Активність Na+/K+-АТФази в'юна Misgurnus fossilis L. впродовж раннього ембріогенезу при різних температурних значеннях середовища інкубації та за умов дії НІЛВ

Проведено оцінку визначення температурної залежності активності ферменту за умов впливу низькоінтенсивного лазерного випромінювання (НІЛВ) червоного діапазону, тривалістю експозиції 5 хв, як прикладу фізичного фактору. При дослідженні кінетики накопичення продукту (Р_і) Na⁺/K⁺-активованого, Mg²⁺-залежного гідролізу АТФ, за умов впливу НІЛВ протягом п’яти хвилин, температуру змінювали у діапазоні 19ч26°С (тривалість інкубації становила 15 хв).

Рис. 6 Активність ферментативного гідролізу Na⁺/K⁺-АТФази мембран зародків в’юна Misgurnus fossilis L. на стадії 2-х бластомерів при різних температурних значеннях середовища інкубації та за умов дії НІЛВ

На стадії 2 бластомерів спостерігається куполоподіна залежність активності ферменту за інкубації при значеннях температури середовища від 19 до 26 °C. Максимальну активність АТФази зародків виявлено при температурі 23 °C, яка становить 11,609±0,867 мкмоль Рі/год на 1 мг білка, n=9.

На стадії 64 бластомерів також спостерігається куполоподіна залежність активності ферменту. Максимальну активність АТФази зародків виявлено при температурі 22 °C, яка становить 23,127±0,571 мкмоль Рі/год на 1 мг білка, n=9, та є значно вищою, за активність при нормальних умовах.

Рис. 8 Активність ферментативного гідролізу Na⁺/K⁺-АТФази мембран зародків в’юна Misgurnus fossilis L. На стадії 10-го поділу бластомерів при різних температурних значеннях середовища інкубації та за умов дії НІЛВ

Подібні зміни спостерігаються на стадії 10-го поділу, проте активність дослідного ферменту є значно нижчою, порівняно з контролем, на усіх етапах дослідження. Максимальну активність АТФази зародків виявлено при температурі 23 °C, яка становить 10,190±0,102 мкмоль Рі/год на 1 мг білка, n=9.