Розмноження

Розмноження, властиве всім організмам властивість відтворення собі подібних, що забезпечує безперервність спадкоємність життя. У основі всіх форм розмноження в організмів, які мають клітинним будовою, лежить розподіл клітини. Пропонувалися різні класифікації форм розмноження. Основних способів розмноження три: безстатеве, вегетативне і статевий. При бесполом розмноження організм розвивається з однієї клітини, не диференційованої в статевому відношенні. При вегетативному розмноження початок новому організму дають багатоклітинні зачатки, іноді складно диференційовані. Статевою розмноженню передує освіту гамет (статевих клітин); саме розмноження зводиться до злиттю в зиготу — запліднення, сопровождающемуся об'єднанням як цитоплазми гамет. Початок періоду тільки в випадках збігаються з припиненням зростання, за іншими — не влечёт у себе зупинки зростання індивідуума і припиняється тільки з настанням старості або триває на смерть організму, по-третє — починається кілька років після припинення зростання. Розмноження буває однократним чи багаторазовим. Для одноклітинних організмів, розмножуються розподілом, і навіть для однорічних і двулетних квіткових рослин розмноження водночас є завершенням їх життєвого циклу. Деякі (так звані монокарпические) багаторічні рослини, і навіть небагато видів риб розмножуються 1 разів. Значно частіше у рослинному і тваринний світ спостерігається багаторазове розмноження. Кожному виду властива певна інтенсивність розмноження, змінюється іноді у досить широкого межах залежно від умов. Розмноження тварин. Безстатеве розмноження найпростіших відбувається шляхом розподілу надвоє (поперечно чи подовжньо). В окремих їх продукти розподілу не роз'єднуються і цього виникають колонії. Крім розподілу надвоє, є й інші форми безстатевого розмноження найпростіших: множинне розподіл, чи шизогония, й інших Вегетативне розмноження багатоклітинних виникло і незалежно в різних групах організмів здійснюється найрізноманітніших формах. Його часто об'єднують з розмноженням з допомогою одноклітинних зачатків під назвою безстатевого розмноження (у сенсі слова) за ознакою відсутності статевого процесу, хоча слідство з походженню це дві різноманітні форми размножений. Серед багатоклітинних тварин здатність до вегетативному розмноженню мають переважно нижчі — губки, кишечнополостные, плоскі хробаки, мшанки, деякі кольчецы. Серед хордовых вегетативне розмноження поширене у вдруге упрощённых форм — оболочников. Воно здійснюється частіше пупкуванням (зовнішнім чи внутрішнім), рідше — розподілом тіла на рівні ділянки. У кишечнополостных і мшанок незавершене вегетативне розмноження призводить до утворення колоній. При статевому розмноження основний процес — злиття гамет. Причому у зиготе об'єднується що має спадкову інформацію хромосомний комплекс, що від обох батьків. Виникнення статевого процесу з урахуванням більш примітивного безстатевого розмноження стало в еволюції прогресивним чинником, повысившим спадкову мінливість і, темп еволюції. Гамети завжди гаплоидны — несуть одинарний набір хромосом. Зигота диплоидна — має парним набором хромосом. Перетворення диплоидного хромосомного комплексу у гаплоидный ввозяться результаті мейоза. Останній у багатоклітинних тварин передує освіті гамет. У найпростіших місце його за ходом життєвого циклу не завжди однаковий. У деяких найпростіших має місце изогамия — копуляція морфологічно нерозрізнених гамет. В інших спостерігається більш-менш різко виражена анизогамия — наявність різних гамет, у тому числі одні — жіночі, чи макрогаметы, великі і багаті цитоплазмой і резервними речовинами, тоді як інші — чоловічі, чи микрогаметы, дуже дрібні і рухливі. Крайня форма анизогамии — оогамия, коли він макрогамета представлена великої, нерухомій, багатою резервними речовинами яйцевої клітиною, а микрогаметы — рухливими дрібними сперматозоїдами. В окремих тварин (багато членистоногие, особливо комахи) розвиток статевої клітини в певних умов відбувається без запліднення. Ця вдруге спрощена форма статевого розмноження називається партеногенезом, чи незайманим розмноженням. Особливу його форму представляє педогенез — незаймане розмноження на личиночной стадії (властиве деяким двукрылым і жукам). Багатьом тварин характерно закономірне чергування різних форм размножений, що може поєднуватися із чергуванням морфологічно різних поколінь. Розрізняють первинне і вторинне чергування поколінь. При первинному чергуються безстатеве і статевий розмноження. Це є у багатьох найпростіших (наприклад, у споровиков). До вторинної формі чергування поколінь ставляться метагенез і гетерогония. При метагенезе чергуються статевий розмноження і вегетативне розмноження; це у класі гидроидных (тип кишечнополостных) поліпи брунькуються й творять колонії, у яких розвиваються медузи (статевий покоління); останні відокремлюються від колоній, вільно плавають у питній воді, вони розвиваються статеві залози. Приклад гетерогонии — чергування поколінь у ветвистоусых ракоподібних і коловерток. Більша частина літа ці тварини розмножуються партеногенетически, тільки в осені вони розвиваються самці і самки. Чоловічі і жіночі статеві клітини у тварин утворюються зазвичай, у статевих кайданах (сім'яниках чи яєчниках). Статеві залози можуть розвиватися у різних особин виду — самці та самок (раздельнополость) або в одному й тому ж особини (гермафродитизм), наприклад в деяких губок, всіх пласких хробаків і інші. В багатьох морських й низки прісноводних тварин зрілі статеві клітини викидаються в воду, де відбувається запліднення (кільчасті хробаки, иглокожие, риби). На відміну від зовнішнього запліднення, більш прогресивним є внутрішнє, у якому самець вводить сперматозоїди в статеві шляху самки. Кількість потомства, виникає при розмноження, варіює в межах. Наприклад, слони породжують 1 детёныша в 3—4 року, тріску вымётывает до 10 млн., а луна-рыба до 300 млн. икринок за нерест. Особливо висока плодючість паразитичних тварин. На наступ періоду розмноження та її інтенсивність великий вплив надають умови середовища — температура, довжина світлового дня, інтенсивність висвітлення, харчування тощо. У вищих тварин діяльність органів розмноження пов’язані з функціями ендокринних желёз, що дозволяє стимулювати чи затримувати статевий дозрівання. Наприклад, у риб додаткова пересадка гіпофізу або введення його гормонів викликає наступ половозрелости, що використовують у практиці розведення цінних риб, наприклад осетрових. Розмноження рослин. Для рослин поруч із статевим, характерно розширення засобів безстатевого і вегетативне розмноження. Вегетативне розмноження здійснюється шляхом розвитку нових особин з вегетативних органів чи його частин, іноді з особливих утворень, виникаючих на стеблах, коренях чи листі і спеціально виділені на вегетативного розмноження. Як і нижчих рослин, і у вищих способи вегетативного розмноження різноманітні. У вищих рослин, у його основі лежить здатність до регенерації. Вегетативне розмноження відіграє вельми великій ролі у природі і дуже використовується людиною. Багато культурні рослини розмножують майже вегетативним шляхом — лише цьому випадку зберігаються їх цінні сортові якості. Безстатеве розмноження багатьох рослин здійснюється за допомогою освіти рухливих чи нерухомих суперечка. У нижчих рослин утворюються спеціальні суперечки безстатевого розмноження, які виникають эндогенно — зазвичай всередині особливих спорангиев (у водоростей і нижчих грибів) чи экзогенно — лежить на поверхні відгалужень таллома — конидиеносцев (у вищих грибів). У рослин, пов’язаних у своєму розвитку з водної середовищем, ці суперечки рухливі. Спорообразование у вищих рослин (крім насіннєвих) — обов’язкова фаза їх життєвого циклу, правильно чередующаяся з статевим розмноженням. Статеве розмноження є в більшості рослин; відсутня вона в синезелёных водоростей, багато недосконалих грибів, лишайників. У синезелёных водоростей статевого розмноження, очевидно, ніколи було, у недосконалих грибів і лишайників воно, мабуть, втрачено у процесі еволюції. В інших нижчих рослин статевий розмноження виражено вкрай різноманітно. Через війну статевого процесу (конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия, гаметангиогамия) вони утворюється зигота, яка перетворюється на стан спокою (в багатьох зелених водоростей, деяких бурих водоростей і в нижчих грибів) чи негайно проростає, дає або диплоидный вегетативний таллом (у більшості бурих водоростей), або суперечки статевого розмноження (карпоспоры червоних водоростей). У сумчастих і базидиальных грибів статевої процес своєрідний: типова зигота в них утворюється, є початковим етапом розмноження (злиття протоплазми) відділений деяким проміжком часу від кінцевого (злиття ядер), котрого супроводжує освіту аскоспор чи базидиоспор. Для грибів характерно освіту двуядерного міцелію, який у базидиальных грибів лежить в основі і вегетативного тіла (грибниці) і плодових тіл. Нижчі рослини, що утворюють багато суперечка безстатевого розмноження, зазвичай мають невисокою енергією статевого розмноження. У мохів органи статевого розмноження виникають на рослині — гаметофите (статевий покоління). У одних мохів чоловічі статеві органи (антеридии) і жіночі (архегонии) розвиваються однією й тому самому рослині, в інших — різними. У архегонии міститься велика яйцеклітина. У антеридии розвивається безліч рухливих сперматозоїдів. У краплях роси чи дощу сперматозоїди, що з антеридия, досягають архегония, проникають всередину його й зливаються з яйцеклітиною. З оплодотворённой яйцеклітини розвивається спорогоний, у якому шляхом мейоза розвиваються суперечки для безстатевого розмноження. У папороті, хвощів, плаунов, селагинелл органи статевого розмноження подібні з такими мохів, але спрощені й утворяться на маленькому заростке (гаметофите), не зовсім розвиненому з суперечки та який живе в більшості з них незалежно від спорофита. Заростки зазвичай одностатеві, в деяких видів — обоеполые. Запліднення таку ж, як в мохів. Насіннєвим рослинам притаманний особливий тип розмноження — насіннєве, при якому формуються насіння — зачатки, щоб забезпечити найефективніший розселення виду. У голонасінних насіння розвиваються з семяпочек, більшої частиною на особливих видоизменённых листі — спорофиллах (споролистиках). У семяпочке, яка гомологична мегаспорангию, виникають 4 мегаспоры, 3 з них відмирають, а що залишилося шляхом розподілу дає заросток, що з комплексу тонкостінних клітин — эндосперма і 2 чи навіть кількох примітивних архегониев. З оплодотворённых яйцеклітин архегониев розвиваються зародки, та якщо з семяпочки — насіння, що містить 1 зародок (інші відмирають). У покрытосеменных рослин насіння розвиваються з семяпочек, ув’язнених всередині зав’язі квітки. Усередині семяпочки також утворюються мегаспоры. У більшості рослин 3 їх зазвичай відмирають, а що залишилося дає зародковий мішок, який складається зазвичай з 7 клітин, одній із яких — яйцеклітина — після запліднення розвивається у зародок. З семяпочки утворюється насіння, а вся зав’язь перетворюється на плід. В окремих квіткових рослин насіння утворюються без запліднення. Статеве розмноження, різні види розмноження тварин і звинувачують рослинних організмів, у яких новий організм розвивається зазвичай з зиготи, образующейся внаслідок запліднення, т. е. злиття жіночих і чоловічих статевих клітин — гамет. До статевою розмноженню відносять і партеногенетичний розмноження, у якому новий організм розвивається з неоплодотворённой жіночої статевої клітини. Статеве розмноження характерно представникам всіх типів тварин і звинувачують рослин, він встановлено достовірно тільки в бактерій і синезелёных водоростей. Залежно від форми, відносної розміру й рухливості які зливаються гамет розрізняють такі види статевого розмноження, чи статевого процесу: изогамию, анизогамию, гетерогамию, оогамию. Запліднення, сингамия, рослин, тварин і людини — злиття чоловічої і жіночої статевих клітин — гамет, у результаті утворюється зигота, здатна повинна розвиватися у новий організм. Запліднення є основою статевого розмноження і відданість забезпечує передачу спадкових ознак від батьків нащадкам. Запліднення рослин. Запліднення властиво більшості рослин; йому зазвичай передує освіту гаметангиев — статевих органів, у яких розвиваються гамети. Часто ці процеси об'єднують під загальним назвою статевої процес. Рослини, мають статевої процес, мають у своєму циклі розвитку та мейоз, т. е. виявляють зміну ядерних фаз. Типового статевого процесу немає в бактерій і синезелёных водоростей; невідомий і в деяких грибів. Типи статевого процесу в нижчих рослин різноманітні. У низки зелених водоростей може здійснюватися без освіти гамет, в результаті поєднання двох одноклітинних організмів. Злиття мають жгутики гамет, форма й розміри яких однакові, називається изогамией (див. рис. 1, 1). Цей тип статевого процесу притаманний багатьом водоростям. Одноклітинні водорості (наприклад, деякі хламидомонады) як самі перетворюються на гаметангии, створюючи гамети; у багатоклітинних гаметангиями стають деякі клітини, не які від інших (наприклад, у улотрикса, ульвы), чи виникають морфологічно чудові гаметангии (наприклад, у эктокарпуса). Багато изогамные водорості гетероталличны: зливаються лише фізіологічно різні (+ і -) гамети. Для водоростей конъюгат (наприклад, спирогиры) характерна конъюгация: протопласт однієї клітини перетікає до іншої (приналежну тієї самих або дРазмножение особини), зливаючись з її протопластом (рис. 1, 2). Злиття мають жгутики гамет різного розміру (велика — жіноча, менша — чоловіча; наприклад, в деяких хламидомонад) називається гетерогамией (рис. 1, 3). Злиття великої безжгутиковой жіночі гамети (яйцеклітина) і дрібної чоловічої, частіше має жгутики (сперматозоїд), рідше — безжгутиковой (спермаций), називається оогамией. Жіночі гаметангии більшості оогамных нижчих рослин називаються оогониями, чоловічі — антеридиями. Оогамия й у багатьох зелених, диатомовых, бурих (рис. 1, 4) і розвитком усіх червоних водоростей, деяких нижчих грибів. У гологамных, з-, гетероі багатьох оогамных рослин запліднення відбувається у воді, у деяких оогамных (вольвокса, вошерии) — в жіночих гаметангиях — оогониях, яких що у воду сперматозоїди активно переміщаються (що, певне, зумовлено хемотаксисом), а спермации червоних водоростей — пасивно, струмом води. У рослин з гаметангиогамией гамети не диференціюються. То в мукоровых грибів зливаються многоядерные гаметангии, виникаючі на кінцях виростів мицелиев (різних при гетероталлизме) (рис. 1, 5); у своїй попарно зливаються і ядра. Цей тип гаметангиогамии називається зигогамией. У більшості сумчастих грибів багатоядерний протопласт антеридия переливається в базальну клітину жіночого гаметангия (аскогон), що містить протопласт зі безліччю ядер; ядра лише попарно зближуються, створюючи т. зв. дикарионы (перший етап статевого процесу — плазмогамия). З аскогона виростають гифы, у яких ядра дикарионов одночасно діляться; на кінцях гіф виникають сумки — клітини, містять по дикариону. У сумках (асках) відбувається другий етап статевого процесу — кариогамия, т. е. злиття ядер (рис. 1, 6). Для базидиальных грибів характерна соматогамия: де вони утворюють ні гамет, ні гаметангиев; плазмогамия відбувається в них при злитті двох одноядерних клітин, т. зв. первинних (+ і -) мицелиев; що виникає у своїй двуядерная клітина дає початок вторинному мицелию, що складається з клітин, містять дикарионы; у цьому мицелии утворюються базидии, у яких й відбувається кариогамия (рис. 1, 7). Гаметангиоі соматогамия — вироблена грибами в процесі еволюції пристосування для існування поза водного середовища. Усі вищі рослини оогамны, але запліднення вони здійснюється зарізного. Типові гаметангии вищих рослин — антеридии (чоловічі) і архегонии (жіночі) многоклеточны; клітини зовнішнього шару гаметангия стерильні. Яйцеклітини утворюються у архегониях за однією, сперматозоїди — в антеридиях, зазвичай, багато. Мохоі папоротникообразным для здійснення запліднення необхідна вода, у якій що з антеридиев сперматозоїди пливуть до архегониям. З вскрывшейся вершини готового до запліднення архегония виступає слиз, спонукає до залучення сперматозоїди. Рухаючись в слизу, сперматозоїди досягають яйцеклітини і тільки їх зливається із нею (рис. 1, 8 і 9-те). У папоротникообразных і насіннєвих рослин запліднення відбувається на (чи) заростке (гаметофите), існуючому у перших самостійно, а й у других — на спорофите. У равноспоровых папороті заростки обоеполы, у разноспоровых і батько всіх насіннєвих рослин раздельнополы. У насіннєвих рослин антеридиев немає: сперматозоїди (у саговників, гінкго) чи безжгутиковые спермії (в усіх інших) утворюються у чоловічих заростках (пилкових зёрнах). В окремих голонасінних (гнетум, вельвичия) і карати всіх покрытосеменных архегониев немає і яйцеклітини перебувають у жіночих заростках. У насіннєвих рослин запліднення можливо лише після запилення — перенесення пилкових зерен з микроспорангиев в пилкові камери семезачатков (у голонасінних) чи рильця пестиков (у покрытосеменных). У саговників і гінкго сперматозоїди виходять у архегониальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) і, рухаючись в рідини, виробленої самим рослиною, досягають архегониев. У насіннєвих рослин, мають спермії, останні переміщаються до яйцеклеткам по пыльцевым трубкам (рис. 1, 11 та дванадцяти). У покрытосеменных відбувається подвійне запліднення: один спермий зливається з яйцеклітиною, другий — з центральної клітиною зародышевого мішка (жіночого заростка). Здійснення запліднення незалежно від наявності вільної води — одна з найважливіших пристосувань насіннєвих рослин для існування на суше.

Запліднення у тварин і людини залежить від злитті (сингамии) двох гамет різної статі — спермія (сперматозоїда) і яйця. Запліднення має двояке значення: 1) контакт спермія з яйцем виводить останній із загальмованого гніву й спонукає до розвитку; 2) злиття гаплоидиых ядер спермія і яйця — кариогамия — призводить до виникнення диплоидного синкариона, що об'єднує батькові і материнські спадкові чинники. Виникнення при заплідненні нових комбінацій цих факторів створює генетичне розмаїтість, служить матеріалом для природного добору, і еволюції виду. Необхідна передумова запліднення — зменшення кількості хромосом вдвічі, що відбувається в час мейоза. Ці поділу в чоловічих гамет здійснюються до формування спермія, тоді як співвідношень між поділами дозрівання яйця і оплодотворениия в різних тварин різна: спермий може проникати у яйце на початок мейоза (губки, деякі хробаки, молюски, з ссавців — собака, лисиця, кінь); на стадії метафазы 1- го розподілу дозрівання (деякі хробаки, молюски, комахи, асцидії); на стадії метафазы 2-го розподілу (ланцетник, багато хребетні) і після завершення мейоза (кишечнополостные, морські їжаки). Зустріч сперматозоїда з яйцем зазвичай забезпечується плавальними рухами чоловічих гамет по тому, як вони выметаны в воду чи уведено підрозділи до статеві шляху самки. Встрече гамет сприяє вироблення яйцями гамонов, посилюючих руху сперміїв і що продовжують період їх рухливості, і навіть речовин, викликають скупчення сперміїв поблизу яйця. Виникнення таких скупчень у гидроидных поліпів з цієї родини Campanularia та деяких менших риб іноді розглядають як наслідок залучення сперміїв (хемотаксис), подібного наблюдаемому при заплідненні у мохів, папороті та інших. Проте існування спрямованих рухів для сперміїв тварин недоказано; сперматозоїди рухаються безладно і входять у контакти з яйцем в результаті випадкового зіткнення, а освіту їх скупчень, мабуть, викликається дією механізму типу «пастки», задерживающего спермії, випадково приблизившиеся до яйцю. Зріле яйце оточене оболонками, мають в деяких тварин отвори в просуванні сперміїв — микропиле. Більшість тварин микропиле відсутня, і, аби досягти поверхні ооплазмы, спермії повинні проникнути через оболонку, яку проводять з допомогою спеціального органоида сперматазоида — акросомы. Коли спермий кінцем голівки торкнеться яйцевої оболонки, відбувається акросомная реакція: акросома розкривається, виділяючи вміст акросомной гранули (рис. 2, стадії I, II), і ув’язнені в гранулі ферменти розчиняють яйцеві оболонки. Там де розкрилася акросома, її мембрана зливається з плазматичної мембраною спермія; біля підніжжя акросомы акросомная мембрана вигинається і утворить чи кілька виростів (рис. 2, стадія II) які заповнюються розташованим між акросомой і ядром (субакросомальным) матеріалом, подовжуються і перетворюються на акросомные нитки чи трубочки (рис. 2, стадія III). Довжина цих ниток в різних тварин варіює від 1 до 90 мкм (в залежність від товщини бар'єра, який спермию їм доводиться долати). Акросомная нитка тягнеться через растворённую зону яйцевої оболонки, вступає в контакти з плазматичної мембраною яйця і зливається із нею (рис 2, стадії III, IV). У тварин, спермії яких пробираються у яйце через микропиле (комахи, головоногие молюски, осетрові і костисті риби), акросома втрачає своє первісне значення і часом редукується чи цілком зникає (в деяких веснянок, костистих риб). У ссавців овулировавшее яйце, крім оболонки, оточене кількома шарами фолликулярных клітин яйценосного горбка. У коня, корови, вівці фолликулярные клітини розсіюються невдовзі після овуляції, і спермий вільно сягає поверхні яйцевої оболонки. Більшість ссавців клітини яйценосного горбка зберігаються протягом кількох годинників та, щоб проникнути через цей бар'єр, спермії виділяють фермент гиалуронидазу, який розчиняє речовина, що пов’язує фолликулярные клітини між собою. Гиалуронидаза, як і фермент, розчинюючий яйцевую оболонку, криється у акросоме. Відразу після еякуляції спермії нездатні до виділення цих ферментів; така здатність виникає під впливом вмісту жіночих статевих шляхів, що викликає певні фізіологічні зміни сперміїв (процес капацитации). З часу злиття плазматичних мембран гамет на місці контакту акросомной нитки з поверхнею ооплазмы яйце і спермий — вже єдина клітина — зигота. Невдовзі виявляються перші ознаки активації яйця: кортикальная реакція і стягування ооплазмы на місці контакту з акросомной ниткою спермія, що веде до освіті сприймає горбка. Ооплазма цього горбка обтікає ядро, центриоли і мітохондрії сперматозоїда, а часом і осьової стрижень його хвоста, залучаючи їх у глиб яйця, тоді як плазматична мембрана спермія залишається лежить на поверхні і вбудовується в плазматическую мембрану яйця, отже поверхнева мембрана зиготи має мозаїчне будова. Занурившись в ооплазму, голівка спермія повертається на 180°, і в її підстави формується сперматическая зірка (рис. 3, стадії I, II). Поступово голівка набухає і перетворюється на бульбашкоподібний чоловічої пронуклеус, переміщується за сперматической зіркою, яка нібито захоплює його з собою (рис. 3, стадії II, III, IV). Чоловічий пронуклеус зближується з жіночим, а сперматическая зірка ділиться на дві, які беруть участь потім у освіті веретена 1-го розподілу роздрібнення. У кишечнополостных, пласких хробаків, морських їжаків пронуклеусы зливаються у єдиний ядро зиготи (рис. 3, стадія V), в деяких круглих хробаків, молюсків, ракоподібних, риб і земноводних вони тривалий час залишаються у тісному контакті, але з зливаються, й «об'єднання батьківського і материного ядерних матеріалів відбувається на стадії метафазы 1-го розподілу роздрібнення. Поруч із цим в яйці підвищується інтенсивність обміну речовин: збільшується проникність клітинної мембрани, активується синтез білка і дРазмножение При заплідненні яєць тварин із зовнішнім осіменінням в яйце проникає лише одне спермий (фізіологічна моноспермия); це забезпечується особливим механізмом, основу якого процес секреції вмісту кортикальных тілець, предотвращающий проникнення сперміїв в ооплазму. Серед тварин із внутрішнім осіменінням поруч із моноспермными зустрічаються і ті, у яйце проникає кілька сперміїв (фізіологічна полиспермия); проте у таких випадках з жіночим пронуклеусом зливається лише одна сперматическое ядро. [pic] Рис. 1. Запліднення рослин: 1 — изогамия у хламидомонады Рейнхардта; 2 — конъюгация у спирогиры; 3 — гетерогамия у хламидомонады Брауна; 4 — оогамия у фукуса: а — оогоний, б — група антеридиев, в — сперматозоїд, р — сперматозоїди біля яйцеклітини; 5 — зигогамия у мукора; 6 — дикарион (а), диплоидное ядро (б) й освіту суперечка (в) у господарській сумці сумчатого гриба; 7 — дикарион (чи диплоидное ядро (б) в базидии й освіту суперечка (в) у базидиального гриба; 8 — вскрывшийся архегоний (а), вихід сперматозоїдів з антеридия (б) і сперматозоїди (в) у зелених мохів; 9 — вихід сперматозоїдів з антеридия (а), сперматозоїд (б) і вскрывшийся архегоний (в) у равноспоровых папороті; 10 — пыльцевое зерно (а), сперматозоїд (б) і частина семезачатка саговника (в), у якому видно частина жіночого заростка з архегониями і чоловічі заростки, видатні в архегониальную камеру; 11 — пыльцевое зерно (чи частина семезачатка сосни (б), де видно частина жіночого заростка з архегониями і пыльцевая трубка зі спермиями; 12 — пыльцевое зерно (чи частина зародышевого мішка покрытосеменного рослини (б): ядро одного спермія перебуває біля ядра яйцеклітини, а ядро іншого — біля вторинного ядра зародышевого мешка.

[pic] Рис. 2. Схема здійснення акросомной реакції: А — у кільчастого хробака; Б — у кишечнодышащего; У — у морського їжака; I—IV — послідовні стадії реакції; а — акросомная мембрана, аг — акросомная гранула, а — акросомная нитку, з — плазматична мембрана спермія, див — субакросомальный матеріал, я — плазматична мембрана яйца.

[pic] Рис. 3. Запліднення у морського їжака: I—IV — послідовні стадії перетворення спермія та формування чоловічого пронуклеуса; V — злиття пронуклеусов; із — сперматическая зірка, м — митохондрия із середньої частини спермія, п — жіночий пронуклеус, пт — полярні тільця, x — хвостовій відділ спермія, я — ядро спермія. Статеве дозрівання, пубертатний період (від латів. pubertas — статева зрілість), період індивідуальному розвитку тваринного організму, протягом якого шляхом глибоких внутрішніх перебудов він досягає зрілого віку (здатність до розмноженню). Людина статевий дозрівання характеризується прискоренням зростання окремих сегментів скелета з наступним встановленням остаточних пропорцій тіла, завершенням формування вторинних статевих ознак, статевих органів. Суттєвий ознака статевого дозрівання — виділення специфічних продуктів зовнішньою і внутрішньою секреції статевих желёз, що виявляється від дівчат встановленням менструального циклу, у юнаків — эякуляциями (спочатку зазвичай при полюціях). П. з. охоплює процеси перебудови гормональну регуляцію, фізичного розвитку та психіки. Так було в останньої відбувається становлення статевого свідомості, т. е. здібності людини як усвідомлювати себе носієм певного статі, а й регламентувати своє сексуальне поведінка батьків у відповідність до системою які у даному суспільстві морально-етичних установок. У формуванні статевого свідомості умовно можна назвати кілька фаз: елементарних поглядів на статевих розбіжностях без специфічної чуттєвої забарвлення; платонічної влюблённости; пробудження специфічних сексуальних емоцій, вкладених у генитальную сферу; фазу зрілого статевого свідомості — гармонійного співвідношення усіх її компонентів. Початок і темп статевого дозрівання визначаються взаємодією конституціональних факторів, і впливів довкілля. Вікові рамки статевого дозрівання піддаються широким індивідуальним коливань і (з урахуванням процесів акцелерации) укладаються у період: в дівчаток — від 8—9 до 16—17 років, в хлопчаків — від 10—11 до 19—20 років. Несприятливі побутові умови і дРазмножение впливу (неповноцінне харчування, перенесённые захворювання) виявляються затримкою, прискоренням (рідше) і дисгармониями фізичного, психічного і статевого розвитку. Статева життя, сукупність соматичних (тілесних), психічних і соціальних процесів і стосунків, основу яких лежить у вигляді яких задовольняється статевий потяг. Пол і статевий поведінка. Загальною біологічної основою статевої поведінки є інстинкт продовження роду; конкретні форми (поділ функцій із чоловіками, особливості репродуктивного циклу, ритуал залицяння, техніка статевого акту й т.д.) різняться залежно від виду та роду, а також статі, віку і її умов життя організму. Поруч із інстинктивної, генетично заданої організму програмою нормальне статевий поведінка забезпечується у вигляді навчання, через спілкування з однолітками, батьками та ін. Що рівень організації та психіки тваринного, тим великій ролі у поведінці грають засвоєні і вироблені у процесі індивідуального розвитку навички. Наприклад, морські свинки, вирощені в умовах повну ізоляцію, будучи після досягнення зрілого віку підсаджені до особам протилежної статі, здебільшого виявляють нормальну статеву активність, інстинктивно знаходячи адекватні своєму виду форми спарювання тощо. На відміну від імені цієї, макаки-резусы, вирощені в ізоляції, неспроможні до нормального статевого життя, т.к. в них вироблені необхідні психологічні механізми спілкування, Що складніший тварина, то глибше і багатограннішим зв’язок його статевої поведінки з ін. аспектами життєдіяльності. Статеве поведінка тварин необхідно розглядати у єдності индивидуально-генетических і групових (цих і які виявляються лише у спілкуванні з ін. особами тієї самої виду) характеристик. Людина до цих чинникам додається і відіграє найважливішу роль ряд соціально-культурних детермінант. Біологічний підлогу індивіда включає кілька щодо автономних компонентів, послідовно цих у розвитку організму: 1) хромосомний (генетичний) підлогу, що визначається в останній момент зачаття; 2) гонадный підлогу — формування чоловічих чи жіночих статевих желёз; 3) гормональний підлогу зародка, від якої диференціація геніталій — статевих органів (гормони також сильно впливають на психіку); 4) морфологічний підлогу — будова внутрирепродуктивных органів прокуратури та зовнішніх геніталій; 5) пубертатний, т. е. пов’язані з статевим дозріванням, гормональний підлогу, відповідальний за поява вторинних статевих ознак, та інших. Порушення кожного з ланок цією системою однак б'є по статевої функції. Проте саме по собі біологічна стать не перетворює індивіда на чоловіка чи жінку, і не гарантує адекватного статевої поведінки. І тому необхідна відповідна психосексуальна ідентифікація (ототожнення): людина має усвідомити свою статеву приналежність і засвоїти відповідну, чоловічу чи жіночу, роль. Психосексуальна ідентифікація — одне з найважливіших аспектів формування особистості; вона ввозяться процесі життєдіяльності, під впливом виховання і спілкування. Визначивши зовнішніми ознаками підлогу новонародженого (т. зв. аскриптивный, приписаний підлогу), батьки та ін. дорослі систематично виховують дитини на відповідному дусі. Вже на 1,5—2 років дитина зазвичай знає свою стать й надалі засновує у цьому певний стиль життя і культурний рівень домагань, бо всі культури однак розрізняють «чоловічі» і «жіночі» ролі й якості. Ступінь відповідності свого тіла, і поведінки стереотипу чи жінки є своєрідним психологічної віссю, навколо якої вже структурується образ власного Я від якій дуже залежить самооцінка і самоповагу. Пізніше, принаймні статевого дозрівання, у підлітка з’являються відповідні сексуальні інтереси, потяг до протилежній статі. Величезний вплив надають при цьому середовище й однолітки. У нормі біологічні і соціально-психологічні характеристики статі збігаються, йдуть у одному напрямку. Проте бувають випадки, коли вони розходяться (помилкове визначення статі немовляти у зв’язку з недорозвиненістю його геніталій чи сумніви щодо статевої приналежності підлітка у зв’язку з затримкою статевого дозрівання тощо.). Передбачити напрям психосексуальной ідентифікації і психосексуальных орієнтацій особистості таких випадках важко; у разі, соціальні чинники не менш важливі, ніж генетичні. Статеве поведінка людини — продукт спільної дії биогенетических і соціальних (аскриптивный підлогу та громадська система диференціації чоловічих і жіночих ролей) сил. Культурно-історичні аспекти статевого життя. Один із особливостей людської сексуальності у тому, що переживання, пов’язані з задоволенням статевої потреби, відділені від її початкової біологічні мети — продовження роду. Ця автономія рекреативной функції (отримання насолоди) статевого життя від репродуктивної (детопроизводство) створила принципову можливість гуманізації статевого почуття, перетворення елементарного статевого потягу в людську любов, коли стосунки між чоловіком і жінкою служать як засобом продовження роду Мазуренків та джерелом почуттєвого насолоди, а й дають найвища щастя глибокої психологічної, душевної близькості. Звідси також випливає величезне розмаїття форм людської сексуальності. Не кажучи вже про різноманітні заміщуючих (викарирующих) формах П. ж., коли оргазм викликається шляхом штучного порушення геніталій, без статевого акта, і властивих як людині, а й багатьом тваринам, людське уяву здатне эротизировать, робити сексуально значимим практично будь-який реальний чи ідеальний об'єкт. До того ж це відбувається на рівні індивідуального, а й у рівні суспільної свідомості статевого життя — невід'ємна складова частина культури, яка, з одного боку, висловлює, узагальнює і символізує, з другого — спрямовує і координує різноманітні фактичні прояви сексуальності. Будь-яке розвинене людське суспільство має систему норм статевої моралі, що регулює взаємовідносини статей, співвідносячи його з діяльністю громадських інститутів, у межах яких здійснюється продовження роду Мазуренків та соціалізація, виховання потомства. Вже найдавніші цивілізації знали дуже різноманітні форми П. ж., одні у тому числі нормативно схвалювалися і навіть зводилися до рангу культурних символів (наприклад, фалічний культ, оргиастические ритуали Сходу, Дионисии),. а ін. засуджувалися і заборонялися. У цілому нині П. ж. ускладнювалася і индивидуализировалась з розвитком культури й особистості. Однак процес суперечливий. Співвідношення духовних і тілесних аспектів статевого життя, як і ставлення до різноманітних форм сексуальності, неоднаково у різних суспільствах. Найдавнішим й найбільш універсальним табу безумовно, є заборона кровозмішення (інцесту), але щодо інших аспектів статевого життя (дошлюбні і позашлюбні зв’язку, онанізм, гомосексуалізм тощо.) різні суспільства і культури дотримувалися різних, іноді навіть протилежних норм. Вже античні автори розрізняють чуттєве потяг, статеву пристрасть володіти (ерос) і піднесену духовну любов (агапе, платонічна любов). Та заодно рекреативная сторона сексуальності настільки різко відокремлюється від репродуктивної, здійснюваної у шлюбі, що, за словами Ф. Енгельса, «…для класичного поета давнини, воспевавшего любов, старого Анакреонта… байдужий було навіть підлогу улюбленого істоти» (Маркс До. і Енгельс Ф., Тв., 2 вид., т. 21, з. 79). Для європейського середньовіччя характерно двоїсте ставлення до статевого життя. Офіційна християнська мораль у принципі антисексуальна: все тілесне вона вважає приземленим і гріховним, бачачи ідеал у його утримування; навіть у шлюбі статеве життя можлива тільки заради продовження роду. Проте за побутовому рівні середньовічна культура була дуже терпима до сексуальності, вбачаючи у ній нормальний і природний аспект людського буття, вільно обговорювався у побуті та світському мистецтві. Раннебуржуазное суспільство вносить суттєві корективи у ці установки. На противагу церковному аскетизмові, гуманісти реабілітують право людини на чуттєве насолоду, і еротика знову займає місце у офіційної «високої» культурі. Але те релігійна пуританська мораль створює систему антисексуальных установок, у світі яких статеве життя постає як гріховним, а й несумісну з самореалізацією особистості сфері праці та накопичення багатства. У житті за принципом «справі — час, потісі — годину» для сексуальності немає місця, вона знову забороняється чимось ганебне. Дуалістичне протиставлення «висока» любові «низинному», «тварині» статевою потягу пронизує і медикопедагогічну літературу 18—19 ст. Якщо античні автори прагнули навчити людини насолоджуватися, то педагоги нової доби стурбовані переважно тим, як послабити статевий потяг, відтягнути початок статевого життя Мораль статевого утримання формулюється причому у тієї ж висловлюваннях, як і буржуазні принципи економії, накопичення, самоконтролю. Прагнення «десексуализировать» чоловіки й культуру, підкріплене цензурну політикою (багато класичні твори літератури і мистецтва в свій час вважалися «непристойними»), збільшує розрив моральним свідомістю нашого суспільства та реальним поведінкою людей. Статева життя асоціюється з почуттям провини, іде у «підпіллі», що, своєю чергою, породжує неврози. Саме ця протиріччя зафіксував у своїй клінічної практиці, і узагальнив теоретично австрійський лікар З. Фрейд. Особливо важким було становище жінок, яких вікторіанська філософія вважала у принципі асексуальными, позбавленими статевих потреб. Ця установка сприяла поширенню фригидности. Для чоловіків холодність офіційного буржуазного шлюбу компенсувалася узаконеною проституцією. Криза буржуазної системи цінностей, і навіть такі чинники, як зростання автономії молоді від своїх батьків у міській середовищі, прискорення статевого дозрівання підлітків у зв’язку з акцелерацией, залучення жінок на общественно-трудовую життя й зростання жіночого рівноправності, ослаблення традиційного релігійного моралі, народження наукової сексології і поширення світського, раціонального ставлення до питанням статі, поява ефективних контрацептивів (див. Контрацепція), дозволяють при правильному застосуванні уникнути нежелаемой вагітності, — усе це разом взяте викликало значні зрушення в статевого життя убік лібералізації статевої основі моралі й ослаблення «подвійного стандарту» (т. е. різних норм поведінки чоловікам і жінок). Статева життя нині розпочинається набагато раніше (до ФРН з 1960 по 1970 в понад освіченою частини молоді вік початку активної статевого життя знизився загалом на 3—4 року). Звідси — ряд соціальних і етичних проблем. У буржуазному суспільстві той процес виступає передусім негативними сторонами — споживчим ставленням сексу, зростанням отчуждённого, комерційного еротизму, порнографії, дезорганізацією сім'ї. Гіпертрофія сексуальності, проголошення її головної ролі і визначальною стороною людського життя, типові декому «лівих» теоретиків, вбачає в «сексуальної революції» ключ на загальний визволенню, як і шкідливі і неспроможні, як її замовчування чи біологізація. Це — дві сторони однієї медалі. Відзначаючи, політика щодо шлюби й статевих стосунків назрівають глибокі зміни, У. І. Ленін водночас різко засуджував мелкобуржуазноанархічну трактування цього процесу підкреслював необхідність його у світі корінних інтересів товариства, зокрема — в зв’язки України із розвитком брачно-семейных відносин, які за соціалізмі залишаються найважливішим регулятором статевого життя. Стосунки між статями, при усією їхньою інтимності, суть суспільні відносини. Не може накладати на людей певних обов’язків як друг до другу, і, особливо, стосовно дітям. Споживче ставлення до статевого життя, озираючись «свободою» від відповідальності держави і серьёзности у коханні, веде зрештою до деиндивидуализации статевих відносин також емоційної незадоволеності. У цій сфері, як й у інших, самоконтроль — необхідний момент вільного самовираження особистості.

Список використовуваної литературы:

1. Велика Радянська Энциклопедия.

2. Довідник школяра по біології для 6−9 классов.