Термінова допомога студентам
Дипломи, курсові, реферати, контрольні...

Синтез и свойства сополиамидоэфиров на основе ?-додекалактама, є-капролактама и лактонов различного строения

Диссертация: Синтез и свойства сополиамидоэфиров на основе ?-додекалактама, є-капролактама и лактонов различного строения
ДисертаціяДопомога в написанніДізнатися вартістьмоєї роботи

Практическая значимость работы заключается в получении методом анионной сополимеризации ДЛМ, КЛМ и КЛН новых тройных сополимеров, которые, по сравнению с соответствующими гомополимерами и двойными сополимерами, обладают улучшенным регулируемым комплексом эксплуатационных свойств: механических, адгезионных, термо-, водои морозостойкостью. Синтезированные СПАЭ имеют более низкие температуры… Читати ще >

Синтез и свойства сополиамидоэфиров на основе ?-додекалактама, є-капролактама и лактонов различного строения (реферат, курсова, диплом, контрольна)

Зміст

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Со-)полимеры лактонов и лактамов, полученные по анионному механизму
    • 1. 1. Полимеры лактамов
      • 1. 1. 1. Структура, свойства и области применения полиамидов
      • 1. 1. 2. Гомополимеризация лактамов
        • 1. 1. 2. 1. Катализаторы анионной полимеризации лактамов
        • 1. 1. 2. 2. Активаторы анионной полимеризации лактамов
      • 1. 1. 3. Сополимеризация е-капролактама и со-додекалактама
    • 1. 2. Полимеризация лактонов
      • 1. 2. 1. Структура, свойства и области применения полиэфиров
      • 1. 2. 2. Гомополимеризация лактонов
    • 1. 3. Сополимеризация лактонов с лактамами
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Характеристика используемых в работе веществ
      • 2. 1. 1. Мономеры
      • 2. 1. 2. Растворители
      • 2. 1. 3. Получение натриевой соли е-капролактама
    • 2. 2. Методика синтеза сополимеров
    • 2. 3. Очистка полученных сополимеров
    • 2. 4. Исследование структуры полученных сополимеров
      • 2. 4. 1. 'Н-ЯМР — спектроскопия
      • 2. 4. 2. ИК — спектроскопия средней области
      • 2. 4. 3. МАЦЛ-ТОБ масс — спектроскопия
    • 2. 5. Элементный анализ
    • 2. 6. Квантовые расчеты
    • 2. 7. Методы исследования структуры и свойств полученных сополиамидоэфиров
      • 2. 7. 1. Термические методы исследования
        • 2. 7. 1. 1. Термогравиметрический анализ
        • 2. 7. 1. 2. Термомеханический анализ
        • 2. 7. 1. 3. Определение температуры размягчения по ВИКА
        • 2. 7. 1. 4. Дифференциальная сканирующая калориметрия
      • 2. 7. 2. Определение структуры полимеров методом рентгенографического анализа
      • 2. 7. 3. Изучение изменения молекулярной подвижности полимеров методом импульсной ЯМР-спектроскопии
      • 2. 7. 4. Методы исследования технологических и эксплуатационных свойств сополиамидоэфиров
        • 2. 7. 4. 1. Определение показателя текучести расплава
        • 2. 7. 4. 2. Определение физико-механических характеристик
        • 2. 7. 4. 3. Определения прочности при отрыве
        • 2. 7. 4. 4. Определение удельного веса полимеров
        • 2. 7. 4. 5. Определение водопоглощения полимеров
        • 2. 7. 4. 6. Определение температуры хрупкости полимеров
    • 2. 8. Симплекс-решетчатый метод планирования эксперимента
    • 2. 9. Методика расчета относительных констант сополимеризации методом Файнемана-Росса
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Анионная сополимеризация лактамов и лактонов различного строения
    • 3. 1. Сополимеризация го-додекалактама с лактонами различного строения
    • 3. 2. Квантово-химическое исследование механизма активации анионной полимеризации лактамов, лактонов в присутствии 100 натриевой соли £-капролактама и фенилизоцианата
      • 3. 2. 1. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с 107 фенилизоцианатом
      • 3. 2. 2. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с лактоном
      • 3. 2. 3. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с 110 е-капролактамом
      • 3. 2. 4. Взаимодействие фенилизоцианата с лактонами
      • 3. 2. 5. Взаимодействие фенилизоцианата с г-капролактамом
    • 3. 3. Свойства сополиамидоэфиров со-додекалактама и лактонов различного строения
    • 3. 4. Свойства двойных сополимеров ш-додекалактама с е-капролактамом и е-капролактама с е-капролактоном
    • 3. 5. Синтез и свойства тройных сополимеров на основе а)-додекалактама, е-капролактама и е-капролактона
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Потребление полиамидов (ПА) в последнее время составило примерно 7 млн. тонн в год, из которых 35% приходится на долю конструкционных материалов [1].

Наибольший интерес представляет поликапроамид (ПКА) — полимер, сочетающий высокие значения антифрикционных и прочностных свойств, усталостного сопротивления, небольшую ползучесть [2−5]. Однако, ему присущ ряд недостатков: низкие величины удельной ударной вязкости, эластичности и термической стабильности, а также большое водопоглощение, не позволяющее эксплуатировать изделия из ПКА в средах с повышенной влажностью. Необходимо отметить, что у непластифицированного ПКА отсутствуют адгезионные свойства, наличие которых позволило бы значительно расширить область его применения [6].

Улучшить характеристики ПКА можно проведением сополимеризации е-капролактама (KJIM) как с другими лактамами, так и с соединениями, способными вступать в химическое взаимодействие с ним в условиях анионного катализа. Во многих работах российских и зарубежных авторов описана сополимеризация КЛМ с си-додекалактамом (ДЛМ) [7−15], позволяющая получать сополиамиды с пониженными значениями степени кристалличности, водопоглощения [13] и высокой ударной вязкостью [16].

В качестве сомономеров лактамов большой интерес представляют циклические сложные эфиры — лактоны, которые имеют схожее с ними строение и способны полимеризоваться в тех же условиях. В работах J. Roda [17, 18], I. Goodman [19, 20−22], В. I. Kim, J. L. White [23, 24] достаточно подробно изучены сополиамидоэфиры (СПАЭ) КЛМ и £-капролактона (KJIH), сочетающие в своей структуре жесткие полиамидные и гибкие полиэфирные фрагменты и характеризующиеся более низкими значениями водопоглощения, температуры переработки, повышенной эластичностью, но и пониженной прочностью по сравнению с ПКА.

Сополимеры ДЛМ с лактонами исследованы недостаточно. Однако известно, что гомополимер ДЛМ — полидодеканамид (ПДА) — обладает лучшей водо-, термо-, химической стойкостью и более высокими прочностными характеристиками по сравнению с ПКА. Подобное изменение свойств, очевидно, будет прослеживаться и для сополимеров ДЛМ с КЛН при сравнении их с СПАЭ на основе КЛМ и КЛН.

Комплексно улучшить свойства ПКА возможно при получении тройных сополимеров лактамов (ДЛМ, КЛМ) и лактонов, в которых сочетаются различные жесткие фрагменты амидного типа с гибкими полиэфирными сегментами. Это позволит варьировать в широком диапазоне технологические и эксплуатационные свойства полимеров.

Решение задачи, направленной на синтез и изучение свойств новых полимерных материалов, является актуальной не только с практической, но и с теоретической точки зрения.

Цель работы заключается в изучении влияния строения, а также соотношения концентраций лактамов и лактонов на закономерности их анионной сополимеризации в присутствии каталитической системы, состоящей из натриевой соли КЛМ и 2,4-толуилендиизоцианатаисследовании механизма ее протеканияосуществлении синтеза и изучении структуры и свойств тройных СПАЭ на основе ДЛМ, КЛМ и КЛН.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Установление возможности и подбор условий проведения анионной сополимеризации ДЛМ с лактонами различного строения в присутствии натриевой соли КЛМ в качестве катализатора и 2,4-толуилендиизоцианата в качестве активатора;

2. Оценка влияния природы лактонов на реакцию сополимеризации с ДЛМ и строение СПАЭ;

3. Проведение квантово-химического изучения реакций мономеров с активатором и натриевой солью КЛМ с целью установления механизма сополимеризации лактамов с лактонами;

4. Осуществление синтеза двойных сополимеров КЛМ/КЛН и ДЛМ/КЛМ в присутствии выбранной каталитической системы при сополимеризации ДЛМ с лактонами и оценка основных технологических и эксплуатационных свойств;

5. Синтез тройных сополимеров путем проведения анионной сополимеризации ДЛМ, КЛМ и КЛН в присутствии натриевой соли КЛМ и 2,4-толуилендиизоцианата, установление влияния соотношения мономеров на основные свойства сополимеров;

6. Выбор оптимального состава тройных СПАЭ по основным эксплуатационным и технологическим свойствам, используя симплекс-решетчатый метод планирования эксперимента.

Научная новизна работы состоит в том, что впервые осуществлена тройная анионная сополимеризация ДЛМ, КЛМ и КЛН в присутствии натриевой соли КЛМ и 2,4-толуилендиизоцианата, изучены строение и свойства образующихся сополимеров.

Изучены закономерности сополимеризации ДЛМ с лактонами различного строения при использовании катализатора анионного типа.

Проведен квантово-химический анализ термодинамических параметров первых актов взаимодействия каталитической системы с КЛМ и КЛН и предложены основные и побочные маршруты реакций.

Практическая значимость работы заключается в получении методом анионной сополимеризации ДЛМ, КЛМ и КЛН новых тройных сополимеров, которые, по сравнению с соответствующими гомополимерами и двойными сополимерами, обладают улучшенным регулируемым комплексом эксплуатационных свойств: механических, адгезионных, термо-, водои морозостойкостью. Синтезированные СПАЭ имеют более низкие температуры плавления и способны перерабатываться из расплава при меньших температурах по сравнению с ПКА и ПДА. Синтезированные полимеры могут представлять практическую ценность в автомобилестроении, нефтедобывающей и пищевой промышленности.

Апробация работы. По материалам работы имеется 3 публикации в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК: Вестник Казанского технологического университета (2007), Пластические массы (2008), Журнал прикладной химии (2009). Материалы работы докладывались на II (2006), IV (2008) Санкт-Петербургских конференциях молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах" — Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейлынтейна до современности» (Санкт-Петербург, 2006) — ХХХХ научной студенческой конференции «Человек. Наука. Знание» (Чебоксары, 2006) — на XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007) — XV и XVI (Москва 2008, 2009) Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых учёных по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСОВ — 2008» и «ЛОМОНОСОВ — 2009" — 12 (Казань, 2008) международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений" — V, VII и VIII (Казань, 2005, 2007 и 2008) Республиканских школах студентов и аспирантов «Жить в XXI веке», ежегодной научной сессии Казанского государственного технологического университета (Казань, 2009).

Структура и объем диссертации

Работа изложена на 160 стр., содержит 22 схемы, 51 таблицу, 67 рисунков, перечень литературы из 174 наименования и состоит из введения, трех глав (литературный обзор, экспериментальная часть, обсуждение результатов), выводов, списка использованной литературы.

выводы.

1. Впервые проведена тройная анионная сополимеризация? у-додекалактама, е-капролактама и е-капролактона в широком диапазоне изменения состава исходной смеси мономеров. С использованием симплекс-решетчатого метода планирования эксперимента, были установлены две оптимальные области составов, при которых получаются полимеры, характеризующиеся высокими значениями разрушающего напряжения, относительного удлинения, термо-, морозои водостойкости. Необходимо подчеркнуть, что показатели свойств полученных сополимеров превышают таковые для соответствующих гомополимеров и двойных сополимеров.

2. Установлено существенное влияние концентрации каталитической системы, состоящей из натриевой соли е-капролактама и 2,4-толуиленди-изоцианата, на выход сополимера су-додекалактама и е-капролактона в составе продукта реакции, содержащего также поли-е-капролактон.

3. Выявлены закономерности влияния концентрации мономеров в исходной смеси на свойства полученных двойных сополимеров су-додекалактама с е-капролактамом, с е-капролактоном и е-капролактама с е-капролактоном при использовании одной каталитической системы. Установлено, что их свойства зависят от содержания каждого из мономеров в исходной смеси, но не превышают соответствующих значений для гомополимеров. Увеличение содержания звеньев со-додекалактама в сополимере обуславливает повышение прочностных свойств, снижение эластических характеристик и водопоглощения. Увеличение содержания звеньев лактона, напротив, уменьшает прочностные свойства, температуру переработки, но придает эластичность. Наличие в сополимерах звеньев е-капролактама приводит к снижению термостойкости полимеров.

4. Установлено, что размер цикла лактонов (е-капролактон, <5-валеро-лактон, у-валеролактон) оказывает существенное влияние на их реакционную способность и определяет выход, строение и свойства их сополимеров с? и-додекалактамом.

5. Квантово-химическими расчетами показано, что уменьшение химической активности в ряду е-капролактон —" <5-валеролактон —> —> у-валеролактон обусловлено снижением напряженности циклов и электроноакцепторных свойств лактонов в данной последовательности.

6. Квантово-химическое изучение стадии инициирования анионной полимеризации лактамов и лактонов в присутствии натриевой соли е-капролактама и фенилизоцианата позволило предположить, что взаимодействие реагентов в рассматриваемой системе может протекать по двум направлениям. Первое направление включает взаимодействие активатора с лактамом, приводящее к образованию производных мочевин, которые в последующих превращениях вступают в реакцию с катализатором, а затем с мономерами (лактамами и лактонами). Второе направление осуществляется через образование активного центра путем взаимодействия катализатора с циклическим эфиром, дающего начало росту цепи гомополимера лактона.

Показати весь текст

Список літератури

  1. , К. Р. Производство поликапроамида / К. Р. Куренков // The chemical. 2006. — № 6. — С. 6−8.
  2. , Л. А. Производство поликапроамида / Л. А. Вольф, Б. Ш. Хайтин. -М.: Химия, 1977. -207 с.
  3. , В. П. Ионная полимеризация кислородосодержащих гетероциклических соединений: монография / В. П. Архиреев и др. Казань: Казан, гос. технол. ун-т, 2007. — 188 с.
  4. , А.Ф. Технология пластических масс / А. Ф. Николаев. Л.: Химия, 1977. — 270 с.
  5. , А. М. Физикохимия полимеров / А. М. Кочнев и др.- Казань: Фэн, 2003.-512 с.
  6. Химическая энциклопедия. М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. -Т. З.-С. 1210.
  7. Garner, D. P. The effect of composition on the properties of nylon 6/12 copolymers / D. P. Garner, P. D. Fasulo // J. Appl. Polym. Sci. 1988. — Vol. 36. -№ 3. P. 495−509.1 о
  8. Goodman, I. C-NMR spectra of nylon 6/12 copolymers and related model compounds / I. Goodman, A. H. Kehayoglou // Eur. Polym. J. 2000. — Vol. 7. -№ 36.-P. 1301−1306.
  9. , Т. М. Кинетические особенности анионной сополимеризации е-капролактама с со-додекалактамом / Т. М. Фрунзе, В. А. Котельников, М. П.
  10. , Т. В. Волкова, В. В. Курашев, С. П. Давтян // ВМС. 1981 — Сер. А -Т. 23.- № 12.- С. 2075−2680.
  11. Ricco, L. Caprolactam Laurolactam Copolymers: Fast Activated Anionic Synthesis, Thermal Properties and Structural Investigations / L. Ricco, S. Russo, G. Orefice, F. Riva // Macromol.Chem. Phys. — 2001. — Vol. 202. — P. 2114−2120.
  12. Budin, J. Anionic Copolymerization of s-Caprolactam with co-Laurolactam / J. Budin, J. Roda, J. Brozek, J. Kriz // Macromol. Symp. 2006. — Vol. 240. -P. 78−82.
  13. Rusu, Gh. Polyamides from lactams by centrifugal molding via anionic ring-opening polymerization / Gh. Rusu, K. Ueda, E. Rusu, M. Rusu // Polymer-2001. -Vol. 42.- P. 5669−5678.
  14. Roda, J. Preparation of modified polyamide 6 by the anionic copolymerization of s-caprolactam and e-caprolactone / J. Roda, J. Brozek, M. Pavlik, V. Novakova //38 th Macromolecular IUPAC Symposium. Warsaw. — 2000. — Book Abstr. — Vol.1. -P. 31.
  15. Draye, A. C. Thermogravimetric analysis of poly (s-caprolactam) and poly (s-caprolactam)-co-(e-caprolactone). polymers / A. C. Draye, O. Persenaire, J. Brozek, J. Roda. Polymer. — 2001. — Vol. 42. P. 8325−8332.
  16. Goodman, I. Copolyesteramides. I: Anionic copolymers of co-laurolactam with s-caprolactone /1. Goodman, A. Valavanidis // Eur. Polym. J. 1984. — Vol.20. -№ 3.- P. 241−247.
  17. Goodman, I. Copolyesteramides. II. Anionic copolymers of s-caprolactam with 8-caprolactone. Preparation and genedal properties / I. Goodman, R. N. Vachon // Eur. Polym. J. 1984. — Vol.20. — № 3. — P. 529−536.
  18. Goodman, I. Copolyesteramides. III. Anionic copolymers of s-caprolactam with s-caprolactone. Crystalline character and mechanical properties / I. Goodman, R.N. Vachon // Eur. Polym. J. 1984.- Vol. 20. — № 6. — P. 539−547.
  19. Goodman, I. Copolyesteramides. IV. Anionic copolymers of s-caprolactam with s-caprolactone. Molecular and chain structure. I. Goodman // Eur. Polym. J. 1984. -Vol. 20.-№ 6. -P. 549−557.
  20. Пат 6 486 257 B1 США, МКИ C08L 77/00. Block copolymers of lactone and lactam, compatabilizing agents, and compatibilized polymer blends / J. L. White, B. J. Kim. № 6 486 257 Bl- заявл. 10.04.2001- опубл. 26.11.2002.
  21. Kim, I. White Anionic Copolymerization of Lauryl Lactam and Polycaprolactone for the Production of a Poly (ester amide) Triblock Copolymer / I. Kim, L. J. White //J. of Applied Polymer Science. -2003. Vol. 90. — P. 3797−3805.
  22. Нел сон, У. E. Технология пластмасс на основе полиамидов / У. Е. Нелсон. -М.: Химия, 1979.-254 с.
  23. , В. В. Технология пластических масс / В. В. Коршак. М.: Химия, 1977.-320 с.
  24. Пат 2 071 253 США, Linear Condensation Polymers / W. H. Carothers- -№ 2 071 253- заявл. 2.01.1935- опубл. 16.02.1937.
  25. Arimoto, Н. Crystal structure of the y-form of nylon 6 / H. Arimoto, M. Ishibashi, M. Hirai, Y. Chatani // J. Polym. Sci. 1965. — Part. A.3. — P. 317−325.
  26. Cojazzi, G. The crystal structure of polylauryllactam (nylon 12) / G. Cojazzi, A. Fichera, C. Garbuglio, V. Malta, R. Zannetti // Makromol. Chem. 1973. -Vol. 168.-P. 289−301.
  27. Gogolewski, S. Effect of annealing on thermal properties and crystalline structure of polyamides. Nylon 12 (polylaurolactam) / S. Gogolewski, K. Czemiawska, M. Gasiorek // Colloid and Polymer Sci. 1980. — Vol. 258. — P. 1130−1136.
  28. Dongling, Han. Studies on the thermal properties of caprolactam/long chain lactam copolymer / Han Dongling, Liu Longxiao, Wang Xinghua // J. of thermal Analysis. 1995. — Vol. 45. — P. 247−254.
  29. Pat 60 163 849 Japan. 12-Aminododecanoic Acid / Y. Yoshida, M. Asano, H. Sugishita, M. Matsunishi- заявл. 3.02.1984- опубл. 26.08.1985.
  30. Griehl, W. Nylon-12 Preparation / W. Griehl, D. Ruestem // Ind. Eng. Chem. -1970. Vol. 62. -№ 3. — P. 16−22.
  31. Энциклопедия полимеров. — M.: Советская энциклопедия. — 1974. Т. 2. -1032 с.
  32. , В. В. Способность лактамов к полимеризации в зависимости от их строения / В. В. Коршак, В. А. Котельников, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе // Успехи химии. 1976. — Т. XLV. — № 9. — С. 1673−1694.
  33. Yain, S.L. Chemistry of nylon-6 / S.L. Yain, N.D. Sharmu. // Part III: Hydrolythic polymerization of caprolactam. Man-Made Text. India. 1997. Vol. 40. — № 6. — P. 245−254.
  34. Nielinger, W. Verfaren zur Herstellung von hochmolekularen Polyamid 6 / W. Nielinger, A. Hinger, E. Ostlinning, K. Idel, H. Schulte. // Патент ФРГ 4 421 704, Заявл. 21.6.94. Опубл. 4.01.96.
  35. , В.А. Оптимизация процесса полиамидирования е-капролактама по гидролитическому способу / В. А. Ширшин, Л. В. Рачинский, Т. А. Усачев. // Физикохимия полимеров. — 1996. — № 2. — С. 182−186.
  36. , Л.Н. Катионная полимеризация капролактама в присутствии смеси фосфорной и адипиновой кислот / Л. Н. Мизеровский, В. Т. Силантьева. // Химия. Волокна. 1994. -№ 5. — С. 58−61.
  37. , Ю. А. Анионная активированная полимеризация е-капролактама с комплексным катализатором на основе лактаматов магния и алюминия /
  38. Ю. А. Пискун, И. В. Василенко, С. В. Костюк, Л. В. Гапоник, Ф. Н. Капуцкий // Вестн. Белорус, ун-та. 2007. — Сер. 2. — № 3. — С. 29−34.
  39. , С. Л. Синтез полимера методом активированной полимеризации со-додекалактама и некоторые его свойства. / С. Л. Иванова, В. В. Курашев, М. А. Корчагина // Пласт, массы. 1974. — № 4. — С. 8−10.
  40. , Т.М. Активаторы анионной полимеризации лактамов / Т. М. Фрунзе, В. В. Курашев, В. А. Котельников, Т. В. Волкова // Успехи химии. — 1979. T. XLVIII. — № 10. — С. 1856−1883.
  41. , Т.В. Кинетические особенности анионной активированной полимеризации е-капролактама. Дис.канд. хим. наук. М. 1982. 154 с.
  42. , В. А. Некоторые особенности анионной полимеризации е-капролактама в присутствии капролактамата алюминия / В. А. Котельников, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе // ВМС. 1987. — Сер. А. — Т. 29. — № 12. — С. 26 422 646.
  43. , Л.Б. Механизм анионной полимеризации г-капролактама в присутствии лактаматов магния / Л. Б. Данилевская, Л. И. Запаркин, Л. А. Чекулаева, В. В. Гавриленко, И. А. Гарбузова // Докл. АН СССР. 1989. -Т. 308.-№ 5.-С. 1176−1181.
  44. Dave, R. S. Chemistry and some recent findings. / R. S. Dave, R. L. Kruse, L. R. Stebbins, K. Udipi // Polymer. 1997. — Vol. 38. — P. 939.
  45. Mateva, R. N-carbamyl derivatives of lactams / R. Mateva, P. Petrov- S. Rousseva- R. Dimitrov, G. Zolova // Eur. Polym. J. 2000. — Vol. 36. — P. 813 821.
  46. Puffr, R. Anionic polymerization of s-caprolactam. Catalysis by potassium-graphite intercalate / R. Puffr, N. Vladimirov // Macromol. Chem. 1993. — Vol. 194.6. — P. 1765−1771.
  47. , В. А. Кинетика анионной полимеризации s-капролактама, инициируемой лактаматами щелочных металлов / В. А. Котельников, JI. Б. Данилевская, Ю. А. Авакян, И. Е. Персиц, Н. Н. Сурин // ВМС. 1994. — Сер. А. -Т. 36. -№ 12.-С. 1965−1971.
  48. Chang, W. Anionic Polymerization of star-shaped nylon. 6 with a trifunctional initiator / W. Chang, K. Frisch, K. Ashida // J. of Polym. Sci. 1989. — Part. A. -Vol. 27.-P. 3637−3649.
  49. Odian, G. Principles of polymerization / G. Odian. Hoboken. New Jersey, 2004. -572 p.
  50. , В. А. Кинетика анионной полимеризации со-додекалактама / В. А. Котельников, JI. Б. Данилевская, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе, В. В. Коршак. // Докл. АН СССР. 1987. — Т. 295. — № 1. — С. 134−138.
  51. , Л. А. Синтез капролактаматов металлов II группы / Л. А. Чекулаева, В. В. Гавриленко, Т. Ю. Васильева, Л. Б. Данилевская, В. А. Котельников // Изв. АН. 1995. — Сер. Хим. — № 11. — С. 2272−2275.
  52. , Т. М. К вопросу об активных центрах в анионной активированной полимеризации е-капролактама / Т. М. Фрунзе, С. П. Давтян, В. А. Котельников, Т. В. Волкова, В. В. Курашев, И. В. Станкевич // Acta Polymerica. -1981.-Т. 32.-№ 1.-С. 31−34.
  53. , В. В. Природа противоиона в анионной полимеризации 8-капролактама / В. В. Коршак, В. А. Котельников, Ю. А. Авакян, В. В.
  54. , T. M. Фрунзе, С. П. Давтян // Докл. АН СССР. 1982. — Т. 266. — № 4. -С. 896−899.
  55. , М. Анионная полимеризация. Карбанионы, живущие полимеры и процессы с переносом электрона / М. Шварц. М: Мир, 1971. — 669 с.
  56. Mougin, H. Anionic polymerization of lactams in the presence of metal dialkoxyaluminium hydrides: presentation of a new mechanism / H. Mougin, C. A. Veith, R. E. Cohen, Y. Gnanou // Macromolecules. 1992. — Vol. 25. — P. 20 042 016.
  57. Roda, J. Zpusob pripravy poly (s-kaprolaktamu) aniontovou polymerici / J. Roda, J. Kralicek, M. Hlavacova // A.c. ЧСФР. № 241 573- опубл. 09.09.1991.
  58. , В. В. Синтез и некоторые свойства поликапроамида, образующегося в присутствие трехмерных активаторов / В. В. Курашев, Р. Б. Шлейфман, С. В. Цуцуран, В. А. Котельникова, А. А. Аскадский // Докл. АН СССР. 1989. — Т. 307. — № 1. — С. 121−124.
  59. Пат 60 233 128 Японии. Preparation of polyamide resin /1. Masami, N. Shinji, Y. Chiaki № 60 233 128- опубл. 19.11.1985.
  60. Alfonso, G. Activated anionic polymerization of s-caprolactam for RIM process / G. Alfonso, C. Chiappori, S. Razore, S. Russo // React. Injec. Mold. 1984. -Vol. 32. — № 2. — P. 274−277.
  61. , T. JI. Анионная полимеризация 8-капролактама в присутствии ароматических полиимидов в качестве активаторов: автореф. дис.. канд. хим. наук / T. JL. Баталова. М., 2006. — 17 с.
  62. , Я. С. Анионная полимеризация s-капролактама в присутствии ароматических диимидов / Я. С. Выгодский, Т. В. Волкова, Т. JI. Баталова, Д. А. Сапожников. ВМС. — Сер. А. — 2005. — Т. 47. — № 7. — С. 1077−1085.
  63. Пат 59 170 120 Японии, МКИ C08G69/00- C08G69/18- C08G69/20- C08G69/00. Preparation of polyamide having impact resistance / T. Kenzo, I. Michiaki, M. Shuji, M. Tadao. -№ 59 170 120- опубл. 26.09.1984.
  64. Пат 60 229 924Японии- МКИ C08G69/20- C08G69/00- C08G69/18- C08G69/00- (IPC 1−7): C08G69/20. Production of impact-resistant polyamide / K. Masanori, G. Kazuo, M. Tomoji. -№ 60 229 924, опубл. 15.11.1985.
  65. Пат 2 035 733 ФРГ. Vervahren zur anionischen Polymerization von Lactamen und Katalysatorlosungen hierfur / K. Reinking, B. Brassat, K. Schneider. № 2 035 733, опубл. 25.03.1982.
  66. Пат 4 599 398 США- МКИ C08G69/20- C08G69/00. A method of molding polymerizable comprising lactam monomer, catalyst and initiator / R. Hodek, J. Seiner. -№ 4 599 398- опубл. 08.07.1986.
  67. Policastro P. Method for polymerizing lactams and products obtained therefrom / P. Policastro. // Патент США № 4 599 393, Опубл. 8.07.86.
  68. , В.Р. Полимеры / Н. В. Висванатхан, Дж. Шридхар. М.:Наука. -1990.-396 с.
  69. Пат 4 188 478 США, МКИ C08G 63/18. Initiators for lactam polymerization having first functional group, intermediate group, second functional group / С. V. Goebel. — № 4 188 478- заявл. 20.11.1978- опубл. 12.02.1980.
  70. Handbook of Ring Opening Polymerization. Edited by Philippe Dubois, Olivier Coulembier, and Jean-Marie Raquez. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co.
  71. KGaA, Weinheim 2009, 408 P.
  72. , C.C. Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов. Дисс. Докт. Хим наук. Казань. -2007. 298 с.
  73. Пат 59 093 726 Японии, МКИ C08G69/00- C08G69/18- C08G69/18- C08G69/00- C08G69/00- C08G69/18. Preparation of Polyamide / О. Masao, N. Masao, О. Kaoru. № 59 093 726- опубл. 30.05.1984.
  74. Chang, W.L. Anionic studies on nylon 6. Isocyanurate inp polymerization / W. L. Chang, К. C. Frisch, K. Ashida // Polym. Mater. Sci. and Eng.: Proc. ACS Div. Polym Mater.: Sci. and Eng. 1988. — Vol. 58. — P. 932−936.
  75. Пат 63 081 129 Японии, МКИ C08G69/18- C08G18/30- C08G18/60- C08G18/69- C08G69/18- C08G69/18. Production of Polyamide / O. Kohei. -№ 6 308 1129A- опубл. 12.04.1988.
  76. Пат 4 775 721 США, МКИ C08G69/18- C08G69/00- C08G69/18- C08G77/54. Process for producing polyamide block copolymer / J. Horikawa, M. Niwano, T. Kanazawa. -№ 4 775 721- заявл. 23.04.1987- опубл. 04.10.1988.
  77. Пат 229 890 ЧСФР. Способ получения модифицированных полимеров е-капролактама / J. Roola, М. Sachova, A. Moucha, J. Kralicek. № 229 890- опубл. 12.11.1991.
  78. Пат 59 124 930 Японии, МКИ C08G69/00- C08G69/16- C08G69/18- C08G69/20- C08G69/40- C08G69/00- C08G69/16. Production of modified Polyamide / С. Kazumasa, К. Kazuhiko, S. Tosaku № 5 912 4930A- опубл. 19.07.1984.
  79. Пат 62 252 425 Японии, МКИ C08G69/16- C08G69/04- C08G69/00- C08G69/16. Production of Polyamide / Akane О., Masaya К., Norio К., Osami U. № 6 225 2425A- опубл. 04.11.1987.
  80. Пат 4568−83 ЧССР. Zpusob vyroby polyamidu nebo kopolyamidu na bazi 6-kaprolaktamu / V. Kubanek, Z. Sterbacek, J. Kralicek, J. Marik. № 456 883- опубл. 15.02.1987.
  81. Budin, J. Polymerization of lactams, 96* anionic copolymerization of e-caprolactam with oo-laurolactam / J. Budm, J. Brozek, J. Roda // Polymer. 2006. -Vol. 47. P. 140−147.
  82. Udipi, K. Polyamides from Lactams via Anionic Ring Opening Polymerization: 1. Chemistry and Some Recent Findings / K. Udipi, R. Dave, R. Kruse, L. Stebbins // Polymer. 1997. — Vol. 38. — № 4. — P. 927−938.
  83. Smook, J. A Semiempiric Model for Establishing the Drawability of Solution-spun Linear Polyamide and Other Flexible Chain Polymers / J. Smook, G J.H. Vos, H.L. Doppert // J Appl Polym Sei. 1990. — Vol. 41. — P. 105−116.
  84. Huang, S. J. In Biodegradable Polymers, in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering / S. J. Huang, H. F. Mark. New York: John Wiley & Sons, 1985. -Vol. 2.-220 p.
  85. Pitt, C.G. In Poly (e-caprolactone) and its Copolymers in Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems / C.G. Pitt, M. Chasen, M. Langer. New York: Marcel Dekker, 1990.-71 p.
  86. Goldberg, D. A Review of the Biodegradability and Utility of Poly (caprolactone) / D. Goldberg // J. of Environmental Polymer Degradation. 1995. — Vol. 3. — № 2. P. 61−67.
  87. , А. Ю. Деструкция полимеров, её роль в природе и современных медицинских технологиях / А. Ю. Билибин, И. М. Зорин // Успехи химии. -2006. -Т. 75. №. 2 -С. 151−162.
  88. Schindler, A. Bidegrable Polymer for sustained drug delivery, Contemp. top. in Polymer / A. Schindler // Plenum press Sci. 1977. — Vol. 2. — P. 251−253.
  89. Deng, H. M. Polymerization of lactides and lactones. II. Ring opening polymerization of s-caprolactone and DL-lactide by organoacid rare earth compounds / H. M. Deng, M. L. Yuan, C. D. Xiong // Polym. Sci. — 1999. — Vol. 71. — P. 19 411 948.
  90. , Ю. H. Полимеризация лактонов / Ю. H. Сазанов // Успехи химии. 1968. — Т. 37. — № 6. — С. 1084−1096.
  91. , Ю. П. Синтез и области применения на основе г-капролактона/ Ю. П. Ваучский, 3. С. Замчук // Пласт. Массы. 1987. — № 6. — С. 6−9.
  92. Пат 58 061 119 Японии, МКИ C08G63/00- C08G63/08- C08G63/78- C08G63/91- C08G69/14- C08G63/00- C08G69/00- C08G69/14. Polymerization of caprolasctone / W. Masaharu, I. Kimio. № 58 061 119- опубл. 12.04.83.
  93. Пат 4 379 915 США, МКИ C08G63/00- C08G18/42- C08G63/08- C08G63/78- C08G63/82- C08G18/00- C08G63/00- C08G63/10. Lactone polymer / S. Watanabe, T. Miho, T. Fujii. -№ 4 379 915- заявл. 23.02.1982- опубл. 12.04.1983.
  94. Пат 56 149 422 Японии, МКИ C08G63/00- C08G63/82- C08G63/00- (IPC1−7): C08G63/10 C08G63/00- C08G63/82- C08G63/00- C08G63/10. Preparation of lactone high-polymer / К. Masayoshi, I. Kimio. № 56 149 422- опубл. 19.11.1981.
  95. Пат 4 463 168 США, МКИ C08G63/08- C08G63/82- C08G63/00- C08G63/08. Polycaprolactone polymers / R. D. Lundberg. № 4 463 168- заявл. 23.12.1983- опубл. 31.07.1984.
  96. Пат 4 791 189 США, МКИ C08G63/68- C08G63/08- C08G63/664- C08G63/82- C08G77/42- C08G63/00- C08G77/00- (IPC 1−7): C08G63/08- C08G63/10.
  97. Terminally unsaturated macromolecular monomers of polylactones and copolymers thereof/H. Yu. Simon. -№ 4 791 189- заявл. 7.05.1987- опубл. 13.12.1988.
  98. Kricheldorf, H. S. Polylactones. Anionic polymerization of (3-D, L-butyrolactone / H. S. Kricheldorf, N. Scharnagl // J. Macromol. Sci. Chem. — 1989. — Vol. A26. -№ 7.- P. 951−968.
  99. Racemic, Xu J. a-methyl-P-propiolactone polymerization by organometallic catalyst systems / J. Xu. Racemic, S.P. McCarthy, R. Gross // Macromolecules. -1996. Vol. 29. — P. 4565−4571.
  100. Kurcok, P. Polymerization of (3-butyrolactone initiated with Al (0'Pr)3 / P. Kurcok, P. Duboist, R. Jerome // Polym. Int. 1996. — Vol. 41. — P. 479185.
  101. Пат 3 021 313 США, МКИ C08G63/82- C08G63/00. Polymerization of cyclic esters /Е. F. Cox, F. Hostettler. -№ 3 021 313- заявл. 3.12.1959- опубл. 13.02.1962.
  102. Пат 3 021 309 США, МКИ C08G63/82- C08G63/00. Polymerization of cyclic esters / E. F. Cox, F. Hostettler. № 3 021 309- заявл. 3.12.1959- опубл. 13.02.1962.
  103. Пат 5 028 667 США, МКИ А61К47/48- C07F5/00- C08G63/08- C08G63/82- C08G63/84- C08G63/84- C08G63/91. Yttrium and rare earth compounds catalyzed lactone polymerization / S. McLain, N. Drysdale. № 5 028 667- заявл. 29.09.1989- опубл. 2.06.1991.
  104. Пат 5 095 098 США, МКИ C08G63/08- C08G63/82- C08G63/00- C07F15/00. Yttrium and rare earth compounds catalyzed lactone polymerization / S. McLain, N. Drysdale. -№ 5 095 098- заявл. 3.04.1991- опубл. 10.03.1992.
  105. Arndt, P. Riong opening polymerization of s-caprolactone by titanocene and zirconocene alkyne complex / P. Arndt, D. Thomas, U. Rosenthal // Tetrahedron Letters. — 1997. — Vol. 38. -№. 31. — P. 5467−5468.
  106. , Г. А. Кинетика и механизм анионной полимеризации 8-капролактона в присутствии добавок протонных кислот / Г. А. Эстрина, С. П. Давтян, Б. А. Розенберг // ВМС. 1979. — № 10. — Р. 2235−2240.
  107. Sharkey, W. H. Lactone polymerization, pivalolactone and related lactones / W. H. Sharkey // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. — Vol. 25. — № 1. -P. 214−215.
  108. Пат 56 160 014 Японии, МКИ C08G69/14. Способ полимеризации капролактона / М. Ватанабэ, К. Иноуэ. № 5 561 119- заявл. 7.10.1981, № 56 160 014, опубл. 12.04.1983.
  109. Jedlinski, Z. Anionic polymerization of Pivalolactone initiated by alkali metal alkoxides / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk, A. Matuszowicz, P. Dubois, R. Jerome, H. R. Kricheldorf// Macromolecules. 1995. — Vol. 28. — P. 7276−7280.
  110. Jedlinski, Z. Nature of the active centers and the propagation, mechanism of the polymerization of (3-propiolactones initiated by potassium anions / Z. Jedlinski, M. Kowalczuk // Macromolecules. 1989. — Vol. 22. — № 8. — P. 3242−3244.
  111. Kurcok, P. Anionic polymerization of (3-lactones initiated alkali-metal alkoxides: reinvestigation of the polymerization mechanism/ P. Kurcok, M. Kowalczuk, K. Hennek, Z. Jedlinski // Macromolecules. 1992. — Vol. 25. -P. 2017−2020.
  112. Jedlinski, Z. Novel anionic polymerization of (3-lactones mediated by alkali metal supramolecular complexes / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk // Polym. Int.- 1995.-Vol. 37.-P. 187−190.
  113. Jedlinski, Z. Novel degradable engineering polyesters — synthesis and applications / Z. Jedlinski // Pure Appl. Chem. 1993. — Vol. A30. — P. 689−701.
  114. Jedlinski, Z. Polymerization of P-lactones initiated by potassium solutions / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk // Macromolecules. 1985. — Vol. 18.-№ 12.-P. 2679−2683.
  115. Hofman, A. Structure of active centers and mechanism of the anionic polymerization of lactones / A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Makromol. Chem.- 1984.-Vol. 185.-№ 1.-P. 91−101.
  116. Пат 3 190 858 США, МКИ C08G63/82- C08G63/00. Polymerization of cyclic esters / E. F. Cox, F. Hostettler. № 3 190 858- заявл. 3.12.1959- опубл. 22.06.1965.
  117. , А. А. Калориметрическое изучение 8-валеролактона, поли-5-валеролактона и процесса полимеризации S-валеролактона в области 13,8 -340К / А. А. Евстропов, Б. В. Лебедев, Т. Г. Кулагина, Н. К. Лебедев // ВМС. -1982. Т. 24. — № 3. — С. 568−574.
  118. Kricheldorf, Н. R. Polylactones. 20. Polymerization of s-caprolactone with tributyltin Derivates: A mechanistic study / H. R. Kricheldorf, M. V. Sumbel, 1. Kreiser-Saunders // Macromolecules. 1991. — V. 24. — P. 1944−1949.
  119. Helwig, E. Ring-opening polymerization of lactones in the presence of hydroxyapatite / E. Helwig, B. Sandner, U. Gopp, F. Vogt, S. Wartewig, S. Henning // Biomaterials. 2001. — Vol. 22. — P. 2695−2702.
  120. Gorda, K. R. Temperature and catalytic effects on amine initiated polymerization of e-caprolactone in the bulk phase / K. R. Gorda, D. G. Peiffer R. D. Lundberg, A. Gutierrez // Polym. Commun. 1991. — V. 32. — P. 25−26.
  121. Duda, A. Living pseudoanionic polymerization of e-caprolactone. Poly (e-caprolactone) free of cyclics and with controlled end groups / A. Duda, Z. Florjanczyk, A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Macromolecules. 1990. -Vol. 23.-P. 1640−1646.
  122. Hofman, A. Polymerization of s-caprolactone with kinetic suppression of macrocycles / A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Makromol. Chem. Rapid Commun.-1987.-Vol. 8.-P. 387−391.
  123. Morton, H. Organolithium polymerization of s-caprolactone / H. Morton, M. Wu // Ring-Open. Polym. Kinet. Mech., and Synth. Dev. St. Polym. Symp. 187 tk Meet. Amer. Chem. Soc. St. Louis, Ho. 1985. — P. 175−182.
  124. Sosnowski, S. Kinetics of s-caprolactone polymerization and formation of cyclic oligomers / S. Sosnowski, S. Slomkowski, S. Penczek, L. Reibel // Makromol. Chem. 1983. — Vol.184. -№ 10. P. 2159−2171.
  125. Gnanou, Y. Synthesis of poly (e-caprolactone) macromonomers / Y. Gnanou, P. Rempp // Macromol. Chem. 1987. — Vol. 188. — P. 2267−2275.
  126. , Э. А. Сополимеры на основе е-капролактона и изоцианатов / Э. А. Мухаметзянова, С. С. Галибеев, Р. В. Якимов, А. М. Кочнев // ВМС. 2005. — Сер. Б. — Т. 47. — № 9. — С. 1750−1754.
  127. Gebelein, С. G. Bioactive Polymeric Systems: An Overview / С. G. Gebelein, С. E. Carraher. New York: Plenum Press, 1985.
  128. In Progress in Biomedical Polymers / V. L. Horton and-others. New York: Plenum Press, 1990. — 263 p.
  129. Zhiyong, Q. Synthesis, characterization and in vitro degradation of biodegradable polyesteramide based on lactic acid / Q. Zhiyong, L. Sai, Z. Hailian, L. Xiaobo // Colloid Polym. Sci. 2003. — Vol. 281. — P. 869−875.
  130. , К. E. // К. E. Gonsalves, X. Chen, J. Cameron A. Macromolecules. -1992.-Vol. 25.-P. 3309.
  131. , A. // A. Nakayama, T. Higashi, A. Yalcayama, J. Iyoda // Chem Express. 1993. — Vol. 8. — P. 181.
  132. , К. Анионная сополимеризация со-лактамов с со-лактонами / К. Hiroshi // Makromolek. Chem. 1968. — Vol. 115. — P. 33−42.
  133. Пат 3 979 479 США, МКИ C08L 77/02. Блок сополимеры / P. Radici, G. Bianchi, D. Colombo, P. Colombo. № 3 979 479- заявл. 16.12.1974- опубл. 7.09.1976.
  134. Пат 3 592 873 США, МКИ C08g 41/04. Polyoxymetylenes containing lactam-lactone interpolymers // S. Ishida, K. Sato, H. Komoto, H. Fukuda. № 3 592 873- заявл. 24.05.1967- опубл. 13.07.1971.
  135. Шг 5 691 412 США, МКИ C08L 77/00. Polyamide/aliphatic polyester blockcopolymer, process for the production thereof, and blond containing the ,
  136. S. Matsumara, T. Ito, T. Miyoshi. № 5 691 412- заявл. 25.05.1995- опубл. 25.11.1997.
  137. Пат 3 558 568 США, МКИ C08g 20/18. Production of lactam-lactone copolymers / H. Kobayashi, H. Komoto, S. Ishida. № 3 558 568- заявл. 22.06.1966- опубл. 26.01.1971.
  138. Пат 2002/82 382 A1 США, МКИ C08G 63/78. Prozess for the preparation of porous powders formed of copolyesteramides and powders thus obtained / C. L. Crom, R. Guerin. -№ 2002/82 382 Al- заявл. 11.07.2001- опубл. 27.06.2002.
  139. Пат 5 200 498 США, МКИ C08G 69/14. Lactam-lactone copolymers / К. Udipi, L. R. Stebbins. -№ 5 200 498- заявл. 29.01.1992- опубл. 6.04.1993.
  140. Пат 19 930 870 015 Европ, МКИ C08G 69/00- C08G 69/16- C08G 69/20. Lactam-lactone copolymers / L. R. Stebbins, K. Udipi. № 19 930 870 015- заявл. 26.01.1993- опубл. 18.08.1993.
  141. Пат 3 758 631 США, МКИ C08g 45/12. Polycaprolactam block polymers of polyesters / В. H. Werner, R. A. Hayes. № 3 758 631- заявл. 12.07.1971- опубл. 11.09.1973.
  142. Zuniga, I. A. Synthesis by reactive processing of block copolymers of Nylon 6 / Poly (ether-esteramide) /1. A. Zuniga, I. G. // Yanez-Flores Polymer Bulletin. 2004. -Vol. 53.-P. 25−34.
  143. , О. Д. Краткий справочник по химии / О. Д. Куриленко // Казань: Наукова думка. 1965. — 836 с.
  144. Frisch, М. J. Gaussian 03, Revision В. 04 / М. J. Frisch, G. W. Trucks, Н. В. Schlegel // Gaussian, Inc., Pittsburgh PA. 2003.
  145. , M. А. Рентгенография полимеров / М. А. Мартынов, К. А. Вылегжанина. Л.: Химия. — 1972. — 96 с.
  146. , А. А. Физикохимия полимеров / А. А. Тагер // М. :Химия. -1978.-543 с.
  147. Исследование процессов синтеза, структуры и свойств ВМС методом ЯМР. Казань. — КХТИ. — 1979.
  148. , Т. Импульсная и Фурье спектроскопия ЯМР высокого разрешения / Т. Фаррар, Э. Беккер // M.: Мир. — 1973. — 346 с.
  149. , А. П. Практикум по технологии полимеризационных пластических масс / А. П. Григорьев //М: Высшая школа. 1964. — С. 235.
  150. , И. Г. Планирование эксперимента для исследования многокомпонентных систем / И. Г. Зергенидзе // М.: Наука. — 1976. — 390 с.
  151. , В. М. Экспериментальные методы исследования полимеризации и сополимеризации / В. М. Сутягин // Томск. 1988. — 96 с.
  152. , Ю.Д. Высокомолекулярные соединения / Ю. Д. Семчиков М.: Академия. — 2003. — 368с.
  153. , С.С. Изучение структуры и свойств сополиамидов на основе s-капролактама и диизоцианатов / С. С. Галибеев, О. В. Барнягина, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев, Л. Р. Галимов // ЖПХ. 2004. — Т.77. -№ 11.- С.1891−1894.
  154. , Н.А. Биоорганическая химия / Н. А. Тюкавкина, Ю. Н. Бауков // М.: Дрофа. -1991. -528 с.
  155. , А. Я. Механизмы реакций изоцианатов с линейными ассоциатами спиртов. Дисс. канд. хим. наук. Казань. 2009. — 165 с.
  156. Laikov, D. N. Fast evaluation of density functional exchnge-correlation terms using the expansion of the electron dencity in auxiliary basis sets / D. N. Laikov // Chem. Phys. Lett. 1997. — Vol. 281. — № 1−3. -P. 151−156.
  157. Laikov, D. N. A new class of atomic basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules / D. N. Laikov // Chem. Phys. Lett. 2005. -Vol. 416. — № 1−3. — P. 116−120.
  158. Novakovskaya, Yu. V. Nonempirical Estimation of the Ionization Conditions of Water and Amorphous Ice / Yu. V. Novakovskaya, N. F. Stepanov // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2007. — Vol. 81. — № 6. — P. 941−948.
  159. Ng, C.Y. Photoionization of dimeric polyatomic molecules: Proton affinities of H20 and HF / C.Y. Ng, DJ. Trevor, P.W. Tiedemann, S.T. Ceyer, P.L. Kronebusch, B.H. Mahan, Y.T.Lee // The J. of Chem. Phys. 1977. — Vol. 67. -№ 9. -P. 4235−4237.
Заповнити форму поточною роботою

ШвидкоСклав! :)