Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки
Страниц:
148


Узнать стоимость

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность проблемы. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области (4JIO) относятся к ключевым проблемам хирургической стоматологии. Актуальность проблемы обусловлена высокой заболеваемостью, возрастанием удельного веса заболеваний, как с вялотекущим, так и прогрессирующим течением с развитием тяжелых осложнении, а также отсутствием надежных методов терапии (Е.С. Кудннова, 1999- М. Ш. Мустафаев, 2004- Е. В. Фомичев с соавт., 2004).

До настоящего времени нет единого мнения по вопросу механизмов развития и прогрессировать гнойно-воспалительных процессов ЧЛО. Многие авторы главным в развитии воспалительных заболеваний ЧЛО считают изменения защитных реакций организма (А.И. Воложнн, 1996- Т. Г. Робустова с соавт., 1996), что сопровождается нарушением гомеостаза. Имеется достаточно материалов, позволяющих предположить, что основной пршшной нарушении гомеостаза у больных с гнойной инфекцией является эндогенная интоксикация (ЭИ) (Б.С. Нагоев с соавт., 2004). Накопление в организме экзо- и эндотоксинов, образуемых инфекционным агентом, обуславливает развитие метаболических расстройств с преобладанием катаболичсских процессов. В результате в крови и других биолоппеских жидкостях организма накапливаются конечные и промежуточные продукты обмена, в том числе нарушенного, продукты деструкции тканей, обуславливающих синдром интоксикации (A.C. Владыка и соавт., 1987- A.A. Кншкун и соавт., 1990). Среди соединений подобного рода важная роль принадлежит среднемолекулярным пептидам (СМП) — веществам пептидной природы с молекулярной массой от 300 до 5000 Да (В.В. Чаленко, 1992- М. Я. Малахова, 1995- М. Ю. Маржохова, 2002, 2003).

Накопление СМП вследствие усиленного их образования или снижения выведения ведет к развитию различных патологических состояний, поскольку СМП обладают выраженной биологической активностью.

Развитие втор1гпюй нммунодепрессин (Т.Г. Робустова, М. А. Губин, 1995), у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО происходит не без участия СМП. Среднемолекулярные пептиды оказывают ингнбирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов за счет изменения скорости миграции клеток (С.Г. Галактионов с соавт., 1991- М. Я. Малахова, 1995). При угнетении иммунного ответа традиционные методы лечения нередко оказываются недостаточно эффективными. В связи с этим актуальным является применение иммунотропных препаратов. Патогенетически обосновано использование нммуномодуляторов воздействующих на клетки моноцитарно-макрофагалыюй системы, так как именно эти клеточные элементы первыми сталкиваются с инфекционным агентом и от их & laquo-дальнейшего поведения& raquo- зависит выраженность и характер ответных реакций организма.

Для активации противоннфекционного иммунитета целесообразным было бы применение нммуномодулнрующего препарата & laquo-Тамерит»-, который ингнбнрует пшерактнвнрованные макрофаги в легкообратимои форме на короткое время, оказывая мало влияния на резидентные, а в случае угнетения функциональной активности макрофагов восстанавливает их функции (М.Т. Абидов, Б. С. Нагоев, 2002).

Учитывая значение синдрома интоксикации в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний 4JIO целесообразно включить методы, направленные на коррекцию этих нарушений. Такому требованию в полной мере отвечает низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ). Наружное воздействие лазера является эффективным при лечении патологии слизистой оболочки полости рта, пародонта н острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (H.A. Жнжина и соавт., 1996- A.A. Никитин и соавт., 1996- A.C. Забелин, 1997- А. Г. Варфломеева с соавт., 2000).

Лазерное воздействие на кровь больше чем другие способы излучения воплощает на практике представление, согласно которому НИЛИ обеспечивает ответ организма в целом. Поэтому предпочтение отдают внутривенному лазерному облучению крови (ВЛОК). Данный метод лазерного облучения не нашел должного применения в лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО.

Необходимость количественной оценки уровня СМП велика, так как объективизация эндотоксикоза позволяет следить за динамикой патологического процесса, адекватностью терапии, прогнозировать исходы болезни (A.A. Кншкун и соавт., 1990- Н. П. Металышков и соавт., 1990).

Цель работы: изучить динамику изменений и клиническую значимость среднемолскулярных пептидов плазмы крови у больных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Выявить влияние нового иммуномодулирутощего препарата «Тамер1гг» и внутривенного лазерного облучения крови на состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови и эффективность комплексного лечения.

Задачи исследования: 1. Изучить изменения концентрации СМП плазмы крови у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями 4J10 в зависимости от нозологической формы, степени тяжести и распространенности воспалительного процесса.

2. Оценить значимость уровня СМП плазмы крови как диагностического и прогностического критериев при гнойно-воспалительных процессах челюстно-лицевой области.

3. Выявить влияние иммуиомодулирующего препарата & laquo-Тамерит»- на состояние СМП плазмы крови и его эффективность в комплексном лечении.

4. Показать влияние внутривенного лазерного облучения крови на динамику СМП в плазме крови и его эффективность в составе комплексной терапии у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области

Научная новизна. Впервые показаны общие закономерности изменения концентрации СМП в плазме крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО, которые заключались в резком возрастании уровня СМП с максимальным значением на высоте воспаления и приближением к нормальным величинам к моменту выписки из стационара. Динамика исследуемого показателя зависела от тяжести состояния, распространенности воспалительного процесса, характера микрофлоры, а также наличия осложнений. Так, тяжелое течение с распространением гнойного процесса на два и более клетчаточных пространств и наличие осложнений обусловило более выраженное и длительное повышение показателя СМП с сохранением достоверно высокого его уровня вплоть до выписки больного из стационара.

Динамическое наблюдение за клишшескнми показателями н уровнем СМП плазмы крови позволило прогнозировать течение болезни. Стойкое повышение уровня СМП в плазме крови больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО вплоть до выписки больного из стационара свидетельствовало о возможном прогресснрованнн воспалительного процесса н присоединении осложнений.

Впервые произведена оценка эффективности раздельного применения противовоспалительного, иммуномодулирующего препарата & laquo-Тамернт»- и ВЛОК в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи, основанной на коррекции основных клинических проявлений н уровня СМП в плазме крови. Доказана целесообразность н высокая клиническая эффективность предложенных новых методов лечения. Установлено отчетливое детоксищгрующее действие при применении комплексного лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО с включением тамернта и ВЛОК.

Практическая ценность работы заключается в том, что показатель СМП плазмы крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО позволяет объективно оценить эндогенную интоксикацию и служит критерием степени тяжести, распространенности воспалительного процесса, критерием течения заболевания, полноты выздоровления, а также эффективности проводимого лечения. Установлена целесообразность и эффективность использования в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи внутривенного лазерного облучения крови н иммуномодулирующего препарата & laquo-Тамернт»-. Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области установлено закономерное повышение показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови зависящее от фазы воспаления, степени тяжести, распространенности воспалительного процесса. При этом тяжелое течение с охватом гнойным процессом двух и более анатомических областей, а также присоединение осложнении обусловливает максимальное накопление среднемолекулярных пептидов в плазме крови.

2. Стойкое сохранение повышенного содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови, в том числе перед выпиской из стационара, говорит о более глубоких изменениях в организме больного, требующих дальнейшего наблюдения на амбулаторном этапе.

3. Применение нммуномодулирующего препарата & laquo-Тамерит»- и внутривенного лазерного облучения крови является эффективным в лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями лица и шеи. Включение их в комплексную программу лечения оказывает значительное позитивное влияние на купирование синдрома интоксикации и регресс местных воспалительных изменений, исход заболевания и полноту выздоровления, сокращает сроки пребывания больного в стационаре и снижает риск развития осложнений.

Внедрение в практику. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы отделения челюстно-лицевой хирургии Республиканской клинической больницы МЗ КБР и используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами на кафедре хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Кабардино-Балкарского государственного университета по теме: & laquo-Воспалительные заболевания челюстно-лицевой обласпо& gt-.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены н обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского госуннверситета (Нальчик, 2001−2004) — на научно-практических конференциях и заседаниях общества (ассоциации) стоматологов Кабардино-Балкарской республики (2001−2003) — Северо-Кавказской региональной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых & laquo-Перспектива-2004»- (Нальчик, 2004) — на III научной конференции молодых ученых Северо-Осетинской медицинской академии (Владикавказ, 2004) — на Всероссийской конференции & laquo-Актуальные вопросы стоматологию) (Москва, 2004) — на Всероссийской конференции & laquo-Гомеостаз и инфекционный процесс& raquo- (Кисловодск, 2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и Республиканской клинической больницы (Нальчик, июнь, 2004).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 157 страницах машинописного текста, иллюстрирована 30 таблицами, 11 рисунками и 6 клиническими примерами, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, состоящего из 256 источников, в том числе 208 отечественных и 48 зарубежных.

ВЫВОДЫ:

1. У всех больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лнцевой области на высоте воспаления наблюдается закономерное и достоверное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, коррелирующее с синдромом интоксикации. В процессе проводимого лечения у подавляющего большинства больных отмечалось постепенное снижение изучаемого показателя с тенденцией к восстановлению в фазу разрешения воспалительного процесса.

2. У больных с прогресыгрующим и осложненным течением болезни наблюдалось закономерное повышение концентрации среднемолекулярных пептидов в плазме крови и стойкое сохранение его высоких значений вплоть до фазы разрешения воспалительного процесса. Неполное восстановление показателя эидотокенкоза является свидетельством недостаточной эффективности традиционного лечения и проявляется удлинением сроков выздоровления.

3. Раздельное включение в комплексную терапию гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области нщкоинтенсивного лазерного излучения и тамерита повышает эффективность лечения, о чем свидетельствует более быстрое купирование симптомов заболевания, сокращение количества осложнешш в два раза, а сроков лечения на 14% по сравнению с траднцношюй терапией.

4. При сочетают традициотюй терапии, нымуномодулирующего препарата & laquo-Тамерит»- и внутривенного лазерного облучения крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области происходит полная нормализация показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови ко дню выписки из стационара.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

Показатели уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с гаойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области могут быть использованы в клинической практике в качестве диагностического, прогностического критериев для оценки полноты выздоровления и эффективности лечения. Применение внутривенного лазерного облучения крови и противовоспалительного иммуномодулирую щего препарата & laquo-Тамерит»- рекомендуется как составная часть комплексного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

ПоказатьСвернуть

Содержание

ГЛАВА I. Некоторые аспекты патогенеза, клиники и проблемы лечения пюйно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области в современных условиях.

1.1. Патогенез гнойно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области.

1.2. Роль веществ средней молекулярной массы в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области.

1.3. Состояние иммунитета у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и методы его коррекции.

1.4. Механизмы биологического действия лазерного излучения и его клиническое применение.

ГЛАВА II. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и шеи.

2.2. Метод определения концентрации среднемолекулярных пептидов плазмы крови.

2.3. Методика проведения внутривенной лазеротерапии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

2.4. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА III. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у здоровых людей и больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

3.1. Среднемолекулярные пептиды в плазме крови у доноров.

3.2. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

ГЛАВА IV. Коррекция лечення больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

4.1. Результаты традиционного лечения больных пюйно-воспалнтельными заболеваниями челюстно-лицевой области.

4.2. Тамерит в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области.

4.3. Результаты применения внутривенного лазерного облучения крови в лечении гнойно-воспалнтельных заболеваний челюстно-лицевой области.

Список литературы

1. Абидов М. Т. Иммуномодулятор галавит: этапы создания и перспективы применения. // Бюллетень эксперим. бнол. и медищшы. -1999, Прилож. № 2. — с. 4−8.

2. Абидов М. Т. Иммунотропная активность тамернта. //Бюллетень эксперим. бнол. и медицины. 2000, Прилож. № 3. — с. 11−14.

3. Авруцкий М. Я., Азизов Ю. М., Мусихин JI.B. и др. Влияние внутривенного лазерного облучения на систему перекисного окисления липидов у хирургических больных. //Новые достижения лазерной медицины. СПб., 1993. — с. 10−11.

4. Алексеева Е. А. Клинико-биохимические критерии тяжести и прогнозирования лептоспироза. Автореф. диссерт. канд. мед. наук. СПб., 1996.

5. Алехин Е. К., Лазарева Д. Н. Проблема фармакологической стимуляции иммунитета. //Эксперим. и клин, фармакол. 1994. — Т. 57, № 4. -С. 306.

6. Алехова Т. М. Применение тимогена в клинике челюстно-лицевой хирургии. //Тез. докл. Санкт-Петербург, 5−8 октября 1992. СПб., 1992. -С. 7−8.

7. Алихапов Б. А., Парнес Е. Я., Токмачев Ю. К., Тупикнн Г. В.

8. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на иммуноактивные свойства синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом. //Иммунология. 1993. — с. 47−49.

9. Бажанов H.H., Арион В. Я., Сысоева О. П., Круглякова Е. Р. Тактивин в комплексном лечении острых воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. — № 2. — С. 31−33.

10. Бажанов H.H., Ганина С. С., Рагнмов Ч. Р., Пашутин С. Б., Брусина Л. И. Клинико-лабораторная оценка эффективности доларгина при лечении острых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1993. — № 4. — С. 22−25.

11. Бажанов H.H., Рагимов Ч. Р., Касымов А. Н. Эффективность использования гелий-неонового лазера, аскорбиновой кислоты и метнленового синего в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. — № - С. 35−36.

12. Бажанов H.H., Чикорин А. К., Берченко В. В., Берченко Г. Н. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов крови в зависимости от характера клинического течения одонтогенных флегмон. //Стоматология. 1987. — № 3. — с. 32−34.

13. Бажанов H.H., Юнусходжаев 3., Смирнова Г. А., Верховская П. Б. Динамика биохимических показателей крови у больных с гнойно-воспалительными процессами мягких тканей лица и шеи. //Стоматология.- 1990. -№ 4. -С. 26−29.

14. Базарный В. В., Осипенко A.B. К вопросу о действии тактнвнна на коммнтированные клетки предшественники миелопоэза. //Иммунология. -1991. -№ 6. -С. 39−41.

15. Батырбекова Ф. Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Дне. канд. мед. наук. Москва, 1999. -111с.

16. Батырбекова Ф. Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Автореф. Дне. канд. мед. наук. Москва, 1999. — 22 с.

17. Бахмудов Б. Р. Неспецифический лимфаденит и аденофлегмона челюстно-лицевой области и шеи у детей. //Стоматология. 1996. — № 6. -С. 45−47.

18. Белокуров Ю. И., Рыбачк-ов В. В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии. //Х1фурп1я. 1991. -№ 4. — С. 3−7.

19. Белоцкий С. М., Снастима Г. И. Механизмы защиты от гнойной инфекции. (Обзор литературы). //Иммунология. 1985. — № 2. — С. 14−20.

20. Беляков H.A., Владыка A.C., Малахова М. Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях органгома. // Анест. и реаним. 1987. — № 3. — с. 42−44.

21. Беляков H.A., Малахова М. Я., Соломснникова A.B. и др.

22. Капилляротокснчные факторы консервированной крови и их сорбция на активированных углях. // Сорбцнонные методы детокснкации и иммуиокоррекции в хирурпш. Ташкент, 1994. — с. 241−242.

23. Бибсрман Я. М., Стародубцев B.C., Литовкина Т. М. Изменение состава и свойств микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. — № 1. — С. 34−35.

24. Варфоломеева А. Г., Мыслович Л. В., Глаголева Л. И. Применение ннзкоинтененвного лазерного излучешш в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. //Вестник новых медицинских технологий. 2000. — Т VII. — № 2. — С. 96−97.

25. Васильев B.C., Комар В. И. Критерии оценки тяжести болезни и выздоровления при скарлатине. //Здравоохранение Белорусш! 1983. -№ 2. — С. 38−40.

26. Васильев И. Т. Патогенез функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта при перитоните. //Хирургия. 1994. — № 6. — С. 41−44.

27. Веселов А. Я. Фагоцитоз у больных хирургического профиля без осложнений и с осложнениями гнойной инфекции. //Хирургия. 1985. -№ 5. -С. 121−123.

28. Воложин A. II., Арной В. Я., Зырянов Г. В. Экспериментальное обоснование применения тактивнна у больных с иммунодефнцитным состоянием при лечении периапекального воспаления. //Пат. фнзиол. -1994. -№ 6. -С. 31.

29. Воложин А. И., Маянскнй Д. И. Воспаление (этнология, патогенез, принципы лечения). Учебно-методическое пособие. Москва, 1996. — 111 с.

30. Волчегорскин И. А., Власов A.B. Средние молекулы как неспецифическне регуляторы активности фагоцитоза. //Биологическая экспериментальная биология и медицина. 1995. — № 2. — С. 159−162.

31. Высоцкая А. Т. Иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении больных с острыми гнойными заболеваниями мягких тканей. Автореф. Дис. канд. мед. наук. Челябинск, 1990. -21 с.

32. Габрилович U.M. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ, 1997, 8с.

33. Габрилович IVI. II. Состояние молекул средней массы плазмы крови при некоторых инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик, 1998.

34. Габриэлям ИЛЬ, Дмитриев A.A., Кулаков Г. П. и др. Диагностическая ценность определешм & quot-средних молекул& quot- при нефрологических заболеваниях. // Клин. мед. 1981. — № 10. — с. 38−41.

35. Габриэлям H.H., Левицкий Э. Р., Щербанева О. И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии. // Тер. архив. 1983. — № 6. — с. 76−78.

36. Габриэлям H.H., Лопатова В. И. Опыт использования показателей средопк молекул крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей. //Лаб. дело. 1984. — № 3. — С. 138−140.

37. Гайдин Д. И. Сравшггельная эффективность использования 1Шмунокорректоров в комплексном лечешпс больных с переломами нижней челюсти. Дне. канд. мед. наук Чита, 1994. — 103 с.

38. Галактионов С. Г., Николайчик В. В. и др. Исследование протекторов, модулирующих повреждающее действие пептидов группы & laquo-средних молекул& raquo- на клетки крови. //Химико-фарм. журнал. 1991. -№ 11. -С. 8−10.

39. Галактионов С. Г., Николайчик В. В., Цсйтин В. М. н др. & quot-Средние молекулы& quot- эндотоксины пептидной природы. //Хим. -фрам. жури. — 1983. — 1983. -№ 11. -С. 1286−1293.

40. Гамалея Н. Ф, Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицшт, 1972. — с. 232.

41. Гамалея Н. Ф. Световое облучение крови фундаментальная сторона проблемы. //Действие низкоэнергетического излучения на кровь. -Киев, 1989. -е. 180−182

42. Гамалея Н. Ф., Садпик В. Я., Рудых З. М. Биостимуляционный эффект лазерного облучения крови. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991. -е. 48−64.

43. Гамалея Н. Ф., Стадник Ф. Внутрнсосудистое лазерное облучение крови. //Вестник хирургии. 1989. — № 4. — С. 143−146.

44. Ганина С. С., Пербокас Ф., Габриэлям H.H., Белоцерковская О. И. Сравнительная оценка различных методов определения степени эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. — № 2. — С. 32−34.

45. Глинский Г. В., Иванова A.B., Шляховенко В. А. и др. Количественный анализ среднемолекулярных пептидов плазмы крови в диагностике злокачественных новообразований. Информ. Письмо А Н УССР. Киев, 1982.

46. Глумов В. Я., Кирьянов H.A., Баженов Е Л. Острый перитонит: органопатология, пато- и танатогенез. Ижевский гос. мед. институт. ~ Ижевск: Изд-во Удм. Университета. 1993. — 181с.

47. Гостнщсв Е. Г., Сажин В. П., Авдовснко А Л. Перитонит М. -1992. — 224 с.

48. Грпнаш Ю. И. Клиннко-патогенетическое и прогностическое значение олнгопептидов ереднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. — Львов, 1992.

49. Гринштейн Ю. И., Захаров В. Г. Опыт применения эндоваскулярного облучения крови светом гелий-неонового лазера у больных с хроническим гломерулонефритом и нарушением функции почек. //Терапевтический архив. 1992. — № 8. — С. 57−59.

50. Губни М. А., Харитонов Ю. М., Елькова П Л., Короминскнй С. А., Моторин С. А., Стеганцов В. А. Синдром эндогенной интоксикации и тактика интоксикационной терапии в лечении гнойных заболеваний лица и шеи. //Стоматология. 1996. — № 4. — С. 23−24.

51. Гудим В. М. Роль гуморальных регуляторов в регуляции эрнтропоэза. // Гемат. и трансфузнолог. 1984. -№ 1. — с. 42−48.

52. Гук A.C., Балнн B. II. Среднемолекулярные пептиды в диагностике эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. /В юг.: Организация, профилактика и реабилитация в стоматологии. Минск, 1987. — ч. 2. — С. 11−13.

53. Гуща A.A., Тарасенко C.B. Механизм терапевтического воздействия эндоваскулярного облучения крови иизкоинтенсивным лазерным светом в условиях хирургического эндотокснкоза. //Новое в лазерной медицине и хирургии. Москва, 1990. — Ч. 2. — С 36.

54. Девятков Н. Д., Зубкова С. М., Лапрун И. Б., Макеева II.C. Физико-хнАищеские мехашомы биологического действия лазерного излучения. //Успехи соврем, бнол. 1987. — Т. 103, з. 1. — с. 31−43.

55. Деденко U.K., Стрелко В. В., Картель Н. Г. Влияние гемосорбщш и внутривенного лазерного облучения крови на активность антноксндантных систем при интенсивном заражении оргашома раднонуклендамн. //Эфферентная терапия. 1995. -№ 3. — С. 37−41.

56. Дмитриев A.A. Современное представление о гемоперфузии через активированный уголь в клинике внутренних болезней. // Тер. архив. -1983. -№ 6. -с. 140−147.

57. Дмитриева H.A. Гнойно-воспалительные осложнения челюстно-лнцевой области, структура их возбудителей и возможные пути профилактики. Автореф. Дис. канд. мед. наук. Москва, 1993. — 24 с.

58. Дробышсв А. Ю. Комплексное лечение больных с флегмонами челюстно-лнцевой области с применением тактивина. Автореф. Дис. канд. мед. наук. М. 1996. — 20 с.

59. Дробышсв АЛО., Воложин А. И., Агапов B.C., Сашкнпа Показания к применению тактивина в комплексном лечении флегмон челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. — № 4. — С. 27−30.

60. Ермакова Н. Г. Механизмы иммунокоррекцни при ххгрургнческой патологии. //Арх. патологии. 1991. — Т. 53. — № 10. — С. 71−75.

61. Ерокииа Н Л. Ранняя диагностика осложненного течеиия переломов нижней челюсти и обоснования иммунокоррекцни. Автореф. Дне. канд. мед. наук. Волгоград. — 1998. — 16 с.

62. Ерюхин H.A., Белый В. Я., Вагнер B. IC. Воспаление как общебиологнческая реакция. Ленинград: & laquo-Наука»-, 1989. -262 с.

63. Ерюхин H.A., Белый В. Я., Ханевич Е. Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотокенкоза при перитоните. //Вестник хирургии. -1987. -№ 1. -С. 5−7.

64. Ерюхин H.A., Насонкнн О. С., Шашков Б. В., Лебедев В. Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии. //Вестник хирургии. -1989. -№ 3. -С. 3−7.

65. Жданова Л. П., Олейник H.H., Робустова Т. Г., Ушаков Р. В. Клинико-бактернологическая характеристика флегмон чешостно-лицевой области. //Стоматолопш. 1986. — № 5. — С. 39−42.

66. Забелин A.C. Особешюстн клиники и комплексного лечения больных с флегмонами лица и шеи в зависимости от выраженности синдрома эндогенной интоксикации. Дис. д-ра мед. наук. Смоленск, 1997. -288 с.

67. Забелин A.C. Проблемы укрепления здоровья, профилактики и лечения заболеваний. Смоленск, 1995. 61 с.

68. Забелин A.C., Милягин В. А., Усай Л. И. Влияние эндогенной интоксикации на состояние печени у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1997. — № 2. — С. 33−35.

69. Зайцева C. IO. Лечение фурункулеза иммуностимулирующими препаратами на основании оценки Т- и B-системы иммунитета. Автореф. Дне. канд. мед. наук. М., 1983. — 13 с.

70. Закревскнн В. И., Агеева E.H., Артюхина А Л., Велнкапова О. Ф. и др. Диагностическая ценность показателей эндогешюй шггоксикащш у больных с патологией челюстно-лнцевой области. //Вестник Волгоградской мед. Академии, Волгоград. 2000. — № 4. — С. 216−218.

71. Закс И. О., Габрнэлян П Л. Токсическая активность плазмы крови в раннем постреанимациоином периоде. // Бюлл. экспер. биол. 1984. — № 5.- с. 545−547.

72. Захаров Ю. С. Диагносттеское значение уровня молекул средней массы при оценке тяжести эндотоксемии у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1990. — № 3. — С. 43−44.

73. Захаров Ю. С., Болгов Д. Ф. Диагностическое значение молекул средней массы при оценке тяжести эндогешюй шггокенкащш. //Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии.- Иркутск, 1988. ч. 2. — С. 122−124.

74. Захаров Ю. С., Орлова Н. В. Анаэробная неклострнднальная микрофлора при некротспеских флегмонах лица н шеи. //Советская медицина. 1990. — № 10. — С. 110−113.

75. Звягин A.A., Мальченко В. Е. Интенсивная терапия тяжелых форм гнойной инфекции. //Вестник интенсивной терапии. 1993. — № 1. — С. 2426.

76. Зсмсков B.C., Гамалея Н. Ф., Рудых З. М. к др. Использование внутрисосудистого лазерного облучения крови для профилактики и лечения гнойно-септических осложнений. //Клин. хнр. 1984. — № 12. — с. 17−18.

77. Зырянов В. М. Применение такгивина при лечении верхушечного периодонтита. //Профилактика и лечение основных стоматологических заболеваний. Тез. докл. Ижевск, 1992. — С. 21.

78. Иванов И. Н. Низкоинтенсивные лазеры в медицине (механизмы действия, клиническое применение). //Физическая медицина. 1991. — № 1. -С. 50−51.

79. Инюшин В. М., Чекуров П. Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: Изд-во Казахстан, 1975. — с. 97.

80. Кабанов А. И., Астафуров В. Н., Филиппов С. И. Синдром интоксикации при пюйно-сеггппшских заболеваниях. //Вестник хирургии. -1993. -№ 1−2. -С. 3−7.

81. Казимнрский В. А. Клиническая значимость иммунограммы для прогнозирования течения флегмон лица и шеи. Автореф. Дне. кан. мед. наук. Москва, 1990. — 22 с.

82. Камзаскова If. II. Иммунокоррекция в комплексном лечении гнойной хирургической инфекции. Автореф. Дис. канд. мед. наук. -Красноярск, 1990. 20 с.

83. Капустина Г. М., Сюч Н. И., Наминов В Л. п др. Пути подбора индивидуальных доз внутривенной лазерной терапии. //Вестник академии. Лазерная академия наук Российской Федерации, июнь, № 12 (52), 2000. Год издания 7-и.

84. Карандашов В. И. Патогенез, клиника и лечение одонтогенных разлитых гнойно-воспалнтельных заболеваний лица и шеи. Автореф. Дис. док. мед. наук. М., 1988. -30 с.

85. Карандашов В. И., Петухов E.B. Содержание сиаловой кислоты в крови больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1983. -№ 1.- С. 39−41.

86. Кассии В. И., Кудинова Е. С. Предупреждение осложнений при лечении фурункулов и карбункулов лица применением гнрудотерапнн. //Актуальные проблемы стоматологии. Тез. докл. Ill Всерос. конф. стоматол. ассоц. России. М., 1999. — С. 61−62.

87. Кимова H.A. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции. Автореф. дне. канд. мед. наук. Нальчик, 2000.

88. Кипшидзе H.H., Чапидзе Г. Э., Корочкии II.M. и др. Лечение ишемической болезни сердца гелий-неоновым лазером. Тбилиси: Изд-во & quot-Амирани"-, 1993. — с. 183.

89. Кислых Ф. И., Казакова Ю. В. Использование лейкоцитарного индекса интоксикации при оценке тяжести течения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области. /Профилактика, лечение, исходы и осложнения кариеса зубов. Пермь, 1987. С. 89−94.

90. Кишкун A.A., Кудинова A.C., Офитова А. Д., Мишурнна Р. Б. Значение & quot-средних молекул& quot- в оценке уровм эндогенной интоксикации. // Военно-мед. журнал. 1990. — № 2. — с. 41−44.

91. Козлов В. И., Байбеков ILM. Морфологические основы ннзкоинтенсивной лазеротерапии. Ташкент: Изд-во Ибн-Сины, 1991. — с. 223.

92. Козлов В. И., Бушшн В. А. Лазеротерапия с применением АЛТ & quot-Мустанг"-. М.: Фирма & quot-Техника"-, 1998. — 148 с.

93. Козлова М. В., Красникова Т Л., Радюхин В. А. и др. //Морфологически активные вещества: природа, структура, функщш. Тезисы докладов. Онтогенез, 1985. — Т. 16. — № 5. — С. 532.

94. Комаров Б. Д., Шиманко И. И. Позиционная компрессия тканей. -М., 1984.

95. Копытова Т. В., Добротна H.A., Боровков II. II., Чстверкина O.A. Значешш среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ишемической болезни сердца. // Лаб. дело. 1991. — № 10. -с. 18−21.

96. Корочкин U.M., Картслишев A.B., Капустина Г. М. и др. Опатогенетических аспектах применения ннзкоэнергетнческого He-Ne лазера при острых пневмониях. //Сов. мед. 1988. — № 3. — с. 18−22.

97. Корочкин U.M., Романова Г. М., Капустина Т. М. Применение гелий-неонового лазера в клинике внутрешшх болезней. //Сов. мед. 1984. -№ 2. -с. 6−10.

98. Кочеровец В. И. Неклострндиальная анаэробная инфекция -ведущая этиологическая форма полимикробной инфекции в хирургии. Автореф. Дне. док. мед. наук. Ленинград, 1990. — 39 с.

99. Кригер А. Г., Ланберг A.A. Эндогенная интоксикация при перитоните. //Вести. Хирургии им. Грекова. 1985. — № 4. — С. 36−37.

100. Крюк A.C., MocTODiiiiKOD B.A., Хохлов И. В., Сердючснко II.C. Терапевтическая эффективность лазерного излучения. Минск: Наука и техника, 1986. — 231 с.

101. Кудннова Е. С. Септнко-мета статические осложнения при фурункулах и карбункулах лица. //Стоматология. 1999. — № 3. — С. 22−25.

102. Кудряшева H.A., Резне А. Ф., Трясучев И. О. и др. Динамика среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата эптеродез как объективный критерий дезинтоксикацин. //Педиатрия. -1993. -№ 6. с. 20−22.

103. Кузин М. И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция (руководство для врачей). М.: Медицина, 1990. — 592 с.

104. Кузник Б. И., Васильев Ю. И., Цюбнков А. Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медшшца, 1989. -319 с.

105. Куликова B.C., Веретинская А. Г., Косорукова Н. Я. и др.

106. Идоферменты щелочной фосфатазы у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-л1щевой области. //Стоматология. 1987. — № 1. -С. 40−41.

107. Кульбашная Я. А. Совершенствование методов диагностики, лечения и прогнозирования исходов одонтогенных флегмон. Автореф. Дне. канд. мед. наук. Киев, 1990. — 16 с.

108. Кутушев Ф. Х., Либов A.C., Чаленко В. В. и др. Современные подходы к лечению перитонита. //Актуальн. вопросы абдомнн. хирург. -Л., 1989. -е. 68−69.

109. Лакин Г. Ф. Биометрия. Москва, 1990.

110. Лебедев К. А., Понякина И. Д. Значешю нммунограммы для прогнозирования течения одонтоге1шых заболеваний и проведенияиммунотерапии. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 64.

111. Лепилин A.B. Профилактика и патогенетическое лечение гнойио-ннфекдионных осложнений травматических повреждений костей лица. Автореф. Дне. д-ра мед. наук. М., 1995. — 43 с.

112. Максюков С. Ю., Короменский С. А., Беловолова P.A., Повгородскип C.B. Характеристика шменений иммунного статуса у больных перманентным течением фурункулеза. //Стоматология на пороге третьего тысячелетня: Сб. тезисов. М., 2001. — С. 81−82.

113. Малахова М. Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации. //Эфферентная терапия. 1995. — № 1. — с. 61−64.

114. Малахова М. Я. Формирование биохимического понятия & quot-субстрат эндогенной интоксикации& quot-. //Эндогенные интоксикации. Тез. межд. симп. СПб., 1994. — с. 38.

115. Мангал Н. Использование показателей резистентности организма для прогнозирования осложненного течения острых гнойных воспалительных процессов в челгостно-ллцевой области. Дне. канд. мед. наук. М., 1994.

116. Маржохова М. Ю. Значение определения веществ низкой и среднемолекулярной массы в биологических жидкостях у больных с дизентерией. //Журнал Известия КБНЦ РАН. 2003. — № 2 (10). — с. 53−55.

117. Маржохова М. Ю. Оценка эндотоксикоза у больных дизентерией. //Маатриелы Всероссийской научной конференции молодых ученых & laquo-Перспектива 2002″. Нальчик, 2002, т. 5, с. 42−46.

118. Маркелов И. М., Внхриев Б. С., Туликова З. А., Кузнецова Л. А. Содержание молекул средней массы в сыворотке крови больных с ожогами при лечении гемосорбцней. //Вопр. мед. химии. 1983. — № 3. — с. 105−108.

119. Маркина М. Я., Чергештов Ю. К., Санкина Т. Н. Вопросы иммунокоррекщш посттравмаппеских воспалительных осложнений. ///Сборник тезисов Всероссийской научно-практической конференции

120. Актуальные вопросы стоматологию), посвященной 120-летию со дня рождения А. И. Евдокимова. Москва, 2003. — с. 88.

121. Маругина Г. Л., Наумова Е. В. Роль молекул средней массы в патогенезе острой одонтогенной инфекции. //Актуальные вопросы гнойной челюстно-лицевой хирургии. /Сборник научных трудов. -Красноярск, 1988. С. 81−85.

122. Мельникова В. М. Этиологическая структура гнойно-воспалительных процессов у травматолого-ортопедических больных. //Ортопедия, травматология и протезирование. 1984. — № 10. — С. 6−9.

123. Мешал кии E.H., Сергеевский B.C. Применение прямого лазерного облучения в экспериментальной и клинической кардиоххгрурпш. //Научные труды. Новосибирск: Наука, 1981. — с. 172.

124. Минкин Л. II. Профилактика воспалительных осложнений в системе лечебных мероприятий у больных с сочетанием челюстно-лицевой и черепно-мозговой травмой. Автореф. Дис. канд. мед. наук. -М, 1990. -22 с.

125. Мостовннков В. А., Мостовимкова Г. Р., Плавскнп В. Ю. Омеханизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля. //Материалы Междунар. коиф. & quot-Новое в лазерной медицине и хирургии& quot-. М., 1991. — с. 192−194.

126. Нагоев B.C., Абидов М. Т., Иванова М. Р. и др. Клиническое течение вирусного гепатита В на фоне лечения галавитом. // Бюллетень эксперим. биол. и медицины. 1999, Прилож. № 2. — с. 28−30.

127. Нагоев B.C., Габрилович М. И. Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. // Клин, и лаб. диагностика. 2000. — № 1. — с. 9−11.

128. Нагоев Б. С., Оразаев Н. Г., Гаштов A.A. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты. Нальчик, Изд-во КБНЦ РАН, 2004. 120 с.

129. Неделько H.A., Каде А. Х., Петросян Н. Э. и др. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. Основные причины развития. /Стоматология на пороге третьего тысячелетия: Сб. тез. М.: Авнаиздат, 2001. — С. 409−410.

130. Николайчнк В. В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствования путей детоксикацни: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1984.

131. Николайчнк В. В., Моин В. М., Кирковскнй В. В. и др. Способ определения & quot-средних молекул& quot-. //Лаб. дело. 1991. — № 10. — с. 13−18.

132. Окропнридзе Г. Г., Петра нов A.A., Арутчева A.A. //Хирургия. -1996. -№ 1. -С. 70−72.

133. Олейнпк H.H., Пономарева А. Г., Царев В. Н. Видовой состав ассоциаций возбудителей одонтогенной инфекции и перспектива ее антибиотикотерапин. //Воешю-медицинский журнал. 1992. — № 10. — С. 50−52.

134. Олссмн А. И. Биологическое действие лазерного излучения на функциональное состояние кардномиоцитов. //Патологическая фщиологня и экспериментальная терапия. 1992. — № 5−6. — С. 17−20.

135. Остапенко В. А., Стрел ко В.В., Моисеев A. II. и др. Повышение эффективности сорбционной депурации при синдроме эндогенной шггокснкацин. //Сорбцнонные методы детокснкации и иммунокоррекцни в хирургии. Ташкент, 1984. -е. 109−110.

136. Павлов В. А., Гснкин М. Т., Коломисц Н. Г. и др. Исследование белков крови больных хроническим алкоголизмом и наркоманией при лечении методом гемосорбцни. // Сорбционные методы детокснкации в клинике. Минск, 1983. — с. 64.

137. Павлова Т. Н. Использование крови, облученной гелий-неоновым лазером в комплексном лечении больных с флегмонами. //Стоматология. -1993. -№ 1.- С. 16−18.

138. Парахонскии А. П. Значение нарушений иммунитета в патогенезе xpoiiiPiecKHx заболеваний. /Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических состояниях. Тез. докл. X научной конф. Челябинск, 1990. — С. 112−113.

139. Парфенкова Г. А., Чернядьева И. Ф., Ситина В. К. Средние молекулы маркер эндогенной интоксикации. // Врачебное дело. — 1987. -№ 4. — с. 72−77.

140. Пауков B.C. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной 1шфекции. //Архив патологии. 1986. — № 3. — С. 30−38.

141. Пербокас Ф. Изучение функционального состояния печени у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. Автореф. Дис. канд. мед. наук. Москва, 1989. — 24 с.

142. Переелегина H.A., Юдина М Л., Габина C.B. и др. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и перекисного окисления лнпидов при атопическом дерматите у детей. // Вестн. дерматол. и венерол. 1996. — № 1. — с. 38−40.

143. Плетнев С. Д. Лазеры в клинической медицине. M.: Медицина, 1981. -399 с.

144. Плохпнскнй H.A. Биометрия. М., 1989.

145. Полонский А. К. Перспективы использования полупроводниковых лазеров в биомед. и нар. хоз. Калуга, 1987. — с. 5−8.

146. Рейс Б. А., Нолуэктов Л. В. Выявление токсичного полипептида средней молекулярной массы при экспериментальном разлитом перитоните. //Бюлл. экспер. биол. 1983. -№ 7. — с. 128.

147. Робустова Т. Г., Губин М. А., Царев B. II. и др. Пути профилактики и лечения распространенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и их осложнений. //Стоматология, 1995. № 1. — С. 31−33.

148. Робустова Т. Г., Фомнчев Е. В., Лебедев 1С.А., Понякина И. Д., Гуркнна II. IO. Программа лечения хронических воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Тез. докл. научн. сессии, поев. 50-летню РАМН. Москва, 1994. С. 44.

149. Рогинскпн В. В., Корпнская Х. Х. Особенности клинического течения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей. //Стоматология. 1996. — № 6. — С. 48−52.

150. Рязанов II.K. Профилактика и лечение воспалительных осложнений у больных с переломами нижней челюсти при помощи миелопилопида. Автореф. Дис. канд. мед. наук. М., 1989. — 20 с.

151. Сачек Г. М., Косинец A. II., Адаменко Г. П. Иммунологические аспекты хирургической инфекции. Витебск, 1994. — 140 с.

152. Сергеевский B.C., Альпсрин Л, Я. Влияние лазерного облучения на функцию легкого пересаженного от донора реципиенту. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991. — с. 43−48.

153. Сиренко Ю. Н., Савицкий С. Ю., Красницкий С. С. Применение низкоинтенсивного лазерного облучения крови при инфаркте миокарда. //Советская медицина. 1990. — № 3. — С. 18−21.

154. Соловьев М. М., Алехова Т. М., Королева Г. М. Использование интегрального показателя тяжести течения одонтогенной инфекции для планирования терапии и оценки ее эффективности. //Актуальные вопросы стоматологии. Москва. — 1985. — С. 122−124.

155. Соловьев М. М., Худояров II., Уголышкова Г. А. Общая иммунологическая реактивность организма, как фактор, определяющий особенность течения одонтогенных воспалительных заболеваний. //Стоматология. 1984. — № 2. — С. 28−30.

156. Сосюкина А. Е., Першнн В. Н., Зуев В. В. и др. Проявления синдрома эндогенной интоксикации при острых эндогенных отравлениях и возможности его коррекции с помощью актопротекторов. //Акт. вопр. военно-морской и клин, медицины. СПб., 1995. — с. 257−258.

157. Стародубцев B.C., Биберман Я. М. Местное лечение гнойных ран челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). — С. 78−79.

158. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика. М.: Практика. — 1999. — 500 с.

159. Султанова Э. М., Мухамалиева М. Г., Сагдисва Н. Ж. и др.

160. Пептидные эндотоксины и нарушения системы гемостаза при осложненном течении беременности. // Биоорг. химия. 1984. — № 3. — с. 53−54.

161. Тимофеев A.A. Диагностика, лечение и профилактика острых одонтогенных воспалительных заболеваний мягких тканей. Автореф. Дне. док. мед. наук. Киев, 1988. — 44 с.

162. Тогапбаев A.A., Курузкин A.B., Рикун И. В., Карибжанова P.M. Способ диагностики одонтогеннон интоксикации. //Лаб. дело. — 1988. -№ 9. С. 22−24.

163. Толстых П. И., Иванян А.H., Дербенев В. А., Рябов В. И. и др.

164. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине. -Смоленск, 1995. с. 5−32.

165. Туликова З. А. Антиоксидантные и токсические свойства средних молекул при ожоговой болезни. Дис.. канд. биол. наук. Москва, 1989. -202 с.

166. Туликова З. А. Среднемолекулярные уремические токсины. // Вопр. мед. химии. 1983. -№ 1. — с. 2−10.

167. Ушаков Р. В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Автореф. дис. док. мед. наук. Москва, 1992. -42 с.

168. Ушаков Р. В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Дис. док. мед. наук. M., 1992. — 323 с.

169. Ушаков Р. В., Царев В. Н., Романов А. Е. Проблема антибактериальной терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 84.

170. Федотов С. Н., Минин Е. А., Реин A.B., Лызганов В. А. Фурункулы и карбункулы лица и шеи. //Актуальные проблемы стоматологии. М., 1999. -С. 162−164.

171. Федулов A.C., Олишкевич Ф. В., Николайчик В. В. и др.

172. Содержание среднемолекулярных олигопептндов в крови и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой. // Здравоохр. Белоруссии. 1983. — № 4. — с40−45.

173. Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах. //Иммунология. 1996. — № 6. -С. 4−7.

174. Халиков Д. Х. Оценка токсичности сыворотки крови при эндогенной интоксикации организма. //Здравоохр, Таджикистана. 1991. -№ 3. — С. 13−18.

175. Химич С. Д. Пульсо-лейкоцитарно-температурный индекс интоксикации. //Клиническая хирургия. — 1992. -№ 2. С. 51−53.

176. Царев B. II. Разработка принципов комплексной иммуно-бактериологической диагностики и нмуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Автореф. Дис. док. мед. наук. Москва, 1993. — 46 с.

177. Царев В. Н., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. Московское информационное агентство. Москва. — 2004.

178. Цеймах Е. А., Гуревнч Ю. Ю., Тулупов В. А. и др. Способ регенерации плазмы у больных с флегмонами шеи и контактным медиастинитом при проведении плазмафереза. //Стоматология. 2000. -№ 5. -С. 30−31.

179. Чаленко В. В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии. //Патол. физиол. и экспр. терапия. 1991. -№ 4. -С. 13−14.

180. Чесноков В. И., Солоднпков II. II., Грнацаева Т. Ф. Постреашшационная токсемия и возможные пути ее устранения. // Акт. пробл. и персп. развития совр. реаниматологии. М., 1994. — с. 196−197.

181. Чумаков A.A., Миринова Л. А., Зотова JI.A. Роль ассоциативной условно-патогенной флоры в развитии одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. — № 6. -С. 30−32.

182. Шаргородский А. Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. (руководство для врачей). Москва, Изд. дом «Гэотар-Мед», 2002. — 528 с.

183. Шаргородскпи А. Г., Забелин A.C., Федорова Г. Г., Барановским В. А. Комплексное лечение больных прогрессирующими флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1998. — № 2. — С. 32−34.

184. Шаргородскпи В. М. Клиннко-лабораторная диагностика и лечение лимфаденита лица и шеи. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. М., 1992

185. Шубич М. Г., Нагоев Б. С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. М.: Медицина, 1980. — 225с.

186. Шулаков В. В. Ультразвуковая аэрозольная обработка ран в комплексной профилактике и лечении осложненного течения раневого процесса челюстно-лицевой области. Дне. канд. мед. наук. М., 1995.

187. Шумский A.B. Лнмфотропная медикаментозная ииммунокоррегнрующая терапия в комплексном лечении инфекционновоспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Автореф. Дне. докт. мед. наук. М., 1998. — 39 с.

188. Шуркалнн Б. К., Кригер А. Г., Линденберг A.A. Эндогенная интоксикация при остром перитоните. //Советская медицина. 1985. — № 4. — С. 83−85.

189. Abiko T., Kumikavva M., lliguchi II. et al. Identification and synthesis of a heptapeptide in uremic fluid// Biochem. biophys. Res. Commun. 1978. -Vol. 84. -NI. -p. 184−194.

190. Abiko T., Onodera J., Sekino II. Effect of syntlietic serum thymic factor fragments on the inhibition of sheep erythrocyte rosette forming by uremic toxins// Chem. Pharm. Bull. 1980. — Vol. 28. — P. 667−669.

191. Asaba II., Alvcstrand A., Furst P., Bergstrom J. Clinical implications of uremic middle molecules in regular hemodialysis patients// Clin. Nephrol. -1983. -Vol. 19. -P. 179−187.

192. Babb A.L., Farell P.C., Uvelli D.A. et al. Hemodialyzer evaluation by examination of solute molecular spectra// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. 1972. — Vol. 18. — P. 98−105.

193. Babb A. L ., Popovich R.P., Christopher T.G. et al. The genesis of square meber-hour hypothesis// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. -1971. -Vol. 17. -P. 81−91.

194. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins// Kidney int. 1978. — Vol. 2. -Suppl. — P. 9−12.

195. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. — Vol. 17. — N2. — P. 231−236.

196. Cristol P., Jeanbrau E., Monnier P. La polypepdidemie en pathologie renale// J. Med. Fr. 1938. — Vol. 27. — P. 24−29.

197. Dajani A.S., Bisno A.K. et al. Prevention of Bacterial Endocardit recommendation by the American Heart Association. //J.A.M.A. 1990. — Vol. 264. -P. 2919−2922.

198. Dorsch W. Immunostimulation. //Dtsch. med. Wschr. 19

Заполнить форму текущей работой