Висновки. 
Низькотемпературна консервація статевих і ембріональних клітин птиці

1. Розроблений комплекс технологічних прийомів низькотемпературної консервації геномів птиці у вигляді статевих та ембріональних клітин для їх використання при проведенні біотехнологічних досліджень та робіт, в тому числі при конструюванні особин з передбаченими генетичними параметрами, в селекції, генетиці, репродукції, а також для збереження та відновлення малочисельних та зникаючих порід та популяції.

2. Флуоресцентний метод дозволяє швидко (за 3 -10 хвилин) та з високою точністю (коефіцієнт кореляції r=0,93- 0,97) оцінювати запліднюючу здатність сперми півнів за станом акросом при визначенні його за допомогою таких флуорохромів, як a-нафтіламин або суміш тіазинового червоного та етідіум броміда.

3. При заморожуванні сперми півнів з лінійною швидкістю спостерігається масове ушкодження акросом сперматозоїдів в трьох температурних зонах (від 0 °C до початку кристалізації; -16° - -22°С та -80 — -90°С), якого можна уникнути шляхом застосування ступінчатого режиму охолодження.

4. Одержання не менше, ніж 30 — 50% життєздатних сперматозоїдів після кріоконсервації та високих показників відтворювання (заплідненість яєць 75−85%, вивід курчат 70−75%) забезпечується при заморожуванні сперми півнів за ступінчастим режимом (спочатку зі швидкістю 3°C/хв до початку кристалізації, а після експозиції на плато кристалізації протягом 1 — 3 хвилин зі швидкістю 30°C/хв до -16 — -22°C, 70°C/хв до -80 — -90°C з послідуючим занурюванням в рідкий азот), розморожуванні при 40 °C та використанні для штучного осіменіння курей в дозі 0,12 мл та з інтервалом один раз в три — чотири доби.

5. Відомий кріопротектор диметилформамід найкраще здійснює захисну функцію відносно сперматозоїдів півнів при додаванні його до середовища С-2 (г%: глутамат натрію — 2,85, глюкоза — 0,50, інозіт — 0,25, ацетат магнію — 0,07, ацетат калію — 0,50, полівінілпірролідон — 0,20, протамін сульфат — 0,028, вода тощо) до кінцевої концентрації 7% та при застосуванні двохетапного режиму розбавлення сперми.

6. Сперма гусаків зберігає високу запліднюючу здатність (заплідненість яєць 85,1 — 91,0%, вивід гусенят 66,3 — 72,9%) після ії низькотемпературної консервації в облицьованих гранулах об'ємом 0,3 мл за ступінчастим режимом (зі швидкістю 50°С/хв від 0 °C до -86°С, а потім зі швидкістю 8 — 15°С/хв до -196°С) під захистом диметилформаміду в кінцевий концентрації 10% та при вживанні захисного середовища В-26.

7. Низькотемпературна консервація суспензії ембріональних клітин курей в пайєтах можлива з високою результативністю (життєздатність зберігають до 80 — 90% клітин) під захистом диметилсульфоксиду в фосфатно-сольовому буфері за умови його ступінчастого введення при температурі 20 °C до кінцевої концентрації 10% та при охолодженні зі швидкістю 1°С/хв до -30°С з послідуючим занурюванням в рідкий азот.