Термінова допомога студентам
Дипломи, курсові, реферати, контрольні...

Наша зелена планета

РефератДопомога в написанніДізнатися вартістьмоєї роботи

Бросающееся правді в очі слабке розвиток ярусу трав пояснюється сильної конкуренцією із боку корневыхсистем дерев. Тому кількість поживних речовин, що припадають частку трав’янистих рослин, вулицю значно більше визначає склад цього ярусу, ніж освітленість. У ярусі трав зустрічаються багатьох видів, які й зростають в хвойних лісах Центральної Європи, та розвитку в местообитаниях, погано… Читати ще >

Наша зелена планета (реферат, курсова, диплом, контрольна)

Зоны рослинності Земли.

Зона вологих тропічних лесов.

Рослинність вологого тропічного лісу.

Болотистий дощовій ліс.

Полувечнозеленые вологі лісу низовин.

Тропічні вологі лісу Південної Америки.

Тропічні вологі (дощові) лісу Африки.

Тропічні вологі лісу Азії.

Мангры, чи мангрові лісу.

Зона тропічних областей з літнім вологим періодом.

Летнезеленые тропічні лісу.

Тропічна волога савана.

Тропічні сухі лісу й до сухі савани.

Колючекустарниковые савани.

Рослинність саван Австралії.

Зона напівпустель і пустель.

Пустеля Сахара.

Південноафриканська область пустель.

Північноамериканська пустеля Сонора.

Пустелі і напівпустелею Азії.

Зона степей.

Східноєвропейські степу.

Центральноазіатські степу.

Північноамериканські прерії.

Південноамериканська пампа.

Рослинність Середземноморської области.

Чилійська область жестколистных растений.

Рослинність Капською области.

Австралійська область жестколистных растений.

Вологі і лаврові лісу помірковано теплих областей.

Лавровий ліс Канарських островов.

Ліси Колхиды.

Область східноазійських лаврових лесов.

Вологі лісу східних районів Північної Америки.

Каліфорнійські риштування із мамонтових дерев.

Південноамериканські вологі леса.

Вологі лісу Австралії, Тасманії і Нової Зеландии.

Зона летнезеленых листяних лесов.

Європейські летнезеленые листяні леса.

Східноазійські летнезеленые лісу.

Зона бореальных хвойних лесов.

Рослинність бореальных хвойних лесов.

Арктична зона тундр

Рослинність арктичною тундры.

Зони рослинності Земли.

Вплив на рослини біотичних і абіотичних чинників довкілля, і навіть розвиток рослин протягом усього історії їхні існування зумовили становлення сучасного нам рослинного світу, поширення окремих видів, і навіть виникнення і відокремленість рослинних співтовариств. Просторове поділ рослинного покриву Землі робити подвійно: основну увагу приділяти або флорі, або рослинності. Ці дві поняття годі було змішувати. Під флорою розуміють сукупність таксонов рослин, існуючих на певній території; у своїй зазвичай йдеться про плани, а під час розгляду ширших територій — про пологах чи сімействах, інакше кажучи, завжди про таксономических одиницях. Рослинність ж — сукупність рослин, покриваючих якусь територію; вона розглядається незалежно від своїх таксономической приналежності. Тому поняття «рослинність» характеризує скоріш масу рослин i їх співіснування. Не буде ніяких суперечностей, якщо, наприклад, сказати, що якась область, флора якої бідна (тобто включає у собі мало видів), покрита пишної рослинністю. І навпаки, хоча покриває схил остепененной лучці і можна знайти безліч видів (багата флора), рослини можуть розташовуватися разреженно, тобто рослинність тут бедная.

Зблизька рослинного покриву земної кулі до цілому, можна бачити, що розташування основних, найбільших рослинних співтовариств насамперед визначається кліматом. З усіх кліматичних чинників найбільший вплив надають температура і осадки.

Зрозуміло, температурного режиму тих чи інших територій залежить передовсім від їх географічне розташування. Як відомо, від екватора до полюсів температури поступово знижуються; ще, сезонні відмінності температур також виявляються сильніше вираженими. Якби поверхні Землі була однакової (гомогенної), то, на ній утворилися б суворо паралельні пояса зон з так званого солярного клімату; останні визначалися тільки б сферичної формою земної кулі і параметрами його орбіти. Але така ідеальне розподіл температур порушується які перебувають лежить на поверхні Землі ділянками суші та морями, їх різною теплоемкостью, повітряними і морськими течіями. Наступні особливості температурних режимів окремих територій на континентах обумовлені їх становищем того чи іншого висоті над рівнем моря.

Глобальне розподіл опадів Землі пов’язано насамперед із переміщеннями повітряних мас, проте, попри нього також дуже впливають взаємне розташування морів, і суші, розміщення гірських хребтів тощо. п.

Так виникла низка кліматичних зон, у яких ми коротенько остановимся.

Внутрішня тропічна, чи екваторіальна, зона охоплює смугу суші, що розкинулася з обох боків екватора приблизно до 10° з. ш. і десяти° ю. ш. Тут всюди протягом року випадають стрімкі опади, але трохи північніше і південніше екватора виявляються два їх піка. З іншого боку, з цією зони характерні високих температур і дуже незначні коливання середньомісячних температур (вони просто слабше коливань, наблюдающихся протягом суток).

До внутрішньої тропічної зоні з півночі та з півдня примикає зовнішня тропічна зона, яка доходила приблизно до 25° з. ш. і 25° ю. ш. Тут у протягом року температури також досить високі, проте період дощів, співпадаючий з часом найвищого становища сонця над обрієм, змінюється щодо сухим періодом. А загалом загальна кількість опадів знижується до тропіку Рака (північному) і тропіку Козерога (южному).

Потім іде зона пасатів, чи субтропическая посушлива зона. Вона за районах, що прилягають до північному і південному тропікам; опадів тут обмаль, вогкість повітря мінімальна. Переважають висхідні потоки повітряних мас, тому небо майже завжди безхмарне і добові коливання температур дуже значні. Це — зона великих пустынь.

Наступна зона — зона этезиев, де влітку клімат обумовлюється впливом смещающейся до полюса субтропічної посушливої зони, а взимку — переміщенням із Заходу областей низьких атмосферних давлений1. Тож тут різко контрастують дощова зима і сухе лето.

Для зони з помірним кліматом характерні досить стрімкі опади протягом усього року, що пов’язані з переміщеннями областей низького атмосферного тиску. Залежно від територіальної близькості до океану тут є райони з відносно теплими, майже безморозными та західні райони з холодними, але дуже тривалими зимами. Ця кліматична зона, як й така, на південній півкулі виражена слабо.

Наступні Кліматичні зони — це зона аридного клімату поміркованих широт, де опадів обмаль, вогкість повітря низька, а клімат континентальний, і зона холодного клімату поміркованих широт зі порівняно теплим влітку, і тривалої, суворої взимку. Остання кліматична зона охоплює дуже серйозні території, що перебувають у півночі Євразії й Північної Америки, але з має аналога у південному полушарии.

Нарешті, у сфері розташування навколо полюси арктичних мас холодного повітря перебуває арктична, чи полярна зона. Для неї характерні мізерні опади, дуже низькі температури (навіть влітку), і навіть безперервний день була в літнє время.

Розміри територій, займаних переліченими зонами, дуже різні; це виявляється при порівнянні площ зон, що у різних півкулях. Асиметрія кліматичних зон (той самий картина можна знайти й у зонах рослинності) визначається неоднаковим розташуванням суходолу на обох півкулях Землі та почасти морськими течіями. Через те, що більшість поверхні південного півкулі покрита водою, там переважає океанічний клімат. Чітко вираженого пояса пустель але немає, і зони поміркованого клімату теж ледь виявляються. Навпаки, на північ півкулі, особливо у величезному євроазійському континенті, прибережні райони з океанічним кліматом дуже різко контрастують із центральними районами, де клімат континентальный.

Якщо всі великі кліматичні зони Землі розглядати у зв’язку з характером рослинного покриву кожної їх, то виявляться також великі, основні одиниці рослинності, при виявленні яких чимало місцевих особливості істотною ролі не грають. Для позначення таких одиниць щодо рослинності давно користуються терміном «формація». Під формацією розуміють такі рослинні співтовариства, у яких панують певні життєві форми власності чи форми зростання або й зовсім певні їх поєднання. Тому зовнішні вони виглядають досить однаково і зустрічаються за тими територіях, де умови їхнього існування подібні. Для визначення формації видовий склад рослин значення немає. Тому поняття «формація» цілком придатне й у проведення порівнянь в глобальному масштабі, особливо районів, флори яких розвивалися цілком незалежно. Звісно, різні формації можуть тривати території з різноманітною площею: можна говорити як про дуже великих рослинних співтовариствах (наприклад, про вологому тропічному ліс, степу, тундрі тощо. буд.), і про дрібніших (як-от кустарничковая пустище, верхове болото тощо. буд.). Якщо позначення будь-якого великого району використовувати назва лише тієї формації, котра, за займаній нею площі цьому ж районі панує, то неминуче щодо широке розуміння формацій; у випадках формації відповідатимуть кліматично обумовленою зонам растительности.

Чергування і місцезнаходження зон рослинності земної кулі, зумовлені кліматичними чинниками, можна проілюструвати схемою з так званого ідеального континенту. Трапециевидные обриси такого континенту покликані нагадувати про неоднаковому розподілі суші різними широтах на північ і південному півкулях. До області екваторіальних вологих тропічних лісів по обидва боки прилягають райони з відносно ясно вираженим сухим часом року, тобто райони летне-зеленых вологих лісів, сухих листопадних лісів і саван. На східному боці континенту — почасти під впливом теплих морських течій — розвинені звані мусонні лісу. Поблизу північного і південного тропіків проходять пояса субтропічних напівпустель і пустель. Відповідно до схеми, центральні ділянки пустель перебувають як всередині континенту, а й досягають його західною боку, де у їх формуванні беруть участь холодні морські течії. На північ від (а південній півкулі відповідно південніше) пустелі через напівпустелею переходить до степу, розповсюдження яких у різних півкулях дуже різна. Ще далі від екватора, зі збільшенням кількості опадів, рослинний покрив знову стає більш пишним. Насамперед західному боці ідеального континенту утворюються області з багатими співтовариствами жестколистных (склерофильных) рослин. Розташована північніше зона летне-зеленых листяних лісів поміркованих широт у центрі континенту переривається. Але бореальные хвойні лісу й до тундри утворюють суцільні пояса.

Зона вологих тропічних лесов.

Розміри та невидимі кордони. Поширення тропічних вологих лісів переважно обмежена екваторіальній кліматичної зоною, де їх покривають великі території — особливо у Америці, Південно-Східної Азії й Африке.

Рослинність вологого тропічного леса.

Будова і структура. Дати узагальнену опис структури вологого тропічного лісу практично неможливо: це найскладнішої рослинне співтовариство виявляє таке розмаїття типів, що й неспроможна відбити і найдетальніші описи. Ще кілька десятиріч тому вважали, що вологий ліс — це непрохідні зарості дерев, чагарників, наземних трав, ліан і эпифитов, оскільки переважно судили про неї за описами гірських вологих лісів. Лише порівняно недавно став відомий, що деякі вологих тропічних лісах через щільною сомкнутости крон високих дерев сонячне світло майже сягає грунту, тому підріст тут убогий, і крізь такі лісу можна пройти майже беспрепятственно.

Панівний компонент вологого тропічного лісу — дерева різного зовнішнього вигляду і різною висоти; вони є близько 70% всіх можна зустріти тут видів вищих рослин. Розрізняють три ярусу дерев — верхній, середній і нижній, які, щоправда, рідко виражені чітко. Верхній ярус представлений окремими гігантськими деревами; їх висота, зазвичай, сягає 50—60 м, а крони розвиваються над кронами дерев нижче розташованих ярусів. Крони таких дерев не сходяться, у часто ці дерева розсіяні як окремих примірників, що здаються чомусь переростками. Навпаки, крони дерев середнього ярусу, мають висоту 20—30 м, зазвичай утворюють зімкнутий полог. Через взаємовпливу сусідніх дерев їх намет бувають менш широкими, як в дерев верхнього ярусу. Ступінь розвитку нижнього деревного ярусу залежить від освітленості. Його становлять дерева, які становлять загалом приблизно заввишки 10 метрів. Зустрічається у різних ярусах лісу ліанах і эпифитам.

Друга ж група охоплює види, представники яких ранніх стадіях розвитку також ростуть швидко, та їх зростання на висоту триває довше, і на його закінченні вони можуть жити ще довго, мабуть, не одне століття. Це найхарактерніші дерева верхнього ярусу, крони які зазвичай не затінені. До числа входять багато господарським важливі дерева, деревину із яких прийнято називати «червоним деревом», наприклад види, які стосуються пологам Swietenia (тропічна Америка), Khaya і Entandrophragma (тропічна Африка).

Нарешті, третя група включає у собі представників теневыносливых видів, зростаючих повільно й довгоіснуючих. Їх деревина зазвичай як тверда, обробляти важко, і тому вона знаходить настільки великого застосування, як деревина дерев другої групи. Проте до третьої групи ставляться види, дають шляхетну деревину, зокрема Tieghemella heckelii чи Aucoumea klainiana, деревина якого використовують у як замінник червоного дерева.

Дерева з досковидными корінням найчастіше ростуть на сирих грунтах. Можливо, розвиток досковидных коренів пов’язані з властивій таких грунтів поганий аэрацией, котра перешкоджає вторинному приросту деревини на внутрішніх сторони бічних коренів (вона утворюється тільки з зовнішніх їх сторін). Принаймні, у дерев, зростаючих на пропускають вологу і добре аэрированных грунтах гірських дощових тропічних лісів, досковидных коренів нет.

Для дерев інших напрямів характерні ходульні коріння; вони утворюються вище підстави стовбура як придаткові і особливо рясно зустрічаються у дерев нижнього ярусу, також зростаючих переважно у сирих местообитаниях.

Болотистий дощовій ліс.

На відміну від заплавного вологого тропічного лісу болотистий ліс, зазвичай, покриває всю долину річки. Тут відбувається відкладення насосів, а, навпаки, лише рівномірний вимивання, тому поверхню долини такий річки ровная.

Через незабезпеченість местообитаний поживою болотисті дощові лісу менш пишні, як заплавні, а через брак повітря на грунті тут часто зустрічаються рослини з повітряними і ходульними корінням. З цієї причини розкладання органічних речовин відбувається повільно, що сприяє освіті потужних торфоподобных верств, найчастіше які з більш-менш прогнилою древесины.

Полувечнозеленые вологі лісу низменностей.

Для деяких областей дощових тропічних лісів характерні короткі посушливі періоди, викликають зміну листя у дерев верхнього ярусу лісу. У цьому нижні деревні яруси залишаються вічнозеленими. Така перехідний рівень до облиствленным під час дощів сухим лісам отримав назву «полувечнозеленые, чи полулистопадные, вологі лісу низовин». У посушливі періоди тут може статися пересування вологи у грунті знизу вгору, тому такі лісу отримують досить поживних речовин й відомства виявляються дуже продуктивными.

Гірські тропічні вологі лісу. Описаним вище лісам, існування яких визначається присутністю води, можна протиставити такі варіанти вологого тропічного лісу, освіту яких пов’язане зі зниженням температури; вони у основному зустрічаються на вологих местообитаниях, що у різних висотних поясах горных.

На ще більших висотах постійно вологих тропіків (2500—4000 м) гірські вологі лісу змінюються субальпийскими гірськими лісами, що розвиваються лише на рівні хмар областей тропічних регіонів. У предгорном поясі, в розквіті приблизно 400—1000 м вище над рівнем моря, вологий тропічний ліс майже не від лісу низовин. У ньому є лише 2 ярусу дерев, а дерева верхнього ярусу інші высокие.

Зате тропічний вологий ліс гірського пояса, чи, як, гірський вологий ліс, зростаючий в розквіті 1000—2500 м, виявляє суттєвіші відмінності. Він також має дві деревних ярусу, але часто їх важко виявити, а верхня їх кордон нерідко вбирається у 20 м. З іншого боку, менша видів дерев, ніж у вологих лісах низовин, відсутні і пояснюються деякі характерні риси дерев таких лісів, зокрема і ходульні коріння, і навіть каулифлория. Листя дерев зазвичай менші не мають заострений видалення крапель воды.

У ярусах чагарників і трав часто переважають папороті і різноманітні види бамбука. Дуже рясні эпифиты, тоді як великі ліани зустрічаються редко.

Тропічні вологі лісу Південної Америки.

Усі розмаїття рослинності вологих тропічних лісів нині найкраще представлено в басейні Амазонки. Ббльшая частина «зеленого пекла», як часто називають цю галузь мандрівники, ще на своїх исследователей-ботаников і фитоценологов, тому нині важко привести вичерпні відомості про межі поширення багатьох наявних там видів. Перерахування самих лише видів деревних порід був би десятки сторінок. Тож тут ми відзначимо лише саме характерное.

Серед різних типів вологого тропічного лісу найбільші площі займає вологий ліс низовин, що розвивається на незатопляемых територіях. Жителі Південної Америки називають його лісом «терра фірма» чи «ліс этэ». Видова склад. Його деревних ярусів виключно різноманітний, але основне місце у ньому займають представники порядку бобовоцветных. Тут є одне із двох наявних Землі центрів розмаїття сімейства цезальпиниевых; воно представлено поруч ефектно квітучих дерев з цих пологів, як Dimorphandra, Elizabetha, Eperua. Heterostemon, Peltogyne і Swartzia. До складу сімейства мимозовых (Mimosaceae) входять Dinizia excel-sa — очевидно, найвища дерево басейну Амазонки (до 60 м) — і різноманітні види дуже поширеного роду Parkia, окремі хироптеро-фильны. Також широко представлені дерева з сімейства мускатниковых (Myristicaceae), сапото-вых (Sapotaceae), лецитидовых (Lecythidaceae), молочайных (Euphorbiaceae), лаврових (Lauraceae) і кутровых (Аросупасеае).

Найважливіша корисне рослина басейну Амазонки — гевея бразильська (Hevea brasiliensis), дає каучук (див. малюнок). Гевея належить сімейства молочайных (Euphorbiaceae); її висота сягає 30 м, а товщина стовбура — понад 1 м. Вона також компонент лісу терра фірма, зустрічається південніше Амазонки. На північ від Амазонки зростає інший, також використовуваний вид гевеї — Hevea benthamiana. У внутрішніх районах Бразилії помітні види роду Соита з сімейства кутровых, у тому числі також отримують каучук (і виготовлення жувальної резинки).

З дерев, дають цінну деревину, слід передусім назвати свитению крупнолистную (Swietenia macrophylla) — її деревина не поступається деревині справжнього махагониевого (червоного) дерева (Swietenia mahagoni), зростаючого на Антильських Островах. Свитения, сягала висоти 50 м, й у кращих местообитаний лісу этэ.

Особливо пишно у вологих лісах Амазонки розвиваються ліани. Згадаємо тут лише пологи Abuta (сімейство Menispermaceae), Banhinia (Cae-salpiniaceae), Derris (Fabaceae), Entada (Mimosaceae) і Strychnos (Loganiaceae). З рослин, які стосуються видам пологів Abuta і Strychnos, місцеві індіанці виготовляють кураре -— отрута, якої вони завдають на наконечники стрел.

Для затапливаемой частини заплави дуже характерні пальми. Чимало їх ми, наприклад Mauritia flexuosa (маврикиева пальма) і Bactris gasipaes, місцеве населення вживає в пищу.

До мешканцям лісів зони варзеа і шоколадне дерево, чи дерево какао (Theobroma cacao). Його висота сягає 10 м; воно є у районах низов'їв Амазонки. У полуокультуренном стані шоколадне дерево часто знаходять у околицях поселень індіанців. На жаль, точніше визначити кордону його вихідного ареалу зараз невозможно.

До лісам прилягають безлісні території заплави — звані варзеа-кампы (campos da varzea); вони вкриті высокотравными луками, до складу яких входять різні злаки. Під час паводка ділянки таких лук іноді відокремлюються від грунту та переміщаються вниз за течією як плавучих островов.

Нарешті, біля краю заплави перебувають стариці і заплавні озера — ідеальні місцеперебування для водних і болотних рослинних співтовариств, що розвиваються тут дивовижно пышно.

Третій тип вологих тропічних лісів низовин, зустрічається насамперед у постійно зволожених місцевостях біля «черно-водных» річок, і Південній Америці називають лісом игапо. Цей заболочений ліс, з якого можна пропливти човном під час паводка, просуваючись між кронами дерев, значно біднішими видами, ніж лісу этэі варзеа-типов. Є высокоствольные лісу игапо, де переважають переважно різні дерева з сімейств цезальпиниевых і мимозовых, і співтовариства, скоріш схожі на зарості чагарників, у яких представлено види роду Eugenics та інші представники миртових, і навіть сімейств мареновых і сумаховых, чи фісташкових. У заболоченому лісі могли трапитися і пальмы.

Тропічні вологі (дощові) лісу Африки.

Вологі тропічні лісу Західної та Центральної Африки зі свого флористичному складу дуже різняться від вологих тропічних лісів Америки та Азії. Поруч із представниками порядку бобо-воцветных, у тому числі склад верхніх ярусів лісу визначають дерева африканських пологів сімейства цезальпиниевых, тут також трапляються, і вельми рясно, эндемичные представники дрібних (менш багатих пологами і видами) сімейств, як-от Burseraceae, Icacinaceae, Melia-сеае і Olacaceae.

Вічнозелені вологі (дощові) лісу, що розвиваються на незатопляемых местообитаниях, у своїй первозданному вигляді ще збереглися головним чином Ліберії, Камеруну, Габоні та неочищеної води Конго. Їх висота сягає 35—45 м; де вони настільки продуктивні, як дощові лісу басейну Амазонки і Индо-Малайского регіону. По продуктивності їх перевершують і полувечнозеленые (полулистопадные) вологі тропічні лісу Нігерії, Гани і Береги Слонової кістки. Це тим, що розвиваються більш багатих поживою грунтах. У полулистопадных вологих лісах ростуть також господарським найцінніші дерева Африки, дають шляхетну деревину: види пологів Entandrophragma (сімейство Meliaceae); їх деревина вступає у продаж під загальним назвою «африканське червоне дерево».

Для заплавних і болотистих дощових лісів Африки, покриваючих насамперед значну частину басейну Конго, характерно безліч ліан і пальм. Особливо непрохідні зарості утворюють лианы-ротанги з історії пологів Ancistrophyllum. Calamus, Eremospatha, Sclerosperma і Oncocalamus (сімейство пальм). У цих лісах перебувають та природні місцеперебування олійної пальми (Elaeis guineensis). На територіях, які тривалий час бувають затоплені повільно поточними водами, можуть і розвиватися лісу, котрі перебувають тільки з пальм, з багатьох видів винної пальми (Raphia), яку використовують різних целей.

Тропічні вологі лісу Азии.

Тропічні дощові лісу низовин Азії зазнали більшого впливу людини, ніж таку ж лісу Америки і Африки. Там, де колись заплавні вологі лісу облямовували річки, нині простягнулися величезні рисові поля, в якому було, де був незатопляемый дощовій ліс, тепер розташувалися плантації найрізноманітніших тропічних культур. Тільки Малайзія і Індонезія поставляють 90% всього одержуваного Землі натурального каучуку з плантацій гевеї (Hevea brasiliensis), закладених територій, що колись займали вологі леса.

Деякі рослини тропічних дощових лісів зараз поширені як запроваджене культуру, майже переважають у всіх тропіках, наприклад мускатник запашний (Myristica fragrans) і гвоздикове дерево {Syzygiwn aromaticvm, =Eugenia caryophyllata} з Молуккских островів, коричне дерево (Cinnamomum zeylanicum) з Шрі Ланки, перець чорний (Piper nigrum) — ліана з Малабарского береги, і манго (Mangifera indicd) з Бірми і Малайзии.

Характерна риса азіатських вологих тропічних лісів — безліч рослин сімейства двукрылоплодниковых (Dipterocarpaceae). Це сімейство, що містить понад сотні видів, що відносяться до 22 пологам, поширене майже у тропічної Азії (представники лише двох пологів зустрічаються у Африці). Переважна більшість видів сімейства представлено, зазвичай, дуже великими деревами, притаманними найвищого деревного ярусу вологих лісів низовин. Найбільш багаті видами пологи Shorea, Dipterocarpus, Hopea і Vatica. Серед інших, містять меншу кількість видів, слід передусім назвати рід Dryobalanops; вид Dryobalanops aromatica, що живе на Суматрі, — гігантські дерева заввишки більше 60 м, одні їх неразветвленные стволи досягають 40-метровой длины!

У болотистих дощових лісах також переважають представники двукрылоплодниковых. Крім лідерів зустрічаються різні пальми й ті види пандануса (Pandanus). Характерно безліч видів дерев з досковидными і ходульними корінням. У глибині лісу дерева дрібніший від, ніж в краю, і розташовано рідше. Серед эпифитов зустрічаються, наприклад, мирмекофильные рослини з історії пологів Myrmecodia, Hydnophytum і Dischidia. Припочвенный ярус рослин складається з осокових (Сурегасеае), сфагновых мохів і різноманітних видів кувшиночника (Nepenthes).

У гірських дощових лісах представники двукры-лоплодниковых почасти поступаються місце деревах, близькі родичі яких зустрічаються й у Європі. Так було в гірському вологому лісі Яви в розквіті 1500 м ростуть види дуба (Quercus) і каштана (Castaned).

Мангры, чи мангрові леса.

Там, де у тропіках морські берега захищені від величезних хвиль прибою прилеглими островами чи кораловими рифами, чи пак, де у моря, и океани впадають річки, розвивається одне з своеобразнейших рослинних формацій цієї зони — мангры, мангрові лісу, чи мангрові зарості. Поширення мангрових лісів необмежена лише областями, де панує клімат тропічних дощових лісів; там, де цьому сприяють теплі морські течії, мангры розвиваються північніше Північного Причорномор’я та південніше Південного тропіків. Отже, це типовий приклад азонадьных рослинних співтовариств, які місцями розвиваються вздовж берегів до зони з помірковано теплим кліматом. У північній півкулі вони поширені до Бермудських островів й у Японії до 32° з. ш., а південному — вздовж берегів Австралії та Нової Зеландии—даже до 38° ю. ш. Проте в берегів, омиваних холодними течіями, де вони розвиваються. Так, на західному узбережжі Південної Америки мангры з’являються лише близько екватора, поблизу кордони між Перу і Экуадором, а Африці, на берегах в Атлантичному океані їх можна зустріти лише з ділянці від Сенегалу до Анголы.

По видовому складу мангрові лісу, що розвиваються на берегах Індійського океану та західних узбережжях моря (звані східні мангры), багатшими мангров, можна зустріти на берегах в Атлантичному океані і східному узбережжю моря (західні мангры). Одних і тієї ж видів рослин, у складі східних і західних мангрових лісів немає, але спільні пологи є. Кількість видів освіти мангров обох регіонів ще дуже різна. Якщо, наприклад, у східних манграх малайско-индонезийской області можна зустріти до 30 видів мангрових рослин, то західних манграх рослинне співтовариство часто буває складено лише трьома-чотирма їх видами. У меж свого поширення у склад співтовариств мангрових рослин може входити взагалі один-єдиний вид: наприклад, у закутку південної Японії — Kandelia candel, біля протоки Акаба, бегемотів у Південній Африці (Дурбан), у закутку південної Австралії та Нової Зеландії — Avicennia marina, що у Нової Зеландії навіть переносить недолговременные заморозки, у закутку південної Бразилії — Laguncularia racemosa.

Інше пристосування для існування — явище живорождения, чи вивипарии, — властиво всім представникам сімейства Rhizophoraceae (Rhizophora, Bruguiera, Ceriops, Kandelia) і роду Avicennia (сімейство Verbenaceae). У цьому добре що розвиваються прорості, подсемедольные коліна (гипокотили) яких досягають понад десять див завдовжки, можуть, випадаючи з плодів, зміцнюватися на постійно обводненной почве.

Зона тропічних областей з літнім вологим периодом.

На деякому віддаленні екватора, приблизно між 10-ї і 25-й паралелями обох півкуль, перебувають крайові зони з тропічним кліматом, у яких вода виявляється чинником, які обмежують можливість існування рослин, тоді як коливання температури протягом року настільки незначні, що ні мають жодного впливу розвиток рослин. Тут, крім високогірних районів, постійно настільки тепло, це може існувати тропічна рослинність. Чим більший віддалені області цієї зони від постійно сирих екваторіальних дощових лісів, тим менше їх вологість, а Північний й Південний тропіки проходять вже території з іншими екстремальними умови існування — через пустелі. Між зоною дощових лісів і зоною пустель розташована зона тропічних областей з літнім вологим періодом. Тут перебувають саванны, сухие ліси або зарості колючих чагарників. Отже, рослинний покрив хіба що відбиває конкурентні відносини лісу й до співтовариств трав’янистих рослин. У який бік відхилиться стрілка терезів — залежить від кліматичних умов, хоча місцеві особливості рослинного покриву впливають і почвы.

Летнезеленые тропічні леса.

Летнезеленые тропічні лісу поширені головним чином областях, де дмухають мусони, тому їх називають також муссонными лісами. Коли дерева вкриті листям, ці лісу дуже подібні на вічнозелені чи полулистопадные тропічні лісу, але де вони набагато світліше. Вони то, можливо добре розвинений і зімкнутий ярус чагарників. Значна частка власності видів цього підліска — вічнозелені рослини, і було під час посухи верхні яруси лісу виглядають голими і сірими, нижній ярус такого муссонного лісу, званого вологим, частково залишається зеленим. Якщо ж в древостое є й ті види, які мають листопад відбувається повільно чи листя розпускається на початок дощів, то такі лісу й до під час посухи не справляють враження неживих. Безсумнівно, цьому сприяють і найчастіше які ліани і эпифиты. Але видовий склад дерев тут набагато біднішими, ніж у тропічному дощовому лісі. Відрізнити ці різні типи лісу одне одного можна також ознайомитися по переважанню в древостое певних видов.

Найбільш поширений тиковий ліс, котрій характерно тикове (чи тэйковое) дерево (Tectona grandis). Дерева цього виду вважатимуться істотним компонентом летнезеленых лісів Індії, Бірми, Таїланду щодо сухих областей східної Яви. У Індії, де він ще збереглися дуже невеликі ділянки цих природних зональних лісів, разом із тиковим деревом ростуть переважно ебенові дерева (Diospyros. melanoxylon і Diospyros ebenum) і мараду, чи індійський лавр (Terminalia tomentosd); всі ці види дають цінну деревину. Та особливо віра більший попит має деревина тикового дерева, що має поруч цінних властивостей: вона тверда, стійка проти грибів і термітів, і навіть слабко реагує зміни вологості, температури. Тому лісівники спеціально вирощують тикове дерево (й у Африці й у Америці). Мусонні лісу найкраще досліджено Бірмі і Таїланді. Вони поруч із тиковим деревом зустрічаються Pentacme suavis, Dalbergia paniculata, Tectona hamiltoniana, чия деревина міцніше і тяжче деревини тикового дерева, потім дає луб’яні волокна Bauhinia racemosa, Callesium grande, Ziziphus jujuba, Holarrhenia dysenteriaca із білою м’якої деревиною, використовуваної для токарних робіт і різьби з дерева. У ярусі чагарників зростає одне із видів бамбуків — Dendrocalamus strictus. Ярус трав полягає з злаків, серед яких панує бородань (Andropogon).

Летнезеленые высокоствольные лісу є місцями на Американському континенті. За зовнішнім виглядом центральноамериканські вологі лісу мало від східноазійських. Тут також проростають дерева заввишки 25—35 м, то, можливо розвинений і ярус вічнозелених чагарників. У лісах прибережних областей Гватемали, Сальвадора, Нікарагуа і Панами головну роль грають Ceiba pentandra (капоковое, чи вовняне, дерево), Enterolobium cyclocarpwn та О. saman, Terminalia obovata і Anacardium excelsum, а кустарниковом ярусі ростуть колючий пальма Bactris subglobosa і різноманітні види Coccoloba. Такі лісу, почасти навіть вічнозелені, є і Антильських Островах, але, на жаль, там вони зазнали настільки сильному впливу людини, що про неї втрачає сенс і говорить.

Тропічна волога саванна.

Відомо, дерева регулюють свою транспи-рацию, закриваючи що перебувають у нижніх сторони листя устьичные щілини під час посухи і за низькою вологості повітря, але відкриваючи їх, коли води вдосталь. Досить найнезначніших коливань в забезпеченості рослин водою, щоб відбулася відповідна реакція. Проте, попри всі захисні пристосування, дерева транспирируют й у засушливий період. І хоча заодно втрачається обмаль води, її втрати необхідно відшкодувати з ґрунтових запасов.

Цілком інакше поводяться злаки. Не обмежують транспирацию, але це за браку води наводить, як водиться й у поміркованих широтах, до «вигоряння». Особливо швидко жовтіють і всихають молоді, недавно які є відкритими ділянки. Проте відмирають лише листя; кореневі системи та нирки поновлення добре захищені від засихання, оскільки знаходяться під покровом з всохлих листя. Зрозуміло, під час посухи і злаки потребують воді, та її потрібно набагато менше, ніж деревьям.

Відмінність спосіб життя й у пристосуваннях до місцевих умов існування між деревами, і злаками відображаються і в неоднаковому розвитку кореневих систем, соціальній та вимоги до почвам. Широко разрастающиеся і часто глибоко проникаючі кореневі системи дерев здатні пронизувати грубі кам’янисті і скелясті субстрати, щоб мати їх воду. Так, коріння акації кручений (Acacia tortilis) можна знайти з відривом 50 м від стовбура! Злаки ж — і це природно — розташовані близько друг до друга, коренева система окремого примірника лише не набагато поширюється убік. Тому обшир наявної у розпорядженні рослин грунту може бути максимально густо пронизаний їх корінням, але це можна тільки у разі, якщо грунт тонкозернистая. На грунтах із серйозною структурою змогу існування злаків гірше і оскільки вода легко просочується на більш глибокі верстви. Тут можуть рости лише дерева чи чагарники. На тонкозернистых грунтах переважання злаків чи дерев або ж «рівновагу» з-поміж них визначається кількістю випадаючих протягом пета опадів. Там, де випадає менш 500 мм опадів на рік, ростуть переважно злаки. Вони поглинають вологу з чільних верств грунту, у глибші шари її практично не потрапляє. Саме там, де кількість опадів перевищує 500 мм на рік, переважають дерева — вони затінюють злаки і тим самим послаблюють їх развитие.

Різноманітні вологі савани займають порівняно великі простору у Західній Африці, в так званої Гвинея-зоне. Тип рослинності, також що його Гвинея-саванной, поширений північніше області тропічних дощових лісів — від Гвінеї через північну Нігерію до південного Судану. Між південними і північними районами савани існують відмінності. Лісова савана межує з острівцями тропічного высокоствольного лісу й до розвивається у місцях, де випадає багато опадів. До цього вузькому поясу примикає власне Гвинея-саванна, північ від яка з сухий саванной. Її теж можна підрозділити залежно від особливостей клімату тих чи інших територій. Південніше області тропічних дощових лісів теж простежується зональний підрозділ савани (басейн Конго — південно-східний Габон — Катанга). Сусідство тропічних лісів б'є по видовій складі дерев вологих саван. Разом про те вони тісно пов’язані із сусідніми сухими лісами. Тож у вологій савані можна зустріти поруч із видами пологів, які у дощових лісах (Daniella, Cophira, Naucled), види типових пологів сухих лісів. У порівняно сухих північних районах Гвинея-зоны є перехідні до сухим лісам невеликі риштування із Isoberlinia, у складі яких переважають види сімейства цезальпиние-вых. Крім характерних Isoberlinia dalziellii і Isoberlinia doka тут ростуть Butyrospermum parkii (масляне дерево), Piliostigma thonningii і Afzelia africana — дерево-кошелек, що його так мандрівниками за своєрідні плоди. Ці дерева ростуть разом із високими злаками. Злаки у вологому савані можуть утворювати і такі суто трав’яні співтовариства, для зростання дерев немає сприятливих умов, що, наприклад, пов’язана особливостям грунтів. Високорослі злаки представлені значним числом видів, стосовних тільки в небагатьом пологам. Найвищий — від 2 до 5м — ярус злаків утворюють види пологів Hyparrhenia і Andropogon; вони покривають до 80% поверхні грунту. Цікаві широкі листя цих злаків. У ярус заввишки 50—150см входять види, які стосуються пологам підродини просовых — Panicum і Setaria, і навіть види пологів Chloris, Schizachyrium та інших. Є й трав’янисті рослини з деяких інших сімейств, але, порівняно зі злаками їх значення несущественно.

Тропічні сухі лісу й до сухі саванны.

Під назвою «сухі тропічні лісу». розуміють ті сухі лісу, які бувають облиствленными протягом періоду дощів. А через тогоз що часто перемежовуються з сухим саванами" (великими, що поросли злаками територіями, у яких зустрічаються окремо які стоять дерева), їх називають саванновыми лесами.

У цих сухих лісах розрізняють чотири основних типи, у яких ми зупинимося кілька подробнее.

Ліс миомбо. Формація, які перебувають Півдні Центральної Африки (між 5 і 20° ю. ш.) від Анголи через Замбію до Мозамбіку і навіть місцями прерываемая ділянками сухих лісів інших типів, — це ліс миомбо. Відповідно до рельєфом цієї маленької частини Африки ліс миомбо зустрічається на висотах 800—1800 м вище над рівнем моря, визначаючи основні риси рослинного покрова.

Для лісу миомбо найбільш характерними є дерева видів роду Brachystegia з сімейства цезальпиниевых (африканське назва роду — миомбо, звідки і відбувається назва цього лісу). Широке поширення лісу й до його спроможність конкурувати коїться з іншими рослинними співтовариствами пояснюються тим, що може зростати практично на всіх, часом малопридатних для рослин грунтах, зокрема, скелястих схилах. З іншого боку, як миомбо, і більшість супутніх цьому дереву рослин виключно стійкі проти пожеж, тому такі лісу що ніколи не бувають зріджені через вигоряння. Лише інколи висота дерев перевищує 20 м. Попри дедалі більше інтенсивне освоєння і індустріалізацію африканських країн, лісу миомбо зазнали порівняно слабкому впливу і дуже придатні підтримки схоронності природних ландшафтів (захист від эрозии).

Сухі лісу мопане. Зона лісів миомбо, де опадів щодо багато (700—1300 мм на рік), між 10 і 25° ю. ш. примикає до області сухих лісів мопане. І тому типу лісу сприятливими виявляються кліматичні умови Намібії, Анголи, Зімбабве, Замбії, Трансваалю і Мозамбіку. Тут приблизно за чотири місяці випадає 400—800 мм осадков.

Дерево мопане (Colophospermum торті) — характерний вид цих лісів — мабуть, єдиний приклад таких дерев зони тропічних областей з літнім вологим періодом, що майже повністю панують в древостое (90%). Окремі дерева стоять нечасто, супроводжують їх рослини також покривають грунт в повному обсязі. Великі, яскраво-зелені, дуже характерні для мопане листя довго залишаються на гілках й у засушливий період. Залежно та умовами місцеперебування мопане досягають 5—17 метрів за висоту. Зовні це дерево нагадує центральноєвропейський дуб: як і в дуба, кірка в нього сіра, з поздовжніми тріщинами, а листя восени блідне. Встановлено, що сухі лісу мопане — чудові пасовища великого рогатого худоби. Багаті білками листя (12,6% білка) охоче поїдають корови. Для слонів ці листя — ласощі, а антилопи їдять навіть суху листву.

Сухі баобабовые лісу. Одне з примітних дерев Африки, котрому притаманні широко що розляглися галузі і товстий стовбур, — баобаб, чи хлібне дерево мавп (Adansonia digitata). У багатьох галузях континенту баобаб разом з іншими деревними породами утворює багаті видами сухі баобабовые лісу. Вони під рідко розташованими деревами розвивається ярус чагарників, значно більше багатий і більше багатий видами, ніж чагарниковий ярус лісів мопане. Сухі баобабовые лісу дуже вимогливі до почвам. Найкраще вони розвиваються в местообитаниях, де грунту легкі й багаті живильними веществами.

Баобаб відіграє у житті, тому його часто можна зустріти біля населених пунктів — іноді як реліктове рослина колишнього рослинного співтовариства, котрий іноді як. спеціально вирощене. Інтерес, яке виявляють до баобабу, грунтується й не так з його незвичайне зовнішній вигляд, скільки на численних, корисних для таких людей особливостях. Семена містять до 15% жиру, та його, як і м’якіть плоду, їдять. Молоді листя вживають як овочі. З кори отримують добротне лико. Використовується баобаб й у народній медицині: м’якіть плоду успішно застосовується як ліки проти лихоманки і дизентерии.

Сухі савани. На початку цього розділу ми вже вказали, що ділянки сухих лісів можуть перемежовуватися з ділянками сухих саван. І це дійсно, розмежувати ці рослинні формації дуже важко, бо всюди, де немає розвиваються сомкнутые сухі лісу, є савани, що переходять у співтовариства чагарників чи трав. Панівні трави — злаки тієї ж видів, що зростають у сухих лісах, причому із різних представників панівних тут подсемейств просовых і со-рговых у Африці завжди домінує Andropogon gayanus (бородань). Вона має високими кормовими якостями і вигідний у розвиток отгбнно-пастбищного тваринництва, оскільки навіть у посуху засихає в повному обсязі, і з настанням перших дощів нас дуже швидко відростає.

Колючекустарниковые саванны.

З зменшенням кількості опадів із 500 до 200 мм та менш при тривалості посушливого періоду вісім-десять місяців роль дерев у формуванні рослинного покриву знижується. Деревянистые рослини дедалі частіше виявляються представленими або чагарниками, або низькими, нагадують чагарники деревами. Більшу частину їх — рослини з колючками чи шипами, тому й говорять про колючекустарниковых саванах, чи заростях колючих кустарников.

Сухі зарості чагарників, які виділяють мирру і ладан. У малонаселених східного й південного районах Африки (Сомалі, Центральна Танзанія, Ботсвана) ще зустрічаються Колючекустарниковые савани, що майже не відчули впливу. Для африканських саван подібного типу характерні зарості, у яких переважають чагарники, які виділяють мирру. Це дуже густі зарості заввишки 1,5—4 м; інших рослин під сумнів їхню пологом трохи. Видова склад чагарників різноманітний, але головну роль грають види ставиться до сімейству Burseraceae роду Commiphora. Чимало їх ми у місцях поранении виділяють смолу-мирру, уживану переважно для запашних палінь при релігійних обрядах, нині що використовується й у медицині. Варто згадати також багатьох видів сімейства каперсовых, Balanites ае-gyptiaca (сімейство парнолистниковых), багаті жиром плоди якого їстівні, Salvadora persica (сімейство Salvadoraceae), чиї обрізані і розпатлані на кінцях гілочки використовують як зубних щіток, і пояснюються деякі суккуленты, у тому числі назвемо Euphorbia candelabrum (молочай канде-лябровидный) і Sansevieria cylindrica (сансевьерию цилиндрическую).

Сухі зарості акацій. Значно великі площі області колючекустарниковых саван займають сухі зарості акацій, де ростуть всім відомі акації з зонтиковидными кронами. Особливо поширеними є вони у так званої сахель-зоне, тобто у північної перехідною смузі до полупустыням, а Намібії — району пустелі Калахарі. До складу рослинного покриву тут входять також рослини, властиві сухим заростям чагарників. До зонтиковидным — у вузькому значенні цього терміну — акациям ставляться Acacia spirocarpa і Acacia giraffae. Серед інших видів слід назвати Acacia tortilis. Acacia Senegal і Acacia nilotica. Як згадувалося, деякі рослини колючекустарниковых саван утворюють цінні, використовувані людиною органічні речовини. Багато акації (особливо Acacia senega) виділяють гуміарабік — розчинну у питній воді клейку камедь, яку експортують Сомалі, Сенегал і, Судан, де цей цінний вид акації навіть спеціально вирощують.

Каатинга. У Америці африканської колючекустарниковой савані відповідає каатинга. Ці зарості колючих чагарників чи колючі рідколісся покривають великі території сухих північно-східних областей Бразилії. Каатинга — нічим іншим, як низьких і середній висоти дерев, між якими ростуть колючі чагарники, представники сімейства бромелиевых, мають листя з шипами, і кактуси. Залежно від достатку у складі рослинного покриву тих чи інших дерев’янистих рослин розрізняють каатингу, у якому чагарники, і каатингу, де переважають дерева. Сезонні зміни цих рослинних співтовариств подібні тим, що характеризують та інші, вже описані сухі лісу. Істотну роль складі древостоя грають деякі пологи бобових, сумаховых і з видів унаби (Ziziph us joazeiro, сімейство крушиновых) — дерево, притаманне каатинга. Але найбільше примітні пляшкові дерева (Cavanillesia arborea) з бочковидными, запасающими воду стовбурами діаметром за кілька метрів. Зустрічаються також дерева з зонтиковидными кронами, наприклад Spondias lutea. Але тут й зростають цінні каучуконосные рослини з сімейства молочайных — Manihot dichotoma і Manihot glaciovii. Поруч із гевеей (Hevea) останній вид належить до найважливіших рослин, дають каучук (так званий сеара-каучук1). З кактусів зустрічаються численні види роду Сеге-us — стрункі, колонновидные рослини. Бромелиевые тут щодо рідко представлені эпифитами (наприклад, такі як Tillandsia usneoides, звисаюча з гілок дерев, подібно завісі), але великими наземними рослинами з жорсткими, шиповатыми, остро-зубчатыми листям (наприклад, Риуа). Рясно поширені й эпи-фитные орхидеи.

Рослинність саван Австралии.

Великі простору на сході Австралії зайняті густими заростями ксерофильных чагарників, так званим бригелоу-скрабом, котрій особливо характерна бригелоу-акация (Acacia harpophylla). Дерева тут мають форму чагарників, та його зарості нагадують сухі лісу Африки та Південної Америки; мабуть, ці рослинні співтовариства Австралії найбільш можна з співтовариствами за інші континенти.

Скривлені, безладно розгалужені стовбури шахти та пристосовані перенесення посухи зелений-зелену-зелене-зелена-синювато-зелені листя притаманні рослин цих заростей, у яких майже немає подроста. Не лише бригелоу-акация утворює ці зарості; із нею тут розвиваються та інші рослини, наприклад види роду Flindersia (сімейство Rutaceae). У особливо густих заростях ростуть австралійські пляшкові дерева (Brachychiton rupestris). Вони зустрічаються не скрізь, але привертають увагу зеленими товстими стовбурами, зовні нагадують пляшки. Усередині континенту бригелоу-скраб межує з пустелями.

Зона напівпустель і пустынь.

«Чим більше просуваєшся на південь, тим убогіший стає трав’янистий покрив. Степ поступово перетворюється на величезний пояс пустель, що триває крізь усе в Центральну Азію із Заходу Схід. Неодноразово перетинаєш низькі гірські гряди, а з-поміж них знову лежать нескінченні простору рівних піщаних і кам’янистих пустель, де цілими днями не побачиш ні антилопи, ані жодного іншого тваринного. Безводній і голою виглядає ця місцевість, покрита камінням і щебенем, а місцями піском чи лёссовидными суглинками. Лише за схилах пагорбів, з обох боків солончаків і барханів і вздовж пересохлих русел дощових вимоїн ростуть нечисленні злаки й потворні чагарники. Низькі колючі кущі завзято борються зі смертоносною піском, який накопичується навколо неї і загрожує засипати. Ті невеличкі піщані горбки, у тому числі стирчать колючі галузі, подібні гігантським їжакам з розчепіреними иглами.

За останніми східними гірськими відрогами Юбийского Алтаю панує піщана пустеля. Тільки сучкуваті, як мертві, стволи саксаулу тоді й там стирчать із почвы".

Пустеля Сахара.

Сахара — найбільша пустеля Землі — розкинулася у Північній Африці від берегів в Атлантичному океані до долини Ніла. Її протяжність із заходу Схід перевищує 6000 км, і з півночі на південь — 1800 км. Площа становить приблизно 9 млн. км2. У Північної Сахарі випадає максимум 200 мм опадів на рік, у своїй лише взимку. Чим більше на південь, тим менше опадів, й у центральній частині Сахари дощі випадають зрідка з перервами у років. Тож не дивно, що саме великі території немає рослинного покриву. Ще південніше, в так званої зоні Сахель (перехідною від південної Сахари до саваннам Судану), опадів поступово прибуває, причому дощі випадають влітку. Неоднакове розподіл осадів та різні температурні режими, що характеризують північні і південні території Сахари, зумовлюють дуже серйозні розрізнення їх флор. Центральна Сахара є район, прикордонний між двома великими флористическими царствами — палеотропическим і голарктическим. У Північної Сахарі виявляються флористичні елементи голарктического царства (передусім, види рослин, поширені у сфері Середземномор’я): представники пологів астрагал (Astragalus), резеда (Reseda), подорожник (Plantago), солянка (Salsola). Флористичні елементи палеотропического царства, характерні Південної Сахари, — це види поширених тут пологів индигофера, чи ин-дигонос (Indigoera, сімейство бобових), гібіскус (Hibiscus, сімейство мальвовых), клеоме (Cleome, сімейство каперсовых), акація (Acacia, сімейство мимозовых), і навіть полевичка (Eragrostis, сімейство злаків) і сыть (Cyperus, сімейство осокових). З іншого боку, тут зустрічаються численні види, ростучі лише у Сахарі (ендеміки); вони є близько 25% всієї флоры!

Флора Сахари вдесятеро біднішими видами, ніж флора Південної Європи. І все-таки у Центральній Сахарі виявлено 450 видів квіткових і 75 видів інших рослин. Найширше представлені тут сімейства маревых (Chenopodiaceae) — 17 пологів, хрестоцвітних (Brassicaceae)—31 рід і парно-листниковых (Zygophyllaceae) — 7 пологів. Аби їх дати уявлення про видовій багатстві флор різних регіонах земної кулі, наведемо таке порівняння: біля площею 10 000 км2 в тропіках зустрічається приблизно 3000—4000 видів, у Європі — 1000—2000 видів, а Сахарі — ледь 150 видов.

Піщано-гравійна пустеля (серир). На покритих аллювием низинах, із яким сильними вітрами віддалені тонкозернистые частки субстрату і на поверхні утворилися суцільні верстви з гравію, виникають піщано-гравійні (чи песчано-галечниковые) пустелі. Крізь такий гравійний «панцир» рослини майже можуть пробитися; дивно, що у песчано-гравийных територіях Сахари, і там, де опади дуже жалюгідні, рослин немає. Тільки ерозійні долини і русла мають рідкісний рослинний покрив, що з саксаулу (Haloxy Ion, сімейство маревых), видів селіна (Aristida, сімейство злаків), багаторічних трав-геофитов з підземними запасающими органами, здатними переносити несприятливі життю рослин періоди, і однолетников. Сери-ры зазвичай бідні солями.

Піщана пустеля (ерг). Приблизно 20% площі Сахари займають піщані пустелі. Часто вони утворюють величезні піщані моря, покриті характерними серповидными дюнами, чи барханами;

навітряні боку барханів положисті, а подветренные — круті. Піщини вкриті блискучим червоним, а при більшої вологості жовто-коричневим нальотом окислів заліза. Зміст винищити часто дуже високе. Завдяки з того що піски добре утримують воду умови у розвиток тут рослин краще, ніж було б очікувати, враховуючи незначна загальна кількість опадів. І хоча рухливі, постійно котрі переміщалися бархани немає рослинного покриву, на нерухомих пісках рослини, які мають глибоко минущі коріння здатні досягати вологих верств грунту, утворюють рідкісний покрив. Такі чагарники гребенщик (Tamarix articula to), эфедра, чи хвойник (Ephedra alata), дрік (Genista saharae), джузгун (Calligonum comosum), і навіть злак селін (Aristida pungens). Близько кожного з цих рослин, у результаті перенесення вітром піску виникає маленька піщана дюна, а й крізь нього рослина продовжує расти.

Дайи і себхи. У низинах, де внаслідок змиву нагромаджуються дрібні глинисті частки, утворюються дайи і себхи. Якщо з цих знижень вода йде вниз, засолонения немає, і зниженні (дайе) розвиваються эфемеры-однолетники. Але якщо відпливу води немає, то яка накопичується після дощів волога швидко повністю випаровується й утворюється засоленная низина — себха. Тут на висохлій грунті розвивається убогий рослинний покрив, що з солеустойчивых рослин (з представників сімейства маревых) і Zygophyflum album, а при більшому зволоженні домінують гребенщики (Tamarix) й ті види сведы (Suaeda). Найбільш солеустойчивыми виявляються види солероса (Sali-cornia) і сарсазан шишкуватий (Halocnemum strobiКаменистая пустеля в Сахарі (Марокко).

Південноафриканська область пустынь.

У західній частині Південної Африки також розташована компактна група аридных областей. На крайньому заході, вздовж берега океану лежить пустеля Намиб, увлажняемая туманами; неї йтиметься наприкінці глави. Найбільшу площа, закриту від дощів високими гірськими хребтами південної околиці материка, займає напівпустеля Карру. А північніше р. Помаранчевої до широти Південного тропіка простяглася піщана рівнина напівпустелею Калахари.

Напівпустеля Карру виключно багата сук-кулентами та інші зовні примітними чи екологічно цікавими цветковыми рослинами, що робить її особливо привабливим ботаніків; на ній ми зупинимося кілька подробнее.

Ця напівпустеля перебуває між Капською областю, де дощі йдуть взимку, і що прилягає із півночі плоскогір'ям, де дощі випадають влітку; нею характерні два короткочасних періоду дощів (зимовий і літній), що створює сприятливі, але з тим своєрідні умови на шляху зростання растений.

У местообитаниях, де конкуренція із боку інших рослин невелика, наприклад на крутих кам’янистих схилах, рясно розвиваються сукку-ленты. У цю групу рослин входять представники дуже багатьох сімейств, наприклад толстянковых, молочайных, ластовневых, сложноцветных, гераниевых та інших. З власного зовнішнім виглядом часто майже від американських кактусів. «Кактусовидность» стеблевых сук-кулентов, мають м’ясисті стовщені стебла, — одне із найяскравіших прикладів конвергенції, яка виробилася у результаті природного відбору однаковою форми систематично далеких друг від друга рослин, як пристосування існувати областях, де опади короткочасні, але регулярні. Поруч із стеблевыми трапляються й дещо листові суккуленты (рослини з товстими м’ясистими листям). Для цих місць характерні суккуленты з підземними запасающими воду органами, такі як коріння, кореневища і клубни.

Своєрідність кам’янистих схилів напівпустелею Карру визначається передусім великими сукку-лентами, сягаючими нерідко висоти до 2 м. Для цих местообитаний типові листові суккуленты з цієї родини Cotyledon і різноманітні види сімейства толстянковых, наприклад товстянка деревоподібна (Crassula arborea) та інших., великі стеблевые суккуленты роду молочай (Euphorbia), представники сімейств ластовневых (наприклад, Stapelia, Huernia, Huerniopsis і Hoodia) і гераниевых (наприклад, Sar-cocaulon), і навіть высокоствольные види роду Aloe (малюнок слева).

Північноамериканська пустеля Сонора.

У районі, що включає у собі південно-західні території США (штат Арізона) і північну частина Мексики (штат Сонора) і обрамляющем з півночі та сходу Каліфорнійський затоку, перебуває пустеля Сонора. Опадів тут випадає на рік від 55 мм в нижній течії р. Колорадо (центр пустелі) до 400 мм біля східної гірської кордону; тому, начебто, мова мала би йти й не так про пустелі, як про напівпустелі. Та оскільки це найбільш засушливий район США, його зазвичай називають пустелею (Sonorande&ert). Як і області південноафриканських пустель, у переважній більшості пустелі Сонора буває два дощових періоду: прохолодний зимовий період, і період, яка у поєднаному вигляді кількох сильних зливових дощів громова. Тут впадають правді в очі сукку-ленты, приспособившиеся до таких умовам існування, та на відміну від південноафриканських пустель суккуленты подані майже виключно кактусами. Через достатку кактусів Сонору часто називають «кактусовой пустыней».

Кактуси пустелі Сонора представлені великою кількістю видів; їм притаманно і велика різноманітні форми. Поруч із високими колоннообразными кактусами, такі як вищезгадана канделябровидный кактус, який гілкується у неповній середній частини стовбура, і гіллястий при підставі Lemaireocereus thurberi, зустрічаються кулясті (наприклад, вырастающий до 1 метрів за висоту Ferocactus wislizenii), валикоподобные (наприклад, Mammillaria microcarpa) і чималі види опунцій з чітко розмежованими частинами втеч. Серед опунцій можна розрізнити види, представники яких мають плоскі (Opuntia engelmanii) чи циліндричні (Opuntia bigelovii) стебла, Варта нагадування зустрічається лише у пустелі Сонора чагарник окотилло {Fouquieria splendens), що розвиває до 25 неразветвленных, стирчить в різні боки прутьевидных стебел. Після випадання дощів з його довгих пагони протягом днів у час року з’являються ніжні листочки. При наступі посухи їх листові платівки швидко жовтіють і випадають, а черешки перетворюються на колючки. Одного року, нові листя можуть утворюватися до шести раз. Гілки цього чагаря захищені втратою води верствами пробки Наприкінці зимового періоду дощів у верхах втеч з’являються яскраво-червоні, зібрані в Прохаськовому пензля цветки.

Пустелі і напівпустелею Азии.

Посушливі області Внутрішньої Азії. У цьому вся посушливому регіоні, котрий у межах зони уміренного клімату, найбільші території займають пустелі і напівпустелею. Великий регіон, місцями що переривається гірськими хребтами (Тянь-Шанем, Монгольським Алтаем), простирається від Каспійського морів (50° в. буд.) Схід, заходячи у далекому глиб Китаю (110° в. буд.), і з півдня північ — від 35 до 50° з. ш. Його можна підрозділити на середньоазіатські пустелі і напівпустелею, які перебувають головним чином на території СРСР, та центральноазіатські пустелі і напівпустелею, перебувають у Монголії і Китае.

Для пустель і напівпустель Внутрішньої Азії характерний яскраво виражений континентальний клімат з різким відмінностями між низькими зимовими і високими літніми температурами. Так, середні температури січня тут коливаються від —10°С до —20° С, тоді як середні температури липня сягають 20—30 °С.

У флорі середньоазіатських пустель панують ирано-туранские флористичні елементи. Ця щодо молода флора зовсім позбавлений ендеміків. Приблизно 10% видів зустрічаються й у єгипетських пустелях. Флора центральноазіатських пустель полягає з восточнокитайско-мон-гольских елементів. Характерні кустарники-сук-куленты, наприклад саксаул чорний (Haloxylon aphyl-lum), і кустарники-псаммофиты (рослини, що розвиваються на пісках) з історії пологів карагана (Caragand), копеечник (ffedysarum) і полини (Artemisia). Для напівпустель типові реомюрия джунгарская (Reau-muria songaricd) і гармала чернушкообразная (Ре-ganum nigellastrum). У гравійних пустелях привертають увагу передусім ежовник коротко-листный (Anabasis brevifolia, сімейство маревых) і ревінь низький (Rheum nanum, сімейство гречаних).

Середньоазіатські піщані напівпустелею. Піщані напівпустелею, протянувшиеся широким поясом головним чином південному заході й у центральній частині Казахстану (Прикаспійська низовину), перебувають між степами північного Казахстану і піщаними пустелями. Взимку сюди проникають холодні маси повітря з Сибіру, а сніжний покрив буває дуже малим, тому грунту промерзають на глибину до 1 м. Для кочових племен, колись котрі заселяли території, середньоазіатські піщані напівпустелею служили цінними пасовищами, якими вони «вдавалися і взимку, оскільки снігу ними майже було. Але в міру розвитку хліборобства й через постійного випасу худоби, особливо останні 100—150 років, нерухомі піщані грунту, колись одягнені рідкісним рослинним покривом, перетворилися по більшу частину у мобільні піски, майже придатні господарського використання. Що Лежать між рухливими пісками ділянки з глинистыми ґрунтами переважно засолонены, бо їх підстеляють морські осадові породи, у яких здійснюється висхідний струм грунтових вод, не бажаючи грунтових вод зазвичай залягають неглубоко.

Середньоазіатські лёссовые, чи эфемеровые, напівпустелею. Приклад типовою эфемеровой напівпустелею —так звана Голодна степ, яка перебуває у південному Казахстані на Захід озера Балхаш. Незасоленные лёссовые грунту, і навіть багаті глинистыми частинками піски створюють сприятливі умови у розвиток рослин, особливо навесні. Опади, які головним чином березні — квітні, зволожують грунту на глибину до 2 м. Але наприкінці травня грунту цілком висихають і стають твердими як камінь. Отже, вегетаційний період триває лише кілька тижнів — з початку березня незалежності до середини травня. Тож не дивно, що саме можуть існувати эфемеры й рослини з багаторічними, які залишаються живими підземними органами (растения-геофиты). Останні представлені у першу чергу видами пологів жовтець (Ranunculus), свербига (Bunias), цельнолистник (Haplo-phyllum, сімейство рутовых), козелець (Scorzonera), весенник (Eranthis), тюльпан (ТиНра), гусячий цибулю (Gaged) і герань (Geranium). Але дві найважливіші виду —осока пустельна (Carex pachystylis, = З. hostii) і мятлик цибулинний (Poa bulbosa) — розвиваються вже початку березня і покривають до 80% поверхні грунту. Характерно, в усіх перелічених видів переважає вегетативне розмноження. Найбільш відомо освіту выводковых нирок у Poa bulbosa var. vivipara. Попри рясне цвітіння, більшість рослин зрідка утворює семена, способные проростати.

Середньоазіатські солончаковые, чи галофитные, пустелі. Ділянки солончакових пустель часто зустрічаються серед інших пустель і напівпустель Середню Азію. Найтиповіші їх звані такыры — великі низини з глинистыми, задерживающими воду ґрунтами; після дощів їх заливає стікаюча поверхнею вода. Вони зустрічаються на алювіальних відкладеннях з обох боків низин вздовж русел річок, і навіть серед піщаних пустель околицях, які піддалися выдуванию (дефляції). З іншого боку, солончаковые пустелі нерідко великих просторах обрамовують перебувають у пустелях озера; нарешті, вони утворюються й у низинах, під якими близько залягають грунтових вод (звані соры, чи шоры).

Середньоазіатські піщані, чи псаммофитные, пустелі. Найвідоміші пустелі Середню Азію — Кара-кум (Чорні піски) і Кызылкум (Червоні піски). Завдяки з того що піски здатні накопичувати багато води, ці пустелі, якщо їх рослинний покрив залишився непорушеним, вкриті рідкісної паростю прутьевидных чагарників, і навіть цілої низки інших рослин i зовсім не від справляють враження територій, непридатних не для життя рослинних організмів. Багато деревянистые рослини (туйки їх зустрічається близько 50 видів), і особливо прутьевидные чагарники надають середньоазіатським піщаним пустелях характерний образ. Ці багаторічні рослини забезпечують себе водою, отримуючи їх із вологих ґрунтових верств з глибини до $ 1,5 м. Вони мають пристосуваннями для істотного обмеження випаровування та передусім — відносно невеликий поверхнею. Приміром, рослини роду джузгун (Calligonum, сімейство гречаних), що був 30 видами чагарників, безлистны, які короткі асиміляційні пагони влітку скидаються. І це характерне й для типового рослини цих пустель — саксаулу білого (Haloxylon persicum), що досягає висоти 4 м. Дуже редукована листовая поверхню також в кусто-подобных високих (до 5 м) рослин деяких видів солянки (Salsola) і деяких видів астрагала (Astragalus). Зустрічається лише у цих пустелях чагарник смирновия туркестанська (Smirnovia turkestana, сімейство бобових) влітку втрачає свої дрібні листя; рослин роду колючелистник (Acanthophyllum, сімейство гвоздикових) листя перетворилися на колючки.

Зона степей.

Розміри та невидимі кордони. Степу займають великі території зони поміркованого клімату. На материках північного півкулі їх найбільша протяжність із півдня північ обмежується 35 і 55° з. ш. На північ від степів розташовується лісостеп, а далі — летнезеленые листяні ліси або хвойні лісу бореальной зони. На півдні ж степу зазвичай змінюються полупустынями і пустынями.

Найбільша область степів —- евросибирская степова зона. Поясом до 1000 км вона простирається від Східної Європи (гирло Дунаю) до Східній Азії (Амурська область). Нині всьому цьому просторі для позначення природних безлісих, які поросли злаками територій зони з помірним кліматом користуються назвою ."степу" — словом, запозиченим іншими мовами з російського. Відповідно до розмаїттям эдафических і кліматичних особливостей евросибирскую степову зону можна підрозділити на східноєвропейські, западносибирские (що займають найбільші площі північному Казахстані) та центральноазіатські степу (представлені насамперед у Монголії і півночі Китаю). Відомі пушты Угорщини — не справжні степу. Їх поява викликано діяльністю особи на одне протязі останніх 250 лет.

Степові області центральній частині Північної Америки називають преріями. Вони розташувалися на Середньому Заході до східного схилу Скалистых гір, північ від — до південної Канади, але в півдні — майже Мексиканської залива.

У південній півкулі щодо мало суші, й тут у регіонах з помірним кліматом степів трохи. Простору з природним рослинним покривом з злаків є переважно у Аргентині; їх називають пампою. Нарешті, ще одне природно, виникла степова область (зване співтовариство трави туесок—Poa flabellata) перебуває в плато Отаго Південного острова Нової Зеландии.

Східноєвропейські степи.

У Європі при просуванні із півночі на південь у «класичному вигляді простежується зміна зон рослинності. До лінії Київ — Горький — Казань—Уфа простирається зона змішаних лісів, з півдня до неї до лінії Кишинів — Харків — Саратов — Куйбишев — Оренбург примикає зона лісостепу. Її змінює зона справжніх степів, кордону якої доходяг до північних берегів у Чорному морі. І, насамкінець, на південному сході, у районі від Волгограда до Каспійського морів, розташовані опустыненные степи.

Самій напровесні, коли степ ще бура від торішньої трави, першими зацвітають лілові анемони (Anemone patens, = Pulsatilla patens), великі дзвіночки що у велику кількість розкидані на всієї степу. У цей час цвіте дрібна осока Сагех humilis, масами покриваюча степ своїми дерновинами. Незабаром, найбільше за тиждень, до анемонам приєднуються яскраво-жовті золотаві горицветы, і ми поступово виникає інший період, період Adonis vernalis; відразу було багато знаходимо фіалки (Viola hirta і V. arenaria), степовій гіацинт (Hyacin-thus feucophaeus), гусячий цибулю (Gagea erubescens), перстачу (Potentilla opaca, = Р. heptaphylla і Р. alba). Безпосередньо за фазою горицвета слід фаза первоцвіту (Primula veris). Зазначені два періоду — квітневі; у травні ж рослинність змінюється так: з’являються білі анемони (Anemone sylvestris), лілові іриси (Iris aphylla), желтовато-белые соче-вичники (Orobus albus), степ вже покрита суцільним зеленим килимом, яким розкидані численні квітучі рослини. Наприкінці травня на початку червня степ має нежно-голубой тон від незабудок (Myosotis sylvatica), яких домішується блакитна вероніка (Veronica chamaedrys) і лілова вероніка (V. pro strata). У цій зелено-голубому фону, позаяк у цей час степ всуціль покрита яскраво-зеленою трав’янистою рослинністю, розсіяні яскраво-жовті точки від такого типу рослин, як Senecio campester—крестовник, Crepis praemorsa —f скерда і Ranunculus polyanthemus—лютик. Настає початок червня, і степ є вже є цілковито іншу картину: панує темно-ліловий шавлія —Salvia pratensis, якого тут і там приєднується інший вигляд шавлії — Salvia nutans. Степ видали цілком лілова. Трохи пізніше до однаковому ліловому кольору приєднуються та інші кольору: яскраво-жовтий (Trago-pogon pratensis — козлобородник, Bunias orientalis — свербига) та білий (Leucanthemum vulgare, = Chrysanthemum leucanthemum — поповник, Filipendula hexape-tala, = F. vulgaris — таволжанка, Trifolium monta-num — білий конюшину). Цей останній період, триває загалом остаточно червня і що становить надзвичайно гарну і строкату мозаїку різних квітучих рослин, разом із травневими періодами є найбільш барвистим і вельми ефектним. Наприкінці червня шавлія повністю відцвітає, причому надто виступають рослини з білими квітками — поповник, білий конюшину і таволжанка, яких домішується сине-лиловый відтінок від дзвіночків (Campanula sibirica і З. persicifolia). Середина липня характеризується особливо рясним цвітінням эспарцета Onobrychis sativa (= Про. viciifolid), придающего степу розово-лиловую грязноватую забарвлення; відразу ж чимало жовтого подмаренника (Galium verum), лілового короставника (Knautia arvensis) і багатьох інших. Із середини липня число квітучих рослин починає швидко падати, нових зацветающих видів теж стає дедалі більше і від. Рослинність степу поступово набуває дедалі більш буруватий відтінок від численних вже высыхающих рослин; тим часом починає цвісти царь-зелье — Delphinium rossicum (= D. litwinowi, =D. cuneatum), високі екземпляри якого з сине-голубыми квітками було багато розкидані на степу. Кількома днями пізніше до останнього рослині приєднується теж висока, вродлива чемериця — Veratrum nigrum з її темно-червоними довгими суцвіттями; тут маємо останній період розвитку степу (себто появи нових рослин), позаяк у далеч нейшем нових зацветающих видів майже не знаходимо, і степ поступово припиняє свою вегетацию (у серпні настає час засыхания).

Центральноазіатські степи.

Ще один велика область степу і лісостепу — центральноазіатська — перебуває у основному північної й була центральною частинах Монгольської Народної Республіки. До сибірської гірської тайзі, займаної самі північні райони цієї країни, примикає зона лісостепу — тут є гірську лісостеп, розташовану в розквіті 1000— 3000 м вище над рівнем моря (Гобийский Алтай). Злакові степу зустрічаються насамперед високих рівнинах східної Монголії. До них примикає опустыненная степ, поступово переходячи у пустелю Гобі (південна частина МНР). Така зональність рослинного покриву добре позначається в зональном розташуванні грунтів. Якщо гірська тайга розвинена на вечномерзлых грунтах (тайгові мерзлі грунту), то лісостепу панують чорноземи і темно-каштанові грунту (почасти теж вечномерз-лые), у сфері злакових степів — каштанові і світло-каштанові, в напівпустелях — бурі грунтів та, нарешті, у центрі пустелі Гобі — сероземы.

У порівняні з заростями гірського высокотравья і рослинним покривом щебнистых степів лугові степу менш яскраві. У літа їхній вигляд визначається грязно-білими суцвіттями зопника клубненосного (Phlomis tuberosd) — великого рослини з сімейства губоцветных. Дуже гарна зросла в степах лілія узколистная (Lilium tenui-folium). Території, зайняті луговими степами, навіть якщо які й залишилися нераспаханными, інтенсивно використовують як пасовища, тому їх рослинний покрив через випасу худоби у багатьох місцях зазнав серйозних змін (див. малюнок). Переважна розвиток отримали отруйні, гіркі, колючі, багаті желёзками і дуже опушені рослини. У тих місцях, де наслідки інтенсивного випасу не надто великі, з’являється стеллера карликова (Stellera chamaejasme) — квітуче светло-розовыми квітками рослина з сімейства волчниковых (Thymelaeaceae). За більш інтенсивному випасі домінантами стають гірка на смак полин холодна (Artemisia frigida), шерстисто-опушенный едельвейс блідо-жовтий (Leontopodium campestre, = L. ochroleucum var. cam-pestre), покритий залозистими волосками і квітучий пурпурно-красными квітками остролодочник залозистий (Oxytropis glandulosa), і навіть що утворюють блакитні квіти тирлич лежача (Gentiana decumbens) і живокость крупноцветковая (Delphinium grandiflorum).

На закінчення кілька слів про щебнистых степах, та розвитку головним чином зоні гірської лісостепу на малопотужних, багатих щебенем грунтах схилів південної експозиції. У тому несомкнутом рослинному покрові переважають трав’янисті рослин та полукустарники. Злаки тут перебувають у підлеглому становищі, бо їх сильно розгалужені кореневі системи потребують більш тонкозернистых грунтах. Залежно від висотного становища, корінних почвообразующих порід, потужності грунтів та змісту у яких гумусу, — і навіть від інтенсивності випасу рослинний покрив щебнистых степів виявляє різний видовий склад. Ці степу — самі барвисті рослинні співтовариства північних районів Азії. З весни незалежності до середини літа тут змінюються аспекти, зумовлені цвітінням тих чи інших рослин; іноді ця зміна відбувається щотижня. Але продуктивність щебнистых степів дуже мала: всього 100—700 кг сухий рослинної маси на один гектар в год.

Північноамериканські прерии.

У степових областях Північної Америки, відомих під назвою прерій, температура знижується із півночі на півдні, а кількість опадів зменшується зі Сходу захід. Цими чинниками й зумовлено існування багатьох типів прерій.

На відміну від евросибирских степів в північноамериканських преріях ростуть тропічні і субтропічні пізно квітучі злаки, наприклад деяких видів бороданя (Andropogon) і проса (Panicum). Причина — за відсутності гірських хребтів, які відокремлювали б прерії від південних зон рослинності. У рослинному покрові прерій панують крупно дфновинные злаки; Сході, де випадає багато дощів, вони виростають високими, але в заході залишаються низькорослими. По висоті цих злаків північноамериканські прерії ділять втричі основні зони (із півночі на південь): высокотравную, змішану (прерію рослих і низьких злаків) і низкотравную прерии.

Залежно від вологості грунтів і рельєфу місцевості высокотравные прерії своєю чергою діляться втричі типу. У преріях плоскогір'їв домінує бородань Andropogon scoparius, листя якого досягають 30—40 див завдовжки, а суцвіття — 50—100 див заввишки. Він зростає разом з іншими злаками: Stipa spartea, Sporobolus heterolepis, Bouteloua curti-pendula, Agropyron smithii і Koeleria cristata. У преріях низовин, краще забезпечених водою, зустрічаються ще вищі злаки. То в бороданя A. gerardi листя бувають довжиною від 0,5 до 1 м, а суцвіття піднімаються вгору на 1,5—2 м. У преріях цього ростуть також Sorghastrum nutans, Panicum virgatum і Elymus canadensis. Нарешті, в сирих низинах живуть злаки з листям довжиною більш 2 метрів і суцвіттями, сягаючими 3 метрів за висоту; до числа належить злак Spartina pectinata, полюбляє засолені грунту. Але степові ділянки з такою високими злаками збереглися по наш час лише у низинах вздовж річкових берегов.

Змішана прерія, як те свідчить її повна назва, є проміжну щабель між справжньої прерией і прерией низкотравной. Тут переважають переважно черноземы;корни рослин пронизують їх до глибини 1 м. Інтенсивний випас худоби сприяє зникнення високих злаків (і — Andropo-gon scoparius), цим стає можливим деградація, тобто перетворення змішаної прерії в низкотравную. З низьких злаків домінують Bouteloua gracilis і У. hirsuta. Різнотрав'я значно менше, ніж у справжньої прерії. Зона змішаних. прерій також вся распахана.

Прерія низкотравная, навпаки, використовується для випасу худоби. Ґрунти тут каштаново-коричневые, з малопотужним гумусовым обрієм; вже в глибині 25—50 див перебуває обрій, збагачений вапном. Клімат у цій зоні посушливий. Низький злак, званий бизоньей травою (Buchloe dactyloides), зазвичай утворює зімкнутий покрив. Часто трапляється Bouteloua gracilis. Різнотрав'я дуже мало, так що видове розмаїтість рослин цих прерій невелика. При дуже інтенсивному випасі худоби тут рясно розселяються опунции (кактуси), і пасовища обесцениваются.

Південноамериканська пампа.

Четверта велика область степів — пампа Південної Америки — посідає у в східній частині Аргентини площа — близько 0,5 млн. км2. До цього природному співтовариству трав’янистих рослин з півночі та заходу прилягають савани, місцями переходять у напівпустелею, і з сходу — відповідна лісостепу пампа з деревами. На відміну від степів і прерій північного півкулі в пампі немає холодних зим. Лише в зимові місяці бувають морози. Слушний температурного режиму поєдналася зі значною кількістю опадів: 500—1000 мм на рік. Тому викликає подив те що, що у пампі, як й у справжньої прерії, відсутні дерева. І якщо колись вважалося, що пампа безлесна за своїй — природі, а стала такий внаслідок господарську діяльність чоловіки й насамперед через навмисних випалюванні, які у свого часу проводили індіанці, то новітні исследоватительный покрив чи де-небудь зберігся. Заповідників типу відомих у степах Східної Європи і сподівалися північноамериканських преріях але немає. Існуючий раніше рослинний покрив північної пампи; де дощів випадає багато, був співтовариства флористически багатих ковилових степів. Переважали злаки, сягали майже півтораметрової висоти. Назвемо основні їх: ковыли Stipa neesiana і P. S. papposa, які стосуються подсемейству просовых представники пологів Piptochaetium, Panicum і Paspalum, бородань Bothriochloa (Andropogon) lagurioides, вогнище Bromus unioloides, трясунка Briza triloba, перловник Melica rigida, мятлик Рва lanigera і полевичка Eragrostis lugens. Трав, які ставилися б сімейства злаків, у тих степах було небагато; переважно що це рослини, або що утворюють прикорневые розетки листя, або щодо невисокі (трохи більше 30 см).

Рослинність Середземноморської области.

Флора Середземномор’я налічує понад 10 000 видів, тобто вп’ятеро більше, ніж флора Центральної Європи, але флористичне багатство різних районів Середземномор’я різна, що кліматом, рельєфом місцевості і історичними причинами. Останнє .материковое обледеніння (близько 20 000 років тому вони) безпосереднього впливу на область і не справляло. Проте під час альпійського зледеніння були численні місцеперебування, де, попри відсутність морозів, клімат був прохолодним і вологим, ніж сучасний. Тож тут і не спромоглися зберегтися рослини арктотретичной флори Європи, такі, як, наприклад, цератония стручковая, чи ріжкове дерево (Ceratonia siliqud), виноград (Vitis vmifem), олеандр (Nerium oleander), мирт (Myrtus communis), платан (Platanus orientalis), оливка, чи олива (Olea europaed), Юдине дерево (Cercis siliqua strum), фісташка (Pistacm lentiscus) і своєрідне драконове дерево (Dracaena draco) на Канарських островах. Релікти третинного періоду. виявляються й у серед трав’янистих рослин. До них, разом з іншими, ставляться родинне папоротям древнє рослина Psilotum nudum, збережений Півдні Іспанії, види пологів Ramonda і Haberlea — єдині європейські представники (на Балканах в Іспанії) тропічного сімейства геснериевых — і рідко що надибуємо растение-паразит Cynomorium сосстеит.

У флорі Середземноморської області дуже багато ендеміків (видів, можна зустріти на дуже ограничейных територіях) — 38%! Таке їх безліч пов’язані з особливостями геологічного розвитку регіону. Середземне море у його нинішньому вигляді утворилося понад мільйон років тому вони. Види, жили на формувалися островах і півостровах, виявлялися ізольовані і потрапити тисячоліттями розвивалися незалежно від родинних видів. Так, на Криті тепер 131 энде-мичный вид, на Кіпрі — 69, на Балканах — більш 300, але в одному лише олімпі у Греції —16 видів ендеміків. У третичном періоді Балкани були півостровом Малої Азії, тому тут і островах Егейського моря, які представляють залишки колись що існувала суші, соединявшей Балкани з Малої Азією, можна знайти безліч видів, властивих Західної Азії. Сицилія і південна частина Італії третичном періоді також були півостровом Африки, а північна Італія до неогену ще перебував під водою! Тож не дивно, що саме в сприятливих при цьому умовах збереглися третичньге релікти, а разом з геологічним розвитком регіону йшло інтенсивне видоутворення не більше багатьох родів та сімейств рослин. Як багато видів виникло серед сложноцветных (більш 3000), бобових (близько 2000) і хрестоцвітних (1400 видів). Що ж до сімейств злаків, гвоздикових і губоцветных, всі вони налічують понад 1000 видів кожне! Дуже багаті видами пологи коровяк (Verbascum), астрагал (Astragalus), дзвіночок (Campanula) і волошка (Сеп tawed).

Ліси з кам’яного дуба. Дуб кам’яний (Quercus ilex) зростає будь-яких грунтах з усього Середземномор’ю. Звичайно утворює досить рідкісні (але з щільно зімкнутими кронами) древостой заввишки до 12 м. Ліси з кам’яного дуба, майже піддані впливу людини, в наші дні стали рідкістю. Для цих лісів типові також суничне дерево (Arbutus unedo ніяких звань, Arbutus andrachne Сході), филирея широколистная (Phillyrea latifolid), калина лавролистная (Viburnum tinus) і волчеягодник маслинолистный (Daphne oleaefolia). Нерідко непрохідні зарості утворюють ліани, особливо сассапариль шорсткуватий (Smilax aspera), рослина з сімейства лилейных. До складу нижнього, припоч-венного ярусу, що розвивається лише з незатененных місцях, входять ладанник (Cistus), цикламен (Cyclamen repandum), різні ятрышники (Orchis picta, Про. papilionaced), Neotinea intacta, лимодорум (Limodorum abortivum) і з своєрідних офрис (Ophrys scolopax, Про. apiferd}.

Ліси з коркового дуба. Інший вічнозелений дуб — дуб корковий (Quercus suber) — зустрічається на кислих грунтах лише у багатих опадами західної та центральної частинах Середземноморської області. Чагарниковий ярус і ярус трав’янистих рослин лісів з коркового дуба має великим видовим розмаїттям. Крім видів, згаданих вище, слід назвати також ерику прутьевидную (Erica scoparia), трима-дерево, чи христовы терни (Paliurus spina-christi, = P. aculeatus), волчеягодник книдийский (Daphne gnidium) і мирт обыкнованный (Myrtus communis). Трав’янистий покрив утворюють трясунки (Briza maxima, Briza minor. багато орхид-ные, Bonjeania hirsuta з сімейства бобових і др.

Ліси з алеппской сосни. На вапняних грунтах і вздовж берега моря великі площі займають світлі лісу, із схожій пинию сосни алеппской (Pinus halepensis). У цих лісах багато чагарників і трав, властивих маккии. Це насамперед ерика деревоподібна, фісташка, мирт і ладанник. Серед трав’янистих рослин зустрічаються багато орхидные (наприклад, Serapias lingua, Ophrys lutea, Ophrys bombyliflora), дрібний морської цибулю (Urginea maritimd) і дуже гарне цибулю рожевий (Allium roseum).

Ліси з приморській сосни. У прибережних районах західній частині Середземномор’я на пісках і крем-; нистых гірських породах ростуть лісу, із теплолюбивой смолистої сосни приморській (Pinus pinaster) Її типові супутники — суничне дерево, ерика деревоподібна, мирт, колючий дрік (Calycotome spi-nosd) і ялівець крупноплодный (Juniperus macrocarpa). Зустрічається тут і зростаючий у Європі папоротник-орляк (Pteridium aquili-пит). Серед трав переважають рослини, котрі воліють піски, інакше кажучи, псаммофиты, такі, як цмин, чи безсмертник (Helichrysum stoechas), крестовник цинерариевый (Senecio cineraria) і сантолина кипарисовидная (Santolina chamaecyparissus).

Ліси з пінії. Сосна італійська, чи пінія (Pinus pined}, — одна з найгарніших дерев Середземноморської області. Здавна це дерево з характерною зонтиковидной кроною, батьківщина якого, очевидно, Пиренейский півострів, культивують задля її їстівних насіння. Ліси з пінії зустрічаються на потужних вапняних і піщаних грунтах в местообитаниях з рівним кліматом. Під кронами цих дерев зустрічаються переважно самі рослини, що у вічнозелених дубових лісах; багато орхідей і злаків, зокрема, наприклад, витончений зайцехвост яйцеподібний (Lagurus ovatus). У вологих лісах з піній розвивається пишний підлісок, у якому восени особливо впадає правді в очі яка рясніла щитками вогненно-червоних плодів чагарник пираканта червона (Pyracantha coccmed). Цю рослину тепер розводять й у садах, і парках Європи, де вона, як на батьківщині, здатне переносити тривалі періоди засухи.

Оливові гаї. Сучасна Середземноморська область бідна лісами; переважно лісу, тут представлені оливковими гаями. Батьківщина оливкової дерева остаточно не встановлено, оскільки була введено в культуру вже майже 4500 років тому вони. Дикій зараз вважається чагарникова форма оливки.

Оливові гаї дуже світлі, у склад ярусу трав’янистих рослин входить безліч видів. До постійним супутникам оливки можна віднести шпажник італійський (Gladiolus italicus) і тацет (Narcissus tazetta). Оливові гаї — чудові місцеперебування для орхидных. Групами зустрічаються Serapias lingua, ще, тут подані майже всі види (близько 15) роду Ophrys, у тому числі — офрис дзеркальна (Про. speculum) з блискучим плямою на так званої губі (відмінному з інших аркушику оцвітини). Навесні цвіте Barlia longibracteata — рослина із ароматом конвалій. Тоді ж розпускаються ветреницы—Anemone hortensis з розово-фиолетовыми квітками і A. coronaria .з синіми, червоними і білими квітками, і навіть Arisa-rum vulgare. Влітку панують численні сложноцветные, наприклад Hyoseris radicata, схожий на поширену у широтах куль-бабу, і хвостосемянник (Urospermum dalechampsii). Одне з найкрасивіших рослин, квітучих восени, — штернбергия жовта (Sternbergta lutea), нагадує крокус.

Гаї з ріжкового дерева. У спекотних і сухих районах Середземномор’я особливу роль грають гаї з цератонии стручковой, чи пізно це званого ріжкового дерева (Ceratonw. siliqua). У ярусі трав під тінистими кронами цератонии трапляються й дещо рослини, властиві оливковою гаям, і засухоустойчивые степові трави. Назвемо лише види бороданя (Andropogon), карликовий цибулю Allium cha-maemoly величиною лише кількох сантиметрів і ірис Iris sisyrinchium, із чудовими синіми квітками, які пробиваються назовні безпосередньо з затверділої почвы.

Маккия. З усього Середземномор’ю поширені зарості переважно вічнозелених чагарників і дерев. Попри свою відносно невелику висоту (трохи більше 3 м), часто непрохідні — це пояснюється лише тим, що й густо переплітають ліани. Такі зарості називають маккией (у французькій літературі прийнято назва «маквис»). Маккия майже завжди є вторинний рослинний покрив местообитаний, що були зайняті лісами. Вона зазвичай розвинена у прибережних районах, але піднімається й у гори рівня хмар на висоту понад тисячу м. Основна область розповсюдження — західне Середземномор'ї, де випадає багато опадів; у східних ж районах вона стає більш розрідженій і флористически менш богатой.

Для маккии найбільш характерними є вічнозелені дуби — кам’яний (Quercus ilex) і чагарниковий, чи хермесовый (Q. cocciera), суничне дерево крупноплодное (Arbutus unedo), лавр шляхетний (Laurus nobilis), мирт звичайний (Myrtus сот-munis), филирея узколистная (Phillyrea angustifolia), жестер вічнозелений (Rhamnus alatemus), фісташка мастиковая, чи мастиковое дерево (Pistacia len-tiscus), ерика деревоподібна (Erica arbored) і калина лавролистная (Viburnum tinus). Через недостатньою забезпеченості водою местообитаний, зайнятих маккией, все що входять до її складу рослини мають пристосування, обмежують транспирацию. Так, крім жестколистных чагарників, тут ростуть хвойні, зокрема ялівець червоний (Juni-perus oxycedrus), й рослини з войлочно-опушенны-ми листям, наприклад губоцветные зопник Phlomis lychnitis і дубровник Teucrium роГшт, і навіть багатьох видів ладанника (Cistus). Інші рослини, такі, як колючий дрік (Calycotome spinosd) і молочай деревоподібний (Euphorbia dendroides), скидають більшу частину свого листя перед літньої засухой.

Схожі На маккию рослинні співтовариства (звані псевдомаккия і шибляк) розвиваються у прилеглих до Середземноморської області районах Балканського півострова, однак у складі цих чагарникових заростей є багато летнезеленые деревні рослини, наприклад скумпія (Cotinus coggygria) і трима-дерево (Paliurus spina-christi).

Гарига. Сухі, невеличкий глибини кам’янисті грунту зайняті рослинними співтовариствами низькорослих чагарників. Очевидно, всі ці зарості не що інше, як певна щабель деградації маккии. Вони зустрічається багато корневищных, цибулинних й утворюють бульби трав’янистих рослин. Такі співтовариства, також типові для всієї Середземноморської області, представлені багатьма варіантами. Зріджені зарості низькорослих чагарників мови у Франції називають гаригой, в Испании—томиллярами; у складі останніх входять переважно високі трави з багаторічними підземними органами. Нарешті, у фригане Балканського півострова, і Малої Азії трапляються й дещо окремі екземпляри порівняно великих дерев і чагарників. Флористически багата гарига є строкату суміш пригноблених чагарників маккии, жестколистных злаків (A mpelo-desmos mauritanica і коротконожки Brachypodium ramosum), багатьох терофитов, наприклад эвакса (Evax pygmaea) і подорожника (Plantago psyllium), багатьох ладанников і орхідей, які у оливкових гаях й у маккии. До складу цієї флори входять також пахучі губоцветные: лаванда (Lavandula stoechas) і розмарин (Rosmarinus officinalis), тюльпан дикий (Tulipa sylvestris), нарцис поетичний (Narcissus poeticus), ірис (Iris chamaeiris) і воробейник (Lithospermum suffruticosum). Сюди ставляться однолетние представники пологів календула (Calendula), льнянка (Linaria) і чорнушка (Nigella).

Литоральная степ. У районах, де вже протягом року випадає менш 500 мм опадів, зустрічаються степу. Такі сухі місцевості притаманні Іспанії (долина р. Ебро і Нова Кастилія). Особливе становище займає литоральная степ, які перебувають на морському узбережжі Іспанії (від Сьєрра-Невади до Аликанте) на вельми сухий області з спекотним кліматом, визначальним впливом спекотного вітру з Північної Африки. Тут панують степові злаки, приспособившиеся перенесення посухи. Кущі ковили Stipa tenacissima зустрічаються головним чином щебнистых грунтах, але в вапняних грунтах і мергелях зростає злак Lygeum spartum. Основні ж злаки степів всього Середземномор’я — ковыли Stipa tortilis і S. juncea, які переважно територій від острова Сицилія до Малої Азії. З деревних рослин тут можуть можливість розвиватись лише деякі; до числа належить карликова пальма Chamaerops humilis. Досить рясно представлені дрібні чагарники. Дуже примітна тенденція до появи одревесневающих рослин, які стосуються сімействам, інші види яких є трави. Так, з пасльонових тут зустрічається своєрідна дереза (Lycium intrica-tum) — її стирчать в різні боки галузі перетворилися на колючки. Одревесневают і з сложноцветные, наприклад цмин Helichrysum ytoechas і сафлор Kentrophyllum (Carthamus) arborescens. Серед губоцветных одревесневающие рослини зустрічаються насамперед у роді железница (Sideritis).

Чилійська область жестколистных растений.

Чилійські співтовариства склерофильных рослин суттєво різняться від аналогічних співтовариств північного півкулі. Тільки окультурені ландшафти дуже подібні з ландшафтами Середземноморської області. Це тим, що внаслідок історичних причин (іспанські завойовники завезли сюди культурні рослини зі своєї батьківщини) тут возде-лывают самі види рослин. Хоча чилійська область склерофилов розташована тих-таки широтах, що каліфорнійська, температура тут приблизно 3 °C нижче — позначається вплив холодного океанічної течії (протягом Гумбольдта), що омиває узбережжя Крісто й зволожуючого повітря влітку. Виниклі протягом третинного періоду Анд географічно ізолювали територію, зайняту сучасним Чилі, і цього на дуже ограненной площі змогли розвинутися властиві тол] їй види рослин. Численні представить сімейств Bignoniaceae, Sapo taceae, Monimiaceae і типових для тропіків, теж зуміли пристосує: до клімату, що характеризується зимовим період дощів. У чилійської області є лише залишки рослинних співтовариств, до складу яких входять дерева заввишки 10—15 м. Зараз великі площу мають пасовища, у яких ростуть акації (Acacia caven), дають слабку тінь. У лісах, пристосувалися існувати сухих местооби ниях, ростуть литреа їдка (Lithraea caustica)—растение з сімейства сумаховых (Anacandiaceae), що викликає висип і лихоманку; мильне дерево Quill saponana з сімейства рожевих; пеумус бол] (Peumus boldus) — рослина з сімейства Moni асеае зі їстівними насінням, і навіть предста тели сімейства лаврових Cryptocarya rubra і У schmiedia miersii.

Рослинність Капською области.

Хоча південноафриканська область, що характеризується зимовим періодом дощів, займає відносно невелику територію крайньому південному заході континенту, вона становить собою особливе, Капское, флористичне царство, видове багатство якого надзвичайно велике. На початку третинного періоду тут росли лаврові лісу, які зникли через осушення клімату; їм у зміну їм прийшли рослини з шкірястими листям. У деяких пологах відбувалося бурхливе освіту видів. Варто сказати, що, наприклад, рід Erica містить понад 600 видів, рід Muraltia з сімейства истодовых—115 видів, а рід Clyfortia, належить до сімейству рожевих, —108 видів. Принаймні зростання сухості клімату жестколистные рослини відступали в місцеперебування, підвладні впливу туманів, а сухих долинах розселялися рослини пустель. Для флори Капською області характерні сімейства, представники яких зустрічаються лише з її території чи котрі безперечно виявляють тут центри свого різноманіття. Такі сімейство рестионовых, чи ка-натчиковых (Restionaceae), сімейство протейных (Proteaceae), яке налічує 400 видів тварин і що містить також дуже багаті видами пологи, наприклад рід Pro tea.

Протейные, й у першу чергу срібну дерево (Leucadendron argenteum), грають у Капською області величезну роль. Дубів немає зовсім, зате зростає оливка бородавчатая (Olea verrucosd). Існування співтовариств жестколистных рослин, які лише на найбідніших і найбільш кислих грунтах, тут визначається кліматом: вологий і тепле повітря з Індійського океану змішується з повітрям, охлаждающимся ніяких звань над Бенгельским течією. У результаті гірських схилах постійно утворюються тумани і хмари; виникнення останніх можна спостерігати біля Столовій гори Півдні Африки.

Австралійська область жестколистных растений.

Області з зимовим періодом дощів є й у Австралії, на захід від і південніше Аделаїди. Через дуже давньої ізоляції австралійська флора дуже своєрідна, хоч і виявляє деяке кревність із флорою Капською області (у ній також рестионовые і протейные). Тут всюди домінують дерева, з яких першу чергу назвемо багатьох видів роду евкаліпт (Eucalyptus) з сімейства миртових. Що ж до протейных, всі вони утворюють лише ярус чагарників. Дуже примітні незвичні життєві форми трав’яних дерев: види роду Xanthorrhoea з сімейства лилейных, голосеменные рослини роду Масго-zamia своєрідних казуарины (Casuarind) з пру-тьевидными стеблами. Замість рослин сімейства вересковых тут ростуть представники родинного йому сімейства Epacridaceae.

Середземноморського клімату найповніше відповідає клімат області, зайнятою «лісом джяр-ра» (чи «ярра»), у якому головну роль грає евкаліпт облямований (Eucalyptus marginatd), заввишки, зазвичай, трохи більше 20 м. У вологих південних районах, навпаки, розвивається «ліс карі» з евкаліпта різнобарвного (Є. diver sicolor), що досягає висоти 85 м. Більше сухі «лісу ванду», до складу яких входить евкаліпт загнуто-крючковый (Є. reduncd), перебувають у кордоні зони склерофи-лов з рослинними співтовариствами внутрішніх частин материка. Ці лісу збереглися недоторканими лише небагатьох местах.

Вельми високі площі зайняті пустищами, у яких головну роль грають високі (до 1 м) представники сімейства протейных. Такі пустищі притаманні найбідніших местообитаний. Видове розмаїтість протейных дуже велике. У тому числі особливо приметны чагарники з великими гарними квітками, такі, як Callistemon citrinus і Leucospermum bolusii. Але тут й зростають багато миртові.

Вологі і лаврові лісу помірковано теплих областей.

У областях з зимовим періодом дощів західних узбережжях материків, тобто там, де часті тумани чи дію літньої посухи ослаблене безліччю опадів, до співтовариствам жестколистных рослин прилягають різноманітні вологі лісу. Сказане стосується і до східним районам континентів. Тут розвиваються лісу, що займають хіба що проміжне становище між тропічними вологими (дощовими) і летнезелеными листяними лесами.

Їх флористичний склад дуже багата і представлений переважно видами вічнозелених рослин. Проте листя цих дерев і чагарників значно дрібніший від, ніж в дерев тропічних дощових лісів, і найчастіше більш щільні, шкірясті, нагадують листя лавра (лаврові лісу). Крім представників тропічних сімейств, як-от лаврові (Lauraceae) і чайні (Theaceae), тут можна зустріти види пологів, поширених у поміркованих широтах: дуби, магнолії, кінські і справжні каштани. головним у південній півкулі поширені древні, нерідко широколистные хвойні рослини з сімейств араукариевых (Arauca-riaceae) і многоплодниковых (Podocarpaceae), а північній півкулі — сімейства таксодиевых (Таxodiaceae). Це свідчить про родинні зв’язки з тропічними гірськими дощовими лісами, що також свідчить безліч мохів і папороті. Але тут майже немає ліан і эпифитов, і навіть пальм, бананів і окремих представників імбирних (Zingiberaceae) і ароидных (Агасеае).

Поширення. На заході Євразії лаврові лісу зустрічаються на островах в Атлантичному океані. Переміщення вологого морського повітря на західну частина Кавказького хребта дозволило зберегтися подібного типу лісам й у Колхіді. Особливе останнє місце посідають знамениті каліфорнійські риштування із мамонтових дерев, у яких переважають хвойні растения.

На півдні Чилі вологі лісу поширені широко, тоді як бегемотів у Південній Африці їх нині немає. Щоправда, цілком можливо, що вологі лісу ущелин у районі Столовій гори не що інше, як залишки співтовариств лаврових лесов.

Лавровий ліс Канарських островов.

Цей тип лісу є у горах на висотах 800— 2000 м вище над рівнем моря, нижче перебувають співтовариства рослин, пристосувалися перенесення сухості, а вище — зарості чагарників з прутьевидными стеблами (види роду Retama) Для такого лісу характерні елементи тропічної і субтропічної флор: представники сімейства лаврових персея індійська (Per sea indica) і лавр канарский (Laurus canariensis), потім рід Visnea з сімейства чайних, деякі мирзиновые (Myrsinaceae) і які стосуються сімейству лилейных ліани — Semele і Smilax (сассапариль). Багато древні папороті, наприклад Asplenium hemionitis з широкими листям і з надзвичайно ніжний Hymenophyllum tunbridgense, також знаходять тут підходящі собі умови. Поширення плюща (Hedera) й з падубов (Ilex canariensis), і навіть представників кропив’яних (Urticaceae) і мареновых (Rubiaceae) свідчить про флористичній зв’язку лаврових лісів Канарських островів з рослинними співтовариствами поміркованих широт, зустрічаються й у Центральній Європі. Дуже гарні риштування із сосни канарской (Pjnus canariensis), має ніжну хвою.

Ліси Колхиды.

У Колхіді вузької прибережній смугою вздовж у Чорному морі між містами Сухумі і Батумі ростуть флористически багаті листяні лісу, які з летнезеленых і вічнозелених видів. Вони відомої мері дозволяють судити про арктотретичной флорі листяних лісів Європи. Тут збереглися багатьох видів, які у Європі вимерли в льодовиковий період. З листопадних дерев великій ролі грають бук східний (Fagus orientalis) і граб східний (Carpinus orientalis), які поблизу передгір'їв Кавказу до висоти трохи більше 1000 м. У низинах, де лісу здавна використовуються людиною, густі древостой утворюють, зокрема, дзельква граболистная (Zeikova carpinifolia) з сімейства ільмових, лапіна ясене-листная (Pterocarya fraxmifolia, = P. caucasica), хурма звичайна, чи кавказька Diospyros lotus), клен світлий (Acer laetum), родинна акациям альбиция ленкоранская (Albizzta julibrissin), багатьох видів дуба, вільхи, в’яз густий (Ulmus densa) і др.

Серед чагарників переважають вічнозелені рослини. Слід передусім назвати квітучий розово-фиолетовыми квітками рододендрон пон-тийский (Rhododendron ponticum); ще, тут ростуть самшит вічнозелений (Buxus sempervirens), лавровишня лікарська (Laurocerasus officina-lis, = Primus laurocerasus), черничник кавказький (Уасстшт. arctostaphylos), иглипа під'язична (Rus-cus hypoglossum) і волчник понтийский (Daphne pontica). Є й багато ліани, наприклад сассапариль високий (Smilax excelsa) і тамус звичайний (Tamus communis). На сухих местообита-ниях ростуть дубово-каштановые лісу, до складу яких входять середземноморські види: ерика деревоподібна (Erica arborea), филирея Медведєва (Phil-lyrea medwedewii), лавр шляхетний (Laurus по-bilis) і суничне дерево червоне (Arbutus andra-chne).

Область східноазійських лаврових лесов.

Через війну інтенсивного господарського освоєння велика восточноазиатская сфера поширення лаврових лісів стала майже зовсім безлісній; лише у горах й у парках поблизу храмів можна знайти залишки природного рослинного покриву. Тому сьогодні не можна її колишні справжні розміри, але може бути лаврові лісу займали смугу шириною 1000 км — від Юньнаньского нагір'я до Східного узбережжя Південного Китаю. Далі Схід ця галузь через південні райони Кореї сягала південних островів Японії. У південно-східних Гімалаях (Ассам) й у Непалі в розквіті близько 3000—4000 м вище над рівнем моря також ростуть лаврові лісу, котрим особливо типово присутність видів рододендрона-(Rhododendron) і хвойних деревних пород.

З деревних рослин найбільш характерними є камфорный лавр (Стпатотит camphora), камелія японська (Camellia japonicd) і чайний кущ (Thea sinensis), потім пальма Livistonia sinensis, саговники (Суса-daceae) стеркулии (сімейство Sterculiaceae), мелиевые (Meliaceae), аралиевые (Araliaceae) і бамбуки, і навіть вічнозелені дуби, летнезеленые магнолії, клени і кінські каштани. Поруч із соснами і кипарисами зустрічаються древні хвойні рослини: ногоплодник (Podocarpus), головчатый тисі (Cephalo-taxus), чудова криптомерія японська (Crypto-merta japonicd), і навіть сциадопитис мутовчатый .(Sciadopitys verticillata) Японії та куннингамия ланцетная (Cunninghamia lanceolatd) в Китае.

Вологі лісу східних районів Північної Америки.

На Атлантичному узбережжі Флориди й у прибережних областях штатів Джорджія та Південна Каролина-вместе з летнезелеными листяними лісами ростуть вологі лісу. Найкраще вони розвинені Півдні Флориди, де немає буває приморозків. Тут лісу складаються з магнолій, крупнолистных пальм (наприклад, пальми сабаль), фікусів (Ficus awed) і вічнозелених дубів. До них додаються в’язи, платан американський, чи західний (Platanus occiden talis), орешники і ясени. З численних ліан особливо слід сказати американський жасмин (Gelse-mium) з сімейства Loganiaceae, та якщо з эпифитов — звисаючу з гілок неприхотливую тилландсию (Tillandsia usneoides) — так званий «луизиан-ский мох», — получающую живильні речовини тільки з повітря, й ті види Epidendrum, один і родов-семейства орхидных.

На півночі ці співтовариства межують із флористически одноманітними лісами з сосни болотного (Pinus palustris), але в півдні —з субтропическими хвойними лісами заливаемых берегових низовин. Тут на мулистих, які містять торфу грунтах річкових лагун зростає відомий болотний кипарис (Taxodium distichum) разом із ниссой водної (Nyssa aquaticd) з сімейства Nyssaceae. Остання посідає особливе місце у системі квіткових рослин, виявляючи деяке кревність із сімейством зонтичних. Болотний кипарис розвиває опорні коріння, виступаючі з землі на висоту до 3 м, таким чином дерева здатні протистояти сильним бурям.

Каліфорнійські лісу, із мамонтових деревьев.

Густі, високі (понад 100 м) лісу, із вічнозелених мамонтових дерев, чи секвой вічнозелених (Sequoia sempervirens), зустрічаються на добре утримують воду грунтах в прибережних районах від Орегона до північно-західній Каліфорнії в розквіті до 700 м вище над рівнем моря. Інші дерева, зокрема Lithocarpus, грають підпорядковану роль. З чагарників зустрічаються лише дерен Натела (Сог-nus nuttallii) і кілька частіше ліщина рогата (Согу-lus comutd). Вічнозелене Мамонтове дерево — один із найбільш продуктивних хвойних порід; за 30 років рослина зрости заввишки до 24 м. Вік найбільших дерев сягає 500, а окремих экземпляров—даже 1800 лет!

Але одні із величних лісів нашої планети — лісу, із мамонтових дерев гігантських (Sequoiadendron giganteum) на південному заході гірського хребта Сьерра-Невада у Каліфорнії. Мамонтове дерево гігантське то, можливо заввишки до 85 м при діаметрі стовбура понад 3 м. Усього відомо 32 невеликих ареалу цього виду рослин. Максимальний їх вік оцінюють в 3000—5000 років. По висоті та обхвату ці деревья-великаны значно переважають інші ростучі водночас і хвойні деревні породи — сосну Ламберта, чи цукрову (Pinus lambertiana), і смереку одноколірну (Abies concolor), хоча вони також неабиякої висоти. Ліси з Sequoiadendron giganteum лише умовно можна віднести до вологим лісам; їх сучасні ареали перебувають між ареалами сухих і безпеку гірничих хвойних лесов.

Південноамериканські вологі леса.

Вологі лісу займають великі площі Чилі переважно Півдні країни, на островах Хуан-Фернандес й у деяких прибережних районах, увлажняемых туманами. На півдні, у провінції Валь-дивия (42—43° ю. ш.), лісу мають явно виражений субтропічний характер: вони розвинені так само пишно, як і тропічні дощові лісу, а, по продуктивності (масі деревини) перевершують їх. Поруч із тропічними рослинами тут панують південний, чи антарктичний, бук (Nothofagus), і навіть види Weinmannia — роду з тропічного сімейства Cunoniaceae; на осветленных ділянках розвиваються бамбуки. З ліан найбільш примітна Horten-su scandens, має стебла завтовшки правицю і білі квіти. Зростають тут також эпифитные папороті, орхідеї і бромелии.

У гірських областях Бразилії, Парагваю і Уругваю лісу, подібні лавровим, утворює падуб парагвайський (Ilex paraguariensis). До аналогічних рослинним співтовариствам належить і риштування із араукарій (Araucaria). Особливо характерні ландшафти визначаються розвитком деревостанів з араукарії чилійської (А. агаисапа) з зонтиковидной кроной.

Вологі лісу Австралії, Тасманії і Нової Зеландии.

На сході Австралії вузької прибережній смугою крізь усе Новий Південний Уельс тягнуться вологі лісу. На півдні штату Вікторія вони набувають синергетичного характеру помірковано теплих лісів завдяки зростаючим тут антарктичному буку (Northofagus cunnin-ghimii) і древовидному папоротнику Dick onia ant-arctica. Є й різні евкаліпти. На Тасманії вологі лісу флористически богаче.

У вологих лісах Нової Зеландії немає жодної місцевого виду евкаліпта чи акації, які засвідчили у тому, що це острова відокремились від Австралії дуже довго. Поруч із хвойними деревами, такі як ногоплодники (Podocarpus) (окремі мають широку, листоподобную хвою) та дві родинні їм види дакридиума (Dacry-dium), північ від країни у складі лісів відому роль грають Beilschmiedia з сімейства лаврових і Acanthopanax з сімейства аралиевых, і навіть види родинного араукариям роду агатис (Agathis). Під кронами дерев крім представників сімейства кропив’яних (Urticaceae) ростуть багато деревоподібні папороті, типові папороті, плавуни (Lycopodium) і мохи. На півдні Нової Зеландії, де клімат помірний, але зимових морозів немає, зустрічаються риштування із антарктичного бука.

Зона летнезеленых листяних лесов.

На відміну від зони бореальных хвойних лісів зона летнезеленых листяних лісів технічно нескладне собою суцільного пояса, який усе на північну півкулю. Вона припадає лише ті частини континентів, які характеризуються помірковано прохолодним морським (океанічним) кліматом. Ці регіони здавна піддавалися сильному впливу із боку людини; саме тут розміщуються основні промислово розвинені держави, як і країни знайомилися з найбільшої щільністю населения.

Щоб уявити старе поширення та безперервність листяних лісів у Європі, необхідно подумки перенестися у період, попередні середнім століть. Залежно від висоти складових дерев і підліска в листяних лісах розрізняють один-два деревних ярусу, ярус чагарників і освічений травами різного розміру трав’янистий ярус. Навесні, особливо до появи листя на деревах, можна побачити безліч квітучих цибулинних і має бульби рослин (геофитов), у розвиток яких необхідний сонячне світло, тим часом року здатний проникати до поверхні грунту. Мохи зустрічаються переважно на пнях і скалах.

Область європейських листяних лісів простирається від атлантичного узбережжя Піренейського півострова до південних районів Скандинавії (до 58° з. ш.) і, отже, заходить північ далі, ніж аналогічні області Північної Америки (до 50° з. ш.) та Азії (до 54° з. ш.). Це впливом теплого течії Гольфстрім. Зі збільшенням континентальности клімату область листяних лісів Сході звужується і выклинивается вже близько Дніпра, далі Схід вона триває як вузької смуги, заходячи за Уральські гори. На півночі з Україною межує бореальные хвойні лісу. У прикордонних районах добре представлена смуга змішаних хвойно-лиственных лісів — вона тягнеться від півдня Швеції через низов’я Неви до низов'їв Ками і по Свердловська. На півдні зона летне-зеленых листяних лісів відділена співтовариств жестколистных рослин Середземномор’я так званої присредиземноморской перехідною смугою фітоценозів, але в південному сході — континентальними степами. Зрозуміло, й тут є чимало перехідних рослинних співтовариств, і найчастіше околицях контакту її з степом виникає мозаїчне чергування ділянок листяних лісів і степу, інакше кажучи, лесостепь.

Європейські летнезеленые листяні леса.

Ярус дерев європейських листяних лісів полягає у першу чергу з буку (Fagus), граба (Carpi-Древесные рослини європейських листяних лісів nus), дуба (Quercus) і липи (Tilia). У деяких место-обитаниях до цих основним лесообразующим породам додаються клен (Acer), ясен (Fraxinus), в’яз (Ulmus), береза (Betula), вільха (Ainus), тополя (Рори-lus) і верба (Salix), унаслідок цього утворюються особливі типи лісу. У областях, прикордонних з бореальной зоною, зустрічаються сосна (Pinus) та ялина (Picea), причому перша на бідних грунтах територій, сформованих у льодовиковий період, виявляється ландшафтним рослиною. У горах ростуть також тисі (Taxus) і ялиця (Abies).

Крім дерев у складі флори деревних рослин входять численні чагарники, переважно представники пологів бузина (Sambucus), калина (Viburnum), жестер (Rhamnus), ліщина (Согу-lus), дикі види плодових рослин, бересклет (Еиопу-mus), жимолость (Lonicerd), дерен (Cornus), барбарис (Berberis), бирючина (Ligustrum) і вовче лико (Daphne mezereum).

Хоча бук приурочена до областям з морським кліматом, його вже серед прибережних районах Західної Європи, оскільки вона не зростає на сильно выщелоченных грунтах. У цих місцевостях переважають змішані дубові лісу, до складу яких (через м’яких зим) входять багато вічнозелені рослини, зокрема падуб остролистный (Ilex aquifolium), морозник (Helleborus) і плющ звичайний (Hedera helix). Проте видовий склад таких лісів відрізняється від складу східних змішаних дубових лісів, де вічнозелених рослин немає. Разом про те прояви місцевих кліматичних особливостей призводять до того, що ареали багатьох видів місцями хіба що впроваджуються як інший. Так було в області поширення букових лісів нерідко трапляються ділянки східних змішаних дубових лесов.

Змішані листяні лісу південної околиці Альпійських гір (північна Італія) значно багатшими видами, ніж відповідні типи лісів Центральної Європи. Тут зустрічаються багато дерева й кущі, які у Європі вимерли в льодовиковий період. Нівелює вплив озер північної Італії та швейцарського кантону Тичино (Тессін), дію північного фена і південна експозиція схилів створюють виключно сприятливі умови у розвиток рослин. Тут домінують насамперед теплоі влаголюбивые рослини карстових местообитаний, такі, як хмелеграб звичайний (Ostrya carpinifolia), каркас південний (Celtis australis), дуби пухнастий і австрійське (Quercus pubescens і Q. cerris), ясен білий (Fraxinus omus), каштан справжній (Castanea sa-tivd) і скумпія (Cotinus coggygria). У Балканах зустрічаються також платан (Platanus orientalis) і кінський каштан (Aesculus hippocastanum).

На відміну від східноазіатською і північноамериканської областей європейська область листяних лісів флористически щодо бідна, й Росії представники багатьох пологів, притаманних листяних лісів цих двох континентів, тут повністю відсутні. Це впливом зледеніння. Високі гірські хребти Альпійської системи нездоланною перешкодою, тому багато хто види, произраставшие у Європі до оледенении та між ними змогли відступити на південь в разі настання льодовика. Але у тому, що у давні часи тут можна було знайти представників багатьох пологів, свідчать численні знахідки копалин рослин. До складу флори Центральної Європи колись входили магнолії, рододендрон, фікуси та інших. Нині залишки флори, не котру піддали впливу льодовика, виявляються Іспанії, узбережжя Адриатического моря, у північній Греції, але переважно на Захід і південніше Кавказьких гір (Колхида).

Букові лісу. З усіх кліматично обумовлених типів лісів Центральної Європи найважливішим виявляється буковий ліс. Його ареал охоплює як Среднегерманские гори і вищі гірські райони Середземномор’я, і область Балтійської моренної гряди. У областях з континентальним кліматом розвитку буку лісового (Fagus sylva-ticd) перешкоджають пізні приморозки й недолік влаги.

Особливу форму є тиссово-буко-вые лісу, ростучі на каменисто-щебнистых, мер-гелистых і вапняних грунтах крутих схилів. Перш тисі (Taxus baccatd) зустрічався набагато частіше. Однакосо часом безліч цих господарським цінних, але повільно зростаючих дерев було вирубано, і. тепер тисі трапляється вкрай рідко. Найбільші ділянки, де зростає тисі, нині збереглися в Эйхфельде (НДР) й у Швейцарии.

У букових і буково-пихтовых гірських лісах до лесо-образующим породам приєднується клен ложно-платановый (Acer pseudoplatanus), а найвищих ділянках — ялина звичайна (Picea abies). На кислих силікатних грунтах Среднегерманских гір ростуть букові лісу, однак у час вони у значною мірою перетворилися на ялинові. Убогість поживних речовин, у нерідко вже оподзо-ленных грунтах позначається на складі трав’янистого ярусу рослин, збіднюючи його. Зазвичай тут ростуть індикатори кислих і бідних грунтів: чорниця (Vaccinium myrtillus), щучка звивиста (Deschampsia flexwsd), трилисник звичайна (Oxalis acetoselld) і ожика біляста (Luzula albida, = L. luzuloides).

Дубово-грабовые лісу. Ще теплі местооби-тания рівнин і схилів зайняті дубово-грабовыми лісами за умови, що у грунтах досить поживних речовин. Розрізняють дубово-грабовые лісу з дубом скельним і дубом черешчатым. Дуб череш-чатый (Quercus robur) і граб звичайний (Carpi-nus betulus) на відміну дуба скельного (Q. petraea) і буку лісового (Fagus sylvaticd) здатні зростати на сирих грунтах, тому дубово-грабовые лісу з дубом черешчатым можна зустріти насамперед местообитаниях, куди впливають грунтових вод. Навпаки, дубово-грабовые лісу з дубом скельним звичні для порівняно сухих местообитаний, лісів, мергелів і багатих підставами корінних гірських порід, верхні верстви яких щодо бідні живильними веществами.

Дубово-березовые лісу. На бідних підставами, оподзоленных піщаних і малопотужних кам’янистих грунтах ростуть — переважно у Західної Європи — дубово-березовые лісу. У Європі вони зустрічаються головним чином територіях, які піддалися впливу льодовика. На сході їх розповсюдження обмежують тривалі зимові холоду, тут визначальним ландшафт рослиною стає сосна звичайна (Pinus syl-vestris).

Деревне ярус складається з дубів — черешкового і скельного (Quercus robur і Q. petraea), берези опущеною (Betula pendula), осики (Populus tremula), але в востоке—из сосни звичайної. Зазвичай рідкісний ярус чагарників освічений крушиной (Frangula ainus), багатьма видами роду Rubus, але в заході — падубом остролистным (Ilex aquifolium) і жимолостю кучерявою (Lonicera periclymenuni). У припоч-венном ярусі великій ролі грають передусім вереск звичайний (Calluna vulgaris) й ті види дроку (Genista) і жарновца (Sarothamnus). Місцями величезні зарості утворює орляк звичайний (Pteri-dium aquilinum). З іншого боку, для дубово-березовых лісів характерні приатлантические рослини — звіробій гарний (Hypericum pulchrum) і дубровник часниковий (Teucrium scorodonw). На вологих місцях можна знайти рідко зустрічається ставний чистоуст величний (Osmunda regalis).

Заплавні лісу. Періодично заливаемые глинисті алювіальні грунту великих річкових заплав в усій області зайняті заплавними лісами. Такі місцеперебування виключно багаті поживою. Більшість заплав пов’язані з розселенням людей, оскільки потужний заплавний глинистий покрив часто утворювався лише результаті змиву грунтів після відомості лісів на вододілах (випалювання леса).

Ненарушенные заплавні лісу виявляють типове розчленовування на рослинні співтовариства, що з їх відмежуванням від річища річки. Поблизу берегів молоді алювіальні грунту зайняті заростями «м'яких» деревних рослин, дуже стійких проти порожніх вод і пливуть крижин. Це переважно зарості верб (види Salix). На багатших дрібними частинками, але ще містять багато великого піску і гравію алювіальних грунтах можна зустріти ивово-тополевые заплавні лісу з тополею чорним, чи осокорем (Populus nigra), і вербою ламкою, чи рокитою (Salix fragilis). Ярус високорослих трав крім різних болотних рослин складається з кропиви двудомной (Urtica dioicd), зазвичай зростання на багатих азотистими речовинами грунтах, і ліан, зокрема хмелю звичайного (Humulus lupulus) і повоя парканної (Calys-tegta sepium).

Ольхово-ясеневые лісу. Розташовані на берегах рік і струмків дубово-вязовые заплавні лісу у гірських місцевостях змінюються ольхово-ясеневыми. У горах, сложенных кварцовими гірськими породами, бачимо переважно прибережні лісу, із вільхи клейкою, котрим характерні гірські рослини (якщо лісу розташовані високо), наприклад бутень шерстистий (Chaerophyllum hirsutum) і аконіт, чи борець, строкатий (Aconitum variegatum). Якщо ж лісу розташовані низько, зустрічаються рослини алювіальних грунтів — звездчатка дубравная (Stella-ria петогит) і страусник звичайний (Matte-uccia struthiopteris).

Багаті підставами щебнистые заплавні грунту вапняних гір вкриті лісами з вільхи сірої (Ainus incand). Цьому рослині зазвичай супроводжують ялина і ясен. У цих рослинних співтовариствах зустрічаються багато високогірні рослини, наприклад аконіт синій (Aconitum napellus), верба чернеющая (Salix nigricans) і квітучий білими квітками жовтець платанолистный (Ranunculus platanifolius). Пойменному лісі з вільхи сірої, зазвичай, передують зарості верби Salix eleagnos, белокопытника гібридного і білого (Petasites hybridus і Р. albus) й будяків замаскованого (Carduus per sonata). Останній зустрічається й у прибережних дубово-ясеневых лісах, зростаючих на кварцових гірських породах.

Східноазійські летнезеленые леса.

Східноазійські області листяних лісів також зазнали сильному впливу із боку людини, а країнах із древньої культурою — Японії та Китаї — місцями навіть у більшою мірою, ніж у Європі. Великі території Маньчжурської флористичній області у час повністю позбавлені лісів. На місці, насамперед у річкових долинах, простираються великі вейниковые луки (так звана «амурська прерія»). Через війну суцільний рубки і знищення кедровников (лісів з кедровою сосни), під якими грунтових вод залягали на невеличкий глибині, утворилися що перешкоджають поселення деревних порід кочковатые осоковые луки, у яких переважає осока Шмідта (Carex schmidtii). Однак у Амурської області й Приморському краї великих площах ще збереглися листяні лісу, майже піддані впливу человека.

На Далекому Сході Радянського Союзу, у Кореї, північ від Китаю та у Японії можна знайти безліч видів, схоже на те, яке властиво листяним лісам Північної Америки. Велику роль відіграють змішані лісу, у яких дуже значна частка хвойних порід. Для цих лісів характерні місцями рясно представлені магнолії (Magnolia) [магнолію зірчасту (М. steilata) культивують у Європі], шовковиці (Morus), айлант найвищий (Ailanthus altissima), гледичия (Gleditschia), гамамелис (Hamamelis), бузок (Syrin-ga), і навіть карликовий бамбук. Як і Європі, освіти лісів беруть участь дуби, в’язи, клени, липи і граби, але представлені вони тут значно більшою числом видів. У парко-образных редкостойных лісах середньої та нижньої Приамур’я, у лісах Сахаліну і півдня Камчатки деревне ярус утворюють насамперед тополи, берези, вільхи і верби. Для східноазійських лісів типові такі деревні породи, як належить до сімейству рутовых оксамит амурський (Phellodendron amurense), груша уссурийская (Pyrus ussuriensis), маакия амурська (Maackia amurensis), леспедецю двуцветная (Lespedeza bicolor), види чубушника (Phila-delphus) і актинидии (Actinidia), лимонник (Schizand-га) з сімейства магнолієвих, і навіть які стосуються сімейству аралиевых акантопанакс сидячецветко-вый (Acanthopanax sessiliflorus) і свободноягодник колючий, чи дикий перець (Eleutherococcus sentico-sus). Останній тепер культивують як замінник женьшеня.

Трав’янистий покрив, зазвичай, флористически дуже багата і пишно розвинений, до його складу входять представники багатьох визначних акторів і в широтах пологів рослин, причому видове розмаїтість часто дуже велике. Зрозуміло, через відмінності в кліматі північних і південних районів цій галузі видовий склад трав також істотно різний. Після квітуючими навесні весенником звездчатым (Eranthis steilata), ветреницами, наприклад вітрогонкою амурській (Anemone amurensis), та інші травами розвивається безліч квітучих влітку рослин. У тому числі деяких видів перловника (Melica), майника (Maj-anthemum), двулепестника (Circaea), кислицы (Оха-lis) і яснотки (Lamium) й зростають у Європі. Інші пологи, такі, як належить до сімейству жовтих, але утворюючий ягодообразные плоди воронец (Actaea), равноплодник (Isopyrum), суниця (Fra-garia), сныть (Aegopodium) і дзвіночок (Campanula), представлені родинними видами. Дуже характерні великі багаторічні трави: язичник (Ligularia),. бубонець (Adenophora), клопогон (Cimi-cifuga) і різноманітні види бодяка (Cirsium), але в півночі — передусім борщівник (Heracleum), дудник (Angelica) і бело-копытник (Petasites). Останні рослини надають особливе своєрідність флорі Камчатки і Сахалина.

Типи лісу. Ліси з дуба монгольського (Quercus mongolica), модрини даурской (Larix dahurica), беріз плосколистной і даурской (Betula platyphylla, У. dahurica) змінюють забайкальські хвойні лісу поблизу Благовєщенська. Вони виявляються перехідними у справжнім маньчжурским листяним змішаним лісам. У тому кустарниковом ярусі вже зустрічаються типові маньчжурські види, зокрема ліщина разнолистная (Corylus heterophylla) і лес-педеца двуцветная (Lespedeza bicolor).

Дубово-лиственничные змішані лісу зі сходу Благовєщенська змінюються редкостойными дубовими лісами, у яких дуб монгольський майже без домішки інших дерев зростає на теплих південних схилах і згладжених вершинах гір від Малого Хингана до Кореї. Зріджені древостой дозволяють повинна розвиватися у нижніх ярусах лісу светолюбивым рослинам. Тут рясно і пишно цвітуть півонія белоцветковый (Paeonia albiflora), види астильбе (Astilbe), чемериці (Veratrum) і красоднева (Нете-rocallis), і навіть квітучий рожевими квітками рододендрон даурский (Rhododendron dahuricum).

У горах Сихотэ-Алиня ці лісу переважно під впливом людини змінилися змішаними лісами, які з листяних порід з цінної деревиною і сосни сибірської; у яких величезні ялиця цельнолистные (Abies holophylla) височать з інших деревами. Крім сосни сибірської (Pinus sibirica, = P. cembra var. sibirica) тут можна зустріти і тисі гострий, чи далекосхідний (Taxus cuspidata). З чагарників передусім привертає увагу актинидия гостра (Acti-nidia arguta) — одне з наймогутніших ліан Далекого Сходу: товщина її стовбурів сягає 16 див. У ярусі трав зрідка зустрічається рослина, віддавна що використовується як лікарський, — женьшень (Рапах schin-seng); його ареал пов’язані з районами, розташованими неподалік морських берегів, і сягає Північного Китаю та Кореи.

З усіх типів східноазійських летнезеленых листяних лісів найбільшу популярність отримали багаті видами клена змішані листяні лісу. Їх багатоярусний древостой освічений численними видами клена, наприклад кленами мелколистным і приречным (Acer mono і A. ginnala), тол-стоствольными липами (Tilia amurensis, Т. taquetii), в’язом сродным (17Imus propinqua), горіхом маньчжурским (Juglans manshurica), березою, зустрічаються й у змішаних дубових лісах, і навіть оксамитом амурским із чудовою бархатистої корком. В області такі лісу притаманні схилів долин великих гірських річок. У грунтах, де вони розвиваються, міститься багато поживних речовин. Серед чагарників домінують види пологів, представлених і у європейських лісах: бересклета (Euonymus), жестера (Rhamnus) і чубушника (Phila-delphus), надто типова ліщина маньчжурська (Согуlus manshuricd). У Приморському краї ростуть також ясени — носолистный і маньчжурський (Fraxinus rhyn-chophylla, F. mandschurica), каштан городчатый, чи японський (Castanea crenata), і проникший сюди з лаврового лісів стиракс японський (Styraxjaponica). Особливий відбиток для цієї лісу накладає безліч ліан, з яких випливає згадати чудовий лимонник китайський (Schizandra chinensis), виноград амурський (Vitis amurensis) і актинидию (Actinidia kolomictd), цепляющуюся за інші рослини розчепіреними, змінюють забарвлення листям. Місцями як острівців розсіяні ділянки риштування із сосни корейської (Pinus koraiensis). Ярус трав флористически також дуже багатий. Крім видів, згаданих, тут ростуть характерні тих лісів гнездовка азіатська (Neottia asiaticd), вороняч очей (Paris) і з папороті, наприклад адиантум стоповидный (Adiantum pedatum). Схожі лісу поширені й в нижніх гірських поясах північ від Японії. Тут видове розмаїтість кленів виявляється ще більшою, оскільки є типові японські види клена, наприклад клен дланевидный (Acer palmatum).

Листяні лісу Сході Північної Америки флористически дуже багаті; відзначимо насамперед, що кількість видів дерев тут вулицю значно більше, ніж у Європі. Істотну роль грають змішані, освічені багатьма видами деревних нород лісу. Найбільш багаті видами пологи клен (Acer), карія, чи гикори (Сагуа), і дуб (Quercus). Майже всі пологи дерев, відомі у Європі, трапляються й дещо тут; це бук, каштан, липа, граб, ясен, береза, в’яз і дикі плодові. Зростають і ті дерева, які у Європі вимерли, але мають родинні види у Східній Азії чи як релікти зустрічаються на Кавказі. Такі магнолії (Magnolia), каркас (Celtis), платан (Platanus) і горіх (Jug-lans), і навіть гамамелис (Hamamelis). Особливо притаманні Північної Америки тюльпанове дерево (Liriodendron tulipifera), ликвидамбар смолоносный, чи амбровое дерево (Liquidambar styraciflud), квітучий чудовими білими квітками хионан-тус виргинский (Chionanthus virginiana), тсуга канадська (Tsuga canadensis) і лжетсуга тиссолист-ная, чи дугласова ялиця (Pseudotsuga menziesii), що у Європі часто культивують стадіонах. Чагарники також виключно різноманітні; багатьма видами представлені пологи глід (Crataegus), кизил (Cornus), бересклет (Euonymus), верба (Salix), падуб (Ilex) і яблуня (Malus). Можемо пояснити сюди ж каликант, чи чашецветник, квітучий (Са-lycanthus floridus) з коричнево-червоними квітками, кладрастис (Cladrastis) і дуже гарні рододендрони (види Rhododendron).

Типи лісу. На сході Північної Америки найбільш багатий видами деревних порід, окрім заплавних лісів, змішаний ліс з дуба і тюльпанного дерева (Liriodendron tulipifera), що може досягати 60-метровой висоти. Цей тип лісу зустрічається передусім невисоко серед стосів і плоскогір'ях. На схід Аппалачів ростуть дубово-каштановые змішані лісу, у яких після масової загибелі каштанів в 1900 р. переважають переважно клен червоний (Acer rubrum) і дуб червоний (Quercus rubrd). Американський каштан зубцюватий (Castanea dentatd) зустрічається нині дуже редко.

У сухих областях на Захід Аппалачів і південному сході Північної Америки зустрічаються лісу, із дуба і карий (гикори), у яких обидва роду представлені багатьма видами. Так, тут ростуть дуби крупноплодный і бархатистий (Quercus macrocarpa і Q. velutind), і навіть карія біла (Carya alba, = З. tomentosd). Важливу роль грає одне із пологів сімейства бобових — десмодиум (Desmodium).

Буково-магнолиевые лісу притаманні багатих поживою грунтів річкових долин Півдні США. Тут рясно представлені широколисті вічнозелені дерева. Поруч із видами клена, липи, хмелеграба і дуба ростуть чудово квітучі магнолії, наприклад крупноцветковая і крупнолистная (Magnolia grandiflora і М. macrophyl-la), гамамелис виргинский (Hamamelis virginiand), і навіть гортензія дуболистная (Hydrangea querci-folia). Ліси з буку крупнолистного (Fagus grandi-folia) і клена сріблястого, чи сахаристого (Acer saccharinum), зустрічаються високо в Аппалачских горах; вони відповідають буковим лісам гір Центральної Європи. Тсуга канадська (Tsuga canadensis) у Північній Америці грає таку ж роль, як і ялиця біла в Европе.

Ростучі на берегах великих річок заплавні лісу дуже різноманітні, видове розмаїття складових дерев значно багатшими, ніж у відповідних лісах Центральної Європи. Якщо заплавних лісах, освічених деревними породами із м’якою деревиною, представлений переважно тополя канадський (Populus canadensis), то «твердодревесинные» лісу утворені кленом сріблястим, чи сахаристым (Acer saccharinum), і кленом ясенелистным, чи американським (А. пе-gundo), платаном західним (Platanus occidentalis), і навіть багатьма видами ясена, в’язу і дуба. Рослини ярусу чагарників переплетені ліанами, зокрема дівочим виноградом пятилисточковым (Раг-thenocissus quinquefolia), гліцинією чагарниковою (Wistena frutescens) і виноградом (види Vitis). Європейську кропиву тут заміщає ще більше «пекуче» рослина із такого самого сімейства кропив’яних — лапор-тея канадська (Laportea canadensis).

Великі території Північної Америки — від штату Мен до Великих озер — зайняті змішаними лиственно-хвойными лісами. У тому складі можна знайти пояти все деревні породи центральноамериканской зони листяних лісів. З хвойних дерев значне що у освіті деревостанів приймають, крім згаданої тсуги канадської, сосна веймутова (Pmus strobus), ялина біла (Picea alba) і ялиця бальзамическая (Abies balsamea). На торфя-нистьк грунтах, які утворилися внаслідок зарастания водойм з непроточной водою, зустрічаються болотисті зарості з вільхи зморшкуватої (Ainus rugosd); із нею ростуть багатьох видів верби (Salix), одне із видів кизилу (Cornus purpusii), види сумаху (Rhus) і рододендрона (Rhododendron). Тут зустрічаються також найближча родина нашого чис-тоуста величного — чистоусты коричний і Клэй-тона (Osmunda cinnamomea, Про. claytoniana).

Зона бореальных хвойних лесов.

Розміри та невидимі кордони. Бореальная зона хвойних лісів, загальний вигляд якої я з висот пташиного польоту ми коротенько охарактеризували, — найбільша зона рослинності земної кулі. Коли виключити океани, вона простирається без скільки-небудь істотних перерв навколо всього північного півкулі. У Євразії із Заходу Схід вздовж Полярного кола зона тягнеться понад 7000 км, по паралелі, відповідної 60° з. ш.,—свыше 8000 км, а Північній Америці — понад 5000 км. Її протяжність із півночі на південь на теренах Євразії, як й у Північній Америці, становить 1000—1200 км, а певних місцях, наприклад, між Енисеем і Оленою, — майже вдвічі більша. Отже, як неважко переконатися, бореальная зона хвойних лісів охоплює велетенську территорию.

Рослинність бореальных хвойних лесов.

Види деревних порід. Ніяка друга з рослинних зон земної кулі, котрим характерні лісу, не бідна видами деревних порід настільки, наскільки ними бідна зона бореальных хвойних лісів. По суті, тут деревне ярус утворюють представники усього чотири пологів хвойних дерев: їли (Picea), сосни (Pinus), ялиця (Abies) і модрини (Larix). Тут, щоправда, ростуть мелколиственные деревні породи — береза (Betula), тополя (Populus), вільха (Ainus) і верба (Salix), але де вони грають незрівнянно меншу роль. У окремих частинах зони ці пологи представлені різними, почасти близкородственными видами. Іноді вони утворюють групи важко помітних форм, й думки систематиков у тому, вважати їх видами, підвидами або тільки різновидами, сильно розходяться. Зміну жодного виду іншим, звану географічним викаризом. А тепер розгляньмо найголовніші рослинні співтовариства зони бореальных хвойних лісів, причому обмежимося переважно територією Евразии.

Тайга. У у Радянському Союзі бореальные хвойні лісу називають тайгою. Цей термін ввійшов й у наукову літературу, але його зазвичай застосовують лише позначення бореальных хвойних лісів Євразії, але з відповідних лісів Північної Америки, для чиї найменування особливого збірного терміна нет.

Базуючись головним чином зовнішніх ознаках, розрізняють такі типи тайги: темно-хвойную, светлохвойную, гірську і болотистую. Зазвичай це позначення з'єднують під назвою пануючій деревної породи. Подальше підрозділ проводять, керуючись передусім особливостями ярусу трав і кустарничков. У цьому особливе значення надають і переважним видам, оскільки багато дослідників відзначили, що й під пологом різних деревних порід склад ярусу трав і кустарничков буває дуже подібним, тож іноді встановлюють і паралельні типи рослинних співтовариств цього ярусу. На питання, винні у цьому до методів дослідження, тобто визнання домінуючих видів як головне критерію, або ж проведення підрозділ з всієї сукупності видів неможливо, дати відповідь лише майбутні исследования.

Хоча бореальные хвойні лісу флористически щодо бідні, підрозділяти їх у типи інколи досить складно, оскільки у них можуть зробити значний вплив по крайнього заходу чотири групи по-різному сочетающихся чинників. Так, простежуються розбіжності у змісті поживних речовин, у грунтах й гендерні відмінності у водному режимі у різних сферах тайговій зони, розташованих як на північ чи півдню, і на схід чи заходу одна одної. Відмінність водному режимі зумовлені першу чергу климатом.

Темнохвойная ялинова тайга. Їли, а точніше, ялина звичайна (Picea abies) у Європі та ялина сибірська (Р. obovatd) на сході європейській частині Радянського Союзу, і далі Схід, — основні деревні породи темнохвойной ялинової тайги. Разом із нею часто ростуть ялиця сибірська [Abies sibirica) і сосна сибірська, чи кедрова (Pinus sibirica, = P. cembra var. sibirica), звичайною і домішка берези пухнастою (Betula pubescens).

Ялинові лісу виявляють трехъярусное будова: ярус дерев, часто убогий ярус трав і пишно що розвивається ярус мохів. Ярусу чагарників немає. Гостроверхі їли з конічними кронами розташовані порівняно густо (а то й брати до уваги лісу, ростучі при несприятливі погодні умови), зімкнутість крон нерідко сягає 70%, саме, цим пояснюється «темний» образ лісу. Найпоширеніша, «центральна» група рослинних співтовариств ялинової тайги — ельники-зеленомошники, у яких рясно розвиваються гипновые мохи. Усі різноманітні модифікації таких ялинників є найбільш высокоствольные, продуктивні, а водночас і найважливіші у господарському відношенні ялинові леса.

Бросающееся правді в очі слабке розвиток ярусу трав пояснюється сильної конкуренцією із боку корневыхсистем дерев. Тому кількість поживних речовин, що припадають частку трав’янистих рослин, вулицю значно більше визначає склад цього ярусу, ніж освітленість. У ярусі трав зустрічаються багатьох видів, які й зростають в хвойних лісах Центральної Європи, та розвитку в местообитаниях, погано забезпечених поживою. Такі представники вересковых і грушанковых — чорниця (Vaccinium myrtillus) і брусниця, участь яких у складі рослинного покриву залежить від якості грунтів і вологості, одноцветка одноцветковая (Moneses uniflord), рами-шия однобока (Ramishta secunda, = Orthilia secunda), види грушанки (Pyrola) і подъельник звичайний (Hypopitys monotropa, = Monotropa hypopitys). У цих местообитаниях розвиваються сапрофитные, і навіть микотрофные орхидные: надбородник безлистный (Epipogium aphyllum), гудьера повзуча (Go-odyera repens), ладьян трехнадрезный (Corallorhiza trifida), схованку серцевидний (Listera cordata), гнездовка справжня (Neottia nidus-avis), неоттианта клобучковая (Neottianthe cucullata) і пояснюються деякі папороті і плавуни, наприклад щитовник голчастий (Dryopteris carthusiana, = D. spmulosa), голо-кучник Ліннея (Gymnocarpium dryopteris), телипте-рис буковий (Thelypteris phegopteris), баранець звичайний (Huperzw. selago), плавуни щороку і сплюснений (Lycopodium annotinum та. L. complana-tum). З представники інших сімейств назвемо линнею північну (Linnaea borealis), седмичник європейський (Trientalis europaea), кислицу звичайну (Oxalis acetoselld), двулепестник альпійський (Circaea alpind), подмаренник трехцветковый (Galium triflo-rum), майник двулистный (Majanthemum bifolium) і ожику волосистую (Luzuh pilosd). Деякі з вище перерахованих видів ростуть у ельниках-зе-леномошниках, а й у інших лісових рослинних співтовариствах зони бореальных хвойних лесов.

Светлохвойная соснова тайга. Соснові лісу, чи бори, часто які на теренах Євразії, на відміну ялинових прийнято називати светлохвойными. Сосна звичайна (Pinus sylvestris) дуже невибаглива, тому вони можуть розвиватися на піщаних і бідних грунтах, причому на дуже сухих, і на сирих. Цим пояснюється її здатність займати ті території, у яких інші хвойні деревні породи немає умов існування. Сосна нерідко зростає дома вигорілих ялинових лісів, де часом протягом кілька сотень ліг утворює проміжну стадію розвитку лісу, поки під її пологом знову виростуть їли. Оскільки цей час ліс знову може вигоріти, соснові лісу існують дуже довго. Значна частина коштів північноєвропейських соснових борів виникла так. У класифікації соснових та смерекових лісів багато спільного. Боры-еленомошники, у яких рясно розвиваються полукустарнички, також займають «центральне» становище; при прогресуючому заболачивании вони змінюються борами-долгомошни-ками, які у своє чергу поступаються місце борам (соснякам) сфагновым. Щоправда, древостой сосна утворює тільки таких лісових болотах, де потужність торфу вбирається у 70—80 див. У таких випадках коріння ще можуть доростати до подстилающего торф мінерального грунту, і сосни ростуть терпимо — їх стволи досягають висоти 10—15 м. При більшої товщині торф’яних верств сосна здатна утворювати лише потворні карликові форми; внаслідок лісове верхове болото стає безлесным.

Светлохвойная модринова тайга. У бореальной Євразії модринові лісу покривають величезні простору. Тільки Сибіру вони займають близько 2,5 млн. км2, інакше кажучи, приблизно чверть площі Європи. Модринова тайга панує, передусім, зі сходу Єнісей. Основна з які входять у її складу деревних порід — модрина даурская (Larix dahurica) — має горизон> тально разрастающейся кореневої системою. Цю систему добре пристосована існувати местообитаниях, для грунтів яких характерна багаторічна мерзлота; там глибина їх відтаювання влітку рідко перевищує 1,5 м, а часто не перевищує 25—30 див. Залежно від особливостей местообитаний лиственничную тайгу теж поділяють на цілий ряд типів, у яких майже всюди великій ролі грають кустарнички — представники сімейства вересковых.

Великі площі займають також сирі модринові лісу, які ростуть на сильно оподзолен-ных піщаних, добре зволожених грунтах. Під дуже редкостойным ярусом дерев, щільність якого сягає часом 50%, а часто 30% і менше, панують полукустарнички: багно болотний (Ledum palustre) або лохина (Vaccinium uligino-sum), що розвиваються на щільному покрові з мхов.

Арктична зона тундр

На північ від пояса бореальных хвойних лісів простирається царство тундри. Цей термін веде своє походження від фінського слова «tunturi», що означає «плаский безлісний пагорб». І це дійсно, відсутність дерев — найяскравіша, бросающаяся правді в очі особливість тундр. Але арктичною тундрової зоні відносять як області, зайняті власне тундрою, чи області, перехідні до хвойним лісам, тобто лесотундру. Отже, арктична кордон поширення дерев проходить часто всередині цієї зоны.

Тундри поширені як і Євразії, і у Північній Америці. Майже безперервним поясом вони простираються із найбільш північним територіям материків навколо Північного полюси, інакше кажучи, поширені циркумполярно. Площі, займані тундрами, значно більше, ніж заведено вважати. Лише Євразії їхня частка (включаючи лесотундру) припадає приблизно 3,25 млн. км2, у тому числі переважна більшість лежить у у Радянському Союзі. У тундри, що займають 14,7% країни, виявляються другої за площі — за бореальными хвойними лісами — зоною рослинності! У Північній Америці тундрами також зайняті величезні пространства.

По гірським хребтах тундра — як гірської лісотундри і гірської тундри — місцями заходить далеко на південь. Особливо великі площі зайняті цими рослинними спільнотами на теренах Середньої і Північно-Східній Сибіру. У південному ж півкулі співтовариства типу тундр настільки добре не развиты.

Рослинність арктичною тундры.

Хоча тундрова зона і розкинулася на величезних просторах, видове розмаїтість її флори дуже невелика. У окремих галузях число видів покрытосеменных рослин ледве сягає 200—300, а арктичних холодних пустелях це часто буває менш 100 і навіть понад 50 відсотків. Ніяка інша зона рослинності не характеризується таким однаковістю флори і рослинних співтовариств. Це, очевидно, тим, що у зимовий період свої плоди й насіння тундрових рослин добре розносяться вітром поверхнею снігової чи крижаного покриву. Отже, вони охоче може бути перенесені навіть за замерзлі ділянки морів. Відмінність рослинному покрові тундр зумовлені основному причинами різних категорій: по-перше, загальним зниженням (у бік з півдня північ) середніх температур, і навіть різною тривалістю вегетаційного періоду й, по-друге, порівняно недавнім чи більше древнім заселенням рослинами тих чи інших територій. Ті області сучасних тундр, які у льодовиковий період було вкриті материковим льодом і не спромоглися бути заселені рослинами лише після відступу льодовика, наприклад північ Європи або східна частина Північної Америки, флористически набагато біднішими Східного Сибіру чи Аляски, які у плейстоцене були вільними від льодовика. Звісно, говорячи про «однаковості» тундрової зони, ми мали у вигляді передусім порівняння її коїться з іншими зонами рослинності. Зрозуміло, і тундра виявляє різноманітну диференціювання, про що йтиметься піде далі. Загалом це завжди буде хіба що опис профілю, проведеного через тундрову зону з півдня на север.

Лісотундра. Сомкнутые бореальные хвойні лісу в північної кордони їхнього поширення зазвичай поступово, але неухильно стають більш редаостой-ными. З’являються безлісні ділянки; на північ їх буває дедалі більше. Низькі, нерідко потворні дерева відстоять одне одного на 10 метрів і более.

Між ними ростуть кустарнички, карликові берези, низькі верби та інші рослини. Нарешті залишаються всього лише окремі острівці лісу, а й ті зберігаються переважно у захищених від вітру місцях, головним чином річкових долинах. Ця прикордонна між лісом і тундрою смуга це і є лісотундра, у багатьох місцях що простягається як порівняно вузької зони, але нерідко місцями її поперечник (із півночі на південь) сягає .сотень кілометрів. Лісотундра — типова перехідна смуга між лісом і тундрою, і найчастіше дуже важко, або навіть зовсім неможливо здійснити чітку межу між двома зонами.

Кустарничковая тундра. Розповідаючи території, прилеглих до лісотундрі із півночі, наведемо образне опис ненецкой тундри, дану у 1837 р. А. Р. Шренком, який, очевидно, однією з перших відвідав цей край північного сходу європейській частині Росії: «Всюди навколо, куди не глянь, розкинулася тундра. Вона безмежна, як морська гладь, і втрачається на голубеющей туманній далечіні, де тут і там ледь помітна хвиляста лінія, сливающаяся з блідої каймою небосхилу, видає присутність гряди пагорбів — важливих для самоїдів орієнтирів у тому тундровом океані. Рослинний покрив утворюють береза карликова (Ве-tula тато) і зарості верб, як-от Salix arbuscula (верба деревоподібна), P. S. lapponum (верба лапландская), потім Andromeda polifolia (подбел дубровник), Ledum palustre (багно болотний), Vaccinium uligmosum (лохина) і V. vitis-idaea (брусниця), остання — дуже мала й розпростерта поверхнею, Ет-petrum nigrum (шикша чорна), Rubus chamaemorus і R. arcticus (морошка і княженика), потім всюдисущі мохи і лишайники, що покривають грунт… Атмосферне волога утримується в розсіяних тоді й там ледь помітних поглибленнях під сфагновыми мохами чи зливається у невеличкі озера. М’які мохи не утворюють тут оманливе коливного покриву, оскільки бувають відділені від твердого підстави — будь-коли оттаивающего грунту, знаходиться в глибині на кілька вершків від поверхности.

У Північній Америці кустарничковые тундри, освічені переважно рослинами із близько верескоцветных, також визначають ландшафти великих просторів. Тут, насамперед у південних районах, поширені тундри, у якому шикша і арктоус, але в ділянках, взимку рясно покритих снігом, — кассіопея. Остання утворює покрив заввишки лише 10—15 див; на підхожих місцях такі «пустищі» могли трапитися навіть у високих широтах Арктики. Але це їхня видовий склад звичайно під що свідчить схожий із таким евросибирских кустарничковых тундр.

У Східній Сибіру кустарничковая тундра змінюється кочкарной, до складу якої поруч із лишайниками входять пухівки (Eriophorum) і осока блискуча (Carex lugens). Нерідко водночас і ростуть також що утворюють низькі зарості береза Мидден-дорфа (Betula middendorfii) і кедровий стланик (Pinus pumila).

Горбиста тундра. Багато евросибирских і північноамериканських кустарничковых тундрах, соціальній та лісотундрі можна побачити освіту куполообразных торф’яних бугрів. Ці бугри досягають 10— 20 метрів за поперечнику, а висоту — 4 м, іноді навіть 7 м; вони теж мають також вид довгастих валів, піднесених над оточуючої місцевістю на 1— 1,5 м. Якщо пагорбами зайняті значні площі, то таких випадках говорять про горбистої тундре.

Виникнення бугрів пов’язані з наявністю много-летнемерзлых грунтів. Пагорб починає утворюватися там, де на кількох невеличкому узвишші торф’янистої грунту взимку мало снігу; внаслідок промерзання тут глибші й швидше. Утворюються крижані лінзи, які, розростаючись, піднімають які перебувають з них торф. Якщо влітку стає не весь лід, то наступної зими що залишилося горб выпятится ще більше, та інформаційний процес триватиме. Коли бугри досягають певної висоти, їх вершини настільки висихають, що у них з’являються тріщини. Взимку ці вже позбавлені снігу частини бугрів піддаються вивітрюванню та поступово разрушаются.

У підстав бугрів (улітку воно кілька знижуються) часто утворюються сирі чи заповнені водою поглиблення, у яких особливо пишно розростаються карликові берези, пухівки і осоки (Carex rariflora, З. rotwidatd). Унизу бугри нерідко вкриті морошкою (Rubus chamaemorus) та інші рослинами, які під час цвітіння обрамовують вивищення, як клумба. Влітку південні схили бугрів прогріваються значно сильніші за, ніж що прилягають до ним горизонтально розташовані ділянки. Так, за нормальної температури повітря 8 °C в заростях кустарничков на таких схилах відзначалися температури 25 і навіть 30 °C, хоча під заростями на глибині на кілька сантиметрів грунт була замерзлій. Тому схили південної експозиції, при цьому захищені від вітру, що зустрічаються в Арктиці до високих широт, інколи можна порівняти із малими цветниками.

Мохова тундра. На щодо низько розташованих вологих дільницях або в низинах широко розростаються співтовариства мохів. Місцями переважають маслиново-зелені, шовковисті килими з Rha-comitrium lanuginosum, і навіть з Tomenthypnum nitens або з представників пологів Dicranum, Aula-comnium і Drepanocladus. Квіткові рослини цих які поросли мохом низинах зустрічаються зрідка; іноді до мохів щільно притискаються стебла верби полярною (Salix polaris), місцями трапляються ломикаменю (Saxifraga hirculus та інших.), жовтці (наприклад. Ranunculus sulphurous), дрібні, що утворюють подушки минуарции (види Minuartia) і др.

Лишайниковая тундра. Різні рунисті лишайники й зростають в моховий тундрі, й під кустарничками в кустарничковой тундрі, але які панують у рослинному покрові вони стають головним чином сухих ділянках, якщо грунту піщані чи гравійні. Густі, дуже примітні, білуваті чи беловато-зеленые килими утворюють насамперед лишайники з історії пологів Cladonia, і навіть Cetra-rta і Stereocaulon, які становлять 10-сантиметровой висоти. Лишайниковые тундри справляють величезний господарське значення, будучи пасовищами, необхідні оленеводства. Олени, яких за праву називають головними ссавцями тундри, без яких її неможливо уявити, харчуються переважно цими лишайниками. Разом про те вони охоче поїдають ягоди, молоді листки беріз, верб і осок і навіть нехтують лемінгами яйця птахів. У деяких арктичних тундрах не вся грунт буває одягнена рослинним покривом, що пов’язані з особливостями вивітрювання і почвообразования у тих районах, зазвичай, у Арктиці влітку відбувається зміна періодів промерзання і відтаювання найвищого шару грунту, під яким перебуває много-летнемерзлый грунт; усе веде до солифлюкции, чи «плинності грунтів», коли він відбувається своєрідна сортування компонентів грунту за величиною — на великі та малі. На положистих схилах утворюються звані кам’яні потоки і смугасті грунту, але в рівних, горизонтально розташованих територіях — дуже характерні для Арктики полигональные грунту. Найбільші кам’янисті компоненти розташовуються хіба що кільцеподібно, а найдрібніші залишаються у внутрішніх частинах постатей цієї грунтової мозаїки. Відповідно до цим різняться й умови у розвиток рослин: зазвичай вони найбільш благоприя ны між каменями, з обох боків що виникли многоугольников, тоді як у поверхнях внутрішніх частин цих полігонів рослин може не бути. Тому, що така тундра нерідко виглядає хіба що покритою плямами, він і отримав назву пятнистой.

Гірська тундра. Арктична зона північного півкулі представлена як рівнинами; багато крейдяних гір і гірських хребтів. Для районів, як й у рівнин, що у високих північних широтах, характерні вкрай несприятливий не для життя рослин теплової режим, гранично короткий вегетаційний період, і дуже неглибокий сніжний покрив. До того ж тут грунту майже містять гумусу і тривалий час залишаються замерзлими: влітку відтає лише поверхневий пласт. За цих умов рослини можуть розвиватися лише місцями; там, де змогу життя рослин вкрай несприятливі, майже всюди можна побачити лише голе каміння і щебень.

Дуже убогий рослинний покрив представлений переважно накипными, чи корковыми, і листоватыми лишайниками; рунисті лишайники зустрічаються значно рідше. Але тут ростуть деякі мохи, наприклад види пологів Grimmia, Rhaco-mitrium та інших. Лишь. там, де зібралося хоч трохи мелкозема, розвиваються деякі квіткові трав’янисті рослин та навіть кустарнички: кассіопея чотиригранна (Cassiope tetragona), гариманелла моховидная (Harrimanella hypnoides, = Cassiope hyp-noides) і верба полярна (Salix polaris). Але ці рослини дуже низькі, бо їх висота визначається глибиною снігового покрову, а вона дуже невелика. Зрідка ростуть деякі злаки, зокрема овсяница алтайська {Festuca altaicd) і зубрівка альпійська (Hierochloe alpind), і навіть деякі ломикаменю (Saxifraga nivalis, P. S. caespitosa та інших.), минуарция арктична (Minuartw. arctica), дріада восьми-лепестная (Dryas octopetald), смолёвка бесстебельная (Silene acaulis) і др.

Навряд чи слід підкреслювати, що з величезної протяжності гірських тундр і кам’янистих територій високоширотній Арктики флористичний склад їх рослинних співтовариств у різних сферах дуже разнообразен.

Показати весь текст
Заповнити форму поточною роботою