Висновки. 
Належна виробнича практика лікарських засобів

Внедрение обязательного GMP в Украине не приведет к дефициту импортных лекарств. Те компании, которые на сегодня не подтвердили свое производство в условиях GMP, производят исключительно генерики, которые имеют еще десятки зарегистрированных в Украине аналогов.

С 1 января 2013 г. в Украине, по примеру всех стран с жесткой регуляторной системой, в которые входят страны-члена международной Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S), членом которой с 1 января 2011 г. стала и Украина, вводится четкая система защиты пациента от неэффективных и недоброкачественных лекарств иностранного.

ЛИТЕРАТУРА

• 1. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. / Под. ред. Н. А. Ляпунова, В. А. Загория, В. П. Георгиевского, Е. П. Безуглой. — Киев, «Морион», 1999. — 895с. Загорий В. А. Проблемы лицензирования фармацевтической деятельности в Украине // Фармация. — 1998. — № 5. — С.33−34;
• 2. Лицензирование в Европейском Союзе: фармацевтический сектор / Н. А. Ляпунов, В. А. Загорий, Е. П. Безуглая, А. П. Мешковский, В. И. Мальцев, Т. К. Ефимцева, И. А. Зупанец, С. В. Сур, В. Л. Багирова, Н. Ф. Маслова — К.: МОРИОН Лтд, 1998. — 384 с;
• 3. Райзберг Б. А., Лозовский Л. Ш., Стародубцева Е. Б. Европейский союз. //Современный экономический словарь. — 5-е изд., перераб. и доп. — М.: ИНФРА-М, 2007.
• 4. Загорій В. А. Контроль якості лікарських засобів підприємств промислової фармації України та деяких зарубіжних країн // Вісник фармац. — 1997. — № 1. — С.3−5;
• 5. Википедия — Свободная Энциклопедия. (http://ru.wikipedia.org);
• 6. Загорій В. А. Стан забезпечення населення України та лікувальних закладів лікарськими засобами вітчизняного виробництва // Лікарська справа. — 1998. — № 6. — С.176−179