Органічні сполуки
Элиминирование -відщеплення двох атомів чи груп атомів від сусідніх атомів вуглецю із заснуванням з-поміж них ?- связи. Нонанон використовується у виробництві синтетичних волокон, і навіть служить сырьём для фармацевтичних препаратов. Ізомерія вуглецевого скелета 2) Ізомерія становища гидроксильной групи 3) Межклассовая ізомерія з простими эфирами. Нонанол застосовують у вигляді оцтового ефіру… Читати ще >
Органічні сполуки (реферат, курсова, диплом, контрольна)
Граничні вуглеводні. (Алканы.).
Нонан.
Непредельные вуглеводні (Алкены. Алкины).
Нонен-1.
Нонин-1.
Спирти. Нониловый спирт. Нонанол-1.
Карбонильные соединения.
Альдегіди. Нонаналь.
Кетоны. Нонанон.
Граничні вуглеводні (Алканы).
Нонан.
Молекулярна формула:
C9Н20.
Структурна формула:
CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3.
Електронна формула:
Вигляд связи:
У молекулі нонана є 28? -зв'язків, ?- зв’язку C-C і C-H з кутами між зв’язками 109,5°.
Освіта связей:
У граничних вуглеводнях атоми вуглецю нині напівживі sp3-Ггибридизации і здатні утворювати 4? -зв'язку каждый.
Ізомерія: У нонана виявляється лише структурна ізомерія. Загальна кількість ізомерів нонана- 35, например:
а) CH3.
CH3-C-CH2-CH2 CH2-CH3 б) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3.
?? ?
CH3 CH3 CH2-CH2-CH3.
2,2,4триметилгексан. 3пропилгексан.
Перебування в природе:
Нафта, природні і попутні нафтові газы.
Получение:
1.Разгонка нефти.
2.Гидрогенизация бурих вугілля (Бергиус).
3.Синтез з окису вуглецю (Ф. Фішер і Тропш).
4.Действие води на металлоорганические сполуки Li, Na, Mg, Zn:
C9H19Br + Mg —- C9H19MgBr.
C9H19MgBr + H2O —- C9H20+MgBrOH.
5.Восстановление за високої температури иодистоводородной кислотою похідних алкановгалоид замещенных, спиртів, кислот:
Cl.
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+2HI? H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+HC3+ +I2.
6.Гидрирование непредельных углеводородов:
Ni, t.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH+H2 ?CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
7.Реакция Вюрца:
C4H9-I+2Na+I-C5H11 ?C9H20.
Фізичні свойства:
Нонан (в нормальних умов) — рідина. Т-плавления -53,7°C; Т-кипения +150,8°C. Практично не розчинний у питній воді, добре розчинний в неполярных розчинниках (бензоле).
Є хорошим растворителем.
Хімічні свойства:
1.Окисление:
C9H20+14O2 ?9CO2 +10H2O.
2.Реакция радикального галогенирования:
nV t°C.
C9H19-H+Br2? C9H19Br+HBr.
а) Ініціювання цепи.
Br2? Br-+Br;
б) Розвиток цепи.
C9H19-H+Br-? C9H19-+HBr.
C9H19-+Br2?C9H19Br+Br;
в) Обрив цепи.
C9H19-+ C9H19-? C9H19-C9H19.
C9H19-+Br-? C9H19-Br.
Br-+Br-?Br-Br.
3. Радикальне нітрація. Реакція Коновалова:
t.
C9H19-H+HNO3 (разб.)? C9H19-NO2+H2O.
4.Реакция ізомеризації: CH3.
AlCl ?
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3? CH3-CH2-CH2 -CH -CH2 -CH2 -CH2 — CH3.
5.Крекинг.
C9H20?C5H12+C4H8.
Применение:
Парафины цінне висококалорійне паливо. Рідкі вуглеводні, зокрема нонан, як пальне застосовують у двигунах внутрішнього згоряння в автомобілях, літаках і др.
Непредельные вуглеводні. (Алкены, Алкины.).
Нонен-1.
Молекулярна формула:
C9H18.
Структурна формула:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2.
Електронна формула:
Вигляд связи:
У молекулі нонена є 27? -зв'язків і жодна ?- зв’язок. 3? -зв'язку перебувають у площині з точки 120° друг до друга. Подвійна зв’язок поєднанням? і? -связей.
Освіта связей:
sp2-Гибридизация атомів вуглецю, ?-зв'язок освічена p-электронами сусідніх атомів углерода.
Изомерия:
1) Ізомерія вуглецевого скелета 2) Ізомерія становища подвійний зв’язку 3) Цис-транс изомерия.
4) Межклассовая ізомерія з циклоалканами.
а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C=CH2.
CH3.
2метилоктен-1.
б) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
нонен-3.
в) C4H9 H C4H9 C3H7.
C=C C=C.
H C3H7 H H.
цис-нонен-4 транс-нонен-4.
р) Циклононан.
Перебування в природе:
Нефть.
Получение:
1.Крекинг алканов:
C18H28?C9H18+C9H20.
2. Элиминирование -відщеплення двох атомів чи груп атомів від сусідніх атомів вуглецю із заснуванням з-поміж них ?- связи.
а) Дегидрогалогенирование відбувається за дії спиртових розчинів лугів на моногалогениды:
C7H15-CH-Br-CH3+KOH?CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2+KBr+H2O.
б) Дегидратация спиртів (t>150°C):
C7H15-CH (OH)-CH3?CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2.
в) Дегалогенирование відбувається за нагріванні дигалогенидов, мають атоми галогена у сусідніх атомів вуглецю, з активними металлами:
C7H15-CHBr-CH2Br ?C7H15-CH=CH2+MgBr2.
р) Дегидрирование алканов при t-500°C:
Cr2O3.
С9H20? C7H15-CH=CH2.
Фізичні свойства:
Нонен (в нормальних умов) -рідина. Нонен не розчинний у питній воді, добре розчинний в органічних розчинниках.
Хімічні свойства:
Реакції приєднання протікають по электрофильному механизму.
1.Гидрогалогенирование:
C7H15-CH=CH2+HBr? C7H15-CHBr-CH3.
2.Галогенирование. Нонен обесцвечивают бромную воду:
C7H15-CH=CH2+Br2 ?C7H15-CHBr-CH2Br (якісна реакція на алкены).
3.Гидрирование: t, Ni.
C7H15-CH=CH2+H2 ?C7H15-CH2-CH3.
4.Вода (у кислому середовищі) і кислоти приєднуються до декену за правилом Марковникова:
H+.
C7H15-CH=CH2+H2O ?C7H15-CH-CH3.
OH.
C7H15-CH=CH2+H2SO4 ?C7H15-CH-CH3.
OSO3H.
5.Окисление перманганатом калію в слабощелочной середовищі призводить до утворення гликолей (реакція Вагнера):
C7H15-CH=CH2+2KMnO4+4H2O? C7H15- CHCH2+2KOH+2MnO2.
? ?
OH OH.
6.Реакция полимеризации:
n C7H15-CH=CH2 ?(-CH2-CH-CH2-CH-)n.
? ?
C7H15 C7H15.
Применение:
Алкены, зокрема нонен, завдяки їхній доступності (тріщання нафти) і високою і різноманітної реакційної здібності служать нині головним сировинним джерелом (поруч із ароматичними вуглеводнями і ацетиленом) для різноманітних галузей органічної хімічної промышленности.
Нонин-1.
Молекулярна формула:
C9H16.
Структурна формула:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C?CH.
Електронна формула:
Вигляд связи:
У молекулі нонина є 24? -зв'язку й 2 ?- зв’язку. 2? -зв'язку розташовуються за однією лінії з точки 180° друг до друга. Дві? -зв'язку утворені p-электронами сусідніх атомів вуглецю і розміщуються у взаємно перпендикулярних площинах. Потрійна зв’язок поєднанням? і 2х? -связей.
Освіта связей:
Sp3-Гибридизация атомів вуглецю, Дві? -зв'язку утворені p-электронами сусідніх атомів вуглецю і розміщуються у взаємно перпендикулярних плоскостях.
Изомерия:
1) Ізомерія вуглецевого скелета 2) Ізомерія становища потрійний зв’язку 3) Межклассовая ізомерія з алкадиенами.
а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-C?CH.
CH3.
3метилоктин-1.
б) CH3-CH2-C?C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
нонин-3.
в) CH3-CH2-CH2-CH2-СH2-CH=CH-CH=CH2.
нонадиен1,3.
Перебування в природе:
Нефть.
Получение:
1.Дегидрогалогенирование.
C5H11-CH2-CHBr2-C2H5+2KOH?C9H16+2KBr+2H2O.
C5H11-CHBr-CHBr-C2H5+2KOH? C9H16+2KBr+2H2O.
2. Подовження цепи.
C5H11-CH3-C?CNa+Br-CH3? C9H16+NaBr.
Фізичні свойства:
Нонин (в нормальних умов) -рідина. Нонин погано розчинний у питній воді, краще — в органічних розчинниках.
Хімічні свойства:
1. Реакції электрофильного приєднання протікають повільніше, ніж для нонена. Продукти визначаються правилом Марковникова.
а) Галогенирование. Нонин обесцвечивает бромную воду:
Br2 Br2.
C7H15-C?CH? C7H15-CBr=CHBr? C7H15-CBr2-CHBr2.
б) Гидрогалогенирование:
HCl HCl.
C7H15-C?CH? C7H15-CCl=CH2? C7H15-CCl2-CH3.
в) Гідратація (реакція Кучерова) відбувається у стадії. У першій стадії утворюється хитливий непредельный спирт, і потім изомеризуется в кетон.
Hg2+, H+.
C7H15-C?CH + Н2О ?? [C7H15-C (OH)=CH2]? C7H15-CО-CH3.
2. Реакції окислення і восстановления.
а) Окислювання перманганатом калію з розщепленням потрійний зв’язку й освітою карбонових кислот:
C7H15-C?CH + 3[O] + H2O? C7H15-COOH + H-COOH.
б) Гідрування при нагріванні з металевими катализаторами:
Н2 Н2.
C7H15-C?CH? C7H15-CН=CH2? C7H15-CН2-CH3.
3. Якісні реакцію потрійну зв’язок — знебарвлення бромной води та розчину перманганату калия.
Применение:
У органічному синтезе.
Спирты.
Нониловый спирт.
Нонанол-1.
Молекулярна формула:
C9H19OH.
Структурна формула:
CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-OH.
Електронна формула:
Електронна плотность:
С9H19?O?H.
Вигляд связи:
У молекулі нонилового спирту є 29? -зв'язків, ?- зв’язку C-C, C-H, C-O і O-H з кутами між зв’язками 109,5°.
Освіта связей:
У спиртах атоми вуглецю нині напівживі sp3-гибридизации і здатні утворювати 4? -зв'язку каждый.
Изомерия:
1) Ізомерія вуглецевого скелета 2) Ізомерія становища гидроксильной групи 3) Межклассовая ізомерія з простими эфирами.
а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-OH.
CH3.
3метилоктанол-1.
б) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3.
|.
OH.
нонанол-3.
в) C5H11-O-C4H9.
пентилбутиловый эфир
Перебування в природе:
У нинішньому вигляді різних соединений.
Получение:
1.Гидратация алкенов:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2+H2O?CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH3.
OH.
2. Гідроліз алкилгалогенидов під впливом водних розчинів щелочей.
C8H17-CH2Br+NaOH?C8H17-CH2-OH+NaBr.
3. Відновлення карбонильных сполук. При відновленні альдегідів утворюються первинні спирти, а кетонов — вторичные:
а) C8H17-CH=O+2[H]?C8H17-CH2-OH.
б) C7H15-CO-CH3+2[H]?C7H15-CH (OH)-CH3.
4. Дія реактивів Гриньяра R-MgBr на карбонильные соединения:
H2O.
H2CO+C8H17MgBr? C8H17-CH2-O-MgBr? C8H17-CH2-OH.
— Mg (OH) Br.
Фізичні свойства:
Нониловый спирт (в нормальних умов) -рідина. Нониловый спирт добре розчинний в воде.
Хімічні свойства:
1.Реакции розриву зв’язку O-H.
а) Реакції зі лужними металлами:
2C9H19-OH+2K?2C9H19-OK+H2?
б) Освіта складних ефірів під впливом мінеральних і органічних кислот:
H+.
CH3-CO-OH + H-O-C9H19?CH3-CO-O-C9H19+H2O.
Атом водню відщепляється від спирту, а група OHвід кислоты.
в) Окислювання спиртів під впливом перманганату калію. Первинні спирти окислюються в альдегіди, які, своєю чергою, можуть окисляться в карбонові кислоты:
[O] [O].
C8H17-CH2-OH?C8H17-CH=O?C8H17-COOH.
2.Реакции розриву зв’язку C-O.
а) Внутримолекулярная дегидратация із заснуванням алкенов:
H2SO4.
CH3-CН2- CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-OH?CH3-CН2- CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН=СН2+H2O.
t?150?C.
б) Межмолекулярная дегидратация із заснуванням простих эфиров:
H2SO4.
2C9H19OH?C9H19-O-C9H19 + H2O.
t?150?C.
в) Слабкі основні властивості виявляється у оборотних реакціях з галогеноводородами:
C9H19OH + HBr? C8H17-CH2Br+H2O.
Применение:
Нонанол застосовують у вигляді оцтового ефіру як розчинника, також використав різноманітних органічних синтезах.
Карбонильные соединения.
Альдегиды.
Нонаналь.
Молекулярна формула:
C9H18О.
Структурна формула:
CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН=O.
Електронна формула:
Електронна плотность:
C8H17?С?O.
Н.
Вигляд связи:
У молекулі нонаналя є 28? -зв'язків, ?- зв’язку C-C, C-H і C=O з кутами між зв’язками 109,5° і жодна? -зв'язок С? О.
Освіта связей:
У альдегидах атоми вуглецю нині напівживі sp3-гибридизации і здатні утворювати 4? -зв'язку каждый.
Изомерия:
1) Ізомерія вуглецевого скелета 2) Межклассовая ізомерія з кетонами.
а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=O.
CH3.
3метилоктаналь.
б) CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-С-СН2-СН2-CH3.
??
O.
нонанон4.
Перебування в природе:
У нинішньому вигляді різних соединений.
Получение:
1. Окислювання первинних спиртов:
C8H17-CH2-OH+CuO? C8H17-СH=O+Cu+H2O.
2. Гідроліз дигалогеналканов:
C8H17-СHCl2+NaOH? C8H17-СH=O+2NaCl+H2O.
Фізичні свойства:
Нонаналь (в нормальних умов) -легкокипящая рідина. Нонаналь добре розчинний у питній воді.
Хімічні свойства:
1. Реакції нуклеофильного приєднання по подвійний зв’язку C? O.
KCN.
а) С8Н17-СН=O + HCN ?? C8H17-CH-CN.
OH.
б) Приєднання реактиву Гриньяра призводить до вторинним спиртам:
H2O.
С8Н17-СН=O + R'-MgBr? С8Н17-CН-O-MgBr ———? С8Н17-CН-OH.
? -Mg (OH)Br ?
R' R'.
в) Гидрирование:
С8Н17-СН=O + Н2? С8Н17-CH2-ОН.
р) Приєднання спиртов:
OH.
H+ ?
С8Н17-СН=O + R’OH? С8Н17-HC.
OR'.
OR'.
2H= ?
С8Н17-СН=O + 2R'OH? С8Н17-HC.
OR'.
буд) Приєднання гидросульфитов:
O O.
?? ??
C8H17-CH=O + :S-ONa?C8H17-CH-S-ONa.
?? ??
OH HO O.
2. Окисление:
а) Реакція «срібного зеркала».
С8Н17-СН=O + 2[Ag (NH3)2]OH? С8Н17COONH4 + 2Ag? + 3NH3+H2O.
б) С8Н17-СН=O + 2Cu (OH)2. С8Н17-COOН +Cu2O? + 2H2O.
3. Реакція полимеризации:
Применение:
Синтез багатьох органічних веществ.
Кетоны.
Нонанон-1.
Молекулярна формула:
C9H18О.
Структурна формула:
CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-С-CH3.
??
O.
Електронна формула:
Електронна плотность:
CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2?С?CH3.
??
O.
Вигляд связи:
У молекулі нонанона є 28? -зв'язків, ?- зв’язку C-C, C-H і C=O з кутами між зв’язками 109,5° і жодна? -зв'язок С? О.
Освіта связей:
У кетонах атоми вуглецю нині напівживі sp3-гибридизации і здатні утворювати 4? -зв'язку каждый.
Изомерия:
1) Ізомерія вуглецевого скелета.2) Ізомерія становища карбонильной группы.3) Межклассовая ізомерія з альдегидами.
а) CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-С-СН2-CH3.
??
O.
нонанон-3.
б) CH3-CН2-СН2-СН2--СН2-С-СН-CH3.
?? ?
O СН3.
2метилоктанон.
в) CH3-CН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН=O.
нонаналь.
Перебування в природе:
У складі різних соединений.
Получение:
1. Окислювання вторинних спиртов:
C7H15-CH-CH3+[O]? C7H15-CO-CH3.
OH.
2. Гідратація алкинов:
Hg2+, H+.
C7H15-C?CH + H2O??? [C7H15-C (OH)?CH2]? C7H15-CO-CH3.
3. Декарбоксилирование кальцієвих солей карбонових кислот:
t.
Ca (C9H19COO)2 ?CaCO3 + C7H15-CO-CH3.
4. Гідроліз дигалогеналканов:
C7H15-CBr2-CH3 + 2NaOH? C7H15-CO-CH3 + 2NaBr + H2O.
Фізичні свойства:
Нонанон (в нормальних умов) -легкокипящая рідина. Нонанон на підвищення молекулярної маси розчинність кетонов падає, тому нонанон розчиняється трохи медленнее.
Хімічні свойства:
1. Реакції нуклеофильного приєднання по подвійний зв’язку C? O. Нонанон менш активний, ніж нонаналь:
CN.
KCN ?
а) C7H15-CO-CH3 + HCN ?? C7H15-C-СН3.
OH.
б) Приєднання реактиву Гриньяра призводить до третинним спиртам:
CH3 CH3.
? H2O ?
C7H15-CO-CH3 + R'-MgBr? C7H15-C-O-MgBr ———? C7H15-C-OH.
? -Mg (OH)Br ?
R' R'.
в) Гідрування призводить до вторинним спиртам:
C7H15-CО-CH3 + Н2? C7H15-CH-CH3.
ОН.
р) Приєднання води із заснуванням гидратных форм:
OH.
C7H15-CО-CH 3 + H-OH? C7H15-C-CH3.
OH.
2. Окисление:
Нонанон окислюється значно складніше, ніж нонаналь, і за жорстких умовах. Не реагують з [Ag (NH3)2]OH і Cu (OH)2.
Применение:
Нонанон використовується у виробництві синтетичних волокон, і навіть служить сырьём для фармацевтичних препаратов.
Серія «Довідники „Дрохви“». Е. А. Ерёмина. В. В. Ерёмин. Н. Е. Кузьменко. «Хімія 8−11 кл.».
Видавництво «Дрохва». Москва 1996 г.
А.И.Артёменко. И. В. Тикунова. Хімія 10−11 кл. «Органічна химия».
Видавництво «Просвітництво». Москва 1993 г.
Реферат Органічні соединения.
по химии.