Очистка від пестицидів

З Про Д Є Р Ж, А М І Е.

1.Пути надходження пестицидов.

2.Основные класи пестицидних препаратов.

3.Основные методи аналізу об'єктів довкілля містять пестициды.

4.Химические основи знешкодження природних об'єктів від пестицидов.

5.Технологические схеми знешкодження пестицидов.

Заключение

.

Приложение.

1.4.

У У Є Д Є М І Е.

Пестициди (отрутохімікати) — хімічні препарати за захистом сільськогосподарської продукції, рослин, знищення паразитів у тварин, для боротьби з переносниками небезпечних захворювань, і т.п.

Останні десятиліття число різних типів пестицидів сильно зросла, лише у США їх кількість досягла 900. За даними А. В. Яблокова (1988), нашій країні в 1986 р. було застосовано пестицидів у середньому близько 2 кг на 1 га (приблизно 87% ріллі) або близько 1,4 кг душу населення, а США 1,6 кг на 1 га (на 61% ріллі) чи 1,5 кг на свою душу населения.

Пестициди поширюються великі простору, дуже віддалені від місць їх застосування. Чимало їх ми можуть зберігатися у ґрунтах який досить довго (період піврозпаду ДДТ у питній воді становить 10 років, а диэлдрина вона перевищує 20 років). З використанням навіть найменш летючих компонентів понад 50 відсотків% активних речовин, у момент впливу переходять просто у атмосферу, а таких пестицидів, як ДДТ і диэлдрин, характерна дистиляція з парами води на земної поверхні. Ця частина пестицидів, які досягли рослин, підхоплюється вітром і осаджується околицях суші чи океану, дуже віддалених від зон застосування речовини. Вони остаточному підсумку потрапляють у різні екосистеми, включаючи океан, прісноводні водойми, наземні биомы та інших., в значних кількостях накопичуються у ґрунтах і збільшують свої концентрації під час руху по трофическим цепям.

Пестициди широко використовують у сільському і лісовому господарстві, для регулювання росту рослин і зашиті їхню відмінність від різних шкідників та хвороб, видалення бур’янистої рослинності, збереження запасу зерна, захисту тварин від экопаразитов, знищення переносників інфекційних захворювань людини і тварин, соціальній та низці галузей промисловості для боротьби з шкідливими організмами, порушують протягом технологічних процессов.

Найпоширенішими групами пестицидів є: гербециды, застосовувані для боротьби з бур’яновими рослинами, головним чином злакових культурах; инсекцициды — знищення шкідливих комах в культурах бавовнику, кукурудзи, рису ін.; фунгіциди — для боротьби із хворобами растений.

Через війну циркуляції пестицидів у довкіллі вони є у атмосфері, грунті, рослинах і воде.

.5 1. Шляхи надходження пистицидов.

Надходження пестицидів у сухий ґрунт крім прямого внесення їх або з протравленным ними зерном, пов’язані з поливом рослин i стоком опадів із поверхні рослин, знесенням препаратів при авиаобработке полів, лісових угідь і т.д.

У результуте які протікають у грунті хімічних і біологічних процесів зміст пестицидів у ній зазвичай зменшується, тим щонайменше залишкові кількості їх коштує від сотої частки до десятків мікрограмів один кг.

Можливість накопичення пестицидів у грунті визначається умовами їх застосування (нормами витрати, кратністю обробки), стабільністю і розчинність препаратів, типом грунту, її рН, температурою і вологістю, умовами вимивання, инактивирующим дією рослин, глибиною проникнення і т.д.

Найменш стійкі пестициди в опесчаниных грунтах, найстійкіші у ґрунтах з великим змістом глини, органічних речовин, іонів заліза, алюмінію і марганца.

Знаходячись у грунті, пестициди піддаються дії абіотичних чинників (світла, повітря, води), істотну роль їх розкладанні грають мікроорганізми. У процесах гідролізу, окислення, демитилирования та інших пестициди розкладаються, ми інколи з освітою токсичних продуктов.

Щоб запобігти накопичення пестицидів у грунті вдаються до підвищення інтервалу часу поміж їхніми запровадженням і збиранням врожаю, до зменшення кратності обробки, зниження витрат препаратів завдяки додаванню утежилителей, що перешкоджають їх зносу за зону обробки, упорядкування збереження і транспортування пестицидів. Усе це зменшує, проте виключає можливості загрезнения почвы.

Загрезнение поверхні водойм відбувається кількома шляхами. Пестициди можуть потраплятимуть у воду при смыве з грунтового покрову і рослин, при знесення хвилі препарату, у процесі аэрообработки, при неправильної технології обприскування і запилення, з допомогою надходження загрезненных ними грунтових вод околицях зрошуваного землеробства, потрапляючи води, фильтрующихся з зрошувальних систем, і у результаті вимивання пестицидів з почвы.

Масштаб винесення пестицидів визначається кількістю, способом і часом внесення препаратів у ґрунт, їх розчинність, сталістю до розкладанню, здатністю сорбироваться грунтом і мигри;

ровать з її профілю, інтенсивністю ерозійних процесів, типом.

грунтів, рельєфом місцевості, обьемом і інтенсивністю выпадения.

осадів та т.д.

Крім описаних шляхів загрезнения, сутнісно які чинять спротив регулювання, пестициди можуть вступати у водойми цілеспрямовано — для уничтожени бур’янистої рослинності і комах, і навіть зі стічними водами які виготовляють чи використовують підприємств, зокрема тепличних хозяйств.

2. Основні класи пестицидних препаратов.

Як пестицидів в народному господарстві використовуються різноманітні класи органічних речовин. Найвідомішими є следующие;фосфороорганические сполуки, похідні карбаминовых кислот, нитропроизводные фенолу, похідні сечовини, хлорорганічні сполуки, арилоксиалкилкарбоновые кислоти та його похідні, азотомісткі гетероциклические соединения.

2.1 Фосфорорганические соединения.

Фосфороорганические сполуки широко використав народному господарстві як активних инсектецидов, акарицидов, дефолиантов, гербецидов та інших. Цьому сприяє як широкий чпектр пестицидного дії, а й щодо мала стабільність цих сполук у зовнішній среде.

Попри низьку стабільність фосфороорганических пестицидів, час перебування у питній воді може оказатся цілком достатнім до вступу неразложившихся препаратів в оброблювану з водостічних споруд воду. Лімітуються фосфороорганические пестициди у питній воді по органолептическому ознакою шкідливості, і значення ГДК состовляют 0,1−0,003 мг/дм3, що з багаторазово нижче кількостей, що допускаються по токсикологическому ознакою. У болишинстве випадків фосфороорганические пестициди є рідкі чи кристалічні речовини, добре розчинні у воді й багатьох органічних розчинниках. Усі вони летучі і термічно устойчивы.

Загальне будова фосфорорганических речовин, які мають біологічну активність і використовуваних як пестицидів, выг;

лядит наступним образом:

RO O (S).

PO-X.

RO.

Порушення такий структури зазвичай веде до втрати біологічну активність. Як найвідоміших сполук цього самого ряду можна следующие:

Паратион.

Параоксон.

Диазинон.

Актеллик.

2.2 Похідні карбаминовых кислот.

Похідні карбаминовых кислот по маштабам виробництва, у ряду пестицидів займають друге місце, поступаючись лише фосфороорганическим сполукам. Карбамины є біологічно активними речовинами, негативно впливають для здоров’я людини. Деякі ефіри арилалкилкарбаминовых кислот мають вираженими эмбриотоксичными і мутагенними властивостями для теплокровних тварин. Побувавши в водоймах, карбаматы погіршують якість води, у зв’язку з ніж їх санітарними нормами ограничевается до 0,1 мг/дм3.

Відповідно до хімічним будовою похідних карбаминовых кислот (карбаматов) їх поділяють сталася на кілька групп:

1. Ариловые ефіри N-алкилкарбаминовой кислоты.

O H (Alk) Ar-O-C-N.

Alk.

2. Алкиловые ефіри N-арилкарбаминовой кислоты.

O H (Ar).

Alk-O-C-N.

Ar.

3. Ефіри тиолкарбаминовой кислоты.

O H (R1) R-S-C-N.

R1.

4.Эфиры дитиокарбаминовых кислот.

P.S H (R1) R-S-C-N.

R1.

5.Соли замещенных дитиокарбаминовых кислот.

Попри схожість будівлі, окремі групи карбаматов істотно різняться між собою, як за хімічними, і по пестицидным свойствам.

2.3 Похідні нитрофенола.

Вперше нитрофенолы було запропоновано для борьбыс шкідливими на;

секомыми ще у столітті, але значення в качестве.

хімічних засобів захисту рослин вони втратили і по настоящего.

часу. Пестициди цього використовують як селективных.

контактних гербецидов, инсектецидов, фунгіцидів і акарицидов.

Всельсвохозяйственной практиці широко застосовують 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитрофенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-втор-бутилфенол (диносеб) та інші препарати. Використовують ще й ефіри динитрофенолов: акрекс [(о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-втор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитродифениловый ефір), аретит (6-втор-бутил-2,4-динитрофенола ацетат) і др.

Більшість похідних нитрофенолов токсичні для гидробионитов, теплокровних тварин і людини. Характеризуються вони политропным впливом, викликаючи зміни центральної нервової системи, печінки, нирок, є також алергенами. Динитрофенолы порушують обмін речовин, у клітині, зокрема разобщают процеси окисного фосфолирования із утратою багатих енергії сполук АТФ та інших. Ефіри нитрофенолов значно менш токсичні, ніж відповідні вільні нитрофенолы. Так ЛД50 для диносеба і акрекса рівні 25−50 і 119−142 мг/кг. Нормуються нитропроизводные фенолів в водоймах побутових-побутової-господарсько-побутового призначення по санитарно-токсикологическому ознакою шкідливості. Значення їх ГДК состовляют від 0,03 до 0,2 мг/дм3.

У зовнішній середовищі похідні нитрофенола під впливом різних ферментативних систем швидко перетворюються на різноманітні метаболіти, токсичність яких в багато разів нижче токсичності вихідних препаратов.

2.4 Сечовина і його производные.

Сечовина та її похідні досить використовують у сільське господарство як азотного добрива і хімічних засобів захисту рослин. Сечовина малотоксична і накопичується в організмі, проте здатність проводити якісні показники води змушує обмежувати неї давав у питній воді після обробки. Гранично припустиму концентрацію сечовини нормируемая по органолептическому ознакою, становить 10 мг/дм3.

Систематичне дослідження пестицидних властивостей производных.

сечовини показало, що инсектецидные і фунгицидные властивості их.

виражені слабко. Більшість сполук цього мають високої гербецидной активністю, окремі застосовують у ролі альгицидов і арборицидов.

Найважливішу групу цього сполук состовляют.

N-арил-N, N-диалкилмочевины, містять в фенолтном залишку трохи більше двох функціональних груп. По практичної значимості вони займають чільне місце серед гербецидных препаратів, які у народному хозяйстве.

Гербецидные сечовини мають малої і середній токсичністю (ЛД50>1000 мг/кг), кумулятивні властивості їх виражені слабко, механізм токсичної дії обумовлений інгібуванням фотосинтезу та інших процесів, що з перетворенням енергії в растениях.

2.5 Хлорорганічні соединения.

Хлорорганічні пестициди (ХОП) застосовують у сільське господарство як активних инсектецидов, акарицидов і фумигантов боротьби з шкідниками зернових і технічних культур. Їх використовують також і обробки насіння, фумігації грунтів, приміщень складів і тепличних господарств. По хімічної природі сполуки цього є хлорпроизводные ароматичних вуглеводнів (гексахлорбензол, ДДТ та її аналоги, метоксихлор та інших.), циклопарафинов (гексахлорциклогексан та її аналоги), терпенів (полихлоркамфен, полихлорпинен та інших.). Широке застосування всельском господарство і промисловості отримали поліциклічні інсектициди — похідні би-, триі тетрациклических вуглеводнів (хлордан, гептахлор, дилор, альдрин, дильдрин та інших.). Больштнство хоп погано рпстворимы у питній воді, але добрими орагнических розчинниках, зокрема в жирах. Відповідно до гігієнічної класифікації їх належать до стійким і дуже стійким пестицидам.

2.6 Арилоксиалкилкарбоновые кислоти та його производные.

Широко використовують як гербецидов, альгицидов і регуляторів росту рослин арилоксиалкилкарбоновые кислоти (ААКК), серед яких велике торгівлі поширення набули такі препарати, як 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2.4-Д) і його производные,.

2,4-дихлорфеноксипропионовая кислота (2,4-ДП) та її похідні, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) та її похідні і др.

Вивчена їх біологічна активність і взаємозв'язок між будовою кислот та його пестицидної активністю. Відзначено різке зростання фізіологічної активності феноксиуксусной кислоти під час у її молекулу атомів галогена, становище яких істотно впливає цей показатель.

Багато промислові препарати гербецидов є не вільні ААКК, які солі (із металами чи амінами) чи ефіри. Останні є як сильними гербецидами, ніж відповідні вільні кислоти та його солі. З значної частини ефірів 2,4-Д практичне застосування знайшли етиловий, бутиловый, амиловый, гептиловый, октиловый, поліпропілені полиэтиленгликолевые і др.

Больштнство гербецидов групи ААКК среднетоксичны, їх ЛД50 для пацюків у межах від 375 до 100 мг/кг. Дія цих пестицидів на якість води проявляється головним чином погіршенні її смаку і запаху, що з присутністю в товарних препаратах домішок фенолів. Гранично допустимі концентрації ААКК сягають 1 мг/дм3.

2.7 Азотомісткі гетероциклические соединения.

До цій групі пестицидів відносять багато органічні речовини, у тому числі найбільш широке застосування отримали п’ятиі шестичленные гетероциклы з однією, двома й трьома атомами азоту в циклі. Це похідні пиридина, пирадазина і пиримидина, симм-триазина та інших. Нерідко гетероциклические залишки входять до складу препаратів та інших класів пестицидів (диазинос, сайфос і др.).

Широке використання у сільське господарство з пестицидів — похідних пиридина отримали пиклорам (3,5,6-трихлор-4-аминопиколиновая кислота), дикват (1,1-этилен-2,2дипиридилий бромід), паракват (1,1-диметил-4,4-дипиридилий дихлорид) та інших. Пиклорам має високими арборицидными властивостями; дикват і паракват використовують як десиктантов, гербіцидів суцільного дії, водних гербецидов.

На відміну від малотоксичного пиклорама (ЛД50=8200 мг/кг),.

дикват і паракват ставляться до середньоі високотоксичним препаратів, значення ЛД50 відповідно рівні 231 і 57 мг/кг.

На одній із основних груп використовуваних гербецидов становлять похідні симм-триазина. Гербециды цієї групи прредставляют собою диамино-симм-триазины, які мають третій заступник, пов’язані з гетероциклическим кільцем, є атомом хлору, метоксичи метилтиогруппой. Загальна формула симм-триазинов виглядає наступним образом:

де Х-Cl, OCH3SCH3;R-R-H, Alk.

симм-Триазины малотоксичны для теплокровних тварин, при пероральному запровадження їх гостра токсичність для пацюків становить 1400−5000 мг/кг.

3.Основные методи аналізу об'єктів довкілля містять пестициды.

4.Химические основи знешкодження природних об'єктів від пестицидов.

При очищення вод від пестицидів найповніше исследованны й закони використовують кілька радикальних способів: лужної і кислотний гідроліз, деструктивне окислювання пестицидів і адсорбционные методы.

4.1 Гідроліз пестицидов.

Однією з шляхів очищення води від пестицидів — ефірів фосфорных.

кислот являтся гидролитическое розщеплення. Можливість використання хімічного гідролізу як методу очищення від ФОПопределяется переважно характером які виникають продуктів перетворення, ступенем стійкості й токсичності, їх впливом на органолептику води. Максимальна стійкість ФОП зокрема у кислої середовищі. З підвищенням рН швидкість гідролізу зростає. Виняток состовляют диазинон, диазоксон, актеллик, котрим характерні висока стабільність в нейиральной среде.

Вивчення кинетиеи і продуктів гідролізу дозволило встановити, що лужної гідроліз ФОП зазвичай протікає розриву зв’язку фосфор-кислород (P-O (S)), тоді, як із кислотному гідролізі відбувається преймущественное розщеплення углерод-кислородного фрагмента (O (S)-R)).

Для похідних карбаминовых кислот — карбаматов наявність ефірної зв’язку зумовлює їх гідроліз, продуктом якого є нестійка карбаминовая кислота і оксисоединение. Схема гідролізу фенилкарбаматов з прикладу хлорпроизводного изопропил-N-фенилкарбамата (ИФК) приведено ниже:(стр37).

Які Утворюються при гідролізі нестійка 3-хлорфенилкарбаминовая кислота швидко розкладається на 3-хлоранилин і оксид вуглецю (IV). Показано, що швидкість гидролитического розщеплення карбаматов і характеру які виникають сполук визначається основному хімічної природою вещества.

Що стосується гідролізу складних ефірів динитрофенола кінетика реакцій була докладно вивчена з прикладу найчастіше використовуваних представників цього самого ряду — акрекса і каратана. Їх ГДК, визначається по санітарному ознакою 0,5−0,2 мг/дм3. Показано, що у лужної середовищі гідроліз протікає із відчутною швидкістю (час піврозпаду 9−17 діб), і й тому він може бути застосований в качест;

ве методу, сокращающего та палестинці час і дози реагентів на следующих.

етапах очищення воды.

Гидроли сечовини помітно відбувається у кислої чи лужної середовищі при нагріванні, у результаті якого сечовина розкладається із заснуванням аміаку і діоксиду вуглецю. Процес рекомендовандля очищення від сечовини стічних вод.

4.2 Диструктивное окислювання пестицидов.

Зазвичай деструктивне окислювання сполук пов’язані з через участь у реакції сильних окислювачів, як-от хлор, озон, перекис водню та інших. Вибір даних сполук обумовлений широтою їх використання їх у народному господарстві. Їх дію на органічні речовини і зокрема на пестициди неоднозначно, однак виділити деякі, основні моменти дозволяють під час виборів технологічної схеми краще використовувати той чи інший окислювач згідно і з фінансовими, і з науково технічними возможностями.

Через війну проведених досліджень було установленно, що хлор як реагенту для знешкодження ФОП у питній воді технічно нескладне інтересу, оскільки з самими сполуками не реагує (хлорофос), коїться з іншими (метафос, карбофос) може утворювати токсичні соединения.

Дослідження виконані з використання озону очищення води від ФОП показали, що озон є перспективним реагентом для диструкции ФОП, за умови правильного доборі режиму разложения.

Установленно, що інші окислювачі: перманганат калію і діоксид марганцю є малоэффективными.

Дослідження проведені по деструктивному окислювання похідних карбаминовых кислот показали, що хлор є малоефективним реагентом, з больнинством пестицидів він утворює хлорпроизводные цього сполуки, що впливає про можливе різке, неприємному запахе.

Наявність у молекулі карбаматов ароматичного ядра, атомів сірки й азоту дозволяє очікувати глибокої диструкцииэтих сполук під впливом озону. Дослідження засвідчили, що озон ефективне окислювачем для знешкодження всіх груп карбаминовых пестицидів. У багатьох разі окислювання протікає з высокой.

швидкістю, з повним чи часткової мінералізацією вихідних речовин, без освіти токсикологически небезпечних продуктів деструкции.

4.3 Адсорбція пестицидов.

Процес адсорбції на неполярных (активні вугілля) і полярних (гидроксиды алюмінію і заліза, глини тощо.) сорбентах часом нашол застосування очищення природних і стічні води від пестицидов.

Відомості про можливість застосування цього очищення для ФОП протеворечивы. Показано, що надійне видалення ФОП із води досягається обробкою її активним углем.

Велике поширення для очищенні стічні води від нітросполук отримали сорбційні процеси, особливо у неполярных сорбентах — сажі, вугіллі, графите.

Найдійовішим способом очищення води від пестицидів хлорорганічного низки є адсорбція активованим (активним) углем.

5.Технологические схеми знешкодження пестицидов.

5.1 Знешкодження пестицидів при очищенні природної воды.

Вибір технологічних схем знешкодження води, забрудненій пестицидами, визначається багатьох чинників: властивостями присутніх препаратів, глибиною очищення, продуктивністю очисних споруд, місцевими умовами і т.д.

Необхідна ступінь очищення можна досягти зміною режиму процесу, використовуваного на спорудах видалення інших небажаних у питній воді речовин, чи доповненням існуючої технології цією новою методою, тобто. створенням комплексної схеми, задовольняє усім запропонованим до якості води требованиям.

Для осветвления і знебарвлення води зазвичай використовують процес коагуляції, для знешкодження — окислювання хлором. Описана схема дає позитивні результати лише тоді щодо незагрязненных вододжерел, до того ж час присутність у водоймах пестицидів та інших небажаних в питну воду соединений.

досить реально. Зазвичай, у разі традиційна схема.

не забезпечує або тільки частково охороняє від попадания.

забруднень в оброблену воду.

Численні роботи показали, що перспективним агентом, які забезпечують деструкцію пестицидів, є озон. Застосування її полегшується які є досвідом эксплутации озонаторных станцій у складі очисних споруд водопроводов.

Зазвичай витрата озону до повного знешкодження води невеликий. Що стосується освіти токсичних продуктів реакції позитивний ефект інактивації досягається підвищенням дози озону чи збільшенням часу контакту оброблюваної води з озоно-воздушой смесью.

Використання озону, як деструктора пестицидів одночасно забезпечує, очищення і знезаражування води, що знижує витрата реагентів проти традиційної технологією оьработки. Місце введення озону по технологічної схемою обробки води, забтраемой з поверхневих вододжерел, це випливає з рисунка:

Відповідно до першого варіанту воду обробляють хлором (8 мг/дм3), коагулянтом (30−40 мг/дм3) иозоном (10−20 мг/дм3), тривалість контакту води з озоно-воздушной сумішшю становить 10 хвилин. Зміст пестицидів в обробленою воді вбирається у ГДК (0.01 мг/дм3).

За другим варіантом озон вводт наприкінці технологічної схе;

ми, після обробки води хлором (5 мг/дм3), коагулянтом (80.

мг/дм3), відстоюванні і фільтруванні. Це забезпечує деструкцию.

ФОП при меншому витратах окислителя.

1. Шевченка М. А. та інших. Очищення природних вод отпестицидов ;

Л.:Химия, 1989.-184 з.: ил.

2. Врочинский та інших. Гидробиологическая міграція пестицидів ;

М., Вид-во Моск. ун-ту, 1980.-120 з.: ил.

ПРИЛОЖЕНИЕ.

Додаток 1.

Токсикологічна класифікація пестицидів (Медведь і др

1968).

1. По токсичності під час введення в шлунок експериментальним животным:

сильнодіючі отруйні речовини — ЛД50.

високотоксичні ЛД50 — 50−200 мг/кг;

среднетоксичные — ЛД50 — 200−1000 мг/кг;

малотоксичні - ЛД50 — > 1000 мг/кг;

2. По токсичності на час вступу через шкірні покрови (кожнорезорбцивная токсичность):

різко виражена — ЛД50.

виражена — ЛД50 — 300−1000 мг/кг, кожнооральный коефіцієнт — 1−3;

слабко виражена — ЛД50>1000 мг/кг, кожнооральный коефіцієнт — >3.

3. За рівнем летучести:

дуже небезпечна речовина — насичена концентрація є або дорівнює токсической;

небезпечне — насичена концентрація більше пороговой;

малоопасное — насичена концентрація не надає порогового действия.

4. По кумуляции:

речовини, які мають сверхкомуляцией — коефіцієнт кумуляції < 1;>

вираженої - коефіцієнт кумуляції 1−3;

помірної - коефіцієнт кумуляції 3−5;

слабовыраженной — коефіцієнт кумуляції >5.

5. По стойкости:

дуже стійкі речовини — час розкладання на нетоксичні компоненти понад 2 лет;

стійкі - час розкладання на нетоксичні компоненти — 0,5−2 года;

помірковано стійкі - час розкладання на нетоксичні компоненти — 1−6 месяцев;

малостойкие — час розкладання на нетоксичні компоненти — протягом месяца.

Плиложение 2 Класифікація пестицидів по віддаленим наслідків действия.

По эмбриотоксичности.

I. Виборча эмьриотоксичность — проявляється у дозах, не токсичних для материнського организма.

II. Загальна эмбриотоксичность — проявляється поруч із токсичною ефектом в материнському организме.

III. Відсутність эмбриотоксичности — не проявляється за наявності токсичного ефекту в материнському организме.

По бластомогенному действию.

I. Речовини, канцерогенні тваринам (відомо рак у людей).

II. Сильні канцерогени тваринам — викликають у стислі терміни великий прцент пухлин у тварин, бластомогенность в людини ще доведено, але вероятна.

III. Слабкі канцерогени — викликають пухлини менш як у 20% тварин за пізні сроки.

IV. Підозра на канцерогенність — випробування на тварин дають сумнівні результаты.

По аллергенному действию.

I. Сильний алерген — дає щонайменше 80% випадків алергічних реакцій з швидким розвитком та вираженим проявом всіх клинико-морфологических ознак аллергии.

II. Середній алерген — позитивна алергічна реакція у 50−80% тварин, наявність більшості клинико-морфологических признаков.

III. Слабкий алерген — позитивна алергічна реакція у 50% тварин, ознаки алергії выраженны слабко, не полностью.

Приложене 3.

Гранично допустимі концентрації пестицидів (мг/дм3).