Метамерия чи сегментація на живу природе

Близько 200 років як розв’язано великий французький натураліст Ж. Кюв'є, працюючи створення системи тваринного світу, виділив шість типів тварин, в т. год. тип членистих, до якого вона об'єднав всіх істот, тіло яких розділене на сегменти: комах, раків, павуків, мокриць, дощових хробаків і пиявок.

У результаті еволюційного розвитку з’являлися види пласких хробаків, які збільшували довжину свого тіла, відрощуючи сегмент за сегментом. Ці істоти просто додавали чергове мускульне кільце. Але потім зміни охопили увесь внутрішній будова хробаків. Їх органи також почали зростати частинами. У результаті з’явилися тварини з зовнішнім та внутрішньою членуванням тіла, в якому кожен новий сегмент загалом копіює попередній. Таке повторення однорідних сегментів тіла отримала науці одержав назву метамерии.

Насправді, ясна річ, розвиток метамерного будівлі тіла протікало значно більше і складніше. Ще в примітивних мікроскопічних корненожек форамініфер спостерігається підрозділ раковинок на сходственные сегменти. Отже, сегментація тіла лежала основу еволюції органічного світу. Вона стала наслідком пристосування живих істот до середовища проживання і еволюції типів симетрії тіла, увеличивающей адаптаційні можливості Нитевидная форма Palaeolyngbya з пізнього протерозою Австралії (850 млн. лет).

видов. Сама собою метамерія розглядається вченими як особливий тип симметрии.

Медузи та їхні родичі з типу кишечнополостные, і навіть нижчі хробаки позбавлені справжніх метамеров (сомитов). Проте багатьом їм властиві або полімерні органи, або псевдометамерия, тобто, наявність хибних сегментів. У таких.

Девонская колоніальна ругоза — Hexagonaria.

Кайнозойский шестилучевой корал Meandrina.

кишечнополостных, як гидрозои, сци-фозои, антозои і ктенофоры, є полімерні органы.

Зазвичай полімерами називаються хімічні речовини, родинні полиэтилену. У біології таку ж найменування отримали органи влади та структури, неодноразово повторювані в організмі. Зазвичай це органи статевої системи. Псевдометамерия і полімерні освіти типові для низки груп нижчих хробаків: цестод, турбеллярий, немертин. У сколецид закладаються порожнини тіла, чому й виникають подоби сегментов.

Подальше поділ тіла тварин стало можливим завдяки ускладнення нервової системи та, переважно, появі кровоносної системи. Стала можливою відокремлення розгалужень нервів (з формуванням невросомитов) і кровоносних судин (з формуванням ангиосомитов).

Третім і, мабуть, найсуттєвіше умовою прогресу метамерии стало зростання мускулатури. Кольчецы мають найбільш розвиненим серед хробаків м’язовим мішком, обсяг якого сягає 60−70% від загального обсягу тіла. За рахунок інтенсивному розвиткові м’язів сталося відокремлення ділянок подовжньої і кільцевої мускулатури з формуванням миосомитов, розділених поперечними перегородками-диссепиментами.

Зростання мускульного мішка і супутня цього явища сегментація були єдиним еволюційним ривком кольчецов, що дозволило їм зайняти найважливіші екологічні ніші моря, прісних вод й ґрунтів з тих, що тільки займають хробаки. Сколециды протягом усього своєї історії виборювали надійний захист і швидкість. Лише нащадки примітивних хробаків змогли вирішити це завдання, що навіть пояснюється прогрес цих груп. Равлики «винайшли «для себе надійний захист як раковин. Кальмари створили зі свого мускульного мішка потужний водометний «двигун ». Кільчасті хробаки здобули щільні покрови, насеченные на дольки — сегменти, відповідні внутрішньої метамерии. Сегментація дозволила цим безхребетним вільно згинати тіло, щоб пересуватися хвилеподібно, розвиваючи у своїй значну швидкість. Згодом комахи, раки і інші членистоногие вкрилися щільним сегментированным панцирем.

Метамерию можна як окреме питання симетрії. Метамерносимметричным є така тіло, яке збігається саме з собою при передвигании його вздовж прямий лінії - осі перенесення, чи осі метамерии — на деяке відстань, позначуване, як довжина метамери. Метамерию можна позначити, як поступальну симметрию.

Крім звичайного метамерии, викликаної наявністю простий осі переносів, в органічному світі зустрічаються ще два більш рідкісних типу метамерии: сам із наявністю гвинтовій осі перенесення, інший — поєднання поступальної симетрії, наявністю площині ковзаючого отражения.

Гвинтова вісь поширена елемент симетрії стебла у судинних рослин. У цьому кут обертання однією крок перенесення (однією метамеру) визначає собою порядок гвинтовій симетрії. Серед METAZOA гвинтову симетрію розташування частин виявляють, наприклад, голівки гидроида STAUROCORUNE FILIFORMIS. Випростана голівка гідранта несе 7−9 метамерно розташованих кілець головчатых щупалець. У кожному кільці по 4 щупальця. Кільця чергуються отже кожне вышележащие повёрнуто на 45 градусів по порівнянню з соседним.

За наявності площині ковзаючого відображення кожна наступна метамеру представляє дзеркальне відображення попередньої, отже вздовж усього тіла тваринного чергуються «праві» і «ліві» метамери. Окремі метамери у своїй типі метамерии власними силами диссиметричны. У найчистішому вигляді ковзна метамерія є у стробиле цестоды TATRIA MATHEVOSSIANAE. Поява цього метамерии знаходять у будову мускулатури і отхождении спинномозкових нервів ланцетника й у деяких інших случаях.

Метамерія, як особливий вид симетрії міг би існувати лише за тому умови, якби ряд метамер у обидва боки тягнувся до нескінченності. Так як ряд метамер завжди є кінцевою, то, при передвигании його вперед його передня метамеру не збігається ні із чим. Тому метамерія тварин і звинувачують рослин, якщо розглядати її як форму симетрії, завжди є несовершенной.

Метамерія то, можливо повної та неповної. Метамерія є повної в тому випадку, якщо повторення охоплює всю організацію тваринного, і неповної, якщо вона охоплює одні апарати, одні сегменти органів прокуратури та не охоплює другие.

Метамерія то, можливо гомономной і гетерономной. Метамерией у його буквальному розумінні є лише гомономня метамерія. Гетерономная метамерія виникає у тому випадку, якщо метамерні освіти диференційовані, і в такий спосіб перестають бути подібними між собою, хоч і зберігають загальний план будівлі. Метамерія може бути простою й складною. Про складної метамерии вважають у тих випадках, коли складові тіло тваринного метамери розташовуються повторюваними групами, побудованими за одним плану, отже ці групи є хіба що метамерами 2-го порядка.

Метамерія може постати у створенні тварин кількома шляхами: метамерным упорядкуванням спочатку хаотичне нагромадження гомотипных частин, (які належать до одному й тому типу частин); метаменрной дифференцировкой вздовж спочатку однорідної цілого; з'єднання спочатку незалежних гомотипных частин. Перший, і другий спосіб виникнення метамерии мають між собою те загальне, що саме метамерное ціле виникає з такої ж цілого або взагалі позбавленого метамерии, або який володіє невизначеної поступальної симетрією. У третій спосіб метамерное ціле виникає з сукупності незалежних між собою неметамерных одиниць нижчого порядка.

Метамерию ми зустрічаємо в усьому тваринному світі. У найпростіших вона найяскравіше виражена у FORАMINIFERA. Вона виникає шляхом неповного ділення клітин і виявляється у будову раковини, що з низки метамерно розташованих камер. Ця метамерія є кілька гетерономной, оскільки камери немає однакового розміру. У CILIATA метамерія розвивається шляхом стробиляции — виникненням метамерного цілого шляхом незавершеного до кінця поперечного розподілу. Розподіл особини відбувається дуже швидко і встигають дійти остаточно, як настає таке розподіл. Виниклі ланцюжка безупинно розпадаються, але тварина усе одно зберігає вид ланцюжка. Існує й метамерія колоній. У турбеллярий метамерія іноді виникає шляхом упорядкування — тому, що кишечник має разветвлённое будова статеві залози, які у вільних проміжках, набувають так само правильне розташування. Нервовий апарат це набуває таку ж метамерное строение.

У кільчастих хробаків (ANNELIDA) існує два способу зростання: олигомерное (все сегменти повністю закладаються на стадії личинки, їх число не велика і їх дельнейшего освіти немає) і полімерне (на протязі оральной боку закладається лише деякі з сегментів. У результаті цих процесів створюється друга личиночная стадія — метатрохофора чи нектохета. Після тим у личинки утворюється зона зростання, у якій йде посилене розподіл клітин, що призводить до освіті нового відділу тулуба). У олигомеров метамерія не поширюється на целомическую мезодерму, тоді як в полімерів вона буває метамерній. Існує три теорії походження метамерии у аннелид: теорія походження метамерии аннелид від антимерии кишечнополостных, теорія виникнення метамерии шляхом метамерній диференціювання та упорядкуванням органів, теорія походження її шляхом придушеного поперечного деления.

Тоді коли для кільчастих хробаків характерна, переважно, гомономная метамерія і гетерономность не більше цього грає лише подчинённую роль, членистоногие є тваринами гетерономно-метамерными. У водночас і характер гетерономности кілька різний, що у значною мірою залежить від відмінностей у характері покровів і функціях кінцівок. Наявність товстої кутікули у членистоногих веде до утворення щитів, що об'єднує групи суміжних сегментів в відділи та злиття сегментів між собою. Параподии многощетинковых виконують локомоторную, гидрокинетическую, дихальну і чутливу функції. Примітивні кінцівки членистоногих несуть, ще, хватательною і жувальну функції. Для членистоногих характерно постійне використання кінцівок для вистачання і жування. Примітивність метамерии трилобітів полягає, передусім, у надзвичайній гомономности їх кінцівок. За винятком ниткоподібних антен інші кінцівки у трилобітів за одним загальному типу. Вони порівняно мало різняться в різних видів тварин і дуже подібні на різних сегментах тіла. Кінцівку трилобіта складається з предкоксы, кокси, шестичленного телоподита і многочленистого, несе зяброві листочки, преэпиподита, прикрепляющегося до предкоксе. Кокса, котрий іноді частина члеників телоподита озброєні жувальними і хватальними эндитами.

Marella — один із найбільш масових форм в унікальному среднекембрийском місцезнаходження Burgess Shale Ротовій диск Anomalocaris.

Головные кінцівки від туловищных незначно, найчастіше розмірами телоподитов. Отже, за рівнем гомономности своїх кінцівок трилобіти не поступаються бродячим полихетам.

Opabinia — істота незрозумілого систематичного положения.

У якому напрямі об'єднання сегментів тіла до більших відділи — тагмы, трилобіти пішли трохи далі. Максимальне число сегментів тулуба у трилобітів — 42. У вищих форм починається диференціювання тулуба на дві тагмы: груди (торакс) і пигидий. Відбувається це процес шляхом злиття тергитов задніх сегментів до одного пегидиальный щит, тоді як сегменти грудях залишаються вільними і рухливими. В багатьох трилобітів лежить на поверхні пигидия ще залишаються поперечні борозни, що вказують з його метамерное будова, але в інших вони цілком зникають, і пигидий представляється з дорсальной боку цілком однородным.

Другу велику групу членистоногих представляють CHELICERATA. Для підтипу хелицеровых характерно злиття головних і грудних сегментів, в результаті чого утворюється єдина головогрудь, що складається з семи котрі злилися сегментів. Головогрудь несе шість пар кінцівок, перша у тому числі видозмінилася в хелицеры, друга пара кінцівок видозмінилася в педипальпы. Інші чотири пари є ходильными ногами.

Їх іноді поділяють втричі класу: EURYPTEROIDEA, XIPHOOOSURA, ARACHNOIDEA. Усі хелицеровые мають високо гетерономной метамерией.

Ордовикский і силурийский ракоскорпіони, найнебезпечніші морські хижаки тих часів. Можливо, перші риби були «панцирними «захисту від ракоскорпионов, А це вже правдивий скорпіон, теж силурийский. Дуже нагадує сучасних сухопутних скорпіонів, хоча жив у воді. Це іще одна приклад надзвичайно довгого еволюційного стазиса.

Эвритепиды були у перебігу більшу частину палеозою. Мали довгасте тіло, у якому можна розрізнити просому (передній відділ), вкриту головним щитом, і оптисому (задній відділ). У просоме, якщо розглядати тварина з черевної боку, можна знайти, як і в трилобітів, верхню губу, що сидить попереду рота. Позаду рота і позаду останньої пари ніг розташовується метасом, мабуть освічений злиттям рудиментарних кінцівок сьомого сегмента. З іншого боку, просома несе шість пар кінцівок. У тому числі перша пара — хелицеры, зазвичай трёхчленистые — закінчувалася клешнями і була для вистачання. Інші кінцівки — локомоторные і жувальні. Оптистосома розпадається на два відділу, помітні при її розгляді з черевної боку. Перший відділ називається мезосомы. Їх перша пара представлена статевими кришечками. Наступні сегменти мезосомы (3−6) несуть зяброві ніжки. Шість останніх сегментів утворюють метасому.

Просома мечехвостов покрита великим щитом. Вона несе шість пар кінцівок, причому п’ять із них обладнані клешнями й позбавлено эпиподитов, тоді як шоста закінчується кількома шипами і своєї прекоксе несе нечленистый преэпиподит. У палеозойских форм все ноги були без клешнею. Позаду шостий пари є ще одна пара нерасчленённых придатків — хиларий. Вони є рудиментами кінцівок сьомого сегмента і розвиваються рахунок їх жувальних відростків. Рот сильно зрушать тому, що порушує гомономность метамерии. Хелицеры і педипальпы рухаються попереду рота. Четверте сегмент витягнуть майже впоперек тіла, п’ятий і шостий вигнуті як дуг, відкритих попереду. Юрський і його сучасний мечохвости — майже однакові Велика медійна частина сегмента входить у склад просомы, тоді як він плеври частково опиняються у складі мезосомы. Сьомий сегмент рудиментарен, складається з глабеллярного дільниці і переважно ввійшло до складу просомы, тоді як плеври його чи скорочені, або злилися з задньої частиною плеври шостого сегмента. Кінцівки першого сегмента є статеві кришечки, сегмент несе статевий отвір, й інші сегменти несуть зяброві ніжки. Закінчується тіло мечехвоста величезним шипом, рухомий сочленённым з сегментом мезосомы, метасома не выражена.

Найдавнішим скорпіоном є силурский водний скорпіон PALAEPHONUS. Багато в чому він подібний з эвриптеридами. Просома несе шість пар кінцівок: короткі клешневидные хелицеры, довгі клешневидные педипальпы і чотири пари ходильных ніг. По розчленовані тіла скорпіони нічим принципово немає від эвритепид і близький до них щодо набору кінцівок. Анатомічна близькість настільки велике, що скорпіонів можна назвати наземними эвриптеидами.

Наземные хелицеровые, чи паукообразные, відрізняються значної давниною: багато загони паукообразных відомі вже з карбона.

Павук з мухою в бурштині Avicularia avicularia (Птицеяд звичайний). Самка — до 50 мм, самець — до 35 мм.

Общее число сегментів у різних загонах може різнитися. Своєрідну риску в метамерию всіх хелицеровых вносить доля сьомого сегмента просомы. Тільки в LIMULUS він несе рудиментарні кінцівки. За інших загонах він виражений на досить значною мірою. Кінцівки просомы залишаються ротовыми і локомоторными, кінцівки мезосомы — дыхательными.

Зовнішнє будова ракоподібних може бути різноманітним. Тіло у них розчленована втричі відділу: голову (cephalon), груди (thorax), і черевце (abdomen). Будова голови може мати свої особливості. Сегменти голови можуть розташовуватися різні придатки, які можна парними (антени і видоизменённые кінцівки) і непарными (верхня губа). Сегменти голови несуть кінцівки, які гомологичны параподиям полихет. Інші три сегмента голови несуть кінцівки, проте видозмінюються в ротові частини й виконує функції первинної переробки їжі. Кінцівки другого сегмента перетворюються на ротові щелепи. Кінцівки грудних сегментів також спеціалізуються. У многих.

Миоценовый краб видів кінцівки перших трьох пар грудних сегментів перетворюються на ногочелюсти перших трьох пар грудних сегментів. Інші ноги служать для пересування. Черевні сегменти несуть кінцівки тільки в вищих раків, при.

Миоценовый краб.

цьому спеціалізуються задля пересування, а дихання чи размножения и у самці та самок може мати различное строение. Остання пара черевних кінцівок (уроподы) видозмінено в уплощенные платівки, які з тельсоном утворюють широкий плавник.

Серед ракоподібних найбільш примітивний план будівлі, одно, як і гомономную сегментацію зберегли ANOSTRACA, що є примитивнейшими з членистоногих взагалі, але тулуб ракоподібних ніколи не сягає того рівня гомономности, яка є в трилобитов.

Юрская креветка з довжелезними антеннами.

У вищих ракоподібних голова полягає первинної (PROTOCEPHALON) і вторинної (GNATHOCEPHALON) голови. Максиллярная область голови часто-густо утворює щит чи двостулкову раковину як складки, покриває передню частина тулуба. Вона служить як за захистом, а є струенаправляющим органом. Позаду них добре помітний тергит мандибулярного сегмента, тоді як максиллярные тергиты, рахунок яких утворюється і вільна частина щита, повністю злиті між собою. Тулуб розпадається на два відділу: груди і черевце. Більшість груди складається з тринадцяти сегментів, з яких одинадцять сегментів несуть за однією парі однакових листовидных ніжок, тоді як кінцівки дванадцятого і тринадцятого сегментів перетворилися на статеві придатки, тринадцятий сегмент несе статевий отвір. Черевце складається з шести безногих сегментів, що їх слід анальна лопата — тельсон, несуча парні придатки, що утворюють виделку. Грудні ноги нерасчленённые, листовидные, на зовнішньому краї несуть одну чи дві преэпиподиита, один эпиодит і нерасчленённый экзоподиит. На внутрішньому краї вони несуть жувальні эндиты. Надзвичайно різноманітна метамерія тулуба у NOTOSTRACA. Якщо перші одинадцять сегментів грудях мають за однією парі ніжок, то наступні 16−20 сегментів несуть за кількома пар — від двох до шести кожному сегменте.

Третій великий стовбур членистоногих утворюють ATELOCERATA (комахи і багатоніжки). Вони є самыми.

Kalligramma (отр. сетчатокрылые — златоглазки і мурашині леви; рання перм — ныне).

численними з тварин взагалі. Тіло комах чітко розділене на голову, черевце і груди, рухомий сполучені між собою. Голова складається з акрона і чотирьох котрі злилися сегментів, окружённых загальної хітинової капсулою. Придатками акрона є пара антен, гомологичных антенуллам ракоподібних. Перший сегмент голови скорочений, у результаті друга пара антен не утворюється. Придатки інших трьох сегментів голови є видоизменёнными кінцівками, що у своїй сукупності утворюють ротовій апарат. У його складу входять: придатки другого сегмента — мандибулы, придатки третього сегмента — перша пара нижніх щелеп. Зрощені придатки четвертого сегмента — друга пара нижніх щелеп, які спільно утворюють другу непарну губу. Груди в усіх комах складається з трьох сегментів, які називаються переднегрудью, среднегрудью, і, заднегрудью. Усі вони несуть за однією парі ходильных ніг, що два сегмента несуть ще й по парі крил. Черевце може утримувати різну кількість сегментів, причому у примітивних форм сегментів більше. Кінцівки на черевці відсутні, але в примітивних форм, а також в тарганів вони зберігаються як придатків. Найбільш примітивні мають сегментацією, близька до гомономной. Тіло всіх багатоніжок розбивається лише з два відділу: голову і тулуб, що дуже часто складається з дуже великої числа сегментів, у тому числі усе або майже все несуть по парі більш-менш однакових конечностей.

Chresmoda (водомеркоподобное комаха незрозумілого положения).

Стрекоза Cymathophlebia.

Голова всіх багатоніжок представляє результат злиття акрона і чотирьох сегментів. Це монолітне освіту без слідів метамерного походження, окрім наявності кількох пар кінцівок. У комах завжди зберігаються интерсегментальные шви, у цьому однині і у багатоніжок. Редукція кінцівок першого постантеннулярного сегмента — ознака, загальний всім ATELOCERATA. Цьому ознакою зобов’язані своїм назвою. Другий постантеннулярный сегмент несе добре розвинені кінцівки, які становлять жвалы, чи мандибуллы. Кінцівки третього і четвертого сегментів представлені двома парами максилл. Голова комах за складом не відрізняється від голови SYMPHYLA, і навіть несе кінцівки трьох щелепних сегментів. Характерною ознакою комах є розбивка їх тулуба на два відділу: груди і черевце. Груди бере на себе локомоторную функцію: тут зберігаються ноги і в вищих комах виникають крила. Черевце, навпаки, втрачає все кінцівки, якщо зберігаються, лише як статевих придатків. Груди майже повністю бере він рухову функцію. Через це мускулатура грудних сегментів збільшується, зовнішнє скелет ускладнюється. У сегментах черевця навпаки. У добре літаючих комах відбувається все зростаюча консолідація грудях, інтеграція її сегментів за одну складне ціле. Отже від майже гомономного тулуба найпримітивніших комах, бачимо ряд переходів до гетерономному і інтегрованому туловищу.

Гомология (грецьк. homologia — відповідність) подібність органів, побудованих за одним плану країн і з однакових зачатків в різних тварин і звинувачують рослин; такі гомологичные органи може бути неоднакові по зовнішнім виглядом і виконувати різні функції. Визначення гомології і протиставлення її аналогії запропонував англійський учений Р. Оуен (1843), различавший приватну гомологию, тобто відповідність органу з положенню й зв’язки з іншими частинами органу іншого тваринного (наприклад, рука людини, ластів кити, крило птахи, і ін.), і серіальну гомологию, чи гомодинамию, то є відповідність в однієї й того тваринного частин тіла, розташованих по довгою осі (наприклад, рука і нога людини). Естественноисторическое пояснення гомології спільністю походження організмів вперше дав Ч. Дарвін (1859). Німецький анатом До. Гегенбауэр (1898) розрізняв повну гомологию — подібність органів з їхньої положенню й зв’язків із іншими органами не порушується варіаціями у вигляді і величиною: і неповну гомологию, коли він частини органів можуть у процесі еволюції зникати (дефектна гомология) чи з’являються нові частини (аугментативная гомология). Комбінацію втрати одним і новоутворення інших частин організму назвали имитативной гомології (німецький біолог М. Фюрбрингер). Морфологічний критерій гомології — однакові ситуацію і будова органів, і навіть наявність з-поміж них перехідних форм. Онтогенетический критерій гомології — розвиток органів з подібних зачатків. Приклад гомології органів рослин: видоизменённые у зв’язку з виконанням різних функцій листя, що перетворилися в пелюстки квітки, тичинки, деяких видів колючок. Приватні випадки гомології — гомодинамия, гомономия, гомотипия.

Гомологичные органи тварин мають один і той ж еволюційний походження незалежно від виконуваної цього виду функції. Це, наприклад, руки чоловіки й крила птахів чи хвости риб і мавп, які однакові з походження, але використовуються по-різному. Аналогічні структури подібні по виконуваних функцій, але мають різне еволюційний походження. Це, наприклад, крила комах і птахів чи ноги павуків і коней. Органи може бути гомологичными і аналогічними одночасно, якщо в них однакові генетичні джерела та близькі функції, але розташовані вони у різні сегменти. Такі, наприклад, різні пари ніг комах і ракоподібних. У таких випадках говорять про серіальної гомології (гомодинамии), оскільки подібні структури утворюють ряди (серії). Коли аналогічні органи, розвинені з несхожих попередніх структур, виявляють помітну близькість будівлі, говорять про їх паралельному, чи конвергентном, розвитку. Закон конвергенції стверджує, що правоохоронні органи, виконують однакові функції і використовувані однаковим способом, стають під час еволюції морфологічно подібними, хоч би різними вони були б на початку. Одне з найбільш чудових прикладів конвергенції - очі кальмарів і восьминогів, з одного боку, і хребетних тварин — з іншого. Ці органи виникли із цілком різних зачатків, але придбали значне подібність завдяки ідентичності функций.

З усього сказаного видно, що метамерія має величезну біологічне значення. Різні форми метамерии мають майже всі живі істоти на землі. Її вивчення допомагає будувати гіпотези про походження різних організмів, наприклад, гіпотеза походження молюсків від кільчастих хробаків переважно полягає в тому, що молюск NEOPILINA має сегментированные м’язи ноги, метамерні зябра І що нервова система має риси сегментації. Докладний вивчення як самої метамерии, і подробиць її походження дозволить вирішити багато, ще хвилюючі науку питання, наприклад, точно встановити предків тих самих молюсків, бо їх предок ще точно б не определён.

Возможно, поява метамерии друге за значимістю (після походження багатоклітинних організмів) явище в еволюції, і тому тема метамерии на сьогодні дуже актуальна.

Текст підготував КІРЄЄВ А.

Використана література і фотоматеріал: 1.В. Н. Беклемишев «Основи порівняльної анатомії безхребетних». 2.Г. Л. Билич, В. А. Крыжановский «Біологія, повного курсу». 3.А. С. Батуев «Великий довідник по біології». 4.П.Хиллиард «Павуки». Фотографії взято у інтернеті з сайту macroevolution.narod.ru.