Термінова допомога студентам
Дипломи, курсові, реферати, контрольні...

Сімейство магнолієві

РефератДопомога в написанніДізнатися вартістьмоєї роботи

Жуки в бутонах хіба що що розкрилися квіток спочатку жують квітколоже, потім поїдають нектар і пилок, а процесі повзання по квітки вони переносять в рильця (можливо самоопыление) Вечером квіти закриваються, причому три внутрішніх члена оцвітини складаються щільно навколо гинация, змушуючи цим комах залишатися у квітці проти рылец .Вночі рильця не сприймають пилок, а нектар не виділяється… Читати ще >

Сімейство магнолієві (реферат, курсова, диплом, контрольна)

Відділ квіткові рослини, чи двудольные, поділяються на два класу: магнолиопсиды, чи двудольные (Magnoliopsida, или.

Dikotyledones) ,і лилиопсиды, чи однодольные (Lilapsidf, или.

Monocotyledones). Ці класи різняться, по суті, лише комбінацією ознак. Класи двочасткових і однодольных, своєю чергою поділяються на підкласи, які діляться на порядки.

(іноді обедняемые в надпорядки), сімейства, пологи й ті види з усіма проміжними категоріями .Сімейство магнолієвих входить у подкласс.

Магнолиидов (Magnoliidae), набагато тому числі входять бадьяновые, лаврові і нимфейные .

Магнолієві (Magnoliales), здебільшого дерева й кущі. Листя з прилистниками і них. Судини є чи відсутні .Квіти спіральні, спироциклические чи циклічні, часто опыляемые жуками. Тичинки зазвичай численні, часто лентовидные і часто примітивного будівлі .Пилкові зерна одноманітні чи произввводные від одноманітного типу. Гинецей здебільшого апокарпный, рідко парокарпный чи синкарпный.

Эндосперм целлюлярный чи нуклеарний (мускатниковые). У порядок магнолієвих, крім сімейства магнолієвих, входять сімейства: винтеровые, дегенериевые, эвпоматиевые, гимантандровые, анноновые.

канелловые і мускатниковые .

Сімейство магнолієвих систематично поділяють на дві нерівні групи. До першої включають 11 пологів, на другу — лише одне рідтюльпановое дерево .Більшість систематиков вважають ці дві групи трибами (Magnolieae и.

Liriodendroideae), але, мабуть більше прав американський ботаник.

Роберт Торн (1976), який будує в ранг подсемейств .

Різниця з-поміж них зводяться до следуюшему, у підродини магнолієвих порошини интрозные чи латрозные, плодики розкриваються чи утворюють ценокарпный гинецей, насіннєва шкірка вільна від околоплодника і має саркотесту, листя цілісні чи іноді 2- лопостные нагорі; у підродини лириодендроновых порошини экстрорзные, плодики нераскрывающиеся (горішки), опадаючі, насіннєва шкірка приросла до околоплоднику і позбавлена саркотесты, листя 2−10 (зазвичай 4−6) — лопатеві .

. Магнолієві - дерева, часто досить великі, рідше чагарники. Деякі види магнолії і манглиетии досягають заввишки 35 — 40 м, а американське тюльпанове дерево (Liriodendron tulipifera) — до 75 м. Жоден з дерев у східних районах США — не перевершує тюльпанове дерево у мнимій величі та грандіозність прямих колоннообразных стовбурів, що сягають в окружності 10 м.

Листя у магнолієвих чергові, прості, перистонервные, вічнозелені чи опадаючі. Листовая платівка в багатьох видів цілісна, іноді выемчатая нагорі чи лопастная, як в тюльпанного дерева. Деякі види магнолії і талаумы (магнолія трехлепестная — Magnolia tripetala, магнолія обратноовальная, талаума двенадцатилепестная — Talauma dodecapetala) відрізняються дуже великими листям — довжиною до 40 див і завширшки до 20 див. У магнолії крупнолистной (Magnolia macrophylla) листя досягають завдовжки 1 м.

Для магнолієвих, на відміну попередніх сімейств, характерно наявність прилистків. Прилистники зазвичай великі, оточуючі стебла та які захищають нирки. Вони рано обпадають і вони залишають кільцеподібний рубець навколо вузла. Прилистники можуть не більше більш-менш приростати до черешку або бути повністю вільними. Зрощені з черешком прилисткики після опадения залишають рубець верхній поверхні черешка. Подібні кільцеподібні рубці залишають чи кілька покрывалообразных прицветничков, розташованих на цветоножке і та опадання принаймні раскрывания квітки. Прицветнички складаються з черешка і двох зрощених видозмінених прилистников.

Розташовані спірально прицветнички оточують молоді бутоны.

Устячка у магнолієвих з 2 побічними клітинами, а деревина досить примітивна і членики судин здебільшого з сходовому перфорацией.

Квіти у магнолієвих часто великі (у магнолії крупнолистной квіти досягають в діаметрі 32 — 46 див) та яскраві, обоеполые чи окремих випадках одностатеві (у роду кмерия — Kmeria), энтомофильные, зазвичай одиночні, розташовані на кінцях гілок чи рідше в пазухах листя. В окремих азіатських видів магнолії квіти розпускаються ранньої вагомою, до появи листя (які вже у лютому), тоді як інші цвітуть разом з появою листя або після їхнього розвитку. Рано квітучі азіатські види магнолії вельми цікавлять садоводов.

Квітколоже в багатьох представників семейства.

(особливо в азіатською магнолії крылоплодной — Magnolia pterocarpa) значно витягнуто. З довгою квітковим віссю зазвичай буває пов’язано спіральне розташування частин оцвітини, тичинок і плодолистиків, у магнолієвих ж спіральне розташування спостерігається тільки в тичинок і плодолистиків, тоді як члени оцвітини розташовані вже з більш більш-менш циклічно, особливо члени зовнішнього круга.

Околоцветник магнолієвих 3 — 6-членный, у двох або як колах. Члени оцвітини вільні, черепитчатые, м’ясисті, забарвлені, зазвичай більш-менш подібні, але в деяких видів магнолії (наприклад, у китайської магнолії лилиецветковой — Magnolia liliflora) і микелии (наприклад, у микелии Манна — Michelia mannii) члени зовнішнього кола значно менших розмірів, зелені і більше на чашелистики. У межах сімейства членів оцвітини коштує від 21 (деякі вила магнолії і микелии) до.

6 — 7 (рід кмерия і пояснюються деякі види микелии).

Тичинки численні, вільні, розташовані спірально, більш-менш лентовидные і звичайно ще розчленовані на нитку і зв’язковий, здебільшого 3-нервные в більшості випадків продовжені вище пильовиків (з надсвязником), що добре виражено у роду аромадендрон (Aromadendron), поширеного на.

Малайському півострові й загалом на островах Малайського архипелага.

Надсвязники аромадендрона щетинисті, дуже довгі, той самий довжини, як микроспорангии чи довші їх. Попарно зближені микроспорангии зазвичай глибоко занурені у тканину тичинки. В окремих тропічних видів магнолієвих (деяких видів элмериллии — Elmerillia, талаумы, манглиетии і магнолії) можна спостерігати одне із найбільш примітивних типів тичинок, певною мірою порівнянні з тичинками дегенерии і гальбулимимы. Але поруч із широкими примітивними тичинками у магнолієвих зустрічаються більш-менш диференційовані тычинки.

(деяких видів магнолії і микелии, тюльпанове дерево), які мають хоч і ще немає справжньої нитки, але стерильна частина кілька суженная.

Пилкові зерна у магнолієвих дуже примітивного типу, з одного дистальной борозною, більш-менш лодочковидные, гладкі, ямчатые, шорсткуваті чи рідко бородавчасті (тюльпанове дерево).

Гинецей магнолієвих здебільшого складається з багатьох, іноді численних плодолистиків, але в роду пахиларнакс.

(Pachylarnax) від 8 до 2 плодолистиків, а й у микелии гірської (Michelia montana) є лише одне плодолистик (результату редукції). У манглиетии, талаумы, аромадендрона, більшості видів магнолії, тюльпанного дерева та інших магнолієвих плодолистик сидячий, у алцимандры (Alcimandra), микелии, парамикелии цунгиодендрона.

(Tsoongiodendron) сидить більш більш-менш довгою ніжці (так званому гинофоре). Плодолистики, як і тичинки, розташовані спірально. У манглиетии, магнолії, більшості видів микелии, деяких видів элмериллии і тюльпанного дерева вони вільні, але в талаумы вони більше більш-менш поєднані біля підніжжя, а й у аромадендрона, пахиларнакса, кмерии, парамикелии і цунгиодендрона зрощені на своєрідний синкарпный гинецей. У манглиетии і элмериллии краю кондупликатных плодолистиків під час цвітіння напіввільні (лише трохи поєднані), у микелии повністю поєднані лише частині, а й у інших пологів вони зрощені у всій довжині. Кількість семя-зачатков у кожному плодолистике (вільному чи сросшемся) варіює від численних у цунгиодендрона, 14 — 4 у манглиетии і побачили 8-го — 4 у пахиларнакса до 2 в багатьох пологів (в деяких видів микелии іноді лише одне семязачаток).Семязачатки анатропные.

Велике зацікавлення представляє процес запилення у магнолієвих. Багатьом, і може бути навіть більшості видів, характерна протогония, яка, як ми знаємо із загального розділу про запиленні квіткових рослин, у тому, що рильця сприймають пилок ще до його раскрывания пильовиків, тобто майже виключає самоопыление. Особливо протогиния практикується в видів магнолії. Проте зустрічаються протандричные магнолієві, як, наприклад, китайська вічнозелена магнолія Делавэ (Magnolia delavayi).

Квіти магнолії пристосовані лише у запиленню жуками .В багатьох видів магнолій рильця здатні до сприйняття пилку в бутоні чи перед розкриттям квітки (магнолія крупноцветковая.

— M. grandiflora), когда лише жуки можуть проникати всередину їх у пошуках їжі .Механізм узгоджених рухів членів оцвітини відкривання і заплющення їх), рильця і тичинки заважають іншим насекомым (пчелам, осам, мухам) получать доступом до квіткам до тих пор

поки рильця і тичинки не перестануть функціонувати. Як відбувається процес опылиния, можна побачити з прикладу добре відомого магнолії крупноцветковой. Під час сезони цвітіннявід середини березня остаточно липнядерева цього виду всипані численними цветками.

які перебувають різних стадіях розвитку .перш ніж бутони починають разкрываться, рильця здатні сприймати пилок і жуки пробираються у бутони .Саме тоді підстави членів близько квітника і гиницее в зонах між рильцями виділяється нектароподобное речовина, тичинки притиснуті до цветоложу. Бутони розкриваються протягом дні, у часи, частіше у ранковий час, і навіть підставу внутрішніх членів оцвітини щільно притискають тичинки до цветоложу.

.Жуки в бутонах хіба що що розкрилися квіток спочатку жують квітколоже, потім поїдають нектар і пилок, а процесі повзання по квітки вони переносять в рильця (можливо самоопыление) Вечером квіти закриваються, причому три внутрішніх члена оцвітини складаються щільно навколо гинация, змушуючи цим комах залишатися у квітці проти рылец .Вночі рильця не сприймають пилок, а нектар не виділяється гинецием. Потім пилок розсіюється, і вранці, коли квіти розкриваються, тичинки тріскають і отеляются від цветоложа .Жуки покидающие тим часом квіти, зазвичай вкриті пилком і переходять інші квіти, здійснюючи в такий спосіб перехресне опыление.

Процес запилення в інших видів магнолій той самий чи трохи інакша. Спостереження показують, що різновиди магнолій запилюються різними видами жуків. Попри те що що не можна виокремити якусь одну певний вид як опылителя, всетаки можна назвати бронзовок (виды Cetonia), блестянок (Conotelus obskurus), усачей (Strangalina Iuteicornis) як найважливіших запилювачів низки видів магнолій. Є дані, що жуки вибірково відвідують різні види магнолій. У видів магнолій, наприклад у магнолії трехлепесной і магнолії вірджинської, спостерігалося самоопыление. Про засобах запилення в інших представників магнолієвих відомо трохи. За деякими спостереженням, в запиленні квіток тюльпаннового дерева беруть участь бджоли, які зазвичай перелітають з квітки на квітка однієї й тієї ж растения.

З многопломолистикового апокарпного гинецея низки магнолієвих розвивається великий шишкоподібний апокарпный плід, що з численних окремих плодиков, спірально розташованих більш більш-менш довгою квітковим осі. Кожен окремий плодик розкривається зазвичай вздовж спинки, як, наприклад, у магнолій, хоча в магнолій, які ростуть на Великих Антильських Островах, плодиеи часто розкриваються вздовж як спинний, і черевної боку. Виродка кмерия плодики розкриватися виключно вздовж черевного шва, а й у тюльпанового дерева опадаючі деревянистые плодикигорішки крилаті, перехідні нагорі в довгий крылоподобный дзьоб і не розкриваються. Виродків де сталося більше чи менше зрощення плодолистиків, утворюється ценокарпный плід. Залежно від цього, розкриваються чи плодолистики і як відбувається, плід може бути по-різному. Так, у арамодендрона численні, зрощені, нераскрывающиеся плодики утворюють дуже своєрідний м’ясистий синкарпный плід. У роду пахиларнакс 2−8 зрощених деревенистых плодиков відкриваються вздовж спинки (середньої жилки) й утворять примітивний тип локулицидной коробочки. У роду талаума плодики, поєднані або тільки у основания.

(як в усіх азійських і деяких американських видів) або як більш-менш плодовитістю (як в інших американських видів), тріскають кільцем, і навіть верхні частини обпадають і є базальні частини, зрощені з підвішеними насінням .У однієї з видів талаумы, що росте на Великих Антильських островах.

великі плід, який досягає в діаметрі 6−8 див, нагадує формою і розмірами плід однієї з видів анноны (Annona).Плодолистики, м’ясисті в квітці, стають деревянистые в плоді. Такі самі деревянистые плодики у цунгиодендрона, як і плодолистики талаумы.

вони розкриваються кільцем, причому верхні частини обпадають, а базальні частини з насінням зберігаються .

У магнолій зазвичай розвиваються два сімені, хоча дозріває лише одна. Свіжі насіння магнолій рожеві, червоні і жовтогарячі .Колір їх визначається м’ясистої зовнішньої частиною насіннєвий шкірки (саркотестой), дуже відрізнялася від внутрішньої лигнифицированной склеротесты. Саркотеста й у насіння всіх магнолієвих, крім тюльпанового дерева, яка має насіннєва шкірка приростає до эндокарпию. У магнолієвих з раскрывающимися плодиками чи плодами насіння висять на шовковистих нитеподобных семяножках. Малюсінький зародок оточений рясним маслянистим эндоспермом, який в деяких видів містить понад 50% олії .

Духмяна, соковита й ентузіазму яскраво забарвлена саркотеста приваблює птахів, які найчастіше поїдають насіння, тільки-но вони звільняються з плодів ,і тим самим сприяють їх распространению.

.У тюльпанового дерева діаспорами не є насіння, а крилаті горішки поширювані вітром. РАЗМЕЩЕНИЕ.

У цьому вся сімействі 12 родів та близько 230 видів, поширених головним чином субтропічних областях північного півкулі. Магнолієві зосереджені переважно у Східної и.

Південно-Східної Азії вже, і навіть на південному сході Північної Америки, в.

Америці й у Вест-Індії. Найбільша концентрація магнолієвих зокрема у Східних Гімалаях, в Південно-Західному Китаї й у Індокитаї. Лише поодинокі види поширені на південній півкулі, де їх зустрічаються на Малайському архіпелаги й у Бразилії. Деякі види роду магнолія (Magnolia) заходять далеченько північ, а поширена у Японії листопадная магнолія обратноовальная (M. obovata) сягає північної краю острова Хоккайдо і трапляється на Курильських островах (про. Кунашир).

Цікаво, що у Східної і Південно-Східної Азії вже як найбільша концентрація магнолієвих, а й більшість примітивних родів та видів росте тут. Так, виключно в.

Азії зустрічається найбільш архаїчний у сімействі рід манглиетия.

(Manglietia), поширений від Східних Гімалаїв, Ассама і Южного.

Китаю через Таїланд і Індокитай до Яви. Найпримітивніші види пологів магнолія і талаума (Talauma) ростуть від Східних Гималаев,.

Ассама, Південно-Західного Китаю та Верхній Бірми через Индо-Китай до.

Малайського архипелага.

Представники магнолієвих зустрічаються як у низинах, і у горах. Азіатські види — аромадендрон поникающий.

(Aromadendron nutans) талаума сінгапурська (Talauma singapurensis) — і північноамериканська магнолія вирджинская (Magnolia virginiana) часто зростає на низьких заболочених місцях і торф’яних болотах. Але найбільше рясні магнолієві в гірських лісах, особливо у моховитих лісах высокогорий.

Показати весь текст
Заповнити форму поточною роботою