Гены геніальності

Гены гениальности

Гений — це на 99 відсотків працю до знемоги і на один відсоток гра воображения.

Томас Эдисон Изучение біографій і патографий геніїв всіх часів і народів призводить до невблаганному висновку: геніями рождаются.

В.П. Эфроимсон.

Свидетельство близнецов.

То, що інтелектуальний рівень людини пов’язані з його зовнішніми даними, відомо давно. У, наприклад, представників інтелектуальної еліти полушутливо-полусерьезно називають «яйцеголовими» за явно збільшений по порівнянню з нормою обсяг черепа. Проте, наскільки подібні ознаки визначаються генетично?

Исследования показують, що умови середовища, виховання та утворення безумовно впливають на прояв розумових здібностей, але вони грають лише другорядну роль. У існує інформаційний банк даних про однояйцевих близнюках, новонароджуваних країни. З цієї армії повністю генетично ідентичних пар дослідники вибрали тих близнюків, що з різних обставин були виховані за умов у різних сім'ях й отримали різне освіту. Потім в кожній такий здорової пари з допомогою стандартних тестів був визначено коефіцієнт інтелекту. У нормі цей показник коштує від 100 до 160 доларів, піднімаючись до 180−200 у яскраво обдарованих особистостей.

Так ось, різниця коефіцієнтів інтелекту у по-різному які виховувалися однояйцевих близнюків виявилося дуже маленькій порівняно і з звичайними, разнояйцевыми близнюками і становить загалом всього 6,6 одиниці. Показник подібності у виросли разом однояйцевих близнюків становив у своїй +0,87 умовної одиниці, у однояйцевих близнюків, виросли роздільно, він дорівнював +0,75, а й у двуяйцевых близнюків — всього +0,56. Діти — не родичів, але виросли разом у сім'ї, цей показник є ще менше — всього +0,24. Ці факти говорять про істотною ролі генетичної складової у визначенні розумових здібностей человека.

Исследование британського гения.

Ознакомившись з цією статистикою, можна припустити, що людей як кмітливих, відмінних живим розумом і багатою уявою, а й геніальних, за оцінками їхніх сучасників і нащадків, також має здатність багато в чому визначатися генами.

Число загальновизнаних геніїв у Європі Північній Америці за історично доступне для огляду час обчислюється, на думку багатьох незалежних експертів, в 400−500 людина. Що зближує цих дуже різних людей між собою?

Оксфордский словник стверджує, що геній — це «природна інтелектуальна сила надзвичайно високого типу, виняткова здатність творити, що вимагає уяви і оригінального мислення». У цьому однією з основних чорт генія є його фантастична працездатність, яка доходила до одержимості при досягненні поставленої мети. Чи може основу цієї останньої особливості лежати якесь фізіологічне властивість, обумовлений суто генетично?

В 1927 р. в Англії побачила світ товста, майже 400 сторінок, книга Г. Эллиса «Дослідження британського генія», де він зазначив дивну зв’язок між видатними англійцями і частотою поширення вони захворювання суглобів — подагри. Причина цьому разі, проте, залишалася геть незрозумілою.

В своїх висновках Елліс не була оригінальний. Ще віддавна зазначалося, що подагрою часто страждали знамениті королі, імператори, полководці, адмірали і філософи. Причину захворювання вбачали у малорухливому способі життя, переїданні, зловживанні вином при значної розумовому навантаженні. Це досить поширену думку погано в’язалося із соціальної, політичної, творчої, та й суто підвищеної фізичної активністю багатьох знаменитих подагриків, успевавших упродовж свого життя внести суттєвий (позитивний чи негативний) внесок у розвиток культури, суспільства. Ще досредневековый період хронографами була помічена зв’язок між ступенем розвитку і процвітання міст і держав і поширенням серед населення подагры.

Капкан для ног.

Уже Гіппократ гадав причини цього дивного захворювання, яке назвали подагрою, тобто «капканом для ніг» (від грн. «podoV» — нога і «ager» — капкан). Справді, найчастіше подагра вражає плюснефаланговые суглоби стопи, хоча можлива інша локалізація. У Стародавню Грецію залежно від місця, куди упивався цей «капкан болю», розрізняли, наприклад, гонагру (поразка коліна) і омагру (поразка суглобів плеча), проте ці назви згодом відійшли в минуле.

Знаменитый римський лікар Гален вважав, що подагру викликає якесь що міститься у крові токсичне речовина, яке поступово вступає у неї «крапля за краплею». Від такого уявлення народилося ще одне найменування хвороби. На латини «крапля» — gutta, тому досі мови у Франції подагру називають словом goutte, в Англії - gout, Італії - gotta, а Німеччини — Gicht. Гален мав рацію, говорячи про токсинах крові, проте остаточно з’ясувати причини захворювання допомогли лише успіхи хімії в XVIII в.

В 1776 р. Шееле виявив сечову кислоту в які виникають у подагриків ниркових каменях. Через століття в працях медико-хирургического суспільства Гаррод писав у цій приводу ще чіткіше: «у крові хворого подагрою постійно міститься сечова кислота у вигляді урата натрію, що може бути виділено із неї кристалічною формі». Свої спостереження Гаррод підтверджував ефектним експериментом — опускав нитку до крові хворих подагрою, де покривалася кристалами мочекаменных сполук. У 1899 р. було твердо встановлено, що ці кристали грають ключову роль запаленні суглобів при подагрі.

Надо помітити, що у відкладення солей в суглобах хворих подагрою вказував ще середньовіччі знаменитий лікар і натуропат Парацельс, описуючи цього прикрого феномена з допомогою властивій на той час алхімічної термінології. Він стверджував, що суглоби подагриків спочатку просочуються слизуватим, пекучим, подібно пекельному вогню, в’язким речовиною тартарус (натяк на підземне царство мертвих Тартар), з якого під впливом духу солі видаляється волога, а землисті солі у своїй випадають в осад. Виявляється, він був не далекий від истины!

Ночь відбувається на пытке.

В наше час ж добре відомо, що сечова кислота (2,6,8-триоксипурин) є кінцевим продуктом розпаду пуринов — гуанина і аденіну, тобто двох із чотирьох азотистих підстав ДНК. Чужорідна ДНК щодня потрапляє у наш організм за їжею і цього перетравлення розпадається до з яких складається мономерів, в частковості до гуанина і аденіну, які переробляються до сечовий кислоти. Чимала її кількість утворюється у нашій тілі також за щоденному розпаді відслужили своє клітин, у яких також є ДНК. Нарешті, певна кількість сечовий кислоти може синтезуватися з простіших сполук.

У багатьох ссавців є спеціальний фермент уриказа, що може розкладати сечову кислоту до простих сполук. Людина цей фермент відсутня, тому сечова кислота начебто повинна накопичуватися в організмі. Однак це немає, оскільки він отфильтровывается нирками і по 85% (приблизно 1−2 р) її щодня видаляється з сечею. Приблизно стільки знову вступає у кров внаслідок розпаду пуринов. Через війну концентрація сечовий кислоти в людини залишається більш-менш постійної і коливається гаразд від 0,06 до 0,07 г/л в чоловіків і від 0,05 до 0,06 г/л в жінок.

Если рівень сечовий кислоти підвищено, говорять про гиперурикемии. Зазвичай, це відхилення від норми незначно і розвивається безсимптомно. Лише кількох відсотках випадків, коли концентрація сечовий кислоти підскакує в 10−20, а отож у 30 раз, розвиток подагри практично неминуче. У цій ситуації у крові і тканинах людини міститься не 1−2 г/л, а часом до 30 г/л сечовий кислоти!

Мочевая кислота в чистому вигляді - білий порошок, слабко розчинну у питній воді. Як і кожна кислота, вона здатна утворювати кислі і лужні солі - звані ураты. У нашому тілі утворяться тільки кислі солі, основу яких складає мононатриевый урат. Не дивно, у разі сильної гиперурикемии ці солі буквально просочують собою тканини хворого й утворюють великі локальні скупчення — звані тофусы. Нагромадження солей сечовий кислоти в тканинах і суглобних сумках нерідко призводить до розвитку гострого нападу подагри, яскраве опис якого дав ще 1735 р. Томас Сиденгам. Вона сама страждав подагрою 34 року й знав чимало, що писав!

«Жертва лягає у ліжко цілком здорового, — писав Сиденгам. — Близько дві години ночі вона прокидається через болю у великому пальці ноги; більш рідкісна — в п’яті, лікті чи підйомі. Біль подібна болю при вивиху, але що почуття таке, начебто на уражені місця ллється холодна вода. За нею йдуть озноб, дрож та її невеличкої жар. Біль, спочатку помірна, стає сильнішою. З її посиленням посилюються озноб і дрож. Невдовзі усе це сягає найбільшої висоти, розповсюджуючись на кістки і зв’язки предплюсны і плюсны. Те відчувається сильне розтягнення, розривання зв’язок, це що гризе біль, то це тиск і натяг. Тепер чутливість ураженої частини настільки сильний і розвинений жива, що вона може переносити ні тяжкість ковдри, ні поштовхи від чийогось ходіння кімнаті. Ніч відбувається на катуванню…».

Причина гиперурикемии залишається остаточно незрозумілої. Найімовірніше, у разі сечова кислота в повному обсязі отфильтровывается нирками, проте деталі цього процесу в що свідчить ще незрозумілі. У нашій оповідання важливо інше. У основі гиперурикемии й у кінцевому підсумку, подагри безумовно лежать якісь генетичні порушення. Ще Гален вважав подагру на захворювання, а сучасні підрахунки свідчать, що як 80% подагриків мають спадкової схильністю до цього недугу.

Мочевая кислота стимулирует.

Впервые на можливий зв’язок подагри із підвищеною розумової активністю зазначив англійський дослідник Э. Орван у статті «Походження людини», що у знаменитому в науковому часописі «Nature» в 1955 р. Він звернув увагу, що структура сечовий кислоти надзвичайно схожа зі структурою кофеїну і теобромина — речовин, які у каву й чаї і здібних стимулювати розумову активність. Останні речовини є «мозковими стимуляторами», оскільки інгібірують у клітинах мозку фермент фосфодиэстеразу, яка, своєю чергою, знищує інше з'єднання — циклічний аденозинмонофосфат (ЦАМФ). І це останнє речовина утворюється внаслідок надходження у клітини різноманітних сигналів і є універсальним активатором безлічі внутрішньоклітинних процесів. Отже, якщо сечова кислота хоча б частково має дією кофеїну і теобромина, то, при концентрації цієї кислоти, в 20−30 раз перевищує нормальну, вона постійно стимулювати мозкову, та й фізичну активність подагриків.

В своєї статті Э. Орван зазначив, що діти наші родичі, примати, позбавлені ферменту уриказы, який в інших ссавців розщеплює сечову кислоту до простих органічних сполук. Отже, мозок приматів мав постійно відчувати у собі стимулюючий вплив сечовий кислоти, як і могло багато в чому обумовити подальше поява розумних істот саме у цій галузі еволюції хребетних. У подагриків стимулюючий вплив сечовий кислоти збільшено багаторазово, що створює передумови для прояви незвичайній працездатності й геніальності.

Позже позитивна зв’язок між проявами подагри та вищим рівнем розумової активності була неодноразово підтверджено. Така зв’язок, наприклад, виявилася у 113 обстежених професорів Мічиганського университета.

Сотни знаменитостей.

Среди російських дослідників визначний внесок у розвиток «подагрической» теорії геніальності вніс класик вітчизняної генетики Володимире Павловичу Эфроимсон (1908−1989), яка сама мав неймовірну працездатність і є чудовою пам’яттю. Його захоплення цієї темою було випадковим. Він призвичаївся до генетичним дослідженням у знаменитій московської школі еволюційної генетики, заснованої биологами-эволюционистами М. К. Кольцовым і С. С. Четвериковым — людьми якнайширшою ерудиції.

Владимир Павлович почав власні експерименти у державному рентгенівському інституті, вивчаючи вплив опромінення на поява мутацій. Залишивши Москву чи в 1930 р. після арешту свого вчителя С. С. Четверикова, Эфроимсон пропрацював двох років в Закавказькому інституті шовківництва. 1932;го р. вона сама був заарештований по огульному обвинуваченню «за в антирадянської організації» і він засуджений на 3 роки. Знову знайшовши відносну волю 1936 р., В. П. Эфроимсон з головою іде у науку, навчаючись у Середньоазіатському НДІ шовківництва у Ташкенті навчається генетикою шовковицевого шовкопряда. Усю війну пропрацював у санбате та відділення фронтовий розвідки перекладачем з німецької і він нагороджений за бойові заслуги. Після закінчення війни Эфроимсон знову з головою іде у науку, працюючи доцентом кафедри дарвінізму і генетики Харківського університету. Проте вже двох років за свою активну і неприховану боротьбу проти лисенківщини він був вигнали з університету «за діяльність, що ганьбить звання радянського педагога». У 1947 р. — новий арешт і посилання в казахстанський концтабір. Реабілітований він був лише в 1956 р. Влаштуватися працювати вдалося лише бібліографом із природничих наук у бібліотеці іноземної літератури.

Лагерь не зламав бійцівського духу В. П. Эфроимсона. Під виглядом бібліографічних оглядів він публікує серію статей, прямо спрямовані проти Т. Д. Лисенка та його методів дій у науці. Одночасно готує до друку унікальну рукопис «Введення ЄІАС у медичну генетику». Її було опубліковано лише у 1964 р. і стала основою у розвиток медичної генетики радянської Росії. Нарешті (через 15 років по його захисту!) отримавши ступінь доктора наук, він працює завідувачем відділом генетики Московського НДІ психіатрії Мінздоров'я РРФСР, де займається новаторськими дослідженнями генетики психозів, олигофрений, эпилепсий і шизофрений. Мабуть, саме у цей час в нього та виникає бажання широкому історичному матеріалі обгрунтувати зв’язок геніальності з захворюванням подагрою. У 1975 р. наприкінці хрущовської відлиги Эфроимсон з протесту проти проти використання психіатричних лікарень як в’язниць для дисидентів залишає Інститут психіатрії.

Став пенсіонером, він продовжує працювати по 12−14 год щодня, готуючи до друку нові публікації. Один із них — «Биосоциальные чинники підвищення розумової активності» — була присвячена генетиці геніальності. Рукопис цього капітальної праці, що включав більш 400 машинописних сторінок, густо заповнених сотнями імен, дат і широких історичних екскурсів, пережила на собі інерцію репресивної машини держави. Її було вдалося зробити публічне оголошення відкритого друкування, і було депонирована в 1982 р. у Всесоюзному інституті наукової та програмах технічної інформації, де була доступне тільки небагатьом фахівцям.

В своєму праці В. П. Эфроимсон, спираючись на велику літературу, що охоплює понад 60 книжок, аналізує біографії сотень знаменитих людей, серед яких:

— королі, імператори, царі і полководці: Олександр Македонський, Юлій Цезар, Карл Великий, Карл XII, Людовік XI, Фрідріх III, Генріх VII і Генріх VIII, Єлизавета I, Фрідріх II, Людовік XIV, Іоанн Грозний, Бориса Годунова і Пьотр I, Олівер Кромвель, адмірал Нельсон;

— художники, музиканти, скульптори, поети й письменники: Микеланжело Буанарротти, Данте Аліг'єрі, Джон Мільтон, Людвік ван Бетховен, Пітер Пауль Рубенс, Огюст Ренуар, Гі де Мопассан, Чарльз Діккенс, Іван Сергійович Тургенєв;

— реформатори церкви: Мартін Лютер і Йоганн Кальвін;

— вчені: Карл Лінней, Чарлз Дарвін, Леонард Эйлер і Роберт Бойль, Галілео Галілей;

— гуманісти і філософи: Томас Мор, Еразм Роттердамський, Мішель Монтень, Вольтер.

Подагрой страждали Папа Римський Григорій Великий, онук Тамерлана астроном Улугбек, Христофор Колумб і Чарлі Чаплін. Це захворювання передавалося з покоління в покоління під час пологів Медічі, Османів, Карла V, герцогів Лотарингских (Гизов), Черчиллей-Мальборо.

Это лише мала вибірка з списків найвідоміших осіб, які у монографії Эфроимсона. Звісно, не обмежився лише перерахуванням прикладів, а зайнявся статистикою. Як контрольного рівня узята частота подагри серед чоловічого населення США, складова 0,3−0,6%. Серед загальновизнаних талантів цю цифру підскакує понад лад і становить 5−10%, а й у справжніх титанів духу, і творчості злітає до 30−50%. Інакше кажучи, кожна друга загальновизнаний геній був подагриком! Але як бути з іншою половиною? Виявляється, в людини є ще кілька генетично визначених особливостей, що потенційно можуть лежати основу яскравою творчої активности.

Гиганты-трудоголики.

Дефект деяких генів, які впливають створення й розвиток сполучної тканини у людини, нерідко призводить до непропорциональному гигантизму. При найбільш яскравому прояві цієї домінантною особливості світ з’являються котрі мають дуже довгими саме руками і ногами і щодо коротким тулубом. Їх витягнуті пальці нагадують лапи величезного павука, що стало основою образного назви цієї диспропорції - арахнодактилія (від грецьк. «daktil» — палець і Арахна — відповідно до міфу — жінка, перетворена Афіною в павука). Люди з цими дефектами надзвичайно худі, їх грудної клітки буває деформована, кришталик очі зміщений. Така аномалія, звана синдромом Марфана, вважається полулетальной, оскільки пов’язані з пороками серця. Нерідко котрі мають синдромом Марфана вмирають від аневризми аорти — найбільший посудину, який із правого желудочка серця, не витримує тиску выбрасываемой до нього крові, та її стінка лопається, як прохудившаяся труба. Проте декого, які мають цей синдром проявляється не із своєю жорстокістю, доживають до зрілих років.

По щастю, синдром Марфана зустрічається нечасто: фахівці оцінюють ймовірність його як 1:50 000. Єдина компенсація, яку хворі синдромом Марфана одержують від долі на власний порок, — підвищений вміст адреналіну в крові. Як відомо, цей гормон виробляється надпочечниками і викидається у кров’яне русло в останній момент небезпеки, що сприяє приведення організму, так сказати, в бойову готовність — збільшується частота серцебиттів, підвищується тиск крові й т.п. Отже, у своїй захворюванні хворі все життя перебувають у порушену стані: адреналін постійно підстьобує їх нервову систему і робить неймовірними трудоголіками.

Синдромом Марфана страждали кілька всесвітньо відомих осіб, вирізнялися надзвичайної працездатністю. Таким був лісоруб Ейбрегем Лінкольн, став згодом завдяки своїм видатним здібностям, а головне — видатному працьовитості і постійному самоосвіти президентом США. Він мав гігантським зростанням — 193 див, гігантськими стопами і пензлями рук, маленькій грудною клітиною і довгими гнучкими пальцями.

Очень був нагадує Лінкольна по фізичному складу син напівзлиденного шевця, став пізніше однією з улюблених письменників в XIX ст. — Ганс Християн Андерсен. його надзвичайна трудолюбивость окреслилася ще у шкільництві. Свої твори він переписував до десяти раз, домагаючись зрештою віртуозною точності й діють одночасної легкості стилю. Сучасники так описували його зовнішність: «Він був високий, худорлявий і дуже своєрідний по осанкою й рухів. Руки і ноги його були диспропорційна довгі і тонкі, пензля рук широкі і плоскі, а ступні ніг такі величезні розмірів, що він, мабуть, будь-коли доводилося тривожитися, що хтось підмінить його калоші. Ніс нього був так званої римської форми, але теж непропорційно великий й особливо видавався вперед». Нервове напруга, у якому, очевидно, постійно перебував цей талановитий людина, породжувало в нього безліч страхів — він боявся занедужати холерою, постраждати від пожежі, потрапити до аварію, втратити важливі документи, прийняти не ту дозу ліки…

Наверняка ви пригадайте ще двох знаменитих довгих, нескладних і талановитих «носачей» — це Шарль Де Голь і Корній Іванович Чуковський. Діяльний характер майбутнього президента Франції яскраво проявлявся ще замолоду, що з його товаришів по службі по армії до Другої світової війни що тоді ладили на їх у генералиссимусы. Голова де Голля завжди видавалася над морем касок і беретів маршируючих солдатів. Разом про те, сидячи за одним столом, воно здавалося цілком звичайним людиною. Секрет полягав у його непропорційному додаванні, настільки характерне для синдрому Марфана.

Выше всіх у натовпі був і автор цих улюблених дітьми «Мухи-цокотухи», «Мойдодыра» і «Тараканища». Його длиннорукость, длинноногость, большеносость і загальну нескладність постаті багаторазово обігравали в шаржах. «Я все життя працюю. Як віл! Як трактор!» — писав Пауль себе. І ця справді так, хоча титанічна працездатність багатьом читачів дитячих віршів Чуковського, необізнаних з його численними спеціальними літературознавчими статтями і перекладами, залишається прихованої. Як вона та Ганс Християн Андерсен, Чуковський багаторазово переробляв кожну свою рядок. «Я не спостерігав, щоб комусь іншому із такими труднощами давалася сама техніка писання», — помічав він подумки.

Из наших сучасників синдром Марфана була в біолога Г. В. Нікольського, які вже до часу закінчення Московського університету мав п’ять друкованих праць, а й за 30 наступних років їх кількість перевищила 300, причому у тому числі було виплачено близько 10 книжок. Такий неймовірну працездатність чи може похвалитися далеко ще не кожен чи навіть дуже здатний ученый!

Псевдогермафродит Жанна.

Еще більш рідко, ніж синдром Марфана, зустрічається так звана тестикулярная фемінізація (синдром Морріса). вона є результатом дефекту гена, що кодує клітинний рецептор чоловічого статевого гормону тестостерону. Усі клітини такого ембріона мають статевими хромосомами X і Y. Такий хромосомний набір визначає поруч із наявністю жіночих гормонів підвищений вміст в крові чоловічого статевого гормону тестостерону. Та оскільки клітинні рецептори для тестостерону відсутні, не сприймається клітинами, куди діють тому лише жіночі гормони, змушують зародок розвиватися, якщо можна сказати, в жіночу бік.

В кінцевому підсумку проти світ псевдогермафродит, який має чоловічим статевим набором хромосом, проте виглядає як дівчинка. У його тілі під час ембріогенезу встигають сформуватися сім'яники, але вони опускаються в мошонку (через її відсутності) і є в черевної порожнини, що нерідко призводить згодом до паховым грыжам. Матка і яєчники повністю відсутні, неминучими призводить до повного безпліддя, хоча виключає більш-менш нормальної статевого життя. Отже, синдром Морріса неспроможна розглядатися як вроджене, що передається у спадок порушення. З імовірністю близько 1:65 000 він виникає у в кожному новому поколінні внаслідок випадкових генетичних порушень.

Многим тренерам клініках і лікарях, які займаються проблемами спортсменів, відомий цей синдром, оскільки мають його «дівчини» мають надзвичайної, чоловічої силою, активністю і витривалістю, через що нерідко проходять все відбірні змагання та потрапляють у вищі збірні команди атлеток. За статистикою, близько відсотка всіх видатних спортсменок за своєю генетичною природі зовсім не від є жінками! На жаль, судді безжалісні до таких претенденткам на олімпійське золото, і після нескладного аналізу наявність Y-хромосоми вони дискваліфікуються.

История знає одну таку знамениту дівчину, яка своєю рішучістю, кмітливістю, живим розумом і надзвичайної витривалістю не поступалася чоловікам. Йдеться Жанні д’Арк. Відсутність в неї менструацій було документально зафіксовано, а кілька чоловікоподібна, хоч і пропорційна постать прямо вказувала на синдром Морріса. До того ж Жанна була прекрасної наїзницею. Як і більшість псевдогермафродиты-спортсменки, вона мала надзвичайної силою, була високою і стрункої, найяскравішими рисами у її характері були безстрашність і героїзм. Підручники медичної генетики характеризують людей синдромом Морріса як виключно активних, ділових, діяльних. Саме такою і цей знаменитий «жайворонок Франції» — святая діва Жанна.

Безумный маятник.

Среди різних порушень психіки фахівці виділяють стану, які називаються маниакально-депрессивными психозами. Люди з такою діагнозом послідовно чергуються періоди пригнобленої бездіяльності, коли будь-яке навіть найпростіше дію вимагає неймовірних зусиль, і стан гарячковою розхристаною активності, на яку характерні чехарда думок та часто фантастичні устремління. Майже в кожної людини у житті напевно спостерігалися зміни настроїв, проте їх амплітуда невелика — від піднесеною бадьорості до легкої апатії, яку часом важко від банальної втоми. У хворих на маніакально-депресивний психоз розхитування подібного маятника станів перевищує допустимі норми.

Специалисты так описують стан депресії таким людей: «Хворій важко мислити, він неспроможна щось зрозуміти… найменше розумовий напруга варто їй неймовірних зусиль, він не може виконувати навіть звичайні вимоги повсякденні. Настрій сумне, повне розпачу, ніщо не збуджує в хворому стійкого інтересу, ніщо тішить його». Якщо наступна за таким занепадом духу стадія збудженої активності не переростає під цю божевільну манію, то людина зберігає у своїй як надзвичайну ясність думок, а й набуває здатність легко вирішувати важкі творчі завдання. Його «…все цікавить, життя захоплює і п’янить, він ретельно приймається за справи, щохвилини впадає на цілу масу сторонніх занять, працює багато і легко, не відчуваючи втоми, рано постає, пізно лягає, спить трохи, але міцним сном, дивуючи оточуючих своєю різнобічністю і надлишком невичерпною енергії».

Другими словами, в деяких людей рух маятника настроїв на бік підвищення активності не сягає позначки, яку лежить вже область патології, а стає в позначці «гипоманиакальность». У стані людини захоплює справжній вихор творчу активність. Цікаво у своїй, як і маніакально-депресивний психоз, й регулярні стану «гипоманиакальности» явно мають генетичні коріння. Ця особливість психіки доминантно передається у низці поколінь від своїх батьків про дітей звичайно з ймовірністю лише її вияви 50%, хоча трапляється так і «перескакування через покоління». Точнісінько вказати, які ушкодження яких конкретних генів при цьому відповідальні, поки не можна, що пов’язані з незвичайній складністю роботи людського мозку.

Исследования В. П. Эфроимсона дозволили виявити чимало знаменитих людей, чиє життя була схильна до патологічним перепадам активності. Тривалі періоди безпросвітної меланхолії були властиві творцю знаменитого Гуллівера Джонатану Свіфту. У його блискучому літературну творчість зустрічаються багаторічні лакуни повного бездіяльності. Попередник наукового соціалізму А. Сен-Симон у пік щонайактивнішої роботи над своєї теорією занурюється у глибоку депресію і робить невдалу спробу самогубства, у яких позбавляється очі. Проведена потім фаза підйому дозволила йому легко завершити розпочатий працю. Так само періодами підйомів і спадів характеризується і творчість Н. В. Гоголя, яка сама називав свою хвороба «періодичної» і навіть у низьких точках падіння майже будь-який активності ясно усвідомлював, що з нею відбувається. У цілому цей ряд можна поставити також композитора Р. Шумана, письменників Э. Хемингуэя, Г.І. Успенського і В. М. Гаршина, літературного критика Д.І. Писарєва, фізика Л. Больцмана, художника Ван-Гога, психіатра З. Фрейда, політика У. Черчілля, президента США Т.Рузвельта.

Список литературы

Для підготовки даної праці були використані матеріали із російського сайту internet.