Химико-аналитические властивості іонів d-элементов
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) утворюють з розчинами солей Мn2+ (розчини солей Мn2+ мають блідо-рожевий колір) білий осад гидроксида марганцю (II) Мn (ОН)2, розчинну в кислотах, але з розчинну в щелочах: Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) в облогу беруть з розчинів її лей Fe2+ гидроксид заліза… Читати ще >
Химико-аналитические властивості іонів d-элементов (реферат, курсова, диплом, контрольна)
Химико-аналитические властивості іонів d-элементов.
Ионы d-элементов 1 В группы
Реакции виявлення іонів міді Сu2+.
Действие групового реагенту H2S. Сірководень утворює в подкисленных розчинах солей міді чорний осад сульфіду міді (II)CuS:
CuSO4 + H2S = CuS + H2SO4,.
Cu2+ + H2S = CuS + 2H+.
Действие гидроксида амонію NH4OH. Гидроксид амонію NH4OH, узятий надміру, утворює з солями міді комплексний катіон тетраамминмеди (II) интенсивно-синего цвета:
CuSO4 + 4NH4OH = [Cu (NH3)4]SO4 + 4Н2O,.
Сu2+ + 4NH4OH = [Cu (NH3)4]+ + 4Н2О.
Реакции виявлення іонів срібла Ag+.
Действие групового реагенту НС1. Соляна кислота утворює з розчинами солей Ag+ практично нерозчинний у питній воді білий осад хлориду срібла AgCl:
Ag+ + Cl- = AgCl.
Обнаружение катиона срібла. Соляна кислота і розчини її солей (т. е. хлорид-ионы Сl-) утворюють з розчинами солей Ag+ практично нерозчинний у питній воді білий осад хлориду срібла AgCl, який добре розчиняється надміру розчину NH4OH; у своїй утворюється розчинна у питній воді комплексна сіль срібла хлорид диамминсеребра. При наступному дії азотної кислоти комплексний іон руйнується і хлорид срібла знову випадає в осад (ці властивості солей срібла йдуть на його обнаружения):
AgNO3 + НСl = AgCl + HNO3,.
AgCl + 2NH4OH = [Ag (NH3)2]Cl + 2Н2О,.
[Ag (NH3)2]Cl + 2HNO3 = AgCl + 2NH4NO3.
Ионы d-элементов IIB группы
Реакции виявлення іонів цинку Zn.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію утворює з солями цинку білий осад сульфіду цинку ZnS:
ZnCl2 + (NH4)2S = ZnS + 2NH4Cl,.
Zn2+ + S2- = ZnS.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) в облогу беруть з водних розчинів солей Zn2+ осад гидроксида цинку Zn (OH)2 білого кольору, що виявляє амфотерные властивості. У надлишку луги осад розчиняється із заснуванням безбарвного розчину комплексної солі тетрагидроксоцинката натрію Na2[Zn (OH)4]:
ZnCl2 + 2NaOH = Zn (OH)2 + 2NaCl,.
Zn (OH)2 + 2NaOH = Na2[Zn (OH)4].
Ионы d-элементов VIB группы
Реакции виявлення іонів Сr3+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. З водного розчину сульфід амонію бере в облогу катіон хрому Сг3+ як гидроксида Сг (ОН)3 з допомогою повного гідролізу сульфіду хрому (III):
2СгС13 + 3(NH4)2S + 6Н2O = 2Сг (ОН)3 + 3H2S + 6NH4C1,.
2СгЗ+ + 3S2- + 6Н2O = 2Сг (ОН)3 + 3H2S.
Действие гидроксидов лужних металів. Гидроксиды лужних металів (NaOH, КІН) в облогу беруть з розчинів солей Сг3+ синьо-зеленого кольору гидроксид хрому Сг (ОН)3 сіро-зеленого кольору, у якого амфотерными свойствами:
СгС13 + 3NaOH = Сг (ОН)3 + 3NaCl.
Избыток NaOH розчиняє осад із заснуванням смарагдово-зеленого розчину комплексної солі гексагидроксохрома (III) натрия:
Сг (ОН)3 + 3NaOH = Na3[Сг (ОН)6].
Действие пероксиду водню Н2О2 в лужної середовищі. Пероксид водню Н2O2 в лужної середовищі окисляє солі хрому (III) в хромат-ионы СгО42- жовтого цвета:
2Na3[Сr (ОН)6] + 3Н2O2 = 2Na2CrO4 + 8H2O + 2NaOH.
Ионы d-элементов VIIB группы
Реакции виявлення іонів марганцю Мn2+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію утворює в розчинах солей Мn2+ осад сульфіду марганцю блідо-рожевого (тілесного) цвета:
MnSO4 + (NH4)2S = MnS + (NH4)2SO4,.
Mn2+ + S2- = MnS.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) утворюють з розчинами солей Мn2+ (розчини солей Мn2+ мають блідо-рожевий колір) білий осад гидроксида марганцю (II) Мn (ОН)2, розчинну в кислотах, але з розчинну в щелочах:
МnС13 + 2NaOH = Мn (ОН)2 + 2NaCl.
Осадок Мn (ОН)2 киснем повітря поступово окислюється до бурого оксида-гидроксида марганцю (IV) МnО (ОН)2, також легко утворюється під час окислюванні розчинів Mn2+ пероксидом водню Н2Сl2:
Мn (ОН)2 + Н2O2 = MnO (OH)2 + Н2O.
Ионы d-элементов VIII группы
Реакции виявлення іонів заліза Fe2+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію оса дає з розчинів солей Fe2+ чорний осад сульфіду заліза (II):
FeSO4 + (NH4)2S = FeS + (NH4)2SO4,.
Fe2+ + S2- = FeS.
Действие гексацианоферрата (III) калію K3[Fe (CN)6]. Гексацианоферрат (Ш) калію окисляє Fe2+ в Fe3+:
Fe2+ + [Fe (CN)6]3- = Fe3+ + [Fe (CN)6].
Образовавшиеся іони Fe3+ утворюють з анионами гексацианноферрата (II) новий комплексний анион:
Fe3+ + До+ + [Fe (CN)6]4- = KFe3+[Fe2+(CN)6].
Соединение KFe3+[Fe2+(CN)6] називається турнбулевой cини.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) в облогу беруть з розчинів її лей Fe2+ гидроксид заліза (II) Fe (OH)2, що у умовах надворі має грязно-зеленоватый колір в результаті часткового окислення до Fе (ОН)3:
FeCl2 + 2NaOH = Fe (OH)2 + 2NaCl,.
4Fe (OH)2 + О2 + 2H2O == 4Fе (ОН)3.
Реакции виявлення іонів заліза Fe3+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію дае солями Fe3+ чорний осад сульфіду заліза (II) FeS:
2FеСl3 + 3(NH4)2S = 2FeS + 6NH4C1 + S,.
2Fe3+ + 3S2- = 2FeS + S.
Действие гексацианоферрата (II) калію K4[Fe (CN)6]. Гексацианоферрат (II) калію K4[Fe (CN)6] утворює з розчинами солей Fe3+ (має жовту забарвлення) темно-синій осад гексацианоферрата (II) заліза (III) (берлінську лазур), який, за даними рентгеноструктурного аналізу, ідентичний турнбулевой сини:
FеС13 + К4[Fе (СN)6] = KFe[Fe (CN)6] + ЗКС1.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) утворюють з розчинами солей Fe3+ червоно-бурий осад гидроксида заліза (III) Fе (ОН)3, мало у якого амфотерными свойствами:
FеС13 + 3NaOH = Fе (ОН)3 + 3NaCl.
Реакции виявлення іонів кобальту Со2+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію дає з солями Со2+ чорний осад сульфіду кобальту CoS:
CoCl2 + (NH4)2S = CoS + 2NH4C1,.
Co2+ + S2- = CoS.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини лугів (NaOH, КІН) утворюють з розчинами солей Со2+ (мають рожеву забарвлення) синій осад основний солі гидроксохлорида кобальту CoOHCl, що у надлишку луги перетворюється на осад гидроксида кобальту (II) рожевого цвета:
CoCl2 + NaOH = СоОНСl + NaCl,.
CoOHCl + NaOH = Со (ОН)2 + NaCl.
Реакции виявлення іонів нікелю Ni2+.
Действие групового реагенту (NH4)2S. Сульфід амонію дає солями Ni2+ чорний осад сульфіду нікелю NiS:
Ni (NO3)2 + (NH4)2S == NiS + 2NH4NO3,.
Ni2+ + S2- = NiS.
Действие гидроксидов лужних металів. Розчини гидроксидов лужних металів (NaOH, КІН) утворюють з розчинами солей Ni2+ (мають зелену забарвлення) зелений осад гидроксида нікелю (II) Ni (OH)2, розчинну надміру розчину аміаку з про разованием солі комплексного катиона — гексаамминникеля (II) синього цвета:
Ni (NO3)2 + 2NaOH = Ni (OH)2 + 2NаNО3,.
Ni (NO3)2 + 6NH4OH = [Ni (NН3)6](NО3)2 + 6Н2O.
Список литературы
Для підготовки даної роботи було використані матеріали із сайту internet.