. Н., Левчук H.H., Моисеев B.C. Изменение плазменного звена гемостаза при лечении периндоприлом у больных с застойной сердечной недостаточностью // Клиническая фармакология и терапия. 1997. -№ 6(4). — С. 83−84.

100. Усынин В. В., Лычев В. Г. Роль гемореологических нарушений в патогенезе ДВС-синдрома / Физиология и патология гемостаза: тезисы Всесоюзной конференции. Полтава, 1991. -С. 19.

101. Усынин В. В., Никулина М. А. Метод исследования спонтанной и стимулированной агрегации эритроцитов // Современные методы диагностики: тезисы докладов Всероссийской научно-практической конференции. Барнаул, 1999. -С. 227−229.

102. Усынин В. В., Никулина М. А. Метод исследования спонтанной агрегации эритроцитов / Рац. пр. № 650, 1999, Россия.

103. Усынин В. В., Никулина М. А. Метод исследования стимулированной агрегации эритроцитов / Рац. пр. № 651, 1999, Россия.

104. Усынин В. В., Лычев В. Г., Шаляпин И. В. Метод исследования деформируемости эритроцитов / Рац. пр. № 659, 2000, Россия.

105. Федорова Т. А., Сотникова Т. И., Рыбакова М. К. и др. Клинико-гемодинамические и гемореологические эффекты каптоприла при сердечной недостаточности // Кардиология. 1998. — № 5. — С. 49−53.

106. Фейгельбаум X. Эхокардиография: Пер. с англ. / Под редакцией Митькова В. В. -Москва: Видар, 1999−512 с.

107. Флоря В. Г. Роль ремодслирования левого желудочка в патогенезе хронической недостаточности кровообращения // Кардиология. 1997. — № 5. — С. 6370.

108. Хадгезова А. Б., Айвазян Т. А., Померанцев В. П. и др. Динамика психологического статуса и качества жизни больных инфарктом миокарда в зависимости от тяжести течения постинфарктного периода // Кардиология. 1997. — № 1. -С. 37−40.

109. Чазов Е. И. Инфаркт миокарда прошлое, настоящее и некоторые проблемы будущего // Сердце. — 2002. — Том. 1. — № 1. — С. 6−8.

110. Шабанов В. А. Общие и клинические вопросы гемореологии: учебное пособие. Нижний Новгород, 1998. — 32 с.

111. Шафер М. Ж., Марееев В. Ю. Роль ингибиторов анпютензин-превращающего фермента в лечении больных ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией с сохраненной функцией левого желудочка // Кардиология. 1999. — № 1. -С. 75−84.

112. Шиффман Ф. Д. Патофизиология крови / пер. с англ. М. — Спб.: Издание & quot-БИНОМ"- - & quot-Невский диалект& quot-, 2000. — 448 с.

113. Шубик Ю. В., Михайлова И. Е. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента эналаприл в лечении желудочковых аритмий. // Кардиология. 1999. — № 7. — С. 77−80.

114. Шугушев Х. Х. Современный подход к риск-стратификации больных с желудочковыми аритмиями // VIII Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 2001. — С. 70.

115. Явелов И. С., Грацианский Н. А. Лечение острых коронарных синдромов с подъемом сегмента S-T на ЭКГ. Регистр острых коронарных синдромов в России // X Российский национальный конгресс & quot-Человек и лекарство& quot-: тезисы докладов. Москва, 2003. — С. 85.

116. Якусевич В. В., Муравьев А. В., Березина М. В. Сравнительное влияние различных ингибиторов АПФ на агрегацию эритроцитов у лиц с артериальной гипертонией // Материалы Международной конференции по гемореологии. Ярославль, 2001. -С. 89.

117. Ambrosioni E., Borghi C., Magnani B. Role of early ACE-inhibition in patients with acute anterior myocardial infarction. Evidences from the SMILE Study // International Symposium on ACE-inhibition. Amsterdam, 19−23 March 1993. — Third -A. 2.

118. Ambrosioni E., Borghi C., Magnani B. et al. The effect of the angiotensin-converting-enzime inhibitor zofenopril on mortality and morbidity after myocardial infarction // New Engl. J. Med. 1995. — Vol. 332. — № 2. — P. 80−85.

119. Anversa P., Beghi C. et al. Myocardial infarction in rats: infarct size, myocyte hypertrophy and capilary grown // Circ. Res. 1986. — Vol. 58. — P. 26−37.

120. Arntz H.R., Roll G., Heitz J. et al. Effects of different thrombolytic agents on blood rheology in acute myocardial infarction // Clin. Hemorheol. 1991. — Vol. 11. -№ 1−2. -P. -63−78.

121. Arntz H.R., Perchalla G., Roll D. et al. Blood rheology in acute myocardial infarction: effects of high-dose i.v. streptokinase compared to placebo // Eur. Heart. J. -1992. Vol. 13. — № 2. — P. — 275−80.

122. Beckwith C., Munger M.A. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors on ventricular remodeling and survival following myocardial infarction // Ann. Pharmacother. 1993. — Vol. 27. — № 6. — P. 755−66.

123. Belichard P., Savard P., Cardinal R. et al. Markedly different effects on ventricular remodeling result in a decrease in inducibility of ventricular arrhythmias // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. — Vol. 23. — № 2. — P. 505−13.

124. Borghi C. et al. Post acute myocardial infarction. The fosinopril in acute myocardial infarction study (FAMIS) // Amer. J. Hypertens. 1997. — Vol. 10. — P. 247−254.

125. Budaj A., Cybulski J., Cedro K. et al. Effect of captopril on ventricular arrhythmias in the early and late stages of suspected acute myocardial infarction // Eur. Heart J. 1996. — Vol. 17. — P. 1506−10.

126. Bussmann W.D., Micke G., Hildenbrand R., Klepzig H. Jr. Captopril in acute myocardial infarction: beneficial effects on infarct size and arrhythmias // Clin. Cardiol. 1995. — Vol. 18. — № 8. — P. 465−70.

127. Caimi G, Raineri A, Sarno A. Blood rheology in acute myocardial infarction // Acta Cardiol. 1982. — Vol. 37. — № 6. — P. 401−9.

128. Carstensen S., Bonarjee V., Berning J. et al. Effects of early enalapril treatment on global and regional wall motion in acute myocardial infarction // Amer. Heart J. -1995. -Vol. 129. -№ 6. -P. 1101−1108.

129. Chien S. Blood rheology in myocardial infarction and hypertension // Biorheol-ogy. 1986. — Vol. 23. — № 6. — P. 633−53.

130. Chinese Cardiac Study Collaborative Group. Oral Captopril versus placebo among 13 634 patients with suspected acute myocardial infarction: interim repot from the Chinese Cardiac Study (CCS-1) // Lancet. 1995. — Vol. 345. — № 8951. — P. 686 687.

131. Chikvashvili D., Sockirka G., Ruda M. Effect of early Captopril administration following myocardial infarction. Which patients benefit best? // Europ. Heart J. 1994. -Vol. 15, Suppl. -P. 327.

132. Ciolli A., Di Lorenzo M., Bevilacqua U. et al. QT dispersion and early arrhythmic risk during acute myocardial infarction // G. Ital. Cardiol. 1999. — Vol. 29. — P. 1438−44.

133. Consensus Trial Study group. Effect of enalapril on mortality in severe congestive heart failure // N. Engl. J. Med. 1987. — Vol. 316. — P. 1429−1435.

134. Cowan J.C., Yusoff K., Moore M. et al. Impotance of lead selection in QT interval measurement//Am. J. Cardiol. 1988. — Vol. 61. -P. 83−87.

135. Crosman W., Lorell B.H. Haemodinamic aspects of left ventricular remodeling after myocardial infarction // Circulation. 1993. — Vol. 87. -№ 7. — P. VII-28 — VII-30.

136. Cui G., Sen L., Sager P. et al. Effects of amiodarone, sematilide, and Sotalol on QT dispersion // Am. J. Cardiol. 1994. — Vol. 74. — P. 896−900.

137. Dargie H.J., McAlpine H.M., Morton J.J. Neuroendocrine activation in acute myocardial infarction // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1987. — Vol. 9., Suppl. 2. — P. S21-S24.

138. Dargie H.J., Byrne J. Pathophysiological aspects of renin-angiotensin-aldosterone system in acute myocardial infarction // J. Cardiovasc. Risk. 1995. — Vol. 2. — № 5. -P. 389−95.

139. Day C.P., McComb J.M., Campbell R.W. QT dispersion: an indication of arrhythmia risk in patients with long QT intervals // Br. Heart J. 1990. — Vol. 63. — P. 342−4.

140. Day C.P., McComb J.M., Matthews J. et al. Reduction in QT dispersion by sotalol following myocardial infarction // Eur. Heart J. 1991. — Vol. 12. — P. 423−7.

141. Dickstein K., Aarsland T. Effect on exercise performance of enalapril therapy initiated early after myocardial infarction. Nordic Enalapril exercise Trial // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. — Vol. 22. — № 4. — P. 975−83.

142. Dickstein K., Barvik S., Aarsland T. Effects of long-term enalapril therapy on cardiopulmonary exercise performance after myocardial infarction // Circulation. 1991. -Vol. 83. -№ 6. -P. 1895−904.

143. Ding Y.A., Law H.W., Chou T.C. Comparison of cilazapril and nifedipine retard on ambulatory blood pressure, metabolic, rheological and platelet function in hypertensive patients // J. Hum. Hypertens. 1994. — № 8(2). — P. 137−43.

144. Dintenfass L. Blood microrheology Viscosity factors in blood flow, ischemia and thrombosis // London, 1971. — Bulterworths.

145. Doi Y., Takada K., Mihara H. QT dispersion in acute myocardial infarction with special reference to left ventriculographic findings // Jpn. Heart J. 1995. — Vol. 36. -P. 573−81.

146. Doggrell S.A. ACE inhibitors or AT-1 antagonists which is OPTIMAL arter acute myocardial infarction? // Expert. Opin. Pharmacother. — 2003. — Vol. 4. — P. 407−9.

147. Dzau V.J. Cardiac renin-angiotensin system. Molecular and functional aspects // Fm. J. Med. 1988. — Vol. 84. — № 3A. — P. 22−27.

148. Eaton L.W., Weiss J.L., Bulkeg B. H et al. Regional cardiac dilatation after acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1979. — №. 300. — P. 57−62.

149. Effects of enalapril on left ventricular function and exercise performance after a first acute myocardial infarction. The EDEN Study Investigators // Int. J. Cardiol. -1997. Vol. 23. — № 59(3). — P. 257−65.

150. Ekeberg O., Klemsdal T.O., Kjeldsen S.E. Quality of life on enalapril after acute myocardial infarction // Eur. Heart. J. 1994. — Vol. 15. -№ 8. — P. 1135−9.

151. Endoh Y., Kasanuki H., Ohnishi S. et al. Influence of early coronary reperfusion on QT interval dispersion after acute myocardial infarction // Pacing Clin. Electrophysiol. 1997. — Vol. 20. — P. 1646−53.

152. Erlebacher J. A., Weiss J.L., Eaton L.W. et al. Late effects of acute infarct dilatation on heart size: a two-demensional echocardiografic study // Ibid. 1982. — Vol. 49. -P. 1120−1126.

153. Erlebacher J.A., Weiss J.L., Weisfield M.L., Bulkley B.H. Early dilatation of the infarcted segment in acute transmural myocardial infarction: role of infarct expansion in acute left ventricular // J. Am. Coll. Cardiol. 1984. — Vol. 4. — P. 201−208.

154. Foy S.G., Crozier I.G., Turner J.G. et al. Camparison of enalapril versus captopril on left ventricular function and survival three month after acute myocardial infarction (the PRACTICAL study) // Am. J. Cardiol. 1994. — Vol. 73. — P. 1180−1186.

155. Fu G.S., Meissner A., Simor R. Repolarization dispersion and sudden death in patients with impaired left ventricular function // Eur. Heart J. 1997. — Vol. 18. — P. 281−289.

156. Galinier M., Balanescu S., Fourcade J. et al. Prognostic value of ventricular arrhythmias in systemic hypertension // J. Hypertens. 1997. — Vol. 15. — P. 1779−83.

157. Giugliano D., Marfella R., Acampora R. et al. Effects of perindopril and carvedilol on endothelium-dependent vascular functions in patients with diabetes and hypertension // J. Diabetes Care. 1998. — Vol. 21. — № 4. — P. 631−6.

158. Glancy J.M., Garratt C.J., Woods K.L. et al. QT dispersion and mortality after myocardial infarction // Lancet. 1995. — Vol. 345. — P. 945−8.

159. Glancy J.M., Garratt C.J., Bono D.P. Dinamics of Q-T dispersion during myocardial infarction and ischaemia // Int. J. Cardiol. 1996. — Vol. 15. — № 57 (1). — P. 5560.

160. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell’Infarto Miocardico (GISSI). Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction // Lancet. 1986. — Vol. 1. — P. 397−402.

161. Gulch R.W., Jacob R. Geometric and muscle physiological determinants of cardiac stroke volume evaluated on basis of model calculation // Basis Res. Cardiol. -1989. -Vol. 83. -P. 473−85.

162. Hartley L.H., Flaker G., Basta L. et al. Physical working capacity after acute myocardial infarction in patients with low ejection fraction and effect of captopril // Am. J. Cardiol. 1995. — Vol. 76. — № 12. — P. 857−60.

163. Hoffmann J.J., Bonnier J.J., Melman P.G., Bartholomeus I. Blood viscosity during thrombolytic therapy with anistreplase in acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. -1993. -Vol. 71. -№ l. -P. 114−8.

164. Hutchins G.M., Bulkley B.H. Infarct expansion versus extension: two different complication of acute myocardial infarction // Amer. J. Cardiol. 1978. — Vol. 41. -P. 1127−32.

165. Ikram H. Angiotensin converting enzyme inhibition in coronary heart disease // ACE-Report. 1989. — Vol. 60. — P. 1−8.

166. Kaliska G., Alberty R., Kmec P. et al. Dispersion of the Q-T interval after myocardial infarct // Bratisl. Lek. Listy. 1997. — Vol. 98. — № 7−8. — P. 374−8.

167. Kaliska G., Alberty R., Kmec P., Szentivanyi M. Management of ventricular tachycardia after acute myocardial infarction // Bratisl. Lek. Listy. 1999. — Vol. 100. — № 7. — P. 371−8.

168. Kannel W.B., Sorlie P., McNamara P.M. Prognosis after myocardial infarction. The Framingham Study // Am. J. Cardiol. 1979. — Vol. 44. — P. 531−559.

169. Konerman M., Altman C., Laschewski C. et al. Influence of tissue affinity of an-giotensin-converting enzyme inhibitors on left ventricular remodelling after myocardial infarction // J. Clin. Cardiol. 1998. — Vol. 21. — № 4. — P. 277−85.

170. Kumbasar S.D., Semiz E., Ermis C. et al. Effect of intraaortic balloon counterpulsation on QT dispersion in acute anterior myocardial infarction // Int. J. Cardiol. -1998. -Vol. 65. -P. 169−72.

171. Lamas G.A., Pfeffer M.A. Left ventricular remodeling after acute myocardial infarction: clinical course and beneficial effects of angiotensin-converting enzyme inhibition//Am. Heart J. -1991. -Vol. 121. -P. 1194−1202.

172. Lamas G. A, Vaughan D. E, Parisi A.F., Pfeffer M.A. Effects of left ventricular shape and captopril therapy on exercise capacity after anterior wall acute myocardial infarction//Am. J. Cardiol. 1989. -Vol. 63. -№ 17. -P. 1167−73

173. Leitch J., Basta M., Dobson A. QT dispersion does not predict early ventricular fibrillation after acute myocardial infarction // Pacing Clin. Electrophysiol. 1995. -Vol. 18. -P. 45−8.

174. Lepeshkin E., Surawitcz B. The measurement of the QT interval of the electrocardiogram // Circulation. 1952. — Vol. 6. — P. 378−388.

175. Li H., Zhu Y. Inhibitor of plasma thromboxane B2 production in acute myocardial infarction, a possible mehanism for cardioprotective actions by captopril // Eur. Heart J.- 1995. -Vol. 6. -P. 1135.

176. Lindsay H.S.J., Morris J.L., Zaman A.G. et al. Strategies of ACE-inhibition following myocardial infarction: cost and benefits // Eur. Heart J. 1994. — № 15., Suppl. — P. 328.

177. Luzier, A.B. Navsarikar, A. Wilson, et al. Patterns of prescribing ACE inhibitors after myocardial infarction // Pharmacotherapy. 1999. — Vol. 19. — № 5. — P. 65 560.

178. Martinez C., Ball S.G. Cost-effectiveness of ramipril therapy for patients with clinical evidence of heart failure after acute myocardial infarction // Br. J. Clin. Practice. 1995. -№ 78, Suppl. — P. 26−32.

179. Mayet J., Shani M., McGrath A. et al. Regression of left ventricular hypertrothy is accompaned by reduction in QT dispersion // Br. Heart J. 1995. — Vol. 73., Suppl 3. -P. 21.

180. McAlpine H.M., Morton J.J., Leckic B. et al. Neuroendocrine activation after acute myocardial infarction // Br. Heart J. 1988. — Vol. 6. — P. 117−124.

181. McKcy R.G., Pfeffer M.A., Pasternak R.C. et al. Left ventricular remodeling following myocardial infarction: corollary to infarct expansion // Circulation. 1986. -Vol. 74. -P. 683−702.

182. Mirvis D.M. Spatial variation of QT intervals in normal person and patients with acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1985. — Vol. 5. — P. 625−631.

183. Moreno F.L., Villanueva T., Karagounis L.A. et al. Reduction in QT interval dispersion by successful thrombolytic therapy in acute myocardial infarction. TEAM-2 Study Investigators // Circulation. 1994. — Vol. 90. — P. 94−100.

184. Motz W., Strauer D. Improvement of coronary flow after long-term therapy with enalapril//Hypertension. 1996. -Vol. 27. -P. 1031−8.

185. Muravyov A.V., Tikhomirova I.A., Yakusevich V.V., Kabanov A.V. Comparison of the effects of ACE-inhibitor fosinopril and simvastatin therapy on hemorheological profiles in hypertensive patients // Biorheology. 2002. — Vol. 39. — № 5. — P. 693.

186. Muravyov A.V., Zaitsev L.G., Muravyov A.A. et al. Effects of Ramipril and Is-radipin on hemorheological profiles in patients with arterial hypertension // Clin. Hemorheol. Microcirc. 1998. — Vol. 18. -№ 2−3. — P. 185−90.

187. Murray A., McLaughlin N.B., Campbell R.W. et al. Measuring QT dispersion: man versus machine // Heart. 1997. — Vol. 77. — P. 539−42.

188. Nakajima T., Fujimoto S., Uemura S. et al. Does increased QT dispersion in the acute phase of anterior myocardial infarction predict recovery of left ventricular wall motion? // J. Electrocardiol. 1998. — Vol. 31. — P. 1−8.

189. Oikarinen L., Toivonen L., Viitasalo M. Electrocardiographic measures of ventricular repolarisation dispersion in patients with coronary artery disease susceptible to ventricular fibrillation // Heart. 1998. — Vol. 79. — P. 554−9.

190. Oldroyd K.G., Pye M.P., Ray S.G. et al. Effect of early captopril administration on infarct expansion, left ventricular remodelling and exercise capacity after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1991. — Vol. 68. — № 8. — P. 713−8.

191. Paventi S., Bevilacqua U., Parafati M.A. et al. QT dispersion and early arrhythmic risk during acute myocardial infarction // Angiology. 1999. — Vol. 50. — P. 209−15.

192. Perkiomaki J.S., Koistinen M.J., Yli-Mayry S. et al. Dispersion of QT interval in patients with and without susceptibility to ventricular tachyarrhythmias after previous myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. — Vol. 26. — P. 174−9.

193. Pfeffer M.A. Left ventricular remodeling after acute myocardial infarction // J. Annu. Rev. Med. 1995. — Vol. 46. — P. 455−66.

194. Pfeffer M.A. Enhancing cardiac protection after myocardial infarction: rationale for newer clinical trials of angiotensin receptors blockers // Am. Heart J. 2000. -Vol. 139. -№ l. -P. 23−8.

195. Pfeffer M.A., Braunwald E. Ventricular remodeling after acute myocardial infarction: experimental observation and clinical implications // Circulation. 1990. — Vol. 81. -P. 1161−1172.

196. Pfeffer M.A., Lamas G.A., Vaugham D.E. et al. Effect of Captopril on progressive ventricular remodelling after anterior myocardial infarction // N. Engl. J. Med. -1988. -Vol. 319. -P. 80−86.

197. Pfeffer M.A., Pfeffer J.M., Steinberg C., Finn P. Survival following an experimental myocardial infarction: beneficial effect of chronic Captopril therapy // Circulation.- 1985. -Vol. 57. -P. 84−95.

198. Pfeffer J.M., Pfeffer M.A., Mirsky I. et al. Progressive ventricular dilatation and diastolic wall stress with myocardial infarction and falure // Circulation. 1982. -Vol. 66, Suppl. II. — P. 66.

199. Pfeffer J.M., Pfeffer M.A., Braunwald E. Influence of chronic Captopril therapy on the infarcted left ventricle of the rat // Circ. Res. 1985. — Vol. 57. — № 1. — P. 84−95.

200. Piloro J.S., Hutchins G.M., Moore G.W. Infarct expansion: pathologic analysis of 204 patients with a single myocardial infarct // J. Am. Coll. Cardiol. 1986. — Vol. 7.- P. 349−354.

201. Pitt B. Potential use of angiotensin-converting enzime inhibitors in patients with hyperlipidemia // Am. J. Cardiol. 1997. — Vol. 79. — P. 24−28.

202. Pitt B., Remme W., Zannad F., et al. Eplerenone, a Selective Aldosteron Blocker, in Patients with Left Ventricular Dysfanction after Myocardial Infarction // N. Engl. J. Med. 2003. — Vol. 348. — P. 1309−1321.

203. Podrid P.J., Fuchs T., Candinas R. Role of sympathetic nervous system in the genesis of ventricular arrhythmia // Circulation. 1990. — Vol. 82. — № 8. — P. 1103- 1113.

204. Puniyani R.R., Ajmani R., Kale P.A. Risk factors evaluation in some cardiovascular diseases // J. Biomed. Eng. 1991. — Vol. 13. -№ 5. — P. 441−3.

205. Puljevic D., Smalcelj A., Durakovic Z. et al. QT dispersion, daily variations, QT interval adaptation and late potentials as risk markers for ventricular tachykardia // Eur. Heart J. 1997. — Vol. 18. — P. 1343−1349.

206. Pye M., Quinn A.C., Cobbe S.M. // QT interval dispersion: a non-invasive marker of susceptibility to arrhythmia in patients with sustained ventricular arrhythmias? // Br. Heart J. 1994. — Vol. 71. — P. 511−4.

207. Rainer C., Kawanishi D.T., Chandraratna P.A. et al. Changes in blood rheology in patients with stable angina pectoris as a result of coronary artery disease // Circulation. 1987. -Vol. 76. -№ l. -P. 15−20.

208. Rampling M., Sirs I. Red cell deformability // Lancet. 1976. — Vol. l. -P. 905 906. x

209. Remme, W.J. Bradikinin-mediated cardiovascular protective actions of ACE inhibitors. A new dimension in antiischaemic therapy? // Drugs. 1997. — Vol. 54., Suppl. 2. — P. 59−70.

210. Remme, W.J. Effect of ACE inhibition on neurohormones // Eur. Heart J. 1998. -Vol. 19., Suppl J. -P. 16−23.

211. Rosenson R.S., Hafner J.M. Rheological changes in hypertensive patients treated with ramipril // Clin. Hemorheol. Microcirc. 1997. — Vol. 17. — № 1. — P. 41−6.

212. Rouleau J. L., Champlain J., Klein M. et al. Activation of neurohumoral system in postinfarction left ventricular dysfunction // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. — № 2. — P. 390−398.

213. Scmid-Schonbein H., Weiss J., Ludwing H. A simple method for measuring red cell deformability in models of the microcirculation // Blut. 1973. — Bd. 26. — P. 369−379.

214. Scmid-Schonbein H., Reiger H., Lowe G.D. et al. // Isovolumic haemodilution // Clinical Aspects of Blood Viscosity and cell deformability. 1981. — P. 221−226.

215. Schneider C.A., Voth E., Baer F.M. et al. QT 

Заполнить форму текущей работой