Біологія бджіл

1. РОЗТАШУВАННЯ І СТРУКТУРА СТІЛЬНИКІВ У ПРИРОДНОМУ ГНЕЗДЕ.

2. ВІДТВОРЕННЯ ПОТОМСТВА У БДЖОЛИНОЇ СЕМЬЕ.

3. СТРОКИ РОЗВИТКУ І ТРИВАЛІСТЬ СТАДІЇ РОЗВИТКУ РОБОЧОЇ БДЖОЛИ, МАТКИ І ТРУТНЯ.

Ембріональне развитие.

Постэмбриональное развитие.

4. ПЛАНИ ГРОМАДСЬКИХ БДЖІЛ РОДА APIS.

1. Гігантська индийская.

2. Карликова индийская.

3. Середня индийская.

ПІДВИДИ І ПОРОДИ МЕДОНОСНОЙ ПЧЕЛЫ.

1. Среднерусская.

2. Украинская.

3. Кавказская.

4. Итальянская.

5. Крайнская.

5. ПОВЕДЕНИЕ БДЖОЛИНОЇ СІМ'Ї ВОСЕНИ І ЗИМОЙ.

1. РОЗТАШУВАННЯ І СТРУКТУРА СТІЛЬНИКІВ У ПРИРОДНОМУ ГНЕЗДЕ.

У природничих умовах бджоли живуть у різноманітних укриттях — дуплах дерев, ущелинах скель тощо. п., де відбудували кілька паралельних стільників. Соты прикріплено до стелі житла верхнім краєм та вільно звішуються донизу. Кожен сотень складається з загального средостения і розташованих горизонтально рядами з обох боків його шестигранних осередків. Дно кожної осередки створено трьома ромбическими гранями, з'єднаними друг з одним як піраміди з вершиною у центрі дна. Ромби тригранної піраміди дна осередки одного боку входять складовою в денця трьох осередків протилежного боку стільника. У результаті те, що до кожної з 6 граней осередки стільника примикає грань суміжною осередки, але в трьох ребрах дна осередки відбудовуються межі осередків протилежного боку, виходить, кожна осередок хіба що підтримується дев’ятьма підпірками. Хоча у спорудах бджоли відсутня математична правильність, тим щонайменше простір на стільника при відбудуванню осередків використовується найбільш економічно, а сотень загалом зі своєрідним поєднанням бічних граней і донышек осередків вистачає міцною спорудою. Товщина стільників у сфері розплоду близько 25 мм, а місці формування запасів меду сягає 37 і більше міліметрів. Медовий сотень, видобуте автором (Лаврехин) з дупла гнізда дикої уссурийской бджоли (Apis indica F.) в 1947 р. в 6 кілометрів від Кита-міста (Иманский район Приморського краю), виявився надзвичайно великим — 42 мм завтовшки, тоді як у зоні з розплодом товщина стільників становила 22—24 мм.

Кількість стільників й розміри в природних гніздах різні. У одному з гнізд індійської бджоли в Соколовської паді (Сучанский район Приморського краю) виявлено 9 стільників. Найбільша довжина однієї з їх становила 89 див, ширина 19 див, товщина 24 мм. У другому гнізді перебувало тільки 5 стільників, у третій — 4 стільника, загальна площа яких дорівнювала приблизно двом рамкам 435X300 мм. Ширина простору між стільниками — «вуличок» — 8—12 мм.

У стільника медоносной бджоли розрізняють осередки різних типів: робочі, трутневі, перехідні, мисочки, маточники— ройові, свищевые. За кількістю робочі осередки переважають в стільниках бджолиного гнізда, що він відповідає численності бджолиного населення. Діаметр уписаного кола робочої осередки становить 5,3 мм, глибина її 10—12 мм, діаметр трутневой осередки 6,9 мм, глибина 13—16 мм. Товщина бічний межі осередки робочої бджоли 0,069 мм, трутневой 0,091 мм. На площі 1 см² розташовується 4 робочих осередки, З ½ трутневых. Перехідні осередки відбудовуються між осередками робочої бджоли і трутневыми, тому вони неправильної форми. Мисочки — округлої форми осередки, які становлять зачатки майбутнього маточника. Розрізняють маточники ройові і свищевые. Коли з відкладеного в мисочку маткою яйця після трьох днів вийде личинка, бджоли принаймні його зростання надстраивают краю мисочки, у результаті утворюється маточник, спочатку незапечатанний. Після закінчення личиночной стадії і наступі часу переходу личинки в предкуколку бджоли запечатують маточник кришечкою; маточник стає друкованим. Маточник нагадує формою жолудь, підставою прикріплений до стільник, вершина його спрямована донизу. Ройові маточники (як і мисочки) зазвичай відбудовуються на ребрах стільників, з бічний боку їх або знизу. У підставі стінка маточника товщі, на вершину тонше. У среднерусских бджіл стінка маточника товщі, ніж в південних бджіл. Внутрішня поверхню маточника рівна, зовні вона покрита осередками, нагадують зачатки осередків у стільниках. Помічено, що стінки маточника відбудовуються більш товстими в сильних родинах почуття й під час хорошого хабар. Обсяг маточников значно коливається, вони залежать також стану сім'ї та надходження у гніздо нектару і пилку. При нормальних умов обсяг роевого маточника 824 мм³, за відсутності хабар він зменшується до 728 мм³. Звичайна довжина маточников 20—25 мм. Роевыми маточниками називають такі, які відбудовуються перед роением. Особливість їх устрою — округле підставу, оскільки соз;

даються на мисочці. Свищевые маточники бджоли відбудували що після несподіваної втрати матки на осередку із молодою личинкою робочої бджоли; у основі їхніх виявляються елементи осередки робочої бджоли. Свищевые маточники можуть відбудовуватися у частині стільника вони часто й посредин нього. Іноді у тому числі зустрічаються маточники, за обсягом мало переважали осередки робочої пчелы.

Простір у помешкання бджіл, зайняте стільниками з розплодом, медом, пергой і служить місцем в існуванні бджіл, називають гніздом. У час року у бджолиній сім'ї з плодной маткою розташування в стільниках бджолиного гнізда розплоду і запасів їжі підпорядковується певної закономірності: у стільниках ближчі один до льотку перебуває розплід, поруч із — перга і далі. При багатому припливі нектару і пилку відзначені відносини можуть порушуватися Іноді осередки, вивільнювані з-під розплоду, заносяться медом. Нерідко частина рамок повністю заповнюється пергой. У природному гнізді бджіл розрізняють два способу розташування стільників: на теплий замет у якому вони вміщено у поперечному напрямі до льотку; на холодний замет, коли стільники розташовуються руба до льотку. У гніздах індійських бджіл в Уссурийском краї доводилося стати й косе розташування сотов.

2. ВІДТВОРЕННЯ ПОТОМСТВА У БДЖОЛИНОЇ СЕМЬЕ.

Медоносним бджолам властиві дві форми розмноження: відтворення числа особин, входять до складу бджолиній сім'ї та збільшити кількість бджолиних сімей у вигляді роїння. Збільшення чисельності нащадків через розвиток з відкладаються самкою яєць властиво всім багатоклітинним тваринам. Розвиток жіночих і чоловічих особин бджолиної сім'ї відрізняється значним своєрідністю стосовно того, що з неоплодотво-ренных яєць, зазвичай, розвиваються самці — трутні, та якщо з запліднених — матки і створить робочі пчелы.

Розвиток трутнів з неоплодотворенных яєць називається партеногенезом, чи незайманим розмноженням. Це означає, що трутні мають спадковими властивостями матки, а робочі бджоли несуть спадкові задатки і матки і трутня, з яким спарилась матка. Цей факт має важливого значення для племінної роботи: трутні, які від чистопородних маток, спарившихся з трутнями інший породи, як і придатні для племінних цілей, як і трутні від чистопородних маток.

Жіночі статеві клітини, чи яйцеклітини, розвиваються в статеві органи матки, чоловічі статеві клітини — сперматозоїди — в статеві органи трутня. Статеві органи матки складаються з цих двох яєчників, двох парних яйцеводов, які впадають у непарний яйцевод, семяприемника і піхви. У хіба що яка вийшла з маточника неплодной матки яєчники невеликих розмірів, а яйцеві трубочки мають вигляд тонких ниток, не розділених на камери. У плодной яйцекладущей матки яєчники досягають повного розвитку: вони стають великими; яйцеві трубочки поділяються на камери, й добре відокремлені друг від друга. Кількість яйцевых трубочок в яєчниках маток неоднаково. Вважають, що у одному яєчнику матки загалом міститься 150 яйцевых трубочок, довжина яєчників 5—6 мм, ширина 3—4 мм.

Спільним для органів розмноження матки і трутня є сильне розвиток статевих залоз — яєчників і сім'яників. Це відбиває поліморфізм бджолиній сім'ї, з якого матка і трутні виконують тільки функцію відтворення потомства. Нормальне існування бджолиної сім'ї можливе лише за відносної численності бджіл-трудівниць. Матка може відкладати на добу до 1500—2000 яєць.

Статеві органи бджоли подібні з статевими органами матки, але недорозвинені: в яєчниках міститься 1—24 яйцевых трубочки, частіше 4—5 трубочок, семяприемник рудиментарен. Тому робочі бджоли неспроможна спариться з трутнем. Бджіл, в яєчниках яких поки лише починають розвиватися яйця, називають анатомічними трутовками. Тих бджіл, у яких відкладають яйця, називають фізіологічними трутовками.

Найчастіше матки спаровуються через 7—10 днів після виходу з маточников. Трутні досягають зрілого віку на 12—14-й день. Виліт матки зустрічати з трутнем відбувається у ясну погоду між 12 і 17 годинами.

Донедавна вважалося, що матка спаровується лише з однією трутнем. Пізніше став відомий багато фактів про повторних вильоти неплодных маток на спарювання. У 1944 р. з’явилося повідомлення Робертса про результати спостережень за паруванням ПО незайманих маток трьох неродинних ліній. У тому числі 55 спарилися одного разу, а 55 — двічі. Вторинне спарювання в однієї з маток спостерігалося той самий біля 45 маток— наступного року, у 8 маток — через 2 дні й в однієї матки—через 3 дні після першого спарювання (Риббандс, 1953). Останніми роками у пресі з’явилися роботи, що підтверджують факт спарювання матки з кількома трутнями.

Польський дослідник Войке опублікував 1962 р. нові дані, засновані на численних експериментах по біології спарювання у медоносной бджоли. З’ясовано, кожен трутень загалом продукує 1,5— 1,75 мм³ сперми, що містить 1,7 мм³ або близько 11 млн. сперматозоїдів. У яйцеводах які повернулися з шлюбного польоту маток обсяг сперми був у межах від 0,6 до 28,2 мм³, загалом з підрахунку 123 маток—11,6 мм³. понад половина їх спаривалось з сімома, вісьмома, дев’ятьма чи десятьма трутнями. Матки, які мають після першого вильоту було менше 3 млн. сперматозоїдів, в 86% випадків вилітали на спарювання другий і навіть втретє. З 1327 прослеженных шлюбних вильотів лише 23 матки робили їх повторно той самий самий день, Причому з спарившихся маток повторно той самий день вылетало 8,5%. Найчастіше повторні вильоти відбувалися наступні дні. Середня тривалість шлюбного польоту — близько 25 хвилин, деяких випадках— 15—20 минут.

Реннер (1964) описав особливі пахучі залози у матки, які мають великі комплекси одноклітинних залоз, розташованих під другим, третім і четвертим тергитами її черевця. Від цих залоз відходять вивідні канали, у яких виявлено секрет. У віці 1—2 тижнів матки виділяють приємний ароматний запах—очевидно, продукт секретирования названих залоз. Виділення запаху збігаються з шлюбним польотом. Хоча фізіологічне значення описаних залоз ще з’ясовано, Реннер вважає імовірним припущення, що вони виділяють речовина, служить поруч із секретом мандибулярных залоз засобом залучення трутней.

Своєрідність процесу спарювання матки у тому, що зустріч її з трутнем відбувається поза гнізда. Цей факт не можна витлумачити інакше, як пристосування попередження близкородственного спарювання. Трутень після акта спарювання погибает.

Після спарювання матка стає плодной. Яєчники в її значно збільшуються в розмірах, що він відповідає що починається процесу розвитку на них яєць. Плодная матка відкладає двоякого роду яйця: запліднені, у яких через отвір— микропиле — потрапили сперматозоїди (під час проходження яйця повз протока семяприемника), і незапліднені, у яких сперматозоїди не потрапили. З перших розвиваються робочі бджоли і матки, з самці — трутні. Після запліднення в яйці починаються процеси, що призводять до формування складного багатоклітинного істоти — робочої бджоли чи матки.

Сукупність яєць, личинок, предкуколок і лялечок називають розплодом. Оскільки перехід у стадію предку-колки супроводжується запечатыванием бджолами осередки кришечкою, розрізняють відкритий розплід (яйця і личинки) і друкований (предкуколки і куколки).

3. СТРОКИ РОЗВИТКУ І ТРИВАЛІСТЬ СТАДІЇ РОЗВИТКУ РОБОЧОЇ БДЖОЛИ, МАТКИ І ТРУТНЯ.

Розвиток робочої бджоли, матки, трутня залежить від ряді послідовних змін, які починаються в яйці і заканчивающихся виходом з-під куколочной шкурки дорослого комахи. Розрізняють такі основні стадії розвитку: яйце, личинка, предкуколка, куколка.

Ембріональне розвиток. Зміни, що відбуваються всередині яйця, називаються ембріональним розвитком. Ембріональне, чи зародкове, розвиток охоплює всі зміни, котрі під оболонкою яйця, у яких з одноклітинного яйця формується складне многоклеточное істота — личинка. Бджолине яйце складається з цитоплазми і ядра; воно витягнутої циліндричною форми, злегка вигнуто, 1,5 мм довжиною. Зовні яйце покрито оболонкою — хорионом, що виникла з допомогою отмерших клітин фолликулярного епітелію; під зовнішньої оболонкою перебуває друга оболонка яйця — желточная. Ембріональне розвиток спочатку проявляється у послідовних діленнях ядра, що дістали назву роздрібнення.

На опуклої боці яйця клітини бластодермы збільшуються заввишки, створюючи зародкову смужку. У ньому відбувається диференціація клітин, формування тканин та органів, що призводять до розвитку личинки. Надалі зародкова смужка збільшується у розмірах та займає все яйце. З’являється ротове і заднепроходное отвори; Зачатки передній і задньою кишки, що розвиваються з допомогою зовнішнього зародышевого листка — эктодермы, поєднано з аналітичними зачатками середньої кишки, що утворюються з внутрішнього зародышевого шару — энтодермы. Мальпигиевы судини — органи виділення — є трубчасті сліпі вирости переднього ділянки задньої кишки. Прядильні залози розростаються завдовжки, доходячи майже заднього кінця тіла личинки. Розвиток дихальної (трахейной) системи починається від стигм (дыхалец), дають впячивания спочатку у вигляді невеликих трахейных трубочок. Потім виникають подовжні трахейные стволи з дрібнішими трахейными відгалуженнями і поперечними трахейными перемычками.

На пізнішій стадії розвитку зародок сегментируется. Придатки передніх члеників, стигми трахей, зачатки вузлів нервової ланцюжка розташовуються посегментно. З головний лопаті (акрон з антенами) і чотири сегментів (интеркалярного, чи пре-мандибулярного, мандибулярного, нижнечелюстного і нижнегубного) утворюється голова личинки, а згодом і це дорослої бджоли; три наступних сегмента, у яких у зародка помітні зачатки майбутніх ніг, утворюють груди. Приблизно через три доби (через 72— 76 годин при 35,5°) завершується формування личинки під оболонкою яйця. Незадовго до виходу личинки з яйця зачатки антен й трьох пар ніг зникають, друга пара нижніх щелеп зливається, перетворюючись на нижню губу личинки. Нервова система на той час складається з мозку і черевної нервової ланцюжка, вузли якої розташовуються посегментно.

Постэмбриональное розвиток. Наприкінці третіх діб личинка прориває оболонку яйця, виходить із нього та його лягає на його дно осередки. З виходом личинки з яйця починається постэмбриональное развитие.

За зовнішнім виглядом та внутрішньому будовою личинка різко відрізняється від дорослої бджоли. Червеобразное тіло личинки (білого кольору) складається з голови, тринадцяти члеників тулуба і анальної лопаті. На голові немає антен, немає очей, ротові придатки недорозвинені. Перші три членика тулуба ставляться до грудному відділу. На відміну від дорослої бджоли членики грудях личинки дуже добре відмежовані друг від друга. На грудних члениках немає крил, ні ніжок. Інші десять члеників тулуба представляють черевце. Членики черевця за будовою подібні з грудними сегментами. На туловищных сегментах розміщено десять пар дыхалец, якими повітря проникає всередину трахей.

Дуже різним є личинка від дорослої бджоли і з будовою внутрішніх органів. Кишечник личинки складається з передній, середній і задньої кишки. Передня кишка — порівняно коротка трубка без медового зобика, властивого передній кишки дорослої бджоли. Найбільший відділ кишечника — середня кишка, що становить значну частину тіла. Задня кишка невеликих розмірів, має вигляд простий трубки. Середня кишка не повідомляється з задньої, і неперетравлені частки їжі протягом усієї личиночной життя залишаються у ній. З'єднуються ці відділи кишечника наприкінці личиночной стадії перед прядением кокона; тільки тоді ми екскременти вступають у задню кишку, та якщо з неї — назовні, на дно ячейки.

Кровоносна система личинки бджоли складається з 12 камер (у дорослої бджоли п’ять камер), периферичні судини, як і в дорослої бджоли, відсутні. Органи дихання представлені трахейными стовбурами з дрібнішими відгалуженнями від нього, распространяющимися з усього тілу. На противагу дорослої бджолі в трахеях немає повітряних мішків. Органи виділення — чотири мальпигиевых судини, які в передню частина задньої кишки. Нервова система личинки відрізняється від такою дорослої бджоли: надглоточный і подглоточный ганглії (вузли) перебувають у голові й 11 гангліїв — в тулуб. У личинки немає органів зору, ні органів нюху. Між спинним посудиною (серцем) і кишечником розташовані яєчники. Примітно, що за числом яйцевых трубочок личинка робочої бджоли не відрізняється від личинки матки. Велика кількість яйцевых трубочок в яєчниках личинки робочої бджоли зберігається остаточно личиночной стадії. Під час наступних стадій (предкуколки та кралечки) відбувається розпад личиночных органів прокуратури та тканин (гистолиз), яйцеві трубочки також регенерують і в дорослої бджоли їх залишається обмаль. У личинки ж матки триває прогресивне розвиток яєчників й у стадії лялечки. Освіта у личинки робочої бджоли значної частини яйцевых трубочок має важливе біологічне значення: таким чином обставині бджоли може вивести «свищевую» матку замість загиблої з личинок бджіл-трудівниць до триденного віку. На даному біологічному явище і грунтується штучний висновок маток.

По виході з яйця личинка кільцем лягає на його дно осередки. Довжина її 1—1,5 мм. Виробляючи обертальні руху, вона поглинає корм, швидко збільшуючись у розмірі. За 6 днів вагу личинки зростає більш ніж 1500 раз. Такий інтенсивний ріст обумовлений посиленим харчуванням. У перші дні личинка робочої бджоли і трутня отримує молочко, а наступні дні — кашку. Молочко речовина, секретируемое гипофарингеальными і мандибулярными залозами пчел-кормилиц. Воно відрізняється високими живильними властивостями. У ньому містяться білки, жири, вуглеводи, вітаміни групи У, мінеральні речовини. Молочко і кашку відкладають в осередки з личинками пчелы-кормилицы. На одну личинку доводиться щодня середньому 1300 відвідувань, а й за всю личиночную життя — близько 20 000 посещений.

Тіло личинки покрито тонкої кутикулой, і тому підвищення розміру личинки зі зростанням можливе лише за умови періодичного скидання личиночной шкурки — линьки, Перед скиданням старої шкурки під її покривами утворюється нова, більша, відповідна більшим розмірам зростання личинки. Протягом часу личиночной стадії відбуваються чотири линьки. З кожної їх розміри личинки збільшуються, і до шостому дня на неї припадає всю осередок. Наприкінці шостого дня личинка випростується, розташовуючись головним кінцем до отвору осередки. На той час бджоли запечатують осередок кришечкою з суміші воску і перги. По выпрямлении личинка пряде кокон, т. е. обплітає внутрішню поверхню осередки секретом прядильних залоз. За деякими даними, у складі кокона входять також речовини, виділені стінками тіла личинки і мальпигиевыми судинами. Прядіння кокона выпрямленной личинкою — одна з чудових біологічних пристосувань: у наступні стадії — предкуколки та кралечки — відбувається руйнація личиночных органів прокуратури та тканин та формування куколочных, унаслідок чого у тих стадіях організм бджоли найбільш піддається впливам довкілля (температури, вологості). Кокон ж охороняє що розвивається від негативних впливів зовнішніх факторов.

Стадія личинки робочої бджоли триває 6 днів, матки— 5, трутня — 7 днів. Після закінчення прядіння кокона личинка знову випростується і невдовзі стає нерухомій. Настає стадія предкуколки. Спочатку з зовнішнього боку выпрямленной личинки непомітно жодних змін, але під личиночной оболонкою відбувається відокремлення відділів, властивих лялечці і дорослим бджолі — голови, грудях, черевця. На голові з’являються складні й прості очі, антени, ротові придатки, на грудях — зачатки двох пар крил й трьох пар ніжок. Внутрішні органи піддаються розпаду — гистолизу. Натомість личиночных виникають куколочные органи. У передній кишці з’являється медовий зобик з клапаном, середня кишка набуває петлеобразную форму і складчатое будова, задня підрозділяється на два відділу — тонку і пряму кишку. Натомість чотирьох трубочок великих мальпигиевых судин з’являється велика кількість їх (до 100) як тонких довгих ниток. Вузли нервової ланцюжка частково зливаються між собою, унаслідок чого у лялечки і дорослим бджоли виявляється 7 гангліїв черевної нервової ланцюжка замість 11 гангліїв у личинки. У трахейной системі дома бічних трахейных трубочок виникають великі воздухоносные мішки. Личиночные яєчники піддаються дегенерації. Більшість яйцевых трубочок (у личинки робочої бджоли щодо одного яєчнику їх буває 150) розпадається, і залишається від 1 до 20 трубочок, властивих дорослої бджолі. Жирове тіло різко зменшується, оскільки із припиненням харчування тільки вона є джерелом енергії для перебудови личиночных органов.

Тривалість стадії предкуколки для робочої бджоли 3 дня, для матки —2 дня, для трутня — 4 дня. Наприкінці стадії предкуколки. личиночная шкурка скидається, з-під неї виходить лялечка. З власного будовою лялечка справляє враження дорослу бджолу, але спочатку тіло її позбавлене пігментації; антени, ротові придатки, ніжки і крила щільно притиснуті до тіла, перебувають у нерасправленном состоянии.

Наступні зміни у будову лялечки полягають у поступове тьмянішанні: тіла: очі стають фіолетовими, потім темніють голова, груди, черевце. Наприкінці куколочкой стадії скидається шкурка (остання шоста линяння), з-під якої виходить цілком сформована бджола. Антени, ротові придатки, ніжки, крила розправляються. Кров з порожнини крил відтікає в порожнину тіла, верхня і нижня платівки крила тісно з'єднуються друг з одним, створюючи крила дорослої бджоли. Стадія лялечки робочої бджоли триває 9 днів, а загальне розвиток — 21 день. Скиданням куколочкой шкурки закінчується метаморфоз і розпочинається остання фаза у житті бджоли, названа «імаго» (досконале комаха). Мандибулами (верхніми щелепами) бджола прогрызает кришечку чарунки й входить у поверхню стільника. Протягом имагинальной життя ніяких докорінних змін у зовнішній організації бджоли не происходит.

Матка і, трутень у розвитку проходять самі стадії, як і робоча бджола (яйце, личинка, предкуколка, лялечка), але з декотрими відзнаками. Личинка, з якої розвивається матка, виходить, як і личинка робочої бджоли, з заплідненого яйця й у перші ж дні нічим не відрізняється від личинки робочої бджоли. Через 2—3 дня маткові личинки збільшуються на вагу значно швидше бджолиних личинок. Максимальний вагу перших, по Комарову, 307 мг, вторых—176,3 мг. Подальше напрям розвитку на матку чи робочу бджолу залежить від характеру харчування: маткову личинку протягом усієї личиночной життя пчелы-кормилицы постачають молочком; личинку ж робочої бджоли вони годують молочком лише 3 дня, та був дають їй суміш меду і перги. З іншого боку, личинка матки і після запечатывания маточника продовжує харчуватися під час прядіння кокона молочком, відкладеним на дно маточника.

Бджоли виводять маток за природного роїнні, у тиху зміні, чи самосмене, маток, при загибелі старої матки. Під час підготовки до роїнню чи перед тихою зміною маток бджоли відбудували на стільниках «мисочки», які від бджолиних і трутневых осередків округлої формою. Після виходу личинки з відкладеного маткою в мисочку яйця бджоли багато постачають її молочком і в міру зростання личинки надстраивают стінки мисочки, унаслідок чого виходить особлива форма осередки — маточник. За формою воно схоже на жолудь, спрямований вершиною донизу. Зовні стінка маточника комірчана, зсередини гладка.

Через 5 днів закінчується стадія маткової личинки. Бджоли запечатують маточник, личинка у ньому випростується й починає прядіння кокона. У цьому яйцепровід личинка робить перерви, під час яких споживає молочко, залишається дно якої маточника, чому кокон матки немає дна. Після закінчення прядіння кокона яйцепровід личинка випростується уже й стає нерухомій, що означає перехід їх у стадію предкуколки. Процеси розчленовування тіла на відділи, відокремлення придатків голови і грудях, явища розпаду внутрішніх личиночных органів прокуратури та створення куколочных загалом протікають як і, як із розвитку робочої бджоли. Різниця виявляється лише для формування статевих органів: якщо в предкуколки робочої бджоли відбувається розпад яйцевых трубочок в яєчниках, те в предкуколки матки триває прогресивне розвиток яєчників з великою кількістю яйцевых трубочок (до 150 у середньому кожному яичнике).

Через 2 дня шкурка предкуколки скидається і настає стадія лялечки. Зміни у зовнішньому вигляді лялечки матки подібні описаним для робочої бджоли. Внутрішні органи перебудовуються на органи дорослої матки. Після шести днів стадії лялечки відбувається остання линяння, і, скинувши куколочную шкурку, виходить матка, завершила розвиток. Невдовзі вона надрізає мандибулами підставу кришечки, остання відкидається, і матка входить у стільники. Весь цикл розвитку матки триває 16—17 дней.

Трутні на відміну маток і бджіл-трудівниць розвиваються з неоплодотворенных яєць. Загальна тривалість розвитку трутня 24 дня.

Описаний вище характер розвитку бджоли називається повного перетворення, чи метаморфоза; особливість його у проходженні стадії лялечки. Останнє зумовлено значним відмінностями між будовою личинки і дорослого комахи. Стадія лялечки виявилася яка потрібна на перебудови личиночных органів на куколочные і имагинальные. У комах ж із неповним перетворенням відсутня стадія лялечки, оскільки з яйця виходить личинка, в основних рисах будівлі подібна з дорослим комахою. Тому перехід від молодих стадій до дорослої відбувається поступово, без стадії куколки.

Розвиток бджіл-трудівниць, маток і трутнів відбувається під впливом взаємозалежних зовнішніх й міністром внутрішніх чинників. До перших чинникам ставляться їжа, температура, вологість і змістом кисню повітря. Під другими маю на увазі спадкові особливості організму бджоли і залози внутрішньої секреции.

4. ПЛАНИ ГРОМАДСЬКИХ БДЖІЛ РОДА APIS.

До роду Apis ставляться чотири добре відособлених виду: 1) гігантська індійська бджола, 2) карликова індійська бджола, 3) середня індійська бджола, 4) медоносная пчела.

1. Гігантська індійська бджола поширена у Індія, на островах Цейлоні, Суматрі, Яві та інших. Це найбільші громадські бджоли. Довжина тіла бджіл-трудівниць 18 мм, а трутнів — 16 мм. Матка за величиною не відрізняється від бджіл. Гніздо цієї бджоли складається з єдиного стільника, відбудованого зовні, під гілками дерев. Соты відбудовуються іноді в розквіті 30—40 і навіть 50—80 м від Землі. Величина стільника значна — близько 1 метрів за довжину, і 70 див завширшки. Голова, груди і поклала край черевця бджоли бархатисто-темной забарвлення, основні членики черевця коричневато-красные, в живі майже красно-фуксиновые. Забарвлення підстави черевця добре контрастує з дымчато-коричневыми крилами, отливающими під променями тропічного сонця синевато-фиолетовым оттенком.

У 1883 р. Дати доставив живих гігантських бджіл до Німеччини, але досліди з їхньої акліматизації не увінчалися. Через біологічної особливості обгрунтовувати гніздо на свіжому повітрі і меншої схильності до перекочевы-ванию лише з місць у інші гігантські бджоли не піддаються одомашниванию.

2. Карликова індійська бджола поширена від Передньої Індії до Суматры, Борнео і Яви. На противагу гігантської індійської бджолі карликова індійська бджола відрізняється найменшими розмірами із усіх бджіл, які належать до роду Apis: довжина тіла матки 13 мм, трутня 12, робочої бджоли 7— 8 мм. Карликова індійська бджола будує єдиний сотик під гілками дерев, на свіжому повітрі. Розміри стільника (по Фризі) 26 див у довжину та 20 див завширшки; в стільника 1400 медових осередків, 4000 бджолиних, 300 трутневых і кілька маточников.

3. Середня індійська бджола — населяет Індію, острова Малайського архіпелагу, виявлено на Тихоокеанских островах, невідь-скільки років живе Китаї, на Японських островах. У природні гнізда середньої індійської бджоли виявлено як і південних, і у північних районах Приморського краю (Іман, Ново-Покровка). По біології середня індійська бджола наближається до медоносной бджолі. Вона відтворює в дуплах дерев кілька вертикальних паралельних стільників з осередками трьох видів — робітниками, трутневыми і маточниками. Медові стільники відрізняються чудовою білої печаткою. Як і в медоносной бджоли, в неї добре виражено різницю між маткою, робітниками бджолами і трутнями. З ж важливих ознак у пристрої гнізда, у структурі й поведінці середня індійська бджола відрізняється від медоносной. Усі три стазы середньої індійської бджоли — матка, трутні і створить робочі бджоли — за величиною тіла менше відповідних особин медоносной бджоли. Осередки в стільниках середньої індійської бджоли (бджолині, трутневі, маточники) менше осередків медоносной бджоли. Діаметр окружності, описаної близько трутневой осередки індійської бджоли, приблизно дорівнює діаметру робочої осередки в стільниках медоносной пчелы.

Експедиціями Московського університету (1946— 1950) у деяких гніздах дикої уссурийской (середньої індійської) бджоли було знайдено до 12 стільників. Висота декого з тих досягала 80 див, товщина медових стільників — до 40 мм, а стільників на місці розплоду — 20—28 мм більш. Відстань між средостениями двох суміжних стільників становила 31—33 мм, ширина вуличок — близько 8 мм. Трутневый розплід середньої індійської бджоли запечатывается конусоподібному кришечкою з отворами на вершині конуса.

Спинні півкільця черевця робочої бджоли цього виду у передній частини жовтуватою забарвлення, черевні (стерниты) — бліді. Забарвлення хітину трутнів чорна.

ПІДВИДИ І ПОРОДИ МЕДОНОСНОЙ ПЧЕЛЫ.

Медоносная бджола невідь-скільки років населяет територію європейській частині Радянського Союзу, Кавказу, всіх країн Європи, Близького Сходу, Африки. Залежно від природно-кліматичні умови не більше виду медоносной бджоли сформувалися групи, відмінні друг від одну немов по морфологічним ознаками, і із поведінки.

У 20—30-х роках наші вчені детально вивчена географічна мінливість бджіл, які населяють територію європейській частині Радянського Союзу. Встановлено деяких закономірностей змін — у екстер'єрі бджоли в напрямі із півночі на південь цієї маленької частини країни. Нижче описані морфологічні й біологічні ознаки основних груп бджіл, які населяють СРСР і поширених над його пределами.

1. Среднерусская (вона ж європейська) медоносная бджола — Apis mellifera mellifera L. — населяет європейську частину нашої країни, і навіть Англію, Францію, Німеччину зі інших країнах. Медоносная бджола, що живе в нас у лісової зони, відрізняється від південних бджіл великими розмірами тіла, коротшим хоботком: для північній частині лісової зони довжини його 5,7 мм. Кубитальный індекс більш 60. Вага матки (Тула) 190—-220 мг, вагу робочої бджоли близько 100 мг. Забарвлення хітину темна. Печатка меду біла. Під час огляду вилучення з гнізда рамок бджоли поводяться неспокійно, виявляють велику схильність до ужалению. Кількість які закладаються маточников при роїнні вбирається у 20, а роїв відпускає трохи більше 6. Среднерусская бджола добре пристосована для використання хабар з гречки, липи, білого конюшини та інших медоносних растений.

2. Українська бджола усталилася у степовій зоні. Порівняно з среднерусской українська бджола менше за величиною тіла; хоботок в неї, навпаки, довші — 6,4—6,7 мм, кубитальный індекс — 50,8, площа воскових дзеркалець менше. На черевних полукольцах (тергитах) з’являється желтизна.

3. Кавказька бджола. Розрізняють кілька груп їх. Рівнинні бджоли Кавказу — Apis mellifera remipes Gerst. — за низкою ознак наближаються до української бджолі (предкавказские). Довжина хоботка вони близько 6,7 мм; за величиною тіла вони менше среднерусских, в спинних полукольцах черевця у рівнинних предкавказских бджіл ще більше жовтизни, ніж в українських. При роїнні рівнинні бджоли закладають дуже багато маточников (понад сто) і відпускають до 12 роїв. Характерна риса всіх кавказьких бджіл — щодо велика ширина першого членика задньої ноги: ставлення ширини названого членика для її довжині, виражене у відсотках, становить їм 58—59, для московської бджоли — 55,5, для італійської — 56 (по Алпатову). Тому кавказьких бджіл називають широколапыми. Печатка меду у тому стільниках мокра. Предкавказская рівнинна бджола пристосована до місцевих умов юга.

У порівняні з рівнинними предкавказскими бджолами гірські кавказькі бджоли за величиною тіла, воскових дзеркалець сьогодні як б повернення до среднерусской бджолі. Характеризуються видатної довжиною хоботка (по Алпатову — 6,9 мм, по Скорикову — 7,2 мм) і винятковим миролюбством. Середнє число яйцевых трубочок в обох яєчниках матки, по Алпатову і Комарову, 341,5. Під час огляду гніздових рамок бджоли спокійно сидять на стільниках, матка при яскравому денному висвітленні продовжує відкладати яйця, а пчелы-сборщицы роблять танці. Гірські кавказькі бджоли відрізняються несхильністю до роїнню; для підготовки до роїнню відбудували мало маточников. Характерний для кавказьких бджіл біологічний ознака — схильність до тихою зміні (самосмене) маток. Гірські кавказькі бджоли вилітають для збору їжі за більш низької температури порівняно з среднерусскими бджолами v у часто при в помірної зоні показали перевага з накопичення запасів меду. Своєрідність поведінці гірських кавказьких бджіл полягає у концентрації приносимого ними нектару і перероблюваної меду у середині стільників, завдяки чому откладка маткою яєць обмежується. У окремих випадках гірські кавказькі бджоли виявили непристосованість до тривалої зимівлі за умов середньої смуги.

4. Італійська бджола —Apis mellifera ligustica Spin. Батьківщина цих бджіл — Аппенінський півострів, звідки вони транспортированы у багато країн світу — США, Канаду, Нову Зеландію, Австралію, Японію, Радянський Союз перед та інших. Італійські бджоли дуже спокійні, добре чистять гніздо. Роїння відбувається у поміркованих межах. У спинних полукольцах.

черевця вони багато жовтизни. Довжина хоботка 6,7 мм, по Гётце, і 6,23 мм, по Алпатову. У маток італійських (США) число яйцевых трубок сягає 327.

5. Крайнская бджола — Apis mellifera carnica Pollm. Відбувається з Каринтії і Крайны (східні схили Альп). Крайнские бджоли з фарбування наближаються до сірим гірським кавказьким; на спинних полукольцах черевця вони мають ободки светлоокрашенных шерстинок. Характеризуються спокійним поведением.

Бджоли схильні до розкраданню, працелюбні. Хоботок вони кілька короче, чем у гірських кавказьких бджіл. Печатка меду вони біла. До негативним сторонам крайнских бджіл належить їх ройливость.

Загальновизнаними у світовій бджільництві вважаються три породи бджіл: італійські, сірі гірські кавказькі, крайнские.

5. ПОВЕДЕНИЕ БДЖОЛИНІЙ СІМ'Ї ВОСЕНИ І ЗИМОЙ.

Третій період у житті бджолиної сім'ї починається після закінчення хабар. Він супроводжується різкого зниження чисельності сім'ї, що є наслідком підвищеної витрати бджолами енергії під час польоту за нектаром, пилком та їх переробки, і навіть расходуемой виховання личинок. У поведінці бджолиної сім'ї виявляються нові боку. З усіх бджолиних родин зі матками виганяються протирають; лише безматочных сім'ях вони на зимівлю. Бджоли стають менш активними, прополисуют гніздо. Матка до кінця серпня припиняє откладку яєць. Перехід бджолиній сім'ї перед зимівлею в пасивне стан носить пристосувальний характер. Встановлено, що тривалість життя бджіл, затрачивавших енергію виховання розплоду восени, скорочується; вони швидко розвиваються, та був дегенерують гипофаренгиальные залози; їх жирове тіло біднішими резервними речовинами проти жировим тілом бджіл, не брали участі вчених розплоду. Найбільш життєстійкими під час зимівлі і необхідність ранньої навесні виявляються бджоли, котрі восени не витрачають свою енергію для збирання їжі і вигодовування розплоду. Таких особин й у зимовий період залишаються розвиненими гипофаренгиальные залози і жирове тіло. He дивлячись на тривалу зимівлю, бджоли останньої категорії виявляються фізіологічно молодими, так як зберігають до весни спроможність до виконання усіх функцій — виховання розплоду, спорудження будівель й захоплює політ над збиранням їжі. Тому треба всіляко прагне, щоб до кінця літнього сезону в бджолиній сім'ї бджоли були молодими як віком, а й у фізіологічного стану, т. е. сохранившими свою енергію. Такі бджоли за умов середньої смуги накопичуються в бджолиній сім'ї з допомогою розплоду, що розвивається з яєць, відкладених маткою на другу половину августа.

Восени, коли встановлюється тривале похолодання (температура зовнішнього повітря близько 12-ї° і від), припиняється активна життєдіяльність бджолиній сім'ї. Бджоли перестають вилітати з вулика й збираються в гнізді у вигляді щільного скупчення, званого зимовим клубом. У середній смузі європейській частині Союзу це звичайно відбувається в другої половини жовтня. Формування зимового клубу — одне з найважливіших біологічних властивостей медоносной бджоли, що сприяє виживання бджолиної сім'ї у несприятливі погодні умови зимового часу, триваючого кілька місяців. Тільки шляхом освіти клубу бджолина сім'я може вийти здійснювати терморегуляцию не більше, які забезпечують сповільнену витрату енергії, ощадливе споживання корми й відповідний газообмін. Восени клуб найчастіше збирається поблизу льотка, позаяк у цієї маленької частини гнізда зазвичай ще останній розплід. Бджоли зимового клубу вміщено у вуличках між стільниками, а за більш сильному похолоданні залазять у порожні осередки що сприяє більшого ущільнення клубу і збереженню необхідного температурного режиму. Чим нижча температура, тим щільніше стає зимовий клуб. При підвищенні температури зовнішнього повітря, або зимовника клуб виявляється більш пухким. При надмірному підвищенні оточуючої температури зимовий клуб може передчасно розпастися, що пов’язані з поруч негативних наслідків (зайве споживання корми, порушення бджіл, пронос і навіть загибель бджолиної сім'ї). Для нормального течії зимівлі температуру повітря на зимовнике варто підтримувати не більше від 0 до +4°,.

Бджоли зимового клубу принаймні споживання запасів меду повільно пересуваються вздовж вуличок. Тому важливо, щоб у шляху клубу бджоли постійно знаходили необхідні запаси корми. Вважається доцільним залишати у кожному рамці щонайменше двох кілограмів меду, а 16—18 кг на зимовий період. Поруч із повільним пересуванням всього зимового клубу відбувається переміщення бджіл, що є на периферії клубу, всередину його й навпаки. Зміна становища бджіл в клубі є доцільне біологічне пристосування: якби бджоли, що перебувають у периферії клубу, або не мали можливості раз у раз проникати у більш теплу частину його, всі вони проходили ризику застигання від холоду; відмирання периферійних бджіл, зрештою, призвело до би загибель всієї бджолиній сім'ї. Зазначене пристосування пов’язані з різницею між температурами внутрішньої частини зимового клубу і зовнішньої. Так, за спостереженнями Тульської досвідченої станції, максимальна температура зимового клубу досягала +32,4°, мінімальна опускалася до +10,7° (середня — плюс 21—22°). По Армбрусте-ру (1922) та інших дослідникам, температура зимового клубу у просторі між бджолами при зовнішньої температурі, рівної мінус 20°, коливається не більше від +10 до +36°. Відповідно до теплової теорії Армбрустера, зниження температури зимового клубу до +13° викликає порушення бджіл, та був теплової стрибок, що супроводжується підвищенням температури до плюс 20—30°. До кожного теплового циклу необхідно 22 години. Теорія Армбрустера пізнішими дослідженнями не підтвердилася. Гесс (1926), Гиммер (1927), Жданова (1958) знайшли невеличкий теплової центр у середині клубу, у якому чи підтримується стала температура, чи відбувається нерегулярне її коливання. Температуру простору між окремими бджолами в клубі вони визначали ртутним термометром чи з допомогою термоэлементов. Відповідаючи на запитання регулювання температури зимового клубу окремими бджолами в дослідженнях Гесса і Гиммера ся не дає відповіді. Гиммер припускав, що подразником реалізації процесу нагрівання має бути занепокоєння бджіл в поверхневому шарі клубу під впливом низькою температури. Такі бджоли пробираються у середину клубу спонукають що є там бджіл до розробки тепла.

Проте насправді ніякої ритміки у діяльності бджіл із регулювання температури зимового клубу немає. Про це свідчить дані докладних дослідів Эша. Температуру бджіл в зимовому клубі він вимірював з грудня 1958 р. до березня 1959 р. в спостережній вулику Фріша, яке лежало в необогревае-мом приміщенні. Піддослідні бджоли, як й у раніше описаних дослідах, могли пересуватися в клубі з закріпленими з їхньої тілі термоэлементами (хіба що на прив’язі). Окремі бджоли перебували під наглядом від 15 днів до 3 тижнів. Відповідно до спостереженням Эша, було ні випадку, якби температура тіла бджоли падала нижче +18°, хоча нерідко температура всередині вулика поблизу льотка опускалася до —5° і піддослідні бджоли на такі дні опинялись у зовнішньої частини клубу. Температура грудях бджоли, черевця та повітря (в 0,5 див над грудьми) лежить на поверхні клубу були дуже близькими друг до друга. Температура грудях бджоли тільки 1—2° опинялася вище температурах двох інших містах. Бджоли в зимовому клубі здебільшого висіли нерухомо, часом злегка похитуючи черевцем. Переміщення їх з периферії всередину клубу не викликає видимого приводу. На противагу думці Армбрустера будь-коли спостерігалося, щоб холодовий роздратування викликало раптове, стрибкоподібне підвищення тіла в бджіл в поверхневою частини клубу. Навпаки, проміри у трьох точках при просуванні бджіл всередину клубу показали рівномірний підвищення тіла піддослідних особин. У цьому температура грудях бджоли повільно підвищувалася проти температурою черевця та повітря. Коли бджола проникає до середини клубу, температура її грудях виявляється на 3—6° вище температури черевця. Температура ж черевця тим часом близька до температурі навколишнього повітря (в 0,5 см над грудьми). Тут, у середині клубу, в піддослідних бджіл спостерігаються численні теплові стрибки, як і це були помічено в бджіл, підтримують постійну температуру в гнізді з расплодом.

У центрі клубу піддослідні бджоли перебували час, деяких випадках до 12 годин. Бджоли залишають саму теплу центральну частина клубу аналогічно описаного вище проникненню до нього або протягом приблизно 20 хв., але можуть віддалятися від центру повільно, годинами. Помічено, що висота теплових стрибків грудях бджоли при зворотному переміщенні з єдиного центру клубу поступово знижується й температура грудях, черевця та повітря поступово вирівнюється. Температура грудях бджіл зимового клубу коливається не більше від + 20 до +36°. З 146 годин спостережень було визначено середня відносна тривалість температур, зареєстрованих у грудях бджіл зимового клубу, причому переважної виявилася температура близько плюс 28— 29°.

Спостереженнями також встановлено, що немає певної ритміки при переміщенні бджіл в зимовому клубі: вони переміщаються всередину клубу через нерегулярні часові відтинки. Діяльність бджіл з вироблення тепла розпочинається після проникнення їх усередину клубу, причому процес збільшення тепла супроводжується споживанням ними корми у центрі клубу. Якщо, наприклад, взяти бджолу із поверхні зимового клубу і нагодувати її медом, одразу після цього дуже підвищується температура її тіла. З’ясовано, що у зимовому клубі існує центральна, найтепліша частина, температура у якій сягає + 36°. Лише бджіл, підтримують таку температуру в зимовому клубі, незначно проти числом їх, які забезпечували постійний температуру в гнізді з розплодом в літній час. Через це теплової центр вузько обмежений. Занепокоєння, причиняемое зимовим клубу стукотом по вулику чи раскрыванием його, потім присутні поблизу бджоли відповідають дзижчанням, викликає підвищене температури грудях, черевця бджіл і навколишнього їх повітря (температура грудях підвищується на 8-—10°). Сильне занепокоєння, що супроводжується тепловими стрибками, триває приблизно 20 хвилин, після чого поступово відновлюється вихідне состояние.

Наведені вище для зимового клубу досліди виконані спостережній вулику. Ймовірно, що у вуликах інших систем виявляться відхилень від отриманих результатів. Проте мабуть, що температура грудях бджоли вирівнюється з температурою черевця лише під час недіяльного стану бджоли. У інших випадках температура грудях значно вища температури черевця. Підвищення ж температури черевця проти оточуючим повітрям (в 0,5; 1,0. і 1,5 див над грудьми бджоли) наслідком вищої температури грудях бджоли. Очевидно, груди бджоли є джерелом освіти тепла. Электрофизиологическим методом встановлено, що тепло виробляється бджолою внаслідок скорочень грудної мускулатури (дзижчання, продуковане бджолами, збігалося з періодами нагревания).

У основі регулювання температури тіла бджоли лежить обмін речовин, протекающий залежно від температури навколишнього повітря. Крім фактів, наведених вище, це підкріплюється та інші дослідженнями. Так було в дослідах Парона (1909) з 200 бджолами, в’язнями скляний циліндр, споживання кисню перебував у негативною зв’язки з зовнішнім температурою: що стоїть температура повітря, тим менше споживалося кисню. Фрі і Човен (1958) встановили, що спроможність до регулювання температури виявляється навіть в бджіл невеликих груп (25, 50, 100 і 200 особин). Вже скопившись у кількості 25 штук, бджоли можуть підтримувати температуру +36°. Вивчаючи споживання цукру маленькими групами бджіл протягом доби, Фрі і Човен знайшли, що його споживаного бджолами цукру перебуває у зворотної залежність від температури повітря: на підвищення оточуючої температури споживання цукру бджолами зменшується, і наоборот.

Тип теплового режиму окремої бджоли. Через те що у літньому гнізді, й у зимовому клубі температура тіла бджоли в фазі спокою наближається до температурі навколишнього повітря, бджоли неможливо знайти віднесено до тварин із постійною температурою тіла (гомойотерм-ным). Вони ближче стоять до тварин з непостійної температурою тіла (пойкилотермным). Деякі розглядають бджіл як гетеротермных тварин, маю на увазі, що таким організмів температура тіла хоч і мінлива, а може змінюватися залежно потреб. У цьому плані бджіл порівнюють із летючими мышами.

Газовий режим зимового клубу. Усередині зимового клубу концентрація вуглекислого газу сягає 3—4%, а концентрація кисню — близько 18%. Пристосованість зимуючих бджіл до високої концентрації вуглекислого газу пов’язана з тим, що підвищений вміст вуглекислоти діє замедляющим чином до процесів обміну речовин, унаслідок чого зменшується трата енергії, споживання їжі, попереджується переповнювання задньої кишки. Через війну створюються умови для життєстійкості бджолиної сім'ї у зимове время.

Поведінка зимового клубу наприкінці зимівлі. Зимовий период триває в помірної зоні 5—6 місяців, але зміни у поведінці бджолиного клубу відбуваються набагато раніше наступу теплих весняних днів. Протягом зими середньої смузі розплоду в гнізді зимуючих бджіл, зазвичай, немає. Початок откладки маткою яєць наприкінці зими мінливо за літами кого і тієї ж сімей. Терміни початку яйцекладки маток різних родин у одному року теж збігаються. Зокрема, по дворічним спостереженням Ф. А. Тюніна (1926) для Тули, матки починають откладку яєць наприкінці лютого. Щойно з’являються у гнізді перші яйця, поведінка зимового клубу сильно змінюється. Температура усередині нього підвищується до 34—35° і підтримується постійному рівні (температура ж зовнішнього повітря з 27 квітня до 1 липня коливалася від +3 до +28,6°). З появою розплоду бджолиний клуб стає пухким, бджоли починають вільніше переміщатися у ньому. Задля підтримки постійної температури в гнізді й годівлі личинок бджоли витрачають більше енергії, навіщо починають споживати більше корми. Настає критичний період у житті бджолиної сім'ї, обумовлений небезпекою переповнення задньої кишки непереваренными залишками їжі. Так, з досліджень по Тюніна, до кінця зимівлі вагу вмісту ректальной кишки дорівнює 43,37 мг, що становить 46,3% ваги бджоли. Переповнення кишечника бджоли понад зазначеного краю призводить до порушення життєвих процесів, виникненню проносу, підвищеному порушення і навіть загибель бджолиній сім'ї. Ненормальні явища в бджолиній сім'ї під час зимівлі викликаються, передусім, неякісним кормом, наприклад падевыми медами, що служать причиною передчасного переповнення задньої кишки, а й характеризуються токсичну дію на кишечник бджоли. Занепокоєння, причиняемое стукотом, гризунами, надмірна сухість повітря на зимовнике чи надлишкова вологість (нормальна відносна вологість 85%) —це може негативно спричинити хід зимовки.

При наступі щодо теплою погоди (плюс 12—14° затінена) бджіл виносять із зимовника, й відбувається так званий очисний обліт, під час яких бджоли викидають з кишечника накопичені за зиму экскременты.

З особливостей життєдіяльності бджолиній сім'ї у зимовий період проявляються й висновки практичного характеру. Восени у складі бджолиної сім'ї мають бути молоді бджоли. Наприкінці літнього сезону слід комплектувати бджолині сім'ї на зимівлю із достатньою числом бджіл, оскільки сила сім'ї навесні залежний від кількості бджіл у ній перед зимівлею. Слабкі за кількістю бджіл сім'ї, наприклад близько 0,5 кг (5000 бджіл), часто гинуть чи під час зимівлі, чи навесні після виставки. Перезимовані слабкі сім'ї надто повільно розвиваються, бо воспитываемого ними розплоду перебуває у прямої залежності від числа бджіл у сім'ї і мало залежить від якості матки. Максимальне число бджіл слабкі сім'ї нарощують з великим запізненням проти нормальними за силою сім'ями. Отже, слабкі сім'ї, зазвичай, неспроможна використовувати взяток.

Для розвитку навесні і позаминулого літа бджолиних родин у їх гніздах з осені мали бути зацікавленими достатні запаси перги. На зимовий період сім'ям необхідно залишати доброякісний мед у кількості 16—18 кг і весняний період — 8—10 кг. Важливо також, щоб бджолина сім'я йшла на зиму із молодою плодной маткою до двох лет.