Почему не старіють природні лісові екосистеми: динаміка випадкових порушень

Чому «старіють «природні лісові екосистеми: динаміка випадкових порушень.

Нередко від працівників організації лісового господарства можна почути твердження, що «якщо ліс своєчасно не зрубати, він переспеет і загине від голови ». На погляд це твердження позбавлене деякого сенсу — адже дерева справді не вічні, і якщо якийсь ділянку лісу складається з дерев переважно мають однаковий вік, то рано чи пізно він має розпочати розпадатися від голови, під впливом дереворазрушающих грибів і насекомых-фитофагов. З іншого боку, величезні масиви лісів у різних різних частинах земної кулі тисячі і мільйони років існували без будь-якого втручання людини (зокрема і рубок). Де-не-де такі масиви дожили і по нашого часу, і території у тому ділянок що від старості лісу. А, аби зрозуміти, чому старіють і гинуть від голови природні лісу, треба дати раду природних механізмах зміни поколінь дерев в цих лесах.

Если подивитися, як влаштований кожній із масивів природних лісів практично у частині Землі, то перше, що у очі - сильна просторова неоднорідність цих лісів. Ліс складається з окремих дерев чи його груп різного віку, різних видів; практично скрізь можна знайти підріст різною висоти; іноді зустрічаються ділянки, освічені переважно деревами мають однаковий вік, але радше виняток, аніж правилом. Пов’язано це про те, що процеси розвитку, зростання, старіння і відтак загибелі окремих дерев, їх груп, і окремих ділянок лісу у межах такого лісового масиву відбуваються неодночасно і залежить від величезної кількості випадкових причин — вываливания дерев вітром, загибелі хвороб, пожеж чи екстремальних погодних умов тощо. У результаті лісі формується складна мозаїка із невеличких ділянок, кожен із яких має власну історію розвитку, свою структуру древостоя та інших ярусів лісу, свій найімовірніший шлях її подальшого розвитку. Кожен із таких ділянок, безумовно, розвивається й у якійсь мірі «старіє «по мері старіння панівного у ньому покоління дерев; загибель старих дерев не більше такого ділянки дає можливість розвиватися молодшим деревах на тієї ж території. На кожному маленькому ділянці лісу дерева ростуть, старіють, гинуть від голови чи інші причини і заміщуються новими, які знову старіють і гинуть й дуже нескінченно. Ліс ж у цілому, що з незліченної безлічі таких окремих ділянок, тисячоліттями залишається може стійкого рівноваги і не стареет.

Такая стійка система, що дозволяє лісових масивів тисячоліттями залишатися у стані рівноваги і забезпечує поступовість зміни поколінь дерев по мері їх старіння і відтак загибелі, отримав назву динаміки випадкових порушень. Ця динаміка характеризує все природні лісові масиви Землі, ще перетворені господарської діяльністю людини. Якщо казати про бореальных лісах (лісах поміркованих поясів Землі), зокрема про російської тайзі, то основне значення підтримки стійкості лісових екосистем у часу мають два виду порушень — порушення, пов’язані з життям популяцій деревних порід (тобто. природною загибеллю окремих старих дерев чи його груп) і пожары.

«Віконна «динаміка

Основным механізмом зміни поколінь дерев, підтримки специфічної мозаїчності лісів і високого біологічного розмаїття у багатьох типах лісу є динаміка, що з загибеллю окремих старих дерев чи його груп, освіти рахунок цього «вікон «в полозі древостоя та формування в цих вікнах груп молодих дерев. Цей механізм поступової зміни поколінь дерев отримав назву віконної динаміки (а відповідна їй мозаїчність лісових екосистем — віконною мозаїки). Нині віконна динаміка є основним механізмом самоподдержания природних тропічних, субтропічних і бореальных вологих («дощових ») лісів, і навіть деяких найменш порушених господарської діяльністю людини лісів тайговій зоны.

Четко виражена віконна динаміка зокрема у лісах, протягом дуже тривалого часу (істотно перевищує тривалість життя основних видів дерев) не котрі піддавалися впливу катастрофічних порушень — пожеж, рубок, сільськогосподарських расчисток тощо. Для тайговій зони Європейської Росії цей термін становить 200−500 років, збільшуючись з півдня північ, з більш вологих регіонів до більш сухим і південь від ділянок з багатшими грунтовими умовами до біднішим ділянкам. Пов’язано це про те, що відбулося після катастрофічних порушень зазвичай формується щодо одновозрастное однак структурою перше покоління дерев, розвивається щодо одночасно й тому відносно одночасно що гине від голови, хвороб Паркінсона й шкідників. Більш-менш рівноважний характер віконній динаміки встановлюється лише з мері розвитку і початку розпаду наступного, хоча б щодо разновозрастного покоління деревьев.

Сохранились, проте, ділянки тайгових лісів, де віконна динаміка деревного ярусу і зв’язана з нею мозаїчність решти ярусів лісу перебувають у протягом тисячоліть. У Європейської Росії такі лісу особливо притаманні ненарушенных промисловими рубками ділянок західного макросклона Середнього і Північного Уралу, але окремі їх ділянки можна зустріти та інших частинах тайговій зони. Для цих лісів характерні наступні особенности:

Высокая мозаїчність древостоя й інших ярусів лісу, що з постійним вываливанием чи (рідше) усыханием «повністю «окремих старих дерев, їх груп чи цілих ділянок древостоя і формуванням натомість нових, молодших груп дерев, і навіть переважання чи значна частина ділянок з низькою сомкнутостью крон дерев і високої освітленістю нижніх ярусів лісу. Безперервність процесу загибелі великих дерев й життєздатного утворення вікон забезпечує підтримку разновозрастности деревостанів, їх стабільності у часі (під час розгляду великих площ лісу) і занадто складною світловий мозаїки під пологом лісу. Завдяки цій світловий мозаїці і наявності під пологом лісу сильно освітлених ділянок, в лісах можна зустріти як виключно теневыносливые види рослин, наприклад кислицу чи седмичник, і светолюбивые види — малину, іван-чай і другие.

Непрерывный популяційний вікової спектр більшості деревних порід, їхнім виокремленням древостой. У нормі подібні лісу є полидоминантными з пануванням темнохвойных порід і домішкою листяних — в південної тайзі ільма, липи, клена, дуба, ясена, берези, у неповній середній і північної тайзі - берези. Зазвичай, темнохвойные породи дерев (ялина, ялиця, сосна сибірська) характеризується безперервним віковим спектром (рис. 6) і наявністю всіх вікових стадій і вікових груп дерев (сходи можуть відсутні, що пов’язані з неежегодным рясним освітою ялинових насіння). Листяні породи дерев можуть мати безперервного вікового спектра, що пов’язано і з меншою їх часток у складі древостоя за кількістю особин (і, великими флуктуаціями чисельності), і з більшою їх залежності від розміру які виникають вікон (і, більшої залежності від дії ураганів, екстремальних погодних умов, спалахів чисельності шкідників та болезней).

Наличие великої кількості валежа різних розмірних класів та різних ступенів розкладання, і навіть ветровального грунтового мікрорельєфу (що включає западины і бугри ветровально-почвенных комплексів різного розміру та працездатного віку). Валеж і ветровальный грунтовий микрорельеф створюють високий рівень неоднорідності субстратных умов під пологом лісу, забезпечуючи, разом з світловий мозаїкою, найвища розмаїтість екологічних ніш і можливість співіснування у межах ділянки лісу величезної кількості видів рослин і животных.

Наличие потужних, насичених органічним речовиною верхніх ґрунтових горизонтів, що забезпечує, разом із валежом і ветровальным мікрорельєфом, високу влагоудерживающую здатність цих лісових екосистем, переважання внутрипочвенного стоку над поверховим та підтримка особливого мікроклімату під пологом лісу, характеризується підвищеної вологістю повітря і верхніх ґрунтових горизонтів як і наслідком, згладженими добовими коливаннями температуры.

Как правило — значне участь чи переважання у складі травяно-кустарничкового ярусу видів із групи тайгового крупнотравья — щитовника австрійського, кочедыжника жіночого, диплазиума сибірського та інших великих папороті, бодяков городнього і разнолистного, цицербиты альпійської чи уральської і багатьох інших подібних із нею по екології видів рослин. Ліси з віконною динамікою деревного ярусу мають ключове значення задля збереження в природних умовах великої кількості видів тайговій флори і фауни. Крім того, завдяки величезній кількості запасенного у грунті цих лісів і її поверхні мертвого органічного речовини, ці лісу мають дуже великий водорегулирующее (як ефективна природна губка) і климаторегулирующее (як резервуари виключеного з атмосферного круговороту углерода)8 значення. До жалю, таких лісів збереглося виключно замало, й з кожним роком їх площа скорочується дедалі більше й сильніша — передусім, під впливом рубок та виникаючих навколо неї і лісовозних доріг пожаров.

Ліс й лісові пожежі

Лесные пожежі - явище досить пересічний для більшу частину тайговій зони Європейської Росії. Понад те: лісові пожежі тайзі настільки звичні, деякі дослідники розглядають тайгу як безліч гарів різного віку — точніше, безліч лісів, сформованих цих гарах. Чимало дослідників вважають, що лісові пожежі є а то й єдиним, то крайнього заходу головним природним механізмом відновлення лісів, зміни старих поколінь дерев молодыми.

Однако, говорячи про пожежі як і справу природному механізмі зміни поколінь дерев у лісах, треба пам’ятати кілька важливих міркувань. По-перше, переважна більшість пожеж у лісах Європейської Росії антропогенний походження, тобто. пов’язані з діяльністю людини. По-друге, горимость лісів (тобто. можливість їх загоряння і можливість поширення пожежі на велику площа) залежить від багатьох чинників, зокрема і південь від віку останнього пожежі (в такий спосіб, коли пожежа виник від природною причини — блискавки — в легко воспламеняющемся молодому лишайниковом соснику, який зобов’язаний своїм існуванням антропогенному пожежі, то «природність «цього пожежі є дуже спірною). І третє, найважливіше. Тайгова зона Європейської Росії була населена племенами мисливців та рибалок багато тисячоліть практично відразу після відступу останнього зледеніння з північній частині території. Діяльність первісних племен, змушених постійно підтримувати відкритий вогонь, безумовно, була важливим причиною лісових пожеж. Про роль людини у виникненні тайгових пожеж пізніші історичні періоди збереглися численні документальні свідчення, дозволяють вважати, що вони багато століття тому людина безумовно лідирував серед усіх можливих джерел пожеж, як і лідирує на цей время.

Таким чином, лісові пожежі, з одного боку, здебільшого є різновидом антропогенних порушень тайгових екосистем. З іншого боку, викликані діяльністю людини тайгові пожежі почали з’являтися настільки давно, що можна вважати й не так порушенням, скільки однією з провідних чинників історії формування сучасної тайги; ще, вони теж мають і природні аналоги — пожежі, викликані блискавками під час сухих гроз. Тобто, тайгові пожежі є древнім полуестественным механізмом формування лісових екосистем і зміни поколінь деревних порід. Під впливом пожеж в межах тайгових масивів формується своєрідна, постійно змінюється у часу, але з тих щонайменше цілком стійка великий площі структура ландшафтів. Цей механізм формування лісового ландшафту і зміни поколінь деревних порід, званий пирогенным, уражає більшу частину збережених донині тайгових лісів. Проте, його вдачу (типова частота пожеж, частка пожежних рефугиумов — ділянок, звичайно які піддаються впливу пожеж, інтенсивність пожеж) істотно залежить від місцевих особенностей.

Для тайгових лісів, які піддаються періодичному впливу лісових пожеж, характерні наступні особенности.

Наличие мозаїки ділянок, з різною частотою і інтенсивністю що піддаються впливу пожеж різних видів (низових, у яких вигорає лише лісова підстилка і що лежать землі гілки, і верхових, у яких обгоряє чи згоряє весь древостой). Вплив вогню визначає все основні особливості структури та динаміки конкретної дільниці лісу — вікової склад древостоя, інтенсивність загибелі дерев, кількість валежа і мертвої органіки лежить на поверхні грунту, склад парламенту й структуру нижніх ярусів лісу. Залежно від типу, і інтенсивності пожежі можуть формуватися як одновозрастные, прості по структурі лісу, і різновікові, які з кількох окремих поколінь (рис. 7). Ліси є складною мозаїкою з різною частотою выгорающих ділянок, у якому, зазвичай, поцяткували пожежні рефугиумы — ділянки, у різних причин избежавшие пожежі впродовж останніх кількох століть і які характеризуються, зазвичай, віконної мозаїчністю древостоя.

Прерывистый вікової спектр популяцій лісоутворюючих порід. На найчастіше выгорающих ділянках формуються соснові лісу (на сході - модринові), які характеризуються переважанням кількох чітко виражених поколінь, освіту кожного у тому числі пов’язані з впливом низового впала. Перед дерев, не входять до складу цих поколінь (поновлення на випадково цих субстратах — рідкісних ветровально-почвенных комплексах тощо.), припадає лише невелику частину запасу. Для їли, котра утворює другий ярус древостоя у тих ділянках, тривалий час не котрі піддавалися впливу вогню, чи заселяющей свіжі гару за певних умов, характерно переважання групи близьких поколінь з розкидом вікових груп не більше 60−80 років. Навіть під час ділянках лісу, дуже тривалий час не котрі піддавалися впливу вогню (протягом 200−250 років), де ялина нерідко панує в древостое, вікової спектр популяції їли не є безперервним і притаманним стійкою популяції; більшість таких ялинових деревостанів є лише условно-разновозрастными. Вхідні у складі таких лісів листяні породи (береза, осика, верба козина) в вона найчастіше характеризуються також переривчастими віковими спектрами з наявністю однієї чи кількох чітко виражених поколений.

Наличие разноразмерного валежа, розподіленого площею нерівномірний і з нерівномірної представленістю різних ступенів розкладання. У складі крупномерного валежа, зазвичай, переважає сосновий валеж. Лише за ділянках довго існуючих пожежних рефугиумов, де вже було відбудовано вывальной динаміки древостоя, крупномерный валеж може бути представлений ялинової древесиной.

Отсутствие потужних органогенных ґрунтових горизонтів на незаболоченных ділянках і відносно невелика кількість мертвого органічного речовини лежить на поверхні грунту у тих ділянках, не які стосуються пожежним рефугиумам. У почвенном покрові переважання підзолистих грунтів. Схилові ділянки нерідко характеризуються інтенсивним смывом мелкозема, стимулируемым частими низовими пожежами. Ветровально-почвенный рельєф розвинений слабко, що пов’язані з переважанням висихання дерев повністю над вываливанием живих старих дерев. У цілому нині, влагоудерживающая здатність цих лісів істотно менше, ніж в лісів з чітко вираженої віконною динамикой.

Крайне нерівномірний процес загибелі старих дерев в різних ділянках лісу, регульований відразу кількома чинниками — впливом пожеж (зокрема і низових палов, викликають всихання ослаблених і найбільш ушкоджених вогнем дерев), загибеллю давніх і ослаблених дерев від шкідників та хвороб, впливом екстремальних погодних умов (посух, особливо актуальних для ділянок з малопотужними і «бідними органічним речовиною ґрунтами). Через війну, хоча здебільшого не більше великих масивів загибель старих дерев та його заміна молодшими — процес більш-менш рівномірне і поступовий, на окремі ділянки можна спостерігати цілком різну інтенсивність загибелі старих деревьев.

Под впливом сучасної господарську діяльність лісу з пирогенной динамікою істотно змінюються. Пожежі, виникаючі навколо лісосік і доріг, корінним чином змінюють століттями що складалася структуру тайгових ландшафтів — змінюється частота пожеж, зникають пожежні рефугиумы, спрощується характер лісової мозаїки. Століттями що формувався рівновагу порушується катастрофічним чином, передбачити, до яких наслідків для біологічної зброї та ландшафтного розмаїття тайгових лісів приведуть такі наслідки господарську діяльність людини, нині різноманітні є возможным.

Мертва деревина — необхідна компонента живого лісу

В природних лісах, незалежно від цього, яким чином відбувається у яких зміна поколінь деревних порід, постійно утворюється валеж — що лежать землі стволи зруйнованих дерев. Люди, далекі вивчення екології природних лісів, часто розглядають деревину мертвих дерев лише як непотрібні відходи життєдіяльності лісу, бо, що ця деревина лісом гниє і пропадає - як свідчення безгосподарності лісової служби. Нерідко можна почути, що якщо старі дерева, які у найближчим часом однак повинні загинути, обережно з лісу забирати і використовуватиме господарських потреб, то ліс від цього анітрохи не постраждає. Проте, якщо розглянути, яку роль грає деревина мертвих дерев у житті природного лісу, стає ясним, що ця мертва деревина — виключно значущий функціонування лісових екосистем елемент. До найважливіших функцій деревини мертвих дерев в природних лісових екосистемах слід зарахувати следующие:

мертвая деревина і деревна потерть мови у природничих лісових екосистемах — найважливіший джерело мертвого органічного речовини у грунті і його поверхні, основний резерв депонированного (тимчасово виключеного з атмосферного круговороту) в лісових екосистемах вуглецю отже, найважливіший елемент, від якого климаторегулирующая роль лесов;

количество і склад мертвої деревини і продуктів її розкладання — основні чинники, регулюючі влагоемкость і теплопровідність верхніх ґрунтових горизонтів і напочвенного покрова;

валежины і горбки деревної трухи і які утворюються при випадання великих дерев ветровальные бугри — основні субстрати для поновлення деревних порід, і навіть найважливіші елементи неоднорідності екологічних умов під пологом лісу, значною мірою що зумовлюють високе лісове биоразнообразие;

расположенный лежить на поверхні грунту валеж, і навіть бугри і западины ветровально-почвенных комплексів утворюють специфічний микрорельеф, що ускладнює поверховий стік при весняному снеготаянии і сильних зливи, затримуючий лежить на поверхні грунту значні обсяги води, сприяє поповненню внутрипочвенных запасів вологи і підвищуючий водоохоронні можливості леса.

Количество мертвих стовбурів дерев під пологом природних тайгових лісів, особливо ж тих, що протягом багатьох століть не піддавалися впливу пожеж, дуже велике. У окремих випадках валеж різних ступенів розкладання може покривати до 20% поверхні грунту, а нормальним є проективне покриття валежа в 5−12%. За цим показником природні лісу, особливо лісу з чітко вираженої віконної динамікою деревного ярусу, істотно відрізняються від вторинних лісів, де валеж може практично відсутні. Кількість валежа, його порідний склад, розподіл стовбурів за величиною і ступенів розкладання дають багатющий матеріал вивчення історії лісу, даючи чітке уявлення про структуру цієї ділянки кілька десятиліть назад.

Для нормально функціонувати природних тайгових екосистем важливо як наявність валежа під пологом лісу, але його кількість, і навіть розмірний склад. Можливість заселення валежин молодими деревами значною мірою залежить з його розміру — поверхню великих валежин вище піднята над рівнем грунтів та краще усуває конкуренцію за світ зі боку трав’янистих рослин; великі валежины забезпечують більший запас поживних речовин, що при його мінералізації, і менші коливання вологості і температури протягом сезону. Так було в крупнотравных лісах Предуралья з чітко вираженої віконної динамікою древостоя більшість життєздатного подроста їли і ялиця виявляється приуроченій великому валежу з діаметром 36−40 сантиметрів і більш, а малому валеже (з діаметром менш 20 див) життєздатний підріст хвойних дерев практично немає. У цьому лежить на поверхні грунту сходи їли і ялиця практично будь-коли доживають до другого роки життя через сильного затінення із боку тайгового крупнотравья. Ще велику залежність від розміру валежа показує життєздатний підріст берези: він практично весь розташований комлевых ділянках найбільших валежин.

Таким чином, мертва деревина є найважливішим і немає необхідним елементом життя природних тайгових екосистем, і його видалення внаслідок господарську діяльність (наприклад, з допомогою вирубки, навіть найбільш акуратної, істотною частки старих дерев) може принциповим чином змінити структурно-динамическую організацію цих лесов.

«Шкідники », «хвороби «і «стихійними лихами «

В ролі однієї з ідеалів сучасного організації лісового господарства зазвичай розглядається якийсь «здоровий «ліс, у якому місця «шкідників і хворобам », при цьому виключно стійкий до усіляким «стихійним бід додати «типу ветровалов. Численні насекомые-фитофаги, дереворазрушающие гриби, численні збудники деревних хвороб однозначно розглядаються як хвороби та шкідники, безумовне знищення якого є найважливішим завданням організації лісового господарства. Вывалы вітром окремих дерев, а тим паче цілих ділянок лісу, розглядаються як лихо, призводить до втрати деревини. Такий їхній підхід, безумовно, справедливий, якщо розглядати ліс лише як город, єдине завдання якого є вирощування деревини; у разі, справді, діяльність численних дереворазрушающих грибів, насекомых-фитофагов, ураганних вітрів призводить до втрат деревини, зменшенню товарної продуктивності лісів. Проте, якщо ліс розглядати, як природну екосистему, цінну саму собою завдяки численним виконуваних їй екологічним функцій, підхід до «шкідників «і «хворобам », і навіть до багатьох «стихійним бідуванням «може бути принципово іншим і грунтуватися з їхньої роль функціонуванні природних лісових экосистем.

Роль багатьох «хвороб Паркінсона й шкідників », і навіть «стихійних лих «в функціонуванні природних лісових екосистем і аж тайгових масивів дуже великою і різноманітна. Тож з масовими ветровалами, ушкодженнями дерев насекомыми-фитофагами чи різними хворобами часто буває пов’язано освіту великих вікон вивалу чи висихання старих дерев; з тими великими, іноді просто величезними, вікнами пов’язана певна, іноді досить значна, частка видового і екосистемного розмаїття природних тайгових ландшафтів. Важливу роль деяких організмів, на практиці сучасного лісового господарства однозначно що відносяться до хвороботворним і шкідливим, можна проілюструвати з прикладу дереворазрушающих грибів. Діяльність дереворазрушающих грибів лісівниками зазвичай розглядається непросто як несприятлива, бо як виключно шкідлива, істотно віддзеркалювана на продуктивності і товарної цінності лісів. Проте, у природних лісових екосистемах дереворазрушающие гриби є з основних компонентів, від якого значною мірою залежить структура і динаміка всіх ярусів і елементів леса.

Деятельность дереворазрушающих грибів — одна з основних чинників, визначальних тривалість життя дерев лісом, характер їх загибелі, розмір які виникають при вывалах дерев вікон в полозі древостоя, швидкість обороту поколінь дерев. Переважна більшість випадків загибель старих дерев відбувається від голови, а результаті вываливания вітром чи зламу стовбура; здатність ж дерева протистояти дії вітрів або ж ламатися (сипатися) значною мірою залежить від механічної міцності деревини під аркушами стовбура та великих коренів. Механічна міцність деревини під аркушами стовбура виявляється малої саме в дерев, уражених дереворазрушающими грибами.

Древесина центральній частині стовбура є мертву тканину; будь-яких які проводять функцій ця деревина також не виконує. Проте, втрата цієї деревиною механічної міцності визначає неминучу загибель зовні цілком здорового дерева. Через війну, оборот поколінь дерев відбувається значно швидше, аніж за гіпотетичному відсутності дереворазрушающих грибів; вывальные вікна варіюють від найбільш маленьких, які виникають при випадання одиничних некрупных дерев, до дуже великих, які виникають при випадання груп дерев, наприклад, в осередках «грибних інфекцій » .

Дереворазрушающие гриби — важливий чинник розкладання деревини отмерших дерев. Багато в чому, саме діяльність грибів забезпечує розкладання свежеупавших стовбурів і можливість заселення їх врунами деревних порід та інші рослинами. Швидкість розкладання конаючої деревини насамперед залежить саме з активності дереворазрушающих грибів. Від характеру і видового складу комплексу дереворазрушающих грибів залежить переважний тип гниття деревини і коренів старих дерев; це, своєю чергою, значною мірою визначає переважання зламів дерев чи вивертання його з корінням, отже, і характер освіти ветровального мікрорельєфу поверхні почвы.

Таким чином, дереворазрушающие гриби, зазвичай що розглядаються як шкідливі, хвороботворні організми, є з найважливіших компонентів лісових екосистем, і збереження природною динаміки цих екосистем, їх структурної організації та всього біологічного розмаїття означає безумовну збереження й природничого комплексу дереворазрушающих грибов.

Розмір тайгового масиву та її природна цінність

Естественная тайга є непростий набір окремих ділянок лісу, кожен із яких розвивається сам собі й мало залежить від оточуючих, а складною мозаїкою взаємозалежних й утворюють єдину динамічну систему ділянок, їхнім виокремленням, ще, єдиний комплекс з велику кількість нелісових екосистем (річок, озер, боліт, гірських екосистем тощо.). Зрозуміло, що з збереження цим складним лісової динамічної системи, а тим паче всього тайгового комплексу впродовж багато часу необхідна певна і чимала площа масиву; з меншими площах сохраняемых тайгових масивів серед антропогенизированной оточуючої природи багато питань властивості природних тайгових ландшафтів і екосистем, особливості їх структурно-динамической організації згодом утрачиваться.

Более того: в оцінці тієї площі, що необхідно для гарантованого збереження тайгового масиву всіх його компонентів (включаючи його флору і фауну) може природного стійкого рівноваги, необхідно враховувати звані «крайові ефекти «- зміни у структурно-динамической організації тайгових екосистем, пов’язані із впливом яка з сохраняемым масивом сильно реформованій людиною природы.

Несмотря на труднощі оцінки площі, яка потрібна на збереження тих чи інших природних властивостей тайгових екосистем, можна надати її приблизні (поки — лише грубі і для більшу частину тайговій зони не перевірені експериментально) оцінки. Так, збереження структурної мозаїки лісових екосистем, що з їх віконною чи пирогенной динамікою, можливе вона найчастіше при площі що зберігається масиву в 2,5−3 тисячі гектарів; динаміки великомасштабних природних порушень (пов'язані з масовивими ветровалами, усыханием великих ділянок лісу через екстремальних погодних умов, спалахами чисельності насекомых-фитофагов, великими природними пожежами й т.д.) — 15−30 тисяч гектарів; еталонів тайгових малих річок з зайнятими природною тайгою водосборными басейнами — 100−200 тисяч гектарів; життєздатних популяцій великих хребетних тварин (дикого північного оленя, росомахи, рисі, пугача і інших) — 300 тисяч — 1 мільйон гектарів; природних шляхів локальних міграцій видів, що з довгострокової динамікою організації тайгових ландшафтів — також до 1 мільйона гектарів. Що ж до крайових ефектів, то надійний захист більшої внутрішньої частини масиву (80% його площі й більше за компактній його формі) від розпадання природних деревостанів, що з впливом розмножуються прилеглих вирубках насекомых-фитофагов і вітрів, активно що руйнують «стіни лісу », забезпечується при площі 3−5 тисяч гектарів; від частого проникнення туристів, мисливців, рибалок, браконьєрів тощо., службовців найбільш звичайними причинами лісових пожеж — при площі 200−500 тисяч гектарів, а умовах легко прохідних чи насичених великими ріками Лугою і озерами ландшафтів — і более.

Таким чином, ефективне збереження дикої тайговій природи можна тільки в межах великих сохраняемых масивів природною тайги, мають площу перейменують на сотні тисяч мільйони гектарів. Чим менший площа масивів, тим більше кількість природних особливостей тайгових екосистем, елементів природного біологічного розмаїття то, можливо згодом втрачено, тим більше коштів повинна відбутися на майбутньому складностей і витрат, що з нейтралізацією негативних крайових ефектів. Збереження невеликих ділянок (за кілька тисяч гектарів) тайги взагалі дає жодних гарантій те, що тайга збережеться у природній стані скільки-небудь тривалий час, а чи не буде знищено внаслідок значного антропогенного пожежі чи несприятливих «крайових ефектів «- наприклад, розпадання внаслідок масового ветровала чи спалахи чисельності насекомых-фитофагов після вирубки прилеглих ділянок леса.

В через відкликання цим останні які збереглися півночі Європейської Росії великі масиви природною тайги мають ключове значення задля збереження природною природи. До найважливіших екологічних властивостей цих територій можна віднести следующие:

Только не більше таких територій можливо збереження природних екосистем, функціонування якого повною мірою залежить від великих площ прилеглих до них територій (основної маси річкових і озерних, багатьох заплавних і болотних екосистем) і лише величезного комплексу що з цими екосистемами біологічного розмаїття. Сучасна система організації лісового господарства, коли він ділянки природною природи зберігаються як невеликих фрагментів, навіть за збереження водоохоронних смуг неминуче веде до деградації більшості водних і околоводных экосистем.

Только не більше великих масивів малонарушенных лісів можливо збереження може рівноваги багатьох тонких механізмів саморегуляції природних лісових екосистем, що забезпечують їхню самопідтримку і стійкість і що роблять значний внесок у підтримку екосистемного розмаїття, що з діяльністю насекомых-фитофагов (в лісовому господарстві однозначно що відносяться до «шкідників »), дереворазрушающих грибів (настільки ж однозначно що відносяться до «хворобам »), ветровалами, снеголомами і іншими природними нарушениями.

Крупные масиви малонарушенных природних лісів Європейського Півночі - єдиний тип територій, який дає можливість гарантованого збереження у природних умовах популяцій багатьох великих видів звірів, потребують не для життя великих площадей.

Только великі масиви, мають площу понад мільйона гектарів, здатні забезпечити реальну схоронність хоча б внутрішньої частини території у абсолютно «дикому «стані, цим забезпечуючи гарантоване збереження як всього наявного біологічного та екосистемного розмаїття, а й природних шляхів еволюційного розвитку екосистем і видов.

Крупные масиви малонарушенных лісів, які мають у своїй території поселень i транспортної сіті й тому надійно ізольовані від основної маси джерел пожеж, служать надійними резервуарами виключеної з атмосферного круговороту вуглекислоти і відтак мають найважливіше климаторегулирующее значення. Розташовані у межах болотні екосистеми служать також найважливішим і найнадійнішим поглиначем углекислоты.

Только великі масиви малонарушенных лісів дозволяють частини корінного населення Російського Півночі (на жаль, тільки дуже небагатьох) зберігати традиційну систему природокористування, пов’язану з бажанням, виловом риби і заготівлею інших недеревних продуктів лісу, що у межах «освоєної «території Півночі їх запаси виявилися практично уничтоженными.

Сохранение таких великих тайгових масивів у Європейському Півночі Росії є одним із найважливіших природоохоронних завдань сучасності. Нині лише невелика частина таких масивів охороняється територій заповідників і національних парків. Інші збережені масиви при сучасних темпах їх фрагментації і знищення можуть зникнути протягом найближчих 7−12 років. У зв’язку з цим питання про збереження дикої тайговій природи у Європейському Півночі Росії повинен вирішуватися просто сьогодні, попри всі економічні та соціальні труднощі сучасного періоду. Очевидно, збереження значній своїй частині дикої тайговій природи Європейської Росії можливе лише за активної участі в тому великої частини її населения.

Список литературы

Для підготовки даної праці були використані матеріали із російського сайту internet.