Исследование ассоциации полиморфизма ряда генов-кандидатов с развитием сахарного диабета 1 типа

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки
Страниц:
74


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность работы

Сахарный диабет первого типа (СД 1 типа) — заболевание, характеризующееся дефицитом секреции инсулина р-клетками поджелудочной железы. Большинство случаев сахарного диабета 1 типа связаны с аутоиммунными процессами. Существенная роль в развитии СД 1 типа принадлежит генетическим предрасполагающим факторам.

Распространенность СД 1 типа среди населения различных стран колеблется от < 0,1 до 2%. В настоящее время в мире насчитывается более 10 млн. больных СД 1 типа.

Значительная доля в исследованиях связанных с патогенезом СД 1 типа принадлежит иммуногенетике и смежным дисциплинам (молекулярная генетика и молекулярная биология). Роль иммуногенетики состоит не только в выявлении механизмов наследования аутоиммунных заболеваний, но и в уточнении представлений о механизмах развития болезни, дополнении информации о предохраняющих и предрасполагающих факторах в развитии заболеваний, а также формировании гипотезы о совокупности экзогенных и эндогенных факторов, приводящих к болезни.

Одним из наиболее перспективных направлений в современной иммуногенетике заболеваний является поиск генов-кандидатов, продукты которых могут быть прямо или косвенно вовлечены в развитие иммунопатологии, а также полиморфных маркеров в генах-кандидатах и выявление их ассоциации с наследственными заболеваниями.

Установление ассоциации полиморфных маркеров генов-кандидатов с СД 1 типа и последующая оценка индивидуального генетического риска имеют большое значение для разработки дифференцированного подхода к профилактике и лечению данной патологии и ее осложнений в зависимости от наследственной предрасположенности конкретного больного.

Цель исследования

Исследовать ассоциации замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858 С/Т), CTLA4 (+49 A/g), и аллелей генов HLA-DMB, HLA-LMP2, HLA-DPB1 с развитием СД 1 типа.

Задачи исследования

1. Разработать реагенты и методики для определения замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т) и CTLA4 (+49A/g).

2. Разработать реагенты и методики для генотипирования по локусам HLA-DPB1, HLA-DMB и HLA-LMP2.

3. С помощью разработанных реагентов и методик исследовать частоту встречаемости замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т) и CTLA4 (+49A/g) и частоту встречаемости аллелей генов HLA-DMB, HLA-LMP2 и HLA-DPB1 в русской популяции среди больных СД 1 типа и в контрольной группе.

4. Используя статистические методы выявить ассоциацию замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т),

CTLA4 (+49A/g), а также аллелей генов HLA-DMB, HLA-LMP2, HLA-DPB1 с развитием СД 1 типа.

Научная новизна работы

Впервые получены данные о частоте встречаемости аллелей генов HLA-DMB, HLA-LMP2 и HLA-DPB 1 у русских жителей г. Москвы среди больных СД 1 типа и в контрольной группе.

Впервые получены данные о частоте встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене CTLA4 (+49A/g) в московской популяции среди больных СД 1 типа и среди представителей контрольной группы, не несущих ни одного из & laquo-классических»- маркерных гаплотипов HLA.

Практическая значимость работы

Установлены ассоциации полиморфизма ряда генов с развитием сахарного диабета 1 типа, что создает создает возможность оценки индивидуального генетического риска и имеет большое значение для разработки дифференцированного подхода к профилактике и лечению данного заболевания в зависимости от наследственной предрасположенности конкретного больного.

Разработаны и внедрены в производство лабораторные варианты тест-систем для определения замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т), CTLA4 (+49A/g) и аллелей генов HLA-DMB, HLA-LMP2, HLA-DPB1.

Характеристика геномного полиморфизма в исследованных популяциях имеет общее популяционно-генетическое значение и служит вкладом в развитие фундаментальной науки.

Основные положения, выносимые на защиту

Полученные для исследованных популяций данные показывают, что замена аденина на гуанин в 49 позиции нуклеотидной последовательности первого экзона гена CTLA4 ассоциирована с развитием СД 1 типа.

Полученные для исследованных популяций данные показывают отсутствие ассоциации развития сахарного диабета 1 типа с аллельными состояниями генов HLA-DPB1, -DMB, -LMP2 и замен одиночных нуклеотидов в генах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (1858С/Т).

Примененный в работе метод генотипирования с помощью аллель-специфичной ПЦР & laquo-в реальном времени& raquo- обладает рядом преимуществ перед другими распространенными подходами и может быть рекомендован для использования в лабораторной практике.

Личный вклад автора

Автором разработаны лабораторные варианты тест-систем, проведены основные эксперименты, обработаны и обобщены полученные результаты. Все основные результаты получены лично автором.

Публикации

Основное содержание диссертации изложено в 4 публикациях, в том числе: 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК для опубликования научных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук, и 2 публикации в материалах отечественных и зарубежных научных конгрессов.

Апробация диссертации

Диссертация апробирована на заседании секции № 2 Ученого совета ГНЦ & laquo-Института иммунологии ФМБА России& raquo- от 19 июня 2008 г. и рекомендована к защите на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «14. 00. 36 — аллергология и иммунология& raquo-.

Структура и объем работы

Работа изложена на 91 странице, состоит из введения, обзора литературы, раздела & laquo-Материалы и методы& raquo-, раздела & laquo-Результаты исследований& raquo-, раздела & laquo-Обсуждение полученных результатов& raquo- выводов и списка литературы. Работа включает 24 рисунка и 25 таблиц.

5. ВЫВОДЫ

1. Выявлена ассоциация замены аденина на гуанин в 49 позиции нуклеотидной последовательности первого экзона гена CTLA4 (rs231775) с развитием СД 1 типа у русских жителей г. Москвы (дети).

2. Разработан лабораторный вариант тест-системы, позволяющий определять замену аденина на гуанин в 49 позиции нуклеотидной последовательности первого экзона гена CTLA4 (rs231775). Данный метод точен и прост в применении, может быть рекомендован для применения в лабораторной практике, в т. ч. в клинико-диагностических лабораториях.

3. Выявлено отсутствие ассоциации замен одиночных нуклеотидов в генах-кандидатах TNF (-238 g/A и -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т), а также аллельных вариантов генов-кандидатов HLA-DPB1, HLA-DMB и HLA-LMP2, с развитием СД 1 типа у русских жителей г. Москвы'(дети).

4. Изучение полиморфизма +49A/g гена CTLA4 (rs231775) может быть рекомендовано в качестве метода скрининга, наряду с изучением полиморфизма генов HLA класса II, при формировании в детском возрасте групп & laquo-повышенного риска& raquo- по развитию СД 1 типа.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Основное содержание диссертационной работы приведено в следующих публикациях:

1. Абрамов Д. Д., Трофимов Д. Ю., Алексеев Л. П. Частоты аллелей гена HLA-LMP2 в русской популяции. //Иммунология, 2006., Т27., № 4., С. 196−197.

2. Абрамов Д. Д., Дедов И. И., Трофимов Д. Ю., Болдырева М. Н., Кураева Т. Л., Алексеев Л П. Полиморфизм гена CTLA4 (49A/g) в русской популяции у больных сахарным диабетом 1 типа и здоровых доноров. //Сахарный диабет, 2007., № 3., С. 2−3.

3. Абрамов Д. Д., Трофимов Д. Ю., Болдырева М. Н., Алексеев Л. П. Полиморфизм гена CTLA4 (49A/g) в русской популяции у больных сахарным диабетом 1 типа и здоровых доноров. // Российский аллергологический журнал, 2007., № 3., приложение 1., С. 7.

4. D.D. Abramov, E.I. Bateneva, E.G. Grudakova, D. Yu. Trofimov, L.P. Alexeev Polymorphism of CTLA4 (49A/G), IL18(137G/C), TNF-alpha (308G/A) and IL6(174G/C) genes in Russian population group in both patients with type 1 diabetes mellitus and healthy controls. //Tissue antigens, 2007, Vol. 69., № 5., P. 470.

ПоказатьСвернуть

Содержание

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В РАБОТЕ СОКРАЩЕНИЙ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА

1.1 КЛАССИФИКАЦИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

1.1.1 Определение и описание сахарного диабета

1.1.2 Сахарный диабет 1 типа

1.2 ЭТИОЛОГИЯ СД 1 ТИПА

1.2.1 Генетические факторы

1.2.2 Факторы внешней среды

1.3 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ СД 1 ТИПА

1.3.1 Географическая вариабельность частоты СД 1 типа

1.3.2 Временные и сезонные изменения частоты СД 1 типа

1.3.3 Популяционно-генетический аспект вариабельности частоты СД 1 типа

1.4 ПАТОГЕНЕЗ СД 1 ТИПА

1.4.1 Стадии развития сахарного диабета 1 типа

1.4.2 Механизмы деструкции b-клеток поджелудочной железы

1.5 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ СД 1 ТИПА

1.5.1 Влияние генетических факторов на развитие СД 1 типа

1.5.1.1 HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 и СД 1 типа

1.5.1.2 HLA-DPB1 и СД 1 типа

1.5.1.3 HLA-LMP2 и СД 1 типа

1.5.1.4 HLA-DM и СД 1 типа

1.5.2 Полиморфизм одиночных нуклеотидов и генетическая предрасположенность к развитию заболеваний

1.5.2.1 Замены одиночных нуклеотидов в гене TNF (-238 g/A и-308 g/A)

1.5.2.2 Замена одиночного пуклеотида в гене IFNG (+874 Т/А)

1.5.2.3 Замена одиночного нуклеотида в гене PTPN22 (+1858 С/Т)

1.5.2.4 Замена одиночного нуклеотида в гене CTLA4 (+49 A/g)

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 35 2.1 СВЕДЕНИЯ ОБ ИССЛЕДОВАННЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ

2.2 ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

2.3 SNP-ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

2.4 СЕКВЕСТРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ

2.5 СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

2.6 ИСПОЛЬЗОВАННОЕ В РАБОТЕ ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ И БАЗЫ ДАННЫХ 43 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 РАЗРАБОТКА ЛАБОРАТОРНОГО ВАРИАНТА ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАМЕН ОДИНОЧНЫХ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНАХ TNF (-238 g/A И -308 g/A), IFNG (+874 Т/А), CTLA4 (+49 A/g), PTPN22 (+1858 С/Т), HLA-LMP2 МЕТОДОМ & laquo-ПРИМЫКАЮЩИХ ПРОБ& raquo-

3.2 РАЗРАБОТКА ЛАБОРАТОРНОГО ВАРИАНТА ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЕЙ HLA-DPB1, HLA-DMB МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПО СЭНГЕРУ

3.3 ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ОБРАЗЦОВ.

3.4 ПРОВЕРКА СООТНОШЕНИЯ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА В ИССЛЕДОВАННЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ.

3.5 ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНОВ HLA-DPB1, HLA-DMB, HLA-LMP2 В ИССЛЕДОВАННЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ

3.5.1 Распределение аллелей гена HLA-DPB

3.5.2 Распределение аллелей гена HLA-DMB

3.5.3 Распределение аллелей гена HLA-LMP

3.6 ИЗУЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСШ ЗАМЕН ОДИНОЧНЫХ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНАХ TNF (-238 G/A И -308 G/A), IFNG (+874 Т/А), PTPN22 (+1858С/Т), CTLA4 (+49A/G) В ИССЛЕДОВАННЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ

3.6.1 Частота встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене TNF (-238 g/A)

3.6.2 Частота встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене TNF (-308 g/A)

3.6.3 Частота встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене IFNG (+874 Т/А)

3.6.4 Частота встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене PTPN22 (+1858 С/Т) 66 3.6.5 Частота встречаемости замены одиночного нуклеотида в гене CTLA4 (+49 A/g)

Список литературы

1. Абрамов Д. Д., Трофимов Д. Ю., Алексеев Л. П. Полиморфизм гена PTPN22 (1858С/Т) в русской популяции у больных, сахарным диабетом 1 типа и здоровых доноров. //Медицинская иммунология., 2007., Т.9., № 2−3., С. 190.

2. Алексеев Л. П., Дедов И. И., Болдырева М. Н. и др. Иммуногенетика сахарного диабета 1 типа./ Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. -М., ВИНИТИ, 2002., Т. 2., С. 203.

3. Алексеев Л. П., Дедов И. К, Болдырева М. Н. и др. HLA-гены маркеры инсулин-зависимого сахарного диабета. // Иммунология., 1995., № 5., Т. 24., С. 308−311.

4. Алексеев Л. П., Болдырева М. Н., Трофимов Д. Ю. и dp. HLA-DQ генотипы и предрасположенность к инсулин-зависимому сахарному диабету. // Иммунология., 1995., № 2, С. 18−23.

5. Балаболкин М. И. Диабетология. М.: Медицина. 2000.

6. Балаболкин М. И., Дедов И. И. Генетические аспекты сахарного диабета. //Сахарный диабет., 2000., № 1., С2−5.

7. Болдырева М. Н., Алексеев Л. П., Хаитов P.M., и др. HLA-генетическое разнообразие населения России и СНГ. I. Русские. //Иммунология., 2005., Т. 26., № 5., С. 260−263.

8. Болдырева М. Н., Гуськова И. А., Богатова О. В., и др. HLA-генетическое разнообразие населения России и СНГ. III. Народы Евразии. //Иммунология., 2006., Т. 27., № 6., С. 324−329.

9. Болдырева М. Н., Хаитов P.M., Дедов И. И., и др. Новый взгляд на механизм HLA ассоциированной предрасположенности к сахарному диабету 1 типа. Теоретические и прикладные аспекты. //Иммунология., 2005., № 6., С. 324−329.

10. Вейр Б. Анализ генетических данных//М.: & laquo-Мир»-. 1995.

11. Дедов И. И., Шестакова М. В. Сахарный диабет. М.: Универсум Паблишинг. 2003.

12. Животовский JI.A. Популяционная биометрия//М.: & laquo-Наука»-. 1991.

13. Иванов А. В., Сунцов Ю. И. Медленно прогрессирующий сахарный диабет I типа (LADA). //CaxapHbifi диабет. 2000. № 1. С. 27−29.

14. Кетлинский С. А., СимбирцевА.С. Цитокины. -С-П.: Фолиант., 2008. 19. Кофиади И. А., Ребриков Д. В. Методы детекции однонуклеотидных полиморфизмов: аллель-специфичная ПЦР и гибридизация с олигонуклеотидной пробой. //Генетика, 2006., Т. 42. № 1. С. 22−32.

15. Кураева Т. Л. Популяционно-генетические и иммуногенетические аспекты риска развития инсулинзависимого сахарного диабета. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук. -М., 1998.

16. Лавин Л. (ред) Эндокринология (пер.с англ.). М.: Практика. 1999.

17. Никонова Т. В., Дедов И. И., Алексеев Л. П., Болдырева М. Н., и др. Прогнозирование С Д 1 типа в группах высокого риска. // Сахарный диабет., 2000., № 2., С. 2−6.

18. РойтА., Бростофф Дэю., МейлД. Иммунология. -М.: Мир, 2000.

19. Страчунский Л. С., Козлов С. Н. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. М.: Боргес, 2002.

20. Уоткинс П. Д. Сахарный диабет. 2-изд. (пер.с англ.) М.: Бином. 2006.

21. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы. М.: ВИНИТИ РАН, 2005 г.

22. Чистяков Д. А., Дедов И. И. Локусы генетической предрасположенности к диабету 1 типа IDDM3, IDDM4, IDDM5. // Сахарный диабет., 2000., № 1., С52−53.

23. Badenhoop K., Schwarz G., Bingley P., Trowsdale J., Usadel K.H., Gale E.A., Botazzo G.F. TNF-alpha gene polymorphisms: association with type I (insulin-dependent) diabetes mellitus. //J. Immunogenet, 1989., Vol. 16., № 6., P. 455−460.

24. Bottazzo G.F., Dean B.M., McNally J.M., MacICay E.H., Swift P. G. F, Gamble D.R. In situ characterization of autoimmune phenomena and expression of HLA molecules in the pancreas in diabetic insulitis. //N Engl J Med., 1985., Vol. 313., P. 353−360.

25. Brodsky F.M., Lem L., Bresnahan P.A. Antigen Processing and Presentation. // Tissue Antigens., 1996., Vol. 47., №.6., P. 464−471.

26. Brookes A.J. The essence of SNPs. // Gene., 1999., Vol. 234., P. 177−186.

27. Chistiakov D.A., Savost’anov K.V., Nosikov V.V. CTLA4 gene polymorphisms are associated with, and linked to, insulin-dependent diabetes mellitus in a Russian population. //BMC Genet., 2001., Vol.2., № 6.

28. CinekO., Drevnnek P., SumnukZ., Bendlov6 В., Kolouskov6 S., Snajderov6 M., Vavrinec J. The CTLA4 +49 A/G dimorphism is not associated with type 1 diabetes in Czech children. //Eur. J. Immunogenet., 2002., Vol. 29., № 3., P. 219−222.

29. Cloutier J.F., Veillette A. Cooperative inhibition of T-cell antigen receptor signaling by a complex between a kinase and a phosphatase. //!. Exp. Med., 1999., Vol. 189., P. lll-121.

30. Cockerham С. C. Analysis of gene frequencies. // Genetics., 1973., Vol. 74., P. 679 700.

31. Cohen S., Dadi H., Shaoul E., Sharfe N. & Roifman C.M. Cloning and characterization of a lymphoid-specific, inducible human protein tyrosine phosphatase. //Lyp. Blood., 1999., Vol. 93., P. 2013−2024.

32. Corbett J.A., Sweetland M.A., Wang J.L., Lancaster J.R., McDaniel M.L. Nitric oxide mediates cytokine-induced inhibition of insulin secretion by human islets of Langerhans. //Proc Natl Acad Sci U S AL, 1993., Vol. 90., P. 1731−1735.

33. Cucca F, Dudbridge F., Loddo M., et al. The HLA-DPB 1-associeted component of the IDDM1 and its relationship to the major loci HLA-DQB1, -DQA1, and -DRB1. //Diabetes., 2001., Vol. 50., P. 1200−1205.

34. Davies JL, Kawaguchi Y, Bennett ST, et al. A genome-wide search for human type 1 diabetes susceptibility genes. //Nature., 1994., Vol. 371, C. 130−136.

35. Definition, diagnosis and classification of diabetus mellitus and its complications. Parti: Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Report of a WHO Consultation, 1999.

36. Diabetes Epidemiology Research International Group. Evalution of epidemiology and immunogenetics of IDDM in Spanish- and Portuguese- heritage registries. A key to understanding the etiology of IDDM?. // Diabetes Care., 1989., Vol. 12., P. 487−493.

37. Diabetes Epidemiology Research International Group. Secular trends in incidence of childhood IDDM in 10 countres. //Diabetes., 1990., Vol. 39., P. 858−864.

38. Ding H.L., Cheng H., Fu Z.Z., Deng Q.L., Tang Yan L., Yan T. The relationship of lmp2 and DR3 genes with susceptibility to type I diabetes mellitus in south China Han population. //World J. Gastroenterol., 2000., Vol.6., №.1., P. lll-114.

39. Ekoe J.M. Diabetes Mellitus. Aspects of the worldwide epidemiology of diabetes and its longterm complications. Amsterdam, 1988.

40. Esposito L., Lampasona V., Bonifacio E., Bosi E., Ferrari M. Lack of association of DMB polymorphism with insulin-dependent diabetes. //J. Autoimmun., 1997., Vol. 10., P. 395−400.

41. Green A., Gale E. Patterson C. Incedence of childhood-onset insulin-dependent diabetes mellitus: the EUR9DIAE ACE study. // Lancet, 1992, Vol. 339, P. 905−909.

42. Guazzarotti L., Bartolotta E. Chiarelli F. Maturity onset diabetes of the young (MODY) a new challenge for pediatric diabetologist. // J. Pediatric Endocrinology and Metabolism, 1999, Vol. 12, № 4, P. 487−497.

43. Guja C., Marshall S., Welsh K., Merriman M., Smith A., Todd J.A., Ionescu-Torgoviste C. The study of CTLA-4 and vitamin D receptor polymorphisms in the Romanian type 1 diabetes population. //! Cell Mol. Med, 2002, Vol. 6, № 1, P. 75−81.

44. Guo S., Thompson E. Performing the exact test of Hardy-Weinberg proportion for multiple alleles. // Biometrics, 1992, Vol. 48, P. 361 372.

45. Harbo H.F., Celius E.G., VartdalF, et al. CTLA-4 promoter and exon 1 dimorphisms in multiple sclerosis. //Tissue Antigens, 1999, Vol. 53, P. 106−110.

46. Ikari K., Momohara S., Inoue E., Tomatsu Т., Нага M., Yamanaka H. and Kamatani N. Haplotype analysis revealed no association between the PTPN22 gene and RA in a Japanese population. //Rheumatology., 2006., Vol. 45., № 11., P. 1345−1348.

47. Jaeckel E., Manns M., and Matthias Von Herrath. Viruses and Diabetes. //Annals of the New York Academy of Sciences. 2002. Vol. 958, P. 7−25. thyroiditis or Addison’s disease in the German population. //Eur. J. Endocrinol., 2005., Vol. 53., № 6., P. 895−899.

48. Kamoun Abid H., Hmida S., Smaoui N., Kaabi H., Abid A., Chaabouni H., Boukef K., Nagati K. Association between type 1 diabetes and polymorphism of the CTLA-4 gene in a Tunisian population. //Pathol. Biol. (Paris)., 2001., Vol. 49., № 10., P. 794−798.

49. Karvonen M., Tuomilehto J., Libman I. A review of the recent epidemiological data on the worldwide incidence of Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus. // Diabetologia., 1993., Vol. 36, P. 883−892.

50. Kelly A., Trowsdale J. Complete nucleotide sequence of a functional HLA-DP beta gene and the region between the DP beta 1 and DP alpha 1 genes: comparison of the 5' ends of HLA class II genes. //Nucleic. Acids Res., 1985., №.5., P. 1607−1621.

51. Kim Y.J., Lee H.S., Yoon J.H., Kim C.Y., Park M.H., Kim L.H., Park B.L., Shin H.D. Association of TNF-alpha promoter polymorphisms with the clearance of hepatitis В virus infection. //Hum. Mol. Genetic., 2003., 12 (19)., P. 2541−2546.

52. KingH., Riwers M. Bulletin WHO/. 1991., Vol. 69., P. 643−648.

53. Klitz W., Bugawan T.L., Panelo A., Solfelix C.M., Buzzetti R., Pozzilli P., Steiner L., Alejandrino M., Erlich H.A. Association of CTLA-4 variation with type I diabetes in Filipinos. //Immunogenetics., 2002., Vol. 54., № 5., P. 310−313.

54. Knobler-H- Stagnaro-Green-A.- Wallenstein-S.- Schwartz-M.- Roman-S.H. Higher incidence of diabetes in liver tranplant recipients with hepatitis С // J. -Clin. -Gastroenterol. 1998. Jan.- 26 (1): P. 30−34.

55. Kristiansen O.P. NON-MHC genes in type 1 diabetes. Family-based assotiatin studies and functional studies of disease-associeted polymirphism. //Dan. med. Bull., 2005., Vol. 52., P. 186−233.

56. Kristiansen О.P., Lcirsen Z.M., Pociot F. CTLA-4 in autoimmune diseases-a general susceptibility gene to autoimmunity? //Genes. Irnmun., 2000., № 1., P. 170−184.

57. Krokowski M., Bodalski J., Bratek A., Machejko P, Caillat-Zucman S. CTLA-4 gene polymorphism is associated with predisposition to IDDM in a population from central Poland. //Diabetcs Metab., 1998., Vol. 24., № 3., P. 241−243.

58. Lee Y.J., Huang F.Y., Lo F.S., Wang W.C., Hsu C.H., Kao H.A., Yang T.Y., Chang J. G. Association of CTLA4 gene A-G polymorphism with type 1 diabetes in Chinese children. //Clin. Endocrinol. (Oxf)., 2000., Vol. 52., № 2., P. 153−157.

59. Lernmark A., Falorni A. Immunology of insulin-dependent diabetes mellitus. In: Pickup J, Williams C, eds. Textbook of diabetes. -Oxford: Blackwell., 1997.

60. Liang H., Yagi K., Asano A., Kobayashi J., Mabuchi H. Association between CTLA-4 +49 A/G polymorphism and type IB diabetes in Japanese population. //Endocrine 2004., Vol. 25., № 2., P. 105−10.

61. Lyon, E. Mutation detection using fluorescent hybridization probes and melting curve analysis//Expert. Rev. Mol. Diagn., 2001., № 1., P. 92−101.

62. Mach В., Steimle V., Martinez-Soria E. et al. Regulation of MHC class II genes: lessons from a disease. //Ann. Rev. Immunol., 1996- Vol. 14., P. 302−310.

63. Mann V, Hobson EE, Li B, Stewart TL, Grant SF, Robins SP, Aspden RM, Ralston SH. A COL1A1 Spl binding site polymorphism predisposes to osteoporotic fracture by affecting bone density and quality. //J Clin Invest., 2001., 107(7)., P. 899−907.

64. Marth GT. Korfl, Yandell MD, YehRT, GuZ, Zakeri H, Stitziel NO, Hillier L, KwokPY, Gish WR. A general approach to single-nucleotide polymorphism discovery. //Nat Genet., 1999., 23(4)., P. 452−456.

65. McCormack R.M., Maxwell A.F., Carson D., Patterson C.C., Bingham A., Savage D.A. Possible association between CTLA4 DNA polymorphisms and early onset type 1 diabetes in a UK population. //Genes. Immun., 2001., Vol.2., № 4., P. 233−235.

66. Miller SA, Dykes DD, Polesl (y HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. //Nucleic Acids Res., 1988- Vol. 16., № 3., P. 12−15.

67. Mojtahedi Z., Omrani G.R., Doroudchi M., GhaderiA. CTLA-4 +49 A/G polymorphism is associated with predisposition to type 1 diabetes in Iranians. //Diabetes. Res. Clin. Pract., 2005., Vol. 68, № 2, P. lll-116.

68. Morris P., Shaman J., Attaya M., et al. An essential role for HLA-DM in antigen presentation by class II major histocompatibility molecules. //Nature, 1994, Vol. 368, P. 551−558.

69. Nerup J., Mandrap-Poulsen Т., Helqvist S., Andersen H.U., Pociot F., Reimers J J., Cuartero B.G., Karlsen A.E., Bjerre U. andLorenzen T. On the pathogenesis of IDDM. // Diabetologia, 1994, Vol. 37, P. 82−89.

70. Nunnally В.К., Не Н., Li L.C., Tucker S.A., McGown L.B. Characterization of visible dyes for four-decay fluorescence detection in DNA sequencing. //Anal Chem., 1997., Vol. 69., P. 2392−2397.

71. Oguma T, Palmer LJ, Birben E, Sonna LA, Asano K, Lilly CM. Role of prostanoid DP receptor variants in susceptibility to asthma. //N Engl J Med., 2004., 351(17)., P. 1752−63.

72. Ostrov D.A., Shi W., Schwartz J.C., Almo S.C., Nathenson S.G. Structure of murine CTLA-4 and its role in modulating T cell responsiveness. //Science, 2000., Vol. 290., № 5492., P. 816-S19.

73. Rayner M.L., Kelly M.A., Cordell H.J., McTernan C.L., Mijovic C.H., Barnett A.H. Analysis of the role of DPB1-encoded amino acids in the genetic predisposition to type I diabetes mellitus. // Hum Immunol, 2002, №. 5, P. 413−417.

74. Rice J.A. Mathematical Statistics and Data Analysis // 2nd ed. Duxburry Press: Belmont, С A, 1995.

75. Sang Y.M., Yan C., Zhu C. Ni G.C., Ни Y.M. Relationship between HLA-DMA, DMB alleles and type 1 diabetes in Chinese. //J. Paediator (new series), 2005, №. 10, P. 20−25.

76. Sanger F., Niclein S., Coulson A.R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1977, Vol. 74, P. 5463−5467.

77. Sanjeevi C.B., Kockum I., LernmarkA. The role of major histocompatibility complex in insulin-dependent diabetes mellitus. //Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes, 1997, Vol. 2, P. 3−11.

78. Schrezenmeier., Jagla A. Milk and Diabetes //Journal of the American College of Nutrition, 2000, Vol. 19, No. 90 002. P. 176−190.

79. Seidl C., Donner II, Fischer В., et al. CTLA-4 codon 17 dimorphism in patients with rheumatoid arthritis. //Tissue Antigens, 1998, Vol. 51, P. 62−66.

80. Servenious В., Giistafsson К., V/idmark E., et al. Molecular map of the human HLA-SB (HLA-DP) region and sequence of an SB-alpha (DP-alpfa) pseudogene. //EMBO J., 1984., Vol.3., P. 3209−3214.

81. Sia C. and Weinem M. Genetic Susceptibility to Type 1 Diabetes in the Intracellular Pathway of Antigen Processing — A Subject Review and Cross-Study Comparison. //Rev. Diabet Stud., 2005., №.1., P. 40−52.

82. Siegmund Т., Donner H., Br aim J., Usadel K.H., Badenhoop K. HLA-DMA and HLA-DMB alleles in German patients with type 1 diabetes mellitus. //Tissue Antigenes., 1995., Vol. 54., P. 291−294.

83. Siminovitch K.A. PTPN22 and autoimmune disease. //Nature Genetics., 2004., Vol. 36., P. 1248−1249.

84. Todd J.A. From genome to etiology in a multifactirial disease, type 1 diabetes. //Bioessays., 1999., Vol. 21., P. 164−174.

85. Undlien DE, Akselsen HE, Joner G, Dahl-Jorgensen K, Sovik O, Ronningen ICS, Thorsby E. No independent associations of LMP2 and LMP7 polymorphisms with susceptibility to develop IDDM. //Diabetes., 1997. ', Vol. 46., №.2., P. 307−312.

86. Van Kaer L., Ashton-Rickardt P.G., Eichelberger M. et al. Altered peptidase and viral-specific T cell response in LMP2 mutant mice. //Immunity., 1994., №.1., P. 533−541.

87. Van Endert P.M., Liblau R.S., Patel S.D., Fugger L., Lopez Т., Pociot F., Nerup J., McDevitt H.O. Major histocompatibility complex-encoded antigen processing gene polymorphism in IDDM. //Diabetes., 1994., Vol. 43., №.1., P. 110−117.

88. Vafiadis P., Bennett S. Т., Todd J.A. Insulin expression in human thymus is modulated by INS VNTR alleles at the IDDM2 locus. // Nat Genet., 1997., Vol. 15., P. 289−292.

89. Venter J.C., Adams M.D., Myers E.W. The sequence of the human genome//Science., 2001., Vol. 291., P. 1304−1351.

90. Vaidya В., Pearce S.H., Charlton S., et al. An association between the CTLA-4 exon 1 polymorphism and early rheumatoid arthritis with autoimmune endocrinopathies. //Rheumatology (Oxf)., 2002., Vol. 41., P. 180−183.

91. Weber D.A., Evavold B.D., Jensen P.E. Enhanced dissociation of HLA-DR-bound peptides in the presence of HLA-DM. //Science., 1996., Vol. 274., P. 618−620.

92. Yoon J.W., Austin M., Onodera Т., and Notkins A.L. Isolation of a virus from the pancreas of a child with diabetic ketoacidosis// TNEJM, 1979., № 21, Vol. 300 P. 1173

93. Yu K, Zhu Q.R., Su S.Q., Fei L.E., Pu D.B. Association of interferon-gamma + 874 gene single nucleotide polymorphism with susceptibility to intrauterine HBV infection. //Zhonghua Er Ke Za Zhi., 2004., Vol. 42., P. 421−423.

94. Zheng W., She J.X. Genetic association between a lymphoid tyrosine phosphatase (PTPN22) and type 1 diabetes. //Diabetes., 2005., Vol. 54., № 3., P. 906−908.

95. Zhernakova A., Eerligh P., Wijmenga C., Barrera P., Roep B.O., Koeleman B.P. Differential association of the PTPN22 coding variant with autoimmune diseases in a Dutch population. //Genes Immun., 2005., Vol.6., № 6., P. 459−461.

96. Zimmet P., Turner R. Crucial point of diagnosis. Type 2 diabetes or slow type 1 diabetes. //Diabetes Care. 1999., T. 22. P. 59−64. 1179. 141. http: //www. ebi. ac. uk IMGT/HLA Databases.

Заполнить форму текущей работой