Молекулярные щетки на основе полиимидов с боковыми поливиниловыми цепями

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Высокомолекулярные соединения
Страниц:
142


Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

В последнее десятилетие в полимерной химии активно развиваются синтез и исследование разветвленных полимерных систем с хорошо определенной структурой, носящих название & quot-полимерных щеток& quot- (polymer brushes) [1−5]. Среди подобных полимерных систем можно выделить молекулярные (цилиндрические) полимерные щетки, которые представляют собой привитые сополимеры регулярного строения с узкодисперсным распределением длин боковых цепей и состоят из & quot-скелета"- основной цепи и ковалентно присоединенных к нему боковых цепей [3, 4]. Синтез молекулярных щеток предусматривает возможность варьирования природы и длины основной и боковых цепей, плотности прививки, введения различных функциональных групп, что открывает широкие возможности для управления конформацией и свойствами щеток [3−5].

Известны три основные способа синтеза полимерных щеток: & quot-прививка на& quot- («grafting onto»), & quot-прививка через& quot- («grafting through») и & quot-прививка от& quot- («grafting from»), отличающихся последовательностью синтеза основной и боковых цепей [3, 4]. Мощным стимулом к активному развитию синтетических подходов к получению регулярных привитых сополимеров явилось открытие во второй половине 1990-х годов методов контролимеруемой радикальной полимеризации (КРП). Использование методов КРП позволяет получать структурно однородные по плотности прививки и длине боковых цепей привитые сополимеры [6].

Широкое применение для синтеза макромолекул различной архитектуры — молекулярных щеток, блок-сополимерных щеток, звездоподобных щеток -нашел один из наиболее эффективных методов КРП — радикальная полимеризация с переносом атома (Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP) [7, 8]. Вместе с тем, основной объем литературных данных на эту тему относится к синтезу полимерных щеток с основными цепями карбоцепных полимеров [3−5]. Данных о синтезе привитых сополимеров с основными цепями иной природы, например, с полиариленовой или полигетероариленовой основной цепью в литературе крайне мало [9−11].

Ароматические полиимиды (ПИ) — линейные полигетероарилены с уникальным комплексом свойств (высокая тепло-, термо- и химическая устойчивость, хорошие деформационно-прочностные и диэлектрические свойства) [12], обладающие, однако, ограниченной растворимостью, что сужает область их использования. Прививка к полиимидной цепи боковых поливиниловых цепей может позволить осуществлять контролируемый синтез растворимых молекулярных полимерных щеток, содержащих различные функциональные группы. К началу данного исследования, примеры синтеза привитых поливиниловых сополимеров с полиимидной основной цепью были единичными [9, 10], а работы в области изучения контролируемости АТЯР полимеризации виниловых мономеров на полиимидных макроинициаторах отсутствовали.

Актуальность настоящей работы определяется необходимостью развития способов получения регулярно привитых сополиимидов (молекулярных щеток), которые, в зависимости от природы боковых цепей, способны сочетать различные практически важные свойства (растворимость в широком ряду растворителей, включая водные среды, полиэлектролитные свойства, нелинейные оптические свойства, рН-чувствительность, термочувствительность).

Целью настоящей работы является разработка методов синтеза молекулярных щеток с полиимидной основной цепью и узкодисперсными боковыми цепями виниловых полимеров контролируемой длины- исследование макромолекулярных характеристик и определение перспективных областей практического использования полученных полиимидных щеток.

Для достижения указанной цели были решены следующие задачи:

• разработка нового метода получения растворимых N высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов ATRP путем контролируемой функционализации а-бром-эфирными группами гидроксилсодержащих полиимидов, полученных на основе о-аминофенолов или о-аминобисфенолов-

• исследование ATRP полимеризации ряда виниловых мономеров на полученных полиимидных макроинициаторах методом & laquo-прививки от& raquo- («grafting from») с целью выбора мономеров, наиболее активных в этих процессах-

• оптимизация условий проведения ATRP выбранных мономеров с целью получения полиимидных щеток с контролируемой длиной и полидисперсностью боковых цепей-

• исследования кинетики процессов ATRP на полиимидных макроинициаторах и определение молекулярно-массовых характеристик, как полученных привитых сополимеров, так и их основных и боковых цепей- определение области контролируемости процесса, эффективности инициирования и возможности ее повышения путем варьирования экспериментальных условий-

• получение полиимидных щеток с боковыми цепями полиметакриловой кислоты путем протонолиза поли-трет-бутилметакрилатных боковых цепей соответствующих полимеров-прекурсоров-

• определение перспективных областей практического использования полученных полиимидных щеток.

Методы исследования. Решение поставленных задач осуществлялось при использовании современных методов органического синтеза и анализа, кинетических способов изучения полимеризации в сочетании с определением молекулярно-массовых характеристик синтезированных сополиимидов. В этих целях применяли метод эксклюзионной жидкостной хроматографии (ЭЖХ), методы молекулярной гидродинамики и оптики в разбавленных растворах, а также метод ЭЖХ, совмещенный с мультиугловым светорассеиванием и вискозиметрией (ОРС-МЛЬБ).

Научная новизна работы состоит в том, что:

• впервые получен ряд растворимых высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов АТШ* с помощью полимераналогичного ацилирования фенольных групп гидроксилсодержащих полиимидов под действием а-бром-замещенных бромангидридов в присутствии йодида калия-

• методом АТИР полимеризации виниловых мономеров на мультицентровых полиимидных макроинициаторах синтезированы новые привитые сополиимиды с боковыми поливиниловыми цепями гомо- и блок-сополимерной природы с контролируемыми молекулярно-массовыми характеристиками- впервые получены спирто- и водорастворимые полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты, проявляющие полиэлектролитные и амфифильные свойства-

• разработан метод выделения боковых цепей полиметакрилатов из привитых сополиимидов с помощью селективного щелочного гидролиза основной полиимидной цепи, не приводящего к омылению сложноэфирных групп боковых цепей-

• на основе данных по кинетике полимеризации метакрилатов и молекулярно-массовых характеристик полученных привитых сополиимидов впервые определены условия достижения контролируемости процесса АТЯР на полиимидных мультицентровых макроинициаторах.

Практическая значимость работы состоит в том, что:

• разработан новый способ получения растворимых высокомолекулярных полиимидных мультицентровых макроинициаторов АТЯР, позволяющий получать полимерные инициаторы с активными инициирующими АТЯР центрами в каждом повторяющемся звене-

• для анализа молекулярно-массовых характеристик поливиниловых боковых цепей привитых сополиимидов разработан удобный для лабораторной практики метод их выделения с помощью селективного щелочного гидролиза основной полиимидной цепи-

• полученные спирто- и водорастворимые полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты могут использоваться в качестве наноконтейнеров для порфиразиновых агентов фотодинамической терапии рака и для создания нанокомпозитных мультислойных прочных оболочек полых микро- и нанокапсул для различных приложений.

На защиту выносятся следующие положения:

• использование каталитической системы, содержащей йодид калия, для полимераналогичного ацилирования гидроксилсодержащих полиимидов, полученных на основе о-аминофенолов или о-аминобисфенолов, позволяет осуществлять контролируемую функционализацию полиимидов а-бром-эфирными группами в среде амидного растворителя-

• методом АТКР полимеризации на полиимидных мультицентровых макроинициаторах можно получить привитые сополиимиды с поливиниловыми цепями различной природы, при этом наиболее эффективно полимеризуются метакрилаты-

• контролируемые условия АТКР полимеризации метакрилатов на полиимидном макроинициаторе обеспечиваются проведением реакции в среде полярного амидного растворителя при относительно невысоких концентрациях мономера (12-^-20%) и его мольном отношении к инициатору не более 400/1-

• проведение АТИР полимеризации метакрилатов на полностью функционализированном макроинициаторе приводит к получению молекулярных щеток, композиционно-однородных привитых сополиимидов с контролируемой молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением боковых цепей-

• & quot-мягкие"- условия селективного щелочного гидролиза обеспечивают полную деструкцию основных полиимидных цепей и не влияют на структуру выделяемых боковых полиметакрилатных цепей молекулярных щеток-

• протонолиз боковых цепей поли-га/?ет-бутилметакрилата под действием безводной трифторуксусной кислоты позволяет получить спирто-и водорастворимые привитые сополиимиды с боковыми цепями полиметакриловой кислоты.

Обоснованность и достоверность полученных данных и выводов на их основе подтверждается хорошей воспроизводимостью результатов и взаимосогласованостью характеристик привитых сополиимидов, полученных при использовании независимых методов исследований.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: XVI Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых & quot-Ломоносов"- (Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова, 13−18 апреля 2009 г.), 5th, 6th, 7th, 8th Saint-Petersburg Young Scientists Conference «Modern Problems of Polymer Science» (St. Petersburg, Russia, October 19−22, 2009, October 18−21, 2010, October 18−21, 2011, November 12−15, 2012), V Всероссийская Каргинская конференция & quot-Полимеры-2010"- (Москва, 21−25 июня 2010 г.), 74-th Prague Meeting on Macromolecules «Contemporary Ways to Tailor-Made Polymers» (Prague, Czech Republic, July 18−22, 2010), III International Workshop on «Nanoparticles, Nanostructured Coatings and Microcontainers: Technology, Properties, Applications» (Antalia, Turkey, 6−9 May 2011), International Congress on Organic Chemistry (Kazan, Russia, 18−23 September 2011), 7th International Symposium «Molecular Mobility and Order in Polymer Systems» (St. Petersburg, Russia, 6−10 June, 2011), XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (Волгоград, Россия, 25−30 сентября, 2011), 5th International Conference on Polymers Behavior (Aveiro, Portugal, October 15−18, 2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 3 статьи в отечественных и зарубежных журналах и тезисы 21 доклада.

Личный вклад автора состоял в проведении всех синтетических экспериментов, участии в анализе полученных результатов структурных и физико-химических исследований и подготовке публикаций.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИВС РАН: & quot-Полимеры сложной молекулярной архитектуры: механизмы образования и методы синтеза& quot- и при финансовой поддержке грантов РФФИ № 11−03−353-а и № 12−04−90 031-Бел, а также молодежных грантов «У.М.Н.И.К.» (проекты № 10 208 и № 14 029).

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, списка используемой литературы (171 наименование). Работа изложена на 142 страницах и включает 13 таблиц и 44 рисунка.

ВЫВОДЫ

1. Разработаны методы получения новых молекулярных щеток с хребтовой полиимидной цепью и боковыми поливиниловыми цепями различной природы при использовании контролируемой АТИР полимеризации.

2. Впервые синтезирован ряд высокомолекулярных мультицентровых макроинициаторов полимеризации АТ11Р с регулируемой степенью функционализации на основе гидроксилсодержащих полиимидов. Установлены оптимальные условия полиацилирования полиимидов в среде амидного растворителя под действием бромангидридов, обеспечивающие количественную функционализацию полиимидов инициирующими а-бром-эфирными группами.

3. С помощью АТЯР полимеризации ряда виниловых мономеров (метилметакрилата, га/?ет-бутилметакрилата, стирола, & laquo--бутилакрилата, т^ет-бутилакрилата) на мультицентровых полиимидных макроинициаторах синтезированы новые привитые сополиимиды с боковыми цепями как гомополимеров, так и блок-сополимеров.

4. Разработан эффективный способ выделения боковых полиметакрилатных цепей из привитых сополимеров с помощью щелочного гидролиза основной полиимидной цепи, не вызывающего омыления сложноэфирных групп боковых цепей.

5. На основании данных о кинетике процессов АТЯР под действием полиимидных мультицентровых макроинициаторов, пост-полимеризации метилметакрилата на привитых макроининциаторах и молекулярно-массовых характеристиках боковых цепей привитых сополиимидов получены доказательства контролируемого и живого характера этих процессов.

6. Впервые синтезированы амфифильные полиимидные щетки с боковыми цепями полиметакриловой кислоты путем протонолиза боковых поли-трет-бутилметакрилатных цепей привитых сополиимидов.

7. Показана перспективность применения молекулярных полиимидных щеток для получения материалов с нелинейными оптическими свойствами, рН- и термочувствительных материалов, пленок Ленгмюра-Блоджетт, оболочек микро- и нанокапсул, а также в качестве солюбилизирующих наноконтейнеров для гидрофобных соединений, используемых в целях диагностики и фотодинамической терапии.

ПоказатьСвернуть

Содержание

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Общая характеристика молекулярных полимерных щеток.

1.2. Синтез полимерных щеток.

1.2.1. Синтез полимерных щеток методом & quot-прививка через& quot-.

1.2.2. Синтез полимерных щеток методом & quot-прививка на& quot-.

1.2.3. Синтез полимерных щеток методом & quot-прививка от& quot-.

1.3. Общие признаки и закономерности контролируемой радикальной полимеризации.

1.4. Механизмы контролируемой радикальной полимеризации.

1.5. Полимеризация с переносом атома (АТКР).

1.5.1. Факторы, влияющие на контроль АТЯР.

1.6. Актуальные направления дизайна макромолекулярной архитектуры полимерных щеток.

1.6.1. Структура основной цепи привитых сополимеров.

1.6.1.1. Полимерные щетки на основе карбоцепных гомополимеров.

1.6.1.2. Полимерные щетки на основе блок-сополимеров.

1.6.1.3. Полимерные щетки на основе градиентных полимеров.

1.6.1.4. Полимерные щетки на основе статистических сополимеров- гетеропривитые полимерные щетки.

1.6.1.5. Полимерные щетки с некарбоцепными основными цепями.

1.6.1.6. Ароматические полиимиды в качестве основной цепи привитых сополимеров.

1.6.2. Дизайн боковых цепей.

1.6.2.1. Привитые сополимеры с полиэлектролитными боковыми цепями.

1.6.2.2. Сополимерные боковые цепи привитых сополимеров.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Характеристика исходных веществ, материалов и их подготовка.

2.2. Методики синтеза.

2.2.1. Получение гидроксилсодержащих полиимидов.

2.2.2. Синтез полиимидных макроинициаторов.

2.2.3. Синтез привитых сополимеров.

2.3. Выделение привитых сополимеров.

2.4. Синтез привитых сополимеров с боковыми цепями полиметакриловой кислоты.

2.5. Выделение боковых цепей привитых сополимеров.

2.6. Модификация и анализ выделенных боковых цепей.

2.7. Исследование кинетики АТШ1.

2.8. Методы исследования.

ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

3.1. Получение мультицентровых полиимидных макроинициаторов.

3.1.1. Синтез исходных гидроксилсодержащих полиимидов.

3.1.2. Синтез мультицентровых полиимидных макроинициаторов, содержащих а-бром-эфирные группировки.

3.1.3. Молекулярно-массовые характеристики полиимидных макроинициаторов.

3.2. Прививочная АТКР полимеризация виниловых мономеров на полиимидных макроинициаторах.

3.2.1. Синтез полиимидных привитых сополимеров с боковыми поливиниловыми цепями.

3.2.2. Выделение боковых цепей привитых сополиимидов.

3.2.3. Молекулярно-массовые характеристики полиимидных привитых сополимеров и выделенных из них боковых поливиниловых цепей.

3.2.4. «Пост-полимеризация» виниловых мономеров при АТЮ? под действием привитых макроинициаторов.

3.2.5. Закономерности АТЯР полимеризации метакрилатов на полиимидных макроинициаторах.

3.2.5.1. АТЯР полимеризация метилметакрилата на полиимидных макроинициаторах.

3.2.5.2. АТКР полимеризация трет-бутилметакрилата на ПИИ под действием каталитической системы СиС½, 2'-бипиридин.

3.2.5.3 АТКР полимеризация т/зет-бутилметакрилата под действием каталитической системы СиС1/1,1 ', 4,7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамин

3.3. Синтез полиимидных привитых сополимеров с боковыми цепями полиметакриловой кислоты.

3.4. Свойства полиимидных щеток и возможные области их применения.

3.4.1. Получение Лэнгмюровских монослоев привитых сополиимидов с полиметакрилатными боковыми цепями.

3.4.2. Исследования привитых сополиимидов с боковыми цепями полиметакриловой кислоты методом поляризованной люминесценции.

3.4.3. Возможные области применения полиимидных щеток с боковыми полиметакрилатными цепями.

3.4.4. Возможные области применения полиимидных щеток с боковыми цепями полиметакриловой кислоты.

ВЫВОДЫ.

Список литературы

1. Borisov O.V., Zhulina E.B., Birshtein T.M. Persistence length of dendritic molecular brushes // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 1166−1169.

2. Polymer Brushes / Ed. by Advincula R. C., Brittain W. J., Caster К. C., Ruhe J. Weinheim: Wiley. 2004. 483 p.

3. Zhang M., Muller A.H.E. Cylindrical Polymer Brushes // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 3461−3481.

4. Sheiko S.S., Sumerlin B.S., Matyjaszewski K. Cylindrical molecular brushes: Synthesis, characterization, and properties // Progr. Polym. Sei. 2008. V. 33. P. 759−785.

5. Lee H., Pietrasik J., Sheiko S. S., Matyjaszewski K. Stimuli-responsive molecular brushes // Progr. Polym. Sei. 2010. V. 35. P. 24−44.

6. Controlled and living polymerizations / Ed. by Muller A.H.E., Matyjaszewski K. Weinheim: Wiley. 2009. 612 p.

7. Matyjaszewski K., Xia, J. Atom transfer radical polymerization // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 2921−2990.

8. Braunecker W.A., Matyjaszewski K. Controlled/living radical polymerization: features, developments, and perspectives // Progr. Polym. Sei. 2007. V. 32.P. 93−146.

9. Fu G.D., Kang E.T., Neoh K.G., Lin C.C., Liaw D.J. Rigid fluorinated polyimides with well-defined polystyrene/poly (pentafluorostyrene) side chains from atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 7593−7600.

10. Higa M., Yaguchi K., Kitani R. All solid-state polymer electrolytes prepared from a graft copolymer consisting of a polyimide main chain and poly (ethylene oxide) based side chains // Electrochimica Acta. 2010. V. 55. P. 1380−1384.

11. Liang M., Jhuang Y. -J., Zhang C. -F., Tsai W. -J., Feng H. -C. Synthesis and characterization of poly (phenylene oxide) graft copolymers by atom transfer radical polymerizations // Eur. Polym. J. 2009. V. 45. P. 2348−2357.

12. Бессонов М. И., Котон М. М., Кудрявцев В. В., Лайус Л. А. Полиимиды -класс термостойких полимеров. Л.: Наука. 1983. 310 с.

13. Szwarc М. Living polymers //Nature. 1956. V. 178. № 4543. P. 1168−1169.

14. Hsieh H.L., Quirk R.P. Anionic Polymerization: Principles and Practical Applications. New York- Basel- Hong Kong: Marcel Dekker. 1996. 744 p.

15. Якиманский A.B. Механизмы & quot-живущей"- полимеризации виниловых мономеров // Высокомолек. соед. С. 2005. Т. 47. № 7. С. 1241−1301.

16. Sheiko S.S., Moeller М. Visualization of macromolecules a first step to manipulation and controlled response // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 4099−4123.

17. Sheiko S.S., da Silva M., Shirvaniants D., LaRue I., Prokhorova S., Moeller M., et al. Measuring molecular weight by atomic force microscopy // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 6725−6728.

18. Park I., Sheiko S.S., Nese A., Matyjaszewski K. Molecular tensile testing machines: breaking a specific covalent bond by adsorptioninduced tension in brushlike macromolecules // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 1805−1807.

19. Cheng G., Boeker A., Zhang M., Krausch G., Muller A.H.E. Amphiphilic cylindrical core-shell brushes via a «grafting from» process using ATRP // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 6883−6888.

20. Zhang M., Breiner Т., Mori H., Muller A.H.E. Amphiphilic cylindrical brushes with poly (acrylic acid) core and poly (n-butyl acrylate) shell and narrow length distribution // Polymer. 2003. V. 44. P. 1449−1458.

21. Djalali R., Li S. -Y., Schmidt M. Amphipolar core-shell cylindrical brushes as templates for the formation of gold clusters and nanowires // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 4282−4288.

22. Zhang M., Teissier P., Krekhova M., Cabuil V., Muller A.H.E. Polychelates of amphiphilic cylindrical core-shell polymer brushes with iron cations // Prog. Coll. Polym. Sci. 2004. V. 126. P. 35−39.

23. Ishizu K., Kakinuma H., Ochi K., Uchida S., Hayashi M. Encapsulation of silver nanoparticles within double-cylinder-type copolymer brushes as templates // Polym. Adv. Tech. 2006. V. 16. P. 834−839.

24. Pakula T., Zhang Y., Matyjaszewski K., Lee H. -i., Boerner H., Qin S., et al. Molecular brushes as super-soft elastomers // Polymer. 2006. V. 47. P. 7198−7206.

25. Tsukahara Y., Mizuno K., Segawa A., Yamashita Y. Study on the radical polymerization behavior of macromonomers // Macromolecules. 1989. V. 22. P. 1546−1552.

26. Tsukahara Y., Tsutsumi K., Yamashita Y., Shimada S. Radical polymerization behavior of macromonomers. 2. Comparison of styrene macromonomers having a methacryloyl end group and a vinylbenzyl end group // Macromolecules. 1990. V. 23. P. 5201−5208.

27. Nomura K., Takahashi S., Imanishi Y. Synthesis of poly (macromonomer)s by repeating ring-opening metathesis polymerization (ROMP) with Mo (CHCMe2Ph)(NAr)(OR)2 initiators // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 47 124 723.

28. Heroguez V., Gnanou Y., Fontanille M. Novel amphiphilic architectures by ring-opening metathesis polymerization of macromonomers // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 4791−4798.

29. Yamada K., Miyazaki M., Ohno K., Fukuda T., Minoda M. Atom transfer radical polymerization of poly (vinyl ether) macromonomers // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 290−293.

30. Beers H.L., Matyjaszewski K. The atom transfer radical polymerization of lauryl acrylate // J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 2001. A38. P. 731−739.

31. Tsukahara Y., Inoue J., Ohta Y., Kohjiya S., Okamoto Y. Preparation and characterization of a-benzyl-co-vinylbenzyl polystyrene macromonomer // Polym. J. 1994. V. 26. P. 1013−1018.

32. Pantazis D., Chalari I., Hadjichristidis N. Anionic polymerization of styrenic macromonomers // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 3783−3785.

33. Gauthier M., Moeller M. Uniform highly branched polymers by anionic grafting: arborescent graft polymers // Macromolecules. 1991. V. 24. P. 45 484 553.

34. Gauthier M., Tichagwa L., Downey J. S., Gao S. Arborescent graft copolymers: highly branched macromolecules with a core-shell morphology // Macromolecules. 1996. V. 29. P. 519−527.

35. Deffieux A., Schappacher M. Synthesis and characterization of star and comb polystyrenes using isometric poly (chloroethyl vinyl ether) oligomers as reactive backbone // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 1797−1802.

36. Ryu S.W., Hirao A. Anionic synthesis of well-defined poly (m-halomethylstyrene)s and branched polymers via graft-onto methodology // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 4765−4771.

37. Ge Z., Zhou Y., Xu J., Liu H., Chen D., Liu S. High-efficiency preparation of macrocyclic diblock copolymers via selective click reaction in micellar media // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 1628−1629.

38. Fournier D., Hoogenboom R., Schubert U.S. Clicking polymers: a straightforward approach to novel macromolecular architectures// Chem. Soc. Rev. 2007. V. 36. P. 1369−1380.

39. Beers K.L., Gaynor S.G., Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moeller M. The synthesis of densely grafted copolymers by atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 9413−9415.

40. Borner H.G., Beers K., Matyjaszewski K., Sheiko S.S., Moller M. Synthesis of molecular brushes with block copolymer side chains using atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 4375−4383.

41. Neugebauer D., Sumerlin B.S., Matyjaszewski K., Goodhart B., Sheiko S.S. How dense are cylindrical brushes grafted from a multifunctional macroinitiator? // Polymer. 2004. V. 45. P. 8173−8179.

42. Sumerlin B.S., Neugebauer D., Matyjaszewski K. Initiation efficiency in the synthesis of molecular brushes by grafting from via atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 702−708.

43. Matyjaszewski K. The importance of exchange reactions in controlled/living radical polymerization in the presence of alkoxyamines and transition metals // Macromol. Symp. 1996. V. 111. P. 47−61.

44. Patten T.E., Matyjaszewski K. Copper (I)-catalyzed atom transfer radical polymerization // Acc. Chem. Res. 1999. V. 32. P. 895−903.

45. Kamigaito M., Ando T., Sawamoto M. Metal-catalyzed living radical polymerization // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 3689−3745.

46. Tsarevsky N.V., Matyjaszewski K. «Green» atom transfer radical polymerization: from process design to preparation of well-defined environmentally friendly polymeric materials // Chem. Rev. 2007. V. 107. P. 22 702 299.

47. Kharasch M.S., Jensen E.V., Urry W.H. Addition of carbon tetrachloride and chloroform to olefins // Science. 1945. V. 102. P. 128−130.

48. Hansen N.M.L., Jankova K., Hvilsted S. Fluoropolymer materials and architectures prepared by controlled radical polymerizations // Eur. Polym. J. 2007. V. 43. P. 255−293.

49. Patten T.E., Matyjaszewski K. Atom transfer radical polymerization and the synthesis of polymeric materials // Adv. Mater. 1998.V. 10. P. 901−915.

50. Matyjaszewski К. // Controlled/living radical polymerization: progress in ATRP / Ed. by Matyjaszewski K. ACS Symp. Ser. 2009. № 1023. Ch. 1. P. 4.

51. Tang W., Matyjaszewski K. Effect of ligand structure on activation rate constants in ATRP // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 4953−4959.

52. Tang W., Matyjaszewski K. Effects of initiator structure on activation rate constants in ATRP // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 1858−1863.

53. Kamigaito M. Recent developments in metal-catalyzed living radical polymerization // Polym. J. 2011. V. 43. P. 105−120.

54. Matyjaszewski K., Shipp D., Wang J. -L., Grimaud Т., Patten Т.Е. Utilizing halide exchange to improve control of atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 6836−6840.

55. Ouchi M., Terashima Т., Sawamoto M. Transition metal-catalyzed living radical polymerization: toward perfection in catalysis and precision polymer synthesis // Chem. Rev. 2009. V. 109. P. 4963−5050.

56. Гришин И. Д., Гришин Д. Ф. Комплексы рутения в контролируемом синтезе макромолекул // Успехи химии. 2008. Т. 77. № 7. С. 672−689.

57. Nanda К.А., Matyjaszewski К. Effect of bpy. /[Cu (I>] ratio, solvent, counterion, and alkyl bromides on the activation rate constants in atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 599−604.

58. Matyjaszewski K. Atom transfer radical polymerization (ATRP): current status and future perspectives // Macromolecules. 2012. V. 45. P. 4015−4039.

59. Li M., Matyjaszewski K. Further progress in atom transfer radical polymerizations conducted in a waterborne system // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2003. V. 41. P. 3606−3614.

60. Li M., Min K., Matyjaszewski K. ATRP in waterborne miniemulsion via a simultaneous reverse and normal initiation process // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 2106−2112.

61. Li M., Jahed N.M., Min K., Matyjaszewski K. Preparation of linear and star-shaped block copolymers by ATRP using simultaneous reverse and normal initiation process in bulk and miniemulsion // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 2434−2441.

62. Min K.E., Li M., Matyjaszewski K. Preparation of gradient copolymers via ATRP using a simultaneous reverse and normal initiation process. I. Spontaneous gradient // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 3616−3622.

63. Yamamura Y., Matyjaszewski K. Methylaluminoxane as a reducing agent for activators generated by electron transfer ATRP // J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 2007. V. 44. P. 1035−1039.

64. Jakubowski W., Matyjaszewski K. Activator generated by electron transfer for atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 41 394 146.

65. Min K., Gao H., Matyjaszewski K. Preparation of homopolymers and block copolymers in miniemulsion by ATRP using activators generated by electron transfer (AGET) // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 3825−3830.

66. De Vries A., Klumperman B., de Wet-Roos D., Sanderson R.D. The effect of reducing monosaccharides on the atom transfer radical polymerization of butyl methacrylate // Macromol. Chem. Phys. 2001. V. 202. P. 1645−1648.

67. Matyjaszewski K., Coca S., Gaynor S.G., Wei M., Woodworth B.E. Zerovalent metals in controlled/" living" radical polymerization // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 7348−7350.

68. Gnanou Y., Hizal G. Effect of phenol and derivatives on atom transfer radical polymerization in the presence of air // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 351−359.

69. Tang H., Shen Y., Li B. -G., Radosz M. Tertiary amine enhanced activity of ATRP catalysts CuBr/TPMA and CuBr/Me6TREN // Macromol. Rapid Commun. 2008. V. 29. P. 1834−1838.

70. Min K., Jakubowski W., Matyjaszewski K. AGET ATRP in the presence of air in miniemulsion and in bulk // Macromol. Rapid Commun. 2006. V. 27. P. 594 598.

71. Min K., Yu S., Lee H. -i., Mueller L., Sheiko S.S., Matyjaszewski K. High yield synthesis of molecular brushes via ATRP in miniemulsion // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 6557−6563.

72. Jakubowski W., Matyjaszewski K. Activators regenerated by electron transfer for atom-transfer radical polymerization of (meth)acrylates and related block copolymers // Angew. Chem., Int. Ed. 2006. V. 45. P. 4482−4486.

73. Matyjaszewski K., Dong H., Jakubowski W., Pietrasik J., Kusumo A. Grafting from surfaces for «everyone»: ARGET ATRP in the presence of air // Langmuir. 2007. V. 23. P. 4528−4531.

74. Jakubowski W., Min K., Matyjaszewski K. Activators regenerated by electron transfer for atom transfer radical polymerization of styrene // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 39−45.

75. Dong H., Tang W., Matyjaszewski K. Well-defined high-molecular-weight polyacrylonitrile via activators regenerated by electron transfer ATRP // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 2974−2977.

76. Matyjaszewski K., Jakubowski W., Min K., Tang W., Huang J., Braunecker W.A., Tsarevsky N.V. Diminishing catalyst concentration in atom transfer radical polymerization with reducing agents // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2006. V. 103. P. 15 309−15 314.

77. Spanswick J., Matyjaszewski K. Synthesis and ATRP activity of new TREN-based ligands // Macromol. Chem. Phys. 2004. V. 205. P. 551−566.

78. Ishizu K., Kakinuma H. Synthesis of nanocylinders consisting of graft block copolymers by the photo-induced ATRP technique // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 63−70.

79. Paik H., Gaynor S.G., Matyjaszewski K. Synthesis and characterization of graft copolymers of poly (vinyl chloride) with styrene and (meth)acrylates by atom transfer radical polymerization // Macromol. Rapid Commun. 1998. V. 19. P. 4752.

80. Chen Y., Liu D., Deng Q., He X., Wang X. Atom transfer radical polymerization directly from poly (vinylidene fluoride): surface and antifouling properties // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2006. V. 44. P. 3434−3443.

81. Peng D., Zhang X.H., Huang X.Y. Novel starlike amphiphilic graft copolymers with hydrophilic poly (acrylic acid) backbone and hydrophobic poly (methyl methacrylate) side chains // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 49 454 947.

82. Peng D., Lu G.L., Zhang S., Zhang X.H., Huang X.Y. Novel amphiphilic graft copolymers bearing hydrophilic poly (acrylic acid) backbones and hydrophobic poly (butyl methacrylate) side chains // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2006. V. 44. P. 6857−6868.

83. Peng D., Zhang X.H., Huang X.Y. Synthesis of amphiphilic graft copolymer with hydrophilic poly (acrylic acid) backbone and hydrophobic polystyrene side chains // Polymer. 2006. V. 47. P. 6072−6080.

84. Peng D., Feng C., Lu G.L., Zhang S., Zhang X.H., Huang X.Y. A starlike amphiphilic graft copolymer with hydrophilic poly (acrylic acid) backbones and hydrophobic polystyrene side chains // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2007. V. 45. P. 3687−3697.

85. Park J.T., Koh J.H., Seo J.A., Roh D.K., Kim J.H. Templated formation of silver nanoparticles using amphiphilic poly (epichlorohydrine-g-styrene) film // Macromol. Res. 2009. V. 17. P. 301−306.

86. Khelfallah N., Gunari N., Fischer K., Gkogkas G., Hadjichristidis N., Schmidt M. Micelles formed by cylindrical brush-coil block copolymers // Macromol. Rapid Commun. 2005. V. 26. P. 1693−1697.

87. Ishizu K., Satoh J., Sogabe A. Architecture and solution properties of ABtype brush-block-brush amphiphilic copolymers via ATRP techniques // J. Colloid Interface Sci. 2004. V. 274. P. 472−479.

88. Qin S., Matyjaszewski K., Xu H., Sheiko S.S. Synthesis and visualization of densely grafted molecular brushes with crystallizable poly (octadecyl methacrylate) block segments // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 605−612.

89. Lee H-i., Matyjaszewski K., Yu-Su S., Sheiko S.S. Hetero-grafted block brushes with PCL and PBA side chains // Macromolecules. 2008. V. 41. P. 60 736 080.

90. Boerner H.G., Duran D., Matyjaszewski K., da Silva M., Sheiko S.S. Synthesis of molecular brushes with gradient in grafting density by atom transfer polymerization // Macromolecules. 2002. V. 35. P. 3387−3394.

91. Matyjaszewski K., Ziegler M.J., Arehart S.V., Greszta D., Pakula T. Gradient copolymers by atom transfer radical copolymerization // J. Phys. Org. Chem. 2000. V. 13. P. 775−786.

92. Lee H-i., Matyjaszewski K., Yu S., Sheiko S.S. Molecular brushes with spontaneous gradient by atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 8264−8271.

93. Neugebauer D., Zhang Y., Pakula T., Matyjaszewski K. Heterografted PEO-PnBA brush copolymers // Polymer. 2003. V. 44. P. 6863−6871.

94. Runge M.B., Dutta S., Bowden N.B. Synthesis of comb block copolymers by ROMP, ATRP, and ROP and their assembly in the solid state // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 498−508.

95. Jha S., Dutta S., Bowden N.B. Synthesis of ultralarge molecular weight bottlebrush polymers using Grubbs catalysts // Macromolecules. 2004. V 37. P. 4365−4374.

96. Cheng C., Qi K., Khoshdel E., Wooley K. Tandem synthesis of core-shell brush copolymers and their transformation to peripherally cross-linked and hollowed nanostructures // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 6808−6809.

97. Cheng C., Khoshdel E., Wooley K.L. Facile one-pot synthesis of brush polymers through tandem catalysis using Grubbs catalyst for both ring-opening metathesis and atom transfer radical polymerizations // Nano Lett. 2006. V. 6. P. 1741−1746.

98. Morandi G., Mantovani G., Montembault V., Haddleton D.M., Fontaine L. Synthesis of graft copolymers from ooxanorbornenyl macromonomers // New J. Chem. 2007. V. 31. P. 1826−1829.

99. Morandi G., Pascual S., Montembault V., Legoupy S., Delorme N., Fontaine L. Synthesis of brush copolymers based on a poly (l, 4-butadiene) backbone via the «grafting from» approach by ROMP and ATRP // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 6927−6931.

100. Li Z., Zhang K., Ma J., Cheng C., Wooley K.L. Facile syntheses of cylindrical molecular brushes by a sequential RAFT and ROMP «grafting-through» methodology // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2009. V. 47. P. 5557−5563.

101. Xia Y., Kornfield J.A., Grubbs R.H. Efficient synthesis of narrowly dispersed brush polymers via living ring-opening metathesis polymerization of macromonomers // Macromolecules. 2009. V. 42. P. 3761−3766.

102. Li Z., Ma J., Cheng C., Zhang K., Wooley K.L. Synthesis of hetero-grafted amphiphilic diblock molecular brushes and their self-assembly in aqueous medium //Macromolecules. 2010. V. 43. P. 1182−1184.

103. Qin Z., Chen Y., Zhou W., He X., Bai F., Wane M. Synthesis and properties of polymer brushes composed of poly (diphenylacetylene) main chain and polyethylene glycol) side chains // Eur. Polym. J. 2008. V. 44. P. 3732−3740.

104. Ding L., Huang Y., Zhang Y., Deng J., Yang W. Optically active amphiphilic polymer brushes based on helical polyacetylenes: preparation and self-assembly into core/shell particles // Macromolecules. 2011. V. 44. P. 736−743.

105. Engler A.C., Lee H-il., Hammond P.T. Highly efficient «grafting onto» a polypeptide backbone using click chemistry // Angew. Chem. Int. Ed. 2009. V. 48. P. 9334−9338.

106. Tang H., Li Y., Lahasky S.H., Sheiko S.S., Zhang D. Core-shell molecular bottlebrushes with helical polypeptide backbone: synthesis, characterization, and solution conformations // Macromolecules. 2011. V. 44. P. 1491−1499.

107. Lu H., Wang J., Lin Y., Cheng J. One-pot synthesis of brush-like polymers via integrated ring-opening metathesis polymerization and polymerization of amino acid N-carboxyanhydrides // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 1 358 213 583.

108. Cai C., Zhu W., Chen T., Lin J., Tian X. Synthesis and self-assembly behavior of amphiphilic polypeptide-based brush-coil block copolymers // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2009. V. 47. P. 5967−5978.

109. Nor I., Sandu V., Ibanescu C., Hurduc N. Synthesis and characterization of star and brush grafted polysiloxanes, obtained by atom transfer radical polymerization // e-Polymers. 2008. № 138. P. 1−15.

110. Roy D., Guthrie J.T., Perrier S. Graft Polymerization: Grafting poly (styrene) from cellulose via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 10 363−10 372.

111. Vlcek P, Janata M, Latalova P, Kriz J, Cadova E, Toman L. Controlled grafting of cellulose diacetate // Polymer. 2006. V. 47. P. 2587−2595.

112. Carlmark A, Malmstrom E. Atom transfer radical polymerization from cellulose fibers at ambient temperature // J. Am. Chem. Soc. V. 2002. V. 124. P. 900−901.

113. Meng T., Gao X., Zhang J., Yuan J., Zhang Y., He J. Graft copolymers prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) from cellulose // Polymer. 2009. V. 50. P. 447−454.

114. Ghosh M.K., Mittal. K.L. Polyimides: fundamentals and applications. N. Y.: Marcel Dekker, Inc. 1996. 891 p.

115. Gubbelmans E., Verbiest T., Van Beylen M., Persoons A., Samyn C. Chromophore-functionalised polymides with high-poling stabilities of the nonlinear optical effect at elevated temperature // Polymer. 2002. V. 43. P. 15 811 585.

116. Im H., Kim H., Kim C.K., Kim J. Enhancement of gas selectivities of hexafluoroisopropylidene-based polyimides with poly (methylmethacrylate) blending // Ind. Eng. Chem. Res. 2009. V. 48. P. 8663−8669.

117. Fu G.D., Zong B.Y., Kang E.T., Neoh K.G., Lin C.C., Liaw D.J. Nanoporous low-dielectric constant polyimide films via poly (amic acid) s with RAFT-graft copolymerized methyl methacrylate side chains // Ind. Eng. Chem. Res. 2004. V. 43. P. 6723−6730.

118. Fu G.D., Wang W.C., Li S., Kang E.T., Neoh K.G., Tseng W.T., Liaw D.J. Nanoporous low-k polyimide films prepared from poly (amic acid) s with grafted poly (methylmethacrylate)/poly (acrylamide) side chains // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2150−2156.

119. Cheng Z., Zhu X., Kang E.T., Neoh K.G. Modification of poly (ether imide) membranes via surface-initiated atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 1660−1663.

120. Xu F.J., Zhao J.P., Kang E.T., Neoh K.G. Surface functionalization of polyimide films via chloromethylation and surface-initiated atom transfer radical polymerization // Ind. Eng. Chem. Res. 2007. V. 46. P. 4866−4873.

121. Chang Z., Xu Y., Zhao X., Zhang Q., Chen D. Grafting poly (methyl methacrylate) onto polyimide nanofibers via «click» reaction // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2009. V. 1. P. 2804−2811.

122. Nagase Y., Mori S., Egawa M., Matsui K. Preparation of 3,5-diaminophenyl-terminated polydimethylsiloxane macromonomer from 3,5-dinitrostyrene. Application to the synthesis of graft copolymers // Macromol. Rapid Commun. 1990. V. 11. P. 185−191.

123. Muthukrishnan S., Zhang M., Burkhardt M., Drechsler M., Mori H., Muller A.H.E. Molecular sugar sticks: cylindrical glycopolymer brushes // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 7926−7934.

124. Tang C., Dufour B., Kowalewski T., Matyjaszewski K. Synthesis and morphology of molecular brushes with polyacrylonitrile block copolymer side chains and their conversion into nanostructured carbons // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 6199−6205.

125. Bolton J., Rzayev J. Tandem RAFT-ATRP synthesis of polystyrene-poly (methyl methacrylate) bottlebrush block copolymers and their self-assembly into cylindrical nanostructures // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 15−18.

126. Konradi R., Ruhe J. Interaction of poly (methacrylic acid) brushes with metal ions: an infrared investigation // Macromolecules. 2004. V. 37. P. 6954−6961.

127. Konradi R., Ruhe J. Interaction of poly (methacrylic acid) brushes with metal ions: swelling properties // Macromolecules 2005. V. 38. P. 4345−4354.

128. Li C., Gunari N., Fischer K., Janshoff A., Schmidt M. New perspectives for the design of molecular actuators: thermally induced collapse of single macromolecules from cylindrical brushes to spheres // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 1101−1104.

129. Pietrasik J., Sumerlin B.S., Lee R.Y., Matyjaszewski K. Solution behavior of temperature-responsive molecular brushes prepared by ATRP // Macromol. Chem. Phys. 2007. V. 208. P. 30−36.

130. Xu Y., Bolisetty S., Drechsler M., Fang B., Yuan J., Ballauff M., Muller A.H.E. pH and salt responsive poly (N, N-dimethylaminoethyl methacrylate) cylindrical brushes and their quaternized derivatives // Polymer. 2008. V. 49. P. 3957−3964.

131. Lee H-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. Phototunable temperature responsive molecular brushes prepared by ATRP // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 3914−3920.

132. Hu D., Cheng Z., Zhu J., Zhu X. Brush-type amphiphilic polystyrene-g-poly (2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) copolymers from ATRP and their self-assembly in selective solvents // Polymer. 2005. V. 46. P. 7563−7571.

133. Lutz J-F. Polymerization of oligo (ethylene glycol) (meth)acrylates: toward new generations of smart biocompatible materials // J. Polym. Sei., Polym. Chem. 2008. V. 46. P. 3459−3470.

134. Yamamoto S-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. ATRP synthesis of thermally responsive molecular brushes from oligo (ethylene oxide) methacrylates // Macromolecules. 2007. V. 40. P. 9348−9353.

135. Yamamoto S-i., Pietrasik J., Matyjaszewski K. Temperature- and pH-responsive dense copolymer brushes prepared by ATRP // Macromolecules. 2008. V. 41. P. 7013−7020.

136. Zhang M., Drechsler M., Muller A.H.E. Template-controlled synthesis of wire-like cadmium sulfide nanoparticle assemblies within core-shell cylindrical polymer brushes // Chem. Mater. 2004. V. 16. P. 537−543.

137. Zhang M., Estournes C., Bietsch W., Muller A.H.E. Superparamagnetic hybrid nanocylinders // Adv. Funct. Mater. 2004. V. 14. P. 871−882.

138. Abbati G.L., Corina A., Fabretti A.C., Caneschi A., Gattechi D. A ferromagnetic ring of six manganese (III) ions with a S = 12 ground state // Inorg. Chem. 1998. V. 37. P. 1430−1431.

139. Tullos G.L., Powers J.M., Jeskey S.J., Mathias L.J. Thermal conversion of hydroxy-containing imides to benzoxazoles: polymer and model compound study // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 3598−3612.

140. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Пер. с англ. под ред. Ю. А. Пентина. М.: Иностр. лит. 1963. 592 с.

141. Силинская И. Г., Светличный В. М., Калинина H.A., Диденко A. JL, Кудрявцев В. В. Структура растворов форполимеров аморфных и плавких частично кристаллических полиимидов // Высокомолек. соед. А. 2002. Т. 44. № 6. С. 1002−1007.

142. Erhardt R., Zhang М., Boker А., Zettl Н., Abetz С., Frederik P., Krausch G., Abetz V., Muller A.H.E. Amphiphilic janus micelles with polystyrene and poly (methacrylic acid) hemispheres // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 32 603 267.

143. Thanoo B.C., Jayakrishnan A. Preparation of hydrogel beads from crosslinked poly (methyl methacrylate) microspheres by alkaline hydrolysis // J. Appl. Polym. Sei. 1990. V. 39. P. 1153−1161.

144. Лущик В. Б., Краковяк М. Г., Скороходов С. С. Количественное определение карбоксильных групп при низком их содержании в полимерах // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 8. С. 1904−1908.

145. Radke W. Estimating the polydispersity of GPC slices due to coeluting comb-polymers synthesized by grafting monodisperse side chains onto a backbone having broad molecular weight distribution // Macromol. Theory Simul. 2001. V. 10. P. 343−348.

146. Lee H. -i., Boyce J.R., Nese A., Sheiko S.S., Matyjaszewski K. pH-induced conformational changes of loosely grafted molecular brushes containing poly (acrylic acid) side chains // Polymer. 2008. V. 49. P. 5490−5496.

147. Zasadzinski J.A., Viswanathan R., Madsen L., Garnaes J., Schwartz D.K. Langmuir-Blodgett films // Science. 1994. V. 263. P. 1726−1733.

148. Sukhorukov G., Fery A., Mohwald H. Intelligent micro- and nanocapsules // Progr. Polym. Sci. 2005. V. 30. P. 885−897.

149. Shchukin D.G., Radtchenko I.L., Sukhorukov G.B. Synthesis of nanosized magnetic ferrite particles inside hollow polyelectrolyte capsules // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 86−90.

150. Иноземцева O.A., Портнов C.A., Колесникова Т. А., Горин Д. А. Формирование и физико-химические свойства полиэлектролитных нанокомпозитных микрокапсул // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. С. 68−80.

Заполнить форму текущей работой